药物动力学

摘要： 近年来,姜黄素由于其优异的生理活性在医药领域受到广泛关注,但姜黄素水溶性差、代谢迅速、生物利用度低等缺陷影响了其发展应用,因此许多提高姜黄素生物利用度的制剂应运而生。脂质体作为一种优异的负载材料,已被广泛应用于姜黄素的制备。本文对近几年姜黄素脂质体的相关文献进行整理,总结脂质体中姜黄素的分析方法及药物动力学参数等相关数据,对姜黄素脂质体药物动力学研究进行综述,以期为姜黄素脂质体的后续研究提供参考。

摘要： 为研究川续断提取物对氟苯尼考在鸡体内药物动力学影响,将30只肉鸡(2.0 kg±0.1 kg)随机分成2组,每组15只。试验组连续7 d分别灌服川续断提取物(0.3 g/kg,1次/d),对照组给予相同体积的生理盐水,第8天2个组各10只鸡灌服氟苯尼考(30 mg/kg)后按时间点连续采血,采用高效液相色谱法检测氟苯尼考血药浓度,数据采用DAS2.0进行分析。各组剩下的5只鸡,处死鸡剖检取肝脏和空肠,荧光定量PCR检测组织中CYP3A37、MDR1和CXR mRNA表达。试验组和对照组的氟苯尼考主要药物动力学参数为:C_(max)分别为20.829 mg/L±5.267 mg/L、18.429 mg/L±8.365 mg/L,T_(max)分别为0.688 h±0.139 h、1.250 h±0.141 h,AUC_(0-∞)分别为57.907 mg/L·h±8.12 mg/L·h、47.729 mg/L·h±11.601 mg/L·h,T_(1/2)分别为3.649 h±0.193 h、2.520 h±0.255 h,MRT分别为3.885 h±0.487 h、3.151 h±1.604 h,Vd分别为1.338 L/kg±0.492 L/kg、2.139 L/kg±1.182 L/kg,CL分别为0.426 L/h·kg±0.071 L/h·kg、0.657L/h·kg±0.148 L/h·kg。川续断提取物的连续使用,引起了氟苯尼考药物动力学特征明显改变,AUC_(0-∞)和T_(1/2)增加(P<0.05),T_(max)和CL降低(P<0.05)。荧光定量PCR检测结果显示,川续断提取物给药组抑制了CXR和CYP3A37在肉鸡肝脏和空肠中mRNA的表达量(P<0.05)。结果表明,川续断提取物连续给药7 d后,增加了氟苯尼考在鸡体内的吸收速度,延缓了代谢,提示两者在临床上合用有潜在的增效作用。

摘要： 对乙酰氨基酚家兔体内药物动力学研究是我校药学、中药学专业药物动力学课程主要实验内容之一。实验目的是让学生理解和掌握通过测定家兔血药浓度来计算药物药动学参数。现有的实验方法测得的血药浓度数据存在波动范围大等现象,导致实验结果不理想。笔者经过查阅文献、预实验,对实验方法进行了改进,改进后实验方法重现性、稳定性好,适合学生实验教学。

摘要： 家兔血药浓度法测定对乙酰氨基酚(Paracetamol,APAP)的药动学参数和生物利用度实验是生物药剂学相关课程的重要实验之一,该实验在学生掌握药动学参数及计算方法方面意义重大。为合理配置实验教学资源、提高实验质量,对实验内容和实验模式进行积极地探索性改革。改进的结果显示,采用高效液相色谱法测定APAP含量,可明显减少家兔取血量,简化了血样处理步骤,且检测结果的精确性和稳定性明显提高,同时,也极大提高了学生对该课程的学习主动性和科研兴趣。

摘要： 为了比较美国盐酸头孢噻呋、中国大中农盐酸头孢噻呋与中国山东某生物科技公司新研制的盐酸头孢噻呋三种头孢噻呋注射液在白羽鸡血浆中的药物代谢动力学特征,以检测新研制盐酸头孢噻呋注射液在白羽鸡体内的药物动力学参数变化规律。在给白羽鸡肌肉注射药物后,在0至48小时内于不同时间点采集血样,用碘乙酰胺衍生,把二硫赤鲜醇作为提取液,以水-三氟乙酸-乙腈(700∶1∶300)作为流动相,266 nm紫外检测。标准曲线线性相关很好,相关系数都在0?995以上。最低检测限为0.05μg/mL;最低定量限为0.1μg/mL,回收率都在90%以上。日间变异系数小于0.1,日内变异系数小于0.05。结果表明,新研制盐酸头孢噻呋的药物动力学参数符合产品要求。三种剂型达峰时间相同;美国盐酸头孢噻呋和新研制盐酸头孢噻呋的半衰期相似,大中农盐酸头孢噻呋半衰期相对要短,但总体三种剂型的半衰期差异不显著;新研制的盐酸头孢噻呋最高血药浓度比美国盐酸头孢噻呋和大中农盐酸头孢噻呋相对高些,美国盐酸头孢噻呋和大中农盐酸头孢噻呋最高血药浓度相当,但总体三种剂型的血药浓度半衰期差异不显著。

摘要： 双硫仑(DSF)作为已经使用了数十余年的抗酒精成瘾药物,其药物动力学已得到了充分的研究,对于新医学应用而言,探索研究新的抗肿瘤药物一直是药物研发者们的重要课题。但由于新药研发成本高、周期长,近年来老药新用成为了肿瘤治疗领域的研究热点之一,老药新用较开发新药更快,更便宜,风险更低。随着近年来科研工作者对DSF研究的不断深入,已有越来越多的证据表明DSF具有较好的抗肿瘤活性,并且在与其他抗肿瘤药物联合使用时显示出较好的协同抗肿瘤效果。本文着重简述DSF的抗肿瘤机制,并对DSF近年来联合其他抗肿瘤药物的研究进展进行总结,以期为DSF治疗肿瘤的基础研究和临床治疗提供参考。

摘要： 沙咪珠利(EZL)是中国农业科学院上海兽医研究所自主研发的一种新型三嗪类抗球虫药物。本研究通过建立鸡球虫感染模型,进行感染鸡灌胃给药沙咪珠利4 mg/kg.bw与8 mg/kg.bw两种剂量后的药动学研究,采用高效液相色谱法测定鸡血浆中沙咪珠利药物浓度,使用DAS3.0非房室模型拟合分析药动学参数。选取健康鸡160只于15日龄时每只鸡感染柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊80000,感染后鸡只分为两组,每组分别选取75只感染模型于第5 d分别灌胃给药沙咪珠利4 mg/kg.bw与8 mg/kg.bw。感染鸡给药前后分别于0、0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、36、48、60、72 h,每个时间点取5只鸡心脏采血,血浆样品-20°C保存待测。结果表明,感染鸡灌胃给药4 mg/kg.bw与8 mg/kg.bw后其最高血药浓度(Cmax)分别为4.28±1.56μg/mL与11.82±0.59μg/mL;达峰时间(T_(max))分别为5.2±3.83 h与8.8±1.80 h;AUC_(0-t)分别96.90±16.31 mg/L*h与351.61±36.06 mg/L*h;消除半衰期(t_(1/2z))分别为13.83±5.13与15.07±7.47 h。

摘要： 目的建立快速测定雄性Beagle犬血浆中黄体酮浓度的方法,用于比较3种黄体酮制剂经肌内注射给药后在犬体内的动力学。方法以醋酸甲地孕酮为内标,血浆经乙腈沉淀处理后进行高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析。结果黄体酮制剂经肌内注射给药后,受试制剂与参比黄体酮-油剂的AUC_(INF_obs)、黄体酮-水剂的C_(max)无统计学差异(P>0.05),但与参比黄体酮-油剂的C_(max)、参比黄体酮-水剂的AUC_(INF_obs)有统计学差异(P<0.05)。结论建立的高效液相色谱-串联质谱法可以快速测定血浆中黄体酮浓度,用于评价不同黄体酮制剂之间的差异。

摘要： 合理的抗菌药物应用是临床抗感染治疗成败的关键,由于抗菌药物在不同群体存在药物动力学差异,往往需要个体化用药.目前临床常用几种抗菌药物的给药剂量预估方法包括回归分析法、群体模型列线图以及蒙特卡洛模拟,本文综合比较3种方法的优劣,为临床安全合理使用抗菌药物提供参考.

摘要： 生物药剂学与药物动力学实验课程在整个药学教学过程中占有非常重要的地位,血药法测定阿司匹林片在家兔体内的药物动力学参数实验是我校针对药学专业学生开设的其中一个主要实验,对于本科生理解并应用血药法测定药物的药物动力学参数的这个过程具有重要的实际指导意义.兰州大学药学院开设的本实验是用显色法测定阿司匹林血药浓度,样品处理时所加的混合试剂[HC1、Fe(NO3)3、HgCl2]毒性大、操作繁琐、稳定性差、导致学生实验结果重现性差,笔者采用了新的样品处理及药物血药浓度测定方法,操作安全简便、检测灵敏度高,重现性及稳定性好,适合学生实验教学.

摘要： 芬苯达唑是一种优良驱蠕虫药，由于该药驱虫谱广、毒性小、安全范围大，已广泛用于防治多种动物的蠕虫病，是目前国内外驱除动物蠕虫的首选药物之一.本试验以芬苯达唑(FBZ)原料药为对照,考察芬苯达唑微晶体对猪口服给药后FBZ的药动学特征.采用反向高效液相色谱检测方法,建立的FBZ在猪血浆中的标准工作曲线,在0.02～2μg/mL的线性关系良好,相关系数为0.9990.FBZ在猪血浆中的回收率均在70％以上,日内变异系数小于5％,日间变异系数小于10％.芬苯达唑原料组和芬苯达唑微晶体组的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(T1/2α)分别为1.65和1.07h;达峰时间(Tp)分别为5.96和4.65h;峰浓度(Cp)分别为0.81和1.01μg/mL;消除半衰期(T1/2β)分别为28.28和33.92h;药时曲线下面积(AUC)分别为29.09和41.12μg·h/mL.经统计学分析得知,芬苯达唑原料组和芬苯达唑微晶体组的T1/2α、Tp、T1/2β、AUC均具有显著性差异(p＜0.05).通过主要药物动力学参数对比显示,芬苯达唑微晶体能够改变芬苯达唑在动物体内的药动学特征,提高芬苯达唑的吸收速度和生物利用度,延长药物在体内的有效作用时间.

摘要： 为了科学、客观地评价兽药新制剂“环丙-林可霉素长效注射液”的临床抗菌作用，了解肌肉注射给药该复方长效注射液在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其变化规律，本试验对该复方注射液在猪体内的血液药物代谢动力学特性进行研究。18头健康猪随机分成3组,分别按每公斤体重10mg单剂量颈部注射环丙沙星注射液、盐酸林可霉素注射液及环丙—林可霉素长效注射液后,用高效液相色谱法分别测定环丙沙星和林可霉素的血药浓度,评价环丙—林可霉素长效注射液在猪体内的药物动力学特征.环丙—林可霉素长效注射液中环丙沙星及参比注射液主要药动学参数分别为:药时曲线下面积(AUC)23.62和15.67μg·h/mL,消除半衰期(t1/2β)12.34和5.22h,达峰时间(Tp)1.54和0.94h,吸收半衰期(t1/2α)0.45和0.27h.林可霉素及参比注射液主要药动学参数分别为:AUC为25.68和18.40μg·h/mL,t1/2β为10.74和3.59h,Tp为1.03和0.69h,t1/2α为0.37和0.25h.结果表明:肌内注射环丙—林可霉素长效注射液后,两药均迅速吸收,体内释放平稳,消除缓慢,具有长效和缓释的作用.

摘要： 通过Box-Behnken设计实验优化工艺,采用SPG膜乳化法将具有不同母核结构的中药成分汉防己甲素与丹参酮ⅡA构建于同一载体中,制备出具缓释作用的二元中药成分复合微球,微球平均粒径2.787 μm,PDI指数0.164,综合载药量7.85％,包封率为82.59％.表征研究发现,汉防己甲素和丹参酮ⅡA在微球中均以非晶形状态存在,且高度分散在该载体中,药物动力学研究表明,微球组在大鼠肺部的汉防已甲素浓度比原料药组的浓度高,且明显的缓释作用,在0.25,1,2,8,24 h时微球组的浓度分别是原料药组的0.12、1.56、4.76、8.48、9.07倍,且24 h后原料药组的汉防己甲素就已经检测不到,而微球组48 h后仍能检测到汉防己甲素;同样,微球组在大鼠肺部的丹参酮ⅡA浓度也比原料药组的浓度高,且明显的缓释作用,在0.25,1,2,8,24 h时微球组的浓度分别是原料药组的0.20、3.16、4.53、6.08、5.96倍.

摘要： 头孢噻呋在动物体内能被迅速地代谢成去呋喃甲酰基头孢噻呋(DFC),DFC有很好的抗菌活性.因此,在进行头孢噻呋的药动学研究时,均先将头孢噻呋转化成DFC,再测定DFC的量.目前,国内有学者对头孢噻呋对家畜家禽疾病的疗效和抗菌活性等进行研究;而药动学研究只有针对猪的研究,其采用的方法为微生物杯碟法.国内用HPLC外标检测头孢噻呋的药物残留仅停留在检测头孢噻呋原型上,国内尚未见对该药代谢产物DFC在动物体内含量的测定.本文对去呋喃甲酰基头孢噻呋标准曲线及线性范围的测定进行讨论,为以后测定头孢噻呋在体内的药物动力学研究建立试验理论基础.

摘要： 目的：考察健康大鼠在长期给予不同饮食类型之后对4种药物在体内的药动学影响. 方法：SPF级SD大鼠随机分成4组(高蛋白组A、高纤维组B、高脂肪组C、标准饮食组D),分别给予不同饮食类型的食物,进行多种药物(左氧氟沙星、右美沙芬、美托洛尔、二甲双胍)的药动学实验,HPLC-MS/MS分析药物浓度,WinNonlin计算药动学参数,SPSS软件对不同组药动学参数进行统计学分析. 结果：右美沙芬和美托洛尔的主要药动学参数Cmax、AUC0-∞、Vd等组间存在显著性差异(P＜0.05);二甲双胍和左氧氟沙星的主要药动学参数Cmax、AUC0-∞、CL组间差异无统计学意义(P＞0.05),其中左氧氟沙星的Vd高脂肪组与其标准组差异具有统计学意义. 结论：不同饮食习惯会对药物的药动学产生影响,对不同的药物影响不同,可以成为个体之间药动学差异的一种解释,为后续研究饮食习惯影响药动学的具体因素(如药物的代谢酶、转运体等)提供依据.

摘要： 目的：考察健康大鼠在长期给予不同饮食类型之后对4种药物在体内的药动学影响. 方法：SPF级SD大鼠随机分成4组(高蛋白组A、高纤维组B、高脂肪组C、标准饮食组D),分别给予不同饮食类型的食物,进行多种药物(左氧氟沙星、右美沙芬、美托洛尔、二甲双胍)的药动学实验,HPLC-MS/MS分析药物浓度,WinNonlin计算药动学参数,SPSS软件对不同组药动学参数进行统计学分析. 结果：右美沙芬和美托洛尔的主要药动学参数Cmax、AUC0-∞、Vd等组间存在显著性差异(P＜0.05);二甲双胍和左氧氟沙星的主要药动学参数Cmax、AUC0-∞、CL组间差异无统计学意义(P＞0.05),其中左氧氟沙星的Vd高脂肪组与其标准组差异具有统计学意义. 结论：不同饮食习惯会对药物的药动学产生影响,对不同的药物影响不同,可以成为个体之间药动学差异的一种解释,为后续研究饮食习惯影响药动学的具体因素(如药物的代谢酶、转运体等)提供依据.

摘要： 目的：考察健康大鼠在长期给予不同饮食类型之后对4种药物在体内的药动学影响. 方法：SPF级SD大鼠随机分成4组(高蛋白组A、高纤维组B、高脂肪组C、标准饮食组D),分别给予不同饮食类型的食物,进行多种药物(左氧氟沙星、右美沙芬、美托洛尔、二甲双胍)的药动学实验,HPLC-MS/MS分析药物浓度,WinNonlin计算药动学参数,SPSS软件对不同组药动学参数进行统计学分析. 结果：右美沙芬和美托洛尔的主要药动学参数Cmax、AUC0-∞、Vd等组间存在显著性差异(P＜0.05);二甲双胍和左氧氟沙星的主要药动学参数Cmax、AUC0-∞、CL组间差异无统计学意义(P＞0.05),其中左氧氟沙星的Vd高脂肪组与其标准组差异具有统计学意义. 结论：不同饮食习惯会对药物的药动学产生影响,对不同的药物影响不同,可以成为个体之间药动学差异的一种解释,为后续研究饮食习惯影响药动学的具体因素(如药物的代谢酶、转运体等)提供依据.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定重症患者血浆中亚胺培南浓度,并将接受连续性肾脏替代疗法(continuous renal replacement therapy,CRRT)与未接受该疗法患者的结果进行对比,为临床调整用药提供依据. 方法：以0.5mol·L-1的3-吗啉丙磺酸缓冲液(pH6～8)-乙二醇-水(2∶1∶1)为稳定剂,以5-羟基吲哚-3-乙酸为内标,采用超滤离心管去蛋白法进行前处理,取滤过液进样.色谱柱为TSKgel ODS-100V(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-10mmol·L-1磷酸二氢钾(6∶94,磷酸调pH为6.7～7.0),流速为0.9mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为30°C,进样量为30μL.测定分析33例接受亚胺培南/西司他丁治疗的重症患者的血药谷浓度,CRRT组14例,非CRRT组19例,以100％T＞MIC作为PK/PD靶目标计算用药达标率,评估给药方案. 结果：亚胺培南在0.5～50μg·mL-1内线性关系良好,定量下限为0.5μg·mL-1;批内、批间RSD均小于10％;稳定性试验结果表明血浆样品在处理过程中较稳定.当MIC大于2μg·mL-1时,达标率显著降低,且接受CRRT治疗患者的达标率低于未接受CRRT治疗患者. 结论：该方法前处理过程简单,灵敏准确,分析时间短,适用于临床亚胺培南个体化用药指导.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定重症患者血浆中亚胺培南浓度,并将接受连续性肾脏替代疗法(continuous renal replacement therapy,CRRT)与未接受该疗法患者的结果进行对比,为临床调整用药提供依据. 方法：以0.5mol·L-1的3-吗啉丙磺酸缓冲液(pH6～8)-乙二醇-水(2∶1∶1)为稳定剂,以5-羟基吲哚-3-乙酸为内标,采用超滤离心管去蛋白法进行前处理,取滤过液进样.色谱柱为TSKgel ODS-100V(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-10mmol·L-1磷酸二氢钾(6∶94,磷酸调pH为6.7～7.0),流速为0.9mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为30°C,进样量为30μL.测定分析33例接受亚胺培南/西司他丁治疗的重症患者的血药谷浓度,CRRT组14例,非CRRT组19例,以100％T＞MIC作为PK/PD靶目标计算用药达标率,评估给药方案. 结果：亚胺培南在0.5～50μg·mL-1内线性关系良好,定量下限为0.5μg·mL-1;批内、批间RSD均小于10％;稳定性试验结果表明血浆样品在处理过程中较稳定.当MIC大于2μg·mL-1时,达标率显著降低,且接受CRRT治疗患者的达标率低于未接受CRRT治疗患者. 结论：该方法前处理过程简单,灵敏准确,分析时间短,适用于临床亚胺培南个体化用药指导.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定重症患者血浆中亚胺培南浓度,并将接受连续性肾脏替代疗法(continuous renal replacement therapy,CRRT)与未接受该疗法患者的结果进行对比,为临床调整用药提供依据. 方法：以0.5mol·L-1的3-吗啉丙磺酸缓冲液(pH6～8)-乙二醇-水(2∶1∶1)为稳定剂,以5-羟基吲哚-3-乙酸为内标,采用超滤离心管去蛋白法进行前处理,取滤过液进样.色谱柱为TSKgel ODS-100V(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-10mmol·L-1磷酸二氢钾(6∶94,磷酸调pH为6.7～7.0),流速为0.9mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为30°C,进样量为30μL.测定分析33例接受亚胺培南/西司他丁治疗的重症患者的血药谷浓度,CRRT组14例,非CRRT组19例,以100％T＞MIC作为PK/PD靶目标计算用药达标率,评估给药方案. 结果：亚胺培南在0.5～50μg·mL-1内线性关系良好,定量下限为0.5μg·mL-1;批内、批间RSD均小于10％;稳定性试验结果表明血浆样品在处理过程中较稳定.当MIC大于2μg·mL-1时,达标率显著降低,且接受CRRT治疗患者的达标率低于未接受CRRT治疗患者. 结论：该方法前处理过程简单,灵敏准确,分析时间短,适用于临床亚胺培南个体化用药指导.

摘要： 本发明提供尤其适用于抑制末端补体(例如C5b‑9 TCC的组装和/或活性)和C5a过敏毒素介导性发炎且从而治疗补体相关病症的抗体。相对于艾库组单抗(eculizumab)，所述抗体的多种特性改善，包括例如在人体中的血清半衰期延长。

摘要： 本发明涉及式(I)的磺酰胺衍生物：及其药学上可接受的盐，其中A、W、X、R

摘要： 本发明涉及一种在依巴珠单抗(Ibalizumab)重链的残基Y53a、D58、K96、D97、N98，或T100a处，以及在依巴珠单抗轻链的残基S26、L30、L33、Q89、Y92、S93，或Y94处具有一个或多个组氨酸突变的抗人类免疫缺乏病毒抗体。此外，本发明还涉及两个具有双组氨酸突变的变体，分别为一个在依巴珠单抗重链的残基Y53a及Y94处突变，和另一个在依巴珠单抗轻链的残基D58及L30处突变。

摘要： 本发明提供尤其适用于抑制末端补体(例如C5b‑9TCC的组装和/或活性)和C5a过敏毒素介导性发炎且从而治疗补体相关病症的抗体。相对于艾库组单抗(eculizumab)，所述抗体的多种特性改善，包括例如在人体中的血清半衰期延长。

摘要： 一种提供治疗性血浆蛋白质给药方案的系统和方法包括使用所取样患者的药物动力学特征曲线的贝叶斯模型测定患者的药物动力学特征曲线。所述示例系统和方法还包括针对第一规定的给药间隔确定第一给药方案，包括(i)第一剂量和(ii)至少基于所述药物动力学特征曲线经一定时间段所述患者中的第一治疗性血浆蛋白质水平，以及针对第二规定的给药间隔确定第二给药方案，包括(i)第二剂量和(ii)至少基于所述药物动力学特征曲线经所述时间段所述患者中的第二治疗性血浆蛋白质水平。所述示例系统和方法进一步包括在客户端装置上显示所述第一给药方案和所述第二给药方案，使得所述第一给药方案与所述第二给药方案结合显示。

摘要： 在作为每一次的给药量以特立帕肽换算计含有28.2μg的特立帕肽或其盐(成分1)的人皮下给药用液态药物制剂中，使成分1的浓度为80～240μg/mL。本液态药物制剂从药物动力学的方面出发是优异的。

摘要： 本申请涉及药物动力学药物给药方案设备和方法。一种提供治疗性血浆蛋白质给药方案的系统和方法包括使用所取样患者的药物动力学特征曲线的贝叶斯模型测定患者的药物动力学特征曲线。

摘要： 一种提供治疗性血浆蛋白质给药方案的系统和方法包括使用所取样患者的药物动力学特征曲线的贝叶斯模型测定患者的药物动力学特征曲线。所述示例系统和方法还包括针对第一规定的给药间隔确定第一给药方案，包括(i)第一剂量和(ii)至少基于所述药物动力学特征曲线经一定时间段所述患者中的第一治疗性血浆蛋白质水平，以及针对第二规定的给药间隔确定第二给药方案，包括(i)第二剂量和(ii)至少基于所述药物动力学特征曲线经所述时间段所述患者中的第二治疗性血浆蛋白质水平。所述示例系统和方法进一步包括在客户端装置上显示所述第一给药方案和所述第二给药方案，使得所述第一给药方案与所述第二给药方案结合显示。

摘要： 本发明公开了用于采用照护点或服务点自采样进行药物动力学曲线分析并且允许基于所述药物动力学曲线进行剂量调整的方法和试剂盒。

摘要： 一种改良通过UGT1A1直接进行新称代谢的口服给药药物的药物动力学的方法，包括口服给药需要所述药物治疗的哺乳动物有效量的所述药物或者其药学上可接受的盐和阿扎那韦或者其药学上可接受的盐的组合物。