聚乳酸-羟基乙酸

摘要： 背景:3D打印的聚乳酸-羟基乙酸/羟基磷灰石支架因其个性化的外型、优异的生物相容性和骨传导性,被广泛应用于临界骨缺损修复,然而由于支架内部缺乏早期的血管供应,植入后对骨组织再生会产生不利影响.目的:验证负载去铁胺的聚乳酸-羟基乙酸/羟基磷灰石复合支架的成骨与成血管作用.方法:采用低温3D打印技术分别构建聚乳酸-羟基乙酸/羟基磷灰石复合支架(对照支架)与负载去铁胺的聚乳酸-羟基乙酸/羟基磷灰石复合支架(实验支架),表征支架的微观形貌与体外降解性能,同时检测负载去铁胺的聚乳酸-羟基乙酸/羟基磷灰石复合支架的去铁胺缓释性能.将大鼠脂肪干细胞分别接种于两组支架上,以接种培养板的细胞为对照,分别进行细胞骨架观察、细胞增殖实验、活死细胞染色、qRT-PCR检测与免疫荧光分析.结果与结论:①扫描电镜下可见,两种支架具有均匀分布的大孔结构,表观形貌无明显差异,支架孔径约510 μm;②体外降解实验显示,两组支架均缓慢稳定的降解,第8周时的降解率均小于10%;两种支架周围的pH值稳定在7.1-7.4;③体外缓释实验显示,实验支架浸泡在PBS中前2周时去铁胺释放较快,后期释放较为平缓,在8周内释放了75%左右;④荧光倒置显微镜下可见,两种支架上的脂肪干细胞均呈纺锤形,铺展较大;扫描电镜下可见,两组支架上均有很多细胞伪足,细胞在材料表面有较大的铺展;⑤CCK-8实验显示,3组细胞增殖无差异(P > 0.05);⑥qRT-PCR检测显示,与对照组及对照支架组比较,实验组支架组的血管内皮生长因子、骨钙素基因表达升高(P < 0.01);免疫荧光分析显示,与对照组及对照支架组比较,实验支架组的血管内皮生长因子、骨钙素蛋白表达升高(P < 0.01);⑦结果表明,3D打印乳酸-羟基乙酸/羟基磷灰石/去铁胺支架有望发挥良好的成骨和血管化双重作用.

摘要： 背景:越来越多的证据显示,神经生长因子对神经元的存活、分化等有着重要的促进作用,但是神经生长因子半衰期短,稳定性较差,限制了它在临床上的广泛应用.目的:探讨大鼠骨髓间充质干细胞在可持续释放神经生长因子的壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸/聚乳酸支架上向神经元细胞分化的可行性.方法:构建可持续释放神经生长因子的壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸/聚乳酸支架和不含有神经生长因子的壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸/聚乳酸支架,将大鼠骨髓间充质干细胞分别接种在两种支架表面,采用低糖DMEM完全培养基中加入碱性成纤维生长因子、脑源性神经营养因子以及N2和B27神经细胞生长添加剂的诱导方案进行成神经诱导分化.诱导18 d后,免疫荧光染色检测神经元标志物(微管相关蛋白2和巢蛋白)的表达,Western blot检测p-TrkA和p-ERK蛋白表达.结果 与结论:①经过连续18 d的诱导,免疫荧光检测显示微管相关蛋白2阳性细胞在空白支架组约为30％,可持续释放神经生长因子组约为70％,而巢蛋白阳性细胞在空白支架组为40％,可持续释放神经生长因子组约为60％,两组比较差异有显著性意义;②Western blot检测结果显示可持续释放神经生长因子组的p-TrkA和p-ERK蛋白表达量明显高于空白支架组,差异有显著性意义;③结果 表明,在持续性释放神经生长因子的壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸/聚乳酸支架表面,骨髓间充质干细胞可以更好地向神经元细胞分化,其机制可能是通过TrkA/ERK通路来实现的.

摘要： 目的:制备柚皮苷-PLGA缓释微球,并对其性能进行体外评价。为促骨生长类药物的长效制剂的设计与研发奠定基础。方法:以聚乙烯醇(PVA)、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为复合载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备柚皮苷-PLGA微球,以微球外观形态、包封率为主要评价指标,单因素投料比(1︰5、1︰10、1︰15)、转速(1500 r/min、2000 r/min、3000 r/min)以及PVA(1%、2%、3%)考察法筛选处方。扫描电镜(SEM)观察外观形态,对最佳处方制备所得微球进行物相表征。结果:投药比为1︰10、转速为1500 r/min、1%PVA浓度制备的微球载药量和包封率较好,载药量为4.56%~12.54%,包封率为34.66%~95.30%。结论:该制备方法获得柚皮苷-PLGA微球,制备方法准确可靠。

摘要： 为改善聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)基药物载体的降解性能和释药性能,以PLGA为基材,以胶原蛋白(Col)为改性材料,以阿霉素(DOX)为药物模型,利用静电纺丝技术制备得到PLGA/Col/DOX纳米纤维膜,探究了胶原蛋白对其亲疏水性、体外降解性、释药性能及细胞相容性的影响。结果表明:PLGA与Col以31的质量比复合制得的纳米纤维膜性能最佳;经胶原蛋白复合改性后,纳米纤维膜的接触角由未改性的93.5°降至51.5°,亲水性显著提高;胶原蛋白改性可大幅提高PLGA的降解性,改性后纳米纤维膜30 d的质量损失速率由未改性的3.5%增加至19%,且改性后纳米载药纤维膜的药物释放速率和细胞相容性明显提高,有利于细胞黏附增殖。

摘要： 目的:采用低温3D打印技术制备复合万古霉素的PLGA/TCP多孔骨缺损修复支架材料,并对其生物相容性和抑菌效果进行检测,旨在使支架材料促进骨缺损修复的同时,兼具局部抗感染的能力.方法:按15％PLGA+1.5％TCP+1.5％万古霉素的比例,应用低温快速3D打印技术制备了40％、60％和80％三种不同孔隙率的骨缺损修复支架材料,并对该材料进行表面形态观察和测量、细胞毒性检测、万古霉素缓释能力实验和抑菌效果检测.结果:扫描电子显微镜观察支架材料见其互连通性好,大孔直径在550μm左右,孔连通率在90％以上.三种不同孔隙率的支架材料均无细胞毒性,孔隙率为80％的支架材料在万古霉素缓释能力和抑菌效应方面要显著优于孔隙率为40％和60％的支架材料.结论:应用低温3D打印技术可以直接在生物墨水中加入注射用万古霉素粉剂,制备出具有良好三维结构的复万古霉素/PLGA/TCP的多孔支架材料,该支架孔通率高,互连通性好,而且当孔隙率为80％的支架材料在万古霉素缓释能力及抑菌效应方面有着更优的表现,可视为一种具有潜在临床应用价值的支架材料,尤其适用于感染性骨缺损的修复.

摘要： 背景磁性微球是近年来出现的一种靶向给药技术,可局部给药,达到控释或缓释效果,减少药物对注射部位的刺激反应,在医学诊断、成像和治疗方面有着广泛的应用。目的制备地塞米松聚乳酸羟基乙酸(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)磁性微球,观察其外观、质量、生物相容性及体外释放等特征。方法制备方法为乳化-溶剂挥发法。质量评价是通过相应方法评估该自制载药微球的外观、跨距、产率、载药量、包封率、体外释放、磁响应性等参数来完成;生物相容性评价则通过检测该自制空白微球的血液及组织相容性来实现。结果该自制微球外观圆整,跨距为(29.66±10.02)μm,产率为(87.25±3.14)%,载药量为(30.33±2.01)%,包封率为(78.89±2.42)%。体外释药模型为Q=4.0844t^(1/2)+6.6602(R^(2)=0.977),其过程无明显突释,第14天的累计释放率为66.99%;磁响应性尚佳。生物相容性检测结果均未见异常。结论该自制PLGA磁性微球质量较好,并有良好的生物相容性。

摘要： 目的:探索聚乳酸/羟基乙酸(PLGA)材料作为制备生物可降解药物洗脱支架的生物安全性和可行性.方法:将PLGA与紫杉醇(PTX)混溶于二氯甲烷中,制备生物可降解载药PTX-PLGA膜.将制备的膜片置入磷酸盐缓冲液(pH=7.4/4.0)中进行体外降解及药物释放测试.用PTX-PLGA膜的浸提液培养提取的兔食管成纤维细胞,观察细胞的形态和增殖.结果:PTX-PLGA膜成功制备,PTX均匀溶解于PLGA膜中.膜片前4周质量损失分别为(23.76±1.62)％(pH=4.0)和(17.35±0.55)％(pH=7.4),不同载药量(10％、20％)的累积药物释放量分别为(137.26±11.35)μg·ml-1(pH=4.0)、(102.73±6.94)μg·ml-1(pH=7.4),(296.33±9.57)μg·ml-1(pH=4.0)、(245.64±16.24)μg·ml-1(pH=7.4).用不同载药量(0、10％、20％)的膜片浸提液培养细胞48 h后,细胞凋亡率分别为(4.08±0.64)％、(18.62±1.19)％和(29.50±1.93)％(P<0.05).结论:PLGA具有良好的生物兼容性,可在缓慢降解过程中稳定释放装载的PTX,促进成纤维细胞凋亡,可作为生物可降解载药支架的制备材料.

摘要： 背景 磁性微球是近年来出现的一种靶向给药技术,可局部给药,达到控释或缓释效果,减少药物对注射部位的刺激反应,在医学诊断、成像和治疗方面有着广泛的应用.目的 制备地塞米松聚乳酸羟基乙酸(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)磁性微球,观察其外观、质量、生物相容性及体外释放等特征.方法 制备方法为乳化-溶剂挥发法.质量评价是通过相应方法评估该自制载药微球的外观、跨距、产率、载药量、包封率、体外释放、磁响应性等参数来完成;生物相容性评价则通过检测该自制空白微球的血液及组织相容性来实现.结果 该自制微球外观圆整,跨距为(29.66±10.02)μm,产率为(87.25±3.14)％,载药量为(30.33±2.01)％,包封率为(78.89±2.42)％.体外释药模型为Q=4.0844t1/2+6.6602(R2=0.977),其过程无明显突释,第14天的累计释放率为66.99％;磁响应性尚佳.生物相容性检测结果均未见异常.结论 该自制PLGA磁性微球质量较好,并有良好的生物相容性.

摘要： 以纳米四氧化三铁(Fe3 O4 )催化剂为芯材,水溶性聚乙烯醇(PVA)为壳材,制备以溶解为触发条件的 Fe3 O4@PVA微胶囊催化剂,并将此微胶囊催化剂负载于聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)膜中,制备淡水/海水可降解的 Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜.采用透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)粒径分布对 Fe3 O4@PVA核壳结构粒子的形态进行表征,其壳层厚度为 2～3 nm.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TG)、磁滞回线测试(VSM)、电子万能材料实验等手段明确 Fe3 O4@PVA核壳结构粒子和 Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜的结构特征、磁学及力学性能.讨论 Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜在淡水、海水、空气、黑暗和低温环境下的降解性能.结果表明:Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜在海水中 120 天的最大降解率为 97.79%,在淡水中 120 天的最大降解率为 99.75%.Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜在海水中被降解,质均分子量由 28440 降为 1396.

摘要： 聚乳酸羟基乙酸(poly(lactic-coglycoli cacid),PLGA)支架是组织工程中较常用的三维支架材料。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一类具有自我更新、多向分化潜能的成体干细胞,可向神经谱系细胞分化并能朝受损部位迁移,在治疗脑创伤方面具有良好效果。本实验拟探讨PLGA支架联合MSCs移植在脑创伤模型中对神经功能修复及受损区域突触可塑性的影响。实验分组如下:假手术组、对照组、PLGA组、PLGA+MSCs组。

摘要： 本研究主要通过将PLGA与CPC复合,探讨其凝固初期与破骨前体细胞RAW264.7共培养下,破骨相关因子RANK的变化.CPC以及CPC/PLGA凝固初期浸提液对RAW264.7细胞的增殖无明显抑制作用。CPC/PLGA复合物浸提液能够上调RAW264.7细胞上RANK因子的表达。

摘要： 研究磷酸钙骨水泥/聚乳酸羟基乙酸(CPC/PLGA）复合骨水泥凝固初期、固化状态对单核巨噬细胞RAW264.7炎性因子TNF-α表达的影响,探索PLGA促进CPC主动降解的作用机制.

摘要： 研究磷酸钙骨水泥/聚乳酸羟基乙酸(CPC/PLGA）复合骨水泥凝固初期、固化状态对单核巨噬细胞RAW264.7炎性因子TNF-α表达的影响,探索PLGA促进CPC主动降解的作用机制.

摘要： 采用单乳化溶剂挥发法制备了聚乳酸羟基乙酸[ploy(lactic-co-gtycolic acid),PLGA]/纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,nHA)复合微球.以疏水性抗癌药物多西紫杉醇(Docetaxel,DTX)作为模型药物,研究nHA在复合微球中的作用.用扫描电子显微镜观察微球的表面形貌,通过高效液相色谱计算药物载量和包封率.分别研究了PLGA微球和PLGAHA复合微球的体外释放性质和抑制前列腺癌细胞增长效应.研究结果表明:复合微球可以持续释放药物一个月以上,药物释放速度慢于单纯PLGA微球;MTT实验结果显示PLGAHA复合微球对癌细胞增长的抑制效果优于单纯PLGA微球和药物,PLGAHA复合微球有希望作为一种新的长效药物释放载体,提供一种新的Docetaxel给药途径,用于治疗前列腺癌.

摘要： 周围神经损伤是一类发生率和致残率较高的常见损伤，在神经修复过程中自体分泌的神经生长因子(NGF)能促进神经细胞的分化发育，神经节突起的生长和延伸，有助于损伤的修复和神经再生，但自体神经生长因子的分泌量往往不能满足神经修复的需要。注射聚乳酸羟基乙酸(PLGA)-神经生长因子微球可使损伤部位持续保持其较高的浓度，促进神经再生。.微球的包封材料主要决定缓释时间，合适的保护剂可以维持微球内的神经生长因子活性，这两方面是微球制备的关键。但保护剂的加入对微球其他性质的影响，尤其是释放性质的影响也应该着重考虑，本文制备了同种材料包封，添加了不同保护剂的微球，以不同材料包封，添加相同的保护剂的微球作对照，观察保护剂对微球性质的影响特点和程度。

摘要： 目的：研究聚乳酸-羟基乙酸及聚乳酸微球降解的过程及机制。rn 方法：用5种方法分别研究，(1).扫描电子显微镜观察微球外观形态及表面状态；(2).测定干燥失重；(3).凝胶渗透色谱法测定聚合物的平均相对分子量；(4).测定介质pH值；(5).测定介质中乳酸含量。rn 结果：聚乳酸-羟基乙酸微球的降解呈现明显外形改变和蚀解，聚乳酸微球降解表现为明显的溶胀和伴有孔洞形成。两者均降解成为分子量分布小的低聚物，介质中乳酸量明显增加以及pH显著下降。共聚物微球的降解速度随羟基乙酸比例的增加而加快。rn 结论：聚乳酸-羟基乙酸微球的降解为表面溶蚀与本体蚀解结合机制，而聚乳酸微球的降解为本体蚀解机制。

摘要： 聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)是一综合性能优异的高分子材料,具有合适的力学性能、降解速率及良好的生物相容性,广泛应用于药物载体和组织工程领域.本研究利用新型的微流控装置制备PLGA大多孔高分子微球.利用Minitab软件进行全因子实验设计，制备出单分散性好、粒径均一、孔隙率可控、孔洞贯通性好的PLGA大多孔高分子微球。本实验拟利用C2C12细胞与微流控技术制得的PLGA大多孔微球体外培养获得成肌细胞形成的球状微组织。以期注射于肌缺损裸鼠模型，进行血管化骨骼肌组织原位再生的研究。

摘要： 聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)是一综合性能优异的高分子材料,具有合适的力学性能、降解速率及良好的生物相容性,广泛应用于药物载体和组织工程领域.本研究利用新型的微流控装置制备PLGA大多孔高分子微球.利用Minitab软件进行全因子实验设计，制备出单分散性好、粒径均一、孔隙率可控、孔洞贯通性好的PLGA大多孔高分子微球。本实验拟利用C2C12细胞与微流控技术制得的PLGA大多孔微球体外培养获得成肌细胞形成的球状微组织。以期注射于肌缺损裸鼠模型，进行血管化骨骼肌组织原位再生的研究。

摘要： 聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)是一综合性能优异的高分子材料,具有合适的力学性能、降解速率及良好的生物相容性,广泛应用于药物载体和组织工程领域.本研究利用新型的微流控装置制备PLGA大多孔高分子微球.利用Minitab软件进行全因子实验设计，制备出单分散性好、粒径均一、孔隙率可控、孔洞贯通性好的PLGA大多孔高分子微球。本实验拟利用C2C12细胞与微流控技术制得的PLGA大多孔微球体外培养获得成肌细胞形成的球状微组织。以期注射于肌缺损裸鼠模型，进行血管化骨骼肌组织原位再生的研究。

摘要： 聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)是一综合性能优异的高分子材料,具有合适的力学性能、降解速率及良好的生物相容性,广泛应用于药物载体和组织工程领域.本研究利用新型的微流控装置制备PLGA大多孔高分子微球.利用Minitab软件进行全因子实验设计，制备出单分散性好、粒径均一、孔隙率可控、孔洞贯通性好的PLGA大多孔高分子微球。本实验拟利用C2C12细胞与微流控技术制得的PLGA大多孔微球体外培养获得成肌细胞形成的球状微组织。以期注射于肌缺损裸鼠模型，进行血管化骨骼肌组织原位再生的研究。

摘要： 本发明公开了一种结晶聚乳酸‑羟基乙酸的制备方法，包括以下步骤：1）将聚L‑丙交酯和乙交酯在真空环境下，采用季戊四醇作为引发剂，异辛酸亚锡作为催化剂，通过开环聚合合成4arm‑PLGA；2）将4arm‑PLGA溶解在二氯甲烷中，加入三光气和缚酸剂，获得酰氯化后的4arm‑PLGA；3）在酰氯化的4arm‑PLGA中接着加入N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺，得到接枝后的四臂的聚乳酸‑羟基乙酸，将接枝后的四臂的聚乳酸‑羟基乙酸溶液在常温下挥发，经洗涤干燥后即可获得结晶的聚乳酸‑羟基乙酸。本发明制备的材料可以解决常规PLGA降解初期乳酸堆积的问题，整体制备过程简单易行，扩大了PLGA材料的应用潜力。

摘要： 本发明提供了一种透析用聚乳酸-羟基乙酸/聚羟基脂肪酸酯膜及制法，所述的透析用聚乳酸-羟基乙酸/聚羟基脂肪酸酯膜，是采用如下重量份数的原料制备的：PLGA/PHA共混物100份，氯仿丙酮溶液500～1000份。本发明得到PLGA/PHA膜材料，可用于血液透析，制备方法简单高效，价格低廉，制备的膜材料具有很好的力学性能，透血液性能和生物降解性能，在透析时对人体无超敏反应，同时与人体内的血液及周边组织具有亲和力，具有生物粘合性表面且无排异现象。

摘要： 本发明涉及生物医用材料技术领域，具体公开了一种聚乳酸‑羟基乙酸共聚物包被过氧化钙的产氧颗粒的制备方法，本发明制备的产氧颗粒为外层包被PLGA的CPO颗粒，外层的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物是一种高分子有机聚合物，具有良好的生物相容性及降解性，且无毒、无刺激性和无免疫原性，其最终在生物体内可以完全降解成乳酸和羟基乙酸，因为上述两种降解产物也是人代谢途径的副产物，所以当它应用在医药和生物材料中时不会有毒副作用。

摘要： 本发明提供一种可控缓释细胞因子的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物微囊的制备方法。步骤包括：1)将PLGA溶于二氯甲烷制成溶液，水溶性细胞因子溶于无菌水中制成溶液；2)在双通道微量注射泵的A、B通道分别装载PLGA溶液和细胞因子溶液，并分别连接到同轴注射针头的外针和内针，设定A、B通道各自的注射速度；3)将同轴针头插入聚乙烯醇溶液，注射结束后过滤，获得包封细胞因子的PLGA微囊。本方法制备得到的PLGA微囊具备平均百微米以上的直径，粒径分布窄，表面适合细胞粘附生长，且每一颗都包含一个圆形的规则内腔。通过制备工艺的调整，可以控制微囊囊壁的厚度，从而控制缓释的速率和持续时间。该PLGA微囊可用于制备引导牙槽骨再生的药物。

摘要： 本发明公开了一种用于子宫内膜修复的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物支架与人脐带间充质干细胞(PLGA‑hUCMSCs)复合物的制备方法。其主要包括：将冻存于冷藏罐中的第三代(P3)hUCMSCs取出复苏，并接种于培养瓶中，于培养箱中培养至80％融合，经胰酶消化制备单细胞悬液进行传代，传代后的细胞继续培养至第五代(P5)，然后将hUCMSCs(P5)用胰酶消化后，制备单细胞悬液，均匀接种于PLGA支架上，从而制得子宫内膜修复用PLGA‑hUCMSCs复合物，最后进行后续培养。本发明构建的PLGA‑hUCMSCs复合物，具有良好的组织及细胞相容性及安全性，适用于干细胞治疗严重子宫内膜损伤的科学研究。

摘要： 本发明属于复合材料领域，具体涉及一种纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸微纳杂化载药支架及其仿生制备方法。以纳米羟基磷灰石、羧甲基壳聚糖为水相，作为乳液连续相；以聚乳酸羟基乙酸的二氯甲烷溶液为油相，作为乳液分散相；以戊二醛为交联剂固定连续相中的羧甲基壳聚糖，采用中药淫羊藿的主要成分淫羊藿苷为载体药物，利用高速乳化机结合溶剂蒸发和冷冻干燥技术制备骨修复用三维仿生杂化载药支架。本发明制备工艺简单，反应条件温和，所得支架材料克服了单一天然高分子材料或合成高分子材料性能的缺陷，孔隙相互连通，孔径均一，具有可赋形性，药物释放缓慢，骨键合能力和生物相容性良好，有望成为一种新型治疗骨质疏松复合材料。

摘要： 本发明属于复合材料领域，具体涉及一种纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸微纳杂化载药支架及其仿生制备方法。以纳米羟基磷灰石、羧甲基壳聚糖为水相，作为乳液连续相；以聚乳酸羟基乙酸的二氯甲烷溶液为油相，作为乳液分散相；以戊二醛为交联剂固定连续相中的羧甲基壳聚糖，采用中药淫羊藿的主要成分淫羊藿苷为载体药物，利用高速乳化机结合溶剂蒸发和冷冻干燥技术制备骨修复用三维仿生杂化载药支架。本发明制备工艺简单，反应条件温和，所得支架材料克服了单一天然高分子材料或合成高分子材料性能的缺陷，孔隙相互连通，孔径均一，具有可赋形性，药物释放缓慢，骨键合能力和生物相容性良好，有望成为一种新型治疗骨质疏松复合材料。

摘要： 本发明公开了一种聚乳酸羟基乙酸共聚物‑羟基磷灰石复合微球的制备方法，包括以下步骤：(1)采用沉淀法制备絮状羟基磷灰石；(2)高温烧结制备羟基磷灰石微球；(3)对羟基磷灰石、聚乳酸、羟基乙酸、脂肪酶催化剂的共混液进行冷冻融化脱气处理，并在N2气氛下加热共混液进行共聚反应，使羟基磷灰石微孔中充满聚乳酸与羟基乙酸的共聚物，得复合微球；(4)对复合微球进行表面抛光处理并用乙醇超声清洗。本方法添加了脂肪酶催化剂，采用原位共聚的方法，可制得综合力学性能良好、生物相容性优异的聚乳酸羟基乙酸共聚物‑羟基磷灰石复合微球，操作简单，原料易得，成本低廉，生产效率高，可用于诸多医用领域。

摘要： 本发明提供一种碘代聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸显影多孔微球的制备方法及应用；所述显影微球由碘代聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸组成，采用微流控技术可制备出大小为1μm～1000μm的微球，具有的多孔结构是药物、基因、蛋白、金属离子、放射性核素的优良载体。本发明操作简单、易于重复、批次稳定。该微球是兼具作为支架、栓塞、显影、负载等多重功能的微球，有望用于细胞3D培养、临床栓塞、药物负载、疾病的诊断与原位治疗等领域。

摘要： 本发明提供一种聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸/硫酸钡显影多孔微球的制备方法及应用。所述显影微球由聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸和硫酸钡组成，在微球的制备过程中，将硫酸钡纳米颗粒加入聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸的溶液中，可制备出大小为1μm～1000μm的微球。其中聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸构成微球的骨架，硫酸钡为显影剂。该微球具有的多孔结构是药物、基因、蛋白、金属离子、放射性核素的优良载体，同时硫酸钡具备显影功能使其成为多功能微球。