药物制剂

摘要： 《亚洲药物制剂科学》杂志.即AsianJourmalof Pharmaceutical Sciences(AJPS,ISSN 1818-0876,CN 21-1608/R)创刊于2006年,为亚洲药学联盟(AFPS)的官方杂志,是由沈阳药科大学主办,Elsevier出版的全英文双月刊,是中国第-一个被SCIE收录的药剂学学术期刊。名誉主编为日本东京永井基金会Tsuneji Nagai教授、日本愛知学院大学Yoshiaki Kawashima教授和沈阳药科大学崔福德教授,主编为沈阳药科大学何仲贵教授、日本歧阜药科大学Hirofumi Takeuchi教授和新加坡国立大学Paul WS Heng教授,副主编为沈阳药科大学毛世瑞教授,韩国首尔国立大学Yu-Kyoung Oh教授,浙江大学高建青教授和四川大学黄园教授。

摘要： 华北理工大学药学院,创立2000年,设有药学、药物制剂和中药学三个本科专业。目前,在读本科生1048余人,共培养本科毕业生1700余人;设有药学专业一级学科硕士点及目录外预防药物学硕士点。学院现有14个教学实习基地,其中,医院5家,药厂6家,检验机构3家,满足了学院各专业本科教学主要实践环节的需要,也促进了“零距离就业”。

摘要： 立德之基,课程为要;树人之道,思政为先。课程作为高校人才培养体系中的基本单元,是高校立德树人的重要载体,是专业建设和人才培养的核心要素。河南中医药大学药学院始建于1959年,近几年在中药学、药学、中药资源与开发3个国家级一流专业建设点和药物制剂、中药制药、制药工程、生物工程4个省级一流专业建设点的基础上。

摘要： 伴随化工合成与材料学的飞速发展,磁性微球这种新型材料与天然药物化学之间的学科交叉已经逐渐深入,磁性微球成功解决了部分以往依靠传统技术手段在天然药物化学研究中无法攻克的困难。它所应用的范围现已贯穿药物开发,成分分析,质量标准和制剂工艺等重要环节。本文主要围绕其在提取分离、活性筛选、化学分析和药物制剂4个方面的应用与进展进行综述,为相关研究提供参考依据。

摘要： 药物制剂口感是制剂处方设计的重要考察内容之一,也是提高患者临床应用顺应性的重要因素,发挥着重要作用,尤其是对于口服制剂。本文介绍了8种国内外药物制剂口感主、客观评价方法的优缺点,以及它们在中药制剂中的应用研究进展,以期为矫味辅料的开发和口服制剂掩味技术的研究提供评价手段。

摘要： 磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD),为β-环糊精(β-CD)衍生物(β-CD水溶性较高)。SBE-β-CD可与药物结合,形成包合物(非共价键),进而提高该药物的稳定性、安全性等。相比于β-CD,SBE-β-CD的水溶性更高,而且存在肾毒性低、溶血作用小等优势,具有较广泛的应用前景。鉴于此,本文重点阐述SBE-β-CD在药物制剂的应用及安全性研究进展。

摘要： 在药物研发中,药物制剂工艺和处方能直接影响药物在体内暴露从而影响其临床的安全性和有效性。药物制剂的工艺和处方通常需经过体内外的试验进行筛选,其中体内筛选包括实验动物的试验筛选和临床(人体)的试验筛选,而临床试验、验证的筛选往往是最重要和决定性的研究。

摘要： 壳聚糖是一种无毒、天然的化合物,属于甲壳质的衍生物,在溶液中可以和蛋白多糖、粘多糖等发生产生反应。壳聚糖的特性也比较独特,具有抗菌性、吸附性、生物相容性等多种特性,因此在医学领域的应用价值非常高。近年来,以壳聚糖作为载体的药物,在稳定性、药效等方面具有良好表现。未来随着研究的深入,其应用范围也会更为广泛,也会成为药物制剂中的重要敷料。本文详细分析了壳聚糖的应用情况,主要从医用材料和药物制剂,以及生物技术方面的应用展开综述。

摘要： 河北征宇制药有限公司(以下简称“征宇制药”)从一家提供中西药物制剂为主的传统制药企业,到锁定“免疫力增强”领域的高科技、深研发的专家型企业,在23年的发展历程中,洞悉了养殖业的发展趋势,整合了国内优秀的免疫领域专家,拥有行业第一家省级动物专用免疫增强剂技术创新中心,发起成立了行业第一个免疫学分会,并发起创立河北省动物免疫增强剂技术创新战略联盟。这一切,只为身体力行地推进畜禽水产等动物免疫力的增强,从而更好地“清除异己,阻隔疫病”,这是征宇制药对规模化、集约化养殖的专业能力,更是拳拳初心。日前,本刊记者采访了征宇制药总经理刘学彬研究员,他表示,征宇制药,心中有片海,征宇团队,眼里有束光。在致力于免疫力增强事业的道路上,征宇制药正在阔步前行,不断进步。

摘要： 在药物研究中药物制剂是一项重要内容,在新时期下越来越多的新型药物制剂技术涌现,对于药效发挥、药物持续时间、生物利用度提高以及降低危害方面都起到了非常积极的作用。为此下文将主要对泡腾技术、固体分散技术、纳米技术、脂质体技术以及微型包囊技术等新型药物制剂技术进行分析,并探讨我国药物研究的发展趋势,希望能对广大同行有所助益。

摘要： 中国作为世界制药大国,是世界原料药加工生产基地,但制剂技术,尤其是新型药物制剂制造技术水平仍明显落后于发达国家,制剂产品未能走出国门,因此还远不是制药强国.在欧美等发达国家,新型药物制剂产品在现有药物品种中的比重已超过20％,且增长迅速,但中国新型制剂市场占有率还不足5％.

摘要： 本研究采用离子色谱法等度洗脱分离测定药物制剂中的β-甘油磷酸和L-苹果酸的含量,该方法还可同时测定药物中的α-甘油磷酸钠.实验采用Metrosep A Supp7-250/4.0离子色谱柱分离,采用3.6mmol/L碳酸钠洗脱,流速:0.7mL/min,柱温:35°C测定.在上述条件下,β-甘油磷酸和L-苹果酸的加标回收率为90.73％～106.27％.该方法具有简单、快速、灵敏等优点,适用于药物制剂中的β-甘油磷酸和L-苹果酸的检测.

摘要： 多肽介导靶向的药物纳米制剂是将多肽靶向分子引入纳米载体表面的一种主动靶向药物制剂,可增加药物到达肿瘤组织和导入肿瘤细胞的量,实现有效治疗肿瘤的目标.本文概括性地介绍了本课题组在多肽介导靶向的药物纳米制剂方面开展的部分研究工作,包括多肽靶向分子稳定化策略和拼接策略,以及多肽介导靶向的新型纳米制剂等.

摘要： 通过文献检索和查阅,介绍辅料的概念和分类以及在药物制剂中的作用,从传统辅料和新型药用辅料两个方面去对比这些辅料对制剂药效的影响.

摘要： 经皮给药系统因无首过效应、血药浓度稳定、毒副作用小、疗效好、使用方便等优点已成为药物制剂开发研究的热点和重点之一.从经皮给药系统的优劣势,经皮给药制剂剂型及促进药物透皮吸收方法3个方面综述了透皮吸收的研究进展,并在各个方面着重突出了各个方面在中药中的应用.简要分析了中药透皮吸收中存在的问题,为中药透皮吸收制剂的进一步开发应用提供了思路和方法.

摘要： 目的：某制剂采用了一种新的抛射剂,根据注册要求,需要进行新旧制剂的Beagle犬经口吸入14天重复给药,观察给药后动物出现的毒性反应及毒性反应的性质和程度,毒性反应的发展和恢复情况,确定无毒反应剂量,为临床安全用药的剂量设计和临床毒副反应监测提供参考资料,并进行新旧抛射剂的毒性比较.rn 方法：试验设5组，分别为空白对照组、原剂型对照组、新制剂低、中、高给药组（剂量分别为临床人用剂量的30、60和120倍），每组10只动物，雌性各半。每天经口吸入给药2次，上下午各1次，每次给1/2总给药体积。连续给药14天，采用HRH-3026大动物口鼻暴露系统给药。空白对照组不做任何处理。恢复期14天。检测指标包括动物一般状况，进食量，体重、体温，心电图，血液学、凝血、血清生化、电解质、尿液指标，毒代动力学和病理组织学检查等。恢复期为14天。rn 结果：临床症状观察、动物体重、体温、进食量：给药期间及恢复期，各给药组动物未见与给药相关的异常反应。rn 结论：在本试验条件下，Beagle犬经口吸入药物新制剂14天其未见明显毒性反应剂量为120倍剂量组；新抛射剂与原抛射剂给药反应无明显差异。

摘要： 中蒙药(复方)制剂是少数民族地区常用于老百姓治病的良药,为继承发扬中蒙药的特色和优势,勇于创新,利用现代科学技术(紫外可见分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层扫描法和毛细管电泳法等),促进中蒙药理论和实践的发展,使我国少数民族文化继续发扬光大.

摘要： 中蒙药(复方)制剂是少数民族地区常用于老百姓治病的良药,为继承发扬中蒙药的特色和优势,勇于创新,利用现代科学技术(紫外可见分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层扫描法和毛细管电泳法等),促进中蒙药理论和实践的发展,使我国少数民族文化继续发扬光大.

摘要： 中蒙药(复方)制剂是少数民族地区常用于老百姓治病的良药,为继承发扬中蒙药的特色和优势,勇于创新,利用现代科学技术(紫外可见分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层扫描法和毛细管电泳法等),促进中蒙药理论和实践的发展,使我国少数民族文化继续发扬光大.

摘要： 目的：分析和确定本院某自制滴耳液装量检验不合格的根本原因,制定改进措施,促进医院制剂质量的持续改进. 方法：利用根本原因分析法(RCA)对事故进行回顾性追踪与分析;通过组建事件RCA工作小组,进行主、客观的资料收集;运用鱼骨图辨识事件发生的近端原因和根本原因.基于根本原因,工作小组从人员、设备、物料、方法4个方面提出改进措施并在相应环节实施.同时排查了体系中的同类和类似的疏漏与风险. 结果：通过RCA发现,配制和检验人员对该滴耳剂装量检查的技术要点理解存在偏差,缺乏灌装流程中对装量项目的内部质量控制指标,是本批次制剂粒度项不合格的根本原因. 结论：通过对制剂检验不合格的典型案例进行RCA分析,实现了医院制剂质量持续改进.

摘要： 本文所述的发明提供多种用于治疗疾病的靛玉红组合物。

摘要： 本发明在于提供一种药物制剂包装材料和药物制剂容器。本发明涉及的药物制剂包装材料由聚烯烃形成，细胞毒性试验的菌落形成率为0.95以上。

摘要： 本发明在于提供一种药物制剂包装材料和药物制剂容器。本发明涉及的药物制剂包装材料由聚烯烃形成，在还原高锰酸钾物质试验中，0.002mol/L的高锰酸钾溶液的消耗量为0.30mL以下。

摘要： 本发明涉及一种包含无定型琼脂的持续释放药物制剂的基剂，一种用无定型琼脂作为基剂的持续释放药物制剂的生产方法，以及一种以无定型琼脂结合为基剂的持续释放药物制剂。按照本发明，持续释放药物制剂由一种传统方法提供。

摘要： 本发明涉及包含作为活性物质的他达拉非或其盐、聚合物和表面活性剂的口腔、舌下、牙龈或鼻内药物制剂。本发明还涉及生产所述制剂的方法并且涉及其在治疗性功能障碍的药物中的用途。该活性物质的平均粒径为8‑500nm并且聚合物是聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和/或乙烯基吡咯烷酮‑乙酸乙烯酯共聚物(VP/VA)。该表面活性剂可以是例如十二烷基硫酸钠(SDS)。在给予药物之后仅1小时内实现活性组分的最大血清水平。

摘要： 本发明公开了刺楸皂苷A在制备抗白念珠菌药物中的应用及其药物制剂及白念珠菌引起的疾病药物制剂。本发明以抑制白念珠菌毒力为切入点，有针对性地评价筛选低毒、不易产生耐药性的刺楸皂苷A对白念珠菌的粘附、菌丝形成及被膜形成的作用。结果显示，刺楸皂苷A对秀丽隐杆线虫生长毒性较小，说明刺楸皂苷A本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；刺楸皂苷A能够在低于最小抑菌浓度的亚剂量下，有效降低白念珠菌的粘附能力、酵母‑菌丝形态转换能力、被膜形成能力，具有较好的降低白念珠菌致病毒力的作用，并不主要是依靠杀死白念珠菌而实现发明目的，因此，不易产生耐药性。这在抗真菌药物的研发，尤其抗白念珠菌药物的研发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了醋酸落叶松酯用于制备镇痛药物制剂和抗炎药物制剂的用途。通过大鼠的在体实验证明醋酸落叶松酯(larixyl acetate,LA)可以有效镇痛。LA可以在机械痛和冷痛两种神经病理性痛形式中发挥镇痛作用，且不会明显影响大鼠的正常运动。LA的作用机制包括抑制小胶质细胞的激活和抑制促炎因子的升高。因此，LA可作为治疗顽固性慢性疼痛的药物基础。

摘要： 本发明涉及抑制或治疗皮肤恶性黑素瘤的药物制剂和应用，该药物制剂包括有效量的千金藤碱。本发明的千金藤碱对皮肤恶性黑素瘤细胞有抑制增殖、促进凋亡的抗癌作用，且作用呈剂量依赖性。在小鼠皮肤恶性黑素瘤模型中，发现局部注射或局部涂抹外用千金藤碱溶液，可缩小小鼠皮肤恶性黑素瘤体积。同时也在人体皮肤上做了皮肤安全性检测，发现一定浓度的千金藤碱对人体皮肤无刺激且不会引起皮肤接触过敏反应，证明使用千金藤碱安全、可靠。

摘要： 本发明在于提供一种药物制剂包装材料和药物制剂容器。本发明涉及的药物制剂包装材料由聚烯烃形成，细胞毒性试验的菌落形成率为0.95以上。

摘要： 本发明在于提供一种药物制剂包装材料和药物制剂容器。本发明涉及的药物制剂包装材料由聚烯烃形成，在还原高锰酸钾物质试验中，0.002mol/L的高锰酸钾溶液的消耗量为0.30mL以下。