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2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛

召开年：2008
召开地：太原
出版时间： 2008-11-14

主办单位：中国化工学会

会议文集：2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛论文集

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1.生物甘油合成碳酸甘油酯的工艺
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：以乙酸锌为催化剂，由甘油和尿素反应合成碳酸甘油酯，分别以气相色谱．质谱和气相色谱对产物进行了定性和定量分析．结果表明甘油尿素法制备碳酸甘油酯是可行的．实验考察了在以乙酸锌为催化剂的条件下，反应温度、反应时间、催化剂用量，甘油和尿素摩尔配比对反应收率的影响。甘油量为0.3mol，尿素为O．3mol，催化剂乙酸锌量为6．Ommol，反应温度为140℃，反应时间为4h，碳酸甘油酯的收率最高可达到73．33％。进一步研究了乙酸锌负载活性炭的催化活性，同样反应条件下碳酸甘油酯的收率能够达到55．10％．
2.甘油催化氯代法合成二氯丙醇高效催化剂的研究和应用
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：以自制的带羧基侧基的聚芳醚砜醚酮酮PESEKK-A，带羧基侧基的聚芳醚酮酮PEKK-A、乙酸等为催化剂，考察了不同催化剂对甘油与氯化氢反应合成二氯丙醇的催化活性。结果表明：当PESEKK-A用量为甘油质量的3％-5％时，采用间歇脱水氯化工艺，二氯丙醇DcH的产率高达98％，1，3-二氟丙醇的选择性为97．4％．催化剂PESEKK-A在反应体系中十分稳定，可循环重复使用，重复使用4次DCH的产率仍可达96．5％。
3.浅议生物质润滑油的研究与开发
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：可再生能源将成为未来可持续发展能源系统的主体，生物能源必将是发展的重点，以生物质为原料来源制备生物质润滑油，可保护环境及促进润滑油整体产业的发展。对于生物质润滑油研究与开发从其使用方面的优缺点，技术进展等方面进行阐述，评述了生物质润滑油目前的研究状况，总结现有存在的问题，提出技术改进措施。
4.裂解温度对生物质半焦CO2气化及特性的影响
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：用热分析技术进行了生物质裂解．半焦气化反应实验，考察了不同热解温度条件对生物质半焦气化特性的影响，采用SEM,比表面积和孔径分布仪观察固定床裂解后生物质焦的孔特性。结果表明：随着裂解温度的升高，生物质焦表面絮状物增多，微孔数量增加，比表面积增加，微孔絮状物的存在，堵塞了决定反应的较大孔隙，导致了生物质的反应性降低．
5.Rhodococcussp．HUST-1合成腈水合酶的过程调控
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：在Rhodococcussp．HUST-1合成腈水合酶过程中，对pH值等条件进行调控使HUST-1始终处于最适生长和代谢的条件下．研究了不同调控策略下HUST-1的腈水合酶酶活。结果表明，在发酵过程中进行氮源调控对茵体产酶影响不大，对pH值、碳源、诱导剂进行调控能促进茵体产酶。实验得出最优调控策略为：发酵过程中，用4mol／LNaOH调节pH值为7．0左右;在48h．72h补加10g/L葡萄糖;72h补加0．08mmol／LCO2+、0．2g／L酪氨酸．此时总酶活达到1500．4U，比未调控时提高了48．2％。
6.煤直接液化高分散性催化剂的研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：介绍了近年来研究比较多的几种煤直接液化高分散催化剂的使用情况。重点介绍了钼基和双金属催化剂的液化效果。指出钼基和双金属硫化物催化剂在煤直接液化应用中有很好的应用前景。并提出了超微高分散性的催化剂是当今新型催化荆的开发方向。
7.费托合成Co基催化剂载体的研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：对近年来费托合成C0基催化剂载体的研究进展进行了综合评述，主要介绍了氧化物类SiO2、AL2O3、ZrO2、分子筛及．活性炭等载体的研究现状，并对其性能特点，存在问题和造成原因等进行了比较分析及今后的研究重点提出了看法。对费托合成CO基催化剂载体的研究有一定指导意义。
8.甲醇制烯烃工艺技术进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：介绍了非石油路线制取低碳烯烃的生产技术及进展，对甲醇制取低碳烯烃DMTO、甲醇制烯烃MTO，甲醇制丙烯MTP3种具有产业化前景的路线进行了技术分析。指出甲醇价格是生产低碳烯技术经济的关键，甲醇生产能力和产量的快速增长、特别是煤基甲醇的兴起已引起关注．预计煤基甲醇为原料生产乙烯．丙烯和作为新型燃料以及相关技术在中国具有璀璨的发展空间和广阔的市场前景。
- 甲醇煤气化;
- 燃料;
- 烯烃;
- 乙烯;
- 丙烯;
9.甲醇转化制丙烯催化剂研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：综述了甲醇转化制丙烯MrPZSM-5分子筛催化剂的研究进展，重点概括了ZSM-5分子筛的晶粒大小、硅铝比和改性方法磷改性、水热处理和碱土金属改性等对其催化性能的影响．
10.甲醇制丙烯S-MTP技术进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：蒸汽裂解和催化裂化是目前生产丙烯的主要方法，在高油价的条件下，烯烃生产商正在努力开发原料来源广、经济性好的丙烯技术路线．甲醇制丙烯是从非石油路线制丙烯的关键技术，S-MTP技术是中国石化上海石油化工研究院开发的由甲醇生产丙烯的新技术，本文主要从S-MTP反应、工艺特点、工艺过程、催化剂性能．工艺的应用、技术开发现状等方面介绍了S-MTP工艺的研究进展。
11.煤基甲醇／低碳醇醚合成用高效新型催化剂的研发进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：用自行研制的多壁碳纳米管CNT作为促进剂，研制出CNT促进的Cu-Zn-AI基、Co-Cu基和Ni-Mo-K基新型催化荆，它们分别对合成气制甲醇和低碳醇醚显示出异常高的催化活性和选择性．实验室小试结果显示，在CNT促进的Cu-Zn-Al催化剂上，甲醇合成的单程转化率及时空产率比国内现行工业C307催化剂提高20％-25％;两种用于合成气制低碳醇醚的CNT促进的催化剂兼具高活性和各具特色的选择性：Co-Cu基催化剂上以丁醇+DME为主要产物，Ni-Mo-K基催化剂上以乙醇+DME为主要产物;所合成的低碳醇醚产物既是车用油基动力燃料的优质添加剂，也可作为代用洁净合成燃料或化工原料，具有工业应用前景。
12.甲醇羰基化法制乙酸酐生产技术进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：介绍了国内外甲醇羰基化法制乙酸酐的生产技术现状以及最新技术进展，并和其他几种乙酸酐主要生产工艺进行了比较分析，提出了未来乙酸酐工业的发展方向。
13.低碳醇合成催化剂研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：低碳混合醇是重要的化工原料和能源替代品，自20世纪以来，对低碳醇合成进行了广泛研究。近十几年来，对CO加氢合成低碳醇催化剂的研究取得了一定进展，出现了一些新的处理方法，本文介绍了合成低碳醇催化剂的最新研究进展。
14.中国煤层气化工利用途径
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：介绍了我国煤层气的组成、分布和总体利用情况，重点对近年来煤层气的化工现状利用进行了分析和论述．
15.含氧煤层气利用技术进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：依据煤层气的特点，考虑安全，节能、经济性等因素，分别提出并分析了含氧煤层气液化路线，即脱氧，变压吸附，脱碳、脱水、液化分馏技术，以及含氧煤层气制氢技术路线，介绍了相关技术进展．
16.煤层气制氢与合成气
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：我国煤层气资源丰富，其主要成分甲烷具有广泛的加工价值．本文讨论了以煤层气为原料制氢及合成气的工艺，并通过实验证明煤层气制氢及合成气是可行的。
17.水煤浆制备技术与燃烧特性
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：水煤浆是一种应用广泛的煤基液体燃料，用于代替煤炭燃用，具有燃烧效率高、负荷调整便利、减少环境污染，改善劳动条件等特点。对于合理利用能源资源，解决煤炭运输等问题具有重要的意义．介绍了国内、外水煤浆技术发展，重点阐述了水煤浆制备技术及燃烧特性。
18.柴油脱硫催化剂及载体的研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：从研究应用角度出发阐述了柴油脱硫催化剂栽体类型和催化剂领域中的最新研究趋势，包括柴油脱硫催化剂制备方法及性能改进方面的研究进展及应用成果，提出了脱硫催化剂中存在的问题和不足，并对未来催化荆的研究提出了建议。
- 脱硫;
- 催化剂;
- 载体;
- 柴油;
19.煤与废塑料及焦化残油的共液化
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：在温和条件下进行了烟煤与废塑料和焦化渣油的共液化试验，考察了反应温度、氢压、催化剂，残油和塑料加入量以及处理方式等因素对煤转化率和液体油收率的影响。结果表明添加塑料和焦化残油，预处理再加氢、增加反应压力以及使用纳米催化剂有助于提高煤的转化率和油的收率。焦化残油与废塑料的混合物对煤加氢具有明显的协同作用。
- 煤;
- 塑料;
- 渣油;
- 液化;
20.新型焦炉煤气精脱硫工艺
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：我国焦化企业每年副产约640Gm3焦炉煤气，只有约15％得到利用。焦炉煤气化工利用的关键是焦炉煤气的深度净化技术。针对焦炉煤气综合利用的需求而开发了适用于煤气，焦炉气的新型精脱硫净化工艺及其相应的加氢转化催化剂和净化吸收剂已实现工业应用，净化度达到O．05×1O-6-0．1×10-6，满足了甲醇生产的净化要求。
21.焦化粗苯加氢精制分离工艺的优化及过程模拟
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：苯和甲苯都是重要的化工原料，而焦化粗笨中含有大量的苯、甲苯．本文介绍了对原有基于KK法粗苯加氢精制分离工艺的优化改进。优化的重点是将萃取精馏塔与苯甲苯塔改为汽相进料的方式，并且利用ProII软件对优化工艺进行了模拟，得到了萃取精馏塔的一系列优化后的操作参数。并且对萃取精馏塔得温度、流量，各组分质量分布曲线进行了分析．通过对改进前后两种工艺的模拟结果的对比，发现汽相进料工艺能在满足工艺要求的基础上，达到节能的目的，节能效果达到28．6％．
22.CFB燃烧／煤热解多联供技术的中试初探
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：建立与蒸发量75t／hCFB锅炉匹配的处理煤量5t／h的多联供中试技术平台，对分灰器、热解反应器、颗粒床过滤器的运行状况进行了考察，结果表明，通过调节松动风和流化风能够实现热灰在CFB锅炉和热解反应器间的合理分配，得出了风量与热灰量的定量关系。在热解反应器内实现了煤和热灰的均匀混合及热解，试验过程中没有发现半焦黏结现象。通过颗粒床过滤器，热解焦油中的粉尘含量可以得到有效控制。
23.不同载体结构钴基催化剂对费托合成选择性的影响
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：采用不同的方法制备了5种高比表面积的负载型钴基催化剂，通过XRD、比表面积测定等手段考察了载体对催化剂结构的影响，并在0．6MPa，270℃，H2：CO=2：1．空速1000h-1的费托合成条件下，在浆态床反应器中进行了反应，收集液相产物，分析产物中的成分，得出碳数分布。结果表明，不同的载体结构明显的影响了产物分布及链增长概率．
24.含锆钴基分子催化剂前体的合成及其费托反应性能测试
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：以分子前体的方式，把助剂Zr引入到费托F-T反应的Co基催化剂中。合成，表征了分子前体配合物Zr2OCHCH324{CO9CO3CCOO}4。并对由该前体制备的ZtCO／AI2O3催化剂做了IR、BET表征，研究了该催化剂的F-T反应性能。
25.气固固反应器中吸附增强式水蒸气重整制氢的过程模拟
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：本文提出了一种新颖的可以连续操作的吸附增强式水蒸气重整制氢过程，并对吸附反应器建立了数学模型。在该反应器中，吸附剂颗粒通过反应气体携带穿过固定床催化剂;吸附剂在反应器外进行气固分离和再生，实现了吸附反应和吸附荆再生的解耦。以CaO作为吸附剂，模拟考察了吸附剂对水蒸气重整反应的强化效果，表明在低温下即可实现甲烷的高转化率。同时还指出入口温度、操作压力、水碳比、吸附剂体积分率和初始吸附荆转化率等重要的操作参数的合理选择对过程有显著的影响。
26.PtLaLi／Al2O3催化剂上柴油水重整制氢
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：利用浸渍法制备了贵金属催化剂，考察了过渡元素和稀土元素作为助．催化剂的抗析碳作用;研究了催化剂的还原条件,催化活性及稳定性;在PtLaLi／A12O3催化剂上考察了柴油水蒸气重整制氢规律;考察了温度、水碳比、柴油液空速对柴油重整制氢的影响;并确定了最佳工艺条件：温度680℃、水碳比22、柴油液空速0．3h-1此时氢产率为28．66.
- 能源;
- 柴油;
- 氢气;
- 燃料电池;
- 催化荆;
27.煤经甲醇制烯烃净化制聚合级乙烯和丙烯工艺及有关吸附剂
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：煤制烯烃，包括甲醇制烯烃，甲醇制丙烯和二甲醚制烯烃所产的乙烯和丙烯中的杂质与裂解乙烯和丙烯中的杂质具有较大的不同，煤制烯烃生产聚合级乙烯和丙烯需不同的净化工艺和吸附荆，本文讨论了有关工艺及相关吸附荆．
28.工艺条件对甲醇制低碳烯烃反应的影响
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：考察了工艺条件如反应温度、空速对甲醇制低碳烯烃反应的影响．实验结果表明，该反应对工艺条件敏感。低温下反应活性差，高温下反应多生成甲烷，一氧化碳和二氧化碳，较佳的反应温度为400℃;甲醇质量空速同样对反应影响很大，在空速低时，可以较长时间保证甲烷的转化率在99％以上，但碳数较多的副产物如丙烷、C4，C5等含量也较大;高空速时，甲醇转化率迅速降低，但在其转化率高的那一段反应时间内，乙烯、丙烯选择性较好，较佳的甲醇质量空速为l～3h-1.
- 甲醇;
- 乙烯;
- 丙烯;
- 温度;
- 空速;
- 转化率;
- 选择性;
29.V2O5/ZrO2-SiO2催化剂上的甲醇氧化反应
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：采用浸渍法制备了一系列不同ZrO2舍量的V2O5/ZrO2-SiO2催化剂V2O5负载量为12．5％，质量分数，考察了该催化剂上的甲醇氧化反应性能，并对催化剂进行了XRD、H2-TPR和NH3-TPD表征。结果表明，较高的ZrO2含量有利于催化剂氧化性能的提高，较高的反应温度有利于生成甲酸甲酯而不利于生成甲缩醛。甲醇氧化反应的产物分布与催化剂的酸性和氧化还原性有关。催化剂表面酸性位密度随着ZrO2含量的增大而上升。催化剂表面v2O5部分以晶体形式存在，部分以高分散聚合钒酸物种形式存在。催化剂表面钒氧化物在氧化还原反应过程中会发生结构变化;H2-TPR中低温体相V2O5还原峰对应的钒氧化物物种在甲醇催化氧化反应中起主要作用。
- 甲醇氧化;
- V2O5;
- SiO2;
- ZrO2;
- 甲酸甲酯;
- 甲缩醛;
30.影响合成氨煤耗的因素
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：较为详细地分析了影响白煤消耗的原因，并根据山西丰喜肥业股份公司三个合成氨分厂的生产实际，提出整改办法．
31.超临界水氧化法处理高浓度焦化废水技术开发
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：利用连续超临界水氧化SCWO装置对高浓度焦化废水的处理进行了实验研究。结果表明，SCWO可以高效去除焦化废水中的难降解污染物，氨氮的降解受温度、过氧量和停留时间的影响显著。在650℃、25MPa，停留时间24s，3倍过氧量的条件下，出水中的氨氮、挥发酚、COD和TOC等均低于国家一级排放标准。
32.碳五馏分均相加氢制戊烷
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：采用钯均相加氢催化剂，对碳五馏分的加氢制戊烷的工艺条件进行了实验研究。在间歇釜式反应器装置上的实验结果表明，反应温度为120—140℃，反应压力为3MPa，加氢产物中的戊烷含量大于80％，转化率大于99％。并且加氢后C5馏分的组成简单，易分离，得到三种纯度均大于95％的戊烷产品．
33.制备参数和反应条件对CuO／Ce02催化剂CO选择氧化反应性能的影响
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：用溶胶嵌胶．等体积浸渍法制备了cuo/CeO2催化剂;考察了该催化剂制备参数pH值，焙烧温度，预处理和反应操作条件O2/CO配比、反应空速对其CO选择氧化反应PROX催化性能的影响·结果表明，CuO／CeO2对富氢气氛中CO低温选择氧化具有良好的催化活性、选择性和稳定性;在120C下150h内实现CO连续完全转化，相应CO2选择性为88％以上;在360h内，CO转化率保持99％以上，CO2选择性78％以上
34.催化氧化法在高黏度稠油降黏中的应用
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：主要研究以催化氧化的方法降低高黏度稠油的黏度，以利于油田井下高黏度稠油的开采。本研究用催化剂催化过氧化氢分解，分解产生的热量、氧化剂分解原子氧使原油部分氧化产生二氧化碳和热量以及部分二氧化碳溶解在原油中放出的热量，使原油温度升高;剩余的二氧化碳对原油又产生了驱替作用，最终达到降低黏度增加原油流动性易于开采的目的．研究结果表明：1以20％的碘化钾溶液为催化剂，加入量为1．8％，以30％的过氧化氢为氧化剂，加入量为5％时，胜利油田提供的原油样品在反应时温度由50℃可升高到68℃;黏度由18000mPa-s降至4200mPa-s，降黏率76．67％;2以三价铁的络合物为催化剂，在同样的条件下，原油温度可升高12℃，反应延迟15min。为油田井下开采提供了有利条件。
35.扫描电镜能谱联用仪及热重分析仪在催化剂失活分析中的应用
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：应用扫描电镜能谱联用仪及热重分析仪对我院研究开发过程中的cu-zn-Al催化剂小试样品的烧结、积炭现象进行观察，探讨及失活分析，得到较为理想的效果，对科研及工艺研究起到较好的指导作用。
36.扫描电镜技术在催化剂研究中的应用
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：综述了扫描电镜技术在催化剂研究中的应用。扫描电镜技术配备能谱附件作为表面分析的重要手段之一，能够观察催化剂表面形貌和检测催化剂表面微区成分，对催化剂的研制和开发具有重要意义．本文采用扫描电镜技术，深入研究了催化剂的晶形、表面形貌、活性组分分散状态、贵金属催化剂中贵金属涂层厚度、催化剂性能下降或失活原因等。
37.有机气体中痕量硫的测定
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：介绍了利用紫外荧光定硫技术测定低硫有机气体中总硫含量的方法．确定了仪器测试条件，采用标准曲线法，对气体样品进行定量。分析结果准确，可靠．本方法技术关键在于使用液体轻油硫标准样品制作曲线，对气体样品进行定量分析.
38.加氢异构润滑油总氮含量分析
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：介绍了加氢前后润滑油总氮含量分析方法。用美国ANTEK公司9000型发光定氮仪，采用工作曲线方法，由自动进样系统匀速进样，使分析结果更加精确、可靠，相对标准偏差小于10％，为加氢润滑油异构脱蜡催化剂的研究提供了科学依据。
39.决策系统在油田电力节能管理中的应用
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：根据油田节电技术的使用现状、运行参数，节能效果，探讨了从各类节能设备基本工作机理、对负载性质的适应性、节能潜力计算方法，总结出规律性的东西。形成辅助节能潜力决策系统。该技术方法填补了国内空白，它对于节能管理者决策技改方案，科学地选择节能设备是一种重要技术工具，对培养节能技术管理人员，提高今后老油田技改工作水平具有极为重要的意义。
40.油田含油污泥的处理技术
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：对含油污泥的来源及对环境产生的危害进行了阐述，综述了国内外含油污泥处置的现状，并介绍了含油污泥的各种处理和综合利用技术．
- 含油污泥;
- 综合处理;
41.以含油污水为热源的热泵系统在油田中的应用
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：油田生产过程中会产生大量高温污水，以这部分污水为热源的热泵系统可以应用到油田当中，取代传统的燃油燃煤锅炉为外输油加热。本文对此热泵系统建立了数学模型，并应用该模型对辽河油田某联合站的油炉替代进行了模拟，验证了工程的可行性、经济性和环保性．
42.循环冷却水高浓缩倍率处理技术在扬子热电厂的应用
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：应用先进的水处理药剂及自动监测技术，成功地提高了扬子热电厂的循环冷却水浓缩倍率，节约了大量的水资源，减少废水排放量，取得了良好的经济和环境效益．
43.天然气水合物开采技术研究现状
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：天然气水合物因其能量密度高、分布范围广，规模大，被认为是极具潜力的新型能源，正受到各国科学家和各国政府的重视，纷纷投巨资强化研究，以期望早日进入商业开采阶段．本文在简述了世界范围内天然气水合物的资源分布，推进发展水合物技术的意义基础上，总结了目前世界各国关于开采海洋天然气水合物的研究方法和技术，并就我国如何推进天然气水合物发展技术进行了讨论．
44.钒基催化剂上甲醇选择氧化制二甲氧基甲烷反应
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：制备了分子筛及复合氧化物担载的钒基催化剂，考察了不同催化剂在甲醇一步氧化制二甲氧基甲烷反应中的性能;并通过载体筛选、结构修饰、酸中心分布调整等手段以提高催化剂的反应活性和目标产物选择性。结果表明，与微孔分子筛相比，TiO2负载的催化剂上甲醇转化率较高、选择性好;通过TiSO42和NH42SO4修饰载体对V2O5-TiO2催化剂进行改性，能显著提高二甲氧基甲烷的选择性.XRD、H2-TPR、NH3-TPD等表征结果显示，钒在载体上高度分散，TiSO42和NH42SO4对载体的改性明显提高了催化剂的酸性，有利于二甲氧基甲烷的生成．
45.碘在乙酸混合溶剂中催化的甲烷部分氧化
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：在乙酸和杂多酸混和溶剂中，以碘为催化剂进行了甲烷液相部分催化氧化工艺条件的选择。甲烷在部分氧化反应中转化为乙酸甲酯，后者水解可以生成甲醇．本文进行了碘催化荆用量，磷钨酸浓度、氧化剂选择．反应温度、压力等工艺条件的考察。反应的最优条件为磷钨酸0．072mol／L，碘含量0．04mol／L，KMnO4为0．158mol/L，温度210℃，4．0MPa，甲烷转化率可达12．98％，目的产物选择性84．39％．
46.过渡金属化合物催化的甲烷液相部分氧化过程
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：以过渡金属化合物为催化剂，在s03体系中进行了甲烷液相部分催化氧化反应的研究。考察了催化剂的种类和用量以及反应时间、反应温度、压力和搅拌速率等工艺条件对甲烷部分氧化反应的影响，并进行了催化机理的探讨．甲烷在部分氧化反应中先生成硫酸氢甲酯，后者水解得到甲醇。其中以V2O5作为甲烷液相部分氧化反应的催化剂，SO3为氧化剂和溶剂时，在温度180C，压力4MPa的条件下，甲烷的转化率可达46．56％，目的产物的选择性为67．01％。
47.工业原料气对CeO2-W-Mn／SiO2催化剂甲烷氧化偶联反应的影响
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：报道了Ce02-W-Mn／SiO2催化荆上以工业原料气为气源的甲烷氧化偶联OCM反应性能，详细考察了操作条件对Ce02-W-Mn／SiO2催化剂反应性能的影响。结果表明，CeO2-w-Mn/SiO2催化剂对工业原料气具有较强的适应性，天然气中的硫化物在短期评价中对CeO2-W-Mn／SiO2催化剂的OCM性能没有明显影响并可获得22％的乙烯单程收率。
48.钴基催化剂上甲烷部分氧化和甲烷二氧化碳重整的耦合反应——载体以及钴负载量的影响
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：在还原后的Co/y-Al2O3、Co／SiO2Co/α-Al2O3催化剂上研究了甲烷部分氧化和二氧化碳重整的耦合反应。其中，只有Co/α-Al2O3催化剂对这—耦合反应有显著活性，而且，催化剂的稳定性主要取决于钴的负载量。发现钴与载体之间的相互作用太强或者太弱都不利于耦舍反应，钴的负载量低时会导致CO0向CoAl2O4发生相转移，当钴的负载量高时会发生积碳．
49.二甲醚与合成气制乙酸乙烯
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：分析了近年来国内醋酸乙烯的生产和消费状况，指出以煤炭为基础合成乙酸乙烯的新工艺路线比以石油为基础的传统工艺路线更具有经济优势。对二甲醚与合成气制醋酸乙烯进行了热力学分析，从热力学角度证明了反应的可行性．以二甲醚与CO、H2为原料，磷/铑络合物和碘甲烷为催化剂，在机械搅拌釜内合成了乙酸乙烯．
50.助剂对CO2加氢合成甲醇反应CuO／ZnO／Ai2o3催化剂性能的影响
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：在固定床连续流动反应器装置上，考察几种不同氧化物改性CuO／ZnO／AI2O3催化荆对CO2加氢合成甲醇反应的催化性能。结果表明，Ag2O、ZrO2助剂的加入提高了CuO／ZnO／AI2O3催化活性。Ag2O、ZrO2含量在2％～3％摩尔分数时，反应的CO2转化率、甲醇选择性和产率最佳。
- CO2加氢;
- Ag2O;
- ZrO2改性;
- CuO;
- ZnO;
- AI2O3;
- 合成甲醇;
51.VOx-TiO2．SO42-催化甲醇氧化一步法合成二甲氧基甲烷
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：采用快速燃烧法制备了VOx-／TiO2-SO42-复合催化剂，并用X射线衍射XRD，N2吸附脱附BET、NH3程序升温脱附NH3-TPD等对催化剂进行了表征。XRD，BET结果表明，SO42-质量分数为15％时催化剂粒径最小，比表面积最大，且TiO2主要以锐钛矿TiO2A存在。NH3-TPD结果表明，SO42-的加入改善了催化剂的酸性，且其质量分数为15％时，催化剂弱酸强度和弱酸量最大。甲醇氧化一步法合成二甲氧基甲烷DMM的反应表明SO42-的加入显著提高了催化剂活性及DMM选择胜，在SO42-质量分数为15％时甲醇转化率及DMM选择性均达到最大．
52.复合方法对CO2加氢合成二甲醚催化剂的影响
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：考察了复合方法对二氧化碳加氢合成二甲醚催化剂CuO-ZnO-A12O3／HZSM-5的影响，研究结果表明，在分装法、混装法、干混法，湿混法、共沉淀沉积法和共沉淀浸渍法等方法中，以干混法制备的复合催化剂对于二氧化碳加氢直接合成二甲醚的催化反应性能最佳。在制备复合催化剂时，应尽量使催化荆中两种活性中心接触紧密，发挥其协同效应，但是不能使两种活性中心相互覆盖，以致生成非活性物种．
53.中国生物质能产业应对全球气候变化的减排管理路径
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：从气候变化的认知，影响以及国际气候变化谈判进程出发，介绍了目前国际社会应对气候变化的基本立场和措施，分析了生物质能产业应对气候变化的意义，界定了减排管理的基本内涵，并对中国生物质能产业目前的发展现状和潜力进行了分析，剖析了生物质能产业发展面临的经济障碍、技术障碍、政策障碍和能力建设障碍，最后提出了清洁发展机制，自愿碳减排市场、能源审计和潜在减排项目投资等减排管理路径，为解决和推动生物质能产业进一步降低温室气体排放，充分发挥其在应对全球气候变化方面的重要作用提供决策参考。
54.生物质热解液化技术的研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：生物质能是一种重要的可再生能源，对于缓解能源紧张和环境保护具有重要的意义．本文主要论述了生物质热裂解机理，介绍了生物质热裂解液化技术的工艺流程，对生物质热裂解液化技术研发现状进行了总结，以期为开展该技术的研究提供参考。
55.植物生物质在超近临界流体中的降解反应及资源化研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：可再生的植物生物质资源在超近．临界流体中降解后可生成糖，再经过发酵或其它化学反应可进一步制备燃料酒精及其它有用的化学品。近二十年来国内外的专家学者在生物质转化方面做了许多的研究，取得了较大的进展。本文从超近临界水及超临界甲醇两个方面对生物质的降解路径，产品分布以及反应动力学进行了综述，并比较了生物质结构，催化剂类型、操作方式对降解反应的影响。
56.农林废弃物能源转化技术的研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：农林废弃物是重要的生物质资源，其清洁转化利用技术是可再生能源领域的研究重点之一．本文介绍了气化，液化和炭化等技术的研究进展．在此基础上，探讨了我国农林废弃物能源转化利用的发展前景．
57.生物质乙醇制乙烯的发展概况
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：阐述了生物质乙醇脱水制乙烯的现实意义．介绍了生物质发酵制乙醇工艺及生物质乙醇脱水制乙烯工艺的发展。最后介绍了生物质乙醇制乙烯的现状，并提出了节能建议．
58.生物柴油生产方法研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：综述了国内外生产生物柴油的方法,介绍了各种生产方法的应用及其特点,展望了其未来发展趋势.
59.生物油的改质与品位提升研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：生物油是生物质通过热裂解得到的一种液体产品，在化石燃料日渐枯竭的今天，有着巨大的应用潜力。’但由于生物油品质无法与传统运输燃料相比，严重限制了生物油应用范围。本文从组成和理化性质方面简单介绍了生物油，其热值较低，酸性较强，稳定性差，需要对其进行改质提升．常用的生物油改质和品位提升方法有：催化加氢，催化裂解，催化酯化。重点介绍了上述几种生物油改质方法及其研究进展，并分别做了评价．
60.固体超强酸SO42-／ZrO2-SiO2的制备及催化液化生物质
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂，采用共沉淀法制备ZaOH-SiOH4，120℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸。将所制备的SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸为催化剂应用于麦秸的催化液化。考察了硫酸浸渍液浓度、焙烧温度等制备条件对其催化性能的影响．研究了催化剂用量、反应温度、反应时间等对生物质液化性能的影响，结果表明，采用硫酸浸渍液浓度为1．0mol／L，焙烧温度为550℃所制备的催化荆，催化剂用量为麦秸的3％左右时，对麦秸的催化效果较好;合适的工艺条件是反应温度350℃，反应时间10miln．
61.木质素在酸性离子液体中的液化
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：考察了木质纤维素在磺酸基酸性离子液体中的液化行为，在以单一乙醇为溶剂时，液化率为70％，以异戊醇-水两相为溶剂时，150℃的液化率达89％，生成黏稠油状物，随着反应温度降低，液化率下降，100℃时液化卒56％。对生成物和残渣的FT-IR测试表明，部分木质纤维素得到液化，但可能仍然为高相对分子质量的低聚物，异戊醇相未检测到降解的木质素单体。
62.不同pH值条件下新型产氢细菌的培养与产氢
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：本文主要是利用厌氧发酵生物制氢系统工艺的基本原理和乙醇型发酵制氢的主要途径，以葡萄糖作为产氢微生物培养基中的底物，通过对其新鲜培养基pH进行不同的设定，从而造成对培养产氢过程中的其它理化指标的影响。针对这些影响进行讨论，总结产氢微生物培养特性。
63.CO2加氢一步法合成二甲醚双功能催化剂
- 别良伟;王华;陈高明
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：分别对双功能催化剂中的甲醇合成活性组分、甲醇脱水活性组分进行了研究，CuO-ZnO基复合氧化物是最常用的甲醇合成活性组分，其铜锌比，制备方法和条件及助剂等显著影响双功能催化剂的性能。最后介绍了甲醇脱水催化剂的改性对双功能催化剂活性的影响。
64.制备参数和反应条件对CuO／CeO2催化剂CO选择氧化反应性能的影响
- 吴志伟;朱华青;秦张峰;王辉;梁飞雪;王建国
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：用溶胶-凝胶-等体积浸渍法制备了CuO/CeO2催化剂；考察了该催化剂制备参数pH值，焙烧温度，预处理和反应操作条件O2/CO配比、反应空速对其CO选择氧化反应PROX催化性能的影响。结果表明，CuO/CeO2对富氢气氛中CO低温选择氧化具有良好的催化活性、选择性和稳定性；在120C下150h内实现CO连续完全转化，相应CO2选择性为88％以上；在360h内，CO转化率保持99％以上，CO2选择性78％以上。
65.酸处理秸秆生产乙醇过程中解毒方法的比较
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：以糖浓度、乙醇浓度和乙醇产率为指标，比较了水洗、CaOH2过量、加大酿酒酵母接种量三种方法在以酸处理秸秆为原料发酵生产乙醇过程中的解毒效果．结果表明，水洗法和CaOH2法都可以解除抑制物对纤维素酶和酵母的抑制作用，但是这两种方法的最大乙醇产率仅分别是理论产率的57．5％和74．2％，这是因为在解毒过程中，这两种解毒方法造成了原料损失。加大酵母接种量法10g/L既能通过细胞的代谢作用解除抑制物对纤维素酶的抑制，又保留了部分细胞的活性，在SSFsimultaneoussaccharificationandfermentation工艺中，发酵16h，乙醇产率达到理论产率的95．8％。
66.玉米秸秆催化水解制取可发酵糖
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：在间歇反应器上，采用酸碱结合的方法对玉米秸秆进行处理，探讨碱处理条件和酸解条件对植物纤维素降解产生的影响，确定是适宜的碱处理条件为NaOH浓度l％，反应温度120℃，反应时间80min，处理后玉米秸秆中纤维素半纤维素含量为66．74％，为处理前的1．9倍。最适宜的酸处理条件为催化剂浓度4．8％，反应温度120℃，反应时间4h，固液比1：25。在此条件下的糖得率为26．94％。
67.秸秆合成气催化合成甲醇催化剂优化实验
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：生物质能是一种可再生能源，为了研究秸秆类生物质农业废弃物转化为燃料甲醇和有效的利用，采用热化学方法在下吸式固定床气化炉中生产了低热值秸秆燃气，对该燃气进行脱硫，脱氧、焦油催化分解、纯化、配氢等优化实验，制备出秸秆合成气。在直流流动等温积分反应器中进行了催化合成甲醇的催化实验，在235℃和5MPa条件下进行了催化荆种类及粒度对甲醇合成的影响实验，实验结果表明：合成甲醇的适宜催化剂型号为C301，最优化颗粒粒度为0．833mmx0．351mm，该研究为生物质秸秆气催化合成甲醇的深入研究提供了基础数据。
68.响应面分析法优化纤维原料预处理方法
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：采用响应曲面实验法RSM对纤维素原料超声波预处理方法进行了研究，对超声处理的4个主要影响因素超声时问，功率、原料含量、粒径作为考察因素进行了优化，并建立数学回归模拟方程，以还原糖含量为响应值作响应曲面图．结果表明：超声时间15min，功率900W，质量3．0g，粒径0．5mm，此点酶解糖浓度可以。达到16．068mg／mL。
69.薯类发酵生产丙酮丁醇及其工艺优化
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：通过对薯类和玉米原料的成分分析，发现薯类原料中氮含量明显低于玉米中的氮含量。进一步的实验证明，薯类原料中氮含量低是丙酮丁醇不能正常发酵的主要原因，补加氮源后薯类发酵丙酮丁醇总溶剂约20g／L，不补加氮源木薯发酵总溶剂在lOg／L以下，红薯和马铃薯发酵总溶剂16g／L以下;外加氮源可以是无机氮源或者有机氮源，氮源的补充量因薯类原料中氮含量的不同而有所差异。
70.葵花籽油制备烷醇酰胺表面活性剂
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：以葵花籽油为原料，采用两步法合成了葵花籽油脂肪酸烷醇酰胺表面活性剂，考察了酰胺化条件对反应的影响。结果表明，酰胺化适宜的条件为：固定葵花籽油脂肪酸甲酯与乙醇胺物质的量比n酯：n胺1．O：1．3，反应时间3．0h，反应温度130℃，催化剂用量0．9％葵花籽油脂肪酸甲酯质量分数，在该条件下重复实验，烷醇酰胺的收率均大于96％。对酰胺化产物进行了IR分析和性能分析．由性能分析知，本文制得的葵花籽油脂肪酸烷醇酰胺具有较好的乳化力、稳泡性和分散性。
71.用均匀设计研究泡桐在水中直接液化制取生物油
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：以水为溶剂，以Na2CO3为催化剂，在1L高压釜中对泡桐直接液化制取生物油。通过均匀设计和单因素实验在宽范围内考察了反应温度，停留时间和剂料比催化剂质量/原料质量三因素对生物油产率和残渣率的影响。实验结果表明，在原料量80g，水480mL，剂料比5％，停留时间5-lOmin，液化温度为300—315℃的条件下得到了较佳的液化效果，生物油总产率可达到60％以上，残渣率可降至2％以下．‘
72.碘催化高酸值生物柴油原料降酸的研究
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：以碘单质为催化剂，油酸为原料模拟高酸值生物柴油原料进行降酸研究，采用精馏分水一连续酯化工艺，主要考察催化剂用量、反应温度、反应时间对转化率的影响。研究结果表明，碘单质用量为油酸质量的1．1％，反应温度为85℃和反应时间为2h，转化率可达98．29％。该技术具有催化剂用量少、反应连续、产物分离方便等优点。
73.掺杂MCM-41介孔分子筛催化合成生物柴油
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：采用水热合成法，合成了Co、Cu掺杂的MCM-41介孔分子筛，并以NaoH为促进剂用于大豆油和甲醇酯交换制备生物柴油。结果显示，si/Co为20时产率达95％，Si/Cu为20时反应产率达80％，且生物柴油的pH值接近中性．该法克服了均相催化剂制备生物柴油时催化剂与产品分离的困难，大大减少了水洗过程，催化剂分离后可重复使用。
- C0Cu-MCM-41：酯交换;
- 生物柴油;
74.脂肪酸在强化传质条件下的酯化反应
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：主要研究了生物柴油的酯交换合成技术，探讨了用脂肪酸在强化传质反应器中的酯化反应规律。考察了反应温度、停留时间和醇油摩尔比三因素对油酸在强化传质条件下酯化反应转化率的影响，并与超临界甲醇中的酯化反应进行了对比。实验结果表明：在强化传质条件下的酯化反应条件要缓和许多，尤其压力和停留时间大大降低，醇油摩尔比也可显著减少。获得了优化的反应条件：反应温度为280℃，醇油摩尔比为14，停留时间为22s，此时原料的转化率高达98％以上。
75.煤催化燃烧技术研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：介绍了煤催化燃烧技术的发展概况，重点从催化燃烧对煤燃烧特性的影响以及催化燃烧对氮氧化物、硫氧化物以及其它燃烧副产物的影响研究进展等方面进行介绍，阐明了碱金属、碱土金属以及过渡金属氧化物及其盐类对氮氧化物，硫氧化物以及其他污染物的生成与排放的影响，为提高煤炭利用效率，减少环境污染提供了理论基础;同时还指出了催化燃烧技术以及燃烧催化剂今后的发展方向．
76.两种典型的煤气化技术
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：美国的Tampa250MW电站和荷兰的Demkolec253MW电站是世界上典型的IGCC电站，它们分别采用水煤浆加压喷流床气化技术和干粉进料加压喷流床气化技术。本文以这两种煤气化技术为代表，综合分析了它们的设备结构特点、性能特点及在IGCC电站中的运行状况，这对我国IGCC电站选择煤气化工艺路线具有一定的参考价值。
77.焦炉煤气多联产制甲醇技术与发展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：在对比煤基燃料特点的基础上，介绍了煤气制甲醇的基本原理和工艺进展，预示煤焦化多联产是合理利用资源和高效煤化工的有效途径．
- COG;
- 多联产;
- 甲醇;
78.MTO技术及其催化剂的研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：主要介绍了MTO技术和甲醇制低碳烯烃催化剂ZSM-5和SAPO-34分子筛催化剂的研究进展。
- 甲醇;
- MTO;
- 低碳烯烃;
- SAPO-34;
- ZSM-5;
79.甲醇催化转化制丙烯研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：对甲醇转化制烯烃MID反应中提高丙烯产率采用催化荆以及反应条件的影响进行了调空．表明通过调整催化剂、反应物料组成、反应温度、压力及空速等条件可以增加丙烯的选择性。
80.煤制甲醇工艺设备及能耗分析
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：以煤炭为原料制备甲醇是目前甲醇合成技术的主流路线．本文以水煤浆加压气化工艺及Mega联合甲醇合成技术为例，介绍了此工艺条件下煤气化制备甲醇的工程设备，并简要分析了各工序的能量损耗。
81.CO2加氢制甲醇用碳纳米管促进高效新型催化剂的研发进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：报道了CO2加氢制甲醇用的两类碳纳米管促进的高效新型催化剂的研发进展。在Co修饰CNT促进的cu-ZrO基催化剂上，CO2加氢的转化频率TOF达2．89×10-3s-1,是非促进的原基质催化剂之相应值2．36×10-3s-1的1．22倍;在CO2加氢产物中甲醇的c基选择性约为92％，时空产率达176mg/h·g;在CNT促进的Pd-ZnO基催化剂上，CO2加氢制甲醇的时空产率可达24lmg/h·g，是未添加CNT的原基质催化剂之相应值的1．6倍．上述两类CNT基材料促进的催化剂均展现出工业开发前景．
82.煤层气和焦炉气的利用
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：介绍了煤层气与焦炉气的利用现状，提出了煤层气和焦炉气利用新的技术路线，并在经济性与适用性等方面做了初步分析．
83.甲醇制二甲醚技术工业开发与应用
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：介绍了先进的气相法甲醇脱水制二甲醚生产技术的研发历程，技术特点及推广应用情况，力求为二甲醚项目建设者提供决策依据．
84.二甲醚的合成方法
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：简述了二甲醚的性质、用途，同时对实验室和工业制二甲醚的方法进行了考察。详细阐述了甲醇法和以一氧化碳、氢气为原料的合成气制备二甲醚的方法，最后指出了每种方法的工艺特点和国内外的研究进展及发展前景．
85.天然气化工发展现状及前景展望
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：1天然气资源状况 1.1全球状况全球天然气探明率已超过60%,见表1.俄罗斯是最大的天然气生产国,2007年产量为6074亿立方米,占全球天然气产量20.6%,其次为美国(5459亿立方米)和伊朗(1119亿立方米).
86.Ni/SiC和Ni/Si3N4催化剂上甲烷部分氧化制合成气研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：介绍了SiC和Si3N4负载的Ni基催化剂在甲烷部分氧化方面的研究进展．研究表明，具有高导热、抗氧化和热稳定性能的SiC和Si3N4是甲烷部分氧化制合成气反应催化剂的理想载体．Ni/Sic在甲烷部分氧化反应中稳定性好．活性高、抗积炭性能强;而直接以具有优良机械强度和分级孔结构的生物形态SiC颗粒为催化剂载体，可以有效降低催化剂的传质阻力，通过Al2O3对其表面改性还可以有效地抑制活性组分的流失，提高催化剂的活性．以具有碱性表面的Si3N4为载体，进一步降低了催化剂的积炭量，提高了催化剂的稳定性。
87.柴油添加剂聚甲醛二甲醚的应用研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：聚甲醛二甲醚是一种重要的改进柴油性能的添加剂，本文对近年来国内外聚甲醛二甲醚用做柴油添加剂的研究现状与进展进行了总结比较。分析发现，几种方法均需进一步改进，提高产品产率以降低生产成本，该项目仍处于起步阶段，具有较大的发展前景。
88.氧化锌脱硫剂研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：综述了氧化锌的制备、氧化锌基脱硫荆的制备以及不同制备方法、脱硫条件和气氛对脱硫剂性能的影响;提出应从研究影响高活性氧化锌制备的影响因素和脱硫剂制备过程中掺杂的助剂性质两方面入手，开发适用不同脱硫条件、具有高硫容和强度，避免副反应发生的氧化锌脱硫剂．
89.乙烯齐聚反应合成α-烯烃铬系催化剂研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：综述了近年来国内外乙烯齐聚反应铬系催化剂的研究进展。
- 乙烯;
- 齐聚;
- α-烯烃;
- 己烯;
- 辛烯;
- 铬系催化剂;
90.分子蒸馏技术及设备的研究进展
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：分子蒸馏技术是一种环境友好的新型高效分离技术，现已在诸如中草药、植物提取物、食品、石油和化工产品的生产等许多领域得到广泛的应用，展示了广阔的应用前景。本文介绍了其基本原理、技术特点和设备形式，并对工业应用的几种分子蒸馏设备的结构和其在工业生产中的应用进行了较详细的介绍和分析评价。
91.哈萨克斯坦舒巴尔科里和肯德尔雷克两种煤的直接液化性质
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：以哈萨克斯坦共和国舒巴尔科里和肯德尔雷克两种煤为对象，考察了纯氢环境下11种催化剂活性和纯氢及VH2：VCO=1：1环境硫化亚铁和Co-FeS2、Ni-FeS2和Fe-FeS2双金属催化荆活性。结果表明：11种催化剂排序，肯德尔雷克煤是No10~No7>No3>Noll>No2>No4>No6>No8>No9>Nol>No5，舒巴尔雷克煤是No7>Nol>No2>No4>No12>No5>N03;Co-FeS2、Ni．FeS2和Fe-FeS2双金属催化剂都能提高煤的转化率和油产率分别达到90％和70％，具有明显促进作用;相对于纯氢，yH2：VCO=1：1环境提高煤的转化率2％～9％。
92.新疆库车煤低压直接液化工艺性能初探
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：研究了新疆库车额霍布拉克煤与四氢萘、塔河炼厂常压渣油进行液化的工艺性能，考察了两种溶剂和合成气比值对釜内温度及压力的影响。结果表明，四氢萘作溶剂，PH2=6MPa，nS/nC=1．5，f=60min，T=430℃时，该煤具有较好的液化性能，油产率达到58．9％，转化率87．0％，反应终压12．4MPa;常压渣油作溶剂，PH2=7MPa，加水10％时，油产率为56．7％，转化率79．7％，终压14．1MPa。因此，该油不宜作为库车煤液化的溶剂。另外，渣油对反应釜升温过程影响极大，它和合成气比值均对反应釜内压力．温度曲线有一定影响。
93.煤直接液化轻油馏分的表面张力
- 《2008年石油补充与替代能源开发利用技术论坛》 | 2008年
摘要：以大唐、神华和胜利煤直接液化轻油馏分为研究对象，进行了不同温度条件下各窄馏分表面张力的实验测定。研究结果表明，煤液化轻油各窄馏分的表面张力与温度的变化呈现出很好的线性关系，温度升高表面张力减小;相同测试温度条件下，随窄馏分中沸点的升高，表面张力基本上呈增大的趋势，由于煤液化油馏分组成的复杂性也使其变化存在异常现象，但总体上表现为煤液化煤种特性的影响明显小于测试温度。在一定误差允许范围内，可以使用温度外推法进行较难测定温度段表面张力的数据估算。
94.环流反应器应用于煤炭直接液化的探索
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摘要：对环流反应器应用于煤炭直接液化体系进行了初步探索和尝试。加压冷模试验取得了一些规律性结果，建立了环流反应器流体力学整体教学模型。利用模型计算了实际煤液化环流反应器的气含率和液相速度，在6t／d中试装置上进行了环流反应器在实际煤液化体系中的初步试验，试验运行的气舍率与计算结果相近，液相速度比计算值略低一些。煤的转化率略高于强制循环反应器，而油收率略低于强制循环。试验证明环流反应器可以应用于煤液化体系．
- 煤炭直接液化：环流反应器;
- 数学模型;
95.醇溶性镍、铁催化剂在煤-油加氢共炼中的应用
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摘要：将镍、铁催化剂前体溶于甲醇，在重油中分散并在350C下以升华硫预硫化制备出不同于传统的、以水洛性前体的煤，油加氢共炼的醇溶性分散型催化荆．实验发现，与水洛性镍，铁催化荆相比，醇浓性催化剂在重油中分散并硫化后催化荆粒径小，且均匀。在420C，lh，8．0MPa、煤油比1：3的反应条件下，与相应的水溶性镍、铁催化剂相比，醇溶性镍，铁催化剂不但能促进轮古常渣、Du-84特稠油加氢裂化反应，而且更能明显改善两种重油与神华烟煤加氢共炼的效果。XRD分析表明在反应条件下醇溶性镍，铁催化剂的聚结失活的现象明显优于相应的水溶性催化剂。
96.镍基催化剂对透氧膜反应器中焦炉煤气重整的影响
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摘要：在透氧膜膜反应器中考察了Ni-La2O3／y-Al2O3催化剂及其添加Li2O对焦炉煤气COG重整过程以及膜反应器透氧的作用，研究了La2O3添加量对催化剂催化性能的影响。结果表明，催化剂Ni-Li2O-La2O3-AI2O3能有效促进CH4部分氧化反应的进行，对COG的重整效果良好;Li2O的添加可以提高催化荆的稳定性，延长催化剂的工作时间;适量的添加La2O可以提高催化剂的催化活性。
97.浅析灰熔聚气化技术的工程特点
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摘要：系统分析了灰熔聚气化技术的工程特点，指出这些特点从工程设计的角度分析易于实现长周期连续运行．适合在化工领域应用。
98.流化床热电气焦油多联产系统的试验研究
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摘要：浙江大学开发的循环流化床热、电、气、焦油多联产技术利用固体热载体技术，把煤的燃烧和热解气化有机结合起来，实现在一个系统中热、电、煤气及焦油的联产．流化床气化炉运行温度对多联产系统煤气和焦油成分及产率均有较大影响。因此适当控制气化炉运行温度，可提高煤气和焦油品质及产率，实现多联产系统最优化运行．本丈考察了不同温度下，煤气成分的变化，通过考察不同温度下的焦油的产率，得到了焦油产率最大时的运行温度。利用层析和GC-MS分析方法对不同气化温度下产生的焦油成分进行分析，初步得到焦油成分。
99.列管式固定床费托合成的中试研究
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摘要：费托合成是一个激烈的放热反应，在过程放大时反应器存在着飞温的可能，这在固定床反应器中表现得尤为突出。本文在15L中试规模的列管式固定床反应器5根ф32mm×3mm×6m上，考察了床层温度分布和工艺条件对费托合成过程的影响。结果表明，控制适宜的循环水介质温度，可使床层轴径向温差分别控制在17和4K之内，在压力为1．5MPa、体积空速为500h-1的条件下，CO单程转化率为87％、C5+选择性为63％．
100.CO碳化对超细Fe-Mn催化剂合成低碳烯烃催化性能的影响
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摘要：以Fe-Mn超细粒子催化剂为前体，制备了不同温度下CO处理的碳化Fe-Mn催化剂，对其CO加氢反应性能进行了对比考察。结果表明，高温CO碳化处理后，低碳烯烃选择性O/P和收率显著提高，同时获得了较高的C5+收率。表征结果表明，碳化处理后催化剂的主要物相为FeO-MnO尖晶石相和FeCx相，催化剂的比表面积随着碳化温度的升高而显著降低，但在CO加氢反应中均保持较高的活性。初步认为，碳化过程生成了反应活性相，改善了表面结构，增加了表面活性位，抑制了二次加氢反应，从而提高了烯烃的选择性。