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第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会

召开年：2010
召开地：上海
出版时间： 2010-10-11

主办单位：中国化学会

会议文集：第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会论文集

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1.聚氧化乙烯/碱金属盐聚合物电解质结晶区导电机制的研究
- 高杨文;胡炳文;姚叶锋;陈群
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：制备高性能固体锂电池的关键之一是开发出高性能的固体电解质，在各类有应用前景的固体电解质中，聚氧化乙烯(PEO)/碱金属盐聚合物电解质是最受关注的体系之一。对这类聚合物电解质的导电机理长期以来主流的认识是：只有非晶区有导电能力，复合物中碱金属离子与PEO的氧原子有配位相互作用，由于非晶区中PEO分子链具有较强的分子运动能力，故碱金属离子可以随着PEO分子链的运动而迁移并实现导电。基于这种认识，长期以来人们一直试图通过化学或物理的方法来降低此类电解质的结晶度，已达到提高导电率的目的。在最近几年中，Bruce等人通过系统的工作证明，PEO与碱金属离子所形成的复合结晶同样具有导电的能力，而且由小分子量PEO与碱金属离子形成的高度结晶样品的导电率甚至比非晶样品高5倍。这一研究结果，开拓出了PEO基固体电解质一个新的发展方向，也引发了人们对复合结晶导电机制的研究兴趣。
2.三螺旋多糖链构象研究
- 张俐娜;王晓华;张阳洋;李盛
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：多糖是生物体内除蛋白质和核酸外又一类重要的生物大分子。rn 香菇葡聚糖为-(13)-D-葡萄糖，每5个主链结构单元上接有2个葡萄糖侧基。它具有明显抗S-180肿瘤的生物功能，当三螺旋链转变成单股柔顺连后活性明显降低，表明链构象十分重要。
3.共聚物的多尺度微相结构
- 林嘉平;王立权
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：聚合物自发地形成有序的微尺度结构，也就是高分子自组装，是当前高分子科学发展中的一个研究热点。通过分子结构的设计，高分子共聚物可以自组装形成一系列聚集体。这些聚集体的微尺度结构具有很多形态，比如固体中的双连续相和柱状相以及稀溶液中的囊泡和胶束等。通常，这些通过高分子自组装所形成的聚集体结构只有一个尺度。而自组装技术的不断进步则要求聚合物能够自发地形成比单一尺度结构具有更多尺度的聚集体。因此，目前我们的工作主要致力于理解和掌握聚合物自组装形成多尺度结构的现象以及原理。
4.热诱导高密度聚乙烯结构变化的原位红外及二维相关分析研究
- 刘柳;黄鹤
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：聚乙烯是结构最简单的高分子，也是最典型的结晶性高分子。由于其性质对结构的依赖性，对聚乙烯结晶行为及晶体结构的研究一直是人们关注的焦点之一。广义二维相关光谱是于上世纪90年代发展起来的一门新的光谱分析技术，并在众多领域得到了广泛应用，包括线性低密度聚乙烯
5.微波干燥天然橡胶交联结构的研究
- 王永周;陈美;黄茂芳;刘欣;张福全
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：为探讨微波干燥对天然橡胶(NR)交联结构的影响，本工作采用核磁共振交联密度仪XLDS-15(NMR)对微波干燥天然橡胶和现行热空气干燥天然橡胶及其硫化胶的交联密度进行了对比研究。结果表明，微波干燥天然橡胶及其硫化胶的交联密度、A(Mc)/％较大，而A(T2)/％较小。rn NR是一种具有双键的不饱和聚合物，其分子链在热和氧的氛围易遭到破坏，且天然橡胶是不良导热材料，传统的干燥方法易造成胶料表层先干燥，导致胶料夹生和质量不稳定，且干燥时间长。为解决这一问题，我们将微波技术应用到NR干燥加工，并对其对NR结构的影响做了研究，为优化干燥工艺提供依据。
6.温度响应性树枝化基元的合成和表征
- 徐立;陈林;邵立东;胡敏奇;毕韵梅
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：温度响应性聚合物具有特殊的热性能，其在溶液中的溶解度会随着温度的升高而缓慢降低，但一旦温度升高到某一温度(较低临界溶液温度，lowercritical solution temperature，LCST)附近，其溶解度会突然降低，出现热沉降，而且这种变化是可逆的。这一特性使其在药物控制释放、分离膜、固定化酶以及温敏器件的研制等方面具有广阔的应用前景。聚乙二醇(PEG)具有很好的水溶性、无毒、无免疫原性和良好的生物相容性，也具有温度响应性，而且低分子量的PEG可由肾排出，因此在生物医用材料方面具有重要的应用价值。
7.反应裂解在高分子分析中的应用
- 方炯;孟凡顺
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：分析裂解技术是指利用热能将高分子聚合物裂解成可挥发的小分子,这些小分子通过气相色谱一质谱进行分离和鉴定，从而对高分子组成和结构进行推断。在常规的裂解方法中，除少数的高分子化合物会裂成一种或很少种类的小分子化合物，大多数的高分子会产生很多种裂解产物，并有二次反应产生二聚体或多聚体，造成谱图复杂，特征性不强；有些化合物的极性较强，在气相色谱中不易挥发，使特征裂解产物不显现或色谱峰形差，对推断化合物组成或结构带来很大的困难。
8.氨元素参与的高密度聚乙烯热降解反应研究
- 王全兵;黄慧娟;谢邦互;杨伟;杨鸣波
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：本研究通过有效调整高密度聚乙烯的热降解条件，并在反应中添加一定量的含氯无机化合物以影响产物的分子量、分子量分布及链结构。结果表明，该含氯无机化合物可能对链自由基起到终止作用。DSC测试发现，随着降解时间的延长，熔点及结晶温度均出现明显下降：rn GPC数据进一步表明，随着降解时间的延长，产物的重均分子量及分子量分布也出现明显下降趋势；红外测试则表明经提纯的降解产物分子链端上有C-C1键的存在。rn 聚乙烯的热降解通常以无规断裂的方式进行的,反应过程复杂，分子链在热降解过程无法控制，目前对聚乙烯热降解的研究领域也越来越广。本研究重点考察了在高密度聚乙烯热降解过程中含氯无机化合物对其热降解产物的分子量、分子量分布及链结构的影响。
9.可还原降解的注射型超分子水凝胶的制备及其生物医学应用
- 范红蕾;翟智;孙朝;杨光正;黄进;余家会
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：通过-CD与MPEG的包合作用诱导MPEG-grafted PAA形成一种新型的可还原降解的注射型超分子水凝胶。rn 共聚物MPEG-grafted PAA在DTT存在下降解形成低聚物，并且随着DTT浓度的增加降解速率提高。同时XRD结果表明DTT的引入对-CD与MPEG的包合作用影响不大，流变学研究表明该水凝胶具有触变性，并且凝胶的粘度和模量随DTT含量的增加而降低。另外，该水凝胶可以持续释放BSA长达一个月之久，在还原的环境下BSA的释放速率也随着DTT含量的增加而提高。细胞毒性的研究表明该水凝胶具有生物相容性，因此可望用于药物控制释放、软组织工程和生物传感器等生物医学领域。
10.预氧化过程中PAN纤维的取向结构与碳纤维性能的关联
- 连峰;刘杰;马兆昆;梁节英
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：本文对不同取向程度的PAN纤维进行了预氧化和碳化，并利用广角X射线衍射对PAN纤维在预氧化过程中取向结构的演变以及与碳纤维性能的关联性进行了研究。结果表明：在预氧化过程中，取向结构主要为无定形区分子链的PAN纤维对形变的依赖性最大。碳纤维的模量与PAN纤维和预氧化纤维的取向程度呈正相关，但抗张强度仅在PAN纤维取向度小于88.64％时正相关，过高的取向程度反而使得抗张强度随之下降。
11.利用流变学LAOS方法表征锂藻土Laponite-PEG悬浮液的非线性粘弹性
- 孙尉翔;杨燕瑞;王涛;刘新星;童真
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：锂藻土Laponite是一种合成粘土，在水中可以剥离成直径30nm、厚1nm的尺寸单分散的薄片。纳米粒子在水中表面带负电荷而周边带正电荷，当达到一定浓度(～1 wt％)时，粘土悬浮液经老化会转变成宏观的水凝胶。加盐可以加速凝胶化，而加入低分子量的PEG则延缓凝胶化。PEG会吸附在Laponite粒子上，但Laponite-PEG悬浮液的微观结构与变化至今不明确。而大幅振荡剪切(LAOS)是近来应用到高分子体系的新的非线性流变学方法，表现出对复杂流体结构的微妙变化特殊的洞察力。本工作是利用LAOS流变学表征了Laponite-PEG悬浮液的非线性粘弹性。
12.关于聚苯乙烯磺酸盐单分子链尺度标度关系的研究
- 杨青波;赵江
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：聚电解质是分子链上带有永久电荷或可电离基团的聚合物。这类聚合物不仅仅在水处理、食品工业、医疗卫生领域具有广泛的重要应用，同时还广泛地存在于生物体中，聚电解质分子链的构象及其变化一直是高分子物理的基础问题，同时也是研究工作的难点。其主要原因是由于长程静电相互作用的存在带来了聚合物分子链间的动态耦合作用，使得对于研究中性聚合物非常成功的散射方法在表征聚电解质是遇到了困难。比如：在动态光散射实验中产生“快”与“慢”两种模式，在静态散射实验中出现“结构峰”。这些特殊信号的出现，使得获取单分子链的信息非常困难，这在电解质浓度较低的情况下显得尤为突出。
13.电化学阻抗谱方法对聚合物化学降解的实时原位表征
- 仲琦;刘建国;张弢
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为模型聚合物，在高pH值溶液环境中实时原位地进行了电化学阻抗谱测试，由等效电路拟合得到PLGA薄膜的电阻、电容随时间的变化规律，获得了PLGA薄膜在高pH值溶液中的降解规律。
14.香菇葡聚糖水溶液中银纳米粒子的制备及自组装行为研究
- 李盛;张俐娜
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：银纳米粒子在生物学上应用很广，可用来抗菌，抗病毒，抗血栓，生物标记，以及用作蛋白质和寡聚核苷酸的检测，还可以作为高灵敏表面增强拉曼光谱衬底。银纳米粒子一般可由化学方法(在稳定剂存在下还原硝酸银)或者物理方法(如光还原法)制得。一般的银纳米粒子稳定剂多为小分子，稳定性差，或者存在生物相容性的问题，限制了它们的生物应用。
15.PBMA段长对氟化嵌段共聚物PBMA-b-PFMA气液界面结构的影响
- 袁大想;高杰;张蓉平;杨菊萍;张丽;王新平
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：和频振动光谱(SFG)技术具有单分子层的灵敏度，能在原位研究界面分子链结构与基团取向等。SFG技术在聚合物气液界面研究中的应用，可以更好地研究汽液界面结构与表面张力、表面压等的关系忙，这对于气液界面科学的发展具有重要的意义。本文通过表面张力、单分子层灵敏度的SFG表征技术研究PBMA段长对氟化嵌段共聚物(PBMAm-b-PFMA1.0和PBMAm-b-PFMA4.0)气液界面结构的影响。
16.蛋白质对天然橡胶结构与性能的影响
- 高天明;黄红海;王永周;黄茂芳
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：对比天然橡胶(NR)和酶处理低蛋白天然橡胶(LPNR)两种不同蛋白质含量天然橡胶的结构与性能。结果表明，凯氏定氮与红外光谱测试证明通过酶处理后的天然橡胶的氮含量明显比天然橡胶的少；酶处理天然橡胶的zeta电位、数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)、多分散系数都低于天然橡胶：而酶处理天然橡胶的凝胶含量较多，玻璃化温度(Tg)升高，损耗因子(tanδ)降低。
- 蛋白;
- 天然橡胶;
- 结构;
- 性能;
17.纤维素氨基甲酸酯的微波合成及其流变行为研究
- 郭义;周金平;张俐娜
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：CarbaCell是指以纤维素氨基甲酸酯(CC)为原料生产纤维素纤维的新工艺。与粘胶法相比，CarbaCell工艺对纤维素浆料要求低，产品易于处理、运输及储存，且没有毒性，因此，有望替代粘胶法生产人造丝和玻璃纸。作为CarbaCell工艺的中间体，CC的合成首先是将纤维素碱化，然后在催化剂作用下与尿素在惰性溶剂中高温反应制得。rn 由于合成CC的反应条件苛刻，能耗大、成本高，从而制约了CarbaCell的工业化。本工作在无催化剂、无溶剂条件下通过微波加热快速合成CC,系统考察纤维素原料、反应条件对微波合成的影响，并对CC/NaOH溶液的流变行为进行研究。
18.γ辐射制备聚苯肋银复合物及其输运性质的研究
- 黄志辉;石磊;邹均庭;陈锬;朱清仁
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：聚苯胺/银复合材料具有优异的导电、耐热耐腐蚀、光电、生物杀菌等性能，在气敏传感器、防腐涂料、非线性光学器件、生物材料等方面具有很大的应用价值，得到了广泛的研究。目前聚苯胺/银的制备可分为一步法和两步法。两步法即分别合成聚苯胺和银，然后在各种条件下复合，一步法是指利用银的金属盐的氧化作用，与苯胺单体或者低氧化态聚苯胺反应，得到聚苯胺/银。在本文中，我们报道使用γ射线催化条件下，一步法制备聚苯胺/银的结构、机理及输运性质的研究。
19.PP/EPDM/nano-CaCO3体系形态与性能的研究
- 宫蕾;尹波;杨鸣波
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：通常，PP/EPDM/CaCO3采用直接共混或两步挤出的方法生产，大量CaCO3填料直接分散或大量扩散在PP中，不能与EPDM很好地发挥协同作用，妨碍了共混材料韧性的进一步提高。本文设计了侧向注入的方法制备PP/EPDM/CaCO3三元共混物，研究了三种加工方法制得的PP/EPDM/CaCO3共混物的形态与性能及注入口位置对共混物形态与性能的影响。结果发现，与其它两种方法相比。侧向注入法可以减少纳米粒子由EPDM相向PP相的扩散，使材料的冲击强度改善明显，且随着注入口位置靠近机头，共混物的损耗因子和冲击强度都随之增加。
20.黑木耳中性多糖结构及其链构象
- 许淑琴;张俐娜
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：本文报道一种水溶性中性多糖的结构和链构象。该多糖从黑木耳中用0.9％NaCl水溶液在1OO℃条件下高温提取。产物经洗涤，脱色最后冻干得到白色丝状黑木耳多糖AF1。红外谱图、气相色谱、气相色谱一质谱联用(GC-MS)和13C核磁共振(图1)，以及二维核磁共振谱图HMQC和COSY分析结果表明，AF1分子结构为主链上平均每9个(1→3)键接的D-吡喃残基含5个通过(1→6)键接的D-吡喃残基支链。用粘度法、静态、动态光散射(SLS/DLS)和尺寸排除色谱-激光光散射联用(SEC-LLS)研究了多糖在水溶液中的重均分子量(Mw)、均方根旋转半径(＜s2>z1/2)、(Rg)和流体力学半径(Rh)等数据，得到Mw=2.02x106g/mol,分散度(Mw/Mn)=1.12。
21.埃洛石纳米管负载催化剂用于反向原子转移自由基聚合的研究
- 叶花艳;王国珍;马睿;暴峰;沈凯燕
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：在最近的研究中，ATRP的新催化体系的研究最受人们的关注。均相后过渡金属催化剂虽然具有单活性中心，高活性，但在实际应用中存在很多问题，如提高催化剂的比表面积，增加活性中心的稳定性，延长催化剂的寿命等。因而，对催化剂负载化的研究日益引起学术界和企业界的兴趣和重视。埃洛石纳米管(halloysitenanotubes,HNTs)是一种结构和表面性质特殊、来源广、价廉的天然微管，表面存在较单纯的硅羟基基团，易于化学修饰，且具有强的反应活性和离子交换能力。这些优异的特性都使得HNTs作为有效载体固定催化活性分子成为可能。rn 因此本文利用埃洛石纳米管对反向原子转移自由基聚合的过渡金属催化剂进行负载，可以提高其催化活性，并能实现活性可控聚合。
22.泥鳅体表粘液各组分间相互作用与其流变行为的关系
- 刘德明;贾南;杜淼
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：鱼类体表粘液是由鱼类皮肤衍生出来的腺体分泌物，可以润滑鱼的体表，目前，国内外鱼类体表粘液的研究都未对粘液的成分以及各成分之间的相互作用做系统的研究。这给鱼类粘液润滑减阻机理的解释以及药物活性成分的分离带来了困难。本文对一种淡水鱼——泥鳅体表粘液的成分进行了系统的定量分析，并结合流变手段探讨各成分之间的相互作用。
23.共轭高分子凝聚态物理的研究
- 陆丹;黄龙
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：在过去的十几年中，发光性共轭高分子引起了国内外学者的广泛关注。然而，人们仍不很清楚高分子链的凝聚态结构，尤其是聚集、缠结究竟是如何影响共轭高分子光电性质的。最近，陈寿安等对于共轭高分子溶液的聚集做了一些研究,此研究关注共轭高分子孤立链的本征性质及有序聚集对于其光电性质的影响。
24.一种可降解复合生物水凝胶的增强研究
- 许一婷;刘艳玲;邓胡军;戴李宗
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：应用于生物医学领域的水凝胶除了需要具有良好的生物相容性，在创面敷料、人工软骨、组织工程支架材料等领域的应用中还要求凝胶具有良好的力学性能。目前大部分水凝胶在含水量高时都缺乏足够的机械强度，Gong提出的双网络(DN)凝胶可有效提高水凝胶的力学性能。本文分别以可降解，且生物相容性好的壳聚糖(CS)、聚乙二醇一聚乳酸嵌段共聚物(PEGLM)为刚性、柔性组分，通过分步互穿技术构筑复合水凝胶提高凝胶强度，当凝胶含水量大于90％时，压缩强度最大仍可达到1.07MPa，探讨了凝胶组成对凝胶结构和力学性能的影响，同时采用FTIR、DSC、XRD对凝胶结构进行了表征。
25.AB与BAB型氟化嵌段共聚物溶液的气液界面结构
- 叶秀云;倪华钢;高杰;张蓉平;叶鹏;王新平
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：气/液界面结构对于高分子溶液的性质以及对其固化成膜后表面结构有重要影响，因此研究研究气液界面结构信息具有非常重要的意义。目前表征气液界面结构常用的表面张力法和表面压法只能得到气/液界面的宏观性质，无法得到微观的分子信息。和频振动光谱(SFG.sumfrequency generation vibrational spectroscopy)特有的界面选择性和准单分子层的测试灵敏度，能够给出分子在界面上的取向、分子构象及排列等信息,被认为是在准单分子层水平上测定界面结构的最佳技术手段之一。本文通过表面张力法和SFG研究了AB与BAB型氟化丙烯酸酯嵌段共聚物环己酮溶液气/液界面的分子结构。
26.从聚电解质刷的溶胀行为预测Au-S键的断裂
- 马宏伟;张燕霞;何建安
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：研究表明通过物理作用实现共价键断裂的方法有光、超声、反复冻融等。这里我们报道一种新的断键的物理方法，即当处于一定盐浓度的磷酸盐缓冲溶液(PBS.pH=7.4，下同)时，接枝到表面的聚电解质刷内部反离子产生的渗透压能够导致Au-S键的断裂。rn 我们首先通过表面引发聚合方法(SIP)在石英晶体微天平(QCM)芯片表面接枝甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯(OEGMA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)共聚物刷(poly(OEGMA-co-HEMA)).进一步羧基化后得到了聚电解质刷。其次，我们通过QCM对聚电解质刷的溶胀行为以及Au-S键的断裂过程进行了实时监测。
27.腰部交联纳米胶束的合成及其温度敏感性研究
- 袁丛辉;戴李宗;许一婷;蒋妮娜
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：双亲性分子由于其各部分溶解性能的差异，能够在选择性溶剂中自组装而成形态各异的纳米胶束。与于小分子胶束相比，由双亲性聚合物自组装而成的聚合物胶束具有更高的稳定性，并且更容易进行功能化改性，因而广泛的应用于药物包覆和控释、分散技术及纳米技术等领域。rn 本文以十八醇、马来酸酐及聚乙二醇(PEG)为原料，采用两步酯化反应制备了分子中间带有可聚合性双键的双亲性齐聚物——马来酸十八醇聚乙二醇双酯(O-B-EG,Scheme 1)。该齐聚物能够在水溶液中自组装而成具有疏水核亲水壳的纳米胶束。进一步以过硫酸钾为引发剂，引发双亲性齐聚物分子中的双键交联聚合，最终形成具有腰部交联纳米胶束(WCMs)。该双亲性胶束具有良好的温度敏感性，并且其温度敏感性区间可控。
28.通过取向球晶变形制备聚丙烯微孔膜
- 丁治天;刘葭;刘正英;杨鸣波
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：通常的单轴拉伸法制备聚丙烯微孔膜，由于膜片的高度取向，使得膜片在横向方向上的抗撕裂能力和强度都较低。本文主要研究了通过单轴拉伸法，使得取向的球晶变形产生微孔，这样可以使膜片在较低的取向度下成孔，降低由高取向度带来的横向方向的力学性能问题。通过对树脂基体松弛时间的研究，确定了预制膜片的生产工艺，制备出具有取向球晶的预制膜。通过改变退火后预制膜的冷拉速度，及在较慢的速度下热拉并进行热固定，获得制备工艺不同的微孔膜。通过SEM观察微孔膜表面形貌，发现膜片的成孔情况与冷拉伸速度关系很大。冷拉速度越大，微孔膜成孔越多向，使得膜片在横向方向上的抗撕裂能力和强度都较低。本文主要研究了通过单轴拉伸法，使得取向的球晶变形产生微孔，这样可以使膜片在较低的取向度下成孔，降低由高取向度带来的横向方向的力学性能问题。通过对树脂基体松弛时间的研究，确定了预制膜片的生产工艺，制备出具有取向球晶的预制膜。rn 通过改变退火后预制膜的冷拉速度，及在较慢的速度下热拉并进行热固定，获得制备工艺不同的微孔膜。通过SEM观察微孔膜表面形貌，发现膜片的成孔情况与冷拉伸速度关系很大。冷拉速度越大，微孔膜成孔越多。
29.天然橡胶/碳纳米管复合材料的制备与力学性能的研究
- 冯春芳;彭政;罗勇悦;李永振
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：天然橡胶(NR),是国家安全、经济建设和人民生活所不可缺少的物资，具有重要的战略意义。但是单纯用生胶制造橡胶制品，缺乏良好的使用性能，因此，天然橡胶制品中应用补强填料是较为常规的方法。目前，最流行的补强剂以纳米填料为主，由于其具有独特的纳米效应，可以显著改善聚合物基体的多项性能。通常制备天然橡胶/多壁碳纳米管(NR/MWCNTs)复合材料的方法主要包括溶液共混,熔融共混B,原位聚合以及机械混合等方法，它们的缺点在于操作复杂，纳米粒子在基体中的分散效果不佳，不能体现出纳米填料应有的补强效果。本文提出的一种利用静电自组装结合胶乳共混技术制备NR/MWCNTs复合材料的新方法，不仅操作简单，而且提高了MWCNTs在橡胶基体中的分散性以及复合胶膜的拉伸性能。
30.片晶结构的取向与高密度聚乙烯微孔膜的制备
- 刘葭;丁治天;刘正英;杨鸣波
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：采用拉伸法制备HDPE微孔膜时，希望在预置膜中形成垂直于挤出方向排列的排状片晶结构，冷拉时短连接链拉断，片晶分离成孔，热拉使孔扩大，长连接链再结晶形成维持微孔形状的桥结构，从而形成微孔膜。本文采用此方法制备HDPE微孔膜，通过松弛时间谱反映原料的特征松弛时间，以此判断分子链在挤出口模时是否有足够的时间保持其取向，并通过FTIR研究了片晶结构的取向与辊温和辊速的关系。结果表明：实验所选原料的松弛时间较长，长分子链能在挤出后保持取向；相同辊温下，随着辊速的增加片晶取向度增加，且退火后的片晶取向度大大增加；SEM图表明预置膜中形成了较为有序的排状片晶结构，拉伸成孔容易，成孔区域大，孔径均匀。
31.含偶氮苯基团的ABC2型嵌段共聚物的自组装行为研究
- 王莹莹;林绍梁;贺小华;林嘉平
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：偶氮苯液晶是一种典型的功能性发色团，有良好的光敏性能，其共聚物在选择性溶剂中能形成不同光学异性的胶束，而且改变共聚物的化学结构可以实现胶束大小、结构以及光学异性的可控性。对于偶氮苯基团的光致异构化已有大量的研究报导。然而，对于含偶氮基团共聚物的超分子结构的光致异构化行为并未被深入的研究。本文合成了一种含偶氮苯基团的ABC2新型嵌段共聚物，研究其在溶剂中的自组装行为，揭示了化学结构、浓度等因素对共聚物胶束结构、大小的影响，并对嵌段共聚物自组装形成的胶束溶液进行了光敏性研究。有关研究结果可进一步拓展偶氮苯液晶共聚物的实际应用，为制备光学器件材料等提供一定的指导意义。
32.聚羧酸减水剂结构与应用性能的关系
- 张研然;孙秋菊;代丽;孙明赫
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：目前，建筑材料主要还是以混凝土为主，然而在保持拌和物水灰比不变的情况下，减水剂有改善混凝土工作性的作用，除此之外减水剂还有使混凝土单位用水量减少，提高混凝土强度等作用，基于种种优点减水剂自然成了现在研究的热点之一，现阶段在国内投入到生产中的减水剂主要有改性木质素磺酸系高效减水剂、萘系高效减水剂、三聚氰胺磺酸系甲醛缩合物、氨基磺酸系高效减水剂、聚羧酸系高效减水剂。每一类减水剂都有各自的优点和缺点，在应用中，人们也在不断探索发挥各自的优点，以不同比例混合不同种类的减水剂以达到最佳效果。rn 我国聚羧酸系高性能减水剂的发展相对较晚，但很多单位也相继开展了聚羧酸系高性能减水剂的合成研究，取得了较大进展。在国内，聚羧酸减水剂有着广阔的发展前景，正朝着高性能，生态化，国际化的方向迅速发展。
33.聚电解质络合物PEC/PVA共混物形貌结构、性能及应用
- 朱美华;钱锦文;赵强;安全福
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：采用可溶液加工的聚电解质络合物(PEC)材料制备的PEC渗透汽化膜，在有机物脱水中呈现超高的渗透通量和优异的分离因子。然而，这类均质聚电解质络合物的成膜性欠佳，膜较脆。通用高分子聚乙烯醇(PVA)是目前己工业化的有机物脱水膜材料，具有性韧、成膜性好及价廉的特点。两种或两种以上高分子通过共混是改性高分子材料最简便又有效的方法，因此文献中就共混高分子种类、结构和性能的报道很多。但是，聚电解质络合物与非聚电解质的共混尚未见报道。
34.新型端醛基聚(酯-氨酯)共聚物磁共振造影剂结构表征及性能研究
- 张亮;常飞;宋春梅;李建奇;余亦华;梁晟斌;赵丹
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：本论文设计合成新型的端醛基聚(酯-氨酯)共聚物造影剂配体(Ⅱ)，在Ⅱ基础上合成了端醛基聚(酯-氨酯)-钆磁共振造影剂(Ⅲ)，这种分子的优点在于，大分子聚乙二醇作为高分子链段，共聚物端基为醛基。聚乙二醇(PEG)又称聚乙二醇(PEG)具有良好的生物、血液相容性，亲水性，且无免疫原性，常用来修饰蛋白质、多肽、酶等生化药物和生物医用材料，修饰后的蛋白质和多肽等药物主要的生物学功能保持不变，并且获得很多有利的性质。有些蛋白或药物上只有与醛基反应的官能团，如氨基，所以本文制备的Ⅱ可以与蛋白或药物发生偶联，达到器官靶向造影及药物药效跟踪的目的。
35.纯聚丙烯层厚度对滑石填充聚丙烯和纯聚丙烯交替多层复合材料结晶性能的影响
- 王明;彭启才;欧文永;刘柳;李姜;郭少云
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：聚丙烯成核结晶可以分为均相成核和异相成核两种方式。异相结晶的结晶活化能小于均相结晶，其结晶温度也高于均相结晶。研究发现，在具有高表面能的表面发生异相成核结晶时，容易形成横晶。横晶的存在，对聚丙烯材料的力学性能和界面强度有促进作用。近年来，郭少云等利用微纳共挤出方法制备了炭黑填充的iPP与纯iPP交替多层复合材料，研究发现纯iPP的结晶首先在炭黑填充层表面附生结晶成横晶，然后在远离炭黑填充层是iPP均相成核的球晶。本文主要是利用微纳共挤出设备制备了一系列具有不同纯iPP厚度的滑石填充iPP和纯iPP交替多层复合材料，并研究不同纯iPP层厚度对该交替多层复合材料结晶性能的影响。
36.利用流变—红外光谱同步测量研究化学反应的新方法
- Cornelia Küchenmeister;Jint Nijman;Klaus Oldorp;Jan-Phillip Plog;范永忠
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：本文介绍了一种流变/红外光谱同步测量的独特新方法。这种Rheonaut的新单元可以配合Thermo Scientific哈克MARS流变仪平台，在测量过程中加入FTIR红外光谱仪同步测量。样品可以在采用锥/平板或板/板转子情况下测量流变性能，同时记录相关红外光谱图。为验证这个新方法，本文描述了哈克MARS流变仪配合Rheonaut单元，进行的相关聚合和交联反应的研究。根据反应过程中具体的化学特性，材料中的反应基团逐步消耗和/或新的化学基团出现，可以更好地说明和验证流变性能变化的原因。rn 法。这种Rheonaut的新单元可以配合Thermo Scientific哈克MARS流变仪平台，在测量过程中加入FTIR红外光谱仪同步测量。样品可以在采用锥/平板或板/板转子情况下测量流变性能，同时记录相关红外光谱图。为验证这个新方法，本文描述了哈克MARS流变仪配合Rheonaut单元，进行的相关聚合和交联反应的研究。根据反应过程中具体的化学特性，材料中的反应基团逐步消耗和/或新的化学基团出现，可以更好地说明和验证流变性能变化的原因。
37.双峰高密度聚乙烯的分子量分布特征与断裂行为
- 申红望;谢邦互;杨伟;杨呜波
- 《第七届全国高聚物分子与结构表征讨论会》 | 2010年
摘要：以HDPE100与HDPE2911为原料，按质量比a：100/0.b：92/8.c：84/16采用双螺杆挤出机经过二次挤出，得到不同分子量分布的双峰聚乙烯。并对其分子量分布曲线进行分峰处理，均得到两条与双峰聚乙烯峰值相对应的单峰曲线。以两个单峰曲线下的面积之比AL/AH.可以表征双峰聚乙烯峰分子量分布特征的变化。用基本断裂功方法测试了不同分子量分布特征的双峰聚乙烯的断裂行为，讨论了AL/AH值变化对双峰聚乙烯体系断裂韧性等参数的影响。