软骨组织工程

摘要： 背景:随着软骨组织工程技术的发展,国内外已有应用外周血源性间充质干细胞修复软骨缺损的体外培养及动物实验,并取得了不错的进展,转化生长因子β3常被用于细胞体外培养以诱导间充质干细胞成软骨分化。但在实验应用中,很少涉及转化生长因子β3量效探讨,涉及量效的细胞培养实验又经常误用单因素方差分析或t检验来分析这类资料。目的:采用重复测量方法分析转化生长因子β3诱导外周血源性间充质干细胞成软骨分化的量效关系,以期获得较佳的转化生长因子β3用量,获得较好的成软骨分化效果。方法:动员、提取、培养滇南小耳猪外周血源性间充质干细胞,分别加入含不同质量浓度转化生长因子β3(25-500μg/L)的成软骨诱导液进行成软骨诱导分化,对照组不作诱导处理,培养第2,4,6,8,10,12,14天,CCK-8法检测各组细胞增殖情况;培养第3,7,14,21天,收集各组细胞培养上清,ELISA法检测Ⅱ型胶原水平;培养第21天,进行甲苯胺蓝染色观察聚集蛋白聚糖表达;培养第21天,进行免疫细胞化学染色观察Ⅱ型胶原表达。结果与结论:在25-500μg/L范围内,转化生长因子β3质量浓度在40μg/L时外周血源性间充质干细胞生长增殖能力最强,转化生长因子β3质量浓度在40,80μg/L时更容易促进外周血源性间充质干细胞成软骨分化。

摘要： 背景:已经有大量研究报道转化生长因子β3与藻酸盐、间充质干细胞复合修复软骨缺损的动物实验,但是关于转化生长因子β3与海藻酸钠水凝胶复合间充质干细胞修复软骨损伤的研究较少.目的:对比海藻酸钠水凝胶与负载转化生长因子β3的海藻酸钠水凝胶分别复合骨髓间充质干细胞修复骨缺损的效果.方法:体外分离培养兔骨髓间充质干细胞备用;制备转化生长因子β3海藻酸钠水凝胶复合物;移植前,将骨髓间充质干细胞悬液与水凝胶等体积混合.取48只新西兰大白兔制备膝关节软骨缺损,随机分3组:损伤组不作任何处理,对照组植入海藻酸钠水凝胶与骨髓间充质干细胞悬液,观察组植入转化生长因子β3海藻酸钠水凝胶复合物与骨髓间充质干细胞悬液.术后12周时取材,分别进行大体、组织学观察、Ⅱ型胶原免疫组化染色与RT-PCR检测.结果 与结论:①大体观察:术后12周时,损伤组缺损部位由大量肉芽组织填充,对照组由半透明状软骨样组织填充,观察组由新生组织填满;②组织学观察:术后12周苏木精-伊红染色与番红O染色可见,损伤组缺损部位被较多的纤维组织填充,中央部位存在较大的缝隙;对照组可见较多的软骨样组织与成纤维组织,表面欠规则,材料大部分降解,材料周围由大量的骨小梁包绕;观察组可见大量的软骨样组织,表面较光滑且结构较致密,类似于周围正常软骨组织;③Ⅱ型胶原免疫组化染色:损伤组仅见极其微弱的阳性染色,对照组、观察组可见阳性染色,并且观察组的阳性着色程度明显强于对照组;④RT-PCR检测:对照组再生软骨组织的Ⅱ型胶原、Sox9、糖胺多糖mRNA表达均低于观察组(P<0.05);⑤结果表明:负载转化生长因子β3的海藻酸钠水凝胶-骨髓间充质干细胞复合物可促进关节软骨缺损的修复,提升关节软骨基因的表达.

摘要： 背景:已经有大量研究报道转化生长因子β3与藻酸盐、间充质干细胞复合修复软骨缺损的动物实验,但是关于转化生长因子β3与海藻酸钠水凝胶复合间充质干细胞修复软骨损伤的研究较少。目的:对比海藻酸钠水凝胶与负载转化生长因子β3的海藻酸钠水凝胶分别复合骨髓间充质干细胞修复骨缺损的效果。方法:体外分离培养兔骨髓间充质干细胞备用;制备转化生长因子β3海藻酸钠水凝胶复合物;移植前,将骨髓间充质干细胞悬液与水凝胶等体积混合。取48只新西兰大白兔制备膝关节软骨缺损,随机分3组:损伤组不作任何处理,对照组植入海藻酸钠水凝胶与骨髓间充质干细胞悬液,观察组植入转化生长因子β3海藻酸钠水凝胶复合物与骨髓间充质干细胞悬液。术后12周时取材,分别进行大体、组织学观察、Ⅱ型胶原免疫组化染色与RT-PCR检测。结果与结论:(1)大体观察:术后12周时,损伤组缺损部位由大量肉芽组织填充,对照组由半透明状软骨样组织填充,观察组由新生组织填满;(2)组织学观察:术后12周苏木精-伊红染色与番红O染色可见,损伤组缺损部位被较多的纤维组织填充,中央部位存在较大的缝隙;对照组可见较多的软骨样组织与成纤维组织,表面欠规则,材料大部分降解,材料周围由大量的骨小梁包绕;观察组可见大量的软骨样组织,表面较光滑且结构较致密,类似于周围正常软骨组织;(3)Ⅱ型胶原免疫组化染色:损伤组仅见极其微弱的阳性染色,对照组、观察组可见阳性染色,并且观察组的阳性着色程度明显强于对照组;(4)RT-PCR检测:对照组再生软骨组织的Ⅱ型胶原、Sox9、糖胺多糖mRNA表达均低于观察组(P<0.05);(5)结果表明:负载转化生长因子β3的海藻酸钠水凝胶-骨髓间充质干细胞复合物可促进关节软骨缺损的修复,提升关节软骨基因的表达。

摘要： 背景:随着软骨组织工程技术的发展,国内外已有应用外周血源性间充质干细胞修复软骨缺损的体外培养及动物实验,并取得了不错的进展,转化生长因子β3常被用于细胞体外培养以诱导间充质干细胞成软骨分化.但在实验应用中,很少涉及转化生长因子β3量效探讨,涉及量效的细胞培养实验又经常误用单因素方差分析或t 检验来分析这类资料.目的:采用重复测量方法分析转化生长因子β3诱导外周血源性间充质干细胞成软骨分化的量效关系,以期获得较佳的转化生长因子β3用量,获得较好的成软骨分化效果.方法:动员、提取、培养滇南小耳猪外周血源性间充质干细胞,分别加入含不同质量浓度转化生长因子β3(25-500 μg/L)的成软骨诱导液进行成软骨诱导分化,对照组不作诱导处理,培养第2,4,6,8,10,12,14天,CCK-8法检测各组细胞增殖情况;培养第3,7,14,21天,收集各组细胞培养上清,ELISA法检测 Ⅱ型胶原水平;培养第21天,进行甲苯胺蓝染色观察聚集蛋白聚糖表达;培养第21天,进行免疫细胞化学染色观察 Ⅱ型胶原表达.结果与结论:在25-500 μg/L范围内,转化生长因子β3质量浓度在40 μg/L时外周血源性间充质干细胞生长增殖能力最强,转化生长因子β3质量浓度在40,80 μg/L时更容易促进外周血源性间充质干细胞成软骨分化.

摘要： 关节软骨损伤是由创伤、肥胖、退行性变等原因导致的关节软骨破坏[1]。据估计,全球超过25%的成年人有不同程度的关节软骨损伤,但由于关节软骨缺乏血管、神经和淋巴管,自我修复能力差,增殖活性和再生能力低等原因,关节软骨损伤后自行愈合非常困难,尤其是较大面积的软骨缺损,最终可能引起骨关节炎[2]。近年来,软骨组织工程的发展为软骨组织缺损的治疗提供了新的思路。软骨组织工程主要由三大部分组成:有效的软骨形成因子、充足的软骨形成祖细胞及种子细胞、良好的生物相容支架[3]。研究显示,骨髓干细胞(bone marrow stem cell,BMSC)作为理想的种子细胞,在不同的诱导条件下可以向成软骨、成骨和成脂等方向分化,但其存在来源有限、取材困难、产量低、容易引起软骨骨化和诱导分化不完全等缺点,从而限制了BMSC的应用[4-5]。脂肪干细胞(adipose derived stem cell,ADSC)与BMSC有相似的特性,且其具有组织来源丰富、取材方便、免疫原性低、增殖速度快和具有多向分化潜能等优点,现已成为软骨组织工程研究的热点[6-7]。基于ADSC具有成软骨分化的特性,其可作为软骨组织工程的种子细胞,为软骨缺损治疗提供新的方案。本文将从ADSC的起源和特点、不同的生长因子及软骨组织工程支架等诱导ADSC成软骨分化的作用等方面作一综述。

摘要： 目的 探寻优化骨表面力学匹配的软骨修复材料,并探讨软骨修复材料与骨结合的表界面性能,为软骨修复材料的设计及制备提供依据。方法 以明胶和甲基丙烯酸酐为原料,在明胶分子中引入双键结构,使用紫外光交联的方式制备甲基丙烯酸化明胶(GelMA)水凝胶。运用扫描电子显微镜、万能力学试验机分析水凝胶的形貌、孔径大小和力学性能;体外降解实验、体外拉伸实验评估水凝胶的降解和拉伸特性;黏附能力定性实验、三维立体光学显微镜和扫描电子显微镜评估水凝胶的黏附能力;细胞增殖测试和Live/Dead染色测定细胞活性和毒性。探讨了不同紫外光照时间下GelMA水凝胶的理化性能及软骨/骨材料结合的表界面结合性能,对性能适宜的修复材料进行了配比、力学优化。结果 紫外光照(UV)交联时间为1 min时水凝胶孔隙最大(110.25±6.51)μm,孔隙率高达(45.24±2.78)%;12 h时水凝胶的平衡溶胀比达(148.43±3.84)%;28 d失重率为(17.40±2.38)wt%;水凝胶的拉伸性能随紫外光照时间延长而逐渐增加;GelMA水凝胶对骨髓间充质干细胞增殖无明显抑制作用;水凝胶软骨修复材料与骨的结合良好,可黏附于仿生骨材料表面。结论 紫外光照交联时间1 min时GelMA水凝胶的吸水速率和平衡溶胀比最佳,降解速快,拉伸性能与天然软骨结构类似,具有良好的生物相容性,与骨修复材料力学匹配,该力学性能可控的GelMA水凝胶软骨修复材料为软骨/骨的连接及性能匹配提供了依据。

摘要： 背景:随着软骨组织工程的发展,亲和肽由于其对某些软骨组织工程关键因素的特殊亲和作用受到了研究人员的关注。目的:综述各类亲和肽的筛选、鉴定及在软骨组织工程中的应用。方法:使用计算机检索中国知网全文数据库、万方全文数据库、PubMed中与亲和肽有关的文献,检索时限为2000年1月到2020年5月。以"Affinity peptide,cartilage tissue engineering,mesenchymal stem cell,scaffold"为英文检索词,"亲和肽,软骨组织工程,间充质干细胞,支架"为中文检索词,最终纳入66篇文献进行分析。结果与结论:许多特定氨基酸序列的多肽能够与一些细胞、因子、分子特异性地结合,具有亲和作用,根据作用对象不同可将其分为细胞亲和肽、因子亲和肽及细胞外基质分子亲和肽。在软骨组织工程中,亲和肽通过黏附细胞、募集因子和分子等作用增强组织工程的修复效果。在许多仿生软骨多层支架策略中,与特定分子相互作用的亲和肽对于模拟正常软骨环境有着重要作用,同时随着软骨组织工程技术的发展尤其是计算机辅助技术的应用,为亲和肽的使用提供了新的策略,但亲和肽在体内实验的停留时间、降解率、降解途径等还需要进一步的了解。

摘要： 背景:随着软骨组织工程的发展,亲和肽由于其对某些软骨组织工程关键因素的特殊亲和作用受到了研究人员的关注.目的:综述各类亲和肽的筛选、鉴定及在软骨组织工程中的应用.方法:使用计算机检索中国知网全文数据库、万方全文数据库、PubMed中与亲和肽有关的文献,检索时限为2000年1月到2020年5月.以"Affinity peptide,cartilage tissue engineering,mesenchymal stem cell,scaffold"为英文检索词,"亲和肽,软骨组织工程,间充质干细胞,支架"为中文检索词,最终纳入66篇文献进行分析.结果与结论:许多特定氨基酸序列的多肽能够与一些细胞、因子、分子特异性地结合,具有亲和作用,根据作用对象不同可将其分为细胞亲和肽、因子亲和肽及细胞外基质分子亲和肽.在软骨组织工程中,亲和肽通过黏附细胞、募集因子和分子等作用增强组织工程的修复效果.在许多仿生软骨多层支架策略中,与特定分子相互作用的亲和肽对于模拟正常软骨环境有着重要作用,同时随着软骨组织工程技术的发展尤其是计算机辅助技术的应用,为亲和肽的使用提供了新的策略,但亲和肽在体内实验的停留时间、降解率、降解途径等还需要进一步的了解.

摘要： 背景:生长板调控着长骨纵向生长,如果发生损伤并导致骨桥形成会使长骨生长停滞,造成患肢成角畸形,而目前临床治疗方法效果不理想,用软骨组织工程制备的支架为临床治疗带来了希望。目的:介绍生长板的生理结构与功能,讨论并总结软骨组织工程技术在生长板损伤治疗中所取得的进展。方法:作者以“Growth plate,Physis,Physeal,Scaffold,Cartilage tissue engineering,生长板,骺版,支架”为关键词,检索2000至2020年期间PubMed、Web of Science、CNKI和万方数据库中的相关文献,初检文献292篇,筛选后对65篇文献进行分析。结果与结论:在生长板损伤动物模型中,软骨组织工程支架表现出很好的治疗效果。具有生物活性的支架既填补了缺损、抑制骨桥形成、减轻了患肢的成角畸形,又诱导间充质干细胞分化为与生长板生理结构类似,呈柱状规则排列的软骨细胞。对众多实验结果进行总结发现,应用间充质干细胞联合适当的软骨诱导因子(如转化生长因子β、胰岛素样生长因子1等)可以促进软骨细胞大量生成并且排列有序,再生的软骨组织可以发挥生长板的正常功能,刺激长骨继续生长。另外,作为细胞黏附和生长因子缓释的载体,软骨组织工程支架应具有一定机械强度和良好的生物相容性,以往实验所用的单一天然生物材料或者合成高分子材料存在一定的缺点,尝试将两者结合制备成复合材料支架效果更好,但应用于临床治疗还需要更多的实验研究与探索。

摘要： 背景:胶原是组织工程中应用广泛的支架材料之一,但商业化的胶原蛋白主要来源于猪皮、牛皮和其他哺乳动物,均存在一些人畜共患疾病传播的风险和宗教限制。现今,具有众多功能特性且无疾病和宗教限制的鱼皮胶原生物材料成为组织工程的研究热点。目的:综述鱼皮胶原的提取、功能改性及其在组织工程中的研究进展及主要应用。方法:由第一作者检索2005至2020年PubMed、中国知网、万方和其他数据库中收录的与组织工程和鱼皮胶原相关的文献,通过优先选择相关度高且权威杂志上的文章。英文检索词为“fish skin collagen;tissue engineering”,中文检索词为“鱼皮胶原;组织工程”。结果与结论:鱼皮胶原具有良好的理化性能、机械强度和生物相容性,因有望替代哺乳动物胶原蛋白而受到广大生物医学研究者的关注,被广泛用于各种组织工程中,如:皮肤伤口愈合、骨和软骨组织工程、血管和神经再生等。但针对基础研究转化为临床应用上存在颇多问题,如:对于鱼皮胶原工厂化生产时选用何种提取方式更为快捷高效;鱼皮胶原通过何种功能改性方案来达到复合构建移植体的标准,即如何提高鱼皮胶原基材料的力学性能、降解性能等来支撑骨与软骨组织再生修复;如何构建支架材料来提高皮肤创伤的完美快速修复等。

摘要： 以分子量为2000的聚已内酯(PCL)作为软段,六亚甲基二异氰酸酯(HMDI)作为硬段,分子量为250的聚四氢呋喃(PTMG)为扩链剂,通过调整不同软硬段的比例,合成了5组具有不同特性的可降解聚氨酯材料,并对相应的聚氨酯的分子量、力学性能、热性能等进行了研究,同时以不同特性的PU为基础,构建出了具有多力学层区结构的多孔软骨组织工程支架,并对其孔隙结构进行了分析.

摘要： 软骨退化或缺损引起关节疼痛、活动障碍、甚至完全丧失关节功能。目前，虽然临床上采用了许多新技术、新方法进行治疗，但只是缓解患者疼痛。而软骨组织工程的发展正成为一种永久修复组织缺损的理想方法。在软骨的生长、发育中力学因素起主要作用。目前采用多种力学条件应用于软骨生物反应器，如流体剪应力、液体压力、直接压缩等或其中部分组合，但是这些力学条件还没有反应软骨真正的力学环境。根据组织工程仿真的原理，从人体活动的力学特点出发，研制了一种用于软骨培养的双频加载装置，采用双频率的加载方式，在任意时刻有两个频率及其对应的振幅同时作用于构建的软骨料，使其既能达到大的变形，又能实现小变形、高频率的载荷，实现人工软骨构建的低频高幅耦合高频低幅，即双频动态加载条件，这种双频加载方式可能有利于关节软骨的构建。该加载装置结构尺寸较小，适合放入孵箱内工作，可成为关节软骨构建的合适的装置，未来将采用生物学实验进行检验。

摘要： 目的：制备一种软骨组织工程支架材料多孔聚乙烯醇/明胶复合物,并检测其理化性能和生物相容性.方法：实验于2009-12/2010-12在四川大学华西医院骨科组织工程实验室完成.采用乳化发泡法制备聚乙烯醇/明胶(PVA/Gel)多孔支架,并采用电镜分析、力学测试、皮下植入实验,检测材料理化性能和生物相容性.主要观察指标:材料的形貌特征及内部结构、含水率、力学性能及生物相容性.结果：多孔材料内部呈三维网状多孔结构,孔径均匀,有相似的孔隙率(61.8％),含水率44.6％,抗拉强度为最大(5.01 Mpa).皮下植入后,炎症反应逐渐减轻,囊壁逐渐变薄,并趋于稳定.结论：支架材料具有较好的生物相容性和力学性能,有望在软骨组织工程中进一步发挥作用.

摘要： 软骨损伤是骨科临床十分常见的疾病。软骨组织工程的发展，为临床治疗软骨损伤提供了新的方法。软骨组织工程成为近年来生物医学研究的热点，正日益受到科研工作者和临床医生的广泛关注。来源于骨髓的间充质干细胞完全具备这些特点。因此，目前骨髓间充质干细胞(BMSC)被认为是软骨组织工程最有发展潜力的种子细胞。文章对BMSC的分离、培养、增殖及BMSC向软骨组织的诱导分化进行了介绍。

摘要： @@自体软骨细胞移植技术(autologousChondrocyte implantion ACI)和十九世纪早期出现的组织工程表明了软骨修复是可能的，从而出现了许多的修复或者替代损伤软骨的方法。在众多的方法中，将种子细胞培养在生物材料支架上然后移植到缺损部位，形成新的软骨组织，经过重塑形并与机体组织整合在一起，是软骨组织工程修复软骨损伤的基本方式，而将软骨细胞复合到一个三维的，多孔的支架上形成软骨组织是关键内容。

摘要： 目的：研制天然软骨细胞外基质来源的新型组织工程软骨支架材料(CEDPS)，探讨骨髓基质干细胞(BMSCs)向软骨方向诱导分化后与CEDPS构建的复合体在体外以及裸鼠体内成软骨的可行性，并结合PkH26荧光建立一种无创伤性荧光图像评估体内组织工程化组织的新方法。rn 方法：(1)将天然软骨经过系列物理化学处理，得到软骨细胞外基质来源的三维多孔支架(CEDPS)，并进行组织学、生物力学、生物相容性等系列评估。(2)BMSCs经成软骨诱导后，种植到支架上，体外培养1，3周后，进行电镜、Dead/Live免疫荧光染色、组织学等观察。(3)PKH26荧光标记成软骨诱导的BMSCs，接种到CEDPS支架上，异位植入裸鼠背部，4周后利用分子荧光活体成像系统无创伤性评估组织工程化组织在裸鼠体内生长情况，然后取材进行组织学以及Ⅱ型胶原免疫荧光检测，与荧光图象比较。rn 结果：(1)组织学显示CEDPS支架蕃红花“O”、Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性；生化定量表明支架保留了大部分的细胞外基质；Micro-CT与扫描电镜结果显示支架内孔洞相互连通，具有良好的孔径和孔隙率；支架具有良好的吸水性能，支架的纵向弹性模量与软骨一个数量级；扫描电镜观察显示细胞在支架上生长良好，细胞毒性实验表明支架对细胞的生长、增殖无影响。(2)体外培养的BMSCs-CEDPS复合体形成了类软骨样组织，Dead/Live染色表明MSCs在支架内部活性良好，组织学结果表明蕃红花“O”、Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性，电镜和组织学结果表明随着培养时间的增加，细胞在支架中增殖显著，细胞基质分泌增加。(3)PKH26标记不影响MSC的增殖率。4周后活体荧光示踪显示MSCs在支架内生长良好，无扩散趋势，MSCs-CEDPS复合体在裸鼠体内生成软骨样组织，番红O、甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性，免疫荧光检查表明构建的软骨样组织内的细胞来源为接种的PKH26标记的MSCs。rn 结论：(1)CEDPS支架具备良好的结构和性能，可作为软骨组织工程的支架载体。(2)CEDPS能为BMSCs成软骨方向诱导分化提供理想的三维立体环境，BMSCs与CEDPS复合能在体外构建类软骨样组织。(3)利用BMSCs和CEDPS支架能够在裸鼠皮下异位构建类软骨样组织。PKH26标记与与分子荧光活体成像系统结合，能够无创伤性评估组织工程化组织的种子细胞在动物体内生长情况与转归，是组织工程研究的一种新工具。

摘要： 本文报导了用胶原作为软骨组织的载体材料在组织勤务员化软骨中的研究情况.本研究采用冷冻干燥法制备出了Ⅰ-型胶原(sigma)、Ⅱ-型胶原(sigma)和混合型胶原(本室提取)的胶原海绵,并将其用作软骨组织工程的载体支架,比较研究了这三种胶原材料支架在软骨组织工程应用中的效果,筛选出了较理想的软骨组织工程载体材料.

摘要： 目的：观察采用人脂肪基质细胞在裸鼠体内构建可注射性工程软骨的可行性。rn 方法：自临床吸脂术中的脂肪液中获得人脂肪基质细胞，体外进行成软骨诱导后与羟丙甲基纤维素凝胶混合注射入裸鼠皮下组织，定期取材，以大体观察、组织学等方法，观察其形成软骨组织情况。rn 结果：经成软骨诱导的人脂肪基质细胞与羟丙甲基纤维素凝胶在注射入裸鼠皮下组织7周时，可在裸鼠体内形成软骨样组织。rn 结论：以脂肪基质细胞为种子细胞，羟丙甲基纤维素为支架材料可在体内构建组织工程软骨，有望为临床治疗提供一种新型有效的软骨修复材料。

摘要： 目的：观察采用人脂肪基质细胞在裸鼠体内构建可注射性工程软骨的可行性。rn 方法：自临床吸脂术中的脂肪液中获得人脂肪基质细胞，体外进行成软骨诱导后与羟丙甲基纤维素凝胶混合注射入裸鼠皮下组织，定期取材，以大体观察、组织学等方法，观察其形成软骨组织情况。rn 结果：经成软骨诱导的人脂肪基质细胞与羟丙甲基纤维素凝胶在注射入裸鼠皮下组织7周时，可在裸鼠体内形成软骨样组织。rn 结论：以脂肪基质细胞为种子细胞，羟丙甲基纤维素为支架材料可在体内构建组织工程软骨，有望为临床治疗提供一种新型有效的软骨修复材料。

摘要： 目的：观察采用人脂肪基质细胞在裸鼠体内构建可注射性工程软骨的可行性。rn 方法：自临床吸脂术中的脂肪液中获得人脂肪基质细胞，体外进行成软骨诱导后与羟丙甲基纤维素凝胶混合注射入裸鼠皮下组织，定期取材，以大体观察、组织学等方法，观察其形成软骨组织情况。rn 结果：经成软骨诱导的人脂肪基质细胞与羟丙甲基纤维素凝胶在注射入裸鼠皮下组织7周时，可在裸鼠体内形成软骨样组织。rn 结论：以脂肪基质细胞为种子细胞，羟丙甲基纤维素为支架材料可在体内构建组织工程软骨，有望为临床治疗提供一种新型有效的软骨修复材料。

摘要： 本发明实施例公开了一种用于骨组织工程的光固化复合材料及基于其的骨组织工程支架，所述复合材料由聚丙交酯‑丙二醇二甲基丙烯酸酯(poly(lactide‑co‑propylene glycol‑co‑lactide)dimethacrylate)和羟基磷灰石光聚合得到；本发明聚丙交酯‑丙二醇二甲基丙烯酸酯具有良好的生物相容性和降解性，并能够在紫外光照射下迅速光交联，并通过将丙交酯‑丙二醇二甲基丙烯酸酯和羟基磷灰石光聚合得到；本发明聚丙交酯‑丙二醇二甲基丙烯酸酯和羟基磷灰石共同进行光聚合，使得制备得到的复合材料具有优异的力学性能和生物活性。

摘要： 本发明实施例公开了一种用于骨组织工程的光固化复合材料及基于其的骨组织工程支架，所述复合材料由聚丙交酯‑丙二醇二甲基丙烯酸酯(poly(lactide‑co‑propylene glycol‑co‑lactide)dimethacrylate)和羟基磷灰石光聚合得到；本发明聚丙交酯‑丙二醇二甲基丙烯酸酯具有良好的生物相容性和降解性，并能够在紫外光照射下迅速光交联，并通过将丙交酯‑丙二醇二甲基丙烯酸酯和羟基磷灰石光聚合得到；本发明聚丙交酯‑丙二醇二甲基丙烯酸酯和羟基磷灰石共同进行光聚合，使得制备得到的复合材料具有优异的力学性能和生物活性。

摘要： 本发明涉及一种3D打印的力学仿生耳廓软骨组织工程支架及其制造方法。它是通过3D打印技术，根据患者的个体耳廓软骨结构模型，打印出个性化的耳廓软骨支架，该组织工程支架由CN201910139657.9中公开的可3D打印聚‑L‑丙交酯‑己内酯（PLCL）与聚己内酯（PCL）生物可降解复合材料（PLCL‑PCL）打印而成，本发明无边框、多孔且孔隙贯通的耳廓软骨组织工程支架生物相容性、可降解性和热稳定性良好，具有耳廓软骨精细、复杂的三维立体结构，并具有与天然人耳廓软骨组织相应解剖区域相似的力学性能特点，适配于天然耳廓软骨的力学性能，可应用于个性化组织工程耳廓软骨的构建。

摘要： 本发明公开了一种软骨组织工程支架及其制备方法与应用。它包括如下步骤制备：将生长因子荷载到纳米颗粒上，得到载生长因子的纳米颗粒；然后对其进行表面处理，使其表面具有可反应的活性基团；将带活性反应基团的聚乙二醇水溶液与如下1)和/或2)混合，得到荷载生长因子A和B的水凝胶；1)载生长因子A的纳米颗粒和载生长因子B的纳米颗粒；2)载生长因子A和生长因子B的纳米颗粒；在荷载生长因子A和B的水凝胶上荷载生长因子C，即得到软骨组织工程支架；其中，生长因子A、生长因子B和生长因子C均为促进软骨再生的生长因子，且各不相同。本发明支架模拟天然软骨组织结构与功能，荷载多种生长因子协同表达作用于软骨修复和再生。

摘要： 本发明提供一种以人脐带沃顿胶制备软骨组织工程支架的方法及软骨组织工程支架。所述以人脐带沃顿胶制备软骨组织工程支架的方法，包括以下步骤：(1)脐带标本采集与预处理；(2)沃顿胶组织块的制备；(3)沃顿胶组织块的冻融；(4)沃顿胶组织块的化学脱细胞；(5)沃顿胶组织块的冷冻干燥。本发明制备的支架可以最大限度的保留沃顿胶的细胞外基质成分，特别是促软骨分化的相关蛋白质，以及原始结构特点，同时有效清除细胞成分。沃顿胶脱细胞支架具有疏松多孔，生物相容性好，符合生物降解规律，并与软骨细胞外基质结构，成分高度相似的结构特点，为软骨组织工程支架的构建提供了新的材料体系。

摘要： 本发明属于生物医学工程技术领域，公开了一种双层仿生软骨组织工程用支架制备方法，包括：构建软骨组织的三维模型：获取目标软骨组织的核磁共振成像MRI图像；基于获取的MRI图像构建目标软骨组织的三维模型；制备支架材料：制备支架材料A；并进行胶原溶液的制备；基于构建的软骨组织的三维模型进行软骨分层病得到各层的二维图形；并利用3D打印得到软骨网络框架；将软骨网络框架固定于模具中，按照各层的二维图形分别关注制备的支架材料A以及胶原溶液，制备得到软骨支架。本发明操作简单，智能化控制，稳定性高，可方便简便地制备骨软骨支架，并保证其中的软骨层依然具备双层仿生结构。

摘要： 本发明公开了一种软骨组织工程支架及其制备方法与应用。它包括如下步骤制备：将生长因子荷载到纳米颗粒上，得到载生长因子的纳米颗粒；然后对其进行表面处理，使其表面具有可反应的活性基团；将带活性反应基团的聚乙二醇水溶液与如下1)和/或2)混合，得到荷载生长因子A和B的水凝胶；1)载生长因子A的纳米颗粒和载生长因子B的纳米颗粒；2)载生长因子A和生长因子B的纳米颗粒；在荷载生长因子A和B的水凝胶上荷载生长因子C，即得到软骨组织工程支架；其中，生长因子A、生长因子B和生长因子C均为促进软骨再生的生长因子，且各不相同。本发明支架模拟天然软骨组织结构与功能，荷载多种生长因子协同表达作用于软骨修复和再生。

摘要： 本发明提供了一种软骨组织工程复合物。具体地，所述移植物包括含有软骨细胞的软骨凝胶或软骨膜片颗粒，和一多孔框架结构，并且所述软骨凝胶或软骨膜片颗粒负载于多孔框架结构，形成软骨凝胶/软骨膜片颗粒‑框架结构复合物。本发明还提供了所述软骨组织工程移植物的制备方法及其在关节软骨的修复与重建中的用途。

摘要： 本发明提供了一种耳软骨组织工程复合物。具体地，所述复合物包括含有耳软骨细胞的耳软骨凝胶或耳软骨膜片颗粒，和一多孔框架结构，并且所述耳软骨凝胶或耳软骨膜片颗粒负载于所述多孔框架结构，形成耳软骨凝胶/耳软骨膜片颗粒‑框架结构复合物。本发明还提供了所述耳软骨组织工程复合物的制备方法及其在关节软骨的修复与重建中的用途。

摘要： 本发明为一种用于软骨组织工程的胶原基水凝胶，其特征在于，所述水凝胶包括胶原和多糖，所述胶原包括动物来源Ⅰ型胶原、动物来源Ⅱ型胶原或人源化胶原中的一种或多种组合，所述多糖包括硫酸软骨素、透明质酸中的一种或两种，所述胶原和多糖的结合方式为物理交联和/或化学交联。所述水凝胶在软骨组织工程中的作用包括直接注射用于修复不规则缺损、作为冻干海绵协同修复骨软骨层缺损和作为细胞递送载体包裹软骨细胞和/或干细胞协同修复软骨层缺损。