聚合

摘要： 以硅烷偶联剂改性磁性纳米粒子和N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,聚乙烯基吡咯烷酮为线性聚合物,采用水溶液聚合制备了磁性聚合物吸附树脂,对其结构和镉离子吸附热力学、吸附动力学以及循环再生利用性能进行了研究,FTIR初步表明磁性聚合物吸附树脂具有目标结构单元,磁性聚合物吸附树脂表面粗糙,微孔和沟壑数量较多,镉离子吸附为自发、吸热的熵增过程,满足Langmuir等温吸附方程,吸附动力学可用与化学吸附相关的准二级速率方程描述,五次循环利用后磁性聚合物吸附树脂镉离子吸附容量达到第一次吸附容量的74.1%。

摘要： 采用水溶液聚合制备了Fe_(3)O_(4)/硅酸镁锂(MLS)复合聚合物吸附树脂,并对其结构和重金属离子吸附性能进行了研究,磁性纳米材料粒径为15~20 nm。通过硅烷偶联剂和聚乙烯亚胺的表面修饰,磁性纳米粒子的团聚现象明显减弱,比饱和磁化强度略微有所降低。Fe_(3)O_(4)/MLS复合聚合物吸附树脂具有一定的比饱和磁化强度和较好的磁响应性。当硅酸镁锂用量为10%,Fe_(3)O_(4)/MLS复合聚合物吸附树脂Cu ^(2+)、Cd ^(2+)、Pb ^(2+)吸附容量分别达到238、259和466 mg/g。Fe_(3)O_(4)/MLS复合聚合物吸附树脂具有粗糙多孔结构,重金属离子吸附为熵增吸热的自发过程,经过五次循环利用,Fe_(3)O_(4)/MLS复合聚合物吸附树脂Cu ^(2+)、Cd ^(2+)、Pb ^(2+)吸附容量分别为第一次吸附容量的72.8%、73.9%和74.5%。

摘要： 考察了以2,3-二异丙基-2-氰基琥珀酸乙酯为内给电子体的聚丙烯催化剂的性能,以及温度和氢气用量对催化剂活性的影响,对催化剂的光学形貌、粒径、红外光谱和聚合物相对分子质量及其分布进行分析。结果表明:催化剂形貌较好,呈现较好的球形形状,平均粒径为43.1μm,粒径分布为0.9。在实验范围内,催化剂活性随着聚合温度升高而升高,聚合温度为80°C时活性最高。使用甲基环己基二甲氧基硅烷为外给电子体时,催化剂活性先升高后降低;使用双环戊基二甲氧基硅烷为外给电子体时,催化剂活性随着氢气用量的增加而增大,所制聚丙烯的相对分子质量分布明显宽于采用传统催化剂。

摘要： 解析聚烯烃颗粒生长过程的形貌演变规律对认识聚合反应机理和调控产品性能至关重要。然而,聚烯烃复杂的颗粒生长行为导致极宽的粒径分布和较大的形貌差异,现有研究关注形貌均一的催化剂破碎生长成初级聚烯烃的过程,缺少对形貌各异的初级聚烯烃后续生长和形貌演化的系统研究。此外,亟需一种能够批量分选不同形貌聚烯烃的手段,支撑聚烯烃颗粒生长形貌的统计解析。基于同质同粒径颗粒摩擦荷电的形貌依赖性,开发了聚烯烃颗粒静电-形貌协同分选技术,实现了尺寸相近的不同形貌聚烯烃颗粒的批量分选,并基于此考察了聚乙烯颗粒生长过程中形貌的分化与演变规律。结果显示,聚乙烯颗粒生长过程中存在普遍的形貌劣化现象,随着粒径增大,颗粒形貌逐渐偏离标准球形;颗粒粒径、形貌、结晶度等的耦合解析表明聚乙烯颗粒存在两种可能的颗粒生长模式和形貌劣化路径:结晶速率过快导致的颗粒破碎和催化剂形貌复制效应导致的形貌劣化。研究方法和结果可为聚烯烃形貌研究和开发高性能聚烯烃催化剂提供重要支撑。

摘要： 为了构建大规模容器化虚拟网络,达到搭建高保真、易编程的虚拟网络环境的目的,提出一种基于时变资源的容器化虚拟网络映射算法,将OVS和Docker容器化的虚拟网络切块,并分布式地映射到若干计算、网络、存储资源受限的物理宿主机。首先,根据虚拟网络的拓扑结构,将具有密切链路关系的虚拟网元进行层次化聚合,以减小问题规模;其次,对聚合后的虚拟网络节点进行重要性评分,采用广度优先搜索算法与贪心策略对虚拟网络切块,并映射到资源匹配的物理宿主机;最后,通过虚拟网元消耗资源的定时反馈对算法中的资源评价模型作运行时动态调整,从而使物理资源得到有效利用。实验结果表明,该算法可在多台低配X86宿主机上容纳超过1300网元的虚拟网络,且把网络抖动维持在0.1 ms以下。

摘要： 为提高战场态势理解系统辅助分析能力,采用态势信息知识挖掘、态势预测、态势要素的聚合与解聚等关键技术,提出了一种战场态势理解辅助分析系统框架。通过该框架生成各级指挥人员和机构共享的战场态势分析产品,提升了指挥控制领域战场态势数据分析能力,有助于战场态势分析和相关系统的开发,可应用于战场态势信息分析、作战指挥规划与决策、指挥信息系统建设、教学及训练等领域。

摘要： 本文基于多巴胺(DA)在碱性条件下能氧化自聚合以及儿茶酚能与金属离子络合的特性,成功合成了金属-聚多巴胺复合物(metal-PDA),并通过调节多巴胺在碱性条件下预聚合形成寡聚物的时间,制备出从圆片状到球状多级结构的metal-PDA。Fe-PDA经过碳化具有较好的氧还原(ORR)性能,相比较于商业Pt/C,其显示出较好的稳定性和甲醇耐受性,这是由于碳材料中引入了Sp^(2)C、石墨氮、吡啶氮、Fe-Nx等活性基团,此外,碳材料具有合适的比表面积和介孔结构,这有利于电子传输,促进ORR反应进程。本研究工作为指导设计高性能ORR催化剂提供了一种新的途径。

摘要： 当前,随着互联网大数据、云计算、人工智能等技术的广泛应用,视频生态发生深刻变革:短视频盛行;长视频遇冷。作为一直深耕长视频的广电传统媒体,面临前所未有的危机与挑战:一方面,应对新媒体的冲击,如何扬“长”补“短”,进一步扩大长视频的影响力;另一方面,面对短视频平台积极布局长视频业务,如何发挥自身优势,实现破圈发展。基于此,本文提出始终坚守“内容为王”,探索竞合、融合、聚合“三合”模式,为当下广电媒体长视频破圈出新提供参考。

摘要： 通过配体前体苯胺基桥联双酚(PhN{CH_(2)-(2-HO-C_(6)H_(2)-Bu_(2)-3,5)}_(2),L;H_(2))与三硅胺基稀土金属配合物的质子交换反应,合成了苯胺基桥联双芳氧基稀土金属配合物,发现反应介质对反应的产物有明显的影响。L^(1)H_(2)与Ln[N(TMS)_(2)](3)(μ-Cl)Li(THF);以物质的量比1∶1在甲苯中90°C下反应,可以得到预期的苯胺基桥联双芳氧基稀土金属胺化物L^(1)LnN(TMS);(THF)(Ln=Yb(1),Sm(2))。而L^(1)H_(2)与Sm[N(TMS)_(2)](3)(μ-Cl)Li(THF);以1∶1的物质的量比在四氢呋喃(THF)中50°C下反应,则得到钐-锂杂双金属配合物(THF)LiL_(2)Sm(3)。这些配合物均经过了红外光谱、元素分析和单晶结构测定的表征。发现配合物1和2可以有效地催化L-丙交酯和D,L-丙交酯的开环聚合,得到高相对分子质量的聚丙交酯。其中,配合物1对D,L-丙交酯的开环聚合显示很好的选择性,可以得到杂同含量(Pr)达到0.87的聚丙交酯。

摘要： 聚多巴胺(polydopamine,PDA)含有大量的酚羟基和氨基官能团,可以在玻璃、不锈钢、塑料、橡胶、聚四氟乙烯等材料表面黏附,具有优异的粘附性能,是重要的功能材料之一。本文对近年来国内外围绕聚多巴胺展开的研究进行了综述,从聚多巴胺的合成方法、聚合机理和性能出发,分析总结了当前合成的特点、机理研究的方案和存在的问题,并对聚多巴胺在海洋防腐领域的应用进行了总结和展望,旨在为研究者较全面了解聚多巴胺的研究现状提供参考。

摘要： 采用化学负载方式制备了一种新的负载型α-双亚胺镍催化剂，对负载催化剂进行了表征并评价了其乙烯聚合行为．结果表明，在低AI／Ni比时，负载催化荆催化乙烯聚合活性达到5kgPE／gcat·h，聚乙烯的支化度可在10~50内调节。

摘要： 本文介绍了环保型表面活性剂在PTFE分散聚合中的应用研究进展.

摘要： 利用含镁、铝盐的有盐硅酸体系,以氨水调节其pH,加入分散剂及表面改性剂,制备出平均粒径为60nm左右的白炭黑样品,通过此体系的pH值与所制样品比表面积的关系,探讨了有盐体系中硅酸的聚合机理,发现:当pH＜3.8时,随pH升高,硅酸聚合度减小;在pH≈3.8时聚合度达到最小值;pH＞3.8时,因Al3+、Mg2+的水解,各产物离子的羟基配位能力未达饱和,易与硅酸之间发生配位使聚合度逐渐增大,这种趋势随pH值进一步增大而逐步减弱.

摘要： 轮廓查询在涉及多标准决策的空间数据库、数据挖掘、测试观察、用户偏好查询、可视化等领域起着非常重要的作用.近年来人们对于轮廓算法的研究已经趋于完善,尤其对于轮廓的计算.针对一些数据具有历史性这一特点,在具体应用领域中,提出了一种新的查询方法,即基于历史数据的轮廓聚合查询,针对不同的聚合函数,提出了基本算法CETAN. 并在此基础上对算法进行了改进,提出了AACN算法和基于过滤策略的ABT算法.实验结果表明,算法是有效的,极大改善了查询的精确性和多样性.

摘要： 聚氯乙烯装置中存在大量的危险化学品，安全设计中要优化技术方案，采取可靠安全措施。生产中要根据工艺设备状况，设定重点监控点，严格落实安全生产责任制,保证安全生产。

摘要： 本文介绍了一种流变/红外光谱同步测量的独特新方法。这种Rheonaut的新单元可以配合Thermo Scientific哈克MARS流变仪平台，在测量过程中加入FTIR红外光谱仪同步测量。样品可以在采用锥/平板或板/板转子情况下测量流变性能，同时记录相关红外光谱图。为验证这个新方法，本文描述了哈克MARS流变仪配合Rheonaut单元，进行的相关聚合和交联反应的研究。根据反应过程中具体的化学特性，材料中的反应基团逐步消耗和/或新的化学基团出现，可以更好地说明和验证流变性能变化的原因。rn 法。这种Rheonaut的新单元可以配合Thermo Scientific哈克MARS流变仪平台，在测量过程中加入FTIR红外光谱仪同步测量。样品可以在采用锥/平板或板/板转子情况下测量流变性能，同时记录相关红外光谱图。为验证这个新方法，本文描述了哈克MARS流变仪配合Rheonaut单元，进行的相关聚合和交联反应的研究。根据反应过程中具体的化学特性，材料中的反应基团逐步消耗和/或新的化学基团出现，可以更好地说明和验证流变性能变化的原因。

摘要： 本文设计采用一步聚合法,将烯丙基聚乙二醇(APEG)、马来酸酐和丙烯酸甲酯通过引发荆的作用，合成一种聚羧酸系减水剂。通过试验就单体比例、引发剂用量、聚合温度、聚合时间和滴加时间对聚合产物分散性和保塑性的影响规律进行了研究。在此基础上没计正交试验，得到最佳合成工艺。就所合成的产品，与当前普遍生产使用的以聚乙二醇单甲醚(MPEG)和甲基丙烯酸为单体合成的产品，进行性能和成本对比，表明前者是一种性价比较好的聚羧酸系减水剂。

摘要： 纳米ZrO2颗粒经过偶联后,通过表面接枝法,制备表面接枝聚合物ZrO2-PMMA.沉降分析、红外光谱和光电子能谱的结果证明了聚合物确实是纳米ZrO2颗粒被PMMA所包覆,纳米ZrO2颗粒表面有机化后分散性能大大增加.

摘要： 任务规划是协同设计中的关键技术。本文基于协同设计中的约束信息,将前趋图概念引入协同设计领域,提出了任务前趋图概念作为任务驱动及设计交流的依据.总结了协同设计中的约束信息,对其进行分类、表达和解析;抽象出约束转换规则;并提出了基于聚合与并序的转换算法实现了任务前趋图的生成.最后以协同模板建模系统在冷冲模、沙发等多个领域中的应用为例,验证了任务前趋图合理规划、组织协同设计的有效性.

摘要： 本发明涉及聚合组合物、使用该聚合组合物的聚合物、使用该聚合物的聚合物电解质膜、包括该聚合物电解质膜的燃料电池以及包括该聚合物电解质膜的氧化还原液流电池。

摘要： 本发明涉及一种电池用固体聚合物电解质，该固体聚合物电解质包含至少一种使锂盐的阳离子溶剂化的聚合物、至少一种锂盐和至少一种特别选定的卤代聚合物，并且还涉及包括这种固体聚合物电解质的锂电池，特别是LMP电池。

摘要： 本发明提供：1)一种自由基聚合性聚醚及其制造方法，其能够对将自由基聚合性单体进行自由基聚合而得的共聚物赋予优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性；2)一种含有该自由基聚合性聚醚和自由基聚合性乙烯基系单体的聚合性组合物，其能够形成具有优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性的共聚物；以及3)一种含有该共聚物的共聚物、成型体和薄膜。通过将自由基聚合性聚醚的数均分子量设为特定的范围，进而将(甲基)丙烯酰基的导入量设为特定的范围，从而能够使用该自由基聚合性聚醚来得到具有优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性的聚合物、成型体和薄膜。

摘要： 一种用于干燥含水聚合物凝胶和用于粉碎干燥的聚合物凝胶以产生干燥的聚合物颗粒的带式干燥器装置，包括：‑一个干燥器机构，用于干燥含水聚合物凝胶；‑一个粉碎装置，该粉碎装置在产物流方向位于所述干燥器机构后面，用于粉碎干燥的聚合物凝胶以产生干燥的聚合物颗粒。根据本发明设置，‑所述粉碎装置至少包括一个第一粉碎机和一个第二粉碎机，每个粉碎机具有一个带有功能工具的可旋转轴，其中所述第二粉碎机在产物流方向被布置在所述第一粉碎机后面。

摘要： 本发明涉及一种用于水性聚合物分散体的聚合物颗粒改性的方法，其中带正电荷或带负电荷的聚合物颗粒具有无机盐壳层。所述无机性壳层使胶乳的干燥能力和储存稳定性得以改善，并且改善了所得聚合物粉末的储存稳定性。所得聚合物粉末在最终应用中表现出改善的粘度和更快的表层形成时间，因此特别适用于建筑材料组合物。

摘要： 本发明涉及用于制备聚合物的组合物，所述组合物包含：a)相对于所述组合物的总量，20至60重量％的至少一种单体；以及b)相对于所述组合物的总量，30至60重量％的至少一种支化的预聚物，其中所述组合物在室温和常压下是液态的；本发明还涉及所述组合物的用途，使用所述组合物制备聚合物的方法，以及包含所述聚合物的可电调光的玻璃嵌板。

摘要： 本发明涉及聚合组合物、使用该聚合组合物的聚合物、使用该聚合物的聚合物电解质膜、包括该聚合物电解质膜的燃料电池以及包括该聚合物电解质膜的氧化还原液流电池。

摘要： 提供一种制造再生高吸水性聚合物的方法，其能够将源自使用过的卫生用品的使用过的高吸水性聚合物有效地利用于以高吸水性聚合物为原料使用的产品。本方法是从源自使用过的卫生用品的使用过的高吸水性聚合物制造作为高吸水性聚合物制造用的原料的再生高吸水性聚合物的方法。本方法包括：灭活工序(S30)，利用酸性溶液对使用过的高吸水性聚合物进行灭活；氧化剂处理工序(S31)，在酸性条件下利用氧化剂对利用酸性溶液灭活后的使用过的高吸水性聚合物进行处理；以及干燥工序(S33)，对由氧化剂处理后的使用过的高吸水性聚合物进行干燥，生成再生高吸水性聚合物。

摘要： 本发明公开了一种烯烃聚合物在烯烃聚合中的应用，所述烯烃聚合物中含有支链结构的乙烯基链段占总链段含量的15‑100mol％；所述烯烃聚合物的数均分子量为20000‑200000。本发明还公开了一种用于烯烃聚合的催化剂和一种烯烃聚合方法。本发明的包含所述烯烃聚合物的催化剂，配制成浆液时溶解快，分散好，具有良好的稳定性与流动性，用于烯烃聚合时催化剂综合性能佳，特别地，将其用在气相流化床工艺中，可以对抗极端温度变化，对于装置安全稳定运行带来了巨大帮助。

摘要： 提供具有高的催化活性(聚合活性)的烯烃聚合用催化剂、烯烃聚合用催化剂的制造方法以及使用其的烯烃聚合物的制造方法。一种烯烃聚合用催化剂，其包含组分[A]、组分[B]和组分[C]。组分[A]：含有特定的茚基结构的茂金属配合物。组分[B]：含有选自由(b‑1)负载可以与组分[A]反应以将组分[A]转化为阳离子的离子性化合物或路易斯酸的细颗粒状载体、(b‑2)固体酸细颗粒和(b‑3)离子交换性层状化合物组成的组中的一种以上的固体组分。组分[C]：特定的甲硅烷基乙炔化合物。