硫氢化钠对经烧伤大鼠血清干预的大鼠表皮细胞的影响及其机制

摘要

目的 探讨硫氢化钠对经烧伤大鼠血清(下称烧伤血清)干预的大鼠表皮细胞的影响及其机制.方法 采用实验研究方法.取10只8个月龄雄性SD大鼠制备正常大鼠血清(下称正常血清),取30只8个月龄雄性SD大鼠制成I度烧伤后制备烧伤血清,取分离自10只1 d龄SD大鼠的表皮细胞(第3代)进行实验.将细胞分为用正常血清处理的正常血清组和烧伤血清处理的烧伤血清组,分别于培养1、2、4、6、8 h采用细胞计数试剂盒8法检测细胞存活率,筛选后续烧伤血清干预时间.将细胞分为仅用烧伤血清处理的烧伤血清对照组和用烧伤血清+相应终物质的量浓度硫氢化钠处理的50、100、150、200、250 μmol/L硫氢化钠组,烧伤血清干预后培养30 min,同前检测细胞存活率筛选后续硫氢化钠干预浓度.将细胞分为仅用烧伤血清处理的烧伤血清对照组和用烧伤血清+相应试剂处理的单纯硫氢化钠组、单纯格列本脲组、硫氢化钠+格列本脲组,烧伤血清干预后培养5、10、15 min,同前检测细胞存活率筛选后续格列本脲干预时间.将细胞分为烧伤血清处理的烧伤血清对照组和用烧伤血清+相应试剂处理的单纯硫氢化钠组、单纯格列本脲组、硫氢化钠+格列本脲组,按相应试剂处理时间培养结束,提取线粒体采用分光光度计检测细胞色素c氧化酶(CCO)活性,采用蛋白质印迹法检测ATP敏感性钾离子通道蛋白表达水平.除ATP敏感性钾离子通道蛋白检测样本数为3外,其余指标样本数均为10.对数据行析因设计方差分析、单因素方差分析、LSD-t检验、LSD检验、Bonferroni校正.结果 与正常血清组比较,烧伤血清组仅培养4、6 h细胞存活率明显降低(t =4.02、6.42,P ＜0.05);正常血清组、烧伤血清组组内细胞存活率各时间点总体比较,差异有统计学意义(F = 19.74、4.48,P ＜0.05或P ＜0.01).选取培养4h作为后续烧伤血清干预时间.烧伤血清干预后培养30 min,与烧伤血清对照组比较,仅150、200、250 μmol/L硫氢化钠组细胞存活率明显升高(P ＜0.01).选取150 μmol/L作为后续硫氢化钠干预浓度.与烧伤血清对照组比较,单纯格列本脲组烧伤血清干预后培养5、15 min细胞存活率明显降低(P ＜0.05),单纯格列本脲组烧伤血清干预后培养10 min及单纯硫氢化钠组各时间点细胞存活率明显升高(P ＜0.05或P ＜0.01);硫氢化钠+格列本脲组各时间点细胞存活率均明显低于单纯硫氢化钠组(P ＜0.05).仅单纯格列本脲组组内细胞存活率各时间点总体比较,差异有统计学意义(F =11.81,P ＜0.01).选取培养5 min作为后续格列本脲干预时间.烧伤血清干预后培养35 min,与烧伤血清对照组的(1.62 ±0.08)nmol-min-1-mg-1、0.682 ±0.063比较,单纯硫氢化钠组细胞ccO活性[(1.99 ±0.09)nmol·min-1·mg-1]和ATP敏感性钾离子通道蛋白表达水平(0.932 ±0.014)明显升高(P ＜0.01),单纯格列本脲组细胞CC0活性[(1.44±0.09)nmol ? min-1.mg-1]和ATP敏感性钾离子通道蛋白表达水平(0.600 ±0.012)明显降低(P ＜0.01);硫氢化钠+格列本脲组细胞ccO活性[(1.79 ±0.06)nmol·min-1·mg-1]和ATP敏感性钾离子通道蛋白表达水平(0.744 ± 0.071)明显低于单纯硫氢化钠组(P ＜0.05或P ＜0.01).结论 硫氢化钠能够提高经烧伤血清干预的大鼠表皮细胞的存活率,与减轻表皮细胞线粒体损伤有关,并且由ATP敏感性钾离子通道介导.