热解产物

摘要： 利用固定床热解实验装置,研究了汽车零部件制造加工过程中产生的污泥在不同温度条件下热解产物特性。采用两种标准的浸出方法,评价了污泥及其热解炭的重金属浸出特性。结果表明,随着热解温度(450~600°C)的升高,固相产物(热解炭)的质量明显降低,液相产物质量明显增加,气相产物变化不明显。当热解温度高于550°C时,气相产物中CO_(2)所占体积百分比明显降低,H_(2)、CO等可燃气体组分比例增加,液相产物中苯环类物质明显增加;不同热解终温下的热解炭按照重金属浸出评价均不属于危险废弃物,但是,Ni和Pb的浸出偏高,尚不能满足直接进入卫生填埋场的条件。通过在热解过程中添加药剂Fe^(2+)/Fe^(3+)同时炭化,热解炭中所有重金属的浸出浓度明显降低,低于卫生填埋场的入场标准限值。

摘要： 采用铝甑热解装置对武汉某化工厂含油污泥进行热解实验,以获取油品高回收率为依据对热解条件进行优化,并考察了热解产物的性质。含油污泥的最佳热解条件为:热解终温为520°C,升温速率为10°C·min^(-1),达到热解终温520°C后恒温30 min,此时热解油回收率最高,可达25%。分析表明,热解油为含硫原油,重质油馏分约占70%,经脱硫降黏后可做燃料油使用;不凝气热值高,处理后作为热解过程中的补充热源,可降低能耗;热解尾渣浸出液中重金属质量分数满足《农用污泥污染物控制标准》(GB 4284—2018)要求,可以在农用地上排放。

摘要： 市政污泥的低碳资源化利用,是“无废城市”建设、应对全球气候变化的重要保障。化学链燃烧/气化技术是通过载氧体在污泥燃料和空气之间的循环反应实现污泥热解继而燃烧和碳捕集。采用廉价易得的铁基载氧体开展市政污泥化学链燃烧研究,为探究市政污泥基于铁基载氧体的化学链燃烧初始阶段的热解机理,采用X射线光电子能谱、^(13)C固体核磁等表征手段结合工业分析、元素分析,确定了典型市政污泥所含元素种类、化学价态以及成键方式,从而确定其分子团化学结构;以AlFeO_(3)的载氧体形式,构建了污泥独立热解和载氧体表面热解2种结构模型。通过反应力场分子动力学模拟(ReaxFF MD),主要针对升温速率和热解温度2个影响因素进行模拟。结果表明:不同升温速率下,污泥独立热解的产物主要为有机气体,升温速率过高不利于污泥分子团热解,选取16 K/ps较为合适;热解温度的升高和载氧体的存在均促进了污泥化学结构的热解,减少了焦油生成;无载氧体作用时,N元素在不同升温速率下,主要迁移至重质焦油中参与后续的燃烧反应;热解温度对含氮产物的生成影响不大。而载氧体的存在促使含氮活性基团的生成,进而产生NO并部分还原为N_(2);S元素主要迁移至小分子量碎片中,或以H_(2) S形式析出。因此,铁基载氧体提升了固体燃料的热解速率,可减少焦油产生,降低了NO_(x)生成,但对SO_(2)排放影响不大。

摘要： 利用热重-质谱联用技术对煤泥热解特性进行研究,分析含水率和升温速率对煤泥热解产物析出现象的影响。结果表明:主要热解产物依次为CH_(4)、HCN、CO_(2)、C_(3)H_(7)^(+)、C_(2)H_(6)、C_(3)H_(5)^(+),其析出温度均分布在350~650°C和650~900°C;含水率对热解产物的析出特性影响较小,CH_(4)、HCN、C_(2)H_(6)与C_(3)H_(5)^(+)析出强度峰值在500°C左右,CO_(2)及C_(3)H_(7)^(+)的析出强度峰值分别在500、700°C左右;升温速率对热解产物的析出特性影响较明显;随着升温速率提高,产物析出峰值均向高温区段移动,4种热解产物的析出强度均呈增大趋势。

摘要： 生物质微波热解具有反应速率快、能量利用率高等优点,但存在产物选择性不高、品质较低等问题,结合催化剂使用,具有制备高值产品的应用潜力。本文对生物质微波催化热解的研究进展进行了综述,介绍了微波催化热解的机理、反应体系、热解产物等对制备高附加值产品的影响。简述了微波催化热解的机理,从原料、微波吸收剂、催化剂三个方面对微波催化热解体系进行讨论,介绍了不同种类原料对产物产率的差异、不同催化剂对于产物选择性的区别。分析了不同提高产物产率和选择性的方法,指出优化和改善催化剂特性使其具备复合功能、开发大型微波反应器、产物定向富集和转化是目前仍需解决的问题。为生产富烃生物油、高性能生物炭等产品,进而推广到工业应用提供参考。

摘要： 研究了阻燃电缆的交联聚乙烯(PE)绝缘材料和聚氯乙烯(PVC)护套材料在氮气条件以不同升温速率进行热解的过程。结果表明,在忽略升温速率的影响下,两种材料的热失重(TG)曲线呈现的规律基本一致。研究了单组分热解过程的动力学参数,用两种方法计算得到PVC和交联PE热解过程的平均活化能分别为163.77,269.5 kJ/mol和119.456,251.449 kJ/mol。PVC护套材料热解产物有水、氯化氢、氯代烃以及其他碳氢化合物,交联PE绝缘材料的热解过程的前半阶段产物以烷烃官能团为主,后半阶段产物为不同种类的烯烃官能团以及其他碳氢官能团。

摘要： 我国废旧纺织品年产量和存量持续增加,推进废旧纺织品循环利用对节约资源、减污降碳具有重要意义。废旧纺织品富含碳,可成为有前景的可再生能源来源。热解技术被认为是高效回收有机废物能量和化学组分的重要手段之一,利用该技术可将废旧纺织品转化为热解油、生物炭和可燃气等高附加值产品,发展前景广阔。通过简述废旧纺织品种类及基本性质,重点阐述了废旧纺织品热解特性、热解产物分布及应用等研究现状,以期为解决废旧纺织品环境污染、实现资源高效清洁利用提供新方法和新思路。

摘要： 热解作为废旧轮胎处置的重要技术手段,可以有效实现其减量化、无害化和资源化利用.本文综述了废旧轮胎热解的影响因素以及热解产物的研究进展,对废旧轮胎热解的经济、环境和社会效益进行了说明,指出当前工业化热解废旧轮胎存在的问题,并展望了未来节能环保式热解工艺的应用前景.结合现有的工业化热解设备,优化工艺条件和反应器结构型式,进一步分析了热解产物即热解气、热解油及热解炭的成分结构与应用,通过对热解产物改性活化与提质处理,创造更大的经济效益.提出应基于环境法规要求和绿色发展理念,糅合多种处理技术,研制适合废旧轮胎热解的工艺装备,开发集收集/预处理/热解/产物回收与提质于一体的废旧轮胎处置技术,实现废旧轮胎高效清洁转化和高值利用.

摘要： 煤沥青族组分的基础物性对其衍生炭材料的质量提升具有极大的影响.以正庚烷、甲苯、喹啉为萃取剂,采用单溶剂萃取法分别对中温沥青(AGMP)进行萃取分离,得到3种族组分,分别为正庚烷可溶组分(HS)、甲苯可溶组分(TS)和喹啉可溶组分(QS).利用元素分析和傅氏转换红外线光谱分析(FTIR),结合分峰拟合处理方法对3种组分的分子结构信息进行研究,利用TG/DTG对其热解特性进行分析,并利用扫描电子显微镜(SEM)对相应热解产物的微观结构进行研究.结果表明:HS、TS、QS的芳香性指数和支链化指数依次增加,热解剩余质量依次增加而最大失重速率依次减小.3种可溶组分热解产物的微观结构均表现出良好的片层结构和纤维状结构,可作为优质炭材料的前驱体.

摘要： 采用电热与微波辐射的干燥方式对内蒙褐煤进行干燥预处理,研究了干燥方式及不同的微波火力对样品的特性以及热解产物分布的影响.结果表明,微波干燥对煤的表面润湿性有一定的优化作用,对煤分子中含氧官能团的赋存有一定程度的影响.经微波干燥后的样品在热解过程中解聚程度有所增加,有利于产物向流动相的分布.煤样在微波干燥后生成的干馏煤气的高热值可燃性组分增加,且干馏煤气的高、低热值均随着微波火力的减小而逐渐增大.

摘要： 通过对玉米秸秆进行变速及匀速热解试验,并对不同热解形式下的焦炭、生物油及热解气进行检测分析,研究不同升温速率对其热解产物特性的影响.试验表明,设置为减速升温热解试验的产物三相分布与匀速升温设置中的慢速升温相似.在玉米秸秆减速升温试验中可以得到29.82％的焦炭和27.49％的非冷凝气体,热解效果可观而加速升温与快速升温试验所得三相分布相似.通过热重试验及气相检测发现,不同的升温设置改变了生物质热解进程,高温区较高的升温速率导致了失重与产气的滞后.减速升温和加速升温的试验中,原料在25.13min和103.62min附近达到最大失重点.此外对非冷凝气体进行气相检测分析,发现CO、CO2先于CH4和H2溢出.对生物油主要成分的检测分析,发现减速升温所制生物油的主要成分为C3～C6的小分子物质,大分子有机物含量很少,而加速升温可以得到更加丰富的多环芳烃.热解气中CO2含量较高,如何降低这一指标对提高热解气热值意义重大,是后期的研究重点.

摘要： 选用聚(间二乙炔基苯-甲基氢硅烷-苯基硅烷)树脂(PDMP)固化物,研究其在高温作用下的热解产物及其陶瓷化.借助X射线衍射(XRD)、能谱仪(EDS)和扫描电镜(SEM)等分析测试方法表征了高温热解产物的组成、结构和形貌.结果表明,热解产物表面出现许多凸起状的小球,且分布较为均匀,形成了陶瓷晶体.该陶瓷晶体的结构为Si-C,树脂固化物的陶瓷产率迭80.83％.

摘要： 近年来,热解色谱质谱(Py-GC/MS）技术发展迅猛,成为确定有机质大分子结构,分析热解生烃特征,划分有机质类型,评价烃源岩演化程度和沉积古环境等的重要方法之一,具有方便、迅速、进样量少等优点.本文利用瞬时热解仪连接气相色谱质谱对不同类型的低熟烃源岩样品进行分步热解，实现烃源岩不同演化阶段热解生烃组分分析，对烃源岩中有机质的结构特征及不同类型有机质不同温度阶段热解生烃的变化规律做详细的对比研究。

摘要： 煤的化学结构研究一直是煤炭化学工作者关注的重点。通过在分子水平上了解煤的结构，能够设计出适合的反应条件从而对煤的大分子进行适当裁剪，可以使转化过程中得到的产物不至于过分复杂，利于分离精制。当前，煤炭的转化、清洁利用研究受到了空前的重视，煤炭直接液化工业试验项目的试车成功，更加突显出了煤炭化学结构研究的重要性。扒楼沟煤是一种优质的气肥煤，一直以来被当作一般民用燃料和焦化配煤使用，近年的研究表明，扒楼沟煤用于直接液化，可以得到高收率的液化产品，是一种适合直接液化的优质原料，但有关扒楼沟煤目前仅有灰分、热值、含硫量等基本数据和应用数据，对其结构特征的研究工作还没有展开。本工作利用Py-GC-MS技术，对其基本结构特征进行研究。

摘要： 以动态搅拌装置催化裂解轮胎胶粉实验平台,研究了温度(450°C-700°C)对轮胎胶粉热解产物分布的影响,并且对比了多种催化剂,包括:NaOH、CaO、Fe粉、Fe2O3、C粉以及高炉渣,对轮胎胶粉裂解产物分布的影响.结果表明,裂解油产率随着裂解炉温度的升高先增加后减小,当试验温度为550°C时,裂解油产率最高.在最佳试验温度550°C时,对比了多种催化剂对各裂解产物组分分布的影响.得出结论:催化剂种类,含量的不同对产物的影响也不同.

摘要： 采用CDS5200型裂解仪-气相色谱仪-质谱仪(Py-GC/MS)联用分析技术,研究了温度和时间对食用菌培养基废弃物热解产物组成及其含量的影响.研究结果表明:随着热解温度的升高,热解产物种类和产率明显提高.当热解时间为10s,热解温度低于500°C时,随着热解温度的升高,热解产物种类和产率都相应增加;当温度高于500°C时,热解产物种类基本保持稳定,仅产物产率有所变化;当热解温度达到600°C时,高附加值产物收率基本达到最大,其中苯酚为4.11％、2,3-二氢苯并呋喃为12.87％、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚为11.66％、2,6-二甲氧基苯酚为5.35％;当热解温度分别为500°C和600°C时,随着热解时间的增加并不会产生新物质,仅仅在产物产率上有所变化,而在低温热解条件下,适当延长热解时间有助于提高目标产物的产率.

摘要： 为探究食用菌菌渣快速热解反应历程,利用裂解气质联用仪对食用菌菌渣进行逐级热解实验,考察在不同温度热解产物组分的分布规律.

摘要： 为了实现毛竹资源的更高效利用,以提高具有高附加值产物产量为目标,利用快速热裂解-色谱/质谱联用仪分别从三个因素即热解温度、热解时间和预处理手段对毛竹快速热解进行研究.结果表明,温度是影响毛竹热解产物的重要因素,随着热解温度的提高,毛竹产物增多,产率增加,在600°C热解时,目标产物产率达到最大值.延长热解时间,产物的产率增加,但最终会达到某一最大值,而且低温热解所需的热解时间远超过高温热解.碱洗可以提高热解对某些产物的选择性,而且碱性越强选择性越好,但是碱洗后产物的产率有所降低.

摘要： 本研究初步探讨了粘土矿物的类型及其固体酸性对典型氨基酸热解的影响。结果表明.粘土矿物的固体酸性对氨基酸的热分解具有催化作用，可显著降低氨基酸的热解温度，但要探明具体的催化机理(例如哪种类型酸位在起作用，对热解产物有何影响)尚需开展进一步研究。

摘要： 依据能量守恒定律,通过分析污水污泥热解过程能量利用、耗散及回收情况,提出了污泥热解制取三相产物处理系统的能量平衡模型,分析计算了污泥热解反应热;并利用回收率和耗能比两类指标对热解处理系统耗能状况进行了评价.研究发现:能量利用过程中总存在能源的耗散,节约能耗的主要方式是尽可能提高产物的能值、降低热消耗和废弃的能量.不同的热解工况条件下热量损失具有明显差别,热解停留时间时间长、升温速率低、热解温度高都造成输入能量和热损失增大;能耗评价也验证了热解技术回收的能量多,能耗比高.

摘要： 生物质材料在反应器中、在不存在空气、O2、H2和溶剂(例如，H2O)的情况下、在500°C或500°C以上热解，所述反应器含有(i)催化剂，所述催化剂在馈入时是包含具有约40微米至约400微米范围内(优选地约50微米至约150微米范围内)的平均粒径的颗粒的再水合煅烧含钙分层二氢氧化物，其任选地呈预凝聚形式，和(ii)微粒可流体化传热介质，优选地砂；并且将所产生的热解油冷凝并分离，并且收集并使不可冷凝气体单独地与冷凝的分离液体热解油产物分离。直接从热解获得的热解油具有少于70mg/KOH/g的总酸值：以及72wt％或更大的O2移除重量百分比，如通过所描述的测试程序确定并且如使用正文中给出的表达式来计算。

摘要： 本发明公开了一种用于蓄热式热解炉处理废旧轮胎热解固体产物的出料装置，包括：壳体、用于盛放固体产物的铺料板、链板轮传动组件、驱动器和多个刮料刮板，壳体上设有出料口。铺料板可移动地设在壳体内。链板轮传动组件设在壳体内且位于铺料板的上方。驱动器驱动链板轮传动组件运转。多个刮料刮板分别设在链板轮传动组件的传动链上，传动链带动多个刮料刮板移动，多个刮料刮板将固体产物推送到出料口内。本发明的出料装置，解决了传统的卡料、堵塞等问题，实现出料连续的目的，大大降低了因异常维修和检修造成的运行成本，并且有效防止炭黑被磨成粉，避免扬尘引起的安全隐患，同时不破坏固体产物的物理特性。

摘要： 本发明公开了一种生物质及含碳有机废弃物热解回转炉，包括筒形的壳体，所述壳体外壁连接有支撑机构和传动机构，所述壳体两端分别通过气封式双密封组件转动连接于炉头盖板和炉尾盖板，所述壳体内腔炉头侧设置有烟气集气室，炉尾侧设置有燃烧室，所述烟气集气室和燃烧室之间通过火管连通；所述烟气集气室通过烟气排气管延伸至炉头盖板外，所述燃烧室连接有延伸至炉尾盖板外的烧嘴，所述炉头盖板上连接有连通壳体内腔的喂料口，所述炉尾盖板上连接有分别连通壳体内腔的热解气出口管和卸炭口。通过气封式双密封组件实现炉头盖板和炉尾盖板与壳体内腔和大气之间的密封，通过自热内燃火管加热方式对物料进行加热，本发明可用于新建回转炉，更适用于对闲置回转窑的改造。

摘要： 本发明提供了原位热解飞行时间质谱分析聚合物热解低分子产物的方法，具体步骤如下：样品处理：将市场采购的分析纯聚合物样品，于70°C下烘干12h，冷却后置于干燥处备用。程序升温飞行时间质谱分析：取5～15mg聚合物样品放置于离子源中，以5～10°C/min的速率升温至700～800°C，质谱累加频率10000Hz，每秒记录1张谱图；数据分析：将得到的质谱图利用origin8.0进行处理。本发明优点：升温控制好，可以检测聚合物在热解过程中主要低分子产物的成分和产出规律，系统灵敏度高，分辨率好；利用紫外光电离源作为电离源，在电离过程中不会产生离子碎片，对认识聚合物结构具有重要的意义。

摘要： 生物质材料在反应器中、在不存在空气、O2、H2和溶剂(例如，H2O)的情况下、在500°C或500°C以上热解，所述反应器含有(i)催化剂，所述催化剂在馈入时是包含具有约40微米至约400微米范围内(优选地约50微米至约150微米范围内)的平均粒径的颗粒的再水合煅烧含钙分层二氢氧化物，其任选地呈预凝聚形式，和(ii)微粒可流体化传热介质，优选地砂；并且将所产生的热解油冷凝并分离，并且收集并使不可冷凝气体单独地与冷凝的分离液体热解油产物分离。直接从热解获得的热解油具有少于70mg/KOH/g的总酸值：以及72wt％或更大的O2移除重量百分比，如通过所描述的测试程序确定并且如使用正文中给出的表达式来计算。

摘要： 本发明涉及一种非交联胶化碳基组合物和一种热解组合物，其分别形成一种含水聚合物凝胶及其一种多孔碳形式的热解产物。本发明也涉及其制备方法，并涉及一种由热解组合物形成的多孔碳电极，还涉及一种包含所述电极的超级电容。所述非交联胶化碳基组合物(G2)基于一种至少部分源自于(聚)苯酚R和(聚)甲醛F的树脂，并且包含至少一种水溶性阳离子聚电解质P。根据本发明，所述组合物形成了一种剪切稀化物理凝胶。依照本发明的一种包含单片碳的热解含碳组合物，其为所述非交联胶化碳基组合物的涂覆、交联、干燥及热分解产物，以微孔为主的所述单片碳能形成一种厚度小于1mm的超级电容电极。

摘要： 本发明公开了一种综合利用煤热解产物、热量的煤热解方法。本发明将高温热解产生的富氢焦炉煤气和烟道气作为煤中低温热解的氢源和热源；将中低温热解产生的煤气，一部分利用高温红焦预热作为高温热解工艺的加热原料气；剩余部分用于制氢，作为热解焦油加氢处理的氢源生产高附加值油品。这种优化组合工艺流程简单，可以去除高温炼焦炉中的蓄热室和斜道等装置，省去中低温炼焦工艺中的加热装置，降低投资成本；可以合理利用高温焦炉产生的各种的显热，从而提高了整个热解过程的能效；整个系统实现了氢源自给，热量综合利用，对我国合理的利用各类煤炭资源具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种非交联胶化碳基组合物和一种热解组合物，其分别形成一种含水聚合物凝胶及其一种多孔碳形式的热解产物。本发明也涉及其制备方法，并涉及一种由热解组合物形成的多孔碳电极，还涉及一种包含所述电极的超级电容。所述非交联胶化碳基组合物(G2)基于一种至少部分源自于(聚)苯酚R和(聚)甲醛F的树脂，并且包含至少一种水溶性阳离子聚电解质P。根据本发明，所述组合物形成了一种剪切稀化物理凝胶。依照本发明的一种包含单片碳的热解含碳组合物，其为所述非交联胶化碳基组合物的涂覆、交联、干燥及热分解产物，以微孔为主的所述单片碳能形成一种厚度小于1mm的超级电容电极。

摘要： 本发明公开了一种综合利用煤热解产物、热量的煤热解方法。本发明将高温热解产生的富氢焦炉煤气和烟道气作为煤中低温热解的氢源和热源；将中低温热解产生的煤气，一部分利用高温红焦预热作为高温热解工艺的加热原料气；剩余部分用于制氢，作为热解焦油加氢处理的氢源生产高附加值油品。这种优化组合工艺流程简单，可以去除高温炼焦炉中的蓄热室和斜道等装置，省去中低温炼焦工艺中的加热装置，降低投资成本；可以合理利用高温焦炉产生的各种的显热，从而提高了整个热解过程的能效；整个系统实现了氢源自给，热量综合利用，对我国合理的利用各类煤炭资源具有重要意义。

摘要： 交叉混合热解产物快分式碳氢粉料两级热解方法及设备，适合于粉煤的加工，一级热解反应产物R10P与第二固体热载体R20KS混合形成的物流RMP，在交叉混合热解产物快分过程QS，在短的分离时间内完成快速气固分离和固体颗粒强制混合，实现R10P中的气体R10PV与第二固体热载体R20KS的短时间接触抑制气相R10PV中烃组分的二次热裂解反应和热缩合反应，同时实现R10P中的固相R10PS与第二固体热载体R20KS的短时间高强度混合为二次热解反应过程提供高混合度的混合固相原料，形成一种高强度固固混合、低强度气固混合的气固混合分离过程。