聚丁二烯

摘要： 研究聚乳酸(PLA)/聚丁二烯(PB)/聚磷酸铵(APP)三元共混体系的流变行为,对深入理解其结构形成和演化、优化工艺条件有重要意义。将PLA、PB和APP熔融共混,并引入过氧化二异丙苯(DCP)进行动态硫化,进而用转矩流变仪和毛细管流变仪研究了这种三元共混体系的流变行为。结果表明,PB显著降低了PLA熔体的转矩,提高了加工流动性;PLA/PB二元共混体系在180~200°C测试温度范围内呈现假塑性流动行为,流变指数n值变化不大;而PLA/PB/APP三元共混体系则随温度升高发生了从假塑性到胀塑性的转变,n值从小于1转变为大于1。总之,与柔性聚合物共混能够改善PLA的加工流动性;但是提高加工温度,不利于PLA及PLA/PB/APP三元共混体系的高速挤出。

摘要： 由中国石油化工股份有限公司和中国石油化工股份有限公司北京化工研究院申请的专利(公布号CN 110305240B,公布日期2022-01-04)“聚丁二烯低聚物、接枝改性剂和稀土异戊橡胶的制备方法”,提供了聚丁二烯低聚物、接枝改性剂和稀土异戊橡胶的制备方法。

摘要： 日前,高性能聚丁二烯橡塑复合新材料开发取得成功,填补国内空白.该项目由燕山石化和北京化工大学联合开发,聚丁二烯橡塑复合材料是现在高顺式橡胶的升级换代产品.具有一定的弹性模量、一定的刚性、优异的耐屈挠性.主要应用于制造高档漏气保用安全轮胎,减少或杜绝由于轮胎刺穿和爆破引起的交通事故,用来提高车辆运行的安全性和稳定性.

摘要： 通过改性得到具有光固化活性端丙烯酰基聚丁二烯(PBAC).将PBAC作为光敏树脂的低聚物与稀释剂甲基丙烯酸异冰片酯(IBOA)、丙烯酸异癸酯(IDA)及光引发剂复配,通过光固化动力学确定最高效含量引发剂,并讨论不同稀释剂IBOA与IDA的相对含量对UVPB树脂力学性能、黏度、固化体积收缩率的影响,发现低聚物PBAC为1.44 mmol,稀释剂IBOA含量为49 mmol,IDA含量为35 mmol,光引发剂含量为5.5 mol％时,UVPB树脂的性能较好,最终得到可用于SLA 3D打印的传统型光敏树脂.

摘要： 以聚丁二烯(PB)接枝苯乙烯(St)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)为主要原料制备了水泥砂浆改性剂PB-g-PSG乳液,将吐温-80作为稳定剂加入至PB-g-PSG乳液,再将乳液与水泥、标准砂混合制备了改性水泥砂浆;通过扫描电子显微镜(SEM)、水泥胶砂流动度测定仪和激光粒度分析仪等仪器观察了改性水泥砂浆的微观形貌,并研究了吐温-80及PB-g-PSG乳液含量对改性水泥砂浆流动性、力学性能、保水率以及吸水性的影响,同时探讨了吐温-80对PB-g-PSG乳液的作用机理.结果表明,改性水泥砂浆的保水效果优异,保水率的最大值为99.3％;改性水泥砂浆的吸水质量随吐温-80含量的增加先降后增;改性水泥砂浆的流动性增强,其抗压强度随PB-g-PSG乳液含量的增加而逐渐降低,且小于未改性的水泥砂浆,其抗折强度随PB-g-PSG乳液含量的增加先增后降,且基本高于未改性的水泥砂浆,当PB-g-PSG乳液含量为10％(质量分数,下同)时,抗折强度最高,为9.52 MPa;PB-g-PSG乳液对水泥水化物具有黏合及桥接作用,二者能够形成互穿网络结构;吐温-80分子结构中的亲水基团能够将水吸附在PB-g-PSG乳液粒子的表面并形成一层很厚的水化层,使乳胶粒子之间被隔离而避免了凝聚的发生.

摘要： 丁羟推进剂多功能助剂的合成及性能摘要:在多羟基、多胺基聚丁二烯(AEHTPB)基础上,通过羟基的氰乙基化反应,制备了一种多氰基、多胺基聚丁二烯(AEHTPB-CN)。通过红外光谱、核磁共振氢谱对产物的结构进行表征,并对产物的黏度、玻璃化温度、羟值、胺值等理化性质进行了分析。

摘要： 通过双键和巯基的点击反应,在聚丁二烯(pB)的分子链上接枝了邻二羟基官能团,并与单宁酸(TA)通过氢键和硼酯键的相互作用,制备了含有多重作用的交联PB.采用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱对材料进行表征.结果 表明,邻二羟基成功接枝到PB分子链上,通过邻二羟基和TA的氢键相互作用,提高了TA与PB基体的相容性.引入的氢键和硼酯键可有效提高PB的力学性能和抗老化性能,并具有良好的可重塑性.

摘要： 近日,中国石化集团公司科研项目“高性能聚丁二烯橡塑复合新材料开发”获得成功。中国石化北京燕山石化公司橡胶中试装置投料开车一次成功,产出CVR 3405和CVR 4510两种目标产品,填补了国内市场的空白。该项目由北京燕山石化公司与北京化工大学联合开发,经过前期设计、关键设备定型、组织开展适应性改造等步骤,北京燕山石化公司高质量完成了压力容器安全阀全面检验、系统清理、设备更新等40多个检修改造项目,为橡胶中试装置顺利开车提供了有力保障。

摘要： 以双烷基锂为引发剂、氯丙基七异丁基多面体低聚倍半硅氧烷(Cl-POSS)为封端剂、丁二烯为单体、环己烷为溶剂、四氢呋喃(THF)为结构调节剂,活性负离子合成了双POSS端基官能化聚丁二烯(POSS-PB-POSS)。采用核磁共振表征了POSS-PB-POSS的结构,证明POSS与聚丁二烯锂(LiPBLi)发生封端反应生成了POSS-PB-POSS。采用凝胶渗透色谱仪(GPC)测试了POSS-PB-POSS的分子量和分子量分布,表明在封端前加入DPE或St,GPC谱图均没有多峰出现,证明没有发生副反应。通过溶剂法制备POSS-PB-POSS/白炭黑混合胶,并测试了PB-POSS结合胶含量。POSS-PBPOSS的结合胶含量均明显高于PB的结合胶含量,提高了5倍多。采用汽提法和热重分析仪(TGA)研究了POSS-PBPOSS的热稳定性。结果表明,汽提后,POSS-PB-POSS结构和GPC谱图没有明显变化,特别是没有出现多峰,证明了POSS-PB-POSS端基很稳定。TGA结果也表明POSS-PB-POSS汽提产物的热分解温度均高于PB,而失重率低于PB,证明POSS-PB-POSS具有良好的耐热性。

摘要： 甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)和热塑性聚氨酯(TPU)共混是开发高强度和具有化学稳定性生物医用弹性体的有效途径。然而,MVQ相和TPU相彼此不相容,且界面粘合极弱。为提高这两相的粘合力,北京化工大学田明团队将聚二甲基硅氧烷(PDMS)和TPU分子链分别接枝到二氧化硅(SiO_(2))@聚二乙烯基苯(PDVB)粒子的两侧,合成了两亲性杂化粒子(PU-SiO_(2)@PDVB-PDMS),形成了具有两亲性刷的Janus粒子增容剂,该增容剂可以通过界面上相似的分子链缠结来提高界面附着力。与传统的聚二甲基硅氧烷-聚丁二烯-聚氨酯三嵌段共聚物增容剂相比,用这种Janus粒子增容的MVQ/TPU共混物优化了相尺寸和界面稳定性,即使在180°C下退火后也非常稳定,仅添加1%(质量分数)的增容剂,分散相的平均尺寸急剧减小约3.5倍。与MVQ/TPU共混物相比,含PU-SiO_(2)@PDVB-PDMS的MVQ/TPU共混物的伸长率从487%显著提高到644%。这种两亲性的杂化Janus粒子将为实现MVQ与其它不相容聚合物的共混开辟了新的可能性。

摘要： 本次研究中,采用密炼机在聚丁二烯/天然胶体系中添加硫磺.然后,该体系在γ射线条件下进行辐射硫化,辐射剂量分别为50kGy,100kGy,150kGy,200kGy和250kGy.最后,辐射硫化的聚丁二烯/天然胶体系分别进行热老化处理和维持不变处理.实验数据表明,辐照剂量越高,交联密度越大;热老化过程能够使辐射硫化聚丁二烯/天然胶体系发生交联反应,使其交联密度增加.

摘要： 本文通过简单的聚合物方法，设计合成PDMS-PB多嵌段共聚物，并开展共聚物在与聚丁二烯橡胶中共混的研究。对聚合物参数的优化实验结果表明，随着聚合时间的增加，PDMS-PB聚合物分子先增大后降低，随着聚合物温度的增加聚合物分子量不断增大，但是聚合物中凝胶含量也不断增加，优化后的聚合条件为50°C-70°C反应5h。且PB橡胶通过硫化后具有较好的力学性能。

摘要： 在60％～80％甲醇溶液作为流动相的条件下,苯同系物在聚丁二烯包覆钛胶固定相(PBD-TiO2)的保留略大于在硅胶键合固定相上的保留,且PBD-TiO2的疏水选择性比键合固定相好,两种固定相的灵敏度都与流动相有关,PBD-TiO2的保留属于分配机理。

摘要： 本文报导了十八碳烯-聚丁二烯交联聚合包覆钛胶固定相的合成方法,初步研究了所合成的新固定相的色谱性能,并利用固体核磁技术对固定相进行了表征。

摘要： 聚苯醚(PPO)是一种性能优异的工程塑料,具有优良的电性能、热性能、耐沸水、耐辐射和良好的尺寸稳定性、阻燃性,以及与铜箔具有优良的粘接性能等特点,在高性能PCB中有着广泛的应用.但它是一种热塑性树脂,存在耐锡焊性差、耐卤代烃和芳香烃等溶剂性差、成膜性差等缺陷.因此,本文采用聚丁二烯(PB)改性PPO,并研究了聚苯醚/聚丁二烯共混改性复合材料的耐锡焊性、耐溶剂性及介电性能.

摘要： 采用异山梨醇型聚碳酸酯(DB),与掺混型ABS熔融共混制备了具有不同聚丁二烯(PB)含量和丙烯腈(AN)含量的DB/掺混型ABS合金,并在考察掺混型ABS特征对合金结构与性能的影响的基础上,分别使用同种掺混型ABS以及各种商品化ABS树脂,比较了DB/ABS合金和双酚A型聚碳酸酯/ABS合金的性能及其变化规律.结果表明,对DB/掺混型ABS(70/30)合金而言,PB含量变化对于合金拉伸性能的影响明显大于AN含量变化所带来的影响,在PB含量为6.3wt％条件下,各不同AN含量的合金体系均有最好的性能表现.PB含量和AN含量变化对合金分散相形态的影响与力学拉伸性能变化特征一致.DB/ABS合金体系均具有良好的热稳定性与热力学相容性,受AN含量和PB含量变化的影响较小,合金玻璃化转变温度与DB非常接近.以双酚A型聚碳酸酯为基础的聚碳酸酯(PC)/ABS合金及以异山梨醇型聚碳酸酯为基础的DB/ABS合金,在拉伸性能变化上均表现出完全相同的规律,且无论是采用掺混型ABS还是采用商品化ABS的体系,PC/ABS与DB/ABS合金在拉伸性能所反映出的规律也是基本一致的.

摘要： 以低分子聚丁二烯（LPB）及马来酸酐化聚丁二烯（MPB）为原料，通过直接溴化法制备了较高溴含量的新型阻燃树脂。通过FTIR对产物的结构进行了表征，红外光谱图表明溴元素与原料树脂上的双键成功进行了加成反应，并且聚合产物具有较高的溴含量。使用TG-DTG分析了溴化产物的热稳定性，曲线显示溴化产物中的C-Br键在180～250°C内分解，由于此分解温度与很多高分子聚合物的分解温度重叠，因此低分子聚丁二烯溴系阻燃树脂能够用做各种塑料、橡胶、纤维、涂料等材料的阻燃材料，在建筑和石油化工领域有较好的应用前景。

摘要： 液化气中的硫化物会造成严重的大气污染，日益严格的环保标准要求炼油企业生产超低硫的清洁液化气，因此液化气深度脱硫技术的研究和开发成为当前炼油行业的重大课题。现有液化气脱硫技术投资大、运行成本高、工艺复杂。膜分离与传统分离技术相比，具有明显的技术和经济优势。通过研究各种聚合物膜材料对液化气脱硫体系的适应性，首先进行膜材料的选择、设计和制备，结合溶度参数理论选定端羟基聚丁二烯-丙烯腈为膜材料；然后研究了刺膜工艺，进行液化气脱硫实验。结果表明，使用HTBN复合膜在0.3 MPa，20°C的操作条件下，通量达到113L/(m2·h)，分离因子达到26。

摘要： 本文先制备聚丁二烯(PBD)季铵盐修饰有机蒙脱土,将此有机土和聚酯(PET、PBT)在双螺杆挤出机上熔融共混制备出PLS复合材料,并对其进行了XRD、TEM、DSC、TGA等表征。

摘要： 基于高分子改质沥青材料运用于道路工程之特殊性质,本研究进行质流、韧性试验以了解其力学机制及试验标准;由韧性与粘性变化,明白其流变行为,以SHRP之车辙绩效参考值(G*/sinδ)与软化点之对应关系,探讨改质剂(聚丁二烯)之最适添加量,再由相分离试验来评估其热储存稳定性.最后参照美国ASTM与日本JRA规范,纳入CNS以研拟高分子改质沥青规范之参考准则.

摘要： 本发明提供在不使分子量等发生变动的情况下以高百分率、良好地仅除去了低分子量成分的两末端羟基丁二烯低聚物、由该两末端羟基丁二烯低聚物构成的柔性印刷版和通过用该柔性印刷版进行柔性版印刷而形成的液晶取向膜。所述两末端羟基丁二烯低聚物经过均不伴有加热的与溶剂的搅拌、静置分离和倾析处理各工序，从原料低聚物中除去了低分子量成分。所述柔性印刷版以该两末端羟基丁二烯低聚物为起始原料而制得。所述液晶取向膜通过用该柔性印刷版进行柔性版印刷而形成。

摘要： 本发明涉及一种有胎侧组合物的轮胎，该组合物包含顺-1，4-聚异戊二烯橡胶、尤其天然顺-1，4-聚异二烯橡胶，和高顺-1，4-聚丁二烯橡胶，以及该顺-1，4-聚异戊二烯、尤其天然橡胶用专用乳液聚合苯乙烯/丁二烯橡胶(E-SBR)的部分置换，该E-SBR的玻璃化温度(Tg)类似于天然顺-1，4-聚异戊二烯的Tg，为-70～-60°C，和在12～16％范围内有限结合苯乙烯含量。

摘要： 本发明提供一种低凝胶含量的聚丁二烯胶乳的制备方法及其制备的聚丁二烯胶乳。该方法包括以下步骤：分别取1‑5重量份乳化剂、100重量份丁二烯、0.1‑1重量份中和剂、0.1‑0.5重量份引发剂和100‑150重量份水加入到反应容器中，升温至60°C‑90°C进行聚合反应；当20％≤丁二烯转化率≤70％时，加入烯丙基聚醚进行共聚反应，待丁二烯转化率≥90％时得到聚丁二烯胶乳。本发明通过在丁二烯在20％～70％的转化率时加入含有n个EO链段与m个PO链段的烯丙基聚醚单体与丁二烯共聚，使得制备的聚丁二烯胶乳具有较低的凝胶含量，进而可以有效改善ABS树脂的抗冲击性能。

摘要： 一种用于制备顺式‑1,4‑聚丁二烯和间同立构1,2‑聚丁二烯的混合物的方法，所述方法包括以下步骤：(i)在存在镧系元素基催化剂的情况下使1,3‑丁二烯聚合以形成包含顺式‑1,4‑聚丁二烯的聚合混合物；和(ii)在存在钴基催化剂的情况下使1,3‑丁二烯在所述包含顺式‑1,4‑聚丁二烯的聚合混合物内聚合以形成间同立构1,2‑聚丁二烯并从而生成顺式‑1,4‑聚丁二烯和间同立构1,2‑聚丁二烯的共混物。

摘要： 本发明提供了一种液体聚丁二烯橡胶、环氧化液体聚丁二烯橡胶及其制备方法，涉及橡胶制备领域。液体聚丁二烯橡胶的制备方法包括：将聚合级的丁二烯单体与有机溶剂混合后，于30～50°C下与引发剂和调聚剂混合，再于30～50°C下聚合反应3～5h后，终止反应。通过该方法可得到液体聚丁二烯橡胶胶液，这种液体聚丁二烯橡胶的分子量和结构均可调。环氧化液体聚丁二烯橡胶的制备方法包括：将上述液体聚丁二烯橡胶胶液与有机酸、过氧化氢混合，进行环氧化反应。这种反应工序简单，环氧化过程反应温和，制备的环氧化液体聚丁二烯性能稳定。

摘要： 本发明涉及一种有胎侧组合物的轮胎，该组合物包含顺－1，4－聚异戊二烯橡胶、尤其天然顺－1，4－聚异二烯橡胶，和高顺－1，4－聚丁二烯橡胶，以及该顺－1，4－聚异戊二烯、尤其天然橡胶用专用乳液聚合苯乙烯/丁二烯橡胶(E－SBR)的部分置换，该E－SBR的玻璃化温度(Tg)类似于天然顺－1，4－聚异戊二烯的Tg，为－70～－60°C，和在12～16％范围内有限结合苯乙烯含量。

摘要： 本发明涉及一种聚丁二烯树脂和环氧化聚丁二烯树脂组合物、胶粘剂、涂胶金属箔、涂胶半固化片、层压板及制备方法。树脂组合物包括具有结构通式(1)的数均分子量为1000—3000的聚丁二烯树脂(A)、具有结构通式(1)的数均分子量为120000—300000的聚丁二烯树脂(B)和具有结构通式(2)的数均分子量为1000—3000的环氧化聚丁二烯树脂(C)；其中，所述聚丁二烯树脂(A)、所述聚丁二烯树脂(B)和所述环氧化聚丁二烯树脂(C)的重量比为100：80—500：50—200。该树脂组合物与包含该树脂组合物的胶粘剂能够用于提高层压板中金属箔与基材的剥离强度；同时，固化后的组分中大量存在的依然是碳碳键、对称碳氢键等非极性结构，其介电损耗较小，不会显著影响基材本身的介电性能。

摘要： 本发明提供了一种聚丁二烯胶乳的制备方法，其在微水溶性有机溶剂的存在下将长侧链烷基丙烯酸酯单体共聚到聚丁二烯分子链上，并且在聚丁二烯胶乳聚合后期优选将异冰片酯基团和有机硅基团聚合到分子链上，通过官能团间的协同作用使得聚丁二烯胶乳在苯乙烯、丙烯腈接枝过程中获得更高的接枝效率，以其制备得到的ABS树脂具有更好的抗冲击性。

摘要： 本发明提供一种低凝胶含量的聚丁二烯胶乳的制备方法及其制备的聚丁二烯胶乳。该方法包括以下步骤：分别取1‑5重量份乳化剂、100重量份丁二烯、0.1‑1重量份中和剂、0.1‑0.5重量份引发剂和100‑150重量份水加入到反应容器中，升温至60°C‑90°C进行聚合反应；当20％≤丁二烯转化率≤70％时，加入烯丙基聚醚进行共聚反应，待丁二烯转化率≥90％时得到聚丁二烯胶乳。本发明通过在丁二烯在20％～70％的转化率时加入含有n个EO链段与m个PO链段的烯丙基聚醚单体与丁二烯共聚，使得制备的聚丁二烯胶乳具有较低的凝胶含量，进而可以有效改善ABS树脂的抗冲击性能。

摘要： 一种用于制备顺式‑1,4‑聚丁二烯和间同立构1,2‑聚丁二烯的混合物的方法，所述方法包括以下步骤：(i)在存在镧系元素基催化剂的情况下使1,3‑丁二烯聚合以形成包含顺式‑1,4‑聚丁二烯的聚合混合物；和(ii)在存在钴基催化剂的情况下使1,3‑丁二烯在所述包含顺式‑1,4‑聚丁二烯的聚合混合物内聚合以形成间同立构1,2‑聚丁二烯并从而生成顺式‑1,4‑聚丁二烯和间同立构1,2‑聚丁二烯的共混物。