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药物缓释

药物缓释的相关文献在1988年到2023年内共计1038篇,主要集中在基础医学、化学、化学工业 等领域,其中期刊论文363篇、会议论文31篇、专利文献190110篇;相关期刊198种,包括材料导报、功能材料、广东化工等; 相关会议30种,包括2016中国中药制剂大会暨世界中医药学会中药新型给药系统专业委员会第七届学术年会、世界中医药学会中药药剂专业委员会第十一届学术年会、中华中医药学会制剂分会第十七次学术年会、2015年中国生物医学工程联合学术年会、中国化学会第16届反应性高分子学术研讨会等;药物缓释的相关文献由2786位作者贡献,包括孙娟、孔庆忠、孔泳等。

药物缓释—发文量

期刊论文>

论文:363 占比:0.19%

会议论文>

论文:31 占比:0.02%

专利文献>

论文:190110 占比:99.79%

总计:190504篇

药物缓释—发文趋势图

药物缓释

-研究学者

  • 孙娟
  • 孔庆忠
  • 孔泳
  • 孔庆新
  • 刘玉燕
  • 吴大同
  • 郭少云
  • 任杰
  • 宋邦强
  • 张伟
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 马子雨; 张宾; 张云涛; 柳晓琳; 卞志鸿; 乔鲁卉; 侯玉东
    • 摘要: 背景:槲皮素具有促成骨、抗过敏、抗炎症、抗氧化、抗病毒、降血压、抗血小板聚集等作用,但其稳定性及溶解性较差,不利于其功效的发挥和运用。目的:制备用于促进骨形成的槲皮素缓释纳米纤维支架,并考察该纳米纤维支架的体外释放机制及其对MC3T3-E1细胞成骨性能的影响。方法:以槲皮素、牛血清蛋白、壳聚糖为材料,采用改良去溶剂法制备壳聚糖包被的槲皮素纳米微球,和静电纺丝技术制备壳聚糖包被的槲皮素纳米微球;以槲皮素纳米微球、聚己内酯、聚乙二醇为原料,采用静电纺丝技术制备槲皮素缓释纳米纤维支架,表征纳米纤维的微观形貌、水接触角与体外药物释放。将聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维支架与槲皮素缓释纳米纤维支架分别与MC3T3-E1细胞共培养,以单独培养的细胞为空白对照,检测3组细胞增殖与成骨分化能力。结果与结论:①透射电镜显示,槲皮素缓释纳米纤维支架表面光滑,直径不均匀,微球能够有效纺入静电纺丝支架中;扫描电镜显示,槲皮素缓释纳米纤维支架纤维不规则,交织成网状结构,形成大小不一的孔隙,无明显断裂;②槲皮素缓释纳米纤维支架的水接触角显著小于聚己内酯纳米纤维支架、聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维支架;③槲皮素缓释纳米纤维支架前4 d释放的药物量达30%左右,后期药物释放逐渐平缓,1个月的药物释放量达到70%左右;④相较于空白对照组、聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维支架,槲皮素缓释纳米纤维支架可促进MC3T3-E1细胞的增殖、碱性磷酸酶表达与钙盐沉积;⑤结果表明,槲皮素缓释纳米纤维支架具有良好的药物控释作用,可促进MC3T3-E1细胞的增殖与成骨分化。
    • 柳晓琳; 穆新月; 马子雨; 刘树泰; 王文龙; 韩晓谦; 董志恒
    • 摘要: 背景:牙周炎患者逐年增加,采用传统的牙周治疗方法并不能恢复牙周软硬组织,因此需要制备出一种药物缓释材料辅助治疗牙周炎,恢复牙周破坏的软硬组织。目的:制备装载辛伐他汀的牛血清白蛋白微球复合水凝胶材料,检测其对辛伐他汀的双重缓释作用,并进一步研究此释药复合材料对成骨细胞黏附、增殖的影响。方法:①采用去溶剂法制备载辛伐他汀的牛血清白蛋白微球,采用透射电镜、扫描电镜观察微球的形态,测量其粒径,采用酶标仪检测载药微球的包封率、载药率及体外药物释放;②将载药微球负载到明胶水凝胶中,采用酶标仪检测水凝胶的体外药物释放,扫描电镜观察复合材料的形态;利用该水凝胶浸提液培养MC3T3-E1细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖,碱性磷酸酶试剂盒检测细胞碱性磷酸酶的表达。结果与结论:①透射电镜显示,载药微球呈光滑的圆球形,较为分散,未见明显聚集,微球粒径也较为均匀,80%的微球粒径在0.2-0.8μm之间;扫描电镜显示,载药微球光滑,呈圆球形,分散性较好,粒径分布较为均匀,粒径在0.2-0.8μm之间;②载药微球的包封率为68.9%-87.5%,载药率为0.95%-1.21%;③载药微球中辛伐他汀的释放曲线是温和的持续释放过程,载药水凝胶中辛伐他汀的释放曲线为前期释放速度快后期缓慢的持续释放过程,其中载药水凝胶比载药微球能更快释放并达到药物的作用浓度,在后期缓慢释放维持药物的作用浓度;④扫描电镜显示,载药水凝胶呈多孔条状结构,适合成骨细胞的黏附和生长,在水凝胶表面可以看到圆球形的载药微球;⑤载药水凝胶可促进MC3T3-E1细胞的增殖与碱性磷酸酶表达;⑥结果表明,缓释辛伐他汀微球水凝胶复合材料具有良好的生物相容性,能够促进成骨细胞的增殖与成骨分化。
    • 林令琪; 陈进; 钱昆; 赵亮; 史一杰
    • 摘要: 背景:近年来金属有机骨架材料被广泛应用于药物载体领域,其核心金属离子普遍以铁离子、钴离子、铜离子、锌离子为主,但对基于同等重要的锰离子的金属有机骨架研究还存在很大空缺.目的:制备锰基金属有机骨架材料作为药物载体装载抗肿瘤药物黄芩苷,并研究其体外释药行为.方法:通过水热搅拌法合成锰基金属有机骨架[Mn3(μ3-ade)2(OA)2]作为药物载体装载抗肿瘤药物黄芩苷,在装载药物前后分别通过X射线粉末衍射、红外光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱对样品的结构、形貌、粒径进行表征分析,并考察锰基金属有机骨架的载药释药性能.结果与结论:①当结晶时间为15 h时,合成样品的衍射峰位置、晶化度和衍射峰强度最佳;锰基金属有机骨架在pH=5.8的条件下更稳定;②装载药物后,锰基金属有机骨架的晶体结构发生明显变化,证实药物装载成功,在载体与药物质量比为1∶1、装载时间为8 h的条件下,载药率可高达(43.12±1.93)%;③体外释放实验结果表明,载药锰基金属有机骨架在pH值为5.8模拟肿瘤微环境释放介质中的累计释放率为(71.84±5.96)%,在pH值为7.4模拟人体微环境释放介质中的累计释放率为(48.90±7.21)%;④结果显示,在药物装载过程中晶体结构和形态发生转化,实现对黄芩苷的成功装载,并能根据pH值响应控制药物释放,从而形成有效的药物递送系统.
    • 刘童斌; 林鹏; 张晓明; 董西玲; 曹飞; 王乐; 郭新星
    • 摘要: 背景:近年来研究发现,他汀类药物在调节骨代谢、修复骨细微结构、抑制炎症、促进细胞增殖、修复血管内皮、调节信号通路传导等多方面具有显著效果.目的:对载阿托伐他汀钙缓释微球的制作参数进行优化,以期制备出载药量大、形态规则的缓释微球.方法:采用去溶剂法制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,筛选出影响去溶剂过程的主要影响因素,包括血清白蛋白溶液质量浓度(40,70,100 g/L)及pH值(7,8,9)、阿托伐他汀钙的用量(200,300,400 μg)、乙醇添加速度(0.2,0.5,1 mL/min),通过正交实验筛选出最佳包封率的制备条件.在最佳组合工艺参数下制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,置于PBS中进行体外缓释性能测试.结果 与结论:①最佳的制备工艺参数是:牛血清白蛋白溶液质量浓度为100 g/L、pH值为7,阿托伐他汀钙用量为400 μg,乙醇添加速度为0.2 mL/min;②在此参数下制备的微球形态规则,表面光滑,微球直径(425.0±13.8) nm,药物包封率高达85.70%,体外释放时间可持续48 h以上,累积释放量达到73%,具有较为良好的缓释效果;③实验成功制备了负载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,此药物缓释微球具有较高载药量及稳定性,并可以实现的药物缓释.
    • 柳晓琳; 刘树泰; 韩晓谦; 穆新月
    • 摘要: 背景:传统牙周治疗不能恢复牙周软硬组织,希望探索辛伐他汀局部给药系统对牙周炎的影响,为牙周炎的临床治疗开辟一条新途径.目的:综述辛伐他汀促进牙周骨再生、治疗牙周炎的机制,辛伐他汀局部释药系统、生物材料支架系统、凝胶局部给药系统的优缺点及制备方法.方法:由第一作者以"simvastatin;microspheres;hydrogels;periodontitis;Bone tissue engineering"为英文关键词,以"辛伐他汀;药物缓释;生物材料支架;凝胶系统;牙周炎;骨组织工程"为中文关键词,检索1988-2020年期间收录在PubMed、万方、中国知网等文献数据库的文献,共检索出50篇符合标准的文献进行综述.结果 与结论:随着组织工程的发展,实验及临床研究将生长因子、支架材料及载体混合制备出更具生物相容性、流动性、促进骨再生的共聚物,用来协助牙周炎的治疗,取得了良好的效果.在近些年的研究中,一些学者将辛伐他汀装载在药物缓释系统上,一些学者则是将辛伐他汀装载在生物材料支架系统上,另一些学者则将辛伐他汀装载在凝胶给药系统上,这些方法都得到了更好的缓释药物效果,促进了牙周骨的再生.
    • 柳晓琳; 刘树泰; 韩晓谦; 穆新月
    • 摘要: 背景:传统牙周治疗不能恢复牙周软硬组织,希望探索辛伐他汀局部给药系统对牙周炎的影响,为牙周炎的临床治疗开辟一条新途径。目的:综述辛伐他汀促进牙周骨再生、治疗牙周炎的机制,辛伐他汀局部释药系统、生物材料支架系统、凝胶局部给药系统的优缺点及制备方法。方法:由第一作者以"simvastatin;microspheres;hydrogels;periodontitis;Bone tissue engineering"为英文关键词,以"辛伐他汀;药物缓释;生物材料支架;凝胶系统;牙周炎;骨组织工程"为中文关键词,检索1988-2020年期间收录在PubMed、万方、中国知网等文献数据库的文献,共检索出50篇符合标准的文献进行综述。结果与结论:随着组织工程的发展,实验及临床研究将生长因子、支架材料及载体混合制备出更具生物相容性、流动性、促进骨再生的共聚物,用来协助牙周炎的治疗,取得了良好的效果。在近些年的研究中,一些学者将辛伐他汀装载在药物缓释系统上,一些学者则是将辛伐他汀装载在生物材料支架系统上,另一些学者则将辛伐他汀装载在凝胶给药系统上,这些方法都得到了更好的缓释药物效果,促进了牙周骨的再生。
    • 刘童斌; 林鹏; 张晓明; 董西玲; 曹飞; 王乐; 郭新星
    • 摘要: 背景:近年来研究发现,他汀类药物在调节骨代谢、修复骨细微结构、抑制炎症、促进细胞增殖、修复血管内皮、调节信号通路传导等多方面具有显著效果。目的:对载阿托伐他汀钙缓释微球的制作参数进行优化,以期制备出载药量大、形态规则的缓释微球。方法:采用去溶剂法制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,筛选出影响去溶剂过程的主要影响因素,包括血清白蛋白溶液质量浓度(40,70,100 g/L)及pH值(7,8,9)、阿托伐他汀钙的用量(200,300,400μg)、乙醇添加速度(0.2,0.5,1 mL/min),通过正交实验筛选出最佳包封率的制备条件。在最佳组合工艺参数下制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,置于PBS中进行体外缓释性能测试。结果与结论:①最佳的制备工艺参数是:牛血清白蛋白溶液质量浓度为100 g/L、pH值为7,阿托伐他汀钙用量为400μg,乙醇添加速度为0.2 mL/min;②在此参数下制备的微球形态规则,表面光滑,微球直径(425.0±13.8)nm,药物包封率高达85.70%,体外释放时间可持续48 h以上,累积释放量达到73%,具有较为良好的缓释效果;③实验成功制备了负载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,此药物缓释微球具有较高载药量及稳定性,并可以实现的药物缓释
    • 陆远; 王祺; 王煦; 满新贺
    • 摘要: 医用缝合线是手术中必不可少的医疗器械,具有对较大伤口的缝合和促进组织的闭合等重要功能。该文以医用缝合线的发展历史为脉络,介绍了缝合线的材料发展和其应该具备的性能,并总结了近年来纤维材料在医用缝合线中的应用及特点,希望为医用缝合线在医疗行业中的应用提供一定参考。
    • 宗丹; 盛扬; 李新庆; 潘艳; 孙一新; 邓林红; Mark Bradley; 张嵘
    • 摘要: 以聚乙二醇(M_(w)1000)为引发剂,引发ε-己内酯和L-丙交酯开环聚合,制备聚(己内酯-co-乳酸)-聚乙二醇共聚物二醇(PCLA),用甲基丙烯酸酐封端得到PCLA预聚物单体(PCLAMA),并用红外光谱、核磁氢谱和凝胶渗透色谱对合成产物的组成和结构进行了表征。以PCLAMA为大分子交联剂、N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸为共聚单体,利用紫外引发聚合制备水凝胶纳米微球(PCLAMA-AP),并对其溶胀、降解、药物释放、细胞毒性等性能进行了分析。结果表明,PCLAMA-AP具有pH响应性,其溶胀率随着pH的增大而变大,其中最佳配比下的纳米微球包载茶多酚的载药量超过57%,132 h的累计释放率达到30%,PCLAMA-AP与人脂肪干细胞共培养48 h后,细胞存活率高于94%,并且纳米微球能成功进入细胞。因此该水凝胶纳米微球具有作为药物载体的潜力,有可能极大地提高茶多酚的生物利用效率。
    • 马国丽; 李玲朕; 陈晋阳
    • 摘要: 十二烷基葡萄糖苷(C12APG)是温和无刺激的绿色表面活性剂,硅酸镁锂(LAP)是层状黏土矿物,将LAP与C12APG协同,制备以乙酸乙酯为油相的稳定Pickering乳液。基于此稳定的Pickering乳液,采用溶剂挥发法制备负载甲硝唑的药物载体,在模拟胃液环境下,在0~6 h药物快速释放,随后释放速率减慢,12 h累计释放量达到最大。
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