聚酰胺66

摘要： 通过静电纺丝和溶液孵育处理构筑了聚酰胺66(polyamide 66,PA66)片晶间隔生长在聚酰胺66纳米纤维(polyamide 66 nanofibers,PA66 NFs)上形成的三维分级纳米结构,即同质聚酰胺66纳米纤维串晶(polyamide 66nanofibers shish-kebabs,PA66 NFSKs)结构,并对影响其形貌和结晶情况的因素进行分析。结果 表明:PA66 NFSKs的形貌与孵育溶液的浓度密切相关,孵育溶液浓度越大,PA66 NFSKs中的kebab片晶的尺寸越大;PA66 NFSKs形成时不会改变PA66 NFs原有的晶型,长出的kebab片晶为α晶型结构。将制得的PA66 NFSKs用作模板,利用离子溅射技术在其上沉积一层金纳米颗粒(Au nanoparticles,Au NPs)制成新型三维表面增强拉曼光谱(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)基底——Au NPs@PA66 NFSKs。探究了离子溅射处理时长和模板微观形貌对Au NPs@PA66 NFSKs拉曼信号增强能力的影响。优化条件下制得的SERS基底Au NPs@PA66 NFSKs0.01%-9 min对罗丹明6G(rhodamine 6G,R6G)的检测灵敏度高达10-14mol/L,同时表现出良好的信号再现性。

摘要： 利用定制的熔融浸渍装置制备了长玻璃纤维增强聚酰胺66(PA66/LGF)复合材料,并对其力学性能、界面黏结性等进行了表征,探讨了玻璃纤维含量、润滑剂含量、相容剂含量以及切粒长度等因素对复合材料性能的影响,得到了PA66/LGF复合材料优化的配方设计与切粒长度。结果表明,当玻璃纤维含量为43%(质量分数,下同)、切粒长度为12 mm的PA66/LGF复合材料拉伸强度为230 MPa,断裂伸长率为7.1%,弯曲强度为369 MPa,缺口冲击强度为62 kJ/m^(2),无缺口冲击强度为90 kJ/m^(2)。

摘要： 采用双螺杆挤出造粒工艺制备聚酰胺66(PA66)/聚四氟乙烯(PTFE)耐磨复合材料,通过摩擦性能测试、光学显微镜(OM)表征、电子显微镜(SEM)表征、力学性能测试,研究了不同PTFE含量和不同PTFE微粉粒径对PA66摩擦性能的影响。结果表明:PA66树脂摩擦因数及磨损质量随载荷的增加而降低,载荷达到160 N后接近平衡;加入PTFE后,PA66/PTFE复合材料的摩擦因数下降明显;复合材料摩擦因数对PTFE微粉粒径有选择性,当粒径为12μm时摩擦因数最小。

摘要： 国产己二腈技术即将商业化,聚酰胺66切片供应量将大幅增长,价格将大幅度下降。为此我们用聚酰胺66切片纺制930dtex/140f高强工业丝,详细介绍了此设备的特点,并对纺丝工艺进行了探讨。

摘要： 聚酰胺66作为常见的工业用品,其生产过程需要消耗大量的能量和资源,建立一个节能管理体系并改善聚酰胺66的生产工艺是目前实现聚酰胺66生产节能的主要途径。在阐述聚酰胺66生产工艺过程的基础上,确定了聚酰胺66工艺节能的方向,优化生产操作设备,控制生产工艺,从而建立一个节能管理体系,推动聚酰胺66生产节能的实现。

摘要： 采用原位共聚合方法将含磷阻燃剂引入聚酰胺66(PA66)分子链中进行阻燃改性,制备得到了原位共聚阻燃聚酰胺66(FR-PA66),经测试所有样品均通过了UL-94的V-0级别,且阻燃剂质量分数为6%时,LOI值提高到28%。同时,运用傅里叶变换红外光谱分析、X射线衍射分析、差示扫描量热分析、力学性能分析和偏光显微镜等方法,表征了阻燃改性后FR-PA66的结构、结晶行为变化及力学性能。研究表明,由于阻燃剂的引入,FR-PA66分子链受苯环的空间位阻影响,柔性有所降低,导致FR-PA66结晶速度减慢、结晶温度降低,形成晶粒尺寸较小,而晶型结构并未改变;随着阻燃剂含量的增加,FR-PA66的结晶能力和力学性能有进一步下降的趋势。

摘要： 聚酰胺56(PA56)和聚酰胺66(PA66)同属于聚酰胺材料,具有相似的化学结构,但阻燃性能不同。为进一步探究二者的差异,试验分析和比较了聚酰胺56和聚酰胺66织物的物理性能和阻燃性能。研究发现:相同单位面积质量的聚酰胺56和聚酰胺66的力学性能和手感相似,但聚酰胺56的阻燃性能较聚酰胺66高;聚酰胺56织物的损毁长度及面积较小,在燃烧过程中产生少量的熔滴,但不能点燃脱脂棉,极限氧指数高达27.4%,热释放和烟雾产生量较低,平均有效燃烧热仅为聚酰胺66的58.8%,所以火灾危害性更低。

摘要： 背景:纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料具有良好的生物相容性、骨诱导性、骨传导性及成骨性,被广泛用于临床骨折愈合、脊柱融合等的骨修复.目的:观察纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料填充联合锁定钢板固定治疗股骨骨纤维异常增殖症的临床效果.方法:选择2015年5月至2018年5月河北医科大学附属邢台市人民医院收治的15例骨纤维异常增殖症患者,病变均位于股骨,其中男4例,女11例,年龄16-58岁,均接受纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料填充联合锁定钢板内固定治疗.术后随访18-40个月,影像学X射线片和CT检查骨愈合情况,使用国际骨与软组织肿瘤协会MSTS评分、Harris评分评估患者术后功能恢复情况.结果 与结论:①X射线片显示,术后即刻移植骨和周围宿主骨存在明显边界,术后3个月时移植骨即出现爬行替代,6个月时出现明显的新骨生成,9-12个月出现完全的新骨生成,移植骨基本分解代谢,18个月后新生骨与周围骨质完全骨整合,新生骨与宿主骨边界消失,通过骨小梁直接连接;②末次随访CT检查显示局部病变消除,无复发及转移,植骨完全骨愈合,不透放射线密度比为0.78+0.09;③末次随访时15例患者疼痛均消失,MSTS评分为28.1+0.7,髋关节Harris评分94.3,恢复了日常体力活动;④纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料对于骨纤维异常增殖病灶切除后形成的骨缺损具有明显的促成骨作用,锁定钢板固定可以使患者早期活动并获得良好的术后功能.

摘要： 背景:纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料具有良好的生物相容性、骨诱导性、骨传导性及成骨性,被广泛用于临床骨折愈合、脊柱融合等的骨修复。目的:观察纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料填充联合锁定钢板固定治疗股骨骨纤维异常增殖症的临床效果。方法:选择2015年5月至2018年5月河北医科大学附属邢台市人民医院收治的15例骨纤维异常增殖症患者,病变均位于股骨,其中男4例,女11例,年龄16-58岁,均接受纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料填充联合锁定钢板内固定治疗。术后随访18-40个月,影像学X射线片和CT检查骨愈合情况,使用国际骨与软组织肿瘤协会MSTS评分、Harris评分评估患者术后功能恢复情况。结果与结论:①X射线片显示,术后即刻移植骨和周围宿主骨存在明显边界,术后3个月时移植骨即出现爬行替代,6个月时出现明显的新骨生成,9-12个月出现完全的新骨生成,移植骨基本分解代谢,18个月后新生骨与周围骨质完全骨整合,新生骨与宿主骨边界消失,通过骨小梁直接连接;②末次随访CT检查显示局部病变消除,无复发及转移,植骨完全骨愈合,不透放射线密度比为0.78±0.09;③末次随访时15例患者疼痛均消失,MSTS评分为28.1±0.7,髋关节Harris评分94.3,恢复了日常体力活动;④纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料对于骨纤维异常增殖病灶切除后形成的骨缺损具有明显的促成骨作用,锁定钢板固定可以使患者早期活动并获得良好的术后功能。

摘要： 对比研究了无玻璃纤维、普通圆形玻璃纤维、扁平玻璃纤维对溴系阻燃聚酰胺66(PA66)复合材料的翘曲性能影响,分别从力学性能、结晶性能、收缩率和横向/纵向收缩率比等因素阐述复合材料翘曲性能.结果表明,相同阻燃剂含量条件下,不加玻璃纤维复合材料的结晶度最高,横向收缩率与纵向收缩率最大,但横向/纵向收缩率比最小,复合材料翘曲度最小;相同玻璃纤维含量条件下,扁平玻璃纤维复合材料翘曲度明显优于普通圆形玻璃纤维,其横向/纵向收缩率比明显小于普通圆形玻璃纤维;力学性能方面,扁平玻璃纤维复合材料的拉伸强度和弯曲强要低于圆形玻璃纤维体系;不同形态玻璃纤维对阻燃增强PA66复合材料结晶性能影响小,其结晶度和结晶峰温度非常接近;相同阻燃剂含量条件下,随着扁平玻璃纤维含量增加,复合材料横向收缩率与纵向收缩率均降低,但横向/纵向收缩率比呈增大趋势,导致复合材料翘曲度随玻璃纤维含量增加而变大.

摘要： 本文主要概述了国内隔热条中玻璃纤维的生产应用,选用玻璃纤维增强的原因,对使用优质玻璃纤维和劣质玻璃纤维及其他填充物进行了分析,以及阐述了玻璃纤维长度、分布和玻璃纤维在隔热条中的取向问题,会对玻璃纤维增强PA66隔热条主要性能的影响,对制备高性能隔热条产品的玻璃纤维增强要点进行了分析和总结,指出了制造高性能国产隔热条的关键要素和发展方向.

摘要： 本文主要概述了国内隔热条中玻璃纤维的生产应用,选用玻璃纤维增强的原因,对使用优质玻璃纤维和劣质玻璃纤维及其他填充物进行了分析,以及阐述了玻璃纤维长度、分布和玻璃纤维在隔热条中的取向问题,会对玻璃纤维增强PA66隔热条主要性能的影响,对制备高性能隔热条产品的玻璃纤维增强要点进行了分析和总结,指出了制造高性能国产隔热条的关键要素和发展方向.

摘要： 本文主要概述了国内隔热条中玻璃纤维的生产应用,选用玻璃纤维增强的原因,对使用优质玻璃纤维和劣质玻璃纤维及其他填充物进行了分析,以及阐述了玻璃纤维长度、分布和玻璃纤维在隔热条中的取向问题,会对玻璃纤维增强PA66隔热条主要性能的影响,对制备高性能隔热条产品的玻璃纤维增强要点进行了分析和总结,指出了制造高性能国产隔热条的关键要素和发展方向.

摘要： 本文主要概述了国内隔热条中玻璃纤维的生产应用,选用玻璃纤维增强的原因,对使用优质玻璃纤维和劣质玻璃纤维及其他填充物进行了分析,以及阐述了玻璃纤维长度、分布和玻璃纤维在隔热条中的取向问题,会对玻璃纤维增强PA66隔热条主要性能的影响,对制备高性能隔热条产品的玻璃纤维增强要点进行了分析和总结,指出了制造高性能国产隔热条的关键要素和发展方向.

摘要： 本文主要概述了国内隔热条中玻璃纤维的生产应用,选用玻璃纤维增强的原因,对使用优质玻璃纤维和劣质玻璃纤维及其他填充物进行了分析,以及阐述了玻璃纤维长度、分布和玻璃纤维在隔热条中的取向问题,会对玻璃纤维增强PA66隔热条主要性能的影响,对制备高性能隔热条产品的玻璃纤维增强要点进行了分析和总结,指出了制造高性能国产隔热条的关键要素和发展方向.

摘要： 在现今骨组织替代及修复领域中,生物相容性、骨传导性及骨整合性被认为是组成骨科生物材料的关键因素.近年来,越来越多的研究提出,由具有生物活性的无机化合物及高分子化合物组成的生物材料兼具生物活性及较好的力学性能,故而该类生物材料也得到了科研工作者们的重视及临床中较为广泛的应用.本研究采用两步法(高温烧结及注塑成型)制备了基于氧化锆增韧的新型三元复合材料纳米羟基磷灰石/聚酰胺66/氧化锆(nHA/PA66/YTZ)，并对其表征、力学性能及生物相容性进行实验检测，目的在于:①.分析该新型三元复合材料的组成及评价其生物相容性;②.讨论其进一步研究应用的前景及可行性。

摘要： 在现今骨组织替代及修复领域中,生物相容性、骨传导性及骨整合性被认为是组成骨科生物材料的关键因素.近年来,越来越多的研究提出,由具有生物活性的无机化合物及高分子化合物组成的生物材料兼具生物活性及较好的力学性能,故而该类生物材料也得到了科研工作者们的重视及临床中较为广泛的应用.本研究采用两步法(高温烧结及注塑成型)制备了基于氧化锆增韧的新型三元复合材料纳米羟基磷灰石/聚酰胺66/氧化锆(nHA/PA66/YTZ)，并对其表征、力学性能及生物相容性进行实验检测，目的在于:①.分析该新型三元复合材料的组成及评价其生物相容性;②.讨论其进一步研究应用的前景及可行性。

摘要： 在现今骨组织替代及修复领域中,生物相容性、骨传导性及骨整合性被认为是组成骨科生物材料的关键因素.近年来,越来越多的研究提出,由具有生物活性的无机化合物及高分子化合物组成的生物材料兼具生物活性及较好的力学性能,故而该类生物材料也得到了科研工作者们的重视及临床中较为广泛的应用.本研究采用两步法(高温烧结及注塑成型)制备了基于氧化锆增韧的新型三元复合材料纳米羟基磷灰石/聚酰胺66/氧化锆(nHA/PA66/YTZ)，并对其表征、力学性能及生物相容性进行实验检测，目的在于:①.分析该新型三元复合材料的组成及评价其生物相容性;②.讨论其进一步研究应用的前景及可行性。

摘要： 在现今骨组织替代及修复领域中,生物相容性、骨传导性及骨整合性被认为是组成骨科生物材料的关键因素.近年来,越来越多的研究提出,由具有生物活性的无机化合物及高分子化合物组成的生物材料兼具生物活性及较好的力学性能,故而该类生物材料也得到了科研工作者们的重视及临床中较为广泛的应用.本研究采用两步法(高温烧结及注塑成型)制备了基于氧化锆增韧的新型三元复合材料纳米羟基磷灰石/聚酰胺66/氧化锆(nHA/PA66/YTZ)，并对其表征、力学性能及生物相容性进行实验检测，目的在于:①.分析该新型三元复合材料的组成及评价其生物相容性;②.讨论其进一步研究应用的前景及可行性。

摘要： 在现今骨组织替代及修复领域中,生物相容性、骨传导性及骨整合性被认为是组成骨科生物材料的关键因素.近年来,越来越多的研究提出,由具有生物活性的无机化合物及高分子化合物组成的生物材料兼具生物活性及较好的力学性能,故而该类生物材料也得到了科研工作者们的重视及临床中较为广泛的应用.本研究采用两步法(高温烧结及注塑成型)制备了基于氧化锆增韧的新型三元复合材料纳米羟基磷灰石/聚酰胺66/氧化锆(nHA/PA66/YTZ)，并对其表征、力学性能及生物相容性进行实验检测，目的在于:①.分析该新型三元复合材料的组成及评价其生物相容性;②.讨论其进一步研究应用的前景及可行性。

摘要： 一种聚己二酰己二胺纤维具有：甲酰相对粘度50-150；拉伸强力至少7.5g/d；中间伸长在5.3g/d应力下不大于8%；断裂伸长(%)和中间伸长差，在5.3g/d应力下，至少为6%；收缩率在160°C干热条件下不大于5%，更可取地，具有：断裂伸长为12-20%；形稳性不大于13%；晶体定向度至少0.85，不大于0.92；晶体完美指数至少60%。它的制备是通过熔融聚己二酰己二胺，从一喷丝板挤出熔体，冷却挤出物并固化；1，000-6，000m/min卷取速度下卷绕所得的化纤长纱；然后在不大于100m/min的拉伸速度下热拉伸该化纤长丝纱。

摘要： 包含聚酰胺66以及一种选自下组的聚酰胺的组合物，该组由以下各项组成：聚酰胺610、聚酰胺1010和聚酰胺1012。本发明涉及一种组合物，该组合物包含至少聚酰胺66以及选自由以下各项组成的组的聚酰胺：聚酰胺610、聚酰胺1010和聚酰胺1012；以及任选地填料和／或添加剂。此种组合物具有良好的耐化学性，特别对于氯化物和冷却流体。

摘要： 使用含有50％摩尔以上特定结构单元的芳族聚酰胺聚合物，制成对波长450nm-700nm光的透光率为80％以上的脂环式或芳族聚酰胺。用该聚酰胺，可提供高刚性、高耐热性且无色透明的脂环式或芳族聚酰胺膜。并且还提供使用这些聚酰胺或聚酰胺膜形成的各种光学用部件以及聚酰胺的共聚物。

摘要： 使用含有50%摩尔以上特定结构单元的芳族聚酰胺聚合物，制成对波长450nm-700nm光的透光率为80%以上的脂环式或芳族聚酰胺。用该聚酰胺，可提供高刚性、高耐热性且无色透明的脂环式或芳族聚酰胺膜。并且还提供使用这些聚酰胺或聚酰胺膜形成的各种光学用部件以及聚酰胺的共聚物。

摘要： 聚已二酰已二胺纤维具有甲酰相对粘度50～150；拉伸强力至少7.5g/d；中间伸长在5.3g/d应力下不大于8％；断裂伸长和中间伸长差在5.3g/d应力下至少6％；收缩率160°C干热条件下不大于5％，伸长为12～20％；形稳性不大于13％；晶体定向度至少0.85，不大于0.92；晶体完美指数至少60％。其制备熔融聚已二酰已二胺；从喷丝板挤出，冷却挤出物并固化；1,000～6,000m/min卷取速度下卷绕所得的长纱；不大于100m/min的拉伸速度下热拉该长丝纱。

摘要： 本发明涉及一种聚酰胺酸组合物的制备方法、聚酰胺酸组合物、利用该聚酰胺酸组合物的聚酰胺酰亚胺膜的制备方法及通过该制备方法制备的聚酰胺酰亚胺膜，更详细地，本发明涉及一种新型二羰基化合物、通过使用包含芳族环和脂环的二羰基化合物来制备具有优异的光学特性、高玻璃化转变温度和低热膨胀系数的聚酰胺酸组合物的方法、聚酰胺酸组合物、利用该聚酰胺酸组合物的聚酰胺酰亚胺膜的制备方法及通过该制备方法制备的聚酰胺酰亚胺膜。

摘要： 包含聚酰胺66以及一种选自下组的聚酰胺的组合物，该组由以下各项组成：聚酰胺610、聚酰胺1010和聚酰胺1012。本发明涉及一种组合物，该组合物包含至少聚酰胺66以及选自由以下各项组成的组的聚酰胺：聚酰胺610、聚酰胺1010和聚酰胺1012；以及任选地填料和／或添加剂。此种组合物具有良好的耐化学性，特别对于氯化物和冷却流体。

摘要： 使用含有50％摩尔以上特定结构单元的芳族聚酰胺聚合物，制成对波长450nm－700nm光的透光率为80％以上的脂环式或芳族聚酰胺。用该聚酰胺，可提供高刚性、高耐热性且无色透明的脂环式或芳族聚酰胺膜。并且还提供使用这些聚酰胺或聚酰胺膜形成的各种光学用部件以及聚酰胺的共聚物。

摘要： 使用含有50％摩尔以上特定结构单元的芳族聚酰胺聚合物，制成对波长450nm－700nm光的透光率为80％以上的脂环式或芳族聚酰胺。用该聚酰胺，可提供高刚性、高耐热性且无色透明的脂环式或芳族聚酰胺膜。并且还提供使用这些聚酰胺或聚酰胺膜形成的各种光学用部件以及聚酰胺的共聚物。

摘要： 本发明涉及一种包含第一聚酰胺组分(PA1)和第二聚酰胺组分(PA2)的烧结粉末(SP)，其中第二聚酰胺组分(PA2)的熔点高于第一聚酰胺组分(PA1)的熔点。本发明还涉及一种通过烧结烧结粉末(SP)或通过FFF(熔丝制造)方法制备成型体的方法以及一种通过本发明的方法可获得的成型体。本发明还涉及一种制备烧结粉末(SP)的方法。