引发剂

摘要： 交联间规聚丙烯泡沫及其制备方法和应用本发明公开了一种交联间规聚丙烯泡沫及其制备方法和应用。(1)制备交联用引发剂母粒:将间规聚丙烯与引发剂在双螺杆挤出机中进行挤出得到引发剂母粒;(2)制备交联间规聚丙烯:将间规聚丙烯、引发剂母粒与交联剂加入双螺杆挤出机中挤出,得到交联间规聚丙烯;(3)制备交联间规聚丙烯泡沫:将交联间规聚丙烯与发泡剂母粒在单螺杆挤出机中进行挤出发泡,得到交联间规聚丙烯泡沫。该方法能制备具有较好力学性能的低倍率交联间规聚丙烯泡沫,可应用于汽车内饰、建材装饰、缓冲隔层等领域。

摘要： 分析以叔丁基过氧化氢为原料生产引发剂BNP时,产生的污水的成分。分别给出不同阶段对污水进行中和除油、还原和臭氧氧化处理前后的水质。试验表明:所有过程都对COD有一定的去除作用,其中中和除油效果最明显。

摘要： 【目的】探明不同引发剂对柴胡种子萌发的影响,为其生产应用提供科学依据。【方法】选择赤霉素溶液、氯化钙溶液、PEG-6000溶液、硼酸溶液和水作为引发剂,研究不同浓度引发剂处理柴胡种子发芽率、发芽势、发芽指数和平均萌发时间的变化。【结果】4个引发剂各浓度溶液引发处理均可缩短柴胡种子的发芽进程,以100 mg/L赤霉素溶液、1.50%的氯化钙溶液、20%的PEG-6000溶液和250 mg/L硼酸溶液对柴胡种子的引发效果最好;水引发时间为8 h时,柴胡种子的各发芽指标均较CK提高;PEG-6000溶液和硼酸溶液引发柴胡种子的最早发芽时间最短,为10 d,较不引发处理(CK)提早4 d,赤霉素溶液、氯化钙溶液和水引发的最早发芽时间居中,均为11 d,较CK提早3 d。【结论】综合发芽率、发芽势、发芽指数和平均萌发时间,20%的PEG-6000溶液对柴胡种子的引发效果最好。

摘要： 本发明属于化工原料制备技术领域,具体涉及一种高熔体流动性CPVC树脂的制备方法,首先将增塑剂滴加入PVC树脂中,使增塑剂均匀吸收至完全,将吸收增塑剂的PVC树脂加入去离子水反应釜中,加入分散剂和引发剂,通入氯气,进行氯化反应,通氯完成后,加入链终止剂,停止反应,将反应产物碱洗、水洗、离心、干燥后,得到高熔体流动性CPVC树脂。

摘要： 将苯磺酰氯缓慢加入锌粉、相转移催化剂、引发剂、有机溶剂的混合体系中,反应得到橡塑发泡促进剂苯亚磺酸锌(ZBS)。该合成方法工艺简单环保,产生的唯一ZnCl_(2)副产物可作为其他化学产品的原材料;反应在惰性有机溶剂中完成,有效避免了苯磺酰氯的水解和过还原,产品收率高;生成的ZnCl_(2)在水中溶解度大,较传统工艺产生的无机盐更易于水洗,产品的品质更好;反应后处理阶段有机溶剂置换为水,有效的避免了溶剂回收及安全问题。以锌粉为还原剂制备苯亚磺酸锌是一条环保高效且易于工业化的工艺路线。

摘要： 针对QS-1000F树脂用于透明制品加工时晶点多的问题,在原配方基础上添加10μg/g的抗“鱼眼”剂降低“鱼眼”数,同时适当增加引发剂用量并添加少量稳定剂,消除了添加抗“鱼眼”剂引起的聚合时间长、老化白度低的问题,极大地提升了QS-1000F树脂的质量。

摘要： 引发剂是调节氯乙烯悬浮聚合反应速率,并影响聚合放热、聚合周期和聚合釜生产能力的重要助剂。引发剂对氯乙烯悬浮聚合动力学的影响主要与引发剂的活性、用量有关。引发剂用量、加入方式和前后期使用比例等对树脂质量也有明显的影响。

摘要： 介绍了氯化专用聚氯乙烯树脂的研究和生产现状,指出氯化专用聚氯乙烯研究中存在的问题,提出相关建议。

摘要： 为明晰不同正向引发剂在干旱胁迫下对野生蒙古莸种子萌发成苗的调控效应,该试验在对蒙古莸引发剂进行筛选的基础上,测定了干旱胁迫下蒙古莸种子在不同正向引发剂处理下的发芽率、发芽势、萌发指数、萌发整齐性指数、活力指数、成苗率和幼苗生长量,并加以对比分析。结果表明:H_(2)O(S1)、0.2 g/L H_(3)BO_(3)(S5)和0.3%H_(2)O_(2)(S6)均能显著促进蒙古莸的萌发,萌发率较对照(S0)处理分别提高17.33%、22.00%和16.67%。其中,0.2 g/L H_(3)BO_(3)处理的引发效果在N0(0 MPa)、N1(-0.05 MPa)、N2(-0.15 MPa)和N3(-0.5 MPa)四种干旱胁迫条件下均优于H_(2)O(S1)和0.3%H_(2)O_(2)(S6)处理。具体表现为:野生蒙古莸种子萌发率、成苗率、发芽势、萌发指数、活力指数和幼苗生长量较水引发H_(2)O(S1)分别提高1.00%∼14.00%、15.33%∼20.67%、3.38%∼45.65%、1.83%∼55.30%、-30.05%∼67.30%和-35.52%∼42.70%,较0.3%H_(2)O_(2)(S6)分别高出3.67%∼32.00%、11.33%∼29.33%、6.94%∼52.17%、5.13%∼61.07%、-27.46%∼70.70%和-34.29%∼29.79%。显著性分析表明:野生蒙古莸种子萌发成苗不仅受引发剂和干旱胁迫的调控,且受二者间的相互作用影响。综合分析,在该试验条件下0.2 g/L H_(3)BO_(3)在不同干旱胁迫条件下均能促进野生蒙古莸种子的萌发成苗,可作为后续蒙古莸生产实践中的首选抗旱引发剂。

摘要： 引发剂是自由基聚合体系的重要组成部分,它分解产生高活性自由基,从而引发自由基链式聚合反应。综述了近年来传统自由基聚合反应引发剂及体系的最新研究进展,提出一种室温即可引发聚合的三氟硼酸盐新型引发体系,该体系可对聚合产物端基进行灵活的功能设计。最后,总结展望了传统自由基聚合反应引发剂发展方向和应用前景。

摘要： 在小试丁基橡胶阳离子聚合工艺中，引发剂微量进料并且在低温-60～-80°C下进行滴加，还要保证引发剂的滴加速度均一，研究了一种气体注入法的进料方法,结果表明它实现了在特殊工艺条件下无法采用计量泵计量进料的情况.建立了可测量的气体和需要精准计量的微量液体之间的关系,通过多组数据的采集对该系统进行校准,建立了两者之间的数学模型,从而可以得到液体的精准的计量.

摘要： 引发剂由于键能较低而容易发生裂解,与油品混合时,通过促进链引发过程而影响燃料的热裂解过程.本文以油品EHF-2为原料,以硝基丙烷为引发剂,探讨其在不同浓度条件下,对燃料产气率、热沉和气体产物分布的影响.

摘要： 分析了中国石油化工股份有限公司齐鲁分公司低密度聚乙烯装置引发剂消耗量大的主要因素,提出控制反应热水水温、提高引发效率、减少引发剂通过注排程序排放、降低引发剂泵故障率等措施,旨在降低引发剂消耗,有效提高装置的运行水平,创造更高的经济效益.

摘要： 原子转移自由基聚合(ATRP)备受瞩目,因使用该方法合成聚合物具有可控性.将该方法用于纤维素接枝共聚,就可能在纤维素上接枝功能性聚合物.在此类方法中能够决定ATRP反应成败的重要因素之一就是ATRP引发剂制备.本文以纳米纤维素(CNC)、微晶纤维素(MCC)、漂白桉木浆、未漂桉木浆为原料,以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,三乙胺(TEA)和四氢呋喃(THF)为溶剂在近乎无水的条件下与2-溴异丁酰溴酰化制备了可用于ATRP反应的重要的大分子引发剂.并通过红外、XPS等比较其接枝状况,为纤维素进行ATRP接枝聚合提供理论基础.

摘要： 采用紫外光(UV)本体聚合的方法,将光引发剂在UV LED光源激发分解下引发多种丙烯酸酯类单体聚合制备压敏胶.考察了光照强度与距离的关系以及不同单体的聚合反应速率,进而确定了软硬单体最佳配比以及压敏胶最佳反应时间,并且将UV本体聚合制备的压敏胶与加热本体聚合的压敏胶进行了对比.结果显示,当丙烯酸(AA)作为硬单体、软硬单体配比为90∶10(质量比)、单体质量为30g、反应时间为20s时,压敏胶有最佳的综合性能.

摘要： 采用中压溶液聚合工艺制备高VAc含量(wt％)乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)弹性体,研究了共聚体系不同引发剂用量对高VAc含量EVA弹性体VAc含量及分子量影响,聚合时间对固含量、聚合反应温度对分子量、反应乙烯压力对玻璃化转变温度(Tg)和结晶度(α)的影响.研究表明,乙烯压力控制EVA弹性体分子序列结构;引发剂在一定范围内提高用量,EVA中VAc含量增大,分子量增大;在同一反应压力下,延长反应时间,EVA固含量提高;应在引发剂正常引发聚合温度选择范围内,进行EVA共聚合实验;反应乙烯压力提高,VAc含量降低,EVA结晶度(α)提高,EVA玻璃化转变温度(Tg)降低;VAc含量(wt％)提高,产物门尼粘度提高.

摘要： 研究了一种气体注入法的进料方法,实现了在特殊工艺条件下无法采用计量泵计量进料的情况.建立了可测量的气体和需要精准计量的微量液体之间的关系,通过多组数据的采集对该系统进行校准,建立了两者之间的数学模型,从而可以得到液体的精准计量.

摘要： 本文简要介绍了聚丙烯酰胺反相乳液聚合的研究进展,根据乳液聚合的特点以及国内外乳液的制备方法，本公司通过调整生产工艺，对反应体系进行调整:控制乳液体系的组成及乳化剂的结构;调整引发剂的种类及加入方式，从而制备高固含量乳液聚丙烯酰胺阳离子产品。

摘要： 近年来活性聚合研究在水溶性聚合物开发中提供了新的分子设计思路,通过活性聚和的方式可以实现聚合的分子结构和分子量的控制.利用接枝改性和大分子引发剂方式方便实现了树状聚合物和聚合物刷的制备,给水溶性聚合物的应用拓宽领域.

摘要： 本文对大孔吸附树脂过程合成中涉及的分散剂、引发剂及后处理方法等基础问题进行了研究。认为除了单体和致孔剂等影响大孔吸附树脂结构和性能的因素以外，分散剂、引发剂和后处理方法等因素对大孔吸附树脂的结构和吸附性能也有着显著的影响，利用这些影响因素，可以有效调变大孔树脂的结构和吸附性能，制备出性能更为优良的大孔吸附树脂。

摘要： 本发明涉及阴离子聚合引发剂的制备方法，其制造装置以及由其制备的阴离子聚合引发剂，并且根据本发明的阴离子聚合引发剂的制备方法的特征在于在连续式反应器中以溶液形式引入化学式1和/或化学式2的胺化合物、有机金属化合物、和/或共轭二烯化合物并使其反应。

摘要： 本发明公开了一种气态二氧化氯引发剂和含该引发剂的气态二氧化氯发生剂，气态二氧化氯引发剂包括苦卤和/或金属盐；其中，所述金属盐为与有机羧酸生成不溶性有机羧酸盐的金属盐。本发明具有如下优点：可以根据使用环境的需要，灵活的更改配比,以便在需要的释放时间内产生不同浓度的二氧化氯气体；并且释放二氧化氯气体的速度可慢可快，浓度可浓可稀，即适合于处理污染程度较大的环境，也适合于处理污染程度较低的环境；应用本发明的配方及制作方法获得的气态二氧化氯发生剂，具有制作成本低、制造步骤简捷、使用起来灵活方便、释放的二氧化氯纯度和浓度高的特点。

摘要： 本发明公开了紫外(UV)反应性的光引发剂。所述光引发剂可以聚合成聚合物的主链以用于UV可固化的热熔压敏粘合剂中。优选的聚合物主链是基于丙烯酸的聚合物。所述光引发剂对UVC非常敏感，并具有优异的热熔粘度稳定性，所述热熔粘度稳定性比现有的光引发剂高出多倍。本发明的光引发剂的特点在于芳基酮通过醚键连接到允许所述光引发剂聚合的各种连接体序列上。

摘要： 本发明提供了一种棉花种子引发剂，包括赤霉素、噻虫嗪和助剂。本发明还提供了使用上述引发剂处理棉花种子的方法，包括将棉花种子在引发剂中浸泡后进行回干，然后播种或将种子储存备用。采用此方法处理棉花种子，在逆境(低温、盐碱)条件下可显著提高种子活力、幼苗质量和幼苗叶片中的目标药量，对提高种子在盐渍土逆境中的发芽率，以及棉花苗期病害防治具有很好的效果。

摘要： 本发明涉及一种改性引发剂和包含该改性引发剂的改性共轭二烯类聚合物，更具体地，本发明提供一种包括由式1表示的化合物的改性引发剂、包含该改性引发剂的改性共轭二烯类聚合物，以及改性共轭二烯类聚合物的制备方法。

摘要： 本发明涉及光引发剂化合物，其包含：多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)部分和光引发剂部分，其中该光引发剂化合物具有如式(I)所示的结构：[R‑SiO1.5]n(I)，其中n为6、8、10或12，并且R独立地选自由以下各项组成的组：H，直链或支链(杂)烷基，直链或支链(杂)烯基，(杂)芳基，(杂)烷基芳基，(杂)芳基烷基和光引发剂部分，其中至少一个R是光引发剂部分，并且该光引发剂化合物是纳米粒子。本发明还涉及用于制备本发明的光引发剂化合物的方法、包含本发明的光引发剂化合物的光聚合性组合物、本发明的光引发剂化合物用于光聚合的用途。本发明还涉及包括本发明的光聚合性组合物的涂覆基底。

摘要： 本发明涉及一种改性聚合引发剂的制备方法，更具体地，涉及一种改性聚合引发剂的制备方法，其中，所述制备方法包括以下步骤：(S1)将第一流体经过第一流体入口、第二流体经过第二流体入口引入到反应器中，该反应器具有：包含含有第一官能团的化合物的第一流体入口和包含含有第二官能团的化合物的第二流体入口，并使含有第一官能团的化合物与含有第二官能团的化合物反应；以及(S2)通过所述反应器的出口得到通过步骤(S1)的反应制备的改性聚合引发剂，其中，步骤(S1)和步骤(S2)连续进行，其中，在步骤(S1)中，当所述第一流体与所述第二流体混合时，所述第一流体和所述第二流体的流量保持恒定，并且所述第一流体的流速增加。此外，本发明提供一种用于进行上述制备方法的改性聚合引发剂的制备装置。

摘要： 本发明涉及一种聚合引发剂组合物、其制备方法和使用其该聚合物引发剂组合物制备聚合物的方法，本发明的聚合引发剂组合物可包含所述聚合引发剂的异构体，从而防止聚合引发剂的不稳定性和惰性以及SSBR的物理性质降解，使副产物和未反应的物质最小化，并显著提高转化率。此外，因为在制备聚合引发剂时已经添加了极性添加剂，根据本发明的聚合引发剂组合物在聚合物聚合时不需要单独添加极性添加剂，并且具有有效分散疏水性SSBR和亲水性二氧化硅的优点。

摘要： 本发明公开了一种气态二氧化氯引发剂和含该引发剂的气态二氧化氯发生剂，气态二氧化氯引发剂包括苦卤和/或金属盐；其中，所述金属盐为与有机羧酸生成不溶性有机羧酸盐的金属盐。本发明具有如下优点：可以根据使用环境的需要，灵活的更改配比,以便在需要的释放时间内产生不同浓度的二氧化氯气体；并且释放二氧化氯气体的速度可慢可快，浓度可浓可稀，即适合于处理污染程度较大的环境，也适合于处理污染程度较低的环境；应用本发明的配方及制作方法获得的气态二氧化氯发生剂，具有制作成本低、制造步骤简捷、使用起来灵活方便、释放的二氧化氯纯度和浓度高的特点。

摘要： 本发明涉及用于制备聚烯烃‑聚苯乙烯嵌段共聚物的阴离子聚合引发剂、阴离子聚合引发剂组合物及其制备方法。