络合

摘要： 根据剪切解络-超滤过程中金属离子的动态浓度关系和质量守恒定律,采用CodeBlocks17.12软件编写程序,建立了剪切解络-超滤工艺关键指标预测模型,实现了金属离子浓度、回收率、体积稀释倍数等指标的预测,并用实验加以验证。依次在转速800 r/min、1 400 r/min、3 000 r/min下回收模拟废水中43μg/L的Co^(2+)、995μg/L的Ni^(2+)和88μg/L的La^(3+),3种金属的回收率均达99.8%以上时,超滤过程体积稀释倍数的预测值分别为7.0、7.5、5.75,实验值分别为7.5、7.25、6.25,可见预测值与实验值基本一致。本模型对研究方案制定和调整有实际指导意义。

摘要： 采用2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)从离子吸附型稀土矿石浸出液中络合沉淀除铝,考察了PBTCA用量、溶液pH值、反应时间以及反应温度对铝离子分离效果的影响。结果表明,在PBTCA与Al^(3+)物质的量比为1∶5、溶液pH=4.5、反应温度30°C、反应时间10 min条件下,Al^(3+)沉淀率达98.39%,而稀土损失率仅5.39%,除铝效果较好。

摘要： 本文基于多巴胺(DA)在碱性条件下能氧化自聚合以及儿茶酚能与金属离子络合的特性,成功合成了金属-聚多巴胺复合物(metal-PDA),并通过调节多巴胺在碱性条件下预聚合形成寡聚物的时间,制备出从圆片状到球状多级结构的metal-PDA。Fe-PDA经过碳化具有较好的氧还原(ORR)性能,相比较于商业Pt/C,其显示出较好的稳定性和甲醇耐受性,这是由于碳材料中引入了Sp^(2)C、石墨氮、吡啶氮、Fe-Nx等活性基团,此外,碳材料具有合适的比表面积和介孔结构,这有利于电子传输,促进ORR反应进程。本研究工作为指导设计高性能ORR催化剂提供了一种新的途径。

摘要： 选取北京市4个公园(南海子公园、圆明园、陶然亭公园和龙潭公园)的景观用水作为研究对象,分析水体DOC的荧光组分和分子量分布特征,并对不同分子量DOC与Cu^(2+)、Pb^(2+)分别进行荧光猝灭滴定实验,确定络合态重金属含量、参与络合的荧光组分、络合参数等,以表征不同重金属离子与DOC的络合特性。结果显示,北京市4个公园水体DOC中鉴定出3种荧光组分,其中C1和C2为类腐殖质物质,C3为类蛋白色氨酸类物质。对DOC进行分子量分级,分级后DOC中鉴定出2种荧光组分,其中C1为类腐殖质物质,C2为类蛋白质色氨酸物质。荧光猝灭滴定实验后,<1 kDa DOC形成的络合态重金属含量最多,与Cu^(2+)、Pb^(2+)络合时的络合稳定常数也最大。络合形成的DOC-Pb浓度(16.91~99.15μmol·L^(-1))大于DOC-Cu(12.42~95.99μmol·L^(-1)),但Cu^(2+)对组分C1、C2的猝灭程度和络合稳定常数均强于Pb^(2+)。Cu^(2+)对组分C1的猝灭作用强于C2,表明Cu^(2+)更倾向于与类腐殖质组分络合,而Pb^(2+)则没有明显倾向性。研究结果可为北京市景观水体的水质维护和潜在污染治理提供指导。

摘要： 为探讨巯基改性生物炭对甲基汞的吸附特征及机理,以牛粪、污泥、竹屑为原料制备热解生物炭,并利用3-巯丙基三甲氧基硅烷分别对其改性,采用元素分析、电镜扫描和傅里叶变换红外光谱仪对改性前后的生物炭进行表征,结合等温吸附实验和吸附动力学实验,对比研究不同原料改性生物炭对甲基汞的吸附性能并探讨其吸附机理。结果表明:通过O—Si基团的成功引入证明巯基改性成功,巯基改性后的生物炭对甲基汞的吸附能力增强,主要归因于含硫基团(—SH、C—S)与甲基汞离子有较强的络合能力。改性后,3种生物炭对甲基汞的吸附符合准二级吸附动力学和Langmuir等温吸附方程。巯基改性生物炭对甲基汞的最大拟合吸附量达到526~1450ng·g^(-1),显著高于未改性生物炭(331~533 ng·g^(-1)),改性组生物炭的吸附速率常数k_(2)(1.800~2.640)明显高于未改性组生物炭(0.014~0.156)。研究表明,巯基改性生物炭吸附甲基汞主要是通过其表面引入的—SH和C—S等官能团,与甲基汞形成—SHgCH_(3)和(CH_(3)Hg)_(2)S等络合物,从而有效去除水中甲基汞。

摘要： 目的探讨山药多糖与铬形成配合物的最优反应条件,并对配位反应结果进行表征分析。方法通过把干的山药饮片磨成的粉末,提取中性山药多糖并溶于水,单因素法探究山药中性多糖与Cr 3+配合物形成的最佳条件,并用紫外-可见光、红外光谱仪定性,原子吸收光谱法定量。结果山药中性多糖与Cr 3+配合物形成的最佳条件为70°C、反应2 h、pH=7~8,通过紫外-可见光、红外光谱仪对产物定性分析,结果为阳性。用火焰原子吸收法测得该络合物中Cr元素的含量为5.1%。结论本研究方法在最优的实验条件下成功合成山药多糖-铬络合物,为后续研究其免疫功效奠定基础。

摘要： 为了提高钴互连集成电路钴膜化学机械平坦化(CMP)中钴的去除速率以及Co/TiN去除速率选择性,研究了氨基三甲叉膦酸(ATMP)作为络合剂,在钴互连集成电路钴膜CMP中的作用机理。通过CMP、电化学、X射线电子光谱等实验探究了ATMP的络合性能,采用X射线电子光谱以及密度泛函理论的建模仿真对ATMP在抛光液中的络合机理进行了深入分析。实验结果表明:ATMP的添加不同程度地加快了钴和氮化钛腐蚀,可以有效地提高钴互连集成电路钴膜CMP的去除速率以及Co/TiN去除速率选择性;X射线电子光谱实验显示ATMP的络合作用可以降低钴表面氧化层的厚度;根据密度泛函理论计算结果可以发现,ATMP中的磷酸基团为活性位点,与晶圆表面金属离子形成络合物,从而实现快速去除。可见ATMP可以作为络合剂应用于钴布线钴膜CMP制程。

摘要： 多酚-铁络合的木材化学调色技术具有低碳、绿色、环保等特点,被列入“十三五”国家重点研发计划项目予以资助,取得了一系列的成果。本文从多酚-铁络合木材化学调色的机理、工艺、技术、新产品等方面梳理了多酚-铁络合木材调色技术的研究进展,分析木材多酚-铁络合在改变木材颜色、减少木材色差、增强木材纹理感、提高木材色牢度等方面的应用前景,剖析木材化学调色面临的机遇与挑战,以期为木材多酚化学调色技术的研究、推广和应用提供参考。

摘要： 以腐植酸(HA)代表天然有机质,采用平衡透析和超滤的方法研究铁离子(Fe(II)、Fe(III))对不同分子量HA与砷离子(As(V)、As(III))络合作用的影响,并利用红外光谱(FT-IR)表征其络合特征.结果发现,Fe(II)和Fe(III)均能增强HA络合As能力,且对As(V)络合能力的增强作用大于As(III);pH值显著影响HA络合As能力;溶解性有机碳(DOC)浓度由5mg/L增大到200mg/L,As络合百分比随之增加,此时HA-Fe(III)络合As(III)百分比最大,为24.55%;初始As浓度由10μg/L增加1000μg/L,As络合百分比随之降低,其中HA-Fe(III)络合As(III)百分比最低,为3.11%.相同环境条件下,分子量>100kDa络合As百分比最大,其中HA-Fe(II)络合As(III)的百分比最高为26.43%;分子量小于10kDa的HA络合As百分比明显高于其他分子量的HA.Fe的增强作用主要源于Fe与羧基形成桥梁再与As络合形成三元络合物.

摘要： 传统的液体酸解堵体系,多使用盐酸、硝酸等常规液体酸。在存放、运输和使用过程中,液体酸存在设备成本高和安全风险大的问题。选用氨基磺酸、柠檬酸、二乙基三胺五乙酸为基础,对这3种不同类型固体酸的溶蚀性能、稳定铁离子能力进行性能评价。利用复配实验,调控3种固体酸的比例,确定最优的复配固体酸配方为m(氨基磺酸)∶m(柠檬酸)∶m(二乙基三胺五乙酸)为8∶1∶1。以此复配固体酸为主剂,加入缓蚀剂、渗透剂、黏土防膨剂构建得到固体酸解堵体系。该固体解堵体系具有较好的溶蚀碳酸钙能力,对大理石的溶蚀率达到27.65%,良好的稳定铁离子的能力,络合铁离子容量达到643.71 mg/L。通过岩心流动实验表明,该固体酸解堵体系的注入体积达到10 PV时,可以提高岩心渗透率20%以上。现场利用固体酸体系施工后,施工井产量较高。

摘要： 茶多酚对木瓜蛋白酶具有络合作用.以茶多酚为原料,采用Box-Behnken设计法,优选出茶多酚与木瓜蛋白酶络合的最佳条件,并在此基础上研究了木瓜蛋白酶在络合前后性质的变化,包括酶的热稳定性和抗氧化性.结果表明,茶多酚对木瓜蛋白酶的活力回收率高达99.01％;木瓜蛋白酶在络合后热稳定性有所增强,热失活速率由1.025 min降低至1.010 min;络合后的酶对邻苯三酚自氧化过程的抑制率由10.1％增加至16.4％,其抗氧化性明显增强.经HPLC分析发现,茶多酚中有3种单体与木瓜蛋白酶发生络合作用,其中以EGCG含量最高.

摘要： 本文利用噻吩-甲酰三氟丙酮络合铜离子结合超临界流体技术进行萃取固体基质中铜离子的研究.系统地研究了体系压力、温度以及CO2用量对铜离子萃取效率的影响,另外,为了增加铜离子的革取效率,三种不同极性的改性剂(甲醇,二氯甲烷和甲苯)分别应用到萃取中.结果表明,这三种改性剂都能提高萃取效率,甲醇效果最明显.在最佳条件下,铜离子的萃取效率可迭到97.3％.

摘要： 南方离子型混合稀土氧化物中主要含有稀土和铝、硅、钙等元素，样品中的AlO以两种物相形态存在，即α型和β型AlO。要测定铝的含量，首先要使两种物相形态的AlO完全溶解，其次要消除稀土及硅、钙等元素的干扰。试验用草酸络合铝使之与稀土分离，并运用络合释放滴定法准确地测定出AlO的含量。

摘要： 以下通式(1)表示的金属络合物：[化学式1](其中M表示钯或铂；L表示选自一氧化碳、烯烃化合物、胺化合物、膦化合物、N‑杂环卡宾化合物、腈化合物和异腈化合物的配体；n表示显示所述配体数目的0至2的整数；以及R1至R4各自表示有机基团)。上述金属络合物可以固定在无机氧化物上且同时保持其骨架结构以获得负载型金属络合物，并且这可以允许所述负载型金属络合物保持与原始金属络合物相同的催化活性。此外，煅烧以上述方式获得的负载型金属络合物，可以获得负载型金属催化剂，其与常规的负载型金属催化剂相比在催化活性上有大幅提高。

摘要： 本发明公开了一种钌络合物配体、钌络合物、固载钌络合物催化剂及其制备方法和用途。本发明的钌络合物配体I及其钌络合物II的结构式分别为：

摘要： 本发明公开了一种钌络合物配体、钌络合物、固载钌络合物催化剂及其制备方法和用途。本发明的钌络合物配体I及其钌络合物II的结构式分别为：

摘要： 本发明的目的在于提供可以应用于信息通信领域中演算装置、显示器、存储器等各种机器的微细化、精密化的金属络合物聚集结构物、可以成为该金属络合物聚集结构物优选原料物质的多齿配位体等。本发明涉及多齿配位体，其含有4个亚胺、酰胺和氨基的至少任一种的含氮基团，在同一平面上具有至少2个以该4个含氮基团中的各氮为配位原子而在同一平面上形成的4齿的平面配位部位。此外，本发明涉及金属络合物聚集结构物，其特征在于：使金属络合物聚集形成的金属络合物链与含有显示给体性和受体性的至少一种性质的分子的导电性配线交叉，从而使上述金属络合物和显示上述给体性和受体性的至少一种性质的分子配置在可以相互作用的位置上，具有二维和三维的任何一种结构。

摘要： 本公开的实施例涉及可用于形成聚合物的金属络合物。作为实例，本公开提供了式I的金属络合物：其中每个Me表示甲基。

摘要： 以下通式(1)表示的金属络合物：[化学式1](其中M表示钯或铂；L表示选自一氧化碳、烯烃化合物、胺化合物、膦化合物、N-杂环卡宾化合物、腈化合物和异腈化合物的配体；n表示显示所述配体数目的0至2的整数；以及R1至R4各自表示有机基团)。上述金属络合物可以固定在无机氧化物上且同时保持其骨架结构以获得负载型金属络合物，并且这可以允许所述负载型金属络合物保持与原始金属络合物相同的催化活性。此外，煅烧以上述方式获得的负载型金属络合物，可以获得负载型金属催化剂，其与常规的负载型金属催化剂相比在催化活性上有大幅提高。

摘要： 本发明公开了一种钌络合物配体、钌络合物、固载钌络合物催化剂及其制备方法和用途。本发明的钌络合物配体I及其钌络合物II的结构式分别为：

摘要： 本发明涉及一种由以下通式(1-1)表示的双核钌络合物染料，

摘要： 本发明提供一种高分子络合物改性物，其使高分子络合物通过其侧链进行分子间和/或分子内交联而成，所述高分子络合物是满足以下(i)～(iii)的条件的络合物单体和下述通式(1)R02 R03＝R01E(省略R01、R02、R03和E)所示的共聚单体的共聚物。(i)具有2个以上的过渡金属原子；(ii)具有含有3个以上配位结合于所述过渡金属原子的配位原子的多齿配体；(iii)所述多齿配体具有1个以上的聚合性官能团。

摘要： 本发明涉及一种可在乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物的制备中用作过渡金属催化剂的过渡金属络合物、包含该络合物的催化剂组合物，以及使用该络合物和该组合物制备乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物的方法。更具体而言，本发明涉及一种过渡金属络合物，所述络合物在IV族过渡金属周围具有环戊二烯衍生物和至少一个苯醚配体，所述苯醚配体在苯基的2位取代有例如具有C1-C30烃基的甲硅烷基或C1-C20烃基，且配体之间不存在交联，并且本发明涉及含有所述过渡金属络合物和助催化剂的催化剂组合物，所述助催化剂选自由铝氧烷和硼化合物组成的组，本发明还涉及使用该络合物和该组合物制备乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物的方法。