缓释微球

摘要： 背景:有研究证明山楂叶总黄酮对脊髓损伤具有一定的治疗作用,但是给药方式局限于腹腔注射,而直接应用于脊髓损伤部位的报道较少见。目的:比较负载山楂叶总黄酮缓释微球壳聚糖海藻酸盐复合支架与腹腔注射山楂叶总黄酮联合壳聚糖海藻酸盐复合支架修复脊髓损伤的效果。方法:制备壳聚糖海藻酸盐复合支架、山楂叶总黄酮缓释微球与负载山楂叶总黄酮缓释微球的壳聚糖海藻酸盐复合支架。取40只SD大鼠,建立脊髓全切损伤模型,随机分4组:损伤对照组术后腹腔注射生理盐水;支架组植入壳聚糖海藻酸盐复合支架,术后腹腔注射生理盐水;支架+药物注射组植入壳聚糖海藻酸盐复合支架,术后腹腔注射20 mg/(kg·d)的山楂叶总黄酮;负载药物支架组植入负载缓释微球的壳聚糖海藻酸盐复合支架,术后腹腔注射生理盐水。术后8周内应用BBB评分与斜板实验评估大鼠运动功能,术后8周时进行脊髓组织病理组织形态观察及Western Blot检测。结果与结论:①自术后2周开始,植入支架3组大鼠的BBB评分与斜板实验角度均高于损伤对照组(P<0.05),支架+药物注射组、负载药物支架组高于支架组(P<0.05),负载药物支架组高于支架+药物注射组(P<0.05);②苏木精-伊红染色显示,损伤对照组损伤区域未见脊髓组织,其余3组植入的支架与损伤脊髓端连接较紧密,并且支架材料中长入了组织与细胞,支架+药物注射组与负载药物支架组长入的组织较多;③Western Blot检测显示,植入支架3组的胶质纤维酸性蛋白表达低于损伤对照组(P<0.05),神经丝蛋白200、髓磷脂碱性蛋白、生长相关蛋白43表达高于损伤对照组(P<0.05);负载药物支架组的胶质纤维酸性蛋白表达低于支架组、支架+药物注射组(P<0.05),支架+药物注射组低于支架组(P<0.05);负载药物支架组的神经丝蛋白200、髓磷脂碱性蛋白、生长相关蛋白43表达高于支架组、支架+药物注射组(P<0.05),支架+药物注射组的神经丝蛋白200、髓磷脂碱性蛋白、生长相关蛋白43表达高于支架组(P<0.05);④结果表明,山楂叶总黄酮腹腔注射或以缓释微球局部应用联合壳聚糖海藻酸盐复合支架均可促进脊髓损伤的修复,其中以缓释微球局部应用的效果更好。

摘要： 背景:姜黄素具有抑制炎症、促进轴突生长等作用,但存在半衰期短、清除速度快等问题。目的:制备姜黄素缓释微球,以达到缓慢持续释放姜黄素的效果。方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为原料,采用O/W乳化挥发法合成合成姜黄素缓释微球,预设载药率分别为10%和20%,设为1、2号微球;以左旋聚乳酸-聚己内酯共聚物聚合物为原料,采用O/W乳化挥发法合成合成姜黄素缓释微球,预设载药率分别为10%和20%,设为3、4号微球,扫描电镜观察微球的表面形态特征,高效液相色谱检测微球的载药量和包封率。将4组微球浸泡在含有1%十二烷基硫酸钠的PBS释放外液中,模拟生理环境检测姜黄素微球的缓释情况。结果与结论:①扫描电镜显示,3、4号姜黄素微球的粒径、形态均优于1、2号姜黄素微球。②3号微球的包封率高于其他3组微球(P0.05)。③2、3、4号微球的载药率高于1号微球(P<0.01),2、4号微球的载药率高于3号微球(P<0.01)。④3号姜黄素缓释微球的体外释放可持续14 d,其余3种微球的体外释放可持续21 d,1、3号微球的药物累积释放率高于2、4号微球,3号微球的姜黄素释放浓度高于1号微球。⑤结果表明,以左旋聚乳酸-聚己内酯共聚物为原料合成的预设载药率10%的姜黄素缓释微球,缓释效果最接近零级释放要求。

摘要： 背景:姜黄素具有抑制炎症、促进轴突生长等作用,但存在半衰期短、清除速度快等问题.目的:制备姜黄素缓释微球,以达到缓慢持续释放姜黄素的效果.方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为原料,采用O/W乳化挥发法合成合成姜黄素缓释微球,预设载药率分别为10％和20％,设为1、2号微球;以左旋聚乳酸-聚己内酯共聚物聚合物为原料,采用O/W乳化挥发法合成合成姜黄素缓释微球,预设载药率分别为10％和20％,设为3、4号微球,扫描电镜观察微球的表面形态特征,高效液相色谱检测微球的载药量和包封率.将4组微球浸泡在含有1％十二烷基硫酸钠的PBS释放外液中,模拟生理环境检测姜黄素微球的缓释情况.结果 与结论:①扫描电镜显示,3、4号姜黄素微球的粒径、形态均优于1、2号姜黄素微球.②3号微球的包封率高于其他3组微球(P0.05).③2、3、4号微球的载药率高于1号微球(P<0.01),2、4号微球的载药率高于3号微球(P<0.01).④3号姜黄素缓释微球的体外释放可持续14 d,其余3种微球的体外释放可持续21 d,1、3号微球的药物累积释放率高于2、4号微球,3号微球的姜黄素释放浓度高于1号微球.⑤结果表明,以左旋聚乳酸-聚己内酯共聚物为原料合成的预设载药率10％的姜黄素缓释微球,缓释效果最接近零级释放要求.

摘要： 背景:有研究证明山楂叶总黄酮对脊髓损伤具有一定的治疗作用,但是给药方式局限于腹腔注射,而直接应用于脊髓损伤部位的报道较少见.目的:比较负载山楂叶总黄酮缓释微球壳聚糖海藻酸盐复合支架与腹腔注射山楂叶总黄酮联合壳聚糖海藻酸盐复合支架修复脊髓损伤的效果.方法:制备壳聚糖海藻酸盐复合支架、山楂叶总黄酮缓释微球与负载山楂叶总黄酮缓释微球的壳聚糖海藻酸盐复合支架.取40只SD大鼠,建立脊髓全切损伤模型,随机分4组:损伤对照组术后腹腔注射生理盐水;支架组植入壳聚糖海藻酸盐复合支架,术后腹腔注射生理盐水;支架+药物注射组植入壳聚糖海藻酸盐复合支架,术后腹腔注射20 mg/(kg·d)的山楂叶总黄酮;负载药物支架组植入负载缓释微球的壳聚糖海藻酸盐复合支架,术后腹腔注射生理盐水.术后8周内应用BBB评分与斜板实验评估大鼠运动功能,术后8周时进行脊髓组织病理组织形态观察及Western Blot检测.结果 与结论:①自术后2周开始,植入支架3组大鼠的BBB评分与斜板实验角度均高于损伤对照组(P<0.05),支架+药物注射组、负载药物支架组高于支架组(P<0.05),负载药物支架组高于支架+药物注射组(P<0.05);②苏木精-伊红染色显示,损伤对照组损伤区域未见脊髓组织,其余3组植入的支架与损伤脊髓端连接较紧密,并且支架材料中长入了组织与细胞,支架+药物注射组与负载药物支架组长入的组织较多;③Western Blot检测显示,植入支架3组的胶质纤维酸性蛋白表达低于损伤对照组(P<0.05),神经丝蛋白200、髓磷脂碱性蛋白、生长相关蛋白43表达高于损伤对照组(P<0.05);负载药物支架组的胶质纤维酸性蛋白表达低于支架组、支架+药物注射组(P<0.05),支架+药物注射组低于支架组(P<0.05);负载药物支架组的神经丝蛋白200、髓磷脂碱性蛋白、生长相关蛋白43表达高于支架组、支架+药物注射组(P<0.05),支架+药物注射组的神经丝蛋白200、髓磷脂碱性蛋白、生长相关蛋白43表达高于支架组(P<0.05);④结果表明,山楂叶总黄酮腹腔注射或以缓释微球局部应用联合壳聚糖海藻酸盐复合支架均可促进脊髓损伤的修复,其中以缓释微球局部应用的效果更好.

摘要： 目的研究缓释微球仿制药的质量管理策略,为缓释微球仿制药相关法律法规、审评监管工具及技术标准的制定与完善提供参考。方法梳理缓释微球制剂开发过程中关键质量属性,结合目前国内研发现状,提出将药物空间分布及存在形式应用于缓释微球质量管理。结果通过文献调研,了解到缓释微球复杂的生产工艺以及难以控制的释药行为对质量控制是巨大的挑战,且药物空间分布及其存在形式对药物释放行为的影响很大。结论建议将药物空间分布及存在形式也列为仿制缓释微球制剂质量控制的技术要求之一,从而提高质量管理的科学性。

摘要： 背景:通过神经导管桥接修复周围神经缺损可为神经再生提供适合的微环境,一方面为神经再生提供唯一的通道,防止周围结缔组织的侵入和瘢痕的形成;另一方面,能保存内源性和外源性的神经营养因子、生长因子等促进轴突生长的刺激物质。目的:观察几丁糖/聚乙烯醇导管内注入脑源性神经营养因子缓释微球桥接周围神经缺损的效果。方法:采用反复冻融技术制备几丁糖/聚乙烯醇神经导管;采用乳化-溶剂挥发法与聚合物合金法制备脑源性神经营养因子缓释微球。在60只成年雄性SD大鼠右后肢制作15 mm坐骨神经缺损模型,随机分4组处理:A组植入自体坐骨神经,B组植入几丁糖/聚乙烯醇神经导管后注射生理盐水,C组植入几丁糖/聚乙烯醇神经导管后注射脑源性神经营养因子溶液,D组植入几丁糖/聚乙烯醇神经导管后注射脑源性神经营养因子缓释微球,每组15只。术后4个月取材,进行大体解剖观察、组织学检查和神经电生理测定。动物实验获得河北医科大学第二医院科研伦理委员会批准。结果与结论:①大体解剖:A、D组肌肉萎缩较另外2组轻,4组移植物均与周边组织有粘连,自体移植段神经与周围组织粘连较重,D组再生神经已将远、近两端神经连接,再生神经填满导管;②电生理检测:D组潜伏期短于B、C组(P 0.05);③组织学观察:B、C、D组导管内均有再生神经纤维,D组再生神经纤维直径、个数及髓鞘厚度大于B、C组(P 0.05);④结果表明,几丁糖/聚乙烯醇导管内注入脑源性神经营养因子微球对于外周神经再生有较长期的促进作用。

摘要： 背景:通过神经导管桥接修复周围神经缺损可为神经再生提供适合的微环境,一方面为神经再生提供唯一的通道,防止周围结缔组织的侵入和瘢痕的形成;另一方面,能保存内源性和外源性的神经营养因子、生长因子等促进轴突生长的刺激物质.目的:观察几丁糖/聚乙烯醇导管内注入脑源性神经营养因子缓释微球桥接周围神经缺损的效果.方法:采用反复冻融技术制备几丁糖/聚乙烯醇神经导管;采用乳化-溶剂挥发法与聚合物合金法制备脑源性神经营养因子缓释微球.在60只成年雄性SD大鼠右后肢制作15 mm坐骨神经缺损模型,随机分4组处理:A组植入自体坐骨神经,B组植入几丁糖/聚乙烯醇神经导管后注射生理盐水,C组植入几丁糖/聚乙烯醇神经导管后注射脑源性神经营养因子溶液,D组植入几丁糖/聚乙烯醇神经导管后注射脑源性神经营养因子缓释微球,每组15只.术后4个月取材,进行大体解剖观察、组织学检查和神经电生理测定.动物实验获得河北医科大学第二医院科研伦理委员会批准.结果 与结论:①大体解剖:A、D组肌肉萎缩较另外2组轻,4组移植物均与周边组织有粘连,自体移植段神经与周围组织粘连较重,D组再生神经已将远、近两端神经连接,再生神经填满导管;②电生理检测:D组潜伏期短于B、C组(P＜0.01),诱发电位与传导速度大于B、C组(P＜0.01),与A组比较差异均无显著性意义(P＞0.05);③组织学观察:B、C、D组导管内均有再生神经纤维,D组再生神经纤维直径、个数及髓鞘厚度大于B、C组(P＜0.01),与A组比较差异均无显著性意义(P＞0.05);④结果表明,几丁糖/聚乙烯醇导管内注入脑源性神经营养因子微球对于外周神经再生有较长期的促进作用.

摘要： 目的 以槲皮素作为模型药物,制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球,考察其粒径及其分布、形态、包封率、载药量和体外释药性质.方法 采用SPG膜乳化法制备微球,单因素法初步优化制备处方;粒径分析仪检测微球的粒径及其分布;光学显微镜观察微球形态;通过紫外分光光度法测定微球的包封率和载药量;利用直接释药法和超速离心法结合对槲皮素微球的体外释放行为进行考察.结果 制备的槲皮素微球形态圆整,粒径为(0.623±0.04)μm;包封率91.61％;载药量6.97％;体外释放平缓,无突释效应.结论 经处方优化制备的槲皮素微球表面形态圆整,其粒径均一,包封率高,体外释药平缓,工艺重现性好.

摘要： 目的 构建氯化镁(MgCl2)微米缓释抗钙化的组织工程小口径血管.方法 联合应用Triton X-100+脱氧胆酸钠盐、DNA/RNA核酶对绵羊颈动脉行脱细胞处理,制成组织工程小口径血管支架,HE染色,电镜下观察脱细胞情况和血管支架性能.采用复乳法超声破碎高速搅拌挥发法,制备载有MgCl2的微米抗钙化缓释微球颗粒.检测缓释微球的粒径、包封率、载药量(率)及测出缓释曲线.应用碳二亚胺盐酸盐/琥珀酸亚胺(EDC/NHS)交联人工小口径血管,采用冷冻干燥技术将载有MgCl2的微米缓释微球与血管支架结合,电镜下观察结合情况.检测标本血管厚度、拉力强度和压力承受值.结果 羊颈动脉经脱细胞处理后能去除各类细胞,并保持支架原有性能.载有MgCl2的微米抗钙化缓释微球粒径(1.31±0.02)μm,相对均匀,微球颗粒包封率82.79％,载药量(率)2.98％,25天内存在缓慢释放,释放率达81.08％.载有MgCl2的缓释微球颗粒与小口径组织工程血管能有效紧密结合.结论 以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体制成的载有MgCl2的缓释微球颗粒可缓释镁离子,这为构建抗钙化组织工程小口径血管奠定了基础.

摘要： 通过超临界流体抗溶剂技术制备依托泊苷/左旋聚乳酸缓释微球,以依托泊苷载药量和微球粒径为指标考察了结晶压力、结晶温度、进样流速以及辅料浓度等操作参数对微球的影响.由单因素实验得到较优工艺条件为:结晶压力12MPa,结晶温度38°C,料液浓度2mg/mL,料液进样流速0.7mL/min,在此工艺条件下所得微球的最小粒径可至3.381μm.通过红外(IR)、差示扫描量热(DSC)以及扫描电镜(SEM)分析表明所制载药微球近似呈球形,药物以无定形的形式被载于左旋聚乳酸中,具有明显的缓控释效果,且当载药量为13.67％时,药物的释放速率最慢,效果最佳.实验结果表明,采用超临界技术可制备得到依托泊苷/PLLA缓释微球.

摘要： 目的:血管化和骨化是组织工程骨修复骨缺损的重要过程,尤其是对于大段临界骨缺损.目前,虽然多种方法可以促进骨缺损的修复,但是结果仍难以令人满意.本研究结合VEGF缓释微球和周期性压应力来协同促进组织工程骨修复骨缺损,以探讨新的组织工程骨修复效果的策略.rn 方法:将多聚赖氨酸包被的VEGF缓释微球与自体间充质干细胞构建的组织工程骨联合移植山羊股骨中段大段骨缺损处,通过自行设计的微动型髓内针利用山羊的间断运动来施加压应力刺激,同非VEGF缓释微球和坚固固定的髓内针对照组相比较,分析VEGF缓释微球和周期性压应力对组织工程骨成骨的效应.rn 结果:通过墨汁染色和放射性骨显像检查显示，缓释的VEGF和周期性压应力均可促进组织工程骨的血管化进程，二者联合具有协同作用;通过X线和双光子扫描显示，缓释的VEGF在早期可以促进成骨，而周期性压应力在重塑期可以提高成骨质量，二者联合可加速早期的骨痴形成和后期的骨的改建。rn 结论:VEGF和周期性压应力具有协同促进组织工程骨血管化，进而加速成骨修复的作用，为大段骨缺损的修复提供一种新的治疗策略。

摘要： 目的:研究PLGA(乳酸与羟基乙酸共聚物)-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学特点，为该药的临床合理应用提供理论和实验依据。 方法:对荷胰腺癌裸鼠分别进行PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗(A组，8.64mg·kg-1)，吉西他滨全身化疗(B组，8.64mg·kg-1)和瘤体内给药化疗(C组，8.64mg·kg-1)后，采集不同时间静脉血及恶性肿瘤、肝脏和肾脏组织，应用HPLC测定血浆和组织中的药物浓度，WinNolin4.0.1药动学软件计算主要药动学参数。rn 结果:血浆中A、B、C三组的ρmax分别为0.184±0.06、0.127±0.042、1.765±0.329μg·mL-1，t1/2分别为120±10.6、4.28±1.07、6.32±1.25h，tmax分别为72±2.5、0.33±0.09、0.50±0.21h，MRT分别为56.8±10.9，0.43±0.14、0.19±0.04h，AUC分别为10.2±2.7、0.13±0.03、0.56±0.18μg·h·mL-1;肿瘤组织中A、B、C三组的ρmax分别为1.329±0.381、0.462±0.150、0.753±0.166μg·mL-1，t1/2分别为97.39±8.93、5.97±1.65、2.15±0.58h，tmax分别为24±3.2、4.0±1.2、0.00±0.02h，MRT分别为399.8±20.8、126.9±15.4、117.8±10.7h，AUC分别为383.7±25.2、56.83±6.73、71.60±18.52μg·h·mL-1;肝脏中A、B、C三组的ρmax分别为0.734±0.152、0.578±0.083、0.85±0.19μg·mL-1，tmax分别为72±6.2、24±3.9、72±4.5h，MRT分别为520.5±20.2、111.7±19.4、112.9±9.6h，AUC分别为1325.9±86.5、216.4±32.6、108.8±29.1μg·h·mL-1;肾脏组织中A、B、C三组的ρmax分别为0.55±0.16、0.458±0.137、0.687±0.232μg·mL-1，tmax分别为2.0±0.6、8.0±2.3、120±10.4h，MRT分别为462.1±28.6、111.1±20.1、119.6±18.6h，AUC分别为378.1±38.5、29.42±10.64、97.57±16.72μg·h·mL-1。rn 结论:PLGA-吉西他滨缓释微球间质化疗能够显著提高肿瘤局部的药物浓度，延长药物作用时间，减少化疗药物的全身毒副作用。

摘要： 目的：制备异烟肼PLGA缓释微球并考察其制剂学性质。rn 方法：使用复乳法制备异烟肼PLGA缓释微球,以扫描电子显微镜观察其外观形态;Malvern激光粒度仪测试粒径分布;HPLC法测定载药量、包封率及其在PBS中的释药特征。rn 结果：所制备的异烟肼PLGA缓释微球表面光滑圆整,球体均匀度好;微球平均粒径5.522μm,平均径距2.038μm;载药量及包封率分别为8.14±0.51%及78.68±5.59%;微球的体外释药过程较为平稳,在测定的14天内释药较为稳定,累积释药率为88.16±7.23%。并且,冻干微球具有较好的再分散性。rn 结论：采用复乳法制备的异烟肼PLGA缓释微球,具有较好的制剂学特征,药物体外释放时间较长,并维持较高浓度,为骨关节结核的局部治疗提供了新的方法。

摘要： 目的：探讨肝癌切除术后卡铂-PLGA缓释微球局部化疗对其复发的影响.rn 方法:把30只VX2荷瘤兔,随机化原则分为3组,每组10只.A组:卡铂缓释微球放置组；B组:卡铂原药放置组；C组:卡铂原药静脉注射组。A、B组行手术切除,并与瘤腔置药；C组手术切除后耳缘静脉注射,治疗后观察肿瘤复发率,存活率、肝功能变化情况等。rn 结果:第10,21d肿瘤复发率:A组为40％、80％；B组为60％、100％；C组为70％、100％.平均存活时间:A组为53.2±2.5；B组为45.5±3.7；C组为43.2±4.5。A组与B、C组相比,差异有显著统计学意义.rn 结论:肝癌术后放置卡铂缓释微球能降低复发率,延长生存时间。

摘要： 本文采用超临界流体强制分散溶液技术,以二氯甲烷/二甲亚砜为共溶剂,制备了复合不同比例吲哚美辛(IDMC)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)的聚乳酸(PLLA)缓释微球(5-Fu-IDMC-PLLA)，考察了复合吲哚美辛后对微球的形貌、载药量和包封率、体外释放性能等性质的影响。结果表明,复合不同比例的IDMC后,5-Fu-IDMC-PLLA微球的形貌差异不明显，复合了IDMC的微球中5-Fu的载药量和包封率与没有复合IDMC的相比都有不同程度的增加,并且在n(IDMC):n(5-Fu)=0.25:1时达到最大值,分别为10.48%和57.62%，复合了IDMC的微球中5-Fu的体外释放速率较没有复合IDMC的有一定提高,并且n(IDMC):n(5-Fu)=0.125:1时释放速率最快。

摘要： 目的:大段骨缺损后构建的组织工程骨中间的营养供应是影响其修复效果的重要因素之一,其根源是缺乏有效的血液供应,如何在早期即可具有良好的血管形成是研究者追随的目标.通过VEGF缓释和周期性压应力来协同处理血管内皮细胞并观察其变化,为探讨新的织工程骨血管化策略提供实验依据.rn 方法:将多聚赖氨酸包被的VEGF藻酸盐缓释微球与血管内皮细胞共培养,通过模拟山羊步态的周期性压应力刺激仪来作用于VEGF藻酸盐缓释微球,观察缓释的VEGF和血管化策略对内皮细胞的效应.rn 结果:通过累计释放曲线观察到周期性的压应力可以促进VEGF的释放，缓释的VEGF可以促进血管内皮细胞的增殖，缓释的VEGF和周期性压应力可以促进内皮细胞分泌MMP-2,MMP-9,Flk-1，这些均与早期的血管化密切相关。rn 结论:缓释的VEGF和周期性压应力可以促进内皮细胞的增殖和加速其分泌早期血管形成相关的金属蛋白质酶和受体，可能具有加速组织工程骨血管化的效应。

摘要： 本文主要介绍了纯丝素蛋白微球和丝素蛋白复合微球的研究现状，总结了其在生物医学领域的研究现状，并对丝素微球的发展前景做出了展望。

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定盐酸噻吩诺啡缓释微球载药量的方法。方法：采用C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)，以乙睛-甲醇-0.02mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH=3，含0.2%的三乙胺)(40:15:45)为流动相，220nm为检测波长。结果：在1～100μg.ml-1范围内，峰面积对质量浓度有良好的线性关系，日内精密度和日间精密度均小于2%(n=5);回收率在98%-102%之间。结论：本法精密、准确，适用于盐酸噻吩诺啡缓释微球载药量的测定。

摘要： 目的：考察在内水相加入海藻酸钠,外水相加入氯化钙,对SPG膜乳化法制备PEG-PLGA微球的载药释药特性的影响.方法：扫描电镜观察微球内外形态,并计算其结构参数;激光共聚焦显微镜观察药物在微球内部的分布情况;并考察微球的包封率及体外释药行为.结果：加入海藻酸钠和氯化钙制得的复合微球孔隙率低,蛋白分布广,并具有较高的包封率,前期释放低,释放无迟滞.结论：PEG-PLGA复合微球载药释药性能较好,释药符合缓释制剂标准.

摘要： 本发明提供了帕潘立酮缓释微球及其注射剂和该缓释微球的制备方法。本发明的帕潘立酮缓释微球包含：帕潘立酮以及聚乳酸‑羟基乙酸共聚物；其中，所述的帕潘立酮与所述的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的重量比为(0.160‑0.190):(0.5‑0.9)；并且所述的帕潘立酮缓释微球的粒径为20‑50μm。本发明首次制备得到了帕潘立酮缓释微球，其载药量高，缓释期长，并且生物相容性好。

摘要： 一种以海藻酸钠为载体交联的含莫西沙星抗结核有效成分的缓释微球和其血管靶向栓塞剂、所述微球的其制备方法和所述微球在制备药物中的用途。所述微球包括药物载体、吸附剂、抗结核药物活性成分、加强剂和固化剂，所述载体为海藻酸钠，吸附剂为人血白蛋白或牛血清白蛋白，抗结核药物活性成分为莫西沙星，加强剂为明胶或透明质酸，二价金属阳离子钙盐或钡盐为含乙醇固化剂。该栓塞剂用于介入栓塞治疗肺结核、肺结核大咯血、肺结核空洞、肾结核、甲状腺结核、颈淋巴结核、生殖器(输卵管，子宫内膜、睾丸、附睾)结核、心包结核、胸壁结核、胸膜结核。

摘要： 一种促软骨修复外泌体缓释微球的微流控制备方法一种促软骨修复外泌体缓释微球的微流控制备方法，步骤S1，制备获取微球溶液；步骤S2，制备获取微流控的流动相溶液；步骤S3，提取间充质干细胞分离获取外泌体溶液，经过净化处理后与步骤S1中所制备的微球溶液进行混合配置获取微流控的分散相溶液；步骤S4，通过将步骤S2取得的流动相溶液以及步骤S3取得的分散相溶液分别通过微流控芯片制备取得促软骨修复外泌体缓释微球，该促软骨修复外泌体缓释微球的微流控制备方法能够有效提升外泌体治疗骨关节炎的疗效，运用微流控芯片技术，获得相对于传统骨关节炎治疗更为长久可控且经济的疗效。

摘要： 一种利拉鲁肽缓释微球制备中的缓释微球冷冻干燥装置，包括主体，主体的顶部开设滑槽A，主体的顶部固定连接有冷冻箱，滑槽A上设置稳定夹持装置，通过设置稳定夹持装置，使通过旋转双向螺纹杆，使两组夹持板对模具的两侧进行夹持，通过夹持使模具移动的过程中更加稳定，同时通过设置反螺纹卡块，防止双向螺纹杆过度旋转而对模具造成一定损坏，达到防夹伤的效果，冷冻箱上设置均匀冷冻干燥装置。通过设置均匀冷冻干燥装置，使通过电机C带动往复丝杆旋转，使往复丝杆带动移动块延滑动轨道的内壁进行移动，使移动块带动风扇转轴进行左右移动，使冷冻箱内部的冷气分布更加均匀，提高冷冻箱的冷冻效果。

摘要： 本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶缓释微球的制备方法和含有雷贝拉唑钠肠溶缓释微球的口服固体制剂；该方法是将雷贝拉唑钠与尤特奇用溶剂溶解，得到混合溶液，然后对混合溶液进行喷雾干燥，再经真空干燥得到雷贝拉唑钠肠溶缓释微球；该口服固体制剂由雷贝拉唑钠肠溶缓释微球和药学上可接受的辅料制成。本发明通过特殊工艺将雷贝拉唑钠制成肠溶缓释微球，该肠溶缓释微球具有较好的耐酸力和较高的包封率，具有良好的缓释特征，而且该方法操作简单，生产成本较低，适合于工业化生产；采用本发明制得的雷贝拉唑钠肠溶缓释微球制得的药物制剂能够有效延迟雷贝拉唑钠的体外溶出速率和溶出度，从而提高药物的生物利用度，具有商业化的可行性。

摘要： 本发明提供了帕潘立酮缓释微球及其注射剂和该缓释微球的制备方法。本发明的帕潘立酮缓释微球包含：帕潘立酮以及聚乳酸-羟基乙酸共聚物；其中，所述的帕潘立酮与所述的聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重量比为(0.160-0.190):(0.5-0.9)；并且所述的帕潘立酮缓释微球的粒径为20-50μm。本发明首次制备得到了帕潘立酮缓释微球，其载药量高，缓释期长，并且生物相容性好。

摘要： 本发明公开了一种乙酰氨基阿维菌素缓释微球及制备方法和缓释微球注射液，其以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为基质材料。本乙酰氨基阿维菌素/PLGA微球为长效恒速释放制剂，药物以零级速率控制释放且无突释。通过控制微球的粒径、PLGA分子量和共聚物配比获得不同释药时间的微球，微球释药至少50天。缓释微球注射液与乙酰氨基阿维菌素现有剂型相比，明显降低用药量和用药成本，提高生物利用度60%以上；与常规注射剂相比，减少了给药次数，有利于畜牧业的集约化养殖。

摘要： 本发明涉及一种含exendin-4的缓释微球，该缓释微球经乳化交联技术而得到，为W/O/W的结构，其中内水相包含主药exendin-4，中油相包含聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)，外水相包含聚乙烯醇(PVA)。所获得的微球表面光滑，粒径在40～100μm之间；微球载药量在0.4-0.8％之间。本发明还涉及由该缓释微球制得的注射剂。本发明还涉及该缓释微球的制备方法。该缓释微球具有载药量高，包封率高，释放速率稳定，持续释放时间长(4周以上)以及可生物降解等优点，这样可以明显减少给药次数，避免用药前后的手术植入和取出，从而利于临床应用，大大提高了患者的依从性，从而达到长效抗糖尿病的治疗作用。

摘要： 本发明公开了一种用于诊疗一体化双亲微球缓释微球的研究领域的制备技术，具体地说，是以壳聚糖为原料，通过微流控方法制成具有诊疗一体化双亲微球缓释微球。该方法特征在于，以PEOz‑CS嵌段共聚物为基本骨架构建微球缓释体基材。再利用微流控方式，盐析、透析法精制缓释微球。整个制备过程中，缓释微球损失少、变性小、得率高。

摘要： 本发明涉及甘精胰岛素药物领域，特别是涉及甘精胰岛素缓释微球、甘精胰岛素微球注射剂及其制备方法。本发明公开了一种甘精胰岛素缓释微球，所述缓释微球是由50-100份的甘精胰岛素、500-1000份的聚丙交酯-乙交酯共聚物、1000-2000份的赋形剂、以及3-7份表面活性剂组成。本发明所公开的甘精胰岛素缓释微球注射剂具有延长药物作用时间，避免频繁注射，提高患者顺应性；血药浓度稳定，峰谷波动小，降低不良反应；避免药物的肝首过效应；治疗效果好，减少临床制剂配发、服药和监护的工作量，总治疗费用低、微球包封材料可降解，对人体无毒无害。