碱木质素

摘要： 为了选出能够有效降解木质素的菌株,以废弃的白蚁巢为来源进行筛选,并以无氮培养基、碱木质素培养基、苯胺蓝培养基和愈创木酚培养基进行复筛。对筛选出的菌株进行16S rRNA鉴定以及形态学分析。通过扫描电镜、傅里叶红外光谱对降解前后的碱木质素进行降解特性的解析。结果筛选出一株具有木质素降解能力的细菌经鉴定并命名为R.ornithinolytica RS-1,以碱木质素为底物发酵一周,木质素降解率在前3 d最高达到24.21%,同时3种木质素降解酶过氧化物酶(Lip)、锰过氧化物酶(Mnp)、漆酶(Lac)的酶活也达到最高,分别为177.42 U/L、1466.67 U/L、6.94 U/L。扫描电镜和红外光谱发现经菌处理后结构有明显变化,说明该菌可以作为木质素降解的有效菌株。

摘要： 木质素是一种结构复杂的天然芳香类聚合物,功能基团丰富,具有良好的开发应用前景。工业碱木质素是当前木质素转化利用的主体,主要源于制浆黑液。由于原料来源、制浆工艺的影响,木质素多分散性高、结构与性能不一,致使相应的木质素基产品的均一性与稳定性较差。通过木质素分级可以获得具有不同分子量或特定化学结构特征的木质素级分,促使各级分的多分散性降低、均一性提高,进而针对特定性能的级分进行改性或者直接利用可进一步提高产品的稳定性。对现行木质素的主要分级方式进行了总结,重点探讨了工业碱木质素的分级方式对其后续利用的影响及存在问题。最后,针对木质素不同级分的特点对木质素未来分级的方向及应用前景提出了展望。

摘要： 采用叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMSCl)对碱木质素(AL)进行甲基硅烷化改性,并将改性木质素(SAL)与聚乳酸(PLA)/聚碳酸亚丙酯(PPC)复合材料熔融共混吹塑成膜,探讨了不同含量的SAL对复合包装膜的微观结构、热性能、力学性能以及阻隔等性能的影响。扫描电子显微镜(SEM)结果显示SAL与PLA/PPC之间的相容性明显改善。热性能测试表明SAL的加入提高了PLA的结晶能力。力学和阻隔性能测试结果表明,与PLA/PPC复合包装膜相比,当SAL用量为1.5%时,PLA/PPC/SAL复合包装膜的力学强度和氧气阻隔性能达到最佳,其中拉伸强度提高了6.9%,氧气阻隔性能提高了33.7%;复合包装膜的水蒸气透过系数在SAL添加量为1%时达到最低值。

摘要： 通过改变溶剂体系及预处理条件,对酶解木质素(EHL)、碱木质素(AL)、木质素磺酸钠(SL)和糠醛渣(FR),这4种类型的木质素在直接生物质燃料电池中的产电性能进行了一系列的研究,并对AL反应前后的紫外吸收光谱、红外光谱和^(1)H NMR谱图进行了分析。研究结果表明:AL的产电性能最好,开路电压可达392.7 mV,最大功率密度为0.198 W/m^(2)。木质素在3种不同的溶剂体系中的发电性能不同,在NaOH溶液中的产电性能最好,在NaOH+苯甲酸钠溶液中最差。水浴加热预处理对木质素的产电性能有提高作用,温度越高,处理时间越长,木质素的产电性能会越好。木质素在经紫外光照射处理时,随着时间的推移,产电性能呈现先增大后减小的趋势,在经处理24 h时产电性能最好,开路电压可以提高到431.2 mV,最大功率密度提高到0.371 W/m^(2)。经过在燃料电池中的氧化反应,AL的紫外吸收峰产生红移和增色效应,在红外光谱中羰基吸收峰增强,^(1)H NMR谱图中芳香族质子、酚羟基、脂肪族羟基的信号减弱,证明木质素的苯环结构已经受到一定程度的破坏,苯环上的羟基被氧化成了羰基结构。

摘要： 以碱木质素(Alkalilignin,AL)为碳源、乙二胺(Ethanediamine,EDA)为钝化剂、双氧水(H_(2)O_(2))为氧化剂,利用简单、绿色、高效的水热法制备碱木质素碳点(ALE-CDs)。以荧光性能为指标,通过单因素实验优选出ALE-CDs的最佳制备工艺。结果表明,ALE-CDs表面存在大量的羟基(—OH)、羧基(—COOH)和氨基(—NH_(2))等官能团,在水中具有优良的分散性和稳定性,荧光量子产率及寿命分别为19.20%和6.03 ns。利用ALE-CDs为荧光探针检测不同金属离子,发现ALE-CDs对Fe^(3+)表现出较好的选择性,荧光强度与Fe^(3+)浓度(0~50μmol/L)呈良好的线性关系,Fe^(3+)检出限约为1.66μmol/L。

摘要： 木质素是一种天然芳香族聚合物,约占木质纤维素的30%,是唯一通过裂解C―O醚键和C―C键生产芳香族化学品或液体燃料的可再生芳香族资源。迄今为止,对木质素氢解制备有价值化合物的研究主要集中在相对不稳定的C―O键的裂解上,这限制了木质素氢解的效率。采用水热法和湿浸渍法制备了多功能Pt/NbPWO催化剂。通过破坏碱木质素中的C―O键和C―C键,可以得到产率为18.02%的芳香族单体。该反应不仅可以断裂木质素聚合物中醚键,同时也可以断裂部分关键的C―C键。其氢解机理可能是丰富的Brønsted酸和Lewis酸位点参与了C―C的活化。此外,重点分析载体和Pt物种在Pt/NbPWO催化剂中的协同作用。

摘要： 木质素是自然界中天然储量仅次于纤维素的可再生高分子化合物,是制浆造纸产业的主要副产物之一,具有价格低、生产量大、易于降解的优点,其结构单元的化学结构与苯酚相似,因此可作为酚醛树脂的原料。木质素基酚醛树脂的制备与应用可以使大量生物质资源得到高价值利用,还能有效地缓解环境污染、石油资源短缺等问题,符合当今世界可持续发展的要求。本文综述了木质素基酚醛树脂的研究进展,分别介绍了含硫木质素基酚醛树脂与无硫木质素基酚醛树脂的制备工艺与应用现状,并总结了木质素基酚醛树脂发展存在的问题。

摘要： 为拓宽木质素、碳酸钙应用并获得廉价、易得、性能优异的吸附剂,以碱木质素、氯化钙和碳酸钾为原料制备碱木质素/轻质碳酸钙复合吸附剂,采用化学和仪器分析对复合吸附剂的制备工艺、结构和性能、吸附等温线和吸附动力学等进行研究。结果表明,先制备碳酸钙再加入碱木质素的液相复合方式较好,最佳复合工艺为m(碱木质素)∶m(碳酸钙)=1∶1,温度为65°C,复合时间为1.5h,转速为600 r/min,此条件产品对水中铅离子吸附率可达到90.17%,吸附量14.43mg/g,远优于纯轻质碳酸钙和碱木质素。吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型和准一级、准二级动力学方程,为优惠性吸附。5次解吸率均在88%以上,重复使用的吸附量高于初次使用时的73%。复合剂官能团和比表面的增加促进了吸附活性点的增加,使其既可利用木质素官能团的螯合作用和碳酸钙的离子交换作用发生化学吸附,又可以利用多孔结构、静电作用发生物理吸附。木质素和碳酸钙的协同增效作用大大提高了复合吸附剂对Pb^(2+)的吸附性能。

摘要： 以碱木质素(AL)为原料,采用微波消解预处理AL,随后采用季胺化反应制备得到木质素基离子型表面活性剂。探究H_(2)O_(2)用量、微波功率、微波时间对产物性能的影响,并利用电位滴定、傅里叶变换红外光谱仪、紫外-可见分光光度计和光学接触角测量仪等对AL及其季铵化产物(ALG)、微波消解预处理木质素(ALM)及其季铵化产物(即木质素基阳离子型表面活性剂,ALMG)进行表征。结果表明,微波消解预处理的最佳反应条件是:H_(2)O_(2)用量8.4 wt%、微波时间7 min、微波功率140 W。经微波消解预处理后,ALM的酚羟基含量明显提高(由AL的1.29 mmol/g提高至ALM的2.39 mmol/g)。经季铵化接枝后,ALMG具有较低的表面张力,相同质量浓度(0.1 g/L)下,ALMG溶液的表面张力为36 mN/m,显著低于ALG溶液的表面张力(47 mN/m);ALMG临界胶束浓度值为0.6 g/L,可用作润湿剂。

摘要： 以碱木质素和杉木屑为原料,磷酸为活化剂,制备碱木质素基成型活性炭,考察了碱木质素质量分数、浸渍比、活化温度、活化时间等对活性炭性能的影响。研究结果表明:碱木质素复配杉木屑(碱木质素质量分数50%)后,复配料的表面润湿性显著提高,瞬时水接触角由133.2°(碱木质素)降低至86.6°(复配料);热膨胀系数显著降低,膨胀温度区间的热膨胀系数由2365μm/(m·°C)(碱木质素)降低至45μm/(m·°C)(复配料)。在最佳工艺条件即碱木质素质量分数50%、浸渍比1.5∶1(纯磷酸与复配料质量比)、活化温度500°C、活化时间90 min下,制备的成型活性炭得率41.76%,碘吸附值1070 mg/g,亚甲基蓝吸附值255 mg/g,强度90%,比表面积1646 m^(2)/g,总孔容积为0.795 cm^(3)/g,其中孔径小于5 nm的孔容积占总孔容积的97.2%。

摘要： 以苯酚-水为溶剂,采用不同类型的催化剂对碱木质素进行了酚化改性,探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量对酚化降解碱木质素酚羟基含量的影响,并采用凝胶渗透色谱(GPC)、超导核磁共振谱(1H-NMR)对产物分子质量以及结构变化进行表征.结果表明,酸性强的催化剂催化活性强,催化产物的酚羟基含量高.以酚化降解产物的酚羟基含量为目标,初步优化的酚化条件为:催化剂为氯化铝,反应温度140°C,反应时间为2h,催化剂用量5％.碱木质素在酚化改性过程发生了脱甲氧基作用,木质素大分子中酚羟基基团增多,酚化降解产物的分子质量降低,多分散性减小.

摘要： 碱木质素是纸浆造纸工业和生物质分馏的重要产物.现代社会面临严峻的环境和能源危机,碱木质素加氢液化制备高附加值生物油逐渐成为研究的热点.本文采用水热法制备VS2和Ag及石墨掺杂的VS2催化剂,并将其应用于碱木质素的催化加氢液化.结果表明:VS2及其掺杂的催化剂展现出了较好的催化活性,最优条件(反应温度为250°C,反应时间为1.5h,氢气压力为2.0MPa)下,木质素的最大降解率和生物油产率分别为77.02％和58.75％,且掺杂后催化活性降低.温度升高时,碱木质素的降解率略有提高。

摘要： 采用浸渍-焙烧法制备SO42-/ZrO2固体酸催化剂,通过XRD、FTIR、SEM和Hammett指示剂法对固体酸的结构和酸强度进行表征.考察不同条件制备的SO42-/ZrO2固体酸催化剂,在不同反应条件下对碱木质素氢还原反应的催化作用,并用化学法对反应前后碱木质素官能团进行定量测定.结果表明,硫酸浸渍浓度为1mol/L,550°C焙烧3.5h制备的SO42-/ZrO2固体超强酸对碱木质素氢还原反应具有较高的催化活性,在催化剂添加量5％,反应温度100°C,时间4h,氢气压力3MPa时,碱木质素总羟基含量增加了55.15％,酚羟基含量增加了13.89％,醇羟基含量增加了93.00％;木质素的苯环结构稳定,活性官能团含量增加,反应活性提高.SO42-/ZrO2固体酸催化剂对木质索还原活化反应具有良好的催化作用.

摘要： 对麦草碱法制浆黑液中三种主要有机组分碱木质素、聚糖和木质素-碳水化合物复合体(LCC)的热解产物特性进行了研究,探讨了三种有机组分对黑液热解产物的影响规律.结果显示,黑液低温热解产生的CO来自于聚糖组分;碱木质素和LCC组分是热解焦油中酚类化合物的主要来源,而热解焦油中呋喃类化合物主要是由聚糖组分热解产生的;碱木质素、聚糖和LCC半焦水蒸气气化过程中固体转化率随热解制焦温度的升高而减小.

摘要： 使用离子液体溶解碱木质素可以使后继处理工艺变得环保绿色.本文通过将碱木质素在室温下溶解于不同低浓度离子液体[BMIm]Cl水溶液的实验以及紫外光谱分析,得到如下结论(1)水和[BMIm]Cl均可溶解碱木质素,且[BMIm]Cl水溶液将具备结构选择性;(2)碱木质素溶解量与[BMIm]Cl水溶液的浓度是非线性变化的,在0.002g/L以下呈下降趋势,反之则成上升趋势;(3)室温下碱木质素在稀溶液中的溶解性能受[BMIm]Cl浓度和溶解时间的影响,且与时间可由指数方程拟合关系.其中关键性的拟合参数(时间常数t）与[BMIm]Cl浓度呈微分指数关联.

摘要： 生物质能作为可转化为液体燃料的可再生资源的使用既可以确保人类社会的可持续发展.液化技术是近年来生物质材料高效增值利用领域的研究热点,用多元醇能将难溶、难熔的木质生物材料转化为可流动、具有反应活性的液态物质,拓宽了木材的应用领域.研究碱木质素在酸催化下,以多元醇为液化试剂,通过液化率分析催化剂种类、用量,液化温度等因素对液化效果的影响,找出液化的最佳条件.通过红外线光谱分析碱木质素与液化产物的结构变化.结果表明:(1)碱木质素多元醇液化工艺的最佳条件为:温度150°C、浓硫酸用量为4％、液化剂用量为碱木质素质量的5倍、反应lh,液化效率可达到84％.(2)通过红外光谱分析可知液化产物中富含羟基、亚甲基等基团.

摘要： 讨论了过氧化氫、氧化铜、过硫酸铵作为氧化剂对碱木质素氧化磺化改性工艺的影响。通过对木质素氧化产物(OAL)和碱木质素氧化磺化产物(OSAL)的分析可知，在较低的氧化剂浓度下，过量的过氧化氢和过硫酸铵会有自由聚合作用，导致分子量变大，磺化度降低；氧化铜不会引发聚合反应，因此磺化产物分子量较低，磺化度较高。通过对不同OSAL的应用性能的比较得出：水泥减水剂只有具备一定的分子量和磺化度时，才具有较好的分散性。

摘要： 采用白腐菌结构修饰的碱木质素的磺化产物相比粗碱木质素磺化产物在分散性能、磺化度方面均有所提高。

摘要： 基于当代建筑工程要求,对比研究了碱木质素和木钠对新拌砂浆流动性、保水性以及对硬化砂浆抗压强度及微观结构的影响.结果表明新拌砂浆减水率随碱木质素、木钠掺量的增加而上升,但掺木钠使新拌砂浆减水率较相同掺量松木碱木质素高;掺木钠时新拌砂浆稠度保持性能远远不如松木碱木质素;砂浆密度随碱木质素、木钠掺量的增加而下降,且相同掺量松木碱木质素使砂浆的密度较木钠低.龄期增大,硬化砂浆抗压强度上升;掺木钠时,砂浆内部聚集成团状或珊瑚状的水化产物,从而使得硬化砂浆结构致密、质地细腻;掺碱木质素时,硬化砂浆中产生大量针状的水化产物,从而使得砂浆结构较疏松.木钠与松木碱木质素均满足工程上所需的保水性能.

摘要： 碱木质素是制浆造纸工业的一种主要副产品，关于木质素作为表面活性剂的研究己有一些报导，但是主要是阳离子型或阴离子型表面活性剂，具有两性结构的甜菜碱型木质素基表面活性剂的报导很少。以碱木质素为原料合成了二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵两性表面活性剂,并以其为模板剂制备多孔钛材料,研究结果表明:合成产物氮含量为1.360％,含硫量1.860％;红外光谱和1H NMR证实产物中存在磺化和季胺的化学结构;溴酚蓝和亚甲基蓝实验表明产物具有两性化合物结构,产物溶于碱性、中性和稀酸溶液中;当二甲基-正丁基-磺化木1质素基氯化铵与钛酸正丁酯的质量比为0.65∶1时比表面积最大;当煅烧温度450°C时,多孔钛材料的比表面积出现峰值;N2吸附-脱附等温线及孔径分布分析表明:多孔钛材料孔径分布范围较宽;XRD测定结果显示,在2θ角为25.1°有一尖峰,表明多孔钛材料为晶态,主要以锐钛矿形式存在.

摘要： 本发明涉及液体木质素混合物，其含有3‑50重量％的甲醇、12‑50重量％的木质素和5‑85重量％的水性碱溶液，其中所述水性碱溶液的浓度为在水中1‑50重量％的碱，基于所述碱溶液在与混合物的其他组分混合之前的重量计。所述液体木质素混合物可用于制造基于木质素的酚醛树脂，其特别地可用于制造层压材料。

摘要： 本发明提供了一种木质素基多元醇、改性木质素基聚氨酯材料、改性木质素基聚氨酯薄膜及制备方法和应用，属于聚氨酯工业技术领域。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将木质素、氢氧化钠溶液、乙醇和烯丙基化合物混合，进行烯丙基化反应，得到烯丙基化改性木质素；将所述烯丙基化改性木质素、有机溶剂和巯基化合物混合，进行巯基‑烯点击反应，得到木质素基多元醇。将本发明制得的木质素基多元醇用于制备改性木质素基聚氨酯材料，制得的改性木质素基聚氨酯材料具有良好的机械性能、耐热性能和抗光老化性能。

摘要： 本发明提供了一种脱除木质素的方法。本发明采用木质素衍生物复配乙二醇溶剂得到了木质素仿生溶剂，在温和的条件下可实现木质纤维素原料木质素的高效脱除，而且处理木质纤维素原料时，反应液中的木质素容易分离，不需要引入额外的化学溶剂只需要加入水即可实现木质素的分离，且分离得到的木质素分子量较小，可以进一步高值化利用。此外，本发明采用的混合乙二醇的木质素仿生溶剂的脱除体系可以循环回收再利用，是一种绿色高效的木质素脱除方法。本发明基于木质素衍生物复配乙二醇高效脱除木质素的方法，处理方法节能高效、经济环保，有效的解决了现有木质素脱除方法中环境污染严重、反应条件苛刻、脱除效率低等问题，具有很大的应用推广价值。

摘要： 本发明公开了一种由木质纤维素类中药渣制备碱木质素、糖粉培养基的方法。该方法过程包括：木质纤维素类中药渣经粉粹、氨水浸泡分离得滤渣与滤液、滤液经减压精馏回收氨水并制得碱木质素，滤渣经硫酸浸泡经分离得滤渣与滤液、滤液经酸碱中和得到糖酸混合液、糖盐分离制糖粉培养基。本发明的优点在于，提供的木质纤维素类中药渣的利用方法具有成本低、效率高的经济效益及工艺绿色的环境效益的优点。

摘要： 本发明属于木质素提取技术领域，公开了一种从粗碱木质素中提纯木质素的绿色便捷方法。本发明方法包括以下步骤：把碱木质素加入芳香磺酸溶液中，保温搅拌；过滤，收集滤液；滤液中加入水，过滤B，滤渣洗涤、干燥，得到提纯的木质素。本发明方法与酸析法、碱法、絮凝沉淀法相比，具有提取方法成本低、价格便宜、废水排放少、生产操作简单、回收率高等优点，无大量无机盐废水的产生，是一种绿色环保的方法。芳香磺酸回收方便，可重复利用，使用效率高，成本低，对环境污染少。本发明方法将有助于造纸行业的可持续发展和可再生资源的有效利用，降低木质素提取过程中废水废液的排放，促进木质素的资源化利用，具有重要的现实意义和社会意义。

摘要： 本发明提供了一种利用酚醛树脂和工业碱木质素制备多孔木质陶瓷的方法。即通过酸处理工业碱木质素，与热固性酚醛树脂共混，经固化、烧结得到多孔木质陶瓷。木质素具有类似苯酚的化学结构，与酚醛树脂共混时可以替代部分苯酚应用，节约树脂用量。简单的酸处理对木质素有一定活化效果，在烧结过程中可以使木质素熔融起泡，不需要额外添加造孔剂即可得到具有丰富孔结构的木质陶瓷。

摘要： 本发明提供了一种利用环氧树脂和工业碱木质素制备木质陶瓷的方法，属于生物质材料制备方面的技术领域。即以无水乙醇为稀释剂和分散剂，将工业碱木质素及高温潜伏性固化剂充分分散在环氧树脂体系中。通过高温固化成型、煅烧得到所述的木质陶瓷。通过使用低成本的工业碱木质素为原料，既有助于解决木质素高值化利用的难题，又可以促进环氧树脂固化，节约固化剂用量，降低生产成本。通过采用高温潜伏性固化剂，是树脂体系具有较长的常温适用期，并可以适应较高的搅拌温度，进一步改善了工艺性能。

摘要： 本发明提供了一种增韧酚醛树脂基工业碱木质素木质陶瓷的方法。即对制浆造纸废弃物——工业碱木质素进行简单的酸处理，并借助低速球磨与短切碳纤维均匀混合，通过将其与热固性酚醛树脂共混，经加热固化、高温烧结后得到一种增韧酚醛树脂基工业碱木质素木质陶瓷。酸处理后的工业碱木质素在烧结过程中可以熔融发泡，无需造孔剂即可制备多孔木质陶瓷，添加短切碳纤维可以对多孔木质陶瓷进行增韧，拓展多孔木质陶瓷的应用范围。

摘要： 本发明提供了一种碳纤维增韧环氧树脂基工业碱木质素木质陶瓷的方法，属于生物质材料制备方面的技术领域。即以短切碳纤维分散到树脂体系中，对环氧树脂基工业碱木质素木质陶瓷进行增韧，通过纤维的拔出、桥联及微裂纹偏转作用，改善木质陶瓷的韧性，提高其作为结构陶瓷的抗冲击性能，拓宽应用领域。采用环氧树脂体系保证了短切碳纤维与基体的良好结合，引入工业碱木质素节约了木质陶瓷的生产成本，并有助于树脂体系的固化。

摘要： 本发明公开了一种由木质纤维素类中药渣制备碱木质素、糖粉培养基的方法。该方法过程包括：木质纤维素类中药渣经粉粹、氨水浸泡分离得滤渣与滤液、滤液经减压精馏回收氨水并制得碱木质素，滤渣经硫酸浸泡经分离得滤渣与滤液、滤液经酸碱中和得到糖酸混合液、糖盐分离制糖粉培养基。本发明的优点在于，提供的木质纤维素类中药渣的利用方法具有成本低、效率高的经济效益及工艺绿色的环境效益的优点。