交联

摘要： 背景:脱细胞组织支架已被应用于心脏、血管、皮肤、肺部和泌尿科等领域,并逐渐成为食管组织工程的良好候选者。目的:探讨茶多酚处理脱细胞牛心包组织支架作为人工食管材料的可行性。方法:制备脱细胞牛心包组织支架,分别经PBS、戊二醛、茶多酚进行交联处理。将16只SD大鼠随机分4组,A组将经PBS处理的脱细胞牛心包组织支架缝合至食管缺损处,B组将经戊二醛处理的脱细胞牛心包组织支架缝合至食管缺损处,C组将经茶多酚处理的脱细胞牛心包组织支架缝合至食管缺损处,D组暴露食管后关腹,每组4只。术后4周,观察大鼠体质量变化、吻合口情况,修复部位苏木精-伊红染色及肌动蛋白α抗体免疫组化染色。结果与结论:①大体观察可见,A组食管缺损部位肉芽增生,狭窄不明显,部分食管补片材料脱落;B组术后出现吻合口漏1只,食管缺损部位肉芽组织增生明显,大块补片组织突出于食管腔内;C组食管缺损部位肉芽组织增生,缺损部位被人工食管支撑,无明显狭窄;②A、B、C组大鼠术后4周的体质量与D组比较差异无显著性意义(P>0.05);③苏木精-伊红染色显示,A组食管缺损部位肉芽增生,大量炎性细胞浸润,新生食管黏膜部分覆盖补片组织;B组食管缺损部位肉芽组织增生明显,伴有大量炎性细胞浸润,补片周边可见炎性细胞浸润,食管黏膜未覆盖补片组织;C组食管缺损部位肉芽组织增生,炎性细胞浸润较轻,人工食管补片内可见大量新生细胞,原补片组织结构不清,食管黏膜完全覆盖缺损组织;④免疫组化染色显示,A、B组未见肌动蛋白α阳性染色细胞,C组可见蓝染的细胞核,原补片结构疏松,可见肌动蛋白α特异性染色的新生血管组织;⑤结果表明,茶多酚处理脱细胞牛心包组织支架可作为人工食管修复材料。

摘要： 随着对生物材料、免疫系统与骨骼系统关系研究的不断深入,依据骨免疫学,通过合理设计材料的性质可调节植入材料引起的宿主反应,具有免疫调节性骨组织工程支架可诱导巨噬细胞及时从促炎M1型转换为抗炎M2型,促进骨整合。水凝胶在骨组织工程中备受关注,水凝胶组成的不同,包括来源、组分含量及分子量、偶联连接蛋白、使用交联剂等均会影响免疫反应,对水凝胶的理化性质进行改性亦可影响免疫反应,如软光刻等处理水凝胶形成的不同表面微形貌,加入酶敏感序列、酯键及使用动态共价化学等避免水凝胶降解过快或过慢,添加制孔剂、3D打印等制备具有互通大孔的水凝胶,柔软可注射水凝胶等,可减少促炎因子表达,促进巨噬细胞分化为M2型及减少异物反应,促进骨再生。然而骨免疫反应机制尚未阐明,需要进一步研究不同理化性质的水凝胶对免疫调节的具体机制。

摘要： 背景:组织工程支架移植是修复脊髓损伤最有应用前景的治疗手段之一,通过组织工程支架募集内源性神经干细胞并促进其分化为神经细胞,进而修复脊髓损伤.目的:观察京尼平交联的音猬因子复合纤维蛋白支架移植到大鼠脊髓损伤处的修复作用,探讨其作用机制.方法:分别制备纤维蛋白胶、音猬因子复合纤维蛋白支架、京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架,检测京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架的体外降解率与缓释性能.将120只雌性SD大鼠随机分为4组,每组30只,A组T10-T11脊髓损伤部位不植入任何材料,B组T10-T11脊髓损伤部位植入纤维蛋白胶,C组T10-T11脊髓损伤部位植入音猬因子复合纤维蛋白支架,D组T10-T11脊髓损伤部位植入京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架,术后每周对大鼠进行运动功能BBB评分,术后12周取脊髓损伤处及周围脊髓组织,进行组织形态与Western Blot检测.结果 与结论:①音猬因子复合纤维蛋白支架14 d基本完全降解,京尼平交联的纤维蛋白支架14 d的降解率不超过20％;音猬因子复合纤维蛋白支架7 d基本完全释放了音猬因子;京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架在1-3 d爆发释放音猬因子,4-14 d内缓慢释放音猬因子,具有良好的缓释性能;②随着时间的延长,各组大鼠的运动功能BBB评分升高,B、C组术后12周的BBB评分高于A组(P<0.05),D组术后12周的BBB评分高于B、C组(P<0.05);③苏木精-伊红染色显示,A组脊髓损伤处恢复最差,D组恢复最好;④免疫组化染色与Western Blot检测显示,A组巢蛋白、神经生长相关蛋白43、神经丝蛋白200、髓鞘碱性蛋白表达量最低,胶质纤维酸性蛋白表达最高;D组巢蛋白、神经生长相关蛋白43、神经丝蛋白200、髓鞘碱性蛋白表达量最高,胶质纤维酸性蛋白表达最低;⑤结果表明,京尼平交联音猬因子复合纤维蛋白支架具有良好的缓释性能,可促进大鼠损伤脊髓的修复.

摘要： 背景:水凝胶是一类有弹性的生物材料,表面光滑,含水量高,有望成为软骨再生的候选材料.目的:文章综述了仿生水凝胶在软骨组织工程中的最新研究成果和进展.方法:由第一作者检索Web of Science和PubMed数据库1986-2021年发表的文献,英文检索词为"hydrogel,cartilage regeneration,cartilage defect,cartilage tissue engineering".初检文献3 665篇,筛选后对86篇文献进行分析总结.结果与结论:①用于合成仿生水凝胶的天然聚合物包括蛋白质基材料(如明胶、胶原蛋白和丝素蛋白等)和多糖材料(如透明质酸、壳聚糖和藻酸盐等),合成聚合物包括聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乳酸、聚丙交酯-乙交酯共聚物等,这些材料具有各自的优缺点,通过交联这一方式可以使合成仿生水凝胶在具备更多的优势同时规避一些原材料的不足.②当前阶段已研究的仿生水凝胶材料各有优劣,例如通过紫外光交联的硫酸软骨素-聚乙二醇材料具有一定的抗炎特性,也可促进软骨组织再生,然而其促进软骨细胞的增殖和成熟能力有待加强;通过紫外光交联合成的明胶-羟基磷灰石材料细胞接种效率高,生物相容性较好,但是尚未有实验将人骨髓间充质干细胞接种于其上并进行实验观察,实验环境复杂性不足且观测周期较短,仍需进一步验证;酶促交联合成的聚乙二醇-二甲基丙烯酸能促进软骨基质形成,压缩模量变化范围大,然而其在改善软骨基质形成过程中也存在相应副反应.③因此,仿生水凝胶是软骨组织工程中具有较大优越性及应用潜力的新材料,目前仍然未出现较为完美的可应用于临床治疗软骨缺损的仿生水凝胶材料,未来还需进一步研究出性能更加完备的仿生水凝胶材料.

摘要： 背景:止血是临床治疗的重要部分,快速有效的止血是手术患者生命安全的必要保障.目的:制备一种具有多孔结构的植物多糖止血微球,评价其性能.方法:以马铃薯淀粉为原料,通过糊化、乳化交联、清洗、干燥技术制备多孔止血微球,其中通过改进淀粉的糊化和交联工艺,以提高止血微球的止血性能,设置分组:A组糊化1 h、交联6 h,B组糊化1 h、交联12 h,C组糊化1 h、交联18 h,D组糊化2 h、交联6 h,E组糊化2 h、交联12 h,F组糊化2 h、交联18 h,以上市的可吸收止血微球为对照,检测各组微球的微观形貌、pH值、孔隙率与体外降解情况.根据上述实验结果,选择适宜的微球用于新西兰兔肝脏与脾脏的止血,对比样品用量、止血量与止血时间.结果 与结论:①扫描电镜显示,B组与E组形成了直径为50-200μm结构稳定的多孔微球,成球形态及孔隙率优于对照组;除C组和E组外,其他样品的pH值均在6.5-7.5之间,符合pH值要求;相同质量的样品,交联时间增长降解时间明显增长(P<0.01).根据前期形态结构、孔隙率、pH值和体外降解的检测,选择A、B、E组和对照组进行止血实验.②在相同的止血效果下,与对照组比较,E组微球的止血时间更短、用量更少,B组止血效果与对照组比较无明显差异.③结果 表明,在60°C下、糊化2 h、乳化45 min、交联12 h后制备的多孔淀粉微球,止血效果最佳且其降解时间也相对较短,其性能优于上市对照品.

摘要： 背景:止血是临床治疗的重要部分,快速有效的止血是手术患者生命安全的必要保障。目的:制备一种具有多孔结构的植物多糖止血微球,评价其性能。方法:以马铃薯淀粉为原料,通过糊化、乳化交联、清洗、干燥技术制备多孔止血微球,其中通过改进淀粉的糊化和交联工艺,以提高止血微球的止血性能,设置分组:A组糊化1 h、交联6 h,B组糊化1 h、交联12 h,C组糊化1 h、交联18 h,D组糊化2 h、交联6 h,E组糊化2 h、交联12 h,F组糊化2 h、交联18 h,以上市的可吸收止血微球为对照,检测各组微球的微观形貌、pH值、孔隙率与体外降解情况。根据上述实验结果,选择适宜的微球用于新西兰兔肝脏与脾脏的止血,对比样品用量、止血量与止血时间。结果与结论:(1)扫描电镜显示,B组与E组形成了直径为50-200μm结构稳定的多孔微球,成球形态及孔隙率优于对照组;除C组和E组外,其他样品的pH值均在6.5-7.5之间,符合pH值要求;相同质量的样品,交联时间增长降解时间明显增长(P<0.01)。根据前期形态结构、孔隙率、pH值和体外降解的检测,选择A、B、E组和对照组进行止血实验。(2)在相同的止血效果下,与对照组比较,E组微球的止血时间更短、用量更少,B组止血效果与对照组比较无明显差异。(3)结果表明,在60°C下、糊化2 h、乳化45 min、交联12 h后制备的多孔淀粉微球,止血效果最佳且其降解时间也相对较短,其性能优于上市对照品。

摘要： 背景:胶原/壳聚糖支架需交联才能达到相应力学性能,有研究表示调节交联剂浓度可以在一定范围内调控支架的理化性能。目的:探究京尼平浓度对胶原/壳聚糖支架理化性能的影响,制备理化性能可调节的组织工程支架。方法:将胶原和壳聚糖粉末分别溶于弱酸后混合均匀,作为打印墨水,利用生物3D打印机低温打印胶原支架与胶原/壳聚糖支架,经冻干、中和处理后分别以1,3,5 mmol/L的京尼平进行交联。检测各组支架的表观结构稳定性、抗拉能力、溶胀性能、降解性能与生物相容性。结果与结论:①将支架在PBS中浸泡3 d后,对比未交联的冻干支架,交联后胶原支架表面维持规则的孔结构,但是支架出现明显变形;交联后胶原/壳聚糖支架表面结构规则,仅1 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架存在轻微变形。②随着京尼平浓度的增加,各组支架的力学性能增加,并且对应交联浓度下的胶原/壳聚糖支架力学性能好于胶原支架。③随着京尼平浓度的增加,胶原支架的溶胀率下降,胶原/壳聚糖支架的溶胀率无明显变化。④浸泡于胶原酶溶液中后,不同浓度京尼平交联的胶原支架在1 h内被完全降解,胶原/壳聚糖支架的降解速率随京尼平浓度的增加而降低,均呈现先快速后平缓的趋势。⑤将骨髓间充质干细胞接种于各组交联支架3 d后,1,3 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架(或胶原支架)上的细胞数量明显多于5 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架(P<0.05)。⑥结果表明,京尼平可在一定范围调节胶原/壳聚糖支架理化性能,其中3 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架具有较好的力学性能、抗酶解能力与生物相容性。

摘要： 背景:胶原/壳聚糖支架需交联才能达到相应力学性能,有研究表示调节交联剂浓度可以在一定范围内调控支架的理化性能.目的:探究京尼平浓度对胶原/壳聚糖支架理化性能的影响,制备理化性能可调节的组织工程支架.方法:将胶原和壳聚糖粉末分别溶于弱酸后混合均匀,作为打印墨水,利用生物3D打印机低温打印胶原支架与胶原/壳聚糖支架,经冻干、中和处理后分别以1,3,5 mmol/L的京尼平进行交联.检测各组支架的表观结构稳定性、抗拉能力、溶胀性能、降解性能与生物相容性.结果 与结论:①将支架在PBS中浸泡3 d后,对比未交联的冻干支架,交联后胶原支架表面维持规则的孔结构,但是支架出现明显变形;交联后胶原/壳聚糖支架表面结构规则,仅1 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架存在轻微变形.②随着京尼平浓度的增加,各组支架的力学性能增加,并且对应交联浓度下的胶原/壳聚糖支架力学性能好于胶原支架.③随着京尼平浓度的增加,胶原支架的溶胀率下降,胶原/壳聚糖支架的溶胀率无明显变化.④浸泡于胶原酶溶液中后,不同浓度京尼平交联的胶原支架在1 h内被完全降解,胶原/壳聚糖支架的降解速率随京尼平浓度的增加而降低,均呈现先快速后平缓的趋势.⑤将骨髓间充质干细胞接种于各组交联支架3 d后,1,3 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架(或胶原支架)上的细胞数量明显多于5 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架(P<0.05).⑥结果表明,京尼平可在一定范围调节胶原/壳聚糖支架理化性能,其中3 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架具有较好的力学性能、抗酶解能力与生物相容性.

摘要： 采用纤维素与壳聚糖复合的方法,以戊二醛为交联剂制备了一种具有Cu^(2+)印迹的纤维素/壳聚糖复合微球,考察了制备过程中纤维素种类,纤维素与壳聚糖质量比、戊二醛用量、交联时间、交联温度及溶液pH对吸附铜(Ⅱ)的影响,并用扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FTIR)对复合微球进行表征。结果表明,当壳聚糖与羧甲基纤维素质量比为9∶1,戊二醛用量0.7 mL,交联温度35°C,交联时间80 min,溶液pH为5.23时,复合微球对铜(Ⅱ)有较好的吸附性能,且具有良好的选择吸附能力。

摘要： 以聚乙二醇2000(PEG2000)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬段,丙三醇(GL)为扩链剂,制备了一种交联高分子水性聚氨酯固-固相变材料(WPUPCM)。首先,探讨了单体摩尔比、软段含量对WPUPCM储热性能和相变形态的影响;然后,利用红外光谱仪、原子力显微镜、偏光显微镜-热台系统、热重分析仪和差示扫描量热仪对所制备WPUPCM的化学结构、微观结构、结晶性能、热稳定性和循环稳定性做了测试和分析;最后,探讨了经WPUPCM处理后的蓄热调温纺织品的调温性能。结果表明,单体摩尔比和软段含量对WPUPCM的储热性能和相变形态有很大影响,减少软段含量和增加扩链剂的比例均有利于WPUPCM熔融温度的降低,当PEG、IPDI、GL的单体摩尔比为1∶1.8∶0.5时,所制备WPUPCM的熔融温度为35.52°C,并具有较高的熔融热焓(89.75J/g),可以较好地满足其在纺织服装领域的应用需求。所制备的WPUPCM与纯PEG相比,结晶机理均为均相成核结晶,由于硬段的束缚使得WPUPCM的结晶速率变慢,球晶尺寸变小,球晶稳定性提高。研究同时表明所制备的WPUPCM具有良好的热稳定性、循环使用稳定性和调温性能。

摘要： 以病氰硝和TMV为材料,研究了病氰硝对烟草花叶病毒(TMV)的体外交联时的结晶作用.通过波谱法发现加入病氰硝的TMV外壳蛋白的发生荧光淬灭,并发生红移,表明病氰硝的作用靶标可能在外壳蛋白上.将病氰硝与TMV按一定的比例交联后培养晶体,发现病氰硝可使TMV晶体发生凝聚等现象.病氰硝破坏了病毒外壳蛋白亚基之间的非共价键作用力,提出病氰硝的作用靶点可能作用于TMV外壳蛋白的亚基上,为进一步寻找病氰硝对TMV外壳蛋白的作用方式奠定了基础.

摘要： 研究和开发多功能、高性能与高附加值的纤维素衍生物是综合利用我国纤维素资源的重要途径．本实验合成了5种不同取代度的季铵化纤维素(QC)，并以戊二醛为交联剂制备出交联季铵化纤维素膜(c-QCM)．通过红外光谱、核磁共振、元素分析及热重分析对QC结构和热性能进行表征．溶胀实验结果为不同取代度的c-QCM在非酸性溶液中的平衡溶胀率范围为66％～98％．结果表明，c-QCM能够在中性和碱性溶液中稳定存在，是一种潜在的抗菌及湿度敏感材料．

摘要： 利用合成的β-环糊精交联聚合物与中性红间的超分子作用及与戊二醛的缩聚作用,将介体和酶共同固定在电极上,制成的过氧化氢传感器有良好的稳定性和充分的电子流动性,在pH6.50的磷酸盐缓冲溶液中,100mV/s的扫速条件下,以一0.8～0.4V范围内用循环伏安法对过氧化氢溶液进行扫描测定分析,实验结果显示,还原峰电流与过氧化氢浓度在5.8×10-6～4.5×10-3mol/L范围内成良好的线性关系,相关系数达0.9832,检出下限为6.3×10-4mol/L.用于样品测定,效果良好。

摘要： 介绍了聚乳酸辐射交联、过氧化物引发交联以及端基交联改性的机理,着重阐述了交联对聚乳酸力学性能、热性能以及生物降解性能的影响.

摘要： 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚多元醇(DL1000和DL2000)、二羟甲基丙酸(DM-PA)、乙二醇(EG)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为单体,二乙烯基三胺(DETA)为交联剂,采用丙酮法合成了水性聚氨酯(WPU)。研究了加入DETA前体系剩余异氰酸基量(NCO﹪)、DETA和HEA用量对WPU乳液粒径、交联度和膜的拉伸强度等性能的影响。结果发现,随着剩余NCO﹪的逐渐增加,WPU乳液粒径和膜拉伸强度逐渐增大,吸水率逐渐减小;增加DETA量对WPU乳液粒径影响不大,但WPU的交联度逐渐增大;当DETA用量大于剩余NCO﹪的1.5倍时,HEA的加入能够显著提高WPU的交联度和膜的力学性能。

摘要： 本文介绍了一种流变/红外光谱同步测量的独特新方法。这种Rheonaut的新单元可以配合Thermo Scientific哈克MARS流变仪平台，在测量过程中加入FTIR红外光谱仪同步测量。样品可以在采用锥/平板或板/板转子情况下测量流变性能，同时记录相关红外光谱图。为验证这个新方法，本文描述了哈克MARS流变仪配合Rheonaut单元，进行的相关聚合和交联反应的研究。根据反应过程中具体的化学特性，材料中的反应基团逐步消耗和/或新的化学基团出现，可以更好地说明和验证流变性能变化的原因。rn 法。这种Rheonaut的新单元可以配合Thermo Scientific哈克MARS流变仪平台，在测量过程中加入FTIR红外光谱仪同步测量。样品可以在采用锥/平板或板/板转子情况下测量流变性能，同时记录相关红外光谱图。为验证这个新方法，本文描述了哈克MARS流变仪配合Rheonaut单元，进行的相关聚合和交联反应的研究。根据反应过程中具体的化学特性，材料中的反应基团逐步消耗和/或新的化学基团出现，可以更好地说明和验证流变性能变化的原因。

摘要： 文25块1979年7月正式投入开发,经过20年的高速开发及不断调整治理,取得了较好的开发效果。2000年来先后在该油藏开展了三轮交联聚合物调驱,2007年又开展了预交联颗粒凝胶调驱工艺的优化决策及现场应用。本文从其机理分析入手,通过大量实验来验证其驱油的可行性,井通过示踪剂监测,结合区块前期调驱施工经验、体膨性颗粒与无机颗粒性能的差异、可变性及颗粒剪切等因素,对调驱井用的聚合物颗粒的粒径大小、用量、膨胀倍数进行了确定。同时针对在应用过程中工艺的局限性进行了改进、完善。提出了“交联-预交联”复合调驱技术思路。通过25东“交联+预交联”复合调驱试验,使得调驱体系在现场应用的范围扩大,效果更明显,提高了经济效益。

摘要： 本发明的交联体的特征在于：该交联体是向丙烯类树脂组合物照射电离辐射线进行交联而得到的，上述丙烯类树脂组合物含有丙烯类树脂100质量份和交联助剂(C)0.1～5质量份，上述丙烯类树脂含有：用差示扫描量热计(DSC)测定的熔点为120～170°C的丙烯类聚合物(A)15～99质量％；和用差示扫描量热计(DSC)测定的熔点小于120°C或观测不到熔点的丙烯类聚合物(B)1～85质量％(其中，成分(A)和成分(B)的合计量为100质量％)。本发明的交联体的制造方法的特征在于，包括：将上述丙烯类树脂组合物成型，制造成型物的工序；和向该成型物照射电离辐射线进行交联的工序。另外，本发明的交联成型体的特征在于：由上述交联体形成。

摘要： 可交联聚合物组合物包含：(a)包含以下的聚合物掺合物：(1)以所述可交联聚合物组合物的总重量计，10到94重量％的具有以下特性的基于乙烯的互聚物：(i)0.93g/cm3或更小的密度，(ii)大于0.2g/10min的190°C下的熔融指数(I2)，和(iii)小于8的190°C和10％应变下的剪切稀化比(V0.1/V100)；和(2)以所述可交联聚合物组合物的总重量计，5到90重量％的高压聚乙烯；以及(b)以所述可交联聚合物组合物的总重量计，0到小于40重量％的填料，其中组分(a)的所述基于乙烯的互聚物不在高压反应器或方法中制备。另外，所述聚合物掺合物具有以下特性：(i)至少5的190°C和10％应变下的剪切稀化比(V0.1/V100)，(ii)小于1,300Pa·s的190°C和10％应变下的高剪切粘度(V100)，(iii)至少4百分之一牛顿的190°C下的熔融强度，和(iv)小于25,000psi的弯曲模量，2％正割。此类可交联聚合物组合物可以用作柔性电力电缆中的绝缘层。

摘要： 本文公开的是含有交联产物的组合物，所述交联产物通过使用离子交联剂将固体级低聚物和聚合物进行离子交联而制得。在一些实施方案中，所述聚合物衍生自疏水单体和/或气相单体。在一些实施方案中，所述固体级低聚物与含有疏水单体和/或气相单体的聚合物反应。本发明还涉及所公开的组合物的制备方法。本文公开的组合物可以用于多种应用，其包括，但不限于，沥青组合物、油漆、涂料、地毯组合物、纸张粘合和涂布组合物、泡沫或胶黏剂。

摘要： 一种交联氟树脂涂覆泵转子的制造方法，其是制造具有平坦的转子侧面、并且在所述转子侧面设置有交联氟树脂的涂覆层的泵转子的交联氟树脂涂覆泵转子制造方法，其中，使用丝网版将使氟树脂的粒子分散在溶剂中而得的分散液丝网印刷在所述转子侧面，所述丝网版具有不从所述转子侧面的外周缘突出的形状的开口部，然后，通过将所述泵转子加热到氟树脂的熔点以上的温度，从而烧制所述转子侧面的氟树脂，然后，通过向所述氟树脂照射放射线，从而使所述氟树脂交联。

摘要： 本发明的热固化性交联环状烯烃树脂组合物，将聚合性组合物加热进行开环易位聚合及交联来得到，所述聚合性组合物含有(a)环状烯烃单体100质量份、(b)[除前述(a)之外，具有两个以上聚合性不饱和键的交联剂]0.7～40质量份、(c)1分钟半衰期温度为135～200°C的有机过氧化物系热聚合引发剂1.15～15质量份、和(d)开环易位聚合催化剂。

摘要： 本发明提供一种能够格外容易而且高精度地对层压处理中的交联密度进行测量、迅速地对交联密度进行解析的方法和装置。准备被试验体（1A），该被试验体（1A）通过利用透明基板及背面材料夹入交联密度测量用薄片并对它们进行层叠而成，将被试验体（1A）配置在层压加工部件（100）上并实施层压处理，从层压加工部件（100）中取出被试验体（1A），使透明基板及背面材料从交联密度测量用薄片剥离而取出交联密度测量用薄片，选定交联密度测量用薄片的一个基准位置与至少一个比较位置并测量这些位置的交联密度。交联密度测量用薄片通过层压处理而呈现交联反应，其与透明基板及背面材料均不会因交联反应而产生粘接。

摘要： 本发明的交联体的特征在于：该交联体是向丙烯类树脂组合物照射电离辐射线进行交联而得到的，上述丙烯类树脂组合物含有丙烯类树脂100质量份和交联助剂(C)0.1～5质量份，上述丙烯类树脂含有：用差示扫描量热计(DSC)测定的熔点为120～170°C的丙烯类聚合物(A)15～99质量％；和用差示扫描量热计(DSC)测定的熔点小于120°C或观测不到熔点的丙烯类聚合物(B)1～85质量％(其中，成分(A)和成分(B)的合计量为100质量％)。本发明的交联体的制造方法的特征在于，包括：将上述丙烯类树脂组合物成型，制造成型物的工序；和向该成型物照射电离辐射线进行交联的工序。另外，本发明的交联成型体的特征在于：由上述交联体形成。

摘要： 本发明涉及聚乙烯组合物领域，具体涉及一种可交联聚乙烯组合物及其应用、交联聚乙烯及其制备方法与应用、交联聚乙烯制品及其制备方法与应用。所述可交联聚乙烯组合物包括：聚乙烯基体树脂、相容性促进剂、过氧化物交联剂和填料；相对于100重量份的聚乙烯基体树脂，所述相容剂的用量为1‑15重量份，所述过氧化物交联剂的用量为0.5‑3重量份，所述填料的用量为1‑12重量份；所述填料包括片状填料或/和磷酸盐；所述片状填料的D90≤100μm，径厚比≥8。该交联聚乙烯组合物与金属基体之间具有优异粘结性，将其涂覆于金属基体表面能够显著改善制品的耐阴极剥离性能。

摘要： 披露了一种交联的聚烯烃隔板，在频率‑损耗/储能模量曲线中，在1rad/s或更小的交联的聚烯烃隔板的频率范围内，所述交联的聚烯烃隔板显示储能模量(G’,storage modulus)(A)与损耗模量(G”,loss modulus)(B)的比率(A/B)为2或更大。将交联的聚烯烃隔板调制为具有较高的储能模量与损耗模量比率，因此即使在高温下，交联的聚烯烃隔板也能保持其弹性。因此，可以提供具有改善的安全性的隔板。

摘要： 本发明涉及一种用于车辆轮胎的包含碳纳米管(CNT)的硫交联的橡胶混合物，一种包含该硫交联的橡胶混合物的车辆轮胎，以及一种用于生产该包含CNT的硫交联的橡胶混合物的方法。根据本发明的硫交联的橡胶混合物的特征在于所述CNT预分散于至少一种聚异戊二烯中。根据本发明的车辆轮胎优选地在胎面和/或胎侧和/或传导性履带中包含该硫交联的橡胶混合物。