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磁性微球

磁性微球的相关文献在1991年到2022年内共计919篇,主要集中在化学工业、化学、一般工业技术 等领域,其中期刊论文390篇、会议论文27篇、专利文献309458篇;相关期刊220种,包括现代生物医学进展、大连工业大学学报、材料导报等; 相关会议22种,包括2016中国环境科学学会学术年会、第六届稀有金属冶金学术委员会全体委员工作会议暨全国稀有金属学术交流会、湖北省第五届大学生化学(化工)学术创新成果报告会等;磁性微球的相关文献由2166位作者贡献,包括邱广明、刘照关、阳承利等。

磁性微球—发文量

期刊论文>

论文:390 占比:0.13%

会议论文>

论文:27 占比:0.01%

专利文献>

论文:309458 占比:99.87%

总计:309875篇

磁性微球—发文趋势图

磁性微球

-研究学者

  • 邱广明
  • 刘照关
  • 阳承利
  • 王红英
  • 钱斯日古楞
  • 任辉
  • 刘峥
  • 古宏晨
  • 李雪
  • 杜德壮
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 顾加雨; 张超; 史乐乐; 夏炎
    • 摘要: 磁性微球是一种具有磁响应性的复合功能材料。以共沉淀法制备的Fe_(3)O_(4)纳米颗粒为铁磁性原料,通过溶剂挥发法制备Fe_(3)O_(4)/PLGA磁性高分子复合微球。光镜及扫描电镜观察微球形貌并测定元素组成,确定合成了粒径约为15μm的磁性高分子复合微球;激光共聚焦观察磁性微球孔洞结构;Micro-CT及紫外可见分析碘及罗丹明B的吸附释放行为;并且研究了该磁性微球的磁化性能及交流磁热效应。研究表明,该高分子磁性微球具有超顺磁性,其饱和磁化强度为33.9 emu/g Fe。所制备的磁性多孔PLGA微球,能够通过吸附而负载水溶性CT造影剂、荧光分子等成像或药物试剂,并且具有磁感应加热功能,为发展多功能诊疗微球提供了依据。
    • 蔡杰慧; 杨英全; 廖敏; 许建本; 曾振芳
    • 摘要: 以聚乙二醇引发ε-己内酯开环聚合得到聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)共聚物,双乳化-有机溶剂挥发法制得载药磁性PCL-PEG-PCL微球,并对微球进行一系列表征及研究其磁响应释药行为。FT-IR结果表明PEG接枝上PCL;GPC结果表明共聚物分子量分布均匀;SEM结果表明微球呈球性良好;XRD结果表明微球包载且未改变纳米Fe_(3)O_(4)粒子晶型;TEM结果表明磁性PCL-PEG-PCL微球分散性较好,Fe_(3)O_(4)纳米粒子均匀分布在其中;TGA结果表明投磁量越大,磁余量越多;CLSM结果表明微球包载FITC荧光素,FT-IR进而表明微球能包载盐酸阿霉素。体外释药实验表明载药微球累积释药率随着磁含量的增大而增大,释药机理符合Ritger-Peppas模型。
    • 张鹏; 王蒙; 丁彩桐; 王知斌; 匡海学
    • 摘要: 伴随化工合成与材料学的飞速发展,磁性微球这种新型材料与天然药物化学之间的学科交叉已经逐渐深入,磁性微球成功解决了部分以往依靠传统技术手段在天然药物化学研究中无法攻克的困难。它所应用的范围现已贯穿药物开发,成分分析,质量标准和制剂工艺等重要环节。本文主要围绕其在提取分离、活性筛选、化学分析和药物制剂4个方面的应用与进展进行综述,为相关研究提供参考依据。
    • 刘畅; 杨琳燕; 张伟; 宋翠平; 赵思俊; 李道稳; 李留安; 王宏宇; 李存
    • 摘要: 为了建立一种磁性微球免疫层析试纸,用于牛奶中残留的恩诺沙星和环丙沙星的快速检测,本试验以磁性微球标记单抗,并在此基础上建立了免疫层析分析方法。牛奶样品在分析前经过磷酸乙腈提取,正己烷净化。用制得的免疫层析试纸分别对标准溶液、基质添加标准溶液和空白添加样本进行分析,记录颜色强度随待测物浓度的变化趋势,以浓度的对数函数为横坐标,检测线(T线)和质控线(C线)信号的比值为纵坐标,绘制标准曲线,确定所建立方法的检测限并计算添加回收率。结果显示,单抗与磁性微球的偶联率为61.83%;所建立方法在PB缓冲液和牛奶中的分析结果相似,对2种待测物的线性范围是0.5~20 ng/mL,其中恩诺沙星的线性方程为y=1.1229-0.7911×log(c_(恩诺沙星)+1),R^(2)=0.9982,检测限为0.37 ng/mL,环丙沙星的线性方程为y=1.1351-0.8830×log(c_(环丙沙星)+1),R^(2)=0.9589,检测限为0.23 ng/mL,添加回收率的范围在14.63%~49.81%。由此可见,本试验建立的方法具有较高的灵敏度和基质耐受性,为快速、灵敏地检测牛奶样品中恩诺沙星和环丙沙星残留提供了有效手段。
    • 李黎; 马力
    • 摘要: 背景:游离酶在使用过程中存在稳定性差、不能重复使用等问题,可利用磁性高分子微球作为结合酶的载体制备固定化酶,使其既保持酶的天然活性并可以重复使用,又为自动化生产管理提供便利的条件.目的:采用磁性壳聚糖微球作为结合酶的载体制备出便于回收、可重复使用、酶活及稳定性较高的固定化乳糖酶.方法:将一定量磁性壳聚糖微球加入磷酸缓冲液中溶胀2h,用磁铁收集溶胀后的磁性壳聚糖微球,加入到一定浓度的乳糖酶磷酸缓冲液中,置于恒温震荡器中震荡1h,于4°C冰箱中静置,然后用磁铁将微球沉淀,倒出上清液.用缓冲液充分洗涤后得到固定化乳糖酶.并就磁性微球本身的性质(制作微球时戊二醛用量2,4,6,8,10,12,14 mL)、加酶量(0.5,1,1.5,2 g/L)、缓冲液的pH值(6.4,6.8,7.0,7.2)、固定化时间(1,2,5,10,15,20 h)进行实验,以确定最佳固定化条件.结果 与结论:①实验发现用磁性壳聚糖微球固定化乳糖酶的最佳条件为:选择戊二醛用量为10 mL制备的磁性壳聚糖微作为乳糖酶的固定化载体,加酶量取0.3 g/L,pH=7.0,固定化时间为5h;②与游离酶相比,固定化酶的最适作用温度范围、pH值范围更宽;③乳糖酶在固定化后其结合底物的能力有所增强;④固定化酶反复使用5次后,酶活仍保持了65%;⑤乳糖酶被固定化后,其贮存稳定性也有所提高.
    • 李黎; 马力
    • 摘要: 背景:游离酶在使用过程中存在稳定性差、不能重复使用等问题,可利用磁性高分子微球作为结合酶的载体制备固定化酶,使其既保持酶的天然活性并可以重复使用,又为自动化生产管理提供便利的条件。目的:采用磁性壳聚糖微球作为结合酶的载体制备出便于回收、可重复使用、酶活及稳定性较高的固定化乳糖酶。方法:将一定量磁性壳聚糖微球加入磷酸缓冲液中溶胀2 h,用磁铁收集溶胀后的磁性壳聚糖微球,加入到一定浓度的乳糖酶磷酸缓冲液中,置于恒温震荡器中震荡1 h,于4°C冰箱中静置,然后用磁铁将微球沉淀,倒出上清液。用缓冲液充分洗涤后得到固定化乳糖酶。并就磁性微球本身的性质(制作微球时戊二醛用量2,4,6,8,10,12,14 mL)、加酶量(0.5,1,1.5,2 g/L)、缓冲液的pH值(6.4,6.8,7.0,7.2)、固定化时间(1,2,5,10,15,20 h)进行实验,以确定最佳固定化条件。结果与结论:①实验发现用磁性壳聚糖微球固定化乳糖酶的最佳条件为:选择戊二醛用量为10 mL制备的磁性壳聚糖微作为乳糖酶的固定化载体,加酶量取0.3 g/L,pH=7.0,固定化时间为5 h;②与游离酶相比,固定化酶的最适作用温度范围、pH值范围更宽;③乳糖酶在固定化后其结合底物的能力有所增强;④固定化酶反复使用5次后,酶活仍保持了65%;⑤乳糖酶被固定化后,其贮存稳定性也有所提高。
    • 金鑫; 孙永海
    • 摘要: 背景磁性微球是近年来出现的一种靶向给药技术,可局部给药,达到控释或缓释效果,减少药物对注射部位的刺激反应,在医学诊断、成像和治疗方面有着广泛的应用。目的制备地塞米松聚乳酸羟基乙酸(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)磁性微球,观察其外观、质量、生物相容性及体外释放等特征。方法制备方法为乳化-溶剂挥发法。质量评价是通过相应方法评估该自制载药微球的外观、跨距、产率、载药量、包封率、体外释放、磁响应性等参数来完成;生物相容性评价则通过检测该自制空白微球的血液及组织相容性来实现。结果该自制微球外观圆整,跨距为(29.66±10.02)μm,产率为(87.25±3.14)%,载药量为(30.33±2.01)%,包封率为(78.89±2.42)%。体外释药模型为Q=4.0844t^(1/2)+6.6602(R^(2)=0.977),其过程无明显突释,第14天的累计释放率为66.99%;磁响应性尚佳。生物相容性检测结果均未见异常。结论该自制PLGA磁性微球质量较好,并有良好的生物相容性。
    • 汪倩; 宋超; 刘照关; 裘丽萍; 吴伟; 胡庚东; 孟顺龙; 陈家长
    • 摘要: 为了在水环境治理领域,研究开发出高效、实用的汞分离去除新材料,实验合成了一种新型胸腺嘧啶偶联羧基化磁性微球,并考察了其对水体环境中的汞进行吸附和去除效果的分析.结果表明:经过对此新型材料粒径、用量以及不同汞浓度吸附去除效果的优化实验,发现粒径为1.0μm的磁珠材料,在用量为5.0μL/mL时,处理水溶液中汞浓度高达10.0μg/L的样品时,具有较好的吸附效果,去除率可达89.0%.
    • 金鑫; 孙永海
    • 摘要: 背景 磁性微球是近年来出现的一种靶向给药技术,可局部给药,达到控释或缓释效果,减少药物对注射部位的刺激反应,在医学诊断、成像和治疗方面有着广泛的应用.目的 制备地塞米松聚乳酸羟基乙酸(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)磁性微球,观察其外观、质量、生物相容性及体外释放等特征.方法 制备方法为乳化-溶剂挥发法.质量评价是通过相应方法评估该自制载药微球的外观、跨距、产率、载药量、包封率、体外释放、磁响应性等参数来完成;生物相容性评价则通过检测该自制空白微球的血液及组织相容性来实现.结果 该自制微球外观圆整,跨距为(29.66±10.02)μm,产率为(87.25±3.14)%,载药量为(30.33±2.01)%,包封率为(78.89±2.42)%.体外释药模型为Q=4.0844t1/2+6.6602(R2=0.977),其过程无明显突释,第14天的累计释放率为66.99%;磁响应性尚佳.生物相容性检测结果均未见异常.结论 该自制PLGA磁性微球质量较好,并有良好的生物相容性.
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