pH响应

摘要： 随着绿色经济的发展,生物可降解的天然高分子引起了人们的兴趣,壳聚糖作为一种天然高分子材料,具有良好的生物相容性、生物可降解性、抗菌性、保湿性、成膜性等。近年来,利用壳聚糖微球作为载体并将其应用于药物的可控释放以及吸附等方面的研究受到了越来越多科学研究者的关注,尤其是在赋予壳聚糖响应性、实现其功能化等方面。综述了pH、温度、磁以及多重响应性壳聚糖微球的合成,总结了近几年响应性壳聚糖微球在水处理、靶向给药、药物缓释、固定化酶等方面的研究及应用,分析了响应性壳聚糖微球的优点以及存在的一些不足,并展望了响应性壳聚糖微球的未来发展方向。

摘要： 偶氮苯与具有光致异构结构的底物分子构建出具有光响应功能的GPx人工酶;葫芦[6]脲分子和丁二胺分子组成的准轮烷为p H响应的GPx人工酶提供了基础;通过共混工艺并将PINPAM链段用嵌段聚合的方式引入含有具有活性中心的分子中使得GPx人工酶获得了温敏性。对近年来所构建出的具有刺激响应的智能人工模拟酶的设计思路与作用机理进行了综述,并对未来的发展趋势进行了展望。

摘要： 该研究以聚乙二醇为引发剂,ε-己内酯开环制备聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物,通过溶剂挥发法将茜素包埋于聚乙二醇-聚己内酯胶束中,冻干后压片制备具有pH响应性的比色指示片,以监测猪肉的新鲜度。通过氢核磁共振、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热、表征共聚物的结构与热学性能,透射电镜观察胶束的形态。紫外吸收光谱表明,pH增加,茜素溶液最大吸收峰发生红移,且在pH 2~12从黄色变为紫色,同时比色片对不同浓度氨气均具有响应能力。应用于猪肉新鲜度监测上,当猪肉挥发性盐基氮为23.1 mg/100g超过国家标准时,比色片变为紫色,ΔE与pH、菌落总数、挥发性盐基氮和硫代巴比妥酸反应物值呈显著相关(P<0.01)。结果表明比色片可用于猪肉新鲜度的监测。

摘要： 以偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,通过可逆加成-断裂链转移聚合反应(RAFT)将一种新型的具有pH响应能力的共聚物链段(E)-3-((2-氨基乙基)氨甲酰)-6-甲基丙烯酰胺基-2-甲基-6-氧代苯-2-烯酸,及疏水的甲基丙烯酸丙酯、亲水性的聚乙二醇(PEG)进行共聚,合成了一种具有良好酸性响应能力的两亲性嵌段共聚物(PEG-b-AAm)。性能研究结果表明:嵌段共聚物PEG-b-AAm分子结构特征明确,能在水溶液中有效自组装成粒径100~200 nm的球状胶束;加入pH 5.5的醋酸钠缓冲液后,胶束逐渐发生崩解。

摘要： 设计和制备了一类具有高pH响应性的可降解聚氨酯材料,旨在作为一种智能给药载体。首先通过“硫醇-烯”点击反应合成了一种吡啶基二醇(PyDH);然后,以PyDH、聚醚酯二醇和二异氰酸酯为原料,通过缩聚反应制备了侧链含吡啶基团的聚(醚酯-氨酯)(PEEU-Py),并经溶剂挥发得到相应的薄膜材料。通过核磁共振、红外光谱、凝胶渗透色谱等对PyDH和PEEU-Py的化学结构进行了表征,并对PEEU-Py膜的力学、溶胀、降解、药物缓释等性能进行了研究。PEEU-Py膜展示出高的pH溶胀性,其在pH=1.5介质中的平衡吸水率分别为pH=7.0和pH=11.5的2倍和8倍以上;体外药物缓释研究表明,膜材料的药物释放速率随pH值的降低而提高,其药物释放能力与材料的溶胀性能相一致。此外,细胞毒性评价表明该材料具有良好的细胞相容性。研究结果表明,PEEU-Py作为一种受外界pH变化触发的智能开关在药物载体上有好的应用前景。

摘要： 探究了紫薯花青素的提取条件,并将其与水性聚氨酯(WPU)复合制备具有pH响应显色性能的功能涂层。研究表明在乙醇体积分数70%,提取时间60 min、料液比1∶10和提取温度65°C的提取条件下,花青素提取效率最高为(143.01±4.11)mg/100g DW。通过涂层酸碱介质pH响应显色实验和涂层基础性能、表面水接触角等测试得出:花青素质量分数高于1.5%的聚氨酯涂层对酸性和碱性介质具有明显的pH响应显色,对酸性介质显红色,碱性介质显黄色,且响应速度快,40 s即可达到最大色差变化,持续时间大于16 h。涂层硬度和附着力在花青素质量分数为2%以内时未见降低,表面光泽度及水接触角则随着花青素添加量增加而略有降低。

摘要： 以水溶性单体丙烯酰胺(AM)的反相乳液聚合为模型反应,通过引入开关溶剂环烷酸作为部分油相,合成了粒径为250 nm的pH响应型聚丙烯酰胺(PAM)聚合物乳液。研究了油水比、乳化剂用量对乳液稳定性的影响。通过扫描电镜和透射电镜研究聚合物乳液的pH响应性。结果表明,基于环烷酸构建聚丙烯酰胺聚合物乳液有良好的pH响应能力。通过直接添加NaOH至聚合物乳液或将聚合物乳液加入至pH>9的水中,均可实现聚合物乳胶的快速释放。

摘要： 聚集诱导发光(Aggregation-induced emission,AIE)由于在超分子化学、生物学以及材料科学方面起着非常重要的作用而受到人们的广泛关注。为拓展AIE分子在生物机体的内环境或自然环境中的应用,水溶性的AIE分子更是受到高度关注。本工作合成了以二氰基二苯乙烯基苯为发光基元、磺酸基为亲水基元的水溶性AIE分子DCS-SO^(-)_(3),并对其光物理性能进行了研究。光谱实验结果表明,DCS-SO^(-)_(3)能够以水作为良溶剂,并伴随着四氢呋喃的加入呈现聚集诱导发光的性质。同时,由于磺酸基具有可逆结合质子的能力,DCS-SO^(-)_(3)可在酸性环境中结合H+发生质子化,以DCS-SO3H形式存在;在碱性环境中脱去质子,以DCS-SO^(-)_(3)的形式存在。因此,DCS-SO^(-)_(3)是一种具有AIE性质和pH响应性能的新型亲水性材料。

摘要： 目的:制备一种具有光热/pH双响应的核-壳结构纳米载药体系.方法:以水热法合成硫化铜纳米粒(CuS),然后在碱性条件下通过自聚合反应在CuS表面修饰聚多巴胺(PDA),最后利用迈克尔加成法在PDA表面修饰聚丙烯酸(PAA),得到纳米载体CuS-PDA-PAA.对CuS的浓度及超声时间、多巴胺(DA)的浓度及聚合时间,以及PAA用量及反应时间等因素进行优化;采用紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、X-射线光电子能谱、透射电子显微镜、激光粒度仪对制备的纳米载体进行表征.结果:纳米载体的最佳制备条件为CuS浓度为100 μg/mL,超声时间15min;DA浓度为20μg/mL,聚合反应时间为4h;PAA的用量为80 μg/mL,反应时间为6 h.合成的纳米载体粒径大小约为250 nm,Zeta电位为-42.5 mV;在PBS和DMEM培养液中稳定性良好.结论:制备了一种具有光热和pH双响应核-壳结构的纳米载药体系CuS-PDA-PAA,为构建灵巧、稳定、多重响应性纳米载药系统(如纳米靶向抗肿瘤药物)提供了新思路.

摘要： 为拓展稀土掺杂上转换纳米粒子(UCNPs)独立用于药物载体及对于癌细胞的靶向性识别功能,我们采用简单的溶剂热法,通过调节溶剂热的时间和温度、添加剂以及表面活性剂的用量一步合成生物相容性较好的上转换纳米粒子.合成具有形貌、粒径可调节的高均匀性和分散性的UCNPs.研究了NaYF4:Yb3+/Tm3+的合成条件,获得最佳尺寸(约300 nm)及形貌的NaYF4:Yb3+/Tm3+纳米粒子.探讨其荧光性质,发现其在980 nm光激发下的强蓝色发射可用于荧光成像,证明我们合成的UCNPs可作为上转换荧光的发光中心.对最优NaYF4:Yb3+/Tm3+纳米粒子进行药物(DOX)递送测试,发现该药物可以实现pH响应释放.至此,我们成功合成同时具有载药及pH响应释放功能的上转换纳米粒子,实现荧光成像引导下的诊疗一体化功能,拓展UCNPs的独立应用范围.

摘要： 利用二氧化钛纳米粒子和两性木质素为稳定剂制备具有双重pH响应特性的水包油型Pickering乳液.乳液在6.0＜pH＜7.0条件下保持稳定,在pH＜4.5和pH＞9.5的条件下出现相分离.在中性溶液中,二氧化钛带正电,两性木质素带负电,两性木质素通过静电作用吸附在二氧化钛表面,提高了二氧化钛的表面活性,进而稳定乳液.在酸性和碱性条件下,二氧化钛和两性木质素带同种电荷,两者带有同种电荷,存在强烈静电斥力,乳液破乳,赋予Pickering乳液具有双重pH响应特性.通过改变溶液的pH,能够使pH响应性Pickering乳液在稳定和不稳定之间循环很多次并且粒径没有明显变化.

摘要： 利用二氧化钛纳米粒子和两性木质素为稳定剂制备具有双重pH响应特性的水包油型Pickering乳液.乳液在6.0＜pH＜7.0条件下保持稳定,在pH＜4.5和pH＞9.5的条件下出现相分离.在中性溶液中,二氧化钛带正电,两性木质素带负电,两性木质素通过静电作用吸附在二氧化钛表面,提高了二氧化钛的表面活性,进而稳定乳液.在酸性和碱性条件下,二氧化钛和两性木质素带同种电荷,两者带有同种电荷,存在强烈静电斥力,乳液破乳,赋予Pickering乳液具有双重pH响应特性.通过改变溶液的pH,能够使pH响应性Pickering乳液在稳定和不稳定之间循环很多次并且粒径没有明显变化.

摘要： 利用二氧化钛纳米粒子和两性木质素为稳定剂制备具有双重pH响应特性的水包油型Pickering乳液.乳液在6.0＜pH＜7.0条件下保持稳定,在pH＜4.5和pH＞9.5的条件下出现相分离.在中性溶液中,二氧化钛带正电,两性木质素带负电,两性木质素通过静电作用吸附在二氧化钛表面,提高了二氧化钛的表面活性,进而稳定乳液.在酸性和碱性条件下,二氧化钛和两性木质素带同种电荷,两者带有同种电荷,存在强烈静电斥力,乳液破乳,赋予Pickering乳液具有双重pH响应特性.通过改变溶液的pH,能够使pH响应性Pickering乳液在稳定和不稳定之间循环很多次并且粒径没有明显变化.

摘要： 利用二氧化钛纳米粒子和两性木质素为稳定剂制备具有双重pH响应特性的水包油型Pickering乳液.乳液在6.0＜pH＜7.0条件下保持稳定,在pH＜4.5和pH＞9.5的条件下出现相分离.在中性溶液中,二氧化钛带正电,两性木质素带负电,两性木质素通过静电作用吸附在二氧化钛表面,提高了二氧化钛的表面活性,进而稳定乳液.在酸性和碱性条件下,二氧化钛和两性木质素带同种电荷,两者带有同种电荷,存在强烈静电斥力,乳液破乳,赋予Pickering乳液具有双重pH响应特性.通过改变溶液的pH,能够使pH响应性Pickering乳液在稳定和不稳定之间循环很多次并且粒径没有明显变化.

摘要： 利用二氧化钛纳米粒子和两性木质素为稳定剂制备具有双重pH响应特性的水包油型Pickering乳液.乳液在6.0＜pH＜7.0条件下保持稳定,在pH＜4.5和pH＞9.5的条件下出现相分离.在中性溶液中,二氧化钛带正电,两性木质素带负电,两性木质素通过静电作用吸附在二氧化钛表面,提高了二氧化钛的表面活性,进而稳定乳液.在酸性和碱性条件下,二氧化钛和两性木质素带同种电荷,两者带有同种电荷,存在强烈静电斥力,乳液破乳,赋予Pickering乳液具有双重pH响应特性.通过改变溶液的pH,能够使pH响应性Pickering乳液在稳定和不稳定之间循环很多次并且粒径没有明显变化.

摘要： 本课题以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为基础通过HRP/H202酶促体系催化合成了温度和pH双响应性智能水凝胶。该水凝胶具有良好的温度和pH响应性，溶胀性能随着底物浓度升高先增加后减小，随着NaCl浓度升高而降低，溶胀率在碱性和低于LCST温度条件下分别优于酸性和高于LCST温度条件，BSA药物释放结果表明该水凝胶具有良好的温度、pH可控释放，在药物控释载体方面具有潜在的应用价值。

摘要： 本课题以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为基础通过HRP/H202酶促体系催化合成了温度和pH双响应性智能水凝胶。该水凝胶具有良好的温度和pH响应性，溶胀性能随着底物浓度升高先增加后减小，随着NaCl浓度升高而降低，溶胀率在碱性和低于LCST温度条件下分别优于酸性和高于LCST温度条件，BSA药物释放结果表明该水凝胶具有良好的温度、pH可控释放，在药物控释载体方面具有潜在的应用价值。

摘要： 本课题以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为基础通过HRP/H202酶促体系催化合成了温度和pH双响应性智能水凝胶。该水凝胶具有良好的温度和pH响应性，溶胀性能随着底物浓度升高先增加后减小，随着NaCl浓度升高而降低，溶胀率在碱性和低于LCST温度条件下分别优于酸性和高于LCST温度条件，BSA药物释放结果表明该水凝胶具有良好的温度、pH可控释放，在药物控释载体方面具有潜在的应用价值。

摘要： 本课题以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为基础通过HRP/H202酶促体系催化合成了温度和pH双响应性智能水凝胶。该水凝胶具有良好的温度和pH响应性，溶胀性能随着底物浓度升高先增加后减小，随着NaCl浓度升高而降低，溶胀率在碱性和低于LCST温度条件下分别优于酸性和高于LCST温度条件，BSA药物释放结果表明该水凝胶具有良好的温度、pH可控释放，在药物控释载体方面具有潜在的应用价值。

摘要： 本课题以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为基础通过HRP/H202酶促体系催化合成了温度和pH双响应性智能水凝胶。该水凝胶具有良好的温度和pH响应性，溶胀性能随着底物浓度升高先增加后减小，随着NaCl浓度升高而降低，溶胀率在碱性和低于LCST温度条件下分别优于酸性和高于LCST温度条件，BSA药物释放结果表明该水凝胶具有良好的温度、pH可控释放，在药物控释载体方面具有潜在的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种具有光响应、还原响应以及pH响应的嵌段共聚物的制备方法。本发明以聚丙烯酸叔丁酯作为第一嵌段，以偶氮苯单体和甲基丙烯酸聚乙二醇酯作为第二嵌段，采用RAFT聚合制备出具有光响应性、还原响应性以及pH响应的能够在水中自组装形成胶束的嵌段共聚物。组装成的胶束可以通过改变外部环境例如紫外光照、还原剂的加入或者调节胶束溶液中pH的值从而可以改变胶束的形貌。

摘要： 本发明涉及一种具有温度响应性、pH响应性、二氧化碳响应性的星型聚合物、自愈合水凝胶及制备方法。本发明先通过一系列反应制备出端基为羟基的聚合物SPDMAEMA‑OH。再将SPDMAEMA‑OH与三氯氧磷发生取代反应，透析后水解得到SPDMAEMA‑phosphate。将SPDMAEMA‑phosphate与Fe(NO3)3·9H2O分别配成一定浓度的水溶液，按照比例混合后即可通过铁离子与磷酸根形成的动态可逆金属配位键形成交联网络从而得到水凝胶。本发明制备的自愈合水凝胶材料具有良好的生物相容性和较高的自愈合效率，在固态创可贴、药物缓释、细胞培养和纳米反应器等领域存在着潜在性应用。

摘要： 本发明属于功能高分子材料领域，具体是以聚N-异丙基丙烯酰胺为主要原料的具有温度响应或温度响应和pH响应的空心球的制备方法。本发明是基于N-异丙基丙烯酰胺在水溶液中的沉淀聚合反应，当温度高于最低临界互溶温度时，PNIPAM呈疏水性，生成的PNIPAM低聚物聚集成核。在核的增长阶段，加入交联剂，在核的外围形成一层交联的壳层，由此可以得到一个核壳结构。若在该阶段，在加入交联剂的同时，加入水溶性功能单体，其核是由PNIPAM组成，壳层是以PNIPAM为主体，水溶性聚合物为辅的共聚物组成。将温度降低至最低临界互溶温度以下，最终形成PNIPAM或以PNIPAM为主体，其它水溶性功能聚合物为辅的空心结构。

摘要： 本发明提供一种基于pH智能响应的铜基材料及其制备方法、pH智能响应的铜基材料复合膜，基于pH智能响应的铜基材料包括经蚀刻后的铜基，所述铜基表面覆盖有单分子膜，所述单分子膜包括3‑巯基苯甲酸和/或2‑萘硫醇单体。在蚀刻的铜网和铜丝等材料表面自组装3‑巯基苯甲酸和2‑萘硫醇两种不同的新型pH响应分子，从而根据pH值产生不同的表面润湿特性。得到的膜对酸性和中性水均表现出疏水性，对碱性水则表现出超强的亲水性；同时，当将膜浸入这种碱性水中时，该膜显示出超亲水性和水下超疏油性。

摘要： 本发明公开了一种具有光响应、还原响应以及pH响应的嵌段共聚物的制备方法。本发明以聚丙烯酸叔丁酯作为第一嵌段，以偶氮苯单体和甲基丙烯酸聚乙二醇酯作为第二嵌段，采用RAFT聚合制备出具有光响应性、还原响应性以及pH响应的能够在水中自组装形成胶束的嵌段共聚物。组装成的胶束可以通过改变外部环境例如紫外光照、还原剂的加入或者调节胶束溶液中pH的值从而可以改变胶束的形貌。

摘要： 本发明涉及一种具有温度响应性、pH响应性、二氧化碳响应性的星型聚合物、自愈合水凝胶及制备方法。本发明先通过一系列反应制备出端基为羟基的聚合物SPDMAEMA‑OH。再将SPDMAEMA‑OH与三氯氧磷发生取代反应，透析后水解得到SPDMAEMA‑phosphate。将SPDMAEMA‑phosphate与Fe(NO3)3·9H2O分别配成一定浓度的水溶液，按照比例混合后即可通过铁离子与磷酸根形成的动态可逆金属配位键形成交联网络从而得到水凝胶。本发明制备的自愈合水凝胶材料具有良好的生物相容性和较高的自愈合效率，在固态创可贴、药物缓释、细胞培养和纳米反应器等领域存在着潜在性应用。

摘要： 本发明属于功能高分子材料领域，具体是以聚N－异丙基丙烯酰胺为主要原料的具有温度响应或温度响应和pH响应的空心球的制备方法。本发明是基于N－异丙基丙烯酰胺在水溶液中的沉淀聚合反应，当温度高于最低临界互溶温度时，PNIPAM呈疏水性，生成的PNIPAM低聚物聚集成核。在核的增长阶段，加入交联剂，在核的外围形成一层交联的壳层，由此可以得到一个核壳结构。若在该阶段，在加入交联剂的同时，加入水溶性功能单体，其核是由PNIPAM组成，壳层是以PNIPAM为主体，水溶性聚合物为辅的共聚物组成。将温度降低至最低临界互溶温度以下，最终形成PNIPAM或以PNIPAM为主体，其它水溶性功能聚合物为辅的空心结构。

摘要： 本发明公开了一种pH响应薄膜材料及其制备方法和pH指示剂的制备方法。一种pH指示剂的制备方法，主要包括如下步骤：S1：将植物废弃物过40‑100目筛，得到植物废弃物粉末，植物废弃物的颜色选自红色、橘红色、蓝色、黄色、绿色、紫色、橙色的任意一种；S2：将步骤S1制得的植物废弃物粉末和溶剂混合，在30‑60°C条件下，持续搅拌2‑24h，离心、过滤、浓缩、冻干，得到植物提取物；S3：选取去离子水和/或无水乙醇将步骤S2制得的植物提取物稀释至pH为中性，得到0.1‑10wt％的植物提取物pH指示剂。本发明公开的一种pH响应薄膜材料及其制备方法和pH指示剂的制备方法，以减少传统化学酸碱指示剂对检测、实验人员危害，保证pH指示剂在调节和测定过程中的灵敏指示效应。

摘要： 本发明涉及一种pH-pH响应再生型两水相体系的制备方法，其中所述的两水相体系由pH响应再生型聚合物P

摘要： 本发明涉及一种以pH响应和逐级靶向实现深层递送的ROS响应型前药。本发明涉及该前药的制备方法：①以对苯二甲醛与N‑苄氧羰基‑1，2‑二氨基乙烷反应，制备化合物(A)，(A)在钯碳氢气条件下反应制备(B)；②将二甲基二硫代丙酸基甲烷和二氯亚砜反应制备(C)，(C)与喜树碱反应制备(D)，(D)与乙二胺反应制备(E)；③以单端马来酰亚胺功能化的聚乙二醇和4‑硝基苯基氯甲酸酯反应制备(F)，(F)与(B)反应制备(G)，(G)引发N6‑苄氧羰基‑L‑赖氨酸环内酸酐开环聚合制备(H)，往(H)中依次加入对氨基苯磺酰胺、(E)反应制备聚合物前药(I)。本发明还公开了该聚合物前药制备纳米药物的方法。