BMP-2

摘要： 目的探讨骨形态发生蛋白-2(BMP-2)和骨形态发生蛋白-4(BMP-4)在脓毒症发病中的变化规律及作用机制。方法收集入住重症医学科(ICU)24 h内的脓毒症患者(脓毒症组)、非脓毒症患者(非脓毒症组)和健康志愿者(对照组)的血清,ELISA测定血清BMP-2和BMP-4浓度。免疫印迹法检测经脂多糖(LPS)处理后的大鼠肺微血管内皮细胞(PMECs)的BMP-2、磷酸化Smad(pSmad)1/5和BMP受体Ⅱ(BMPRⅡ)的表达。结果脓毒症患者血清BMP-2和BMP-4水平显著较高(P<0.05);脓毒症组BMP-2水平显著高于非脓毒症组(P<0.05)。BMP-2在脓毒症和健康志愿者间及脓毒症和非脓毒症组间有较好的诊断价值。LPS可显著升高PMECs的BMP-2表达量,而降低pSmad1/5和BMPRⅡ的表达量(P<0.05)。结论BMP-2可能是脓毒症早期潜在的诊断标志物,并作为促炎因子起作用。

摘要： 为研究儋州鸡鸡冠形态差异和发育与BMP2、CHADL基因的蛋白水平表达关系及变化规律,探索其对儋州鸡鸡冠生长发育的调控作用机制。通过免疫印迹(Western Blot)试验方法,对儋州鸡不同冠型(单冠和玫瑰冠)、不同发育阶段(2、4、5、6月龄)、不同性别(公鸡、母鸡)的鸡冠组织进行BMP2、CHADL基因蛋白水平的表达分析(每组各取5只儋州鸡鸡冠组织重复样本)。结果表明:儋州鸡公鸡的单冠和玫瑰冠组织中BMP2蛋白表达在2、4、6月龄的表达趋势均为由高到低再到高,玫瑰冠组织中差异显著;而CHADL蛋白表达呈上升趋势,但差异不显著;2月龄公鸡单冠组中BMP2蛋白表达水平低于玫瑰冠,4、6月龄则高于玫瑰冠,差异均不显著;2、6月龄公鸡单冠组织中CHADL蛋白表达水平低于玫瑰冠,而4月龄高于玫瑰冠,差异均不显著。性成熟中期(5月龄)儋州鸡公鸡和母鸡单冠组织中BMP2、CHADL蛋白表达水平均高于其在玫瑰冠组中的表达,且BMP2蛋白在公鸡2冠型组织间的表达差异显著,2种蛋白在母鸡2冠型组织间差异均不显著;性成熟中期相同冠型鸡冠组织中公鸡的BMP2蛋白表达水平均低于母鸡,且玫瑰冠中差异显著;CHADL蛋白表达水平在性成熟中期不同性别和不同冠型间表达差异不显著。儋州鸡鸡冠形态的差异和发育阶段的不同与BMP2、CHADL基因的蛋白水平表达有一定的关联性,其中BMP2较为显著。BMP2基因的表达量与儋州鸡鸡冠冠型大小和生长月龄呈负相关,可能在调控鸡冠发育上存在抑制作用,其调控作用在性成熟期间较为显著,并且主要体现在公鸡群体中。

摘要： 为探究BMP2、BMP4、BMP7基因多态性与绵羊产羔数之间的关联性,筛选与绵羊产羔数相关的分子标记,本研究利用飞行质谱技术对5个群体(杜泊羊、滩寒杂交羊、杂一代、杂二代和横交一代)768只绵羊BMP2基因g.48462350C>T位点和BMP4基因g.63454744T>G位点以及BMP7基因g.58171856C>G位点进行检测,并与产羔数进行关联分析。结果表明:BMP2基因g.48462350C>T位点检测出CC、CT、TT 3种基因型,在5个绵羊群体中均为中度多态(0.25G位点检测出TT、TG、GG 3种基因型,在5个绵羊群体均表现为低度多态(PICG位点检测出CC、CG、GG 3种基因型,在5个绵羊群体均为低度多态(PICT位点在杜泊羊群体中不处于哈代-温伯格平衡状态(P0.05);BMP4基因g.63454744T>G位点和BMP7基因g.58171856C>G位点在5个绵羊群体均处于哈代-温伯格平衡状态(P>0.05)。产羔数关联分析表明,3个位点不同基因型在5个绵羊群体中的产羔数无显著差异。综上所述,BMP2基因g.48462350C>T位点和BMP4基因g.63454744T>G位点以及BMP7基因g.58171856C>G位点不适用于上述5个绵羊群体多羔性状的选育。

摘要： 目的研究艾司氯胺酮对大鼠特定骨折模型骨折愈合的影响。方法48只雄性SD大鼠,(200±20)g,用随机数字表法等分为艾司氯胺酮组(KET组)和空白组,每组24只。应用砝码自由下落撞击嵌合器致大鼠右侧胫骨骨折,确定为横形骨折后行内固定,制成右侧胫骨骨折模型。模型制成后第1日起,KET组大鼠腹腔注射艾司氯胺酮(40 mg/kg),每日两次(8:00和20:00),药物注射持续整个实验过程(大鼠处死前一日最后两次注射)。空白组给予相同剂量0.9%NaCl溶液,注射方式、注射时间点以及持续时长同KET组。模型制成后1,2,4周时分别从两组中随机选8只大鼠行右侧颈动脉取血,完成后保留右侧胫骨行脱钙处理。比较两组大鼠血液中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的变化,并分析离体胫骨免疫组化结果中骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)染色情况及表达水平。结果KET组骨折部位骨小梁等染色数目多于空白组,KET组BDNF、VEGF、BMP-2水平在各时间点均高于空白组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论艾司氯胺酮可促进大鼠骨折愈合过程,其机制可能与提高BDNF、VEGF水平及增加BMP-2合成有关。

摘要： 目的 构建大鼠实验动物模型,评价BMP2和TGF-β1调控iRoot BP Plus直接盖髓后修复性牙本质形成过程的影响。方法 iRoot BP Plus为对照组、iRoot BP Plus+BMP2组、iRoot BP Plus+TGF-β1组为实验组进行盖髓,在术后14、28、42 d取材,提取RNA,进行荧光定量RT-PCR法观察SIBLING家族在大鼠牙体组织中的表达。结果 术后14 d,BMP2和TGF-β1能上调IBSP、DMP1、SPP1和MEPE的表达水平,TGF-β1作用更显著。术后28 d时TGF-β1能促进DMP1、IBSP及MEPE的表达,BMP2作用不显著。术后42 d时TGF-β1仅能显著促进IBSP的表达。结论 TGF-β1和BMP2可能通过上调SIBLING家族中DMP1、IBSP及MEPE的表达,促进iRoot BP Plus在直接盖髓后修复性牙本质的形成。

摘要： 目的:研究骨碎补总黄酮对牵张成骨模型大鼠成骨相关蛋白表达的影响。方法:选用SPF级健康雄性SD大鼠60只,随机分为模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组15只,构建左侧胫骨牵张成骨模型,经5天静止期,使用胫骨环状外固定器以0.2 mm/d的速度牵引,连续20天。术后第1天起,低、中、高剂量组予骨碎补总黄酮浓度67、201、603 mg/kg行灌胃处理,模型组予等量生理盐水,灌胃30天后处死动物,留取标本,行Western Blotting检测成骨生长相关蛋白BMP-2、CTGF、FGF-2的表达。结果:与模型组比较,中药组成骨相关蛋白BMP-2、CTGF、FGF-2的表达均明显提高,差异有统计学意义(P﹤0.05),其中以高剂量组效果最明显,具体表现为CTGF的相对表达量提高3.4倍,BMP-2提高5.125倍,FGF-2提高6.333倍。结论:骨碎补总黄酮可通过促进DO大鼠成骨相关蛋白BMP-2、CTGF、FGF-2的表达加速新生骨形成及软组织修复。

摘要： 目的探究过表达Bmp2对脂肪干细胞成骨基因表达及成骨能力的影响。方法使用脂质体转染过表达Bmp2质粒至大鼠脂肪干细胞,以相应空载质粒作为对照,分为空载对照组(Vector组)、过表达Bmp2组。采用Western Blot、免疫荧光对比两组成骨相关基因表达情况,使用茜素红与碱性磷酸酶染色鉴定脂肪干细胞矿化程度。结果茜素红染色结果显示,与Vector组相比,过表达Bmp2组细胞周围钙盐沉积明显增多,而碱性磷酸酶染色结果显示Bmp2组脂肪干细胞硫化钴沉淀增多,碱性磷酸酶活性强;Western Blot结果显示,与Vector组相比,过表达组细胞Bmp2、p-Smad1/5、Dlx2、OPN的表达显著提高(P<0.05),而smad1/5的表达则无明显统计学差异;免疫荧光标记OPN发现,与Vector组相比,OPN荧光强度明显增强(P<0.05)。结论过表达Bmp2促进了脂肪干细胞中相应成骨基因的表达以及其成骨作用,可为将来临床骨缺损修复提供潜力治疗手段。

摘要： 目的初步探讨负载细胞因子的三维打印多孔钛合金支架的成骨能力。方法利用CT数据设计颌骨缺损形态及大小并建模。使用激光选区熔化技术对Ti6Al4V粉末进行加工制作出多孔支架。检测其孔隙率及不同处理状态下的塑形性。通过负载不同比例的BMP-2/VEGF修复兔颌骨缺损。标本硬组织切片后,亚甲基蓝-酸性品红染色评估成骨效果。结果经800°C/2 h热处理后塑形性增加。一定浓度的BMP-2及VEGF能够加速新生骨在三维打印多孔钛合金支架上的形成。但呈现出非线性剂量依赖性。结论采用激光选区熔化技术制作的Ti6Al4V多孔支架作为骨缺损替代材料是初步可行的,负载一定浓度的BMP-2及VEGF有加速成骨的作用。

摘要： The SRY-related high mobility group(HMG)box(SOX)transcription factors participate in many physiological processes of animal growth,development,and reproduction and are related to spermatogenesis in many species.However,the relationship between SOX and spermatogenesis in Eriocheir sinensis is rarely reported.Here,we studied the role of Es-SOX8 in the spermatogenesis of E.sinensis and its possible regulation mechanism.Immunofluorescence results demonstrated Es-SOX8 signal in both cytoplasm and nucleus of spermatogonia,spermatocytes as well as spermatids,but not in mature spermatozoa.Hematoxylin and eosin staining showed a significant increase in the number of spermatozoa with abnormal nuclear morphology in vivo,described as prominent edges and corners,after the knockdown of Es-SOX8 through RNA interference.This indicated a possible role of Es-SOX8 in the nuclear deformation process in the spermatogenesis of E.sinensis.Analysis of the mRNA levels of Es-bone morphogenetic protein 2(BMP2)in the Es-Sox8 knocked-down testis tissue revealed significantly decreased transcription of Es-BMP2.Chromatin immunoprecipitation results showed the binding of Es-SOX8 protein to the promoter region of Es-BMP2.Thus,Es-SOX8 can directly regulate the transcription of Es-BMP2 by activating the promoter of Es-BMP2 and thus affects the sperm nucleus deformation of E.sinensis.

摘要： 目的:观察桃红四物汤对创伤性股骨头坏死模型大鼠病理形态与BMP2、Smad1/5/8、Runx2蛋白及mRNA表达的影响,并探讨可能作用机制。方法:将35只SD大鼠采用完全随机分组法分成空白组、模型组、桃红四物汤高剂量组、桃红四物汤中剂量组、桃红四物汤低剂量组,每组7只。除空白组外,其余各组大鼠均采用股骨头血供剥离法造模;造模4周后,每组随机抽取1只大鼠处死,取术侧股骨以大体观察验证造模成功;验证造模成功后,桃红四物汤低、中、高剂量组大鼠分别灌胃给予相应药物,空白组及模型组大鼠灌胃等容量生理盐水,2次/d,连续灌胃6周。取大鼠股骨头骨组织,采用HE和Masson染色观察骨组织细胞病理情况,采用Western blotting检测骨组织BMP2、Smad1、Smad5、Smad8、Runx2蛋白表达情况,采用RT-PCR检测细胞内BMP2 mRNA、Smad1 mRNA、Smad5 mRNA、Smad8 mRNA、Runx2 mRNA表达情况。结果:与空白组比较,模型组大鼠股骨头病理形态发生破坏和病变,钙流失、骨结构破坏增加及造血细胞减少,骨组织中BMP2、Smad1/5/8、Runx2蛋白相对表达量降低,组织细胞中的BMP2 mRNA、Smad1/5/8 mRNA、Runx2 mRNA相对表达量下调,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,桃红四物汤低、中、高剂量组大鼠股骨头钙化组织、骨小梁、造血细胞等病理形态均有改善;与模型组比较,桃红四物汤高剂量组大鼠股骨头空骨陷窝率、IOD/Area比值明显降低(P<0.05);与模型组比较,桃红四物汤低、中、高剂量组大鼠股骨头骨组织BMP2、Smad1/5/8、Runx2蛋白相对表达量明显升高,组织细胞中的BMP2 mRNA、Smad1/5/8 mRNA、Runx2 mRNA相对表达量上调,差异均有统计学意义(P<0.05)。桃红四物汤低、中、高剂量组大鼠股骨头病理形态变化改善程度、骨组织BMP2、Smad1/5/8、Runx2蛋白相对表达量及组织细胞中的BMP2 mRNA、Smad1/5/8 mRNA、Runx2 mRNA相对表达量的升高呈现明显量效关系。结论:桃红四物汤可以提高创伤性股骨头坏死模型大鼠BMP2、Smad1/5/8、Runx2蛋白及mRNA相对表达量,改善大鼠模型股骨头的病理形态,其机理可能与BMP2/Smads/Runx2信号通路激活有关。

摘要： 目的：本文旨在观察肉苁蓉水提液对大鼠成骨细胞BMP2基因表达的影响。 方法：采用酶消化法分离大鼠颅骨成骨细胞，取第3代成骨细胞，加入不同浓度的肉苁蓉水提液(0-5×10-5mg/ml)，提取细胞总RNA，采用实时荧光定量PCR方法，来观察成骨细胞BMP2基因表达的变化。 结果：不同浓度的肉苁蓉对大鼠成骨细胞BMP2基因表达具有促进作用。 结论：肉苁蓉水提液对大鼠成骨细胞BMP2基因表达具有促进作用。

摘要： 目的：本文旨在观察肉苁蓉水提液对大鼠成骨细胞BMP2基因表达的影响。 方法：采用酶消化法分离大鼠颅骨成骨细胞，取第3代成骨细胞，加入不同浓度的肉苁蓉水提液(0-5×10-5mg/ml)，提取细胞总RNA，采用实时荧光定量PCR方法，来观察成骨细胞BMP2基因表达的变化。 结果：不同浓度的肉苁蓉对大鼠成骨细胞BMP2基因表达具有促进作用。 结论：肉苁蓉水提液对大鼠成骨细胞BMP2基因表达具有促进作用。

摘要： 目的：本文旨在观察肉苁蓉水提液对大鼠成骨细胞BMP2基因表达的影响。 方法：采用酶消化法分离大鼠颅骨成骨细胞，取第3代成骨细胞，加入不同浓度的肉苁蓉水提液(0-5×10-5mg/ml)，提取细胞总RNA，采用实时荧光定量PCR方法，来观察成骨细胞BMP2基因表达的变化。 结果：不同浓度的肉苁蓉对大鼠成骨细胞BMP2基因表达具有促进作用。 结论：肉苁蓉水提液对大鼠成骨细胞BMP2基因表达具有促进作用。

摘要： 目的：本文旨在观察肉苁蓉水提液对大鼠成骨细胞BMP2基因表达的影响。 方法：采用酶消化法分离大鼠颅骨成骨细胞，取第3代成骨细胞，加入不同浓度的肉苁蓉水提液(0-5×10-5mg/ml)，提取细胞总RNA，采用实时荧光定量PCR方法，来观察成骨细胞BMP2基因表达的变化。 结果：不同浓度的肉苁蓉对大鼠成骨细胞BMP2基因表达具有促进作用。 结论：肉苁蓉水提液对大鼠成骨细胞BMP2基因表达具有促进作用。

摘要： 本发明公开了BMP‑2抗体及其在检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量中的应用。本发明所提供的应用中，BMP‑2抗体为由在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.12257的rhBMP‑2单克隆抗体细胞株44F5分泌的抗体。实验证明，利用本发明的BMP‑2抗体检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量的特异性高，灵敏度高，准确性好，稳定性好，回收率(即BMP‑2含量检测值与BMP‑2含量实际值的比值)为106.4％，精密度为5.2％，并且建立的检测骨修复材料或骨组织中BMP‑2蛋白含量的方法比较稳定，准确性高，适用于作为常规方法来检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量。

摘要： 本发明涉及包含具有与具有SEQ？ID？No.1的成熟人BMP2相比至少90％氨基酸同一性的氨基酸序列或由具有与具有SEQ？ID？No.1的成熟人BMP2相比至少90％氨基酸同一性的氨基酸序列组成的分离的肽以及其应用，其特征在于，所述的氨基酸序列包含至少两个氨基酸取代，其中第一氨基酸取代发生在相应于SEQ？ID？No.1的N59、S88、E94、V99、K101和/或N102的位置。

摘要： 本发明提供了诊断和治疗青光眼的方法和试剂盒。

摘要： 本发明提供了诊断和治疗青光眼的方法和试剂盒。

摘要： 一种强鲁棒视频二值BMP图片水印嵌入及提取方法，其特征在于：包括视频水印嵌入和提取两个部分，水印为二值BMP图片，嵌入过程修改视频的帧边界最左侧的一列像素，用边界的一列像素来存储水印信息；本发明嵌入水印的视频经过翻拍后，传统视频水印在经过翻拍导致的分辨率改变、多重格式转换、帧率改变等攻击后不能提取完整视频水印。本发明增强了视频水印的鲁棒性，经过上述攻击后仍然可以提取完整清晰的水印。

摘要： 本发明公开了一种BMP2/7异源二聚体结构类似物及其表达方法与应用。该结构类似物由BMP2和BMP7蛋白通过一段连接肽融合而成，具有不亚于天然BMP2/7异源二聚体的活性功能；本发明还提供了大规模生产该结构类似物的方法，其中该结构类似物的核苷酸序列是至少有90％与SEQ ID NO：1或与SEQ IDNO：3同源，通过该方法可大规模稳定高效地生产得到的该结构类似物；另外本发明还公开了含有该结构类似物和医药上可接受的载体的药物组合物，并公开了该药物组合物在治疗组织损伤和骨骼损伤中的应用。

摘要： 本发明提供了BMP7和BMP6基因7SNPs标志物或标志物的组合用于ONFH分子预警、临床分子诊断与分型、药物治疗靶标。6SNPs的两两交互作用显著相关于ONFH发病风险，且这些风险相关性与单一SNP对ONFH发病风险所表现的作用部分或完全不同，基因交互作用的结果更清晰地发现了多个SNPs对ONFH风险的协同效应，进一步验证了ONFH是多个微效基因联合引起的复杂病，阐述这些分子遗传学位点的联合效应，对ONFH早期分子预警及分子防控对策建立具有重要价值。

摘要： 本发明公开了BMP‑2抗体及其在检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量中的应用。本发明所提供的应用中，BMP‑2抗体为由在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.12257的rhBMP‑2单克隆抗体细胞株44F5分泌的抗体。实验证明，利用本发明的BMP‑2抗体检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量的特异性高，灵敏度高，准确性好，稳定性好，回收率(即BMP‑2含量检测值与BMP‑2含量实际值的比值)为106.4％，精密度为5.2％，并且建立的检测骨修复材料或骨组织中BMP‑2蛋白含量的方法比较稳定，准确性高，适用于作为常规方法来检测骨修复材料中BMP‑2蛋白含量。

摘要： 本发明涉及包含具有与具有SEQ ID No.1的成熟人BMP2相比至少90％氨基酸同一性的氨基酸序列或由具有与具有SEQ ID No.1的成熟人BMP2相比至少90％氨基酸同一性的氨基酸序列组成的分离的肽以及其应用，其特征在于，所述的氨基酸序列包含至少两个氨基酸取代，其中第一氨基酸取代发生在相应于SEQ ID No.1的N59、S88、E94、V99、K101和/或N102的位置。

摘要： 本发明公开了一种延时自适应的BMP映射实现方法及系统，涉及光传送网技术领域，包括：根据预设的自适应策略得到客户业务带宽对应的净荷量。对客户业务数据进行BMP映射得到OSU数据块，并在进行BMP映射时，根据净荷量填充OSU数据块的净荷区域。所述自适应策略为判断客户业务带宽所属的带宽范围，根据带宽范围确定净荷量，带宽范围的边界值越大，净荷量越大。本发明映射图案根据不同业务灵活可变，从而对于不同业务可产生不同延时特性，该方法应用于OSU技术中，对于低速业务，可有效降低客户业务映射到OSU过程中的延时。