阿托伐他汀钙

摘要： 背景:近年来研究发现,他汀类药物在调节骨代谢、修复骨细微结构、抑制炎症、促进细胞增殖、修复血管内皮、调节信号通路传导等多方面具有显著效果.目的:对载阿托伐他汀钙缓释微球的制作参数进行优化,以期制备出载药量大、形态规则的缓释微球.方法:采用去溶剂法制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,筛选出影响去溶剂过程的主要影响因素,包括血清白蛋白溶液质量浓度(40,70,100 g/L)及pH值(7,8,9)、阿托伐他汀钙的用量(200,300,400 μg)、乙醇添加速度(0.2,0.5,1 mL/min),通过正交实验筛选出最佳包封率的制备条件.在最佳组合工艺参数下制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,置于PBS中进行体外缓释性能测试.结果 与结论:①最佳的制备工艺参数是:牛血清白蛋白溶液质量浓度为100 g/L、pH值为7,阿托伐他汀钙用量为400 μg,乙醇添加速度为0.2 mL/min;②在此参数下制备的微球形态规则,表面光滑,微球直径(425.0±13.8) nm,药物包封率高达85.70％,体外释放时间可持续48 h以上,累积释放量达到73％,具有较为良好的缓释效果;③实验成功制备了负载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,此药物缓释微球具有较高载药量及稳定性,并可以实现的药物缓释.

摘要： 背景:近年来研究发现,他汀类药物在调节骨代谢、修复骨细微结构、抑制炎症、促进细胞增殖、修复血管内皮、调节信号通路传导等多方面具有显著效果。目的:对载阿托伐他汀钙缓释微球的制作参数进行优化,以期制备出载药量大、形态规则的缓释微球。方法:采用去溶剂法制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,筛选出影响去溶剂过程的主要影响因素,包括血清白蛋白溶液质量浓度(40,70,100 g/L)及pH值(7,8,9)、阿托伐他汀钙的用量(200,300,400μg)、乙醇添加速度(0.2,0.5,1 mL/min),通过正交实验筛选出最佳包封率的制备条件。在最佳组合工艺参数下制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,置于PBS中进行体外缓释性能测试。结果与结论:①最佳的制备工艺参数是:牛血清白蛋白溶液质量浓度为100 g/L、pH值为7,阿托伐他汀钙用量为400μg,乙醇添加速度为0.2 mL/min;②在此参数下制备的微球形态规则,表面光滑,微球直径(425.0±13.8)nm,药物包封率高达85.70%,体外释放时间可持续48 h以上,累积释放量达到73%,具有较为良好的缓释效果;③实验成功制备了负载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,此药物缓释微球具有较高载药量及稳定性,并可以实现的药物缓释。

摘要： 目的:研究对冠心病患者实施阿托伐他汀钙联合依折麦布药物治疗的临床价值。方法:借助回顾性方式开展,研究时段为2018年10月至2019年11月,研究对象为本院79例冠心病患者,遵从“平衡序贯法”分组,其中对照组42例,给予阿托伐他汀钙单药治疗,观察组37例,以阿托伐他汀钙为基础,联合依折麦布治疗;观察临床疗效、血脂水平、心功能以及用药安全性。结果:用药后观察组显效26例,有效10例,临床疗效高达97.2%,明显比对照组的83.3%高,P<0.05(χ^(2)=4.2145)。经治疗后观察组HDL-C、LVEF、cTn I水平较高,其余LDL-C、TC、TG、LVDD、CK-MB水平较低,与对照组相比,数据差异显著,P<0.05。观察组不良反应发生率仅为5.4%,明显比对照组的21.4%低,用药安全性较高,P<0.05。结论:药物治疗冠心病,建议采纳阿托伐他汀钙、依折麦布联合用药方案,可有效提高临床疗效、提升用药安全性并改善患者预后。

摘要： 目的分析来氟米特联合阿托伐他汀钙治疗系统性红斑狼疮(SLE)肾炎患者临床效果及尿液指标、血脂水平变化。方法选取2019年1月—2021年4月收治的SLE肾炎109例,根据治疗方案分为观察组51例和对照组58例。对照组给予来氟米特治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀钙治疗。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后尿液指标及血脂水平,评价治疗安全性。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论来氟米特联合阿托伐他汀钙治疗SLE肾炎临床疗效满意,可改善尿液及血脂指标,且安全性高。

摘要： 目的研究阿司匹林联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法回顾性选取2019年7月至2020年6月本院收治的94例急性脑梗死患者,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予阿司匹林,观察组给予阿司匹林+阿托伐他汀钙。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的斑块数量、斑块面积、斑块厚度、内中膜厚度均减小,vWF、ET-1、sICAM-1、TXB2水平及MESSS评分均降低,6-K-PGF1α水平升高,且观察组优于对照组(P0.05)。结论阿司匹林联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死安全有效,可促使颈动脉斑块缩小,抑制血小板活性,改善血管内皮功能及神经功能。

摘要： 目的:分析阿托伐他汀钙联合左西孟旦治疗射血分数保留型慢性心力衰竭(HF-PEF)患者的疗效。方法:选取2018年3月—2019年6月焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院收治的75例HF-PEF患者,根据随机数表法分为观察组和对照组。对照组37例,接受左西孟旦治疗,观察组38例,接受阿托伐他汀钙联合左西孟旦治疗,比较两组患者疗效、治疗前后心室重构情况[左心房质量指数(LVMI)、舒张早期血流峰速度减速时间(DT)、左心房容积指数(LAVI)、舒张早期二尖瓣血流速度与舒张晚期二尖瓣血流速度比值(E/A)]、无创血流动力学[心输出量(CO)、心脏指数(CI)、心缩力指数(HI)]、血清炎性因子水平[基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、几丁质酶3样蛋白1(CHI3L1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]。结果:两组患者治疗总有效率对比,观察组(92.11%)较对照组(67.57%)高。治疗后,两组患者心室重构均得到改善,且与对照组对比,观察组LVMI、DT、LAVI较低,E/A较高,差异有统计学意义(t=9.370、3.537、4.231、5.230,P<0.05)。治疗后,两组患者无创血流动力学水平均提升,且观察组CO、CI、HI水平均较对照组高,差异有统计学意义(t=5.280、7.261、10.412,P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子水平均降低,且观察组血清MMP-9、TNF-α、CHI3L1、hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(t=20.040、16.402、75.853、2.766,P<0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合左西孟旦治疗HF-PEF,效果显著,能有效抑制心室重构,改善无创血流动力学,降低炎性因子水平。

摘要： 目的:探讨氨氯地平联合阿托伐他汀钙片在高血压合并冠心病中的治疗效果。方法:选取本中心2019年11月至2021年9月全科门诊接受治疗的82例高血压合并冠心病患者,将受试者根据单双号进行分组,各41例,对照组患者口服苯磺酸氨氯地平片治疗,研究组患者在对照组的基础上口服阿托伐他汀钙片治疗,对比两组患者的治疗总有效率,评价各血压、血脂及血清学指标变化,并比较两组患者的用药安全性。结果:研究组患者治疗总有效率较对照组更高(95.12%vs 78.05%)(P0.05),治疗后研究组患者的各血压及血脂指标显著优于对照组(P0.05),治疗后研究组患者血清Apelin与Hcy水平显著低于对照组(P0.05)。结论:在高血压合并冠心病患者治疗中联合应用氨氯地平与阿托伐他汀钙可有效控制血压、血脂水平,降低血清Apelin与Hcy水平,疗效显著且安全,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的:探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗脑梗死的临床疗效。方法:选择2018年2月-2019年12月收治的脑梗死患者32例,随机数表法分为参照组与试验组,各16例。参照组患者给予阿托伐他汀钙治疗,试验组给予氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗。对比两组治疗效果。结果:试验组患者总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。试验组患者神经症状缺损程度、日常生活能力改善情况均优于参照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组甘油三酯、血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、C-反应蛋白水平显著低于参照组,而高密度脂蛋白胆固醇则显著高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于脑梗死患者,采用阿托伐他汀钙联合氯吡格雷治疗,疗效显著,且能改善患者神经症状,提高生活能力,值得推荐。

摘要： 目的 探讨原发性高血压患者经阿托伐他汀钙联合缬沙坦治疗后,对其收缩压、舒张压及血脂水平的影响。方法 按随机数字表法将2019年9月至2021年5月于响水县中医院接受治疗的50例原发性高血压患者分为对照组和观察组,各25例。对照组患者采用缬沙坦进行治疗,观察组患者采用阿托伐他汀钙联合缬沙坦进行治疗,30 d为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程。比较两组患者治疗3个疗程后的治疗效果、治疗前与治疗3个疗程后血压与血脂变化状况、不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗效果显著高于对照组;治疗后两组患者血压(收缩压、舒张压)水平及血清三酰甘油(TC)、总胆固醇(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,而血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著高于治疗前,观察组显著高于对照组(均P0.05)。结论 阿托伐他汀钙联合缬沙坦对原发性高血压患者进行治疗,可有效调节其血脂水平,降低血压水平,提高治疗效果,促进患者病情恢复,且安全性良好。

摘要： 目的探究阿托伐他汀钙联合阿司匹林治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法88例缺血性脑血管病患者,依据随机数表法分为研究组与对照组,各44例。对照组给予阿司匹林治疗,研究组给予阿司匹林联合阿托伐他汀钙治疗。对比两组治疗效果、治疗前后血脂水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为97.73%高于对照组的84.09%,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙联合阿司匹林治疗缺血性脑血管病的临床疗效确切,不良反应少,值得大力推广和引用。

摘要： 目的：建立一种超临界流体色谱方法拆分调血脂药阿托伐他汀钙及其对映异构体杂质; 方法：采用ACQUITY UPC2Trefoil CEL2色谱柱(3.0mm×150mm,2.5μm),以超临界二氧化碳/含0.1％三氟乙酸的甲醇(78/22,v/v)为流动相,背压为2000psi,进样量为2μL,柱温为45°C,流速为1.5mL/min,于244nm波长处分离阿托伐他汀钙及其对映体; 结果：阿托伐他汀钙与其异构体在4min内均已出峰完全,分离度达4.6,异构体杂质E在4～15μg/mL内线性关系良好.对映体杂质E的检测限与定量限分别为3ng(S/N=3)和8ng(S/N=10)相关系数为0.9998(n=6);阿托伐他汀钙原料药中对映体杂质E的平均加样回收率为96.80％; 结论：利用超临界流体色谱分离阿托伐他汀钙手性杂质与使用普通液相色谱相比可极大缩短分离时间,减少有机溶剂的使用量,重现性好,可有效用于阿托伐他汀钙的质量控制.

摘要： 目的：观察阿托伐他汀钙、阿司匹林药物组、阿托伐他汀钙、阿司匹林配合血府逐瘀汤药物组对改善颈动脉硬化斑块疗效的差异. 方法：采取随机分组的方法,将2012年3月至2015年12月在徐汇区田林街道社区卫生服务中心就诊的符合颈动脉硬化斑块的60例患者分为对照组(30例)、观察组(30例),分别给予阿托伐他汀钙片、拜阿司匹林肠溶片;阿托伐他汀钙片、拜阿司匹林肠溶片配合血府逐瘀汤,在入组前及治疗24周后各进行一次颈动脉超声检查,观察其颈动脉内膜厚度(IMT)、计算斑块横切面最大面积、颈动脉狭窄率. 结果：治疗组在IMT、斑块面积、狭窄率等方面的改善取得更满意的结果,且有统计学意义(其中IMT、颈动脉狭窄率治疗前后组间比较p＜0.01;斑块面积治疗前后组间比较p＜0.05),且未发现明显不良反应. 结论：血府逐瘀汤配合阿托伐他汀钙、阿司匹林在改善IMT斑块面积、颈动脉狭窄率等方面有良好的作用.

摘要： 1例82岁男性患者因间断发热﹑血肌酐升高15天入院,患者伴肌肉酸痛﹑乏力﹑棕色尿液,入院实验室检查示血肌红蛋白＞3000 ng/ml,CK＞16000 U/L,BUN16.0 mmol/L,Cr 347.0 μmol/L,被诊断为横纹肌溶解﹑急性肾脏损伤.患者伴有高血压﹑心房颤动病史,规律服用阿托伐他汀钙(20 mg/d)1 月余.考虑患者的横纹肌溶解﹑急性肾脏损伤与服用阿托伐他汀钙有关.停用阿托伐他汀钙并给予补液﹑碱化尿液﹑利尿等综合治疗1个月后,患者症状好转,实验室检查示BUN 7.1 mmol/L,Cr 189 μmol/L,CK61 U/L,CK-MB 6 U/L,尿肌红蛋白35.5 ng/ml,尿检无异常.

摘要： 目的：整理我院心内科对H型高血压患者血同型半胱氨酸(hcy)的临床治疗资料,探讨阿托伐他汀钙对H型高血压患者血同型前胱氨酸的治疗效果.rn 方法：选取我院2015年1月至2016年6月收治的106例H型高血压患者,将其随机分为实验组和对照组,每组各53例,两组患者均以常规治疗为基础治疗方法,实验组则加用阿托伐他汀钙进行治疗,比较两组治疗后血浆同型半胱氨酸指标差异.rn 结果：治疗前两组血脂差异不明显无统计学意义,治疗后差异明显有统计学意义(P＜0.05).实验组Hcy(14.38±5.73)μmol/L,对照组Hcy(16.96±8.47)μmol/L,实验组hs-CRP(4.79±3.37)mg/L,对照组(5.08±4.39)mg/L,治疗后差异明显具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：通过阿托伐他汀钙进行治疗实验组较对照组能更好地改善患者的Hcy指标,值得临床推广应用.

摘要： 目的：通过临床药师对l例阿托伐他汀钙片所致患者肌痛的用药进行分析,为患者临床合理用药提供参考.方法：临床药师通过对患者用药教育、查阅文献等,对阿托伐他汀钙片所致肌肉痛患者的用药情况进行分析,为患者提供最佳治疗方案.结果：在临床药师积极参与下,向临床医师提供合理建议,使患者肌痛症状消除.结论：临床药师关注药物与食物间相互作用可以使临床用药更加合理、规范.

摘要： 目的：探究阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病血脂异常的治疗效果.方法：选取我院自2012年5月～2013年5月收治的50例2型糖尿病血脂异常患者,将50例患者按照患者入院先后顺序平均分为观察组和对照组两,每组25例;采用阿托伐他汀钙对观察组患者实施治,采用常规治疗方法对对照组患者实施治,用药半年后对患者血脂检测分析.结果：治疗后,观察组患者总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯等指标均显著优于对照组(P＜0.05).结论：在对2型糖尿病血脂异常的治疗中,采用阿托伐他汀钙疗效显,临床应用价值广泛.

摘要： 本例患者为老年患者长期口服阿托伐他汀钙，入院检查肌酸激酶及其他肌酶均升高，解茶色尿，尿潜血(+++)。停服阿托伐他汀钙及对症处理后CK及血肌酐开始逐渐下降，最终恢复正常水平。该不良反应为他汀类药物引起的横纹肌溶解。阿托伐他汀钙主要用于原发性高胆固醇血症、混合性高脂血症或饮食控制无效杂合子型家族性高胆固醇血症，以降低TC、LDL-C，疗效显著。有美国学者就他汀类药物进行了专题研究，认为在某种情况下，他汀类调脂药物引起的肌肉疼痛、触痛、肌无力、关节痛等，通常伴有肌酸激酶(CK)值升高10倍以上，多数认为是严重的肌纤维溶解，出现肌红蛋白尿和急性肾坏死的严重后果，高龄是增加肌病和横纹肌溶解的危险因素之一，他汀类药物引起的药源性肌病中横纹肌溶解占60%左右，对长期服用他汀类药物的患者应注意观察其相关临床表现和生化指标，一旦发现有横纹肌溶解症状应及时停药，以避免发生严重的不良反应。

摘要： 目的:观察复荣通脉胶囊联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效.方法:将60例糖尿病下肢血管病变的患者随机分为对照组30例和治疗组30例,对照组给予常规治疗加阿托伐他汀钙,治疗组在对照组基础上加用复荣通脉胶囊治疗,疗程3个月,比较两组治疗前后临床症状、血脂、超敏C反应蛋白及ABI等指标的变化.结果:总有效率治疗组％,对照组％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗组血脂、超敏C反应蛋白和ABI等指标改善明显优于对照组(P＜0.05).结论:复荣通脉胶囊联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病下肢血管病变的治疗更为有效.

摘要： 目的:分析蛛网膜下腔JLH血患者借助尼莫地平、阿托伐他汀钙联合疗法预防脑血管痉挛的临床效果.方法:将我院2011年5月-2014年11月所挑选蛛网膜下腔出血患者60例作为对象实验、研究,分成不同临床疗法组,如:对照组行尼莫地平疗法,研究组行尼莫地平+阿托伐他汀钙疗法,评估临床效果.结果:研究组患者临床预后脑血管痉挛发生率6.7％低于对照组30.0％,存在差异(P＜0.05).结论:临床借助尼莫地平、阿托伐他汀钙联合疗法治疗蛛网膜下腔出血患者作用显著,可预防脑血管痉挛症状,降低不良反应,值得学习.

摘要： 阿托伐他汀钙是治疗心脑血管疾病的重大药物,6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯((3R,5R)-2)是合成阿托伐他汀钙的关键手性前体.与传统的化学合成法相比,生物法不对称还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯((5R)-1)制备(3R,5R)-2具有立体选择性高、反应温度温和、环境友好等技术优势.

摘要： 阿托伐他汀钙，化学名为(R-(R

摘要： 阿托伐他汀钙，化学名为(R－(R

摘要： 本发明公开了一种有效去除阿托伐他汀钙粗品中杂质阿托伐他汀缩合物的方法，将阿托伐他汀钙粗品溶于醇类化合物‑醚类化合物混合溶剂中，再加入活性炭并加热搅拌，趁热抽滤得到滤液备用；将滤液滴加至25~75°C的水中，滴加完毕后有大量白色固体析出，冷却静置，抽滤得到白色固体，洗涤滤饼，真空干燥得到高纯度阿托伐他汀钙。本发明使用该方法制备的阿托伐他汀钙可有效的去除杂质E，提高阿托伐他汀钙的纯度，可将杂质E的含量降至0.03%以下，具有步骤简便、成本低廉、经济环保、适用于产业化生产等优点，是一种具有工业生产价值的除去阿托伐他汀钙粗品中杂质E的方法。

摘要： 本发明涉及一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法，以化合物II和苯胺为原料，采用经预处理后的强碱型阴离子交换树脂作为催化剂进行化学反应得到目标产物化合物I，具体合成路线如下。本发明提供的制备方法简单，收率和纯度较高，收率达到98％以上，纯度达到99％以上，生产过程中不产生氮类废水，后处理简单，生产成本低，适合工业化大规模生产。相对于现有技术中的催化剂而言，本发明采用的催化剂可以不经处理循环使用5次以上，再生处理后还可回收利用。

摘要： 本发明涉及一种利用连续流微通道反应器合成阿托伐他汀钙中间体的方法，在微通道反应器中以化合物II和苯胺为原料，采用强碱型阴离子交换树脂作为催化剂，在温度为25～70°C和时间为20～100s的条件下制备中间体化合物I，反应流程如下所示。采用本发明的方法，解决了现有制备方法反应时间长，反应条件要求高，不能连续生产，成本高等问题。同时，本发明的制备方法可以精确控制反应条件，减少有机废液的排放，采用连续安全的生产方式，在极短的时间内完成阿托伐他汀钙中间体的制备，目标产物的收率98％以上，纯度99％以上。本发明采用的催化剂可以循环使用8次以上，成本低，节约资源，产物后处理简单，对环境友好。

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种阿托伐他汀钙中间体的无溶剂化合成方法。在相转移催化剂的存在下，以(4R‑CIS)‑6‑氯甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧戊环‑4‑乙酸叔丁酯和氰化钠反应，在无溶剂状态下合成(4R‑cis)‑6‑氰甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯。通过无溶剂化反应制备产物，反应路线短，操作步骤少，副产物少，废水量少，操作方法简单，安全性高，产品纯度高，收率达90％以上，成本较低。

摘要： 本发明提供一种检测苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙复方制剂有关物质的方法，使用高效液相色谱仪检测复方制剂中的苯磺酸氨氯地平、阿托伐他汀钙及杂质。本发明的方法能够有效分离苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀钙复方制剂中的苯磺酸氨氯地平、阿托伐他汀钙及各个杂质，并且能够同时检测该复方制剂中的各个杂质，具有检测灵敏度高、精密度好、专属性强的优点。

摘要： 本发明提供了一种多廿烷醇阿托伐他汀钙复方制剂，包括多廿烷醇片层和阿托伐他汀钙片层。所述复方组合物为含有多廿烷醇片层和阿托伐他汀钙片层的双层片，采用湿法制粒制备多廿烷醇速释颗粒，采用干法制粒制备阿托伐他汀钙速释颗粒，不仅解决了阿托伐他汀钙和多廿烷醇相容性问题，保证了阿托伐他汀钙和多廿烷醇两成分的含量均一性以及稳定的溶出度。服用该新型复方制剂与同时服用两种单方市售药品相比，治疗老年高脂血症具有较好的临床疗效，可有效调节血脂水平，用药更为方便，具有良好的顺应性，安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。本发明具有工艺可操作性强，重现性好，最大程度地简化了工艺，缩短了工艺周期的优点。

摘要： 本发明提供了一种阿托伐他汀钙原料药元素杂质含量的检测方法，该方法包括：配制各元素杂质的线性标准溶液，配制内标溶液，配制待检样品溶液，并通过电感耦合等离子体质谱仪进行检测。本发明通过对样品前处理方式进行优化，克服了样品需要消解的困扰。并通过优化仪器的参数以及筛选合适的内标溶液，设计了一种可以同时检测阿托伐他汀钙中8种杂质元素含量的检测方法，该方法不仅准确性高还极大地提高了检测效率。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种包载阿托伐他汀钙的聚合物胶束、制剂及制备方法。所述胶束包含阿托伐他汀钙、氨基酸‑磷脂酰胆碱共聚物，其中氨基酸为L‑茶氨酸，磷脂酰胆碱为DDPC，本发明提供了一种载药能力更强、更稳定的胶束型阿托伐他汀钙制剂中间体，另外通过优化制备工艺，提高了该胶束的包封率和稳定性。