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生长板

生长板的相关文献在1990年到2022年内共计148篇,主要集中在基础医学、外科学、临床医学 等领域,其中期刊论文120篇、会议论文3篇、专利文献621199篇;相关期刊86种,包括中国临床实用医学、中国医学影像技术、中国骨质疏松杂志等; 相关会议3种,包括中国畜牧兽医学会兽医内科与临床诊疗学分会第八届代表大会暨学术研讨会、全国兽医外科学第13次学术研讨会、小动物医学第1次学术研讨会暨奶牛疾病第3次学术讨论会、第六届海内外生命科学论坛等;生长板的相关文献由423位作者贡献,包括杨志明、王小健、解慧琪等。

生长板—发文量

期刊论文>

论文:120 占比:0.02%

会议论文>

论文:3 占比:0.00%

专利文献>

论文:621199 占比:99.98%

总计:621322篇

生长板—发文趋势图

生长板

-研究学者

  • 杨志明
  • 王小健
  • 解慧琪
  • 克里斯蒂娜·A·宾斯费尔德
  • 多伊勒·T·波特
  • 王建
  • 秦廷武
  • 苏云星
  • 迈克尔·R·普
  • 朱顺叶
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 陶狄坷; 张蕾; 耿江予; 孙瑶
    • 摘要: 初级纤毛作为信号传感器存在于大多数哺乳动物细胞表面,其结构和功能缺陷会导致一系列被称为纤毛病的人类多系统综合征。部分纤毛病患者表现出明显软骨发育不良,严重影响包括颅颌面部在内的骨骼系统发育,初级纤毛在软骨发育和稳态维持中具有重要作用。同时,初级纤毛的结构和功能与软骨细胞的机械感知密切相关。本文就初级纤毛在调控软骨细胞命运及机械转导中的作用进行综述。
    • 耿江予; 陶狄坷; 孙瑶
    • 摘要: 目的:观察软骨膜中细胞初级纤毛消融对长骨生长板发育的影响。方法:雄性4周龄野生型小鼠20只,随机分为对照组和实验组,每组10只。实验组按照0.01 mL/g体质量于小鼠股骨生长板外局部注射10 mg/mL水合氯醛(CH),对照组于相同部位注射等量生理盐水,每2 d注射一次,连续注射4周后处死小鼠。Micro-CT扫描分析软骨下骨矿化情况;行组织学切片观测软骨膜细胞初级纤毛发生率及生长板细胞形态功能变化。结果:实验组小鼠软骨膜中初级纤毛减少,软骨下骨矿化降低;软骨膜中细胞初级纤毛发生受到CH抑制后,可导致股骨生长板软骨细胞排列和功能受损,生长板结构紊乱,生长板下骨小梁数量下降;免疫荧光染色显示实验组软骨膜中细胞初级纤毛发生率下降(P<0.001),且生长板软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白分泌功能下降。结论:软骨膜中初级纤毛参与生长板软骨形成和骨骼发育。
    • 张慈慈; 梁治平; 刘琼; 冯友珍; 钟敏之; 曾旭文
    • 摘要: 目的以T1ρ和T2 mapping成像观察青少年尺、桡骨远端骺板表现,分析其可行性。方法前瞻性纳入20名健康青少年志愿者,采集双侧腕关节T1ρ和T2 mapping,观察尺、桡骨远端骺板形态,测量尺骨远端骺板内、外侧区和桡骨远端骺板内侧区、中间区及外侧区T1ρ和T2值;比较不同侧别、性别间尺、桡骨远端骺板总体及不同区域的T1ρ和T2值差异,分析尺、桡骨和远端骺板T1ρ及T2值与年龄的相关性。结果尺、桡骨远端骺板于T1ρ和T2 mapping原始图中均呈板状高信号。不同侧别、性别之间,尺、桡骨远端骺板总体及不同区域T1ρ和T2值差异均无统计学意义(P均>0.05)。桡骨远端骺板T1ρ值与年龄呈正相关(r=0.596,P=0.006),其余参数均与年龄无明显相关性(P均>0.05)。结论T1ρ及T2 mapping成像可直观显示青少年尺、桡骨远端骺板形态,定量观察骺板生化改变,可行性好。
    • 夏训明(编译)
    • 摘要: 美国FDA于2021年11月19日批准拜玛林制药公司(BioMarin)的新药Voxzogo(vosoritide,伏索利肽,CAS登记号1480724-61-5)注射剂用于5岁及以上年龄儿童治疗矮小症,适用于软骨发育不全但伴随有开放性骨骺板(生长板)的儿童。软骨发育不全是儿童矮小症最常见的一种,但如果软骨发育不全的儿童同时伴随有开放性骨垢板,则说明患者经过适当干预仍然有机会长高。
    • 王翠月; 李明睿; 高玉时; 陈大伟
    • 摘要: 肉鸡骨骼发育主要是通过软骨内骨化完成的。在软骨内骨化的进程中,生长板软骨细胞经历增殖、肥大、转分化和软骨基质矿化等,最终成骨逐渐取代软骨原基,实现骨骼的线性延长。软骨内成骨是一个复杂精密的过程,由SOX9、RUNX2、MEF2C、OSX、TGF-β、BMP2、FGFs、IHH和PTHrP等多种信号因子和转录因子协调调控,这些调控因子由生长板不同区的软骨细胞表达或特异性的调控软骨细胞的增殖、分化及血管侵入等过程。在家禽养殖中,肉鸡常发腿病且治疗难度大,而有关肉鸡腿病发病机制的研究报道相对较少。本文综述了骨形成过程及具体的分子调控机制,为了解肉鸡腿病的发生以及提供有效治疗方案提供参考。
    • 李朋; 齐明聪; 李越堑
    • 摘要: 犬猫股骨骨折是临床常见的长骨骨折,约占长骨骨折的45%,骨折大多由于直接的强外力作用所致,都发生于未成年的幼犬猫。幼年动物的股骨骨折都为近端或远端的生长板,而成年动物都在骨干部分。近期本院接诊一例从车上跳下导致股骨骨干骨折的田园犬,患犬股骨骨干横断骨折,患肢功能丧失。通过采用锁骨板加髓内针方法进行内固定,经治疗功能得到初步恢复。
    • 赵常红; 李世昌; 孙朋; 刘媛; 胡晓磐; 徐帅
    • 摘要: 目的:探索不同运动方式对生长期大鼠TGFβ/BMP信号通路相关分子表达及骨生长的影响.方法:将生长期大鼠随机分成4组:对照组(C)、游泳组(S)、跑台组(R)和下跳组(D),进行6周的不同方式的运动,利用RT-PCR、west-bloting检测生长板TGFβ/BMP信号通路的mRNA和蛋白表达,利用染色技术对生长板不同层的软骨细胞进行测量和计数.结果:胫骨、股骨长度R组和D组都非常显著性增加(P<0.01);生长板的肥大层宽度只有D组非常显著性增加(P<0.01);静息层占生长板总宽度百分比R组和D组的非常显著性下降(P<0.01);生长板的肥大层占生长板总宽度百分比R组和D组都非常显著性增加(P<0.01);生长板的肥大软骨细胞数量R组的显著性增加(P<0.05),D组的非常显著性增加(P<0.01).BMP2 mRNA的表达水平R组和D组都非常显著性上调(P<0.01),D组与R组相比,也显著性上调(P<0.05);Smad1 mRNA的表达水平只有D组显著性上调(P<0.05);Smad5 mRNA的表达水平R组和D组都显著性上调(P<0.05);Smad8 mRNA的表达水平R组和D组都非常显著性上调(P<0.01);TGFβ1 mRNA的表达水平R组和D组都非常显著性下降(P<0.01);Smad2 mRNA的表达水平与只有D组显著性下降(P<0.05).蛋白检测发现,BMP2蛋白的表达水平R组和D组都非常显著性增加(P<0.01);Smad1蛋白的表达水平R组和D组显著性增加(P<0.05),与S组相比,R组和D组非常显著性增加(P<0.01);TGFβ1蛋白的表达水平R组和D组的非常显著性降低(P<0.01).结论:跑台运动和跳跃运动通过TGFβ/BMP信号通路促进生长期大鼠生长板软骨细胞的增殖和肥大,促进胫骨和股骨的增长,且效果优于游泳运动.
    • 王香港; 万谦; 刘贺; 李容杭; 张妍; 李祖浩; 王金成
    • 摘要: 背景:生长板调控着长骨纵向生长,如果发生损伤并导致骨桥形成会使长骨生长停滞,造成患肢成角畸形,而目前临床治疗方法效果不理想,用软骨组织工程制备的支架为临床治疗带来了希望。目的:介绍生长板的生理结构与功能,讨论并总结软骨组织工程技术在生长板损伤治疗中所取得的进展。方法:作者以“Growth plate,Physis,Physeal,Scaffold,Cartilage tissue engineering,生长板,骺版,支架”为关键词,检索2000至2020年期间PubMed、Web of Science、CNKI和万方数据库中的相关文献,初检文献292篇,筛选后对65篇文献进行分析。结果与结论:在生长板损伤动物模型中,软骨组织工程支架表现出很好的治疗效果。具有生物活性的支架既填补了缺损、抑制骨桥形成、减轻了患肢的成角畸形,又诱导间充质干细胞分化为与生长板生理结构类似,呈柱状规则排列的软骨细胞。对众多实验结果进行总结发现,应用间充质干细胞联合适当的软骨诱导因子(如转化生长因子β、胰岛素样生长因子1等)可以促进软骨细胞大量生成并且排列有序,再生的软骨组织可以发挥生长板的正常功能,刺激长骨继续生长。另外,作为细胞黏附和生长因子缓释的载体,软骨组织工程支架应具有一定机械强度和良好的生物相容性,以往实验所用的单一天然生物材料或者合成高分子材料存在一定的缺点,尝试将两者结合制备成复合材料支架效果更好,但应用于临床治疗还需要更多的实验研究与探索。
    • 王小健; 关贵平; 路晓; 李亚峰; 高艳芳; 郑刚; 毕宏; 苏云星; 李荣山
    • 摘要: 目的 探讨慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)幼鼠胫骨生长板软骨细胞Wnt/[3-catenin信号通路对生长板发育的影响.方法 雄性4周龄SD幼鼠40只,被随机分为对照组(蒸馏水灌胃,n=20)和CRF组(腺嘌呤150 mg? kg-1·d-1灌胃,n=20),连续灌胃6周后处死全部幼鼠,比较两组幼鼠胫骨长度.micro-CT扫描仪测量胫骨近端生长板宽度,组织切片番红固绿染色检测胫骨生长板宽度.提取幼鼠胫骨生长板软骨细胞进行体外培养至第3代,免疫组织化学染色法检测软骨细胞II型胶原(Collagen Ⅱ)、基质金属蛋白酶13(matrix metalloproteinase-13,MMP-13)及β联蛋白([3-catenin)的表达.Western印迹法检测软骨细胞Collagen II、MMP-13、[3-catenin蛋白表达水平.结果 与对照组相比,CRF组幼鼠胫骨长度较短[(27.32±5.81)mm 比(35.43±3.61)mm,t=5.226,P<0.001],生长板宽度较窄[(0.72±0.22)mm比(1.13±0.27)mm,t=5.096,P<0.001].软骨组织番红固绿染色结果显示,CRF组幼鼠生长板相对宽度较对照组窄(t=6.744,P<0.001).免疫组化及Western印迹结果示,与对照组比较,CRF组软骨细胞Collagenll蛋白表达减少(t=8.212,P<0.001),MMP-13(t=13.091,P<0.001)和β-catenin(t=7.534,P<0.001)蛋白表达增多.结论 CRF幼鼠胫骨生长板软骨细胞Wnt/f3-catenin通路相关蛋白呈高表达状态,是软骨细胞加速退变分化、生长板出现闭合趋势的原因之一.
    • 王小健; 张宇明; 魏垒; 薛艳; 卫小春; 吕智; 王小虎; 张志强; 苏云星; 田伟
    • 摘要: 目的 观察SD大鼠乳鼠胫骨生长板软骨细胞甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone-related protein,PTHrp)的表达情况并分析其对印度刺猬蛋白(indian hedgehog,IHH)-PTHrp信号通路的意义.方法 SD大鼠乳鼠10只,颈椎脱臼处死后取膝关节标本并制作组织学切片.应用免疫组织化学技术检测PTHrp蛋白在乳鼠胫骨生长板的表达区域,同时应用原位杂交技术检测生长板PTHrp mRNA的表达区域;应用免疫组织化学技术检测IHH-PTHrp信号通路关键因子IHH蛋白、Patched(Ptc)蛋白、PTHrp受体蛋白在胫骨生长板的表达区域.结果 乳鼠胫骨生长板软骨膜下软骨细胞、生长板前肥大区软骨细胞内均表达PTHrp蛋白及PTHrp mRNA;IHH蛋白主要在生长板前肥大区软骨细胞内表达,Ptc蛋白主要在生长板周围软骨膜细胞内表达,PTHrp受体蛋白主要在生长板增殖区软骨细胞内表达,少量在前肥大区软骨细胞内表达.结论 乳鼠胫骨生长板软骨膜下软骨细胞和前肥大区软骨细胞内均表达PTHrp蛋白;PTHrp蛋白在前肥大区软骨细胞内表达,可以补充调控胫骨生长板纵向发育的IHH-PTHrp信号通路学说.
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