载氧体

摘要： 为更好地研究载氧体的氧化还原反应特性,在流化床热重分析(FB-TGA)反应器上进行了赤铁矿载氧体的氧化还原循环反应实验,并采用Kunii和Levenspiel提出的两相流化床简化模型耦合单颗粒表观细化的一阶模型,结合实验结果分析了载氧体在流化床内循环不同阶段的反应动力学特征,确定了循环不同阶段反应动力学参数的范围.模型计算的结果表明,在900°C时,第1次、第60次、第120次循环中表观细化模型选定的氧化反应速率常数分别为(2.65±0.02)×10^(-2)m^(3)/(mol·s)、(2.83±0.02)×10^(-2)m^(3)/(mol·s)和(8.40±0.02)×10^(-2)m^(3)/(mol·s);随着氧化还原反应循环的进行,载氧体的反应性能降低,选定更高反应速率数值的模型可以描述实验过程.该模型能准确地描述载氧体在整个氧化还原反应阶段不同时期的反应动力学特性.

摘要： 氨气是PM_(2.5)的重要前体物之一,为了脱除以氨作为还原剂的选择性催化还原(NH_(3) selective catalytic reduction,NH_(3)-SCR)技术产生的脱硝烟气中的逃逸氨,基于固定床反应器对30-CuO/Al_(2)O_(3)的脱除逃逸氨反应机理进行了实验研究。结果发现,由于30-CuO/Al_(2)O_(3)具有载氧体的属性,当反应气体中不含O_(2)时仍发生了基于氧化态载氧体(CuO)的氨脱除过程,由此证明了基于30-CuO/Al_(2)O_(3)的氨脱除过程包含化学链燃烧反应机理,且基于化学链燃烧反应机理的氨脱除的N_(2)选择性明显高于基于选择性催化氧化机理(SCO)的氨脱除的N_(2)选择性。研究SO_(2)对逃逸氨脱除机理的影响发现,当反应气体中含有50μL/L SO_(2)时,与不含SO_(2)相比,350°C下的NO选择性从38.0%大幅降至2.7%,结合催化剂的XRD表征结果认为,含有SO_(2)时的逃逸氨脱除机理以化学链燃烧反应机理为主。

摘要： 市政污泥的低碳资源化利用,是“无废城市”建设、应对全球气候变化的重要保障。化学链燃烧/气化技术是通过载氧体在污泥燃料和空气之间的循环反应实现污泥热解继而燃烧和碳捕集。采用廉价易得的铁基载氧体开展市政污泥化学链燃烧研究,为探究市政污泥基于铁基载氧体的化学链燃烧初始阶段的热解机理,采用X射线光电子能谱、^(13)C固体核磁等表征手段结合工业分析、元素分析,确定了典型市政污泥所含元素种类、化学价态以及成键方式,从而确定其分子团化学结构;以AlFeO_(3)的载氧体形式,构建了污泥独立热解和载氧体表面热解2种结构模型。通过反应力场分子动力学模拟(ReaxFF MD),主要针对升温速率和热解温度2个影响因素进行模拟。结果表明:不同升温速率下,污泥独立热解的产物主要为有机气体,升温速率过高不利于污泥分子团热解,选取16 K/ps较为合适;热解温度的升高和载氧体的存在均促进了污泥化学结构的热解,减少了焦油生成;无载氧体作用时,N元素在不同升温速率下,主要迁移至重质焦油中参与后续的燃烧反应;热解温度对含氮产物的生成影响不大。而载氧体的存在促使含氮活性基团的生成,进而产生NO并部分还原为N_(2);S元素主要迁移至小分子量碎片中,或以H_(2) S形式析出。因此,铁基载氧体提升了固体燃料的热解速率,可减少焦油产生,降低了NO_(x)生成,但对SO_(2)排放影响不大。

摘要： 针对化学链气化利用含铜电镀污泥制备载氧体,使用XRD和BET探究含铜电镀污泥灰载氧体的晶体结构、孔结构确定最佳制备条件;使用XRF、ICP-MS和TGA分析筛选后载氧体的元素组成、循环稳定性及对纺织印染污泥(DS)热解的作用;在不同载氧体和DS质量比、不同气化温度下进行DS固定床气化实验.结果显示,850°C下焚烧8 h的含铜电镀污泥灰(850CuES8)物相成分稳定,比表面积较大,载氧体活性成分含量高,有着较好的反应活性和循环稳定性,能有效加速DS热解;在850CuES8与DS质量比为1,气化温度950°C时DS固定床气化碳转化率可达82.91%、有效气产量0.24 m^(3)/kg、总气体产量0.40 m^(3)/kg.

摘要： 采用浸渍法制备球形与拉西环形两种不同结构型Ni基载氧体,用于甲烷化学链重整制氢反应。在固定床中考察反应温度、进气水碳物质的量的比和空速对载氧体活性及稳定性的影响,并对比研究两种不同结构型载氧体的性能。结果表明:两种载氧体均可以保持较好的活性,相对而言球形载氧体更易积碳。在800°C以上时两种载氧体均具有较高的甲烷转化率及产物选择性,拉西环形载氧体在高温下性能下降得较慢。过高的水碳物质的量的比会抑制重整反应的进行,但拉西环形载氧体在高水碳物质的量的比下仍能保持较高的产物选择性。随着空速的增大,拉西环形载氧体的甲烷转化率降低,而对球形载氧体来说,当空速在3500 h^(−1)左右时甲烷转化率和氢气产率均最高。经过20次循环稳定性测试,两种载氧体颗粒均出现了不同程度的积碳烧结,其中拉西环形载氧体结构保持得较好,积碳在氧化阶段能被部分清除。

摘要： 煤化学链燃烧技术可有效实现CO_(2)的捕集封存,对我国实现双碳目标具有重要意义。煤化学燃烧过程中产生的汞污染因其对人体的剧毒性以及对铝制CO_(2)压缩设备的腐蚀性而亟需有效解决。为了推动煤化学链燃烧汞污染的有效治理,总结了气化介质、气化产物、载氧体和反应温度对煤化学链燃烧过程中汞释放、转化及迁移的影响及机理,并针对存在的问题提出发展建议。CO_(2)不能直接将Hg^(0)均相氧化,但会抑制HCl对载氧体脱汞的促进作用。H_(2)O(g)不仅会通过促进煤中挥发分的析出、抑制孔结构的熔融以及提高煤燃烧效率来增强Hg的释放,还会与Hg反应生成Hg(OH)_(2)继而分解成HgO和Hg^(0),并抑制HCl向Cl的转化而抑制Hg^(0)向Hg^(2+)的氧化。CO、H_(2)和NH_(3)等强还原性气化产物会通过消耗载氧体表面氧而抑制Hg^(0)的氧化。H_(2)S会与载氧体表面活性氧反应生成表面活性硫而促进载氧体对Hg^(0)的脱除,但H_(2)S浓度过高则会在载氧体表面生成对Hg^(0)氧化并不活跃的环状硫或链状硫而抑制H_(2)S的促进作用。HCl会增强载氧体的脱汞效果,其在低温段(80~280°C)的促进作用归因于HCl预吸附的Eley-Rideal机理,在中温段(280~580°C)的促进作用归因于Langmuir-Hinshelwood机理,在高温段(>580°C)的促进作用主要归因于HCl对Hg^(0)的均相氧化。载氧体对Hg^(0)氧化的促进作用主要归因于载氧体表面活性氧对Hg^(0)的直接氧化、载氧体将H_(2)S氧化成活性S以及将HCl氧化成活性Cl和Cl_(2)。燃料反应器温度升高会增强煤中Hg的释放,但也可通过促进Cl的生成和抑制CO的生成促进Hg^(0)氧化。空气反应器温度升高,不仅有利于空气反应器中Hg^(0)的氧化,还会通过增强煤的充分燃烧以及减弱焦炭对Hg的吸附作用而抑制Hg^(0)从空气反应器出口逸出。鉴于H_(2)O(g)含量对气化速率、Hg释放及Hg^(0)氧化的影响,提出确定合适的H_(2)O(g)含量以实现增强气化速率、减少Hg释放以及促进Hg^(0)氧化协同效应。鉴于载氧体在实现氧高效传递和增强燃料反应器内Hg^(0)氧化的协同效应,提出确定合适的载氧体以实现载氧体在氧传递和Hg^(0)氧化的一体两用。鉴于燃料反应器温度对煤中Hg释放和Hg^(0)氧化的影响,提出确定合适的燃料反应器温度以尽可能减少煤中Hg在燃料反应器内的释放以及增强Hg^(0)的氧化,从而利于CO_(2)富集提纯。鉴于空气反应器温度对Hg^(0)氧化的影响,提出确定合适的燃料反应器温度以尽可能增强空气反应器中Hg^(0)的氧化,从而减少Hg从空气反应器出口逸出。

摘要： 固体化学链燃烧伴生大量灰分,与载氧体共同流化,两者存在复杂的相互作用.同时,灰成分与载氧体形成稳定骨架所需惰性添加剂类似,具有影响载氧体骨架及活性的潜力.针对这一特性,提出了采用生物质灰原位形成似长石结构强化载氧体颗粒骨架的方法,研究了含K、Ca油菜秸秆灰对载氧体的影响,分析其活性与骨架变化.采用机械二次混烧的方法改性载氧体,通过小型流化床实验系统和热重分析仪分别研究反应过程、整体颗粒、单颗粒的宏观特性,结合XRF、SEM-EDS、XRD、PSD分析强化机理.结果表明:灰分的加入未降低反应活性,但却有效减小了颗粒磨损率、增大了留存粒径的分布范围.对比XRD和SEM-EDS结果,发现灰改性载氧体的表面原位生成似长石结构(KNa_(3)(AlSiO_(4))_(4)),并存在丰富的撕裂棱和准解理裂纹,保护和强化了载氧体骨架.

摘要： 单一天然矿石载氧体(oxygen carrier,OC)由于存在反应活性差且循环稳定性低的问题,限制了其在工业上的应用。针对喷雾干燥造粒法制备的复合赤铁矿和铜矿石OC,在流化床热重分析仪(fluidized bed thermogravimetric analyzer, FB-TGA)上对其进行了长期化学链燃烧(chemical looping combustion,CLC)循环测试。结果表明:新鲜OC颗粒表面存在部分富集的细微颗粒,较大的机械应力导致OC在流化初期磨损率较高,流化6 min后颗粒磨损率稳定在0.28%/h。在氧化还原循环反应过程中,OC受到化学应力和热应力的作用,机械强度降低,颗粒磨损和烧结加剧。此外,颗粒烧结抑制了氧化阶段的进行,导致OC被深度还原至更低价态,从而促进了颗粒团聚并最终完全失流。因此,降低载氧率和在燃料反应器中的停留时间有利于OC在工业上的安全运行。

摘要： 化学链燃烧利用载氧体晶格氧化燃料,降低NO排放,是一种高效清洁的燃烧方式。一直以来对载氧体的性能进行不断的实验探索,但是对载氧体与燃料反应,不同活性组分与担体复合形成复合载氧体改变原有性能的机理认识不够充分。基于国内外密度泛函理论研究化学链燃烧,着重对Fe基、Cu基、Ni基、Ca基四种载氧体与担体复合,活性组分掺杂,还原气体,无机物的微观反应进行分析,揭示载氧体改性、还原的机理,为寻找最优载氧体提供理论支撑。

摘要： CO_(2)资源化利用方法可将CO_(2)转化为碳基燃料,对促进中国实现“碳中和”具有重要意义,其中化学链技术是最具前景的技术之一。针对化学链CO_(2)部分脱氧生成CO以及载氧体再生建立了热力学模型,根据吉布斯自由能变和最小化原理筛选出合适的金属氧化物载氧体,并分析了反应原料配比(物质的量之比)、反应温度与反应压力对CO_(2)转化率和CO产率的影响。结果表明,廉价、性能优良的FeO是适合该过程的载氧体;还原反应器中,FeO与CO_(2)最佳配比为3:1,适宜温度为750~1000°C,CO_(2)转化率可达32.9%,CO产率可达0.327 mol/mol;再生反应器中,Fe_(3)O_(4)与C最佳配比为1:1,适宜温度为750~1000°C,载氧体再生程度可达47.3%,单质碳气化程度可达53.9%,还原与再生过程的最佳压力均为100 kPa。

摘要： 采用燃烧法合成了具有自载体功能的NiFeAlO4载氧体材料,通过表征手段和实验研究考察了不同还原深度下NiFeAlO4载氧体的化学链燃烧反应特性和循环热稳定性,并对NiFeAlO4载氧体晶相结构和表观形貌的变化规律进行了分析.结果表明,还原深度加深不利于NiFeAlO4载氧体保持较好的循环热稳定性.对反应前后NiFeAlO4载氧体晶相结构的分析表明,还原深度加深后经过“还原-氧化”后生成的NiFe2O4和NiAl2O4是导致NiFeAlO4载氧体循环热稳定性下降的主要原因.

摘要： 基于污泥处置技术的减容化、无害化、稳定化和资源化的目的,本文首次采用化学链燃烧技术来处置污泥,实验基于赤铁矿载氧体在1kWth串行流化床上开展.研究了燃料反应器温度和水蒸气量对污泥燃烧特性的影响,并对比了淮北无烟煤和污泥化学链燃烧特性的差异,以及考察了赤铁矿长期运行的物化性能.实验结果表明,在本实验的工况下,没有焦炭随载氧体进入到空气反应;随着燃料反应器温度的增加,污泥和煤的碳转化率均增加,但污泥的碳转化率要高于煤;同时,水蒸气的加入可提高污泥的碳转化率,但水蒸气的量对其影响较小;赤铁矿在长时间运行中,体现了良好的反应以及抗烧结性能.

摘要： 化学链燃烧是一种高效捕集CO2的燃烧技术.本文提出将烧结矿颗粒作为化学链燃烧的新型铁基载氧体,通过热重实验研究了烧结矿颗粒作为化学链燃烧载氧体的可行性.对载氧体的循环性进行经济分析,并在900°C条件下,对烧结矿颗粒进行了30次还原/氧化循环实验,通过对循环实验中烧结矿样品进行SEM电镜分析,进一步加深对于其反应机理的理解.

摘要： 本文选择三种典型不同生长源生物质(核桃壳、松木屑、甘蔗渣),应用热重法研究了它们与两种载氧体热解反应及动力学特性.结果表明:松木屑与甘蔗渣的失重速率相当,都大于核桃.镍基和铁基都促进生物质炭化阶段反应,镍基的反应活性要高于铁基.载氧体作用于生物质主要是吸热反应,随着载氧体所占比例的增加,提供生物质热解反应需热量越多,反应越充分.载氧体主要作用于炭化阶段,一般低温阶段反应级数为2,高温阶段反应级数为3,比纯生物质的活化能增大,在一定的范围内随载氧体所占比例的增加,反应活化能变大。

摘要： 应用同步热分析仪及小型管式炉系统研究了两种不同载氧体(Fe2O3/Fe、CuO/Cu)与生物质半焦混合物的反应特性,并通过扫描电镜对载氧体表面情况进行考察.研究表明:载氧体/生物质半焦反应中,Fe2O3/Fe载氧体主要在高温段(850°C～980°C)活性较好,而CuO/Cu的活性主要表现在低温段(600°C～800°C);升温速率及不同的配比对反应峰值温度有一定影响,CuO/Cu在800°C开始出现严重烧结,而Fe2O3/Fe在900°C时才出现轻微烧结,因此它们均存在不同的最佳使用温度。

摘要： 采用串行流化床反应器，以NiO 载氧体，考察了燃料反应器温度(TFR)、隔离器蒸汽量(SLS)和给煤量等操作参数对煤气化产物的转换效率、煤的转换效率、煤的燃烧效率以及碳捕集效率的影响。TFR和SLS 增大有利于煤气化产物的转换；TFR、空气量、SLS的增大有助于碳转化率的提高，碳转换率随SFR的增加先升高而后降低；煤的燃烧效率与煤中碳转换率变化一致，主要受飞灰残碳损失的影响；温度提高有助于提高碳捕集效率，空气量和SLS 增大使得碳的捕集效率降低。

摘要： 化学链燃烧是一种具有内分离温室气体CO2的新颖燃烧技术。在本文中，添加石灰到50g 石膏矿作为载氧体，进行了甲烷化学链燃烧还原/氧化循环实验研究。研究了反应温度，石灰质量与颗粒大小对载氧体转化率和硫捕集率的影响，并获得了一个较合适燃烧工况。在此工况下，考察了添加石灰的载氧体的多循环特性。利用XRD，FESEM 表征了反应后样品的组分和表面形态的变化。研究结果显示：添加的石灰能提高CaSO4 载氧体的转化率，且能够捕集含硫气体。合适的工况为：还原温度为900 °C，添加的石灰质量为40g 粒径为180-250 μm。在五次循环中，石灰的平均脱硫率为78.77%。

摘要： 基于TGA-FTIR 联用技术，对煤、秸秆与硫酸钙按三种比例充分混合后在相同升温速率下进行多个化学链燃烧和载氧体还原的循环，重点分析热失重特性和气体产物的排放规律。试验结果表明煤中掺入秸秆改善了煤的化学链燃烧特性，秸秆的掺入使固固反应速率提高，多个循环均充分反应，而且载氧体再生反应速率明显增加。由FTIR 对气体组分的测试结果显示，化学链燃烧释放的气体主要为二氧化碳，但完全反应所需周期仍然较长。

摘要： 采用油菜秆灰(RSA)、小麦秆灰(WSA)、竹秆灰(BSA)和玉米棒灰(CCA)通过干法煅烧方式修饰铁矿石,在流化床上研究灰种类、负载量和循环次数对铁矿石反应性能的影响,并研究修饰后的铁矿石对煤化学链燃烧的影响.结果表明,修饰后铁矿石活性显著提高,灰种类、负载量导致铁矿石活性差异较大.循环实验表明,RSA和WSA修饰的铁矿石活性始终较高,SEM显示铁矿石表面仍有较大的孔隙结构.以煤为燃料时,煤中碳转化率有较大提高.

摘要： 针对煤热解气中烃类物质会对测汞仪的影响,本文采用高温载氧体处理煤热解气消除此影响,研究了煤热解气处理后汞连续测量的效果并进行实际应用。结果表明：烃类物质对冷原子吸收测汞仪造成很大影响。经载氧体处理后氧化了热解气中烃类物质,使热解气中汞能被连续测量，使用前后载氧体XRD分析也验证这一结果。在煤程序升温热解汞的连续测量应用中，发现煤中汞主要有两个温度释放峰，且在600°C已基本释放完全。

摘要： 本发明提供了一种载药载氧杂交蛋白纳米粒的制备方法、载药载氧杂交蛋白纳米粒和应用，涉及生物制药技术领域，包括如下步骤：先将还原剂与血清白蛋白混合均质，进行还原反应，得到还原型血清白蛋白；再将还原型血清白蛋白、血红蛋白和药物在有氧条件下混合均质，即制得载药载氧杂交蛋白纳米粒，缓解了现有吸入高压氧方式供氧，无法将氧输送到肿瘤内部，同时高浓度的氧还会使肺和中枢神经系统发生氧中毒的技术问题，达到了载药载氧杂交蛋白纳米粒靶向的将氧和药物输送到肿瘤内部，提高药物富集，并且能够根据所处的微环境下的氧浓度，进行氧分子的可逆释放，且无副作用，实现了肿瘤增氧与药物递送的一体化，提高了药物的生物利用率的技术效果。

摘要： 本发明提供了一种载药载氧杂交蛋白纳米粒的制备方法、载药载氧杂交蛋白纳米粒和应用，涉及生物制药技术领域，包括如下步骤：先将还原剂与血清白蛋白混合均质，进行还原反应，得到还原型血清白蛋白；再将还原型血清白蛋白、血红蛋白和药物在有氧条件下混合均质，即制得载药载氧杂交蛋白纳米粒，缓解了现有吸入高压氧方式供氧，无法将氧输送到肿瘤内部，同时高浓度的氧还会使肺和中枢神经系统发生氧中毒的技术问题，达到了载药载氧杂交蛋白纳米粒靶向的将氧和药物输送到肿瘤内部，提高药物富集，并且能够根据所处的微环境下的氧浓度，进行氧分子的可逆释放，且无副作用，实现了肿瘤增氧与药物递送的一体化，提高了药物的生物利用率的技术效果。

摘要： 本发明属于化学链燃烧领域，具体涉及一种载镍介孔二氧化硅空心球铁基载氧体的应用方法。该发明以介孔二氧化硅空心球为载体，NiO为活性催化组分负载于空心球的外表面和介孔孔道表面，Fe2O3为活性载氧组分填充于空心球的内腔，获得基于载镍介孔二氧化硅空心球的铁基载氧体；在该载氧体中，NiO和Fe2O3的质量百分比分别为0.1～2％和58～90％；利用该载氧体，可实现煤、生物质等固体燃料的直接化学链燃烧。该载氧体在煤、生物质等固体燃料的直接化学链燃烧过程中有很好的反应活性、稳定性和使用寿命。

摘要： 本发明公开了一种载氧体载氧气化燃烧方法以及装置，其方法为将载氧体置于空气反应器流化床内，通入流化空气，氧体与空气中的氧气反应后得到被升温的高价态金属氧化物，再使其经两级分离器分离；分离后的高温贫氧空气从分离器的上端排出，分离后的载氧体，经过返料腿，进入混合气化室；在空气反应器循环流化床内，载氧体与空气中的氧气发生栽氧反应：反应生成的载氧体，经两级分离器分离后，进入料腿，与燃料一起，进入燃料反应器流化床下部气化室，在气化室，燃料与水蒸气发生气化反应，生成合成气。同时载氧体释放出氧，与合成气或燃料发生还原反应，生成二氧化碳。

摘要： 本发明属于燃烧化工与材料技术领域，具体公开了一种晶格氧参与甲醇自热重整制氢的铜基载氧体，为Cu2O‑Ca2Fe2O5的复合材料。本发明还公开了所述的铜基载氧体的制备方法和在晶格氧参与甲醇自热重整制氢中的应用。本发明提供了一种全新的铜基载氧体，且发现通过所述的氧化亚铜和Ca2Fe2O5相互作用，可以调控晶格氧迁移速率和活性，可以实现吸附增强作用，能够促进反应正向移动。本发明所述的铜基载氧体，通过Cu2O‑Ca2Fe2O5成分的相互作用，有效降低甲醇活化温度，从而在更低温度下应用，有效抑制了甲醇重整过程中的甲醇裂解反应，大幅度降低CO的浓度。综上，Cu2O‑Ca2Fe2O5复合载氧体的协调配合，使得甲醇重整过程产生了令人意想不到的效果。

摘要： 本发明属于化学链燃烧领域，具体设计一种载镍介孔二氧化硅空心球铁基载氧体的应用方法。该发明以介孔二氧化硅空心球为载体，NiO为活性催化组分负载于空心球的外表面和介孔孔道表面，Fe2O3为活性载氧组分填充于空心球的内腔，获得基于载镍介孔二氧化硅空心球的铁基载氧体；在该载氧体中，NiO和Fe2O3的质量百分比分别为0.1～2％和58～90％；利用该载氧体，可实现煤、生物质等固体燃料的直接化学链燃烧。该载氧体在煤、生物质等固体燃料的直接化学链燃烧过程中有很好的反应活性、稳定性和使用寿命。

摘要： 本发明公开了一种载氧体载氧气化燃烧方法以及装置，其方法为将载氧体置于空气反应器流化床内，通入流化空气，氧体与空气中的氧气反应后得到被升温的高价态金属氧化物，再使其经两级分离器分离；分离后的高温贫氧空气从分离器的上端排出，分离后的载氧体，经过返料腿，进入混合气化室；在空气反应器循环流化床内，载氧体与空气中的氧气发生栽氧反应：反应生成的载氧体，经两级分离器分离后，进入料腿，与燃料一起，进入燃料反应器流化床下部气化室，在气化室，燃料与水蒸气发生气化反应，生成合成气。同时载氧体释放出氧，与合成气或燃料发生还原反应，生成二氧化碳。

摘要： 本发明涉及一种高储氧量和高稳定性载氧体及其制备方法，属于载氧体技术领域。本发明载氧体包括钙钛矿载体和活性组分，载氧体的通式为：x(Ni/CeO

摘要： 本公开提供了一种氧解耦载氧体、制备方法和应用，本公开中氧解耦载氧体包括：Ca2Fe2O5基质；掺杂到Ca2Fe2O5基质上的Mn元素，氧解耦载氧体的分子式如下：Mn/Ca2Fe2O5，其中，Mn、Ca和Fe的摩尔比为1：1：1～2：1：1。本公开提供的氧解耦载氧体的制备方法，包括：S1、将硝酸铁、硝酸钙和硝酸锰混合并配置成硝酸盐溶液；S2、将络合剂加入到硝酸盐溶液中，并加入调节溶液pH，经加热形成凝胶；S3、将烘干后的凝胶在第一预设温度下进行煅烧使硝酸盐分解，再升温至第二预设温度进行煅烧，得到Mn/Ca2Fe2O5载氧体。本公开还提供了氧解耦载氧体用于沼渣化学链气化的应用。

摘要： 本公开提供了一种具有氧解耦‑催化双功能的载氧体及制备方法。该具有氧解耦‑催化双功能的载氧体为MnCaFeO基复合金属载氧体，其中氧载体的金属成分由Mn、Fe、Ca元素组成，其中，Mn、Fe、Ca的摩尔百分比含量为(10％‑40％)∶(30％‑45％)∶(30％‑45％)，且Fe和Ca的含量相同。本公开还提供了一种化学链气化方法，其中，该方法包括载氧体。