PLGA

摘要： 磁性微球是一种具有磁响应性的复合功能材料。以共沉淀法制备的Fe_(3)O_(4)纳米颗粒为铁磁性原料,通过溶剂挥发法制备Fe_(3)O_(4)/PLGA磁性高分子复合微球。光镜及扫描电镜观察微球形貌并测定元素组成,确定合成了粒径约为15μm的磁性高分子复合微球;激光共聚焦观察磁性微球孔洞结构;Micro-CT及紫外可见分析碘及罗丹明B的吸附释放行为;并且研究了该磁性微球的磁化性能及交流磁热效应。研究表明,该高分子磁性微球具有超顺磁性,其饱和磁化强度为33.9 emu/g Fe。所制备的磁性多孔PLGA微球,能够通过吸附而负载水溶性CT造影剂、荧光分子等成像或药物试剂,并且具有磁感应加热功能,为发展多功能诊疗微球提供了依据。

摘要： 以聚乳酸—羟基乙酸共聚物(PLGA)和过渡金属碳化物(MXene)为原料,采用静电纺丝技术制备PLGA/MXene纳米纤维膜,并在红外激光照射下,研究MXene浓度、光照功率密度、光照距离、环境温度、接触介质等因素对其光热性能的影响。结果表明:PLGA/MXene纳米纤维膜的光热性能与MXene浓度、光照功率密度、光照距离、环境温度正相关,且当接触介质为塑料板时,试样的光热温度最高。

摘要： 多孔支架在组织工程领域发挥着重要作用。本研究基于固液相分离原理,结合冷冻干燥的方法制备PLGA多孔支架,并研究其性能。结果表明,不同起始浓度(5%、7%、9%)制备得到的PLGA支架微观形貌相似,呈现相互连通的多孔结构。随着起始浓度的增加,多孔支架的孔隙率降低,力学性能增强。

摘要： SARS-CoV-2 has triggered a public health outbreak across the world, resulting in almost 5 million deaths as of January 2022. The arrival of vaccines has provided temporary relief, but these vaccines target the spike protein, which is highly prone to mutation, making it impossible to develop a long-term cure for the coronavirus. As such, there is an urgent need for site-specific inhibition of the virus in the respiratory tract, as well as targeting the internal proteins of the virus itself. Past literature has identified 3CLpro and PLpro as enzymes essential to the replication of the virus, as they assemble almost the entirety of the viral genome;as such, inhibiting the activity of these enzymes can stymie the spread of the virus. This project proposes the use of inhaled drug delivery to inhibit Covid-19 by synthesizing a formulation that can travel directly to the lungs via inhalation. In order to streamline synthesis, existing FDA-approved drugs were analyzed using computational docking software and in vitro assays for inhibitory activity against these two enzymes. High-performing drugs were then encapsulated in PLGA nanoparticles to synthesize a drug delivery system, which was tested and characterized in vitro. Furthermore, in an effort to improve this drug delivery system relative to other drug delivery systems, the use of enzyme nanomotors was explored as a way to increase the accuracy of delivery by using computational simulations that mimicked conditions in the human body to model the velocity and trajectory of the nanomotors.

摘要： 目的:研究小檗碱PLGA脉冲控释微球的制备工艺和体外释放特性。方法:建立小檗碱含量测定方法,采用复乳法制备小檗碱PLGA脉冲控释微球,透射电镜观察微球形态,定期取样考察小檗碱PLGA微球体外释放特性,并考察微球载体材料对小檗碱的吸附能力。结果:制备的小檗碱微球形态圆整光滑,载药量为0.35%,包封率为42.61%,无突释现象,初期释药量极少,22 d后开始逐渐大量释放。PLGA原料对小檗碱吸附作用明显,PLGA空白微球和PLGA有机溶剂对小檗碱吸附相对较弱。结论:成功制备了小檗碱PLGA微球,形态结构、包封率、释放特性均符合要求,初步考察结果表明PLGA原料对小檗碱吸附能力最强,可进行后续的研究。

摘要： 奥沙利铂属于铂类广谱抗肿瘤药,广泛应用于临床治疗及科学研究中。目前针对奥沙利铂制剂的含量测定方法多数为高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC),存在分析过程耗时较长等问题。为了更高效地测定制剂中奥沙利铂的含量,建立了以UPLC为基础的药物含量测定方法,并测定了奥沙利铂-PLGA缓释薄膜中的药物含量。采用Shim-pad GIST-HP-C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,3μm),以乙腈-水(1∶99)为流动相,用磷酸调节溶液至pH=3,流速0.5 mL/min,检测波长254 nm,柱温40°C,进样量10μL,外标法定量。结果表明,奥沙利铂质量浓度分别在1.25~100μg/mL(R=1.000)呈良好线性关系。平均回收率(n=9)为99.93%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.3%。本文所建立的方法准确、简便、快速,重复性好,可用于PLGA缓释薄膜中奥沙利铂的含量测定。

摘要： 通过复乳法合成复合纳米载药体系PLGA@TPE@Ag,其粒径大小300 nm左右,分散均一。其载药量达到了35±3.7%,包封率为73±0.9%,具有明显的药物缓释特性。PLGA@TPE@Ag对耐药性的大肠杆菌MIC值是2.3±0.09μg/mL。PLGA@TPE@Ag质量浓度为20μg/mL时对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制率都高达90%以上。载药体系PLGA@TPE@Ag对细菌细胞内部形态的破坏可能是导致其细菌被抑制存活的主要机制。小鼠器官毒性试验明确PLGA@TPE@Ag无毒性。复合载药体系的抑菌活性相对于单一的载药体系有极大的提高。

摘要： 通过复乳法合成复合纳米载药体系PLGA@TPE@Ag,其粒径大小300 nm左右,分散均一.其载药量达到了35±3.7％,包封率为73±0.9％,具有明显的药物缓释特性.PLGA@TPE@Ag对耐药性的大肠杆菌MIC值是2.3±0.09μg/mL.PLGA@TPE@Ag质量浓度为20μg/mL时对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制率都高达90％以上.载药体系PLGA@TPE@Ag对细菌细胞内部形态的破坏可能是导致其细菌被抑制存活的主要机制.小鼠器官毒性试验明确PLGA@TPE@Ag无毒性.复合载药体系的抑菌活性相对于单一的载药体系有极大的提高.

摘要： 目的 探索在人工耳蜗电极表面制备高分子载药膜的方法,描述其材料特性并评估听力保护作用.方法 在室温下将乙交酯丙交酯高分子共聚物(Poly Lactic-co-Glycolic Acid,PLGA)溶解于三氯甲烷,加入地塞米松磷酸钠(Dexamethasone sodium phosphate,DSP)并充分混匀后即为涂料.用浸涂法手持人工耳蜗植入体将植入电极完全浸没于涂料中1-2秒后缓缓提出,干燥后形成载药薄膜.扫描电镜下观察电极表面形貌,测量水接触角和阻抗.通过体外释药实验绘制涂层释药曲线并向豚鼠耳蜗内植入模拟电极,测试其听性脑干反应(Auditory Brainstem Response,ABR)阈值.结果 电极载药涂层表面光整,涂层厚度约1.02±0.05μm.涂层后电极表面水接触角明显减小(前:102±0.6,后:77±1.6°,P0.05).释药结果表明第1个24小时存在药物突释,但整体行为符合幂律分布.动物实验中,电极植入后1周实验组与对照组ABR阈值开始出现显著差异,直至术后3月(P<0.001)(实验组56.8±7.9 dBnHL,对照组70.0±7.4 dBnHL).结论 人工耳蜗电极表面浸涂法制备PLGA载药薄膜过程简单快速,能维持原有形貌并增加表面亲水性,实现药物缓释且药量调控方便.动物实验证实,植入电极表面包被有载DSP的PLGA薄膜对术后残余听力具有明显的保护与改善作用.

摘要： 构建一种pH响应性细胞穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs)修饰的载抑癌基因第10号染色体同源缺失性磷酸酯酶-张力蛋白(PTEN)质粒DNA的纳米粒PTEN/PLGA-(HE)_(10)-MAP,探讨其基因递送和体外靶向抗肿瘤作用。采用双乳化-溶剂挥发法制备载PTEN质粒DNA的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒PTEN/PLGA;利用酰胺缩合反应将pH响应性组氨酸-谷氨酸(HE)重复寡肽与模型两亲性多肽(MAP)的重组体(HE)10-MAP偶联至PLGA纳米粒表面,得到纳米粒PTEN/PLGA-(HE)_(10)-MAP。以粒径、Zeta电位以及包封率与载药量为指标对其进行表征分析;通过考察其细胞毒性、细胞摄取,以及靶向转染真核表达质粒和抗肿瘤细胞增殖的能力,分析其作为目的基因靶向递送系统的可行性。结果显示,制备的纳米粒粒径为(2`66.5±2.86)nm,包封率为(80.6±6.11)%,在pH 7.4、7.0和6.5条件下Zeta电位分别为-(6.7±0.26)mV、+(0.7±0.22)mV和+(37.5±0.85)mV;未载质粒DNA的空载体纳米粒PLGA-(HE)_(10)-MAP在肿瘤和正常细胞中的细胞毒性试验显示细胞存活率均在80%以上,制备的纳米粒可以被细胞摄取表达,且具有pH靶向抑制肿瘤细胞增殖的作用,在肿瘤的基因治疗中具有一定的应用前景。

摘要： 以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为模型聚合物，在高pH值溶液环境中实时原位地进行了电化学阻抗谱测试，由等效电路拟合得到PLGA薄膜的电阻、电容随时间的变化规律，获得了PLGA薄膜在高pH值溶液中的降解规律。

摘要： 以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为模型聚合物，在高pH值溶液环境中实时原位地进行了电化学阻抗谱测试，由等效电路拟合得到PLGA薄膜的电阻、电容随时间的变化规律，获得了PLGA薄膜在高pH值溶液中的降解规律。

摘要： 以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为模型聚合物，在高pH值溶液环境中实时原位地进行了电化学阻抗谱测试，由等效电路拟合得到PLGA薄膜的电阻、电容随时间的变化规律，获得了PLGA薄膜在高pH值溶液中的降解规律。

摘要： 以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为模型聚合物，在高pH值溶液环境中实时原位地进行了电化学阻抗谱测试，由等效电路拟合得到PLGA薄膜的电阻、电容随时间的变化规律，获得了PLGA薄膜在高pH值溶液中的降解规律。

摘要： 目的:研究PLGA(乳酸与羟基乙酸共聚物)-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学特点，为该药的临床合理应用提供理论和实验依据。 方法:对荷胰腺癌裸鼠分别进行PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗(A组，8.64mg·kg-1)，吉西他滨全身化疗(B组，8.64mg·kg-1)和瘤体内给药化疗(C组，8.64mg·kg-1)后，采集不同时间静脉血及恶性肿瘤、肝脏和肾脏组织，应用HPLC测定血浆和组织中的药物浓度，WinNolin4.0.1药动学软件计算主要药动学参数。rn 结果:血浆中A、B、C三组的ρmax分别为0.184±0.06、0.127±0.042、1.765±0.329μg·mL-1，t1/2分别为120±10.6、4.28±1.07、6.32±1.25h，tmax分别为72±2.5、0.33±0.09、0.50±0.21h，MRT分别为56.8±10.9，0.43±0.14、0.19±0.04h，AUC分别为10.2±2.7、0.13±0.03、0.56±0.18μg·h·mL-1;肿瘤组织中A、B、C三组的ρmax分别为1.329±0.381、0.462±0.150、0.753±0.166μg·mL-1，t1/2分别为97.39±8.93、5.97±1.65、2.15±0.58h，tmax分别为24±3.2、4.0±1.2、0.00±0.02h，MRT分别为399.8±20.8、126.9±15.4、117.8±10.7h，AUC分别为383.7±25.2、56.83±6.73、71.60±18.52μg·h·mL-1;肝脏中A、B、C三组的ρmax分别为0.734±0.152、0.578±0.083、0.85±0.19μg·mL-1，tmax分别为72±6.2、24±3.9、72±4.5h，MRT分别为520.5±20.2、111.7±19.4、112.9±9.6h，AUC分别为1325.9±86.5、216.4±32.6、108.8±29.1μg·h·mL-1;肾脏组织中A、B、C三组的ρmax分别为0.55±0.16、0.458±0.137、0.687±0.232μg·mL-1，tmax分别为2.0±0.6、8.0±2.3、120±10.4h，MRT分别为462.1±28.6、111.1±20.1、119.6±18.6h，AUC分别为378.1±38.5、29.42±10.64、97.57±16.72μg·h·mL-1。rn 结论:PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗能够显著提高肿瘤局部的药物浓度，延长药物作用时间，减少化疗药物的全身毒副作用。

摘要： 目的:研究PLGA(乳酸与羟基乙酸共聚物)-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学特点，为该药的临床合理应用提供理论和实验依据。 方法:对荷胰腺癌裸鼠分别进行PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗(A组，8.64mg·kg-1)，吉西他滨全身化疗(B组，8.64mg·kg-1)和瘤体内给药化疗(C组，8.64mg·kg-1)后，采集不同时间静脉血及恶性肿瘤、肝脏和肾脏组织，应用HPLC测定血浆和组织中的药物浓度，WinNolin4.0.1药动学软件计算主要药动学参数。rn 结果:血浆中A、B、C三组的ρmax分别为0.184±0.06、0.127±0.042、1.765±0.329μg·mL-1，t1/2分别为120±10.6、4.28±1.07、6.32±1.25h，tmax分别为72±2.5、0.33±0.09、0.50±0.21h，MRT分别为56.8±10.9，0.43±0.14、0.19±0.04h，AUC分别为10.2±2.7、0.13±0.03、0.56±0.18μg·h·mL-1;肿瘤组织中A、B、C三组的ρmax分别为1.329±0.381、0.462±0.150、0.753±0.166μg·mL-1，t1/2分别为97.39±8.93、5.97±1.65、2.15±0.58h，tmax分别为24±3.2、4.0±1.2、0.00±0.02h，MRT分别为399.8±20.8、126.9±15.4、117.8±10.7h，AUC分别为383.7±25.2、56.83±6.73、71.60±18.52μg·h·mL-1;肝脏中A、B、C三组的ρmax分别为0.734±0.152、0.578±0.083、0.85±0.19μg·mL-1，tmax分别为72±6.2、24±3.9、72±4.5h，MRT分别为520.5±20.2、111.7±19.4、112.9±9.6h，AUC分别为1325.9±86.5、216.4±32.6、108.8±29.1μg·h·mL-1;肾脏组织中A、B、C三组的ρmax分别为0.55±0.16、0.458±0.137、0.687±0.232μg·mL-1，tmax分别为2.0±0.6、8.0±2.3、120±10.4h，MRT分别为462.1±28.6、111.1±20.1、119.6±18.6h，AUC分别为378.1±38.5、29.42±10.64、97.57±16.72μg·h·mL-1。rn 结论:PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗能够显著提高肿瘤局部的药物浓度，延长药物作用时间，减少化疗药物的全身毒副作用。

摘要： 目的:研究PLGA(乳酸与羟基乙酸共聚物)-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学特点，为该药的临床合理应用提供理论和实验依据。 方法:对荷胰腺癌裸鼠分别进行PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗(A组，8.64mg·kg-1)，吉西他滨全身化疗(B组，8.64mg·kg-1)和瘤体内给药化疗(C组，8.64mg·kg-1)后，采集不同时间静脉血及恶性肿瘤、肝脏和肾脏组织，应用HPLC测定血浆和组织中的药物浓度，WinNolin4.0.1药动学软件计算主要药动学参数。rn 结果:血浆中A、B、C三组的ρmax分别为0.184±0.06、0.127±0.042、1.765±0.329μg·mL-1，t1/2分别为120±10.6、4.28±1.07、6.32±1.25h，tmax分别为72±2.5、0.33±0.09、0.50±0.21h，MRT分别为56.8±10.9，0.43±0.14、0.19±0.04h，AUC分别为10.2±2.7、0.13±0.03、0.56±0.18μg·h·mL-1;肿瘤组织中A、B、C三组的ρmax分别为1.329±0.381、0.462±0.150、0.753±0.166μg·mL-1，t1/2分别为97.39±8.93、5.97±1.65、2.15±0.58h，tmax分别为24±3.2、4.0±1.2、0.00±0.02h，MRT分别为399.8±20.8、126.9±15.4、117.8±10.7h，AUC分别为383.7±25.2、56.83±6.73、71.60±18.52μg·h·mL-1;肝脏中A、B、C三组的ρmax分别为0.734±0.152、0.578±0.083、0.85±0.19μg·mL-1，tmax分别为72±6.2、24±3.9、72±4.5h，MRT分别为520.5±20.2、111.7±19.4、112.9±9.6h，AUC分别为1325.9±86.5、216.4±32.6、108.8±29.1μg·h·mL-1;肾脏组织中A、B、C三组的ρmax分别为0.55±0.16、0.458±0.137、0.687±0.232μg·mL-1，tmax分别为2.0±0.6、8.0±2.3、120±10.4h，MRT分别为462.1±28.6、111.1±20.1、119.6±18.6h，AUC分别为378.1±38.5、29.42±10.64、97.57±16.72μg·h·mL-1。rn 结论:PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗能够显著提高肿瘤局部的药物浓度，延长药物作用时间，减少化疗药物的全身毒副作用。

摘要： 目的:研究PLGA(乳酸与羟基乙酸共聚物)-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学特点，为该药的临床合理应用提供理论和实验依据。 方法:对荷胰腺癌裸鼠分别进行PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗(A组，8.64mg·kg-1)，吉西他滨全身化疗(B组，8.64mg·kg-1)和瘤体内给药化疗(C组，8.64mg·kg-1)后，采集不同时间静脉血及恶性肿瘤、肝脏和肾脏组织，应用HPLC测定血浆和组织中的药物浓度，WinNolin4.0.1药动学软件计算主要药动学参数。rn 结果:血浆中A、B、C三组的ρmax分别为0.184±0.06、0.127±0.042、1.765±0.329μg·mL-1，t1/2分别为120±10.6、4.28±1.07、6.32±1.25h，tmax分别为72±2.5、0.33±0.09、0.50±0.21h，MRT分别为56.8±10.9，0.43±0.14、0.19±0.04h，AUC分别为10.2±2.7、0.13±0.03、0.56±0.18μg·h·mL-1;肿瘤组织中A、B、C三组的ρmax分别为1.329±0.381、0.462±0.150、0.753±0.166μg·mL-1，t1/2分别为97.39±8.93、5.97±1.65、2.15±0.58h，tmax分别为24±3.2、4.0±1.2、0.00±0.02h，MRT分别为399.8±20.8、126.9±15.4、117.8±10.7h，AUC分别为383.7±25.2、56.83±6.73、71.60±18.52μg·h·mL-1;肝脏中A、B、C三组的ρmax分别为0.734±0.152、0.578±0.083、0.85±0.19μg·mL-1，tmax分别为72±6.2、24±3.9、72±4.5h，MRT分别为520.5±20.2、111.7±19.4、112.9±9.6h，AUC分别为1325.9±86.5、216.4±32.6、108.8±29.1μg·h·mL-1;肾脏组织中A、B、C三组的ρmax分别为0.55±0.16、0.458±0.137、0.687±0.232μg·mL-1，tmax分别为2.0±0.6、8.0±2.3、120±10.4h，MRT分别为462.1±28.6、111.1±20.1、119.6±18.6h，AUC分别为378.1±38.5、29.42±10.64、97.57±16.72μg·h·mL-1。rn 结论:PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗能够显著提高肿瘤局部的药物浓度，延长药物作用时间，减少化疗药物的全身毒副作用。

摘要： 目的:研究PLGA(乳酸与羟基乙酸共聚物)-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学特点，为该药的临床合理应用提供理论和实验依据。 方法:对荷胰腺癌裸鼠分别进行PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗(A组，8.64mg·kg-1)，吉西他滨全身化疗(B组，8.64mg·kg-1)和瘤体内给药化疗(C组，8.64mg·kg-1)后，采集不同时间静脉血及恶性肿瘤、肝脏和肾脏组织，应用HPLC测定血浆和组织中的药物浓度，WinNolin4.0.1药动学软件计算主要药动学参数。rn 结果:血浆中A、B、C三组的ρmax分别为0.184±0.06、0.127±0.042、1.765±0.329μg·mL-1，t1/2分别为120±10.6、4.28±1.07、6.32±1.25h，tmax分别为72±2.5、0.33±0.09、0.50±0.21h，MRT分别为56.8±10.9，0.43±0.14、0.19±0.04h，AUC分别为10.2±2.7、0.13±0.03、0.56±0.18μg·h·mL-1;肿瘤组织中A、B、C三组的ρmax分别为1.329±0.381、0.462±0.150、0.753±0.166μg·mL-1，t1/2分别为97.39±8.93、5.97±1.65、2.15±0.58h，tmax分别为24±3.2、4.0±1.2、0.00±0.02h，MRT分别为399.8±20.8、126.9±15.4、117.8±10.7h，AUC分别为383.7±25.2、56.83±6.73、71.60±18.52μg·h·mL-1;肝脏中A、B、C三组的ρmax分别为0.734±0.152、0.578±0.083、0.85±0.19μg·mL-1，tmax分别为72±6.2、24±3.9、72±4.5h，MRT分别为520.5±20.2、111.7±19.4、112.9±9.6h，AUC分别为1325.9±86.5、216.4±32.6、108.8±29.1μg·h·mL-1;肾脏组织中A、B、C三组的ρmax分别为0.55±0.16、0.458±0.137、0.687±0.232μg·mL-1，tmax分别为2.0±0.6、8.0±2.3、120±10.4h，MRT分别为462.1±28.6、111.1±20.1、119.6±18.6h，AUC分别为378.1±38.5、29.42±10.64、97.57±16.72μg·h·mL-1。rn 结论:PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗能够显著提高肿瘤局部的药物浓度，延长药物作用时间，减少化疗药物的全身毒副作用。

摘要： 目的:研究PLGA(乳酸与羟基乙酸共聚物)-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学特点，为该药的临床合理应用提供理论和实验依据。 方法:对荷胰腺癌裸鼠分别进行PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗(A组，8.64mg·kg-1)，吉西他滨全身化疗(B组，8.64mg·kg-1)和瘤体内给药化疗(C组，8.64mg·kg-1)后，采集不同时间静脉血及恶性肿瘤、肝脏和肾脏组织，应用HPLC测定血浆和组织中的药物浓度，WinNolin4.0.1药动学软件计算主要药动学参数。rn 结果:血浆中A、B、C三组的ρmax分别为0.184±0.06、0.127±0.042、1.765±0.329μg·mL-1，t1/2分别为120±10.6、4.28±1.07、6.32±1.25h，tmax分别为72±2.5、0.33±0.09、0.50±0.21h，MRT分别为56.8±10.9，0.43±0.14、0.19±0.04h，AUC分别为10.2±2.7、0.13±0.03、0.56±0.18μg·h·mL-1;肿瘤组织中A、B、C三组的ρmax分别为1.329±0.381、0.462±0.150、0.753±0.166μg·mL-1，t1/2分别为97.39±8.93、5.97±1.65、2.15±0.58h，tmax分别为24±3.2、4.0±1.2、0.00±0.02h，MRT分别为399.8±20.8、126.9±15.4、117.8±10.7h，AUC分别为383.7±25.2、56.83±6.73、71.60±18.52μg·h·mL-1;肝脏中A、B、C三组的ρmax分别为0.734±0.152、0.578±0.083、0.85±0.19μg·mL-1，tmax分别为72±6.2、24±3.9、72±4.5h，MRT分别为520.5±20.2、111.7±19.4、112.9±9.6h，AUC分别为1325.9±86.5、216.4±32.6、108.8±29.1μg·h·mL-1;肾脏组织中A、B、C三组的ρmax分别为0.55±0.16、0.458±0.137、0.687±0.232μg·mL-1，tmax分别为2.0±0.6、8.0±2.3、120±10.4h，MRT分别为462.1±28.6、111.1±20.1、119.6±18.6h，AUC分别为378.1±38.5、29.42±10.64、97.57±16.72μg·h·mL-1。rn 结论:PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗能够显著提高肿瘤局部的药物浓度，延长药物作用时间，减少化疗药物的全身毒副作用。

摘要： 本发明的目的在于提供一种PLGA‑S1P纳米材料及PLGA‑S1P纳米涂层支架的制备方法，其特征在于：采用超声分散的方法将S1P采取溶剂乳化法进行PLGA包被，其配比为S1P：PLGA＝1:10～200(w/w)，然后采取乳化剂扩散至水的方法去除有机溶剂，最后采用冻干浓缩法制成冻干粉。将PLGA‑S1P纳米粒冻干粉加入溶剂中，超声溶解后作为载药涂层液；将不锈钢支架清洗干净，采用高压电仿方法/超声波喷涂技术将载药涂层液反复喷涂于支架表面，涂层厚度控制在5～20μm，采用去离子水/有机溶剂挥发方法清洗，灭菌后即得PLGA‑S1P纳米涂层支架。采用PLGA‑S1P纳米粒作为金属裸支架的表面涂层材料，能够起到抑制支架置入术后再狭窄的目的，本发明为预防动脉狭窄/闭塞性疾病的介入治疗提供新的方法。

摘要： 本发明公开了PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物在载药和缓释药物中的用途及其制备方法，尤其适用于牙周炎的治疗。所述PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物的水溶液随温度升高发生溶液‑凝胶的相转变，相转变温度为35‑39°C。所述PLGA‑PEG‑PLGA载药水溶液注入人体后成为载药凝胶，所述载药凝胶在6‑8天内进行药物缓释。PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物水溶液适合作为药物载体及缓释药物的应用。

摘要： 本发明涉及高分子材料加工，具体涉及一种PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物及其制备方法。本发明的PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物，所述PLGA数均分子量为2000以上，PEG数均分子量为PLGA数均分子量的2～5倍。相比于传统的Mn＜2000的PLGA与PEG匹配聚合的PLGA‑PEG‑PLGA共聚物，本发明的PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物水溶液具有更大范围的溶液‑凝胶转化区域。

摘要： 本发明公开了一种PLGA载药微球的制备方法以及该PLGA载药微球的制备方法制得的PLGA载药微球。PLGA载药微球的制备方法，包括如下步骤：提供PLGA和负载药物的混合溶液；对所述PLGA和负载药物的混合溶液进行静电喷加工，得到加工混合物；以及从所述加工混合物中分离得到所需要的PLGA载药微球。结合说明书实施例部分的数据可以看出，这种PLGA载药微球的制备方法制得的PLGA载药微球具有较高的载药量，相对于传统的PLGA载药微球，这种PLGA载药微球的制备方法制得的PLGA载药微球的载药量得到了提高。此外，这种PLGA载药微球的制备方法可以通过调控不同浓度、不同种类的接收溶液来提高PLGA载药微球的载药效率。

摘要： 本发明的目的在于提供一种PLGA-S1P纳米材料及PLGA-S1P纳米涂层支架的制备方法，其特征在于：采用超声分散的方法将S1P采取溶剂乳化法进行PLGA包被，其配比为S1P：PLGA＝1:10～200(w/w)，然后采取乳化剂扩散至水的方法去除有机溶剂，最后采用冻干浓缩法制成冻干粉。将PLGA-S1P纳米粒冻干粉加入溶剂中，超声溶解后作为载药涂层液；将不锈钢支架清洗干净，采用高压电仿方法/超声波喷涂技术将载药涂层液反复喷涂于支架表面，涂层厚度控制在5～20μm，采用去离子水/有机溶剂挥发方法清洗，灭菌后即得PLGA-S1P纳米涂层支架。采用PLGA-S1P纳米粒作为金属裸支架的表面涂层材料，能够起到抑制支架置入术后再狭窄的目的，本发明为预防动脉狭窄/闭塞性疾病的介入治疗提供新的方法。

摘要： 本发明公开了PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物在载药和缓释药物中的用途及其制备方法，尤其适用于牙周炎的治疗。所述PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的水溶液随温度升高发生溶液-凝胶的相转变，相转变温度为35-39°C。所述PLGA-PEG-PLGA载药水溶液注入人体后成为载药凝胶，所述载药凝胶在6-8天内进行药物缓释。PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液适合作为药物载体及缓释药物的应用。

摘要： 本发明涉及高分子材料加工，具体涉及一种PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物及其制备方法。本发明的PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物，所述PLGA数均分子量为2000以上，PEG数均分子量为PLGA数均分子量的2～5倍。相比于传统的Mn＜2000的PLGA与PEG匹配聚合的PLGA-PEG-PLGA共聚物，本发明的PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液具有更大范围的溶液-凝胶转化区域。

摘要： 本发明公开了一种PLGA-PEG-PLGA镶嵌的矿化胶原涂层及制备方法。本发明通过电化学沉积，调节沉积参数，在金属植入体表面构建具有多孔结构的矿化胶原涂层，在该结构中镶嵌温敏聚合物PLGA-PEG-PLGA，使涂层成为优良的药物缓释系统，用于生物因子、抗生素等药物的体内控释。PLGA-PEG-PLGA随温度变化可发生溶胶-凝胶转变。利用该特性，于其溶胶状态将生物因子、抗生素等载入，并于其凝胶状态将药物释放，可优化涂层的缓释行为。该法制得的涂层可利用矿化胶原传递生物信号、温敏聚合物有效控释药物，使涂层在具备高生物学响应性的同时，具有良好的药物缓释功能，在硬骨组织修复领域具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开一种新型PLGA－PEG－PLGA共聚物微泡超声造影剂及其制备方法，该微泡超声造影剂采用高分子材料PLGA－PEG－PLGA为外壳，气体内核成分为全氟丙烷、全氟丁烷或六氟化硫等，所述的PLGA－PEG－PLGA共聚物的分子量为2000～20000dal。其制备采用双乳化法，气体分子在冷冻干燥后充入微泡内部。本共聚物微泡造影剂具有良好的背向散射性能，体内外实验均显示出超声造影增强效果，安全无毒，符合超声造影剂的要求。

摘要： 本发明的发明名称为具有控释特征的装载肽的PLGA微球体的制备。用于制备基于包含肽活性药用成分的可生物降解的聚(D,L‑丙交酯‑共‑乙交酯)微球体的长效可注射组合物的新方法。