聚丙烯酸

摘要： 聚丙烯酸是一种水溶性高分子聚合物,具有较强的吸湿性。其分子中的羧基离子化时,羧基负电荷相互排斥,使分子长链弥散伸展、膨胀,产生极高的黏度,形成凝胶。聚丙烯酸作为水溶性增稠剂,常用于高级化妆品的透明基质及药用辅料。由于分子中的羧基质量较大,故聚丙烯酸的酸性较强,对皮肤有一定的刺激作用。

摘要： 本研究将碱木质素(AL)和可聚合单体丙烯酸(AA)进行复合,采用微波引发的方式快速制备AL/PAA复合膜。通过傅里叶变换红外光谱仪、扫描电镜和热重分析仪对复合膜的理化性质进行了表征,并通过对复合膜的阻隔性能、UVA透过率、抗菌性能的测试,分析其包装性能。AL与PAA通过化学键和物理作用相互结合,最终形成一种独特的复合网络结构。当AL/PAA的质量比为6%时,复合膜的综合性能最佳,此时复合膜的氧气透过率和水蒸气透过率分别为0.06cm^(3)/m^(2)·day和25g/cm^(2)·s,UVA(315~400nm)的平均透过率仅为8.94%。另外,该类复合膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有良好的抗菌性,有望应用于包装等相关领域。

摘要： 采用中红外(MIR)光谱技术开展聚丙烯酸分子结构的研究。实验发现,聚丙烯酸分子的红外吸收模式主要包括:ν(asCH2-聚丙烯酸)、ν(C=O-聚丙烯酸)和ν(C-O-聚丙烯酸)等。进一步开展了聚丙烯酸分子的变温中红外(TD-MIR)光谱的研究。实验发现:随着测定温度的升高(303 K~523 K),聚丙烯酸分子中主要官能团(ν(asCH2-聚丙烯酸)、ν(C=O-聚丙烯酸)和ν(C-O-聚丙烯酸))对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变,并进一步进行了相关机理的研究。本项研究拓展了MIR光谱和TD-MIR光谱在聚丙烯酸结构及热稳定性的研究范围。

摘要： 研究还原氧化石墨烯整理聚甲醛织物的防静电性能。将还原氧化石墨烯负载到聚甲醛织物上形成导电层,并在其上包覆PAA-PAM亲水性树脂封膜层。分析了聚甲醛织物、还原氧化石墨烯整理聚甲醛织物和双功能层聚甲醛织物的表面形态、化学结构、热学性能;改变浸轧次数,探讨了还原氧化石墨烯负载量对织物防静电性能的影响,并对比了3种聚甲醛织物20次水洗前后的表面电阻率。结果表明:双功能层聚甲醛织物的表面电阻率为4.37×10^(9)Ω,远低于聚甲醛织物的3.64×10^(13)Ω,并且经过20次水洗后表面电阻率无明显上升。认为:双功能层聚甲醛织物具有良好的防静电性。

摘要： 利用电化学技术探究了在硼酸溶液中添加不同浓度的聚丙烯酸缓蚀剂对45#碳钢的缓蚀作用,通过电化学阻抗谱和极化曲线及动电位极化参数的拟合数据可得,在所实验的缓蚀剂的浓度范围内,聚丙烯酸缓蚀剂对碳钢的缓蚀作用随其浓度的增加先增强后降低,并在200 ppm时达到最大缓蚀效率63.88%。

摘要： 为了提高聚丙烯酸(PAA)自修复水凝胶的自修复速率,采用溶剂热法制备了铁酸钴(CoFe_(2)O_(4))粒子,用二乙醇胺(DEA)为表面活性剂对CoFe_(2)O_(4)粒子表面功能化,使CoFe_(2)O_(4)粒子具有良好的亲水性,并采用原位共聚法制备了CoFe_(2)O_(4)/Fe^(3+)/PAA磁性水凝胶。重点研究了交变电磁场(AEF)对复合水凝胶自修复行为的影响。红外光谱证实,DEA成功修饰在CoFe_(2)O_(4)粒子表面;透射电子显微镜显示,CoFe_(2)O_(4)的粒径约为50~70 nm;磁性测试测得其饱和磁化强度和矫顽力分别为5.6 emu/g和1000 oe;力学性能测试表明,CoFe_(2)O_(4)粒子的加入提高了磁性水凝胶的强度和模量(CoFe_(2)O_(4)质量分数为3.0%时,σt和E分别增加了41%和29%);由于CoFe_(2)O_(4)粒子在AEF中振动促进了PAA分子链和Fe^(3+)的热运动,当CoFe_(2)O_(4)粒子质量分数为3%、AEF的频率和强度分别为40 Hz和0.64 mT时,AEF能使复合水凝胶在100 min内完成自修复,自修复时间缩短50%以上。

摘要： 文章通过水溶液聚合法,制备了PAA-AM/PVA高聚物;利用静电纺丝技术,制备了PAA-AM/PVA超吸水纳米纤维膜,研究了纺丝液黏度和纺丝工艺对纤维形貌的影响,以及热处理温度和时间对纤维吸湿性能的影响。结果表明,制备的PAA-AM/PVA水溶性聚合物具有较好的可纺性,当纺丝电压为32kV,推进速率为0.5mL/h时,得到直径分布均匀的超吸水纳米纤维。经热处理后的PAA-AM/PVA超吸水纳米纤维膜具有良好的吸湿性能,且吸湿性能远远高于棉纤维。

摘要： 【目的】以羧甲基纤维素钠(CMC)和聚丙烯酸(PAA)为原料制备气凝胶型钠离子电池隔膜,探究交联温度对其孔结构的影响,实现隔膜的电化学性能超过玻璃纤维。【方法】用溶胶凝胶法结合冷冻干燥法制备CMCPAA的气凝胶薄片,辅以高温交联稳固其孔结构,通过微观测试和力学性能表征探究了温度对其影响,并与玻璃纤维对比其组装在钠离子半电池中的充放电比容量数据。【结果】随着交联温度的升高,隔膜中PAA的羧基与CMC的羟基的交联度增加,因此,隔膜的孔径和孔隙率略有减小;隔膜的断裂伸长率出现先增加后减小的现象。CMC︰PAA质量比为1︰1、交联温度为130°C条件下制备的气凝胶型隔膜组装后,钠离子电池在25、50、100、250、500、1000和25 mA/g电流密度的充放电速率下,充电比容量分别表现为345.8、317.3、274.2、136.8、84.8、61.8和341.4 mA·h/g,均优于在相同条件下的玻璃纤维(279.0、233.1、190.5、105.9、69.6、49.4和275.1 mA·h/g)。130°C-CMC-PAA因其较小的电解液泄露率,使其以1.877 mS/cm的离子电导率和5.52Ω的电阻,高于传统商用聚烯烃类隔膜表现出的电化学性能。【结论】以CMC和PAA这2种水溶性材料在130°C下交联制备的电池隔膜的电化学性能超过玻璃纤维,其在钠离子电池应用中具有良好的前景。

摘要： 聚丙烯酸(PAA)是一种具有羧基官能团(-COOH)的聚合物,能溶于水和有机溶剂,可以作为电池黏结剂应用于负极材料以及正极材料中,具有良好的性能。采用氧化-还原引发剂,以水为溶剂,低浓度下合成中等分子量聚丙烯酸溶液。通过控制引发剂用量、预先加入反应釜中水的用量制备具有不同黏度和分子量的聚丙烯酸。聚合反应结束后,后处理加入热引发剂叔丁基过氧化氢,可以将溶液中残留单体含量降低至0.26%。通过滴加的方式控制体系中单体和引发剂保持低浓度,制备不同黏度的聚丙烯酸溶液,体系中不引入杂原子,制备无色透明的聚丙烯酸溶液。本合成工艺简单,易于实现工业化生产。

摘要： 采用水热法制备了聚丙烯酸功能化石墨烯/四氧化三铁纳米复合材料(PAAG/Fe_(3)O_(4))。由于聚丙烯酸功能化的石墨烯(PAAG)带有负电荷,易与带正电荷的染料分子结合,同时在其表面负载超顺磁性的四氧化三铁纳米粒子,所制得的PAAG/Fe_(3)O_(4)纳米复合材料兼具良好的分散性、稳定性和高饱和磁化值。PAAG/Fe_(3)O_(4)纳米复合材料用于染料罗丹明B和罗丹明6G的去除,去除率可分别达到95.70%和99.45%,具有优异的去除效率和出色的重复使用性。实验结果证明:PAAG/Fe_(3)O_(4)纳米复合材料可以作为吸附剂有效去除污染物,在文物清洗以及表面污染物的去除等保护修复中具有广阔的应用前景。

摘要： 为有效处理含聚丙烯酸(PAA)废水,采用紫外光解法处理含聚丙烯酸废水.研究了氧化剂用量、紫外光解时间、pH及离子对分解率的影响.结果表明,当PAA浓度为10mg/L时,最佳的H2O2投加量为150mg/L,最佳的光解时间为15min.pH对分解率基本无影响,Cl-、SO42-、Mg2+、Ca2+离子浓度对PAA的分解率基本无影响,分解率可达88％,分解后固含量减少达70％.光解前后的核磁图谱证明,PAA聚合物被分解为小分子物质.此方法操作简便、能耗低、去除效果好.

摘要： 本文通过气喷沉积的方法制备出了基于聚丙烯酸(PAA)/氧化石墨烯(GO)复合薄膜的石英晶体微天平氨气(NH3)传感器,并对该传感器的灵敏度、选择性和重复性等气敏性能进行了测试.此外,本文通过红外光谱分析(FTIR)和扫描电镜分析(SEM)对PAA薄膜与PAA/GO复合薄膜进行了表征分析,并对薄膜的气敏响应机理进行了研究.实验结果显示PAA/GO复合薄膜传感器相比于单纯PAA薄膜及PAA-GO分层薄膜传感器灵敏度大幅提升,器件重复性好,响应拟合的线性度高,对氨气的选择性良好,适用于室温下低浓度氨气的检测.

摘要： 本论文采用原位法，将表面富有乙烯基的二氧化硅微球分散在一定中和度的丙烯酸溶液中，通过自由基引发聚合制备了系列高强度、高吸水性乙烯基杂化二氧化硅/聚丙烯酸物理纳米复合水凝胶(PNC-hydrogels)。研究了乙烯基杂化二氧化硅含量对PNC-坤drogels的拉伸强度、拉伸倍率和吸水性的影响。研究表明:所制备的PNC-hydrogels具有良好的力学性能，拉伸强度可达372.7kPa，拉伸倍率高达2100%，吸水倍率可达2300g/g(去离子水)，220g/g(生理盐水)。

摘要： 聚丙烯酸(钠)的用途与其分子量的大小有着密切的关系,而低分子量的聚丙烯酸(钠)具有良好的水溶性和较大的极性,能够结合水中的钙、镁等多价离子形成可溶的链状阴离子,因此,用其作水质稳定剂具有显著的防垢效果.本文综述了低分子量聚丙烯酸(钠)的聚合原理、作用机理、合成方法及其研究现状,并对其在各领域应用现状和前景作了简要介绍.

摘要： 采用旋转流变仪测试不同浓度(1.5wt％、2.5wt％、3.5wt％)由交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)和交联聚丙烯酸(PAA)形成的、具有互穿聚合物网络结构(IPN)的pH/温度双重敏感性微凝胶(PNIPAM/PAA IPN微凝胶)水分散液的动态流变性能在pH值分别为3或7时随温度(20°C～40°C)的变化关系.结果发现,当pH值为3时,分散液的损耗模量(G”)始终大于储能模量(G'),其粘弹性在任何浓度和温度下都以粘性为主.当pH值为7时,分散液的G'在温度低于32°C时均小于G"',且都随温度升高呈缓慢下降的趋势;当温度超过32°C时,分散液的G'和G”均随温度升高而急剧上升,并且G'上升的速度大于G”.超过某一临界温度Tc后,分散液的G'反过来大于G”,其粘弹性由以粘性为主转变为以弹性为主.另外,还发现Tc随分散液浓度升高而降低.

摘要： 本文以玉米秸秆、丙烯酸等为原料,采用微波法制备复合高吸水复合材料.研究了微波加热的温度、秸秆用量、引发剂用量、交联剂用量等对该吸水材料性能的影响.通过红外光谱和扫描电镜,对该高吸水材料的微观结构和微观形貌进行了分析.实验结果表明,微波法制备高吸水复合材料的最佳制备工艺条件为:秸秆加入量6％,交联剂加入量0.05％,引发剂加入量0.4％,微波加热温度70°C,该材料吸蒸馏水的倍率为1260g/g,吸0.9％NaCl溶液倍率达120g/g.

摘要： 染料废水污染是一种严重的环境问题，来自于印刷、化工和纺织等行业。本研究通过在纳米铁颗粒制备过程中添加环境友好型绿色改性剂聚丙烯酸(PAA).合成表面修饰改性纳米零价铁颖粒(PAA-Fe)，减轻Fe NPs团聚现象，提高分散度，强化其在水中反应活性，增加其稳定性、抗氧化性和流动性，并首次用于降解水中的亚甲基蓝。通过表面扫描电镜和比表面积的表征，对PAA-Fe和未改性纳米零价铁进行特性对比，同时分析PAA的浓度、反应温度、MB初始浓度和PAA-Fe投加量等因素对纳米零价铁降解MB性能的影响，并分析考察动力学规律。

摘要： 水凝胶是一种具有交联网络结构的聚合物,能发生溶胀并保持其完整的网络结构,由于其独特的粘弹性能、高含水量和良好的生物相容性,水凝胶被广泛应用于生物材料,比如人工软骨、血管、假肢关节等.因此,水凝胶材料在生物医学领域中具有诱人的应用前景.在本文中，选用无毒、无害、生物相容性很好的PAA和PVA两种材料为基体，通过简单的一锅煮“和-循环冷冻-解冻“两步法制备了PAA/PVA物理-化学双网络水凝胶，在此基础上引入PEG, CS网络，制备了PAA/PVA/PEG, PAA/PVA/PEG/CS多重网络高强度水凝胶，并研究了不同工艺、引入不同网络结构对水凝胶力学强度的影响。

摘要： 水凝胶是一种具有交联网络结构的聚合物,能发生溶胀并保持其完整的网络结构,由于其独特的粘弹性能、高含水量和良好的生物相容性,水凝胶被广泛应用于生物材料,比如人工软骨、血管、假肢关节等.因此,水凝胶材料在生物医学领域中具有诱人的应用前景.在本文中，选用无毒、无害、生物相容性很好的PAA和PVA两种材料为基体，通过简单的一锅煮“和-循环冷冻-解冻“两步法制备了PAA/PVA物理-化学双网络水凝胶，在此基础上引入PEG, CS网络，制备了PAA/PVA/PEG, PAA/PVA/PEG/CS多重网络高强度水凝胶，并研究了不同工艺、引入不同网络结构对水凝胶力学强度的影响。

摘要： 水凝胶是一种具有交联网络结构的聚合物,能发生溶胀并保持其完整的网络结构,由于其独特的粘弹性能、高含水量和良好的生物相容性,水凝胶被广泛应用于生物材料,比如人工软骨、血管、假肢关节等.因此,水凝胶材料在生物医学领域中具有诱人的应用前景.在本文中，选用无毒、无害、生物相容性很好的PAA和PVA两种材料为基体，通过简单的一锅煮“和-循环冷冻-解冻“两步法制备了PAA/PVA物理-化学双网络水凝胶，在此基础上引入PEG, CS网络，制备了PAA/PVA/PEG, PAA/PVA/PEG/CS多重网络高强度水凝胶，并研究了不同工艺、引入不同网络结构对水凝胶力学强度的影响。

摘要： 本发明涉及一种聚丙烯酸酯、丙烯酸泡棉组合物、丙烯酸泡棉胶带及其制备方法和应用，按重量份计，聚丙烯酸酯包括如下原料组分：软单体10～30份；硬单体5～20份；功能单体2～8份；低表面能单体5～10份；溶剂40～70份；自由基引发剂0.1～0.6份。丙烯酸泡棉组合物包括如下原料组分：聚丙烯酸酯30～50份；溶剂50～70份；固化剂0.5～1份；发泡微球0.5～2份；分散剂0.1～0.6份；碳黑1～5份。本发明的丙烯酸泡棉胶带柔软，具有随附性，且自身具有微弱粘性和吸附性，能够对光滑平面进行暂时固定及重复贴合，本发明的丙烯酸泡棉胶带能够吸收冲击力，OLED不易因碰撞或掉落而碎裂。

摘要： 本发明涉及一种水性聚氨酯(PU)/聚丙烯酸酯复合分散体，其可通过在至少一种聚氨酯(P1)存在下至少一种丙烯酸酯聚合物(A1)的自由基聚合获得，以及涉及一种制备所述水性聚氨酯/聚丙烯酸酯复合分散体的方法，其特征在于，(a)制备水性聚氨酯分散体和(b)使用由此制备的聚氨酯分散体作为原料来另外地合成聚丙烯酸酯分散体。本发明还涉及由此获得的复合分散体作为填充涂层剂的粘合剂，特别是作为柔性屋顶涂料的粘合剂的用途。

摘要： 本发明公开了一种聚丙烯酸酯类软组分/金属配位聚丙烯酸类聚合物硬组分的配位超分子弹性体及其制备方法。配位超分子弹性体包括丙烯酸酯类共聚物为软组分与金属离子配位低分子量聚丙烯酸类聚合物的硬组分。此配位超分子弹性体中共价网络结构与金属离子配位低分子量聚合物的网路形成穿插结构，链结构紧密缠绕。软组分/硬组分通过原位复合的方法制备了配位超分子弹性体。含锌配位超分子弹性体拉伸强度为2.07 MPa~4.08 MPa，拉伸应变为1.81~3.97。含镉配位超分子弹性体拉伸强度为1.84 MPa~4.36 MPa，拉伸应变为3.43~4.2。含镁配位超分子弹性体拉伸强度为2.2 MPa~3.2 MPa，拉伸应变为5~7.5。

摘要： 本发明提供一种表面改性的聚丙烯酸酯微球水相悬浮液的制备方法和聚丙烯酸酯微球型压敏胶及其应用，所述制备方法包括如下步骤：S1、向含有表面活性剂和水的混合液中加入预乳化液I进行反应获得聚丙烯酸酯微球水相悬浮液；S2、向所述聚丙烯酸酯微球水相悬浮液中加入预乳化液II和溶有水溶性引发剂的水溶液，反应获得表面改性的聚丙烯酸酯微球水相悬浮液。基于本发明方法制备的表面改性的聚丙烯酸酯微球水相悬浮液，综合性能较佳，在初粘力、剥离力、粘附力积聚和微球转移率等方面可达到一个较优的平衡。

摘要： 本发明属于聚丙烯酸酯嵌段共聚物合成的技术领域，提供一种端基改性的聚丙烯酸酯嵌段共聚物的制备方法及其制得的聚丙烯酸酯嵌段共聚物；该制备方法包括如下步骤：(1)将包括丙烯酸酯单体、引发剂、催化剂、配体、还原剂的聚合体系进行电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合反应(AGET ATRP)，制得聚丙烯酸酯嵌段共聚物；(2)将所述聚丙烯酸酯嵌段共聚物进行原位端基改性，制得所述端基改性的聚丙烯酸酯嵌段共聚物。该方法在对聚丙烯酸酯嵌段共聚物功能化的同时，除去了末端卤素，产品设计性和热稳定性得到提高。

摘要： 本发明涉及一种聚丙烯酸酯、丙烯酸泡棉组合物、丙烯酸泡棉胶带及其制备方法和应用，按重量份计，聚丙烯酸酯包括如下原料组分：软单体10～30份；硬单体5～20份；功能单体2～8份；低表面能单体5～10份；溶剂40～70份；自由基引发剂0.1～0.6份。丙烯酸泡棉组合物包括如下原料组分：聚丙烯酸酯30～50份；溶剂50～70份；固化剂0.5～1份；发泡微球0.5～2份；分散剂0.1～0.6份；碳黑1～5份。本发明的丙烯酸泡棉胶带柔软，具有随附性，且自身具有微弱粘性和吸附性，能够对光滑平面进行暂时固定及重复贴合，本发明的丙烯酸泡棉胶带能够吸收冲击力，OLED不易因碰撞或掉落而碎裂。

摘要： 本发明公开了一种改性聚丙烯酸酯阻燃乳液和包含该乳液的改性聚丙烯酸酯阻燃压敏胶及其制备方法，改性聚丙烯酸酯阻燃乳液的制备方法是：先将环氧树脂和丙烯酸混合单体混合，再加入乳化剂溶液进行预乳化，得到预乳液后，再在预乳液中滴加引发剂溶液进行半连续种子引发聚合，得到种子乳液，即为改性聚丙烯酸酯阻燃乳液。经过改性的聚丙烯酸酯乳液具有良好的耐火性能，还兼具聚丙烯酸酯乳液本身优异的粘结性、耐候性和成膜性能。该压敏胶的主要成分是改性聚丙烯酸酯阻燃乳液，再辅以三聚氰氨‑聚磷酸铵‑双季戊四醇作为膨胀阻燃体系，再加入二氧化钛、氧化锌、石墨烯和硅藻土以减少发烟量，提高炭层强度，从而提高压敏胶的阻燃性能。

摘要： 本发明公开一种用于改性聚丙烯酸酯的助剂单体及改性聚丙烯酸酯。助剂单体为2,3,3,3‑四氟丙酸‑4‑戊烯酯(Ia)、2,3,3,3‑四氟丙酸5‑己烯酯(Ib)和2,3,3,3‑四氟丙酸烯丙基羟乙酯(Ic)。本发明利用助剂单体对聚丙烯酸酯进行改性。本发明操作简单、过程环保、产物收率高，工业化可能性高。

摘要： 一种硅酮‑聚丙烯酸酯共聚物具有式Xg[ZjYo]c，其中每个X是独立选择的具有特定结构的硅酮部分，每个Y是独立选择的聚丙烯酸酯部分，每个Z是独立选择的硅氧烷部分，下标c为1到150，下标g>1，0≤j<2并且0聚丙烯酸酯共聚物的方法。进一步地，公开了一种密封剂，所述密封剂包括所述硅酮‑聚丙烯酸酯共聚物和缩合反应催化剂。

摘要： 本发明公开一种改性聚丙烯酸树脂的制备方法，包括：配制A溶液：按体积比1:10～15:5～10将丙烯酸、丙烯酸甲酯、麦卢卡精油混匀；将过硫酸铵、壳聚糖盐酸盐配成B