戊二醛

摘要： 背景:心脏瓣膜病是心脏外科中的常见病,而人工心脏瓣膜置换手术是症状性瓣膜疾病的规范治疗。近年来,生物瓣膜作为人工心脏瓣膜的重要组成部分,在材料和处理方式上取得了一些突破,但仍存在一定缺点。目的:总结部分现有人工生物瓣膜的相关研究并对其未来进行展望。方法:第一作者于2022年3月应用计算机在中国知网和PubMed数据库检索2012年1月至2022年3月人工生物瓣膜的相关文献,以“生物瓣膜、生物材料、脱细胞、交联剂、内皮化、TAVR”为中文检索词,以“bioprosthetic valves,biomaterials,decellularization,cross-linking agents,endothelialization,TAVR”为英文检索词,最终纳入79篇文献进行综述。结果与结论:①生物瓣膜具有优越的生物相容性和血液动力学性能,血栓形成较少,患者无需终身抗凝,但生物瓣膜易钙化,导致结构性瓣膜退化,使其耐久性降低。②牛和猪是传统异种瓣膜的主要生物材料来源,目前新型材料主要来源于转基因猪和鱼鳔。③脱细胞技术可以降低生物瓣膜的免疫原性,而脱细胞联合方法可以在保护细胞外基质的基础上提高脱细胞效率。④化学交联剂具有细胞毒性,会导致瓣膜钙化,可通过替代交联剂或修改交联方法降低不良反应;天然交联剂人体相容性好,可一定程度缓解钙化。⑤生物瓣膜内皮化具有抗凝血和抗炎作用,多种涂层技术可以促进生物瓣膜表面内皮化。⑥多种新型介入瓣膜正在研发或投入临床,发展迅速。

摘要： 为了得到快速、便捷、准确的食品中胆碱含量的检测方法,该文探究用于测定胆碱含量的光敏电极上胆碱氧化酶(choline oxidase,ChOx)固定化方法,采用壳聚糖包埋和戊二醛交联相结合固定化ChOx,通过单因素试验和响应面分析研究壳聚糖浓度、戊二醛浓度以及固定时间对ChOx活力的影响,优化出最佳的ChOx固定化条件,研究结果表明,在壳聚糖质量分数1%、戊二醛质量分数0.55%、固定时间1 h时,固定化ChOx的酶活力最高,可达17.2 U。扫描电镜表明光敏电极表面成功固定ChOx,此外固定于光敏电极的ChOx重复利用10次后酶活力保持在83%,贮存20 d后酶活力保持在86%,具有良好的重复利用性和贮存稳定性。该方法初步探究了测定食品中胆碱的光敏电极研制过程,为食品中胆碱的快速检测奠定一定的理论基础。

摘要： 目的:探讨不同交联剂处理对脱细胞小肠黏膜下层(decellularized small intestinal submucosa,SIS)多孔支架理化性能及生物相容性的影响。方法:(1)将新鲜SIS塑形为三维多孔支架并采用戊二醛(glutaraldehyde,GA)、碳二亚胺[1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide,EDC]和原花青素(procyanidine,PA)3种交联剂进行交联,获得3组交联后支架,分别为GA组、EDC组和PA组。(2)理化性能评价:对3组多孔支架进行宏观形貌观察,使用场发射环境扫描电镜进行微观形貌观察并测定孔径及孔隙率,使用茚三酮法测定交联度,使用酶促降解法评价抗降解性能,使用万能力学测试机测定应力应变曲线及压缩强度。(3)生物相容性评价:使用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法检测交联处理对人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSCs)增殖的影响,使用Calcein-AM/PI活死细胞染色法评价交联处理后支架的细胞毒性。结果:宏观形貌观察可见交联修饰未破坏支架三维结构;微观形貌观察可见各组多孔支架具有大小均匀、相互连通的孔隙结构。EDC组孔径最大,与另两组差异具有统计学意义(P<0.05);PA组孔隙率最低,与另两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。PA组交联度最高而溶胀率最低,EDC组溶胀率最高。EDC组和GA组的体外降解速率均高于PA组,其中GA组降解速度最快,PA组抗降解能力最佳,降解至第15天时3组质量丧失率间的差异有统计学意义(P<0.05)。EDC组和GA组压缩强度近似,PA组压缩强度最高,与另两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。GA组支架的细胞毒性最大,hBMSCs在EDC组和PA组支架上具有更好的增殖能力,在GA组增殖较慢。结论:3种交联剂处理均可达到较高的交联度,经EDC和PA交联处理的SIS多孔支架在拥有较好理化性能的同时具有良好的生物相容性,相比于GA是更有应用前景的交联处理方法。

摘要： 该文制备了交联型猪肝酯酶杂化“纳米花”酶(CL-PLE-NFs),并对其制备条件进行了优化。在最佳条件下,CL-PLE-NFs的酶活为游离酶的231%,最大反应速率(Vmax)是游离酶的134%。同时,将交联型纳米花酶在4°C下贮藏320 d后,仍能保留70.85%的活力,表现出良好的贮藏稳定性。此外,将CLPLE-NFs应用于拟除虫菊酯类农药的水解实验,发现其对Ⅰ型和Ⅱ型的拟除虫菊酯类农药均有较优的水解能力,在5 min内对11种拟除虫菊酯农药的水解率均在55%以上。同时,循环使用12次后,CL-PLE-NFs对溴氰菊酯农药的水解效率仍然可达65.37%。

摘要： 目的 探讨改良Hulth法结合戊二醛注射建立大鼠膝骨关节炎模型的可行性与有效性。方法 将32只SD大鼠按照随机数字表法分为模型组和对照组,每组16只。模型组采用手术切除膝关节内侧副韧带、前交叉韧带及内侧半月板并在关节腔内注射4%戊二醛0.5μl建立膝骨关节炎动物模型;对照组不做任何干预。两组于第4周取大鼠膝关节进行Masson染色组织病理学观察,并记录膝关节软骨组织的改良Mankin评分。结果 模型组大鼠术后1周手术切口均愈合良好,活动基本正常。第4周,对照组关节软骨表面光滑平整,厚薄一致,层次清晰,滑膜未见明显炎症细胞,未见毛细血管增生、充血,以脂肪组织为主;模型组关节软骨表面明显粗糙、凹凸不平整,关节软骨层厚薄不一致,部分软骨剥脱、碎裂,细胞明显增多,滑膜组织中有中性粒细胞以及单核巨噬细胞浸润,毛细血管增多并充血,胶原纤维增多,部分增粗伴玻璃样变性。第4周大鼠膝关节软骨组织改良Mankin评分模型组明显高于对照组(P <0.05)。结论 改良Hulth法结合戊二醛注射能在4周内快速、有效地建立大鼠早中期膝骨关节炎模型。

摘要： 戊二醛在精细化工中的使用,导致大量戊二醛产品如鞣革剂、消毒剂、蛋白质交联剂、组织固化剂等被排放到水体中,对水体生物及生态环境造成严重污染,对整个生态系统带来危害,因此开发对戊二醛快速简易的检测技术至关重要。表面增强拉曼光谱法(SERS)是一种基于待测物分子对光的散射效应而建立起来的定量检测技术,具有灵敏度高,所需样品量少,水干扰小等优势,功能强大,被广泛应用于分析检测领域中。目前尚未见文献报道基于SERS技术用于定量检测环境水体中戊二醛的案例。基于金纳米粒子(AuNPs)的局域表面等离子体共振效应、金属有机框架材料MIL-101(Cr)的富集能力以及对氨基苯硫酚(PATP)与戊二醛之间的席夫碱反应,基于Au@MIL-101/PATP复合材料建立了一种检测水中戊二醛的表面增强拉曼光谱分析方法。通过溶液浸渍法制备Au@MIL-101材料,再利用Au-S共价键作用将PATP修饰到AuNPs表面得到Au@MIL-101/PATP复合基底。利用透射电镜(TEM)、能量色散X射线光谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱等方法对基底材料进行表征。论文研究了MIL-101(Cr)中AuNPs的密度对拉曼增强效果的影响,氯金酸浓度为0.6 g·L^(-1)时增强效果最好。戊二醛与PATP的席夫碱反应产物在1621 cm^(-1)处产生C N特征峰,戊二醛浓度与I 1078/I 1621信号比值在1×10^(-7)~1×10^(-5) mol·L^(-1)范围内具有良好的线性,检出限(LOD)为3.5×10^(-8) mol·L^(-1)。实际样品分析结果表明,自来水和河水水样中戊二醛的加标回收率分别为91.4%~111.8%,89.8%~114.2%,相对标准偏差分别为5.2%~14.5%,8.6%~13.4%。本方法具有操作简单、分析时间短、绿色等优点,为检测水中的痕量戊二醛提供了新思路。

摘要： 2022年3月,国际制革委员会(ICT)执委会会议重点通报了欧盟对皮革、纺织工业中可能有害的化学物质,尤其是六价铬、双酚、戊二醛等的管控工作的最新情况。就相关信息来看,欧盟对制革化学品的管控升级,对欧洲制革业及相关产业的造成了一定影响。

摘要： 本研究优化了高效液相色谱法检测戊二醛含量的实验条件,建立软式内镜表面戊二醛消毒剂残留量的检测方法。超纯水采集内镜表面残留的戊二醛消毒剂,采用2,4-二硝基苯肼(DNPH)为衍生剂,70%乙腈-30%磷酸盐缓冲液(pH2.5)为流动相,C18色谱柱分离后在360 nm波长处测定戊二醛的含量。戊二醛与DNPH在50%的乙腈酸性水溶液中40°C反应20 min,形成E,E和E,Z两种异构体。戊二醛的浓度和两种异构体的峰面积和成正比,标准曲线线性范围为0.1~20.0 mg·L^(-1);检出限为0.03 mg·L^(-1);加标回收率93.7%~98.3%,精密度(RSD)小于3%。建立的分析方法能够准确、灵敏的测定内镜表面戊二醛的残留量,样品加标回收率和精密度良好,适用于医院软式内镜表面戊二醛残留的测定。

摘要： 通过两步法对聚丙烯(PP)膜进行了亲水改性:首先,通过在碱性条件下水解苯乙烯-马来酸酐共聚物(PSMA)制备了水解的苯乙烯-马来酸酐共聚物(H-PSMA);然后,以聚乙烯醇(PVA)为亲水性改性剂,戊二醛(GA)为交联剂,将H-PSMA/PVA/GA复合材料浸涂在PP基底膜上,制备了亲水性水解苯乙烯-马来酸酐共聚物/聚乙烯醇/聚丙烯(H-PSMA/PVA/PP)复合膜。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析表征了H-PSMA和H-PSMA/PVA/GA的结构;通过测试复合膜表面的静态接触角,探究了PVA和GA含量及成膜溶液的质量浓度等对膜表面润湿性能的影响;最后,测试了复合膜的油水分离效率和重复利用率。结果表明:当GA、PVA和H-PSMA的质量比为0.225∶1∶1,成膜溶液的质量浓度为0.03 g/mL时,所制备的H-PSMA/PVA/PP复合物膜对水包油乳液(O/W)表现出优异的分离性能,初次油水分离效率为99.40%,当重复分离10次后,油水乳液的分离效率仍达到98.83%以上。该复合膜的制备工艺具有安全性好、成本低和环境友好的特点。

摘要： 采用了共混增强和逐步交联的方法,来改善聚乙烯醇-海藻酸钠(PVA-SA)复合载体的机械强度和在降解氨氮废水时的重复使用性.结果表明,在PVA-SA载体中添加谷朊粉(WG)或聚丙烯纤维(PPF),然后采用硼酸和戊二醛(GA)逐步交联的方法制备的载体不仅机械强度得到了提高,而且弹性也得到了改善.不同固定化微生物载体的长期脱氨实验表明,采用逐步交联的方法制得的载体对氨氮的降解率降低了3％ ～5％,但COD的释放量减少,证明了载体具有较好的化学稳定性.

摘要： 交联改性是常见的提升木材尺寸稳定性及其它各项性质的改性方法,但同时带来韧性相关的力学性质损失.本研究在戊二醛(GA)交联体系中加入聚乙烯醇(PVA)对南方松进行复合改性,并对改性材的抗流失性、平衡含水率和力学性质进行测试.结果表明,单独PVA处理材抗流失性较差,但其力学性质得到极大提升.复合处理材显示了较好的抗流失性,所有处理组的质量损失均在5％以内.经过10％GA、20％PVA复合处理,南方松的抗弯强度、冲击韧性和抗压强度分别提升了17％,32％和98％.随着PVA浓度的减小,复合处理对力学性质的提升有所降低,但平衡含水率也随之降低.可以推测复合处理形成了PVA-GA-木材的交联体系,是一种可行的木材改性方法.

摘要： 本实验对招标前A、B、C三家公司戊二醛消毒剂的有效成分进行检测,利用检测结果决定是否采购.本次检测发现,A厂家及B厂家的有效含量接近其标注值,C厂家相差相对较大.综合各方面考虑,建议购买B厂家.

摘要： 目的:通过测试戊二醛对斑马鱼的急性毒性,评价其对水生生物可能产生的影响,并研究戊二醛的挥发性对其急性毒性的影响.方法:以短期暴露效应评价戊二醛的毒性,应用静水法及换水法,研究戊二醛的挥发性对其急性毒性的影响.结果:斑马鱼的急性毒性试验—静水式试验测得戊二醛的96h-LC50 为12.8 mg/L,换水式试验测得的96h-LC50 为9.79 mg/L,静水式的96h-LC50 大于换水式的96h-LC50.结论:戊二醛对于斑马鱼具有一定的急性毒性,其挥发性对其急性毒性有一定的影响.

摘要： 目的：了解2％戊二醛和酸化水对麻醉喉镜进行消毒效果.方法:随机抽取需气管插管全麻手术患者40例,分成两组,分别用2％戊二醛浸湿纱布和酸化水纱布擦拭,按国家卫生部《消毒技术规范》要求,用蘸有中和剂的棉拭子按消毒前方法进行采样及培养,进行菌落计数.结果:2％戊二醛和酸化水消毒前样本的平均菌落数相差不大,消毒后的平均菌落数差异无统计学意义,两种消毒方法对细菌的清除率均＞95.00％,结论:2％戊二醛能杀灭多种繁殖体型的微生物,性质稳定,效果稍逊于酸化水,能用于急需快速消毒的器械.

摘要： 本研究根据油脂中醛与席夫氏试剂发生显色反应的原理,通过测定油脂色泽来实现戊二醛含量的测定.研究结果表明:不同油脂的R刺激值与戊二醛含量呈乘幂相关关系,R2≥0.929;利用研究开发的油脂色泽检测系统分别测定显色后的大豆油、花生油和香油样品,获取样品R刺激值,计算戊二醛含量,系统测定值与实际值之间具有良好的线性关系,大豆油线性方程y=0.724x+1.241,R2=0.989;花生油y=0.734x+1.319,R2=0.963;香油v=0.599x+1.143,R2=0.927.研究结果为油脂储藏过程中新鲜程度的快速判定奠定基础.

摘要： 基于本课题组报道的氧桥环新烟碱类化合物IPPA 152508和IPPA 152616,本文用三类伯胺盐酸盐(苯胺、脂肪胺、苯肼)、戊二醛和6-C1-PMNI构建三系列氮桥环新烟碱类化合物.所有化合物结构均得到1H NMR,13C NMR和高分辨ESI的确证.初步的生物活性测试表明:大部分八元氮桥环化合物对苜蓿蚜的杀虫活性明显高于八元氧桥环化合物(IPPA152508);与商品化的吡虫啉比较,部分化合物对褐飞虱表现出较好的杀虫活性.

摘要： 采用96h静水实验法,在室内18°C和24°C两个温度条件下,分别研究了通威药业生产的戊二醛对体重50±10g的健康斑点叉尾鮰的急性毒性效应。结果表明:①18°C下戊二醛对斑点叉尾鮰的96h半致死浓度(96hLC50)及安全浓度(SC)分别为:2.075和0.69363 ml/m3;24°C下戊二醛对斑点叉尾鮰的96hLC50和SC分别为1.10ml/m3和0.2408ml/m3。②随温度增加,斑点叉尾鮰对戊二醛的敏感性明显增加,戊二醛的毒性急剧增大。

摘要： 在水介质中用戊二醛对淀粉纳米晶进行了交联改性.红外光谱以及淀粉纳米晶的溶胀度和溶解度证实了交联反应的发生.交联改性赋予淀粉纳米晶一定的疏水性,使得其可以在氯仿和二氯甲烷等非极性溶剂中分散.X-射线衍射分析表明,改性后淀粉纳米晶的晶体结构没有被破坏.

摘要： 以戊二醛为交联剂，采用流延法制备交联壳聚糖膜作为吸附剂，对三种不同酸性染料废水进行吸附脱色处理，考察了染料废水起始浓度、吸附时间、和吸附剂投加量对吸附脱色效果的影响。实验表明，酸性大红、酸性橙和酸性艳兰的去除率分别可达96%、81%和85%。对实验数据运用相关数学模型拟合，结果表明，交联壳聚糖膜对酸性大红(R2=0.9900)和酸性橙(R2=0.9930)的吸附更符合Langmuir方程，对酸性艳兰(R2=0.9988)的吸附更符合Freundlich方程。对吸附动力学进行回归分析，交联壳聚糖膜对三种酸性染料的吸附更符合二级动力学方程，其线性相关系数良好，均高于0.98。

摘要： 实验以戊二醛为交联剂，将脂肪酶固定在氨基硅烷偶联剂改性的乙酸纤维素(CA)载体中制备了固定化脂肪酶。详细考察了戊二醛浓度、活化反应时间、给酶量和交联反应时间对脂肪酶固定量和酶活性的影响，得到优化的固定化条件。实验结果表明，用5%的戊二醛交联8h，再与4ml浓度为1.64mg/ml的脂肪酶液在4°C培养箱中反应10h，酶的固定化效果最好。实验测定了游离酶和固定化脂肪酶的应用性能，结果表明，固定化脂肪酶的贮藏稳定性、温度适应性和pH值适应性都优于游离酶。固定化脂肪酶可以重复使用，克服了游离酶的缺陷，为进一步的应用奠定了基础。

摘要： 本发明提供了一种复方戊二醛医用器械消毒液中所含戊二醛的含量测定方法，它是在亚硫酸氢钠溶液中，加入本发明被测消毒液，待亚硫酸氢钠与戊二醛发生加成反应后，然后以碘量法测定过量的亚硫酸氢钠，再用计算式计算出戊二醛的含量。本发明具有测定方法简易方便，可操作性强，测定结果准确、可靠等特点，填补了已有技术长期存在的空白。

摘要： 制备邻苯二醛-戊二醛水溶液的方法，其中包括在从室温直到100°C下，通过消除相应的醇将在10～60%浓度戊二醛水溶液中的邻苯二醛的缩醛转化为邻苯二醛，然后除去消除的醇，得到邻苯二醛-戊二醛水溶液。

摘要： 一种包含两种组分的协同抗微生物组合物。第一组分是戊二醛。第二组分是2，6-二甲基-1，3-二噁烷-4-基乙酸酯。

摘要： 本发明公开了一种戊二醛溶液浓度监测盒戊二醛溶液浓度监测方法，戊二醛溶液浓度监测盒是在盒体内设置有：A试剂瓶、B试剂瓶、一个吸液滴管、一支比色管和一块比色板，所述比色板的色级浓度为0.05％、0.10％、0.20％、0.50％、1.0％、2.0％，所述色级浓度为每100毫升水溶液中含溶质的毫克数，一种戊二醛溶液浓度监测方法，是在A试剂的和B试剂瓶中分别各取一滴，放入一支比色管中，摇匀，再向所述比色管中加入一滴待测的戊二醛溶液，混匀，1－2分钟，与比色板对比，定量测定，本发明显色鲜明，反应快，2分钟内比色定量；本发明可显示不同浓度和色阶；试剂稳定；检测费用低；受干扰因素少。

摘要： 本发明提供了一种复方戊二醛医用器械消毒液中所含戊二醛的含量测定方法,它是在亚硫酸氢钠溶液中,加入本发明被测消毒液,待亚硫氢钠与戊二醛发生加成反应后,然后以碘量法测定过量的亚硫酸氢钠,再用计算机计算出戊二醛的含量。本发明具有测定方法简易方便,可操作性强,测定结果准确、可靠等特点,填补了已有技术长期存在的空白。

摘要： 制备邻苯二醛－戊二醛水溶液的方法,其中包括在从室温直到100°C下,通过消除相应的醇将在10～60%浓度戊二醛水溶液中的邻苯二醛的缩醛转化为邻苯二醛,然后除去消除的醇,得到邻苯二醛－戊二醛水溶液。

摘要： 乙烯基甲醚与丙烯醛管道法合成吡喃制戊二醛,二者按如下反应式(见右式)合成2－烷氧基－3、4－二氢－吡喃;它们是在特制的管式反应器中被加压合成为的,该反应器腔体内装有盘管及导热介质,盘管的进口处与计量泵。本发明克服了现有工艺需要高温高压设备,间歇生产,操作繁杂,能耗大,安全性差,物料回收难等诸多弊端,具有连续生产,可靠性高,安全,成本价廉等多种优点。

摘要： 一种包含两种组分的协同抗微生物组合物。第一组分是戊二醛。第二组分是2，6-二甲基-1，3-二噁烷-4-基乙酸酯。

摘要： 本发明涉及戊二醛与1,6‑己二醇之加成物，尤其是1,6‑己二醇二缩戊二醛。本发明另涉及包含戊二醛与1,6‑己二醇之加成物之医药组合物、其制备方法以及应用。

摘要： 本发明属于催化剂技术领域，涉及一种戊二醛氧化制戊二酸用含钨功能化介孔分子筛催化剂及其制备方法。该催化剂是一种功能化介孔分子筛SBA‑15负载钨催化剂(W‑SBA‑15)，钨采用后合成的方法引入到功能化介孔分子筛SBA‑15的骨架中。所述方法将介孔分子筛SBA‑15分散于溶剂中，搅拌，加入有机硅烷剂，搅拌，回流，过滤，干燥，索氏抽提，干燥，加入二氯甲烷，搅拌，加入三氟甲磺酸，搅拌，过滤，乙醇洗涤，干燥，加入钨源，搅拌，过滤，水洗，干燥，得到所述催化剂。所述方法操作易行。制备的含钨功能化介孔分子筛SBA‑15多相催化剂孔道结构高度有序，钨物种高度分散，具有超高稳定性。本发明制备的W‑SBA‑15多相催化剂用于戊二醛氧化制戊二酸的反应中，戊二醛的转化率可达99％以上，戊二酸的收率可达98％以上，并可重复使用20次以上而活性保持不变。