卡铂

摘要： 目的探讨曲妥珠单抗联合紫杉醇、卡铂治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌的临床效果及其对患者心功能的影响。方法选择2017年1月至2019年1月榆林市第一医院收治的150例HER-2阳性乳腺癌女性患者为研究对象,依据治疗方案将患者分为观察组(n=87)和对照组(n=63)。对照组患者给予紫杉醇和卡铂联合化学治疗,观察组患者给予曲妥珠单抗、紫杉醇和卡铂联合化学治疗。化学治疗后1个月参照实体瘤疗效评价标准评估2组患者的临床疗效,并计算客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR);采用美国国立癌症研究所制定的不良反应事件通用术语标准评价2组患者治疗期间的不良反应;化学治疗前(T_(0))、化学治疗1个疗程(T_(1))、化学治疗2个疗程(T_(2))、化学治疗结束(T_(3))及化学治疗结束后1个月(T_(4))使用心脏超声检查患者左心室射血分数(LVEF);分别于化学治疗前、化学治疗后采用免疫发光法检测血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,采用酶联免疫吸附试验检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果观察组患者的临床疗效显著优于对照组(Z=3.805,P0.05)。2组患者T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)时LVEF显著低于T_(0)时,T_(2)、T_(3)、T_(4)时LVEF显著低于T_(1)时,T_(3)、T_(4)时LVEF显著低于T_(2)时(P0.05)。化学治疗前2组患者血清cTnI、CK-MB、NT-proBNP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者化学治疗后血清cTnI、CK-MB、NT-proBNP水平显著高于化学治疗前(P0.05)。结论曲妥珠单抗联合紫杉醇和卡铂化学治疗方案可提高HER-2阳性乳腺癌患者的治疗效果,且曲妥珠单抗未增加心脏毒性事件及心脏功能损害。

摘要： 目的分析多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的临床效果。方法100例晚期卵巢癌患者,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者选择多西他赛联合卡铂治疗,观察组患者选择紫杉醇联合顺铂治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平。结果观察组病情总控制率82.00%与对照组的80.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗前的VEGF、MMP-2水平分别为(712.55±44.66)pg/ml、(590.88±44.88)mg/ml,治疗后分别为(187.33±21.55)pg/ml、(248.66±31.89)mg/ml;观察组治疗前的VEGF、MMP-2水平分别为(713.56±44.67)pg/ml、(592.77±44.34)mg/ml,治疗后分别为(186.77±21.93)pg/ml、(246.77±30.65)mg/ml。治疗前后,两组患者VEGF、MMP-2水平组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);但两组治疗后的VEGF、MMP-2水平均低于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者都有很好的临床效果,并没有明显差异,都值得在临床上推广。

摘要： 目的分析阿法替尼联合培美曲塞和卡铂化疗治疗吉非替尼耐药肺腺癌患者的临床效果。方法将149例吉非替尼耐药肺腺癌患者分为化疗组74例和联合组75例。化疗组患者采用培美曲塞+卡铂化疗,联合组在上述化疗方案的基础上口服阿法替尼治疗。比较两组患者治疗前后的肿瘤标志物[糖类抗原199、癌胚抗原、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平,肿瘤增殖基因[B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)]、肿瘤凋亡基因[Bcl-2相关X蛋白(Bax)]mRNA的相对表达水平,以及小核仁RNA宿主基因(SNHG)12、SNHG15、SNHG16的相对表达水平。评价两组患者的临床疗效,随访2年的生存情况,并记录其治疗过程中的毒副反应发生情况。结果与治疗前水平和化疗组治疗后水平相比,联合组治疗后的糖类抗原199、癌胚抗原、CYFRA21-1、Bcl-2 mRNA相对表达水平及SNHG12、SNHG15、SNHG16相对表达水平降低,Bax mRNA相对表达水平升高(均P0.05)。联合组患者的临床缓解率和2年生存率均高于化疗组,且中位无进展生存期和中位总生存期长于化疗组(均P<0.05)。结论与单纯培美曲塞+卡铂化疗相比,阿法替尼联合该化疗方案治疗吉非替尼耐药肺腺癌患者,可更有效地抑制肿瘤增殖、促进肿瘤凋亡,并下调SNHG12、SNHG15、SNHG16表达,从而抑制肿瘤进展,提高临床疗效,延长患者生存期。

摘要： 目的 探讨卡培他滨或吉西他滨联合卡铂治疗对晚期三阴性乳腺癌Ki-67表达情况的影响。方法 将60例晚期三阴性乳腺癌患者随机分为观察组与对照组各30例。对照组采用吉西他滨联合卡铂治疗,观察组采用卡培他滨联合卡铂治疗,两组均治疗2个疗程。比较两组的近期疗效、 Ki-67表达情况及不良反应。结果 观察组近期总有效率为53.33%,与对照组的50.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗后,两组的Ki-67表达率均低于化疗前(P0.05)。观察组化疗期间白细胞减少、骨髓抑制发生率低于对照组,而手足综合征、恶心呕吐、食欲下降发生率高于对照组(P<0.05)。结论 卡培他滨或吉西他滨联合卡铂治疗晚期三阴性乳腺癌均可取得满意的近期疗效,且对抑制Ki-67表达的效果相当,不同化疗方式引起的不良反应存在差异,需根据患者实际情况选择相应的化疗方案。

摘要： 目的分析白蛋白结合型紫杉醇(ab-P)联合卡铂治疗复发性卵巢癌的效果及患者总生存期(OS)的影响因素。方法纳入2016年1月至2018年12月富平县医院收治的70例复发性卵巢癌患者为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为常规组和ab-P组,各35例。常规组采用溶剂型紫杉醇联合卡铂进行治疗,ab-P组采用ab-P联合卡铂进行治疗。比较两组患者的近期疗效及治疗期间的不良反应发生情况。对所有患者均进行门诊或电话随访,记录OS。比较不同临床特征患者的OS,使用Cox回归分析探讨复发性卵巢癌患者OS的影响因素。结果ab-P组的治疗有效率明显高于常规组(P<0.05)。ab-P组的3~4级不良反应总发生率明显低于常规组(P<0.05)。70例复发性卵巢癌患者的中位随访时间为34个月,其中17例存活,53例死亡。常规紫杉醇方案、腹水、CA125升高患者的OS均明显短于ab-P方案、未合并腹水以及CA125未升高的患者(P<0.05)。Cox多元回归分析结果显示,ab-P方案为复发性卵巢癌患者OS的保护因素,腹水和CA125升高为复发性卵巢癌患者OS的危险因素(P<0.05)。结论ab-P联合卡铂治疗复发性卵巢癌的效果确切,可明显延长患者OS,且安全性好。ab-P化疗方案、腹水以及CA125升高与复发性卵巢癌患者的OS明显相关,临床中应对合并腹水、CA125升高的复发性卵巢癌患者密切关注,选择合理的治疗方案,以促进患者预后的改善。

摘要： 目的探讨卡铂与紫杉醇密集化疗联合根治性子宫切除术治疗局部晚期宫颈癌患者的有效性及安全性。方法选取2018年1月至2019年1月我院收治的行根治性子宫切除术的局部晚期宫颈癌患者41例,随机分为对照组(21例)和观察组(20例)。对照组行常规卡铂+紫杉醇化疗;观察组行卡铂+剂量密集紫杉醇化疗,化疗结束后2~3周,两组患者均接受根治性子宫切除术及盆腔淋巴结清扫术。比较两组患者的近期疗效、不良反应发生情况、术后淋巴结转移和复发情况及无进展生存率和总生存率。结果观察组化疗后客观有效率(ORR)高于对照组(80.00%vs.47.62%,P0.05)。观察组术后淋巴结转移2例(10%),显著少于对照组[8例(38.10%)]。观察组术后复发率略低于对照组(15%vs.42.86%),但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组的2年无进展生存(PFS)率分别为88.89%和65.62%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组的2年总生存(OS)率分别为94.12%和77.20%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论剂量密集TC治疗与常规化疗相比,在局部晚期宫颈癌患者中显示出更好的疗效,不良反应相当,可在不降低生存率的前提下大大降低化疗/同步放化疗的使用。

摘要： 目的分析三阴性乳腺癌患者辅助化疗中应用紫杉醇与卡铂方案联合治疗的效果。方法58例三阴性乳腺癌患者,经便利抽样法分为对比组及试验组,每组29例。对比组患者采用紫杉醇、环磷酰胺、表柔比星联合治疗,试验组患者采用紫杉醇联合卡铂方案治疗。比较两组患者临床治疗效果、术后局部复发率以及远处转移率。结果试验组患者治疗总有效率为82.76%,高于对比组的55.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者术后局部复发率3.45%以及远处转移率10.34%均低于对比组的20.69%、34.48%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论三阴性乳腺癌患者辅助化疗中应用紫杉醇与卡铂方案联合治疗病情控制效果理想。

摘要： 目的探讨对卵巢癌患者在紫杉醇联合卡铂治疗期间采用临床护理路径干预的效果及对改善患者QOL评分的作用。方法随机选择该院2020年1—12月收治的卵巢癌患者80例,按照随机数表法分为两组,对照组(n=40)采用常规健康教育、心理护理方案;研究组(n=40)则在对照组的基础上采用临床护理路径干预,比较两组患者入院时与出院前的汉密尔顿焦虑(HAMA)、抑郁(HAMD)量表评分以及生存质量测定量表(QOL)评分,并采用自制满意度调查问卷调查两组患者对护理服务的满意度。结果出院前,研究组HAMA、HAMD评分分别为(12.25±3.02)分、(14.07±3.55)分,均低于对照组,生理健康、心理健康、社会关系、周围环境评分分别为(17.40±2.87)分、(16.91±1.85)分、(19.24±2.63)分、(20.65±3.42)分,均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.626、4.157、4.232、3.204、7.209、3.293,P<0.05)。研究组满意度为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.507,P<0.05)。结论对卵巢癌患者在紫杉醇联合卡铂治疗的基础上通过实施临床护理路径方案可改善卵巢癌患者化疗期间的不良情绪以及生活质量,有利于改善护患关系,值得推广。

摘要： 目的探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗复发性卵巢癌的临床效果,为临床用药提供参考。方法选择2018年2月~2021年2月我院妇科收治的96例复发性卵巢癌患者为研究对象,按随机数字表法分为试验组和对照组。对照组患者接受紫杉醇+卡铂方案化疗,试验组患者在对照组的基础上联合贝伐珠单抗治疗。比较两组患者的临床疗效、临床相关指标和不良反应发生情况,并对两组患者进行随访1年,比较两组患者的生存状态以及临床相关指标包括糖类抗原125(CA125)、人附睾分泌蛋白4(HE4)、糖类抗原199(CA199)和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果试验组治疗总有效率为81.25%优于对照组的59.18%,差异具有统计学意义(P0.05)结论贝伐珠单抗联合化疗治疗复发性卵巢癌可提高临床疗效,改善临床相关指标水平,提高患者生存质量,且不增加不良反应发生率。

摘要： 目的分析晚期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞、卡铂联合治疗的近远期疗效及临床应用价值。方法便利选择2019年1月—2021年1月该院呼吸内科收诊治疗晚期非小细胞肺癌患者120例进行观察研究,通过双盲法进行随机分组,对照组患者60例采用吉西他滨、卡铂联合治疗,观察组患者60例采用培美曲塞、卡铂联合治疗,观察对比两组患者近期治疗效果,评估两组患者治疗前后症状改善情况,检测患者治疗前后免疫功能。对患者进行为期6个月的跟踪随访,统计患者复发率、病死率。结果观察组治疗总有效率98.33%明显高于对照组85.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者症状表现评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时免疫功能指标CD3+(69.82±2.79)%、CD4+(39.43±2.12)%高于对照组,CD8+(22.79±1.03)%低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者6个月病死率5.00%、复发率8.33%均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者采取培美曲塞、卡铂联合治疗具有确切疗效,能够有效改善患者症状表现,调节免疫功能,延长患者生存时间,值得运用推广。

摘要： 本研究是在Ⅱ～Ⅲ期三阴性及人表皮生长因子受体(HER-2)(+)乳腺癌患者中,评价卡铂加入新辅助化疗疗效的Ⅱ期随机对照试验.该研究先前已报道了将卡铂加入含蒽环/紫杉类药物的新辅助化疗方案中,可以显著提高三阴性乳腺癌的病理完全缓解(pCR)率.这里报道的是中位随访35个月的早期生存分析结果.卡铂加入新辅助化疗方案中可以显著提高二阴性乳腺癌患者的无病生存率，但未能改善HER-2(+)乳腺癌患者的无病生存率。

摘要： 研究旨在评估早期三阴性乳腺癌及BRCA1/2突变相关的乳腺癌患者接受iniparib联合吉西他滨及卡铂治疗的安全性、有效性及疗效预测因素.对于早期三阴性及BRCA1/2突变相关的乳腺癌患者在术前进行吉西他滨、卡铂及iniparib联合治疗是有效的。HRD-LOH分析可以识别出没有BRCA1/2突变的散发三阴性乳腺癌患者的治疗敏感性，HRD-LOH分数较高意味着获得较好病理缓解。

摘要： 目的：观察贝伐单抗联合卡铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液(MPE)的疗效及对患者血清肿瘤标志物的影响。 方法：46例NSCLC伴MPE患者随机分为试验组及对照组，各23例，2组患者均接受常规化疗，化疗方案为第1天静脉滴注培美曲塞500mg·m-2，卡铂剂量按曲线下面积6静脉滴注。试验组在上述治疗基础上第1天静脉滴注贝伐单抗5mg·kg-l，对照组加用等量生理盐水静脉滴注。2组均21d为1个周期，治疗6个周期。观察2组患者的近期疗效、治疗前后血清肿瘤标志物变化及不良反应发生情况。 结果：试验组临床总有效率为87.0%，显著高于对照组的65.2%(P＜0.05)。试验组治疗各疗程胸腔积液控制率均显著高于对照组(P＜0.05)。2组患者不良反应发生情况比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。2组患者治疗后血管内皮生长因子(VEGF)、低氧诱导因子-lα（HIF-lα）、癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)均显著降低，试验组降低更显著(P＜0.05)。 结论：贝伐单抗能够显著降低NSCLC合并MPE患者肿瘤标志物，在减少胸腔积液生成的同时，提高化疗治疗的缓解率。

摘要： 目的：探究通过腺相关病毒介导的X连锁凋亡抑制蛋白在内耳局部的过表达,能否拮抗卡铂对灰鼠体的耳毒性.rn 方法：探究卡铂的耳毒性：实验动物选用12只双侧闭合声场ABR阈值正常的雄性成年灰鼠,随机分为4组,每组共6耳,其中三3组腹腔注射不同剂量(15mg/kg,30mg/kg,50mg/kg)的卡铂溶液,剩余1组腹腔注射相同体积的生理盐水作为对照.耳蜗局部转染XIAP基因拮抗卡铂耳毒性:选用7只两侧闭合声场ABR阂值正常的雄性灰鼠。采用耳后入路鼓阶切开径路，随机选取一侧显微注射rAAV-XIAP-6myc，另一侧予生理盐水。术后两周行双侧闭合声场ABR测试，确定手术没有造成明显的ABR阂移之后，腹腔注射前一部分实验中得出的损伤比较适中的30mg/kg剂量的卡铂。rn 结果：探究卡铂的耳毒性：15mg/kg卡铂腹腔注射没有造成明显的内毛细胞缺失，与对照组相比，突触蛋白计数不存在统计学差异(P>0.05)。耳蜗局部转染XIAP基因拮抗卡铂耳毒性:提示在此基底膜段，AAV侧(46士5.472)和生理盐水侧(63士7.786)的内毛细胞缺失率存在统计学差异(P<0.05)。rn 结论：卡铂主要损伤内毛细胞，其耳毒性有剂量依赖性，少量的卡铂不会引起内毛细胞缺失和明显的突触损伤，50mg/kg的卡铂腹腔注射后可以造成大量的内毛细胞损伤。腺相关病毒介导的局部XIAP基因转染对灰鼠内毛细胞在适当剂量应用卡铂时有一定地保护作用，但不能完全拮抗卡铂造成的听力损失。

摘要： 目的：分析非首次使用卡铂化疗的肺癌患者在多疗程后首次出现疑似过敏反应的原因和处理措施.rn 方法：回顾性分析呼吸内科肺癌患者使用卡铂化疗出现过敏反应病例5例,请厂家提供该批次的药检报告,检索国内外相关文献报道,分析其发生的时间规律与累积剂量、产生机制与危险因素、预防与处理措施.rn 结果：该5例患者均不是首次使用卡铂,过敏反应均是发生在第5个疗程之后,其中3例均发生于第6个疗程,1例发生于第9个疗程,1例连续发生于第5、第6个疗程.该5例患者共出现6次过敏反应(有1例前后2次使用卡铂联合培美曲塞二钠化疗均出现过敏反应),过敏反应中有4次发生在卡铂使用过程中,2次发生在卡铂静滴完毕.出现过敏反应时卡铂的累积剂量范围为2100mg～4000mg.卡铂过敏反应的具体机制尚不肯定,可能是由IgE介导的Ⅰ型过敏反应,或许有Ⅲ型超敏反应的相关抗体参与.卡铂暴露史过长或有药物过敏史可能会增加患者对卡铂过敏的风险.0.9％NaCl注射液不能作为卡铂的溶媒,配制和输注药液时应避免高温和紫外线.一旦出现过敏反应,必须立即停药,并对症和支持治疗,必要时可考虑皮试和脱敏治疗.rn 结论：对于使用卡铂5个疗程以上或累积剂量大于2100mg以上的肺癌患者,临床药师应提醒护士注意密切观察患者,积极应对和处理过敏反应.应选择5％葡萄糖溶液作为卡铂的溶媒,过敏患者后续化疗方案的调整需综合考虑病情与卡铂的获益程度.卡铂皮试和脱敏治疗方案在国内尚存争议.

摘要： 本试验通过全血细胞计数,血清生化检查,组织病理学检查和骨髓抽吸细胞学检查,从血液学、细胞学、组织学等方面研究了卡铂对犬的毒性作用.结果显示卡铂有明显的血液学毒性,能引起犬的嗜中性粒细胞和血小板显著减少;可引起可逆的骨髓抑制;对小肠有一定毒性;对肝肾有轻微毒性.

摘要： 目的：分析非首次使用卡铂化疗的肺癌患者在多疗程后首次出现过敏反应的原因和处理措施. 方法：回顾性分析呼吸内科肺癌患者使用卡铂化疗出现过敏反应病例5例,检索国内外相关文献报道,分析其发生的时间规律与累积剂量、产生机制与危险因素、预防与处理措施. 结果：该5例患者均不是首次使用卡铂,过敏反应均是发生在第5个疗程之后,其中3例均发生于第6个疗程,1例发生于第9个疗程,1例连续发生于第13、第14个疗程.出现过敏反应时卡铂的累积剂量范围为2100mg～4000mg.卡铂过敏反应的具体机制尚不肯定,可能是由IgE介导的Ⅰ型过敏反应,或许有Ⅲ型超敏反应的相关抗体参与.卡铂暴露史过长或有药物过敏史可能会增加患者对卡铂过敏的风险.0.9％NaCl注射液不能作为卡铂的溶媒,配制和输注药液时应避免高温和紫外线.一旦出现过敏反应,必须立即停药,并对症和支持治疗,必要时可考虑皮试和脱敏治疗. 结论：对于使用卡铂5个疗程以上或累积剂量大于2100mg以上的肺癌患者,临床药师应提醒护士注意密切观察患者,积极应对和处理过敏反应.应选择5％葡萄糖溶液作为卡铂的溶媒,过敏患者后续化疗方案的调整需综合考虑病情与卡铂的获益程度.卡铂皮试和脱敏治疗方案在国内尚存争议.

摘要： 目的：探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合卡铂一线治疗老年肺鳞癌的疗效及不良反应. 方法：回顾性分析2010年2月至2012年2月在我院收治的39例老年晚期肺鳞癌患者,给予注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合卡铂方案一线化疗,具体方案为：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)100mg/m2静滴90min,第1、8天用药;卡铂AUC=5静滴,第1天用药,21d为1个周期,每2个周期后评价疗效. 结果：38例患者可评价疗效,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)12例,进展(PD)9例,有效率(RR)为44.7％,疾病控制率(DCR)为76.3％;38例可评价疗效的患者均获随访,中位无进展生存时间(PFS)为5.8月,中位总生存时间(OS)为11.4月;39例患者中主要非血液毒性为神经毒性、脱发、乏力;血液毒性方面中性粒细胞减少及贫血较为常见,大多为Ⅰ～Ⅱ级不良反应. 结论：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合卡铂方案在老年晚期鳞癌的一线治疗中有较好的疗效和安全性.

摘要： 目的：观察参一胶囊联合内皮抑制素对晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应. 方法：46例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组24例,治疗方案为参一胶囊+恩度+化疗(化疗方案为多西紫杉醇联合卡铂).对照组22例,采用化疗(化疗方案为多西紫杉醇联合卡铂). 结果：治疗组以及对照组治疗有效率(RR)分别为41.6％、40.9％,疾病控制率分别为75％、68.2％,差异无统计学意义(P＞0.05);无进展生存时间(PFS)分别为6.5个月和5.1个月,患者1年生存率分别为79.1％和63.6％,治疗组的PFS以及一年生存率相对于对照组明显改善.46例患者治疗主要毒性反应为脱发、乏力、胸闷、气虚、血液学毒性,大多为Ⅰ-Ⅱ级不良反应.两组患者对不良反应均可耐受,治疗组化疗耐受性以及生存质量均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：参一胶囊+恩度+化疗(化疗方案为多西紫杉醇联合卡铂)可以有效延长老年晚期肺癌患者的无进展生存时间以及一年生存率;化疗联合参一胶囊以及恩度可以减轻化疗相关毒副反应,改善患者生存质量.

摘要： 目的：进一步认识卡铂的不良反应,了解其发生机制及处理方法等,提高临床诊疗水平.方法：通过一例肺腺癌患者使用卡铂后出现血小板急剧减少,进行用药分析和总结.结果：卡铂在血浆中的半衰期较长,容易引发患者发生血小板下降等不良反应.结论：使用卡铂化疗时,应个体化给药,以体表面积计算剂量.

摘要： 本发明公开了一种用于预防或治疗白血病、肾腺癌或黑色素瘤的双环铂(DCP)的药物应用。本发明还公开了单独使用DCP或与至少一种另外的治疗剂或辅助治疗剂组合使用的方法。

摘要： 本发明提供了一种对依托泊苷与卡铂联合耐药的人小细胞肺癌细胞株及其制备方法和应用。所述人小细胞肺癌细胞株保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No：C202168。本发明的小细胞肺癌细胞株性状稳定，可稳定多次传代，可用于在哺乳动物中产生人小细胞肺癌，制备人小细胞肺癌模型，并且该细胞对小细胞肺癌一线治疗药物依托泊苷与卡铂联合用药耐受，可用于小细胞肺癌耐药分子机制研究，和筛选治疗耐药型人小细胞肺癌的候选药物，为小细胞肺癌研究提供新的更接近于临床肿瘤生物学特性的实验材料。

摘要： 本发明涉及一种耐卡铂卵巢癌细胞系及其应用。本发明通过细致观测细胞生长形态来决定药物诱导的干预时机，建立了一株耐卡铂卵巢癌细胞系，保藏号为CCTCC NO∶C201736，其耐药性显著高于同期建立的其他细胞系，并且表现出极稳定的耐药性，可作为探索卵巢癌耐药发生发展机制的可靠生物学模型，寻找卵巢癌耐药后的治疗方法。

摘要： 本发明涉及卡铂与环酰胺(作为共同‑前体)的系列共晶及其药物应用。本发明的共晶可用于治疗或预防癌症。

摘要： 本发明涉及用于治疗受试者中的非小细胞肺癌的方法，所述受试者是吸烟者，所述方法包括向受试者施用有效量的2‑[(2R)‑2‑甲基吡咯烷‑2‑基]‑1H‑苯并咪唑‑4‑甲酰胺(维利帕尼或ABT‑888)或其药学上可接受的盐与卡铂和紫杉醇的组合。

摘要： 本发明公开了一种卡铂及卡铂注射液中卡铂含量及有关物质的检测方法，采用高效液相色谱法，选用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以流动相A和流动相B进行梯度洗脱，流速为0.4-0.6mL/min，柱温25-30°C，检测波长220nm；所述的流动相A,为四丁基硫酸氢铵缓冲液，取20mL加水稀释至1000mL；所述的流动相B,为四丁基硫酸氢铵缓冲液，取20mL加水稀释至750mL,加入乙腈240-260mL；所述的四丁基硫酸氢铵缓冲液，为8.5g四丁基硫酸氢铵，加入80mL水溶解，再加入磷酸3.4mL,最后用10mol/mL氢氧化钠溶液调节pH值至7.3-7.7；所述的以流动相A和流动相B进行梯度洗脱，时间（min）/流动相B（v%）：0/0；10/0；35/100；40/100；41/0；55/0。本发明的检测方法与现有技术相比，明显改善保留性能，具有专属性强，灵敏度高，准确度好的特点。

摘要： 本发明提供了一种具有输注容器的肠胃外剂型，所述输注容器填充有体积在40ml至500ml范围内的水溶液，所述水溶液包含1mg/ml至2mg/ml的卡铂，其中所述溶液含有按卡铂的重量计不超过1.0％的量已知杂质1,1‑环丁烷二羧酸，并且所述溶液在室温下储存时保持物理稳定。

摘要： 本发明提供一种卡铂复合物及其药物制剂，所述卡铂复合物为卡铂与1,1‑环丁烷二羧酸通过二个氢键结合形成的复合物，所述二个氢键形成于卡铂分子的羰基氧与1,1‑环丁烷二羧酸分子的羧基氢之间。本发明还提供了所述铂复合物在制备抗肿瘤药物、抗细菌药物、抗真菌药物或抗病毒药物中的应用，及该卡铂复合物的质量控制方法。

摘要： 本发明提供了一种对依托泊苷与卡铂联合耐药的人小细胞肺癌细胞株及其制备方法和应用。所述人小细胞肺癌细胞株保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No：C202168。本发明的小细胞肺癌细胞株性状稳定，可稳定多次传代，可用于在哺乳动物中产生人小细胞肺癌，制备人小细胞肺癌模型，并且该细胞对小细胞肺癌一线治疗药物依托泊苷与卡铂联合用药耐受，可用于小细胞肺癌耐药分子机制研究，和筛选治疗耐药型人小细胞肺癌的候选药物，为小细胞肺癌研究提供新的更接近于临床肿瘤生物学特性的实验材料。

摘要： 本发明涉及卡铂与环酰胺(作为共同‑前体)的系列共晶及其药物应用。本发明的共晶可用于治疗或预防癌症。