纤维形态

摘要： 在当前资源短缺和能源危机问题的背景下,用稻草等非木质纤维素原料制备生物质基材料等的研究备受重视。使用质量分数20%~60%的对甲苯磺酸,在60~80°C的反应温度、15~60 min的时间内对稻草进行组分分离,得到的纤维固体产物的得率基本在60%以上,灰分含量在10%以上。通过固体产物与废液等的化学成分分析,得到组分分离的脱木质素反应动力学曲线、半纤维素降解动力学曲线和反应动力学方程相应的参数值。分析了反应的联合脱木质素因子(CDF)跟固体产物的纤维组成、形态和表面电荷等之间的关系。根据反应剧烈程度,把CDF曲线分成3部分:当CDF值小于3000 min·mol/L时,纤维分离不彻底;当CDF值为3000~6000 min·mol/L时,纤维分离程度较好;当CDF值大于6000 min·mol/L时,纤维虽分离良好,但纤维断裂较多,碎片化严重。CDF因子越高,纤维表面Zeta电位绝对值越高,但红外光谱和羧基含量结果显示纤维的官能团类型没有变化。CDF曲线转折点附近的P30T80t30和P45T70t60条件下的纤维得到了有效的分离,并较好地保持了纤维形态,适用于造纸。

摘要： 分析楸树的品质性状遗传变化规律,选出优良无性系,为楸木人工林种质资源选育和工业化应用提供理论依据。测定了6个不同无性系楸木的化学成分、密度和纤维形态特征,并对不同无性系的部分木材性质进行了比较。结果表明,洛楸5号苯醇提取物含量最少,综纤维素、半纤维素和α-纤维素含量最多,纤维宽度最宽;洛楸1号木质素含量最少;洛楸3号纤维长度最长,纤维双壁厚、壁腔比最小。由髓心向外,6种楸木苯醇提取物含量逐渐增加,8年后明显下降;木质素含量由髓心向外逐渐降低,6年后趋于稳定;综纤维素和半纤维素含量由髓心向外均呈下降趋势,α-纤维素含量缓慢上升。从髓心向外,纤维长度随树龄增长而增加;纤维宽度变化不明显,整体呈现出略微下降的趋势;纤维双壁厚度随树龄增长而波动,变化规律较差;从髓心向外,壁腔比呈现缓慢增长的趋势,第9年轮以后,开始出现下降趋势,但下降幅度小于增长幅度。楸木密度适中,其中天楸2号密度最大,苯醇抽提物含量较高,颜色较深,可以考虑将其制作成乐器、棋盘等。

摘要： 利用楠竹制浆可缓解我国造纸原料资源短缺问题,对促进乡村振兴战略实施和增加碳汇能力具有重要意义。本文介绍了我国的竹资源、竹子化学制浆特性和国内竹浆产业现状;对楠竹的化学组成、纤维形态、物理特性和生物结构进行了详细地分析和讨论;重点介绍了国内楠竹化学制浆技术的科研和产业化应用,以及楠竹溶解浆制浆;并提出了楠竹化学制浆产业化需要重点注意的技术问题及其建议。

摘要： 【目的】伐桩是人工林生态系统的重要组成部分,深入理解伐桩等粗木质残体的分解机制,可为桉树人工林的可持续经营提供理论依据。【方法】以5个腐烂等级尾巨桉Eucalyptus urophylla×E.grandis伐桩为研究对象,分别利用范式抽滤法、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和显微观测法对不同腐烂等级伐桩的木质纤维素含量、纤维素相对结晶度、木质官能团和纤维形态变化进行分析。【结果】纤维素、半纤维素和综纤维素含量随腐烂等级的增加而显著减少,木质素含量和木质素/综纤维素随着腐烂等级的增加呈先增加后减少的趋势。分解初期(Ⅰ和Ⅱ)半纤维素优先被分解,纤维素从腐烂等级Ⅱ开始分解,而木质素主要在伐桩分解中后期(Ⅲ~Ⅴ)被分解。纤维素相对结晶度随着腐烂等级的增加而减少。腐烂等级Ⅰ到Ⅱ非结晶区遭到微生物侵袭,但纤维素相对结晶度变化不明显;腐烂等级Ⅱ~Ⅴ结晶区遭到破坏,导致相对结晶度显著下降。傅里叶变换红外光谱分析中,木质纤维素特征峰官能团在伐桩分解过程发生明显变化,其中表征纤维素和半纤维素的特征峰振动随着腐烂等级的增加而减弱,表征木质素的特征峰振动先加强后减弱。随着腐烂等级的增加,纤维素长度、宽度和长宽比总体呈减少的趋势。主成分分析表明,5个腐烂等级伐桩被划分为3组,腐烂等级Ⅰ和Ⅱ的伐桩木质纤维素组分相似,腐烂等级Ⅲ和Ⅳ相似,腐烂等级Ⅴ单独为一组。【结论】尾巨桉伐桩分解是以半纤维素和纤维素的非结晶区为起点,腐烂等级I~Ⅲ综纤维素逐渐分解,木质素相对富集,而腐烂等级Ⅲ~Ⅴ木质纤维素各组分同时被分解。

摘要： 本研究以硫酸盐竹浆为研究对象,探讨了杂细胞对打浆前后竹浆的纤维形态、打浆度、保水值及成纸性能的影响。结果表明,竹浆中杂细胞的含量会对竹浆打浆性能产生显著的影响。在相同打浆转数下,随着杂细胞含量的增加,竹浆打浆度、保水值和纤维扭结明显提高,竹浆纤维的卷曲度和分丝帚化程度下降。在相近打浆度下,随着杂细胞含量的增加,竹浆成纸的耐破指数、撕裂指数和耐折度呈下降趋势,抗张指数在杂细胞含量为3%时最佳,达78.3N·m/g。

摘要： 通过室内试验研究不同形态下短切玄武岩纤维在不同掺量下对沥青混合料微表处的路用性能影响。结果表明:随着玄武岩纤维掺量的增大,掺入两种形态玄武岩纤维的沥青混合料微表处的轮辙变形性能呈现出先增大后减小的趋势。在掺量低于0.3%时,掺入两种形态纤维的沥青混合料微表处抗水损害性能相差无几,高于0.3%时,掺入絮状纤维的抗水损害能力更优。随着掺量的上升,其抗磨耗性能逐步下降,且加入絮状纤维的性能优于束状纤维。高温稳定性能随着纤维掺量的上升同样呈现下降的趋势,且掺入束状纤维性能优于絮状纤维,但其下降速率更快。工程上建议更多使用絮状玄武岩纤维,且掺量0.3%左右适宜。

摘要： 2022年1 1月17日,瑞士德特威勒集团及其合作伙伴瑞士联邦材料科学与技术研究所(EMPA)共同研发了一种可实现工业化生产的改良型微纤补强橡胶填料(MFC),并获得了专利。这款改良型填料可以替代石油基聚芳酰胺纤维填料,用于制作纤维补强型橡胶。在橡胶弹性体行业,MFC因其具有原纤维形态、材料刚度高、密度低和力学性能好等特点备受关注。

摘要： 通过对纸浆纤维形态及制浆性能等因子的研究,探索了不同机械挤压预处理对杨木化学机械法制浆带来的影响。在相同制浆工艺下,挤压程度越好,纸浆的长纤维及纤维束含量越低。加拿大游离度为250mL时,通过双螺杆挤压(Twin screw exruder,TSE)技术所得纸浆的纤维束含量为1.78%,相对单螺旋挤压(Model screw device,MSD)降低了76.67%。此外,经TSE挤压所得纸浆的耐破强度和抗张强度均高于未挤压木片和MSD挤压所得纸浆;而TSE挤压所得纸浆因长纤维含量较低,其撕裂强度则低于未挤压木片和MSD挤压所得纸浆。在加拿大游离度为250mL时,TSE挤压所得纸浆白度为65.48%ISO,较MSD挤压技术提高了9.14%ISO,较未挤压木片提高12.94%IS0。因TSE挤压后木片浸渍时反应更充分,有更多的物质溶出,其所得纸浆得率较低,废水的污染负荷指标较高。

摘要： 采用微波辐射处理溶解浆,并利用扫描电子显微镜(SEM)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、纤维质量分析仪(FQA)、BET氮吸附法等对处理后的溶解浆进行性能分析检测.结果表明,微波辐射处理能够改善溶解浆纤维的微观结构和形态,增大纤维的比表面积、孔洞直径以及保水值,降低纤维素分子质量;经500 W、5 min的微波辐射处理,溶解浆的反应性能提高至原来的1.4倍(从53％提高到75％),特性黏度从930 mL/g降至860 mL/g.

摘要： 对产于渭河试验站的秦黑卜杨、秦黑青杨1号和秦黑青杨2号3种秦黑杨杂交新品种对照陕林4号杨木进行木材纤维形态和物理力学性质研究.秦黑卜杨、秦黑青杨1号、秦黑青杨2号和陕林4号杨木的纤维长度分别为987.5、1064、1087、935μm;木纤维长宽比分别为42.75、41.3、42.35、44.9;气干密度分别为0.44、0.42、0.42、0.49 g/cm3;体积干缩系数分别为0.40％、0.33％、0.28％、0.26％;顺纹抗压强度分别为36.46、34.79、36.21、46.29 MPa;抗弯强度分别为63.18、60.52、61.89、81.34 MPa;抗弯弹性模量分别为6896.67、6339.21、6627.16、8082.40 MPa;综合强度分别为99.64、95.31、98.10、127.63 MPa.结果表明,3种秦黑杨新品种的木纤维长度均大于陕林4号,木纤维长宽比略小于陕林4号;3种秦黑杨新品种的物理力学性质指标均小于陕林4号,但干缩系数大于陕林4号.综合分析纤维形态和物理力学性质指标,作为纤维工业用材,3种秦黑杨新品种优于陕林4号,3种秦黑杨新品种是较为理想的造纸和纤维工业用材;作为结构用木材,陕林4号优于3种秦黑杨杂交新品种.

摘要： 本文对15个不同主产区毛竹的纤维形态进行了观察测定与分析.结果表明:我国主产区毛竹纤维平均长度都大于2㎜,因此单从纤维长度看,各地区的毛竹纤维均为优质造纸原料;结合纤维长度及长度频率分布看,广东仁化的毛竹纤维为较优的造纸原料;但综合长宽比及正常纤维比率,福建武夷山的毛竹纤维较其他14个地区占优势.比较纤维的壁厚与壁腔比发现,若制造质地紧密、不易被撕裂的纸张,优选湖南益阳桃江;若质地疏松,吸水性能好的纸张,优选广东仁化或江苏宜兴.本研究在形态学与统计学层面分析了我国主产区毛竹的形态差异,为毛竹优质造纸竹材的筛选提供重要的参考依据.

摘要： 对1～4年生的筇竹枝条的组织比量、维管束形态和纤维形态进行了测定和分析.结果表明,筇竹枝条的基本组织比量70.20％～73.44％,纤维组织比量17.87％～21.91％,输导组织比量6.89％～9.18％;维管束密度为21.30个/mm2～27.55个/mm2,维管束长度为132.25μm～163.72μm,维管束宽度为118.59μm～134.55μm,长宽比1.12～1.23.筇竹枝条纤维长度为0.86～0.97mm,纤维宽度为10.31～11.16μm,纤维长宽比大于80,纤维细胞双壁厚7.95μm～8.66μm,腔径2.33μm～2.54μm,壁腔比3.36～3.89.筇竹枝条维管束密度随着秆龄的增加而先减小后增大;而维管束长度、维管束宽度、长宽比却随着秆龄的增加而先增大后减小.随着秆位高度的增加,维管束密度降低,维管束长度、宽度增大,长宽比变化不大.纤维长度、双壁厚、壁腔比随秆位高度的增加而增大,纤维宽度、腔径随秆位高度的增加先减小再增大,而长宽比却相反,随秆位高度的增加先增大再减小.

摘要： 为评价造纸法再造烟叶的原料特性,采用制浆造纸原料分析方法和烟草化学分析方法,分析了云南、四川两地不同年份烟梗、烟叶碎片和烟末的化学成分与纤维形态.结果表明:①烟梗和碎片中的综纤维素、硝酸-乙醇纤维素、木素和聚戊糖含量(质量分数)均远远低于禾本科造纸原料麦草和蔗渣,烟梗和碎片中的果胶、灰分和抽出物含量均显著高于麦草和蔗渣.其中,烟梗的综纤维素、硝酸-乙醇纤维素和木素含量高于碎片,碎片的苯醇抽出物和果胶含量高于烟梗;②烟梗的总糖、还原糖、钾、氯等含量高于碎片,烟梗的总氮、总植物碱、蛋白质、淀粉、果胶等含量低于碎片;③烟梗的重均纤维长度为0.55mm,宽度为22.09μm,长宽比为24.9,烟梗中非纤维细胞含量为90.9％,碎片和烟末几乎全部由非纤维细胞组成.

摘要： 本文对1年生、3年生、5年生的毛竹来鞭的纤维形态特征进行了研究,结果表明:不同年生来鞭间,其纤维长度、纤维直径、纤维细胞腔径、双壁厚、壁腔比、腔径比、长宽比均无显著性差异,差异系数均大于0.050.为毛竹竹鞭的加工利用提供一定的基础性理论依据.

摘要： 以两种小径竹(淡竹、紫竹)为研究对象,对它们的化学成分和纤维形态进行了测试研究,结果表明:三年生淡竹含灰分4.15％,苯醇抽提2.94％,酸不溶木素21.48％,纤维素41.98％,综纤维素73.88％,聚戊糖25.03％;纤维长度为1300.7μm,宽度为15.1μm,长宽比为86.0;三年生紫竹含灰分2.10％,苯醇抽提5.16％,酸不溶木素18.73％,纤维索42.19％,综纤维素71.66％,聚戊糖18.11％;纤维长度为1095.9μm,宽度为14.4μm,长宽比76.1.

摘要： 对4种相思木木片生产的漂白硫酸盐化学浆的化学组分、抽提物含量、纤维形态及物理强度等进行了分析研究.结果表明,不同相思木浆的性能既有相同点又存在差异,其中厚荚相思木的二氯甲烷抽提物含量最低、纤维长度最长、抗张指数最高;大叶相思木的二氯甲烷抽提物含量最高,细胞壁厚度最小,易于打浆(达到同样的游离度情况下打浆转数最低);马占相思木和杂交相思木的相关指标介于二者之间.

摘要： 协调好现有国家标准体系对溶解浆在造纸和纺织两方面标准之间的关系.在碱溶解度、吸碱值、反应性能三方面提出标准中质量指标的设置问题;在分子量分布、纤维形态、羟基数量及保水值三方面建议标准中需要补充的质量指标;最后在α-纤维素的测定和反应性能的测定方面提出标准中测试方法准确度不足的改进建议.

摘要： 本文研究了玻璃棉纤维的纤维形态及疏解对其成纸性能的影响.利用Morfi纤维质量分析仪对玻璃棉进行分析,探讨了打浆对玻璃棉纤维纤维形态的影响以及疏解对玻璃棉成纸性能的影响.研究发现,打浆对玻璃棉纤维的长度、平均粗度及扭结角的作用不大,而纤维的平均宽度、扭结纤维比例和卷曲纤维比例受打浆度的影响较大.疏解对BM-3纤维的成纸厚度和导热系数影响比较明显,当疏解转数小于15000r时,BM-3纤维成纸的导热系数最小.疏解对BM-1纤维成纸的透气度影响最大.

摘要： 本文对生长期为55d、70d、85d、100d的慈竹(Neosinocalamus affinis)纤维形态和薄壁细胞进行了系统的显微观测和分析,结果表明:纤维细胞长度、长宽比在85d时达到最大,分别为2.94～2.95mm、216.33.纤维细胞宽度、壁厚、壁腔比随生长期增加逐渐增大,腔径逐渐减小,100d时各对应指标分别为14.53μm、6.20μm、0.96、7.76μm;薄壁细胞壁厚、腔径、宽度均在100d时达到最大,分别为3.92μm、 31.81μm、35.73μm.方差分析表明,除纤维宽度和薄壁细胞腔径外,生长期对慈竹纤维形态和薄壁细胞的影响均达到显著水平;除纤维细胞长宽比和纤维腔径外,竹秆高度对纤维形态和薄壁细胞的影响均达显著水平.慈竹在85d前完成纤维伸长生长,高生长阶段结束,竹材进入成竹生长阶段.

摘要： 对5年生蓝桉导管和纤维形态特征进行了测定,结果表明导管长度、宽度(径向直径)、长宽比、弦向直径均值分别为437.3μm,150.40μm,2.96, 87.36μm:纤维长度、纤维宽度、长宽比、壁厚、腔径、壁腔比均值分别为910.27μm,17.79μm, 50.85,3.47μm,10.48μm,0.36;导管形态和纤维形态径向变异规律一致,都从髓心往外呈增加趋势;轴向变异规律较为复杂,导管长度、纤维长度等指标规律性较强,其他指标变异规律不明显.

摘要： 本发明涉及一种树脂包埋纤维的方法，包括如下步骤：将待包埋的纤维浸渍在包埋介质中，在80～120°C温度下聚合反应2～4小时，制得纤维包埋体，所说的包埋介质为聚甲基丙烯酸酯包埋体系、聚苯乙烯包埋体系或聚醋酸乙烯酯包埋体系；本发明的方法，由于预先在单体中加入聚合物来调节体系的粘度，省去了单体的预聚合反应；此外，直接通过BPO引发单体进行自由基共聚合反应，聚合2-3h左右已达到纤维包埋要求，具有包埋过程简单、包埋速率快的优点。同时，对各种纤维进行包埋切片，纤维边界清晰可见，分散程度好，图像质量明显提高。

摘要： 形态稳定性纤维素系纤维结构物的加工方法，是对纤维素系纤维结构物给予含有非甲醛树脂加工剂及树脂加工用催化剂的处理液后、进行热处理而使树脂加工剂与纤维素反应的形态稳定性纤维素系纤维结构物的加工方法，其中，在上述处理液的给予前或热处理后，使用含光催化剂的化学品处理纤维素系纤维结构物。采用本发明的加工方法，安全性高，也基本上不产生乙二醛系非甲醛树脂导致的胺臭，而且抑制白度降低，并且可对纤维素系纤维结构物赋予洗涤耐久性好的高的防皱性、高的W&W性。

摘要： 本发明涉及一种树脂包埋纤维的方法，包括如下步骤：将待包埋的纤维浸渍在包埋介质中，在80～120°C温度下聚合反应2～4小时，制得纤维包埋体，所说的包埋介质为聚甲基丙烯酸酯包埋体系、聚苯乙烯包埋体系或聚醋酸乙烯酯包埋体系；本发明的方法，由于预先在单体中加入聚合物来调节体系的粘度，省去了单体的预聚合反应；此外，直接通过BPO引发单体进行自由基共聚合反应，聚合2－3h左右已达到纤维包埋要求，具有包埋过程简单、包埋速率快的优点。同时，对各种纤维进行包埋切片，纤维边界清晰可见，分散程度好，图像质量明显提高。

摘要： 本发明涉及一种形态稳定性纤维素纤维缝制制品的制造方法，所述方法包括纤维素纤维缝制制品中含浸含有形态稳定剂的处理液的浸渍工序、从上述纤维素纤维缝制制品中除去多余的上述处理液的脱液工序、蒸发除去附着在上述纤维素纤维缝制制品中的处理液中的溶剂的干燥工序、展平上述纤维素纤维缝制制品皱褶的熨平工序、让附着在上述纤维素纤维缝制制品中的形态稳定剂反应以赋予形态稳定性的固化工序，上述形态稳定剂使用不副产甲醛水溶液的形态稳定剂，在上述浸渍工序前进行压皱除去，且上述浸渍工序、上述脱液工序及上述干燥工序在上述纤维素纤维缝制制品不发生皱褶的条件下实施。

摘要： 本发明公开一种组合物及其制备方法和用途。所述组合物含有组分(a)、组分(b)、组分(c)和组分(d)；所述组分(a)为大豆水解物，组分(b)为红毛丹叶提取物，组分(c)为袋鼠爪提取物，组分(d)中含有假叶树根提取物和七叶树皂苷。

摘要： 本发明公开了一种具有特定截面形态特征的气凝胶纤维及其制备方法与装置，所述气凝胶纤维的截面二维纳米片的排列的形态是可调控的，该调控方法如下：在湿法纺丝的同时，于纺丝液流体喷出前增加旋转流场装置，旋转流场使得二维纳米片在旋转剪切作用下在凝胶纤维截面方向形成特定的片层排列的形态，将具有特定形态截面结构的凝胶纤维在冷冻干燥的条件下制备得到具有特定形态结构（同心圆和螺旋线）的氧化石墨烯气凝胶纤维。本发明还将这种同心圆结构的水凝胶纤维进行干燥致密化、拉伸、还原，得到高模量与高导热的石墨烯纤维，相比于现有的石墨烯纤维，其导热率和模量得到提升。

摘要： 本实用新型涉及农业机械领域，一种鸟喙形态仿生椰壳纤维刀，其由刀身、防护隔板和手柄组成，用于把成熟椰子外壳砍破并剥离椰壳纤维。椰壳纤维刀身上的刀尖部分是仿鸟喙的形态制作而成，刀尖角度为60°，刀尖锋利耐磨；防护隔板呈环状，套在椰壳纤维刀的刀臂上，并把刀刃和手柄隔离开；椰壳纤维刀手柄由木质材料制成，其中手柄凹槽与刀臂对齐，并通过销钉将手柄和刀身进行连接固定。本实用新型具有结构简单、易于加工等特点，可以准确轻松地砍破椰子外壳和剥离椰壳纤维，避免打滑，提高工作效率，同时刀尖耐磨损，可延长椰壳纤维刀的使用寿命，具有一定的市场价值。

摘要： 本发明提供了一种超细纤维形态多孔结构大单体交联纤维及其制法和应用，制备方法包括如下步骤：将大单体与生物相容性聚酯和引发剂用有机溶剂溶解共溶，然后通过静电纺丝方法，纺丝成型；将获得的纤维加热交联，然后放入有机溶剂中萃洗或在营养液中降解生物相容性聚酯，获得超细纤维形态多孔结构大单体交联纤维。本发明的产物，具有稳定的结构精确的尺寸同时具有生物相容性的特点，可以广泛应用于过滤、补强增强材料、医疗、组织支架工程等领域。大单体结构通式见右式。

摘要： 本发明公开了一种用近红外光谱技术测量植物纤维材料纤维形态的方法。它解决现有纤维形态分析时存在的成本高、周期长等问题，具有简单易行，快捷方便等特点。其步骤是：a.选择不少于50个植物纤维材料样品；b.在近红外光谱范围内，采集样品的漫反射近红外光谱；c.用电子显微镜测量纤维形态；d.采用不同方法对谱图预处理；e.应用多元回归建立木材纤维长度的校正模型。利用已建立的模型分析未知样品的纤维形态，可以实现利用近红外光谱快速分析植物纤维材料的纤维形态。

摘要： 本发明提供了一种超细纤维形态多孔结构大单体交联纤维及其制法和应用，制备方法包括如下步骤：将大单体与生物相容性聚酯和引发剂用有机溶剂溶解共溶，然后通过静电纺丝方法，纺丝成型；将获得的纤维加热交联，然后放入有机溶剂中萃洗或在营养液中降解生物相容性聚酯，获得超细纤维形态多孔结构大单体交联纤维。本发明的产物，具有稳定的结构精确的尺寸同时具有生物相容性的特点，可以广泛应用于过滤、补强增强材料、医疗、组织支架工程等领域。大单体结构通式如图。