中枢神经

摘要： 背景:临床上广泛采用自体神经移植来达到神经修复的目的,但应用效果欠佳,而聚乙二醇的应用从细胞融合剂到水凝胶生物黏合剂再到促轴突融合神经修复新型材料等,因此若能联合聚乙二醇探索出加快神经功能重建的方法,可以更好地应用于临床,并且对神经再生与功能重建也具有重要意义.目的:阐述聚乙二醇在神经功能重建领域的应用进展.方法:利用PubMed和中国知网数据库,检索有关聚乙二醇促细胞融合以及聚乙二醇作用于神经修复的文献,检索时间为2020年10月至2021年3月,英文检索词为"PEG,polyethylene glycol,cell-fusion,nerve function reconstruction,nerve repair",中文检索词为"聚乙二醇、细胞融合、功能重建、神经修复".根据纳入与排除标准对所有文章进行初筛后,保留相关性较高的61篇文章进行综述.结果 与结论:①在一定条件下,70％聚乙二醇加入少量腺苷5'-三磷酸可加快损伤神经轴突快速生长,有效促进膜的融合,实现神经细胞结构和功能重建.②聚乙二醇自身浓度是促进体细胞融合的主要影响因素,当聚乙二醇浓度为35％,相对分子质量为4000,或者聚乙二醇浓度为50％,其相对分子质量为1000时,对细胞融合效率影响最大;其他次要影响因素包括融合细胞个数、反应温度和时间等.③进一步分析聚乙二醇促神经修复的机制发现,聚乙二醇可促进轴突融合,表现出恢复轴突形态的连续性和电生理功能的作用,但是否能在瓦勒氏变性之前实现轴突的有效连接还需进一步研究证明.④聚乙二醇应用前景较为广泛,未来可考虑将其应用在新型生物黏合剂的研发、神经修复支架改良、复合物水凝胶研制相关研究中,但关于聚乙二醇在神经功能重建领域的应用还有诸多问题未解决,如聚乙二醇诱导神经细胞融合对人体的长期影响、最大延迟治疗时间等问题,还需后续研究不断完善.

摘要： 背景:临床上广泛采用自体神经移植来达到神经修复的目的,但应用效果欠佳,而聚乙二醇的应用从细胞融合剂到水凝胶生物黏合剂再到促轴突融合神经修复新型材料等,因此若能联合聚乙二醇探索出加快神经功能重建的方法,可以更好地应用于临床,并且对神经再生与功能重建也具有重要意义。目的:阐述聚乙二醇在神经功能重建领域的应用进展。方法:利用PubMed和中国知网数据库,检索有关聚乙二醇促细胞融合以及聚乙二醇作用于神经修复的文献,检索时间为2020年10月至2021年3月,英文检索词为"PEG,polyethylene glycol,cell-fusion,nerve function reconstruction,nerve repair",中文检索词为"聚乙二醇、细胞融合、功能重建、神经修复"。根据纳入与排除标准对所有文章进行初筛后,保留相关性较高的61篇文章进行综述。结果与结论:(1)在一定条件下,70%聚乙二醇加入少量腺苷5’-三磷酸可加快损伤神经轴突快速生长,有效促进膜的融合,实现神经细胞结构和功能重建。(2)聚乙二醇自身浓度是促进体细胞融合的主要影响因素,当聚乙二醇浓度为35%,相对分子质量为4000,或者聚乙二醇浓度为50%,其相对分子质量为1000时,对细胞融合效率影响最大;其他次要影响因素包括融合细胞个数、反应温度和时间等。(3)进一步分析聚乙二醇促神经修复的机制发现,聚乙二醇可促进轴突融合,表现出恢复轴突形态的连续性和电生理功能的作用,但是否能在瓦勒氏变性之前实现轴突的有效连接还需进一步研究证明。(4)聚乙二醇应用前景较为广泛,未来可考虑将其应用在新型生物黏合剂的研发、神经修复支架改良、复合物水凝胶研制相关研究中,但关于聚乙二醇在神经功能重建领域的应用还有诸多问题未解决,如聚乙二醇诱导神经细胞融合对人体的长期影响、最大延迟治疗时间等问题,还需后续研究不断完善。

摘要： 目的探讨中枢神经系统Rosai-Dorfman病(RDD)的磁共振(MRI)表现。方法回顾性分析本院经病理证实的5例中枢神经系统RDD的临床及MRI资料。结果男性4例、女性1例,平均年龄(39.8±21.7)岁。4例位于颅内、1例位于胸椎管。MRI表现:病变T_(1)加权像呈等信号,T_(2)加权像呈等、略低及略高信号,增强扫描明显均匀强化;2例左顶部及左额颞硬脑膜病变周围脑实质受压水肿,临近硬脑膜增厚强化,可见“硬膜尾征”;3例病变临近颅骨板障及胸椎骨质破坏;1例左顶部病变动脉自旋标记灌注成像呈略低灌注。结论中枢神经系统RDD的MRI表现为等、略低及略高T_(2)信号,增强扫描明显均匀强化,临近骨质易受累破坏,灌注成像呈略低灌注。RDD的MRI表现具有特征性,有助于其术前诊断及评估。

摘要： 有人说颈椎病是“百病之源”,这句话并非夸大之言,因为颈椎上接大脑,必须保证血液对大脑的充沛供给;下接脊柱,大脑中枢神经的命令要经此传达给躯体去完成各种动作。有了颈椎病,如果不能得到及时的干预,不仅会严重影响日常生活,还可能引发多种严重病症。

摘要： 本研究采用测试法、数理统计法和访谈法在2020年全国摔跤锦标赛前30天、15天和1天,对山西省摔跤项目17名参赛运动员进行Omegawave身体机能监控。结果显示:(1)Omegawave可以为运动员赛前身体机能监控和疲劳恢复提供参考,为摔跤运动员赛前机能评定体系的构建提供数据支持。(2)赛前运动员心功能等身体机能疲劳程度不明显,但中枢神经疲劳程度明显。(3)我省摔跤运动员有氧能力指数和无氧能力指数优势不明显。(4)摔跤运动员比赛成绩受赛前心理状态和中枢神经系统的影响,因此有必要对运动员进行赛前心理训练及调控,并调节中枢神经兴奋。

摘要： 纤维肌痛又称纤维肌痛综合征,是由于中枢神经感觉传入处理功能失调引起的慢性弥漫性疼痛综合征,是20~55岁女性全身肌肉骨骼疼痛最常见的原因,也是慢性疼痛的常见原因。此病还常与其他系统性疾病合并存在,对患者生活质量造成严重影响。

摘要： 羊食道阻塞主要是食团或异物阻塞食道所表现出来的吞咽障碍,该疾病在临床上可以分为完全阻塞以及不完全阻塞。羊在快速吞咽或受到惊吓的时候易发生食道阻塞,该文对当前针对该疾病的药物治疗、开口取物、手术治疗、打气治疗等方法加以讨论,保证羊在饲养过程中的健康生长。1羊食道阻塞的症状羊出现食道阻塞以后,其食道会呈现麻痹、扩张状态,同时其中枢神经会保持过分兴奋,从而进一步加重食管痉挛的问题。

摘要： 近年来,随着患病群体的扩大,阿尔茨海默病越来越受到人们的关注。根据国家卫健委今年9月发布的数据,阿尔茨海默病是老年期痴呆最主要的类型,我国60岁及以上老年人中约有1000万阿尔茨海默病患者。遗忘并不是阿尔茨海默病带来的最严重的后果,与之相伴的记忆力衰退、中枢神经退化、行动能力丧失、人格逐渐改变……阿尔茨海默病就像一列滑向深渊的列车,无法转向,也停不下来。

摘要： 狂犬病是世界上病死率最高的疾病,一旦发病,死亡率为100%。在科学技术如此发达的21世纪,狂犬病尚且如此可怕,那么古代人患上狂犬病又该如何自救呢?狂犬病从何而来狂犬病是一种急性传染病,主要攻击人的中枢神经,患病人主要表现为高度兴奋、恐水、怕风等。狂犬病的潜伏期是四天到几个月不等,最长可达到十年。最可怕的是,狂犬病目前没有治愈的方法,只能预防,发作后致死率是百分之百。

摘要： 耳鸣作为一种在耳内或头颅内自发产生的鸣响,一般分为客观性耳鸣和主观性耳鸣两大类。主观性耳鸣机制目前不明,且没有确切的客观记录手段,在治疗方面更有诸多困难。重度和极重度感音神经性聋患者行人工耳蜗植入(cochlear implant, CI)术前常伴有耳鸣(有报道范围在66%~88%[1])。已有研究发现,人工耳蜗不仅可帮助患者恢复听力,还可对耳鸣产生有效的抑制作用[2-4],甚至有研究者建议对严重耳鸣的患者行CI以治疗耳鸣[5]。

摘要： 传统观念认为全身麻醉是"完全可逆的".但近年来的研究提示,发育中的啮齿类动物大脑暴露于阻滞NMDA受体或激动GABA受体的全身麻醉药可引起广泛的脑细胞凋亡,对机体的中枢神经系统及其功能有永久性的损害.这引起了麻醉学者的重视.本文就全身麻醉药对中枢神经元的远期损害，对机体学习记忆的远期期损害，对子代学习记忆的影响及其作用机制的研究进展进行综述.而且体外试验、动物实验和临床证据均显示，某些全身麻醉可引起中枢神经系统远期损害。但麻醉对人体的神经毒性、对发育中的人脑的影响关系需要前瞻性、大规模、长时间随访人体试验进一步证实。全身麻醉引起中枢神经系统远期损害的确切机制尚不完全清楚，学习记忆正／负调控平衡可能是诠释其机制有效途径，是将来的研究热点。深入研究全身麻醉对中枢神经系统的远期影响，有极其重要的理论意义和临床意义。

摘要： 目的：研究针刺腧穴引起的中枢效应,探讨不同敏感度体质因素对针刺镇痛的影响. 方法：筛选3组典型体质的健康志愿者,分为不敏感组,正常组和敏感组,每组15例.测定各组针刺左足三里穴前后的试验压痛阈值,应用配对t检验比较镇痛效应.2周后,应用功能磁共振成像(fMRI)技术对受试者针刺前后进行静息态BOLD扫描,采用低频振幅(amplitude of low frequency fluctuation,ALFF)分析方法对各组进行配对t检验. 结果：①除不敏感组,正常组和敏感组针刺前后压痛阈值的比较差异均有统计学意义(P＜0.05).②针刺后与针刺前ALFF值比较,不敏感组在左颞下回、左梭状回ALFF值降低,未见ALFF值增高脑区;正常组ALFF值增高脑区有：双侧小脑后叶、脑干、边缘叶、颞下回、右尾状核;ALFF值减低的脑区有：左中央后回、左中央前回、双侧枕叶;敏感组ALFF值增高的脑区有：双侧小脑后叶、颞下回、梭状回、额叶、基底节、前扣带回、右缘上回、右补充运动区、左岛叶;ALFF值减低的脑区有：左颞中回、左中央后回、后扣带回、双侧枕叶. 结论：不同敏感度体质因素影响针刺镇痛效应,其中枢神经调控机制可能与针刺引起不同的脑区响应网络相关.

摘要： 目的:探讨改良球囊扩张治疗脑干卒中后上食管括约肌功能障碍患者的中枢神经调控机制.rn 方法:选取上食管括约肌开放不全或完全不开放的脑干卒中后吞咽障碍20例,按随机数字表法分为常规治疗组和球囊扩张组,每组10例;另选取健康受试者10例设为正常组.治疗前、后,采用功能性磁共振成像检查观察3组受试者吞咽唾液时吞咽相关皮质兴奋性的变化(正常组于2组患者治疗后进行检查),并比较3组受试者治疗前、后皮质和皮质下激活情况.rn 结果:正常组受试者双侧大脑皮质及皮质下激活广泛,脑干卒中后吞咽障碍患者脑区激活明显减少.治疗后,球囊扩张组中有7例患者恢复完全经口进食,常规治疗组仅3例恢复经口进食,且球囊扩张组患者激活脑区较组内治疗前明显增多,包括前扣带回、岛叶、辅助运动区、额叶、楔前叶等,但激活体素较低(P＜0.01);常规治疗组患者后脑区仅左侧楔前叶较组内治疗前激活增多,且激活体素仅为22(P＜0.01).rn 结论:改良球囊扩张术可激活感觉运动皮质及皮质下吞咽相关的功能区,并通过离皮质通路来改善吞咽功能.

摘要： 基于胚胎干细胞的(发育毒性)新替代测试策略(Embryonic Stem cell-based Novel Alternative Testing Strategies,ESNATS)是欧盟第7框架计划(FP7)的部分内容.其目的是建立一种新的基于胚胎干细胞特别是人胚胎干细胞(hESC)的毒性测试平台,以加速药物发展速度,提高毒性预测能力,减少药物研发费用,替代传统的动物实验方法,实现高通量毒性筛选.为了达到这个目的,采用hESC细胞系按标准化的培养和分化方案,发展了一组合的毒性测试方法,包括发育毒性、发育神经毒性、基于胚胎干细胞的毒理基因组学和毒理蛋白组学特征及代谢、毒代动力学等,并最终将整合成一个完整的测试系统.rn 目前，基于人类胚胎干细胞的体外测试系统己在ESNATS中建立，并模拟了人类中枢神经系统的发育过程。ESNATS的研究结果由于采用人的试验系统较动物试验更好地预测对病人的安全性，符合减少、优化和替代动物试验(3Rs)原则，降低药物测试费用，能快速地进行中到高通量的测试。hESC细胞系的培养将进一步自动化和规模化，以便未来能够发展作为常规毒性测试之用。

摘要： 目的:探索在儿童心脏手术中使用乌司他丁对儿童中枢神经的保护作用.方法:选择3-10岁择期行心脏手术先天性心脏病患儿100例,随机均分为2组,对照(C)组,乌司他丁(U)组,每组50例.两组均采用静脉全身麻醉,体外循环下手术,U组在术中使用2万U/kg乌司他丁,C组使用同等剂量生理盐水.两组分别在术前ld,手术结束,术后6h,取静脉血浆检测S100β,NSE浓度,评估患者中枢神经系统损伤.结果:术前两组血浆S100β,NSE浓度差异无显著性(P＞0.05).手术结束,术后6h,各组较术前血浆S100β,NSE浓度升高,差异有显著性(P＜0.05),U组较C组血浆S100β,NSE浓度较低,差异有显著性(P＜0.05).结论:在儿童心脏手术中使用乌司他丁可减轻手术引起的中枢神经损伤.

摘要： "hold",英语中有"抑制"、"约束"、"控制"的意思.生物体的功能(及其相应结构)有进化、发育意义上的不同层次.不同层次功能间的关系上,以大脑皮层和交感神经为代表的高层次功能对低层次功能有抑制、控制作用.正常情况下,高层次功能能"hold住"低层次功能.虚证(指气虚证和阳虚证)情况下,高层次功能的强度减弱.因此,"hold不住"低层次功能,低层次功能的强度反弹性增强.虚证情况下,高层次功能"hold不住"低层次功能,小儿遗尿是明显的例子.小儿遗尿,指小儿到了能够控制排尿的年龄,而经常在夜间睡眠中不自觉的排尿.中枢神经系统对排尿控制的发育,是由低级中枢反射渐至大脑皮层意识控制的过程.遗尿惠儿由于发育迟缓,大脑皮层兴奋性不足,因而低级中枢及其相应的排尿机制过度活跃,使夜间发生无意识的排尿.同时,小儿遗尿虚寒证表现突出.所以,从小儿通尿看,高层次功能"hold不住"低层次功能,是虚证的病理特点.

摘要： 目的：探讨PPARy激动剂LIG的中枢抗炎作用及其分子机制.方法：通过LPS激活THP-1巨噬细胞以及侧脑室注射LPS诱发大鼠神经炎症来对LIG进行药效学评价.结果：LIG能够剂量依赖性地抑制LPS诱导的促炎症因子(TNF-α,MCP-1)的产生及TLR4/NF-κB/p38MAPK信号通路的活化,同时能剂量依赖性地增强PPRγ的活性.而且LIG对LPS诱导的大鼠神经炎症的上述作用均可被GW9662拮抗.结论：LIG能够通过激动PPARγ抑制TLR4/NF-κB信号通路的活化从而发挥抗炎作用.

摘要： 目的：探讨PPARy激动剂LIG的中枢抗炎作用及其分子机制.方法：通过LPS激活THP-1巨噬细胞以及侧脑室注射LPS诱发大鼠神经炎症来对LIG进行药效学评价.结果：LIG能够剂量依赖性地抑制LPS诱导的促炎症因子(TNF-α,MCP-1)的产生及TLR4/NF-κB/p38MAPK信号通路的活化,同时能剂量依赖性地增强PPRγ的活性.而且LIG对LPS诱导的大鼠神经炎症的上述作用均可被GW9662拮抗.结论：LIG能够通过激动PPARγ抑制TLR4/NF-κB信号通路的活化从而发挥抗炎作用.

摘要： 目的：探讨PPARy激动剂LIG的中枢抗炎作用及其分子机制.方法：通过LPS激活THP-1巨噬细胞以及侧脑室注射LPS诱发大鼠神经炎症来对LIG进行药效学评价.结果：LIG能够剂量依赖性地抑制LPS诱导的促炎症因子(TNF-α,MCP-1)的产生及TLR4/NF-κB/p38MAPK信号通路的活化,同时能剂量依赖性地增强PPRγ的活性.而且LIG对LPS诱导的大鼠神经炎症的上述作用均可被GW9662拮抗.结论：LIG能够通过激动PPARγ抑制TLR4/NF-κB信号通路的活化从而发挥抗炎作用.

摘要： 目的：探讨PPARy激动剂LIG的中枢抗炎作用及其分子机制.方法：通过LPS激活THP-1巨噬细胞以及侧脑室注射LPS诱发大鼠神经炎症来对LIG进行药效学评价.结果：LIG能够剂量依赖性地抑制LPS诱导的促炎症因子(TNF-α,MCP-1)的产生及TLR4/NF-κB/p38MAPK信号通路的活化,同时能剂量依赖性地增强PPRγ的活性.而且LIG对LPS诱导的大鼠神经炎症的上述作用均可被GW9662拮抗.结论：LIG能够通过激动PPARγ抑制TLR4/NF-κB信号通路的活化从而发挥抗炎作用.

摘要： 本发明涉及用组织蛋白酶S抑制剂和用作为组织蛋白酶S抑制剂的式I化合物治疗CNS紊乱、疾病和损伤的方法，特别是神经退行性病症。本发明涉及包含这些化合物以便治疗CNS紊乱的药物组合物。

摘要： 本发明提供，在阿尔茨海默氏病、多发性硬化、中风和创伤后应激障碍中，通过减弱或预防脑损伤或者在脑损伤后的长期的神经炎症所带来的白三烯‑介导的事件，减弱或预防中枢神经系统内的脑损伤介导的损害的方法。该方法包括在脑损伤事件前或脑损伤事件后的至少一种5‑脂氧合酶活化蛋白(FLAP)抑制剂的给药。该方法发现中枢神经系统中的白三烯的产生与创伤性脑损伤(TBI)、中风、多发性硬化、阿尔茨海默氏病、创伤后应激障碍以及其他脑损伤的治疗相关。FLAP抑制剂优选地通过经鼻腔给药，且优选地在潜在的脑损伤事件前预防性给确切的高危群体给药。

摘要： 本发明具有能够以优异效率渗透未曾显著渗透的中枢神经系统的血脑屏障和血脊髓屏障的功能，由此能够通过低剂量施用获得迅速、快速且更加有效的治疗效果。此外，本发明能够实现不同于常规治疗剂的局部施用，从而减少副作用，并且能够以高浓度局部施用治疗剂，从而潜在地能够实现新的治疗和处方。

摘要： 本发明提出了一种治疗中枢神经系神经元神经炎的中草药水煎剂。治疗脑神经元神经炎：由红人参、生黄芪、当归、杜仲、续断、牛膝、桂枝、炒白芍、干姜、制附子、红花、川芎、羌活、独活、甘草、防风组成，通过水煎口服；治疗脊神经元神经炎：由红人参、生黄芪、当归、白茯苓、桂枝、炒白芍、干姜、制附子、葛根、羌活、独活、防风、生甘草组成，通过水煎口服；治疗内脏神经元神经炎：由红人参、焦白术、白茯苓、杜仲、续断、青皮、香附、厚朴、当归、元胡、桃仁、桂枝、炒白芍、干姜、防风，羌活，独活，甘草组成，通过水煎口服。由于本发明具有复发率低，治愈率高，显效率高的优点，适宜作为治疗中枢神经系统神经元神经炎的水煎剂使用。

摘要： 本发明关于神经调节和/或神经刺激系统(10)，其至少包含以下组件：至少一个感测单元(12)，至少的控制单元(14)，至少一个刺激单元(16)，至少一个中枢神经系统刺激模块(18)，至少一个外周神经系统刺激模块(20)，其中所述神经调节和/或神经刺激系统(10)的组件中的至少一个是可植入的。

摘要： 本发明提供一种用于中枢神经系统疾病实验大鼠模型的神经功能评定和训练系统，属于医学跟踪评估技术领域，该系统包括评估系统和训练系统、评分系统三大部分；评估系统包括：针对运动功能、感觉功能、大脑认知功能三大方面；训练系统包括：运动功能训练、感觉功能训练、大脑认知功能训练；评分系统根据信度效度评价，设计评分表，利用评分表计算各项分数和总分。本发明特点是针对中枢神经系统疾病大鼠模型的功能障碍可进行比较全方面的评估。既可以评估又可以训练。包括中枢神经系统功能障碍评估系统和中枢神经系统功能障碍训练系统。本发明的系统设计合理、布局方便、易于掌握，具有良好的推广使用价值。

摘要： 本发明涉及能够将免疫细胞靶向至产生自身抗体的B细胞的嵌合自身抗体受体(CAAR)。该CAAR包含自身抗原或其片段，所述自身抗原或其片段结合与主要靶向中枢神经系统的神经自身免疫疾病相关的自身抗体。本发明涉及编码嵌合自身抗体受体(CAAR)的核酸分子，该核酸分子包含：编码自身抗原或其片段的序列，所述自身抗原或其片段结合与主要靶向中枢神经系统的神经自身免疫疾病相关的自身抗体；编码跨膜结构域的序列；以及编码细胞内信号传导结构域的序列。在一种实施方式中，由该核酸序列编码的自身抗原包含以下或由以下组成：N‑甲基‑D‑天冬氨酸受体(NMDAR)或一个或多个NMDAR片段。本发明进一步涉及本发明的嵌合自身抗体受体(CAAR)蛋白质、包含编码本发明的嵌合自身抗体受体(CAAR)的核酸分子的载体、包含编码CAAR的核酸分子的基因修饰的免疫细胞以及该免疫细胞在治疗或预防主要靶向中枢神经系统的神经自身免疫疾病中的用途，所述神经自身免疫疾病诸如自身免疫性脑病或脑脊髓病，优选地为抗NMDAR脑炎。

摘要： 包含神经活性类固醇(如异孕烷醇酮)和任选地环糊精(包括β‑环糊精如磺基丁基醚β‑环糊精(CAPTISOL))的制剂。以及使用所述神经活性类固醇制剂治疗中枢神经系统障碍(例如外伤性脑损伤、癫痫持续状态和癫痫发作)的方法。

摘要： 本发明涉及用于预防和/或治疗以神经元可塑性下降为特征、特别是以突触可塑性下降为特征的中枢神经系统疾病的化合物和组合物，例如用于治疗影响认知过程如学习、感知、注意力、推理、语言和/或记忆的中枢神经系统疾病；用于治疗中枢神经系统疾病，如包括帕金森氏症、阿尔茨海默氏症和/或肌萎缩侧索硬化症在内的神经退行性疾病；用于治疗引起情绪失调、过度兴奋、多动症和/或焦虑的中枢神经系统疾病；以及用于治疗神经系统疾病，如癫痫，所述化合物是N‑乙酰牛磺酸镁。

摘要： 本发明公开了一种基于运动意图诱发中枢神经系统微电刺激的运动功能障碍神经桥接系统，属于面向运动功能重建的康复生物医学领域，即通过对大脑运动区域神经电生理信号和运动信息进行监测分析，能够对所采集到的神经电生理信号和运动信息进行特征分析和实时解码，模拟动作的轨迹或预判运动意图，并利用电极自动实施闭环反馈神经电刺激调控，进而有效改善运动功能障碍患者动作的协调性与准确性。本发明通过神经可塑性原理影响大脑各个区域之间的相互连接，在大脑中枢运动控制系统和人体运动执行相关系统之间建立人工闭环假体，进而实现运动功能障碍患者凭借自主运动意图驱动动作发生，达到康复训练的目的，对于运动功能障碍患者具有重要意义。