化学链

摘要： 通过查阅国内外文献,综述了化学链甲烷蒸汽重整、化学链甲烷氧化偶联、化学链氧化脱氢、化学链甲烷部分氧化、化学链逆水煤气变换、化学链合成氨和化学链脱氢芳构化等已报道的化学链耦合工艺方案并提出耦合策略,为化学链耦合新工艺的研发提供了科学依据。

摘要： 生物质是一种可再生能源,将其作为固体燃料甲烷化,可以减少对煤炭等化石燃料的依赖,也成为能源消费结构调整中天然气生成的重要途径。生物质固废甲烷化主要有三种途径:生物化学转化途径(厌氧消化)、热化学转化途径甲烷化以及结合化学链气化技术的化学链甲烷化。厌氧消化工艺使用微生物细菌将生物质固废转为小分子生物,过程中可产生沼气,沼气主要由50%~70%的甲烷和30%~50%的二氧化碳组成,目前从单段消化池发展到多段多批次消化系统。重点介绍了7种工艺流程,包括Waasa工艺、Dranco工艺、Valorga工艺、Kompogas工艺、顺序分批厌氧堆肥(SEBAC)工艺、厌氧相态固体(APS)消化工艺及久保田一体式厌氧膜生物反应器(KSAMBR)工艺,其中KSAMBR是近十年来发展起来的一种新型工艺,其浸没式膜可保留产甲烷菌,过滤可溶解的甲烷发酵抑制剂,工艺过程稳定、蒸煮器的容积小。气化结合甲烷化工艺将气化炉和甲烷化反应器前后连接,结合去除硫化物、氯化物、焦油和固体灰等净化过程,最终获得合成天然气。介绍了荷兰能源技术中心(ECN)生物质制天然气工艺、德国太阳能氢气研究中心(ZSW)工艺、瑞士保罗谢勒研究所(PSI)工艺等3种工艺流程。其中,ECN生物质制天然气工艺800kW的中试规模装置,处理量约160kg/h;ZSW工艺多管式反应器采用镍基催化剂,通过熔盐多管热交换手段保持反应器整体温度在500°C左右,可获得含量为81.9%的甲烷气体;PSI工艺采用快速内循环流化床,气化反应温度为850°C,出口气体中CH_(4)含量以干气体计约为9%。化学链甲烷化工艺将CaO吸附CO_(2)的过程加入到气化过程中,免去后续去除CO_(2)工艺,提高了H/C比,从而简化甲烷化的后处理过程。基于CaO循环的化学链甲烷化不仅可以吸收甲烷化反应中的热量,同时对生产过程的CO_(2)进行封存,将实现碳的负平衡。该技术有望在资源化利用生物质固废方面实现大规模应用。研究成果为生物质固废甲烷化技术的工艺选择和设计提供参考。

摘要： 以CO_(2)为工质的增强型地热发电系统(CO_(2)-EGS)拓展了CO_(2)封存汇的种类,同时其从干热岩中获得的热量还可补充因捕集、输运和封存消耗的能量,有效提高了项目的经济性。但多大程度上可填补CO_(2)捕集及输运的能耗是该技术规模化应用与发展过程中亟需解决的关键问题之一。为此,通过对CO_(2)捕集电站与地热发电全链系统的解构和耦合,在降低了全链系统某些参数的敏感性基础上,编制了全链优化软件。然后以某超临界燃煤电站为参考电站(热效率设为42.30%,净功为590.8 MW),对4种捕集方法(燃烧后捕集、加压富氧燃烧、化学链燃烧、分级气化)对应的全链系统进行了能流分析。结果表明:①对于中等温度的热储,化学链燃烧和分级气化法与CO_(2)-EGS结合后,全链系统的净输出可超过无CO_(2)捕集的参考电站,即CO_(2)-EGS的输出功可以弥补因捕集和输运造成的能量损失;②对于高温热储,CO_(2)-EGS的净输出可补偿加压富氧、化学链和分级气化法捕集和输运能耗。最后,基于全链能量梯级利用理念,结合CO_(2)膨胀发电的特点,提出了热量反哺的全链能量优化利用方法。结论认为:①全链能耗的主要差异体现在捕集过程,具体数值可达到数量级的差别;②压缩和输运及CO_(2)-EGS的单位能耗差异因捕集气的组分差异导致,数值上相差不大;③热量反哺理念显示了基于全链系统的能量优化利用优势,使系统的能量分配得到了优化,燃烧后捕集和分级气化两种捕集方案的指标得以提高。

摘要： 采用溶胶凝胶法制备了钙钛矿型氧化物LaFeO_(3),在固定床上研究了反应温度和重时空速对氧载体在乙烷化学链干重整中性能的影响,以及氧载体的长周期循环性能.结果表明LaFeO_(3)氧载体可实现乙烷向合成气的高效转化,还原态的氧载体可以被CO_(2)氧化以实现其晶格氧的恢复,且表面积碳能被有效清除.反应最佳温度为800°C,此时CO产率最高(54.84%),最佳重时空速为12000L/(kg·h),CO选择性最高(60.16%).在20次循环实验中,LaFeO_(3)氧载体的各项性能指标波动幅度较小,具有较好的反应稳定性.

摘要： 化学链重整技术是一种新型的合成气制取技术。该技术耦合CO_(2)还原反应,在制取合成气的同时还可以完成CO_(2)的减排。制备了600~900°C下焙烧的CeO_(2)-NiO氧载体,分别采用X射线衍射光谱分析(XRD)、比表面积测试(BET)、X射线光电子能谱分析(XPS)和甲烷程序升温还原(CH4-TPR)表征其结构特征。通过甲烷部分氧化、CO_(2)还原等恒温反应及氧化还原(redox)循环实验对氧载体的反应活性进行了评价。结果表明,不同的焙烧温度可以通过对其结构特性的改变,进而影响CeO_(2)-NiO氧载体的反应活性,其中CeO_(2)-NiO-850表现出良好的结构稳定性、优异的储放氧性能及较高的甲烷转化率和CO_(2)转化率。在经过20次redox循环实验后甲烷转化率和CO_(2)转化率均未明显降低,显示了较强的循环稳定性。

摘要： H_(2)作为一种高能量密度且环境友好型能源而备受关注,目前主要的制氢方法有化石燃料制氢、电解水制氢、生物质制氢等。生物质为碳中性资源,对实现我国“双碳”目标具有推动作用。生物质通过中温热解或水热解制得的生物油具有热值低、酸性强、黏度大等缺点,生物油中轻重组分须分别重整以生产高附加值的产品。生物油的轻质组分相对简单且成本低廉、转化途径经济可行,因此蒸气重整并催化制氢是很有前景的制氢方法。其中,催化剂的选择是影响轻质生物油制氢效率和稳定性最关键因素。综述了近年来基于蒸气重整的轻质生物油催化制氢的研究进展,重点介绍了传统蒸气重整、吸附增强的蒸气重整、自热蒸气重整、化学链蒸气重整和吸附增强的化学链蒸气重整等技术原理,归纳比较了催化剂、CO_(2)吸附剂对制氢性能的影响。传统蒸气重整技术中,相比贵金属催化剂高昂的制氢成本,Ni基催化剂因其低成本和较高制氢性能一直受到青睐,但仍需通过复合活性金属改性等方式改善其易烧结和积碳的缺陷。而吸附增强蒸气重整技术可通过CO_(2)原位吸附一定程度上提高制氢的产率和纯度。类水滑石化合物CO_(2)吸附剂碱性强、比表面积大,但需改性提高CO_(2)吸附温度以适应轻质生物油蒸气重整的温度。碱金属CO_(2)吸附剂稳定性强但成本较高。而CaO吸附剂成本低并在中高温下具有优良的CO_(2)吸附特性,成为最有应用前景的吸附剂之一。自热重整过程结合了蒸气重整与部分氧化制氢的优势,但需消耗O_(2)且易导致催化剂失活。吸附增强的化学链蒸气重整技术是载氧、载热和催化多功能颗粒的化学链路线耦合CO_(2)吸附,将化学链的自热优势以及吸附CO_(2)增强H_(2)产率的优点相结合,具有广泛的应用潜力。但其催化、吸附过程热质流率不匹配、吸附剂碳酸化速率影响催化作用规律等问题需进一步研究解决。

摘要： 丙烯是化工行业重要的基础原料之一。在众多生产丙烯的工艺中,丙烷无氧脱氢(PDH)以丙烯选择性高、技术成熟度高、投资成本低的特点,成为目前最具竞争力的丙烯生产工艺^(1,2)。但商业化的Pt基和Cr基催化剂因其成本高昂、环境污染和丙烷转化率受热力学平衡限制等因素而影响了其应用和发展^(3,4)。因此,开发新型、可替代的脱氢工艺及与之配套的催化剂体系具有重要的科学研究和工业应用价值。

摘要： 绿色化工技术是实现化工行业可持续发展的关键^(1)。作为一种先进高效的低碳能源转化技术,化学链工艺在节能和减排等方面具有诸多优势^(2)。在化学链工艺中,氧化还原催化剂作为氧载体,实现不同反应器之间的晶格氧和热量传递。载氧体的晶格氧释放动力学是决定其反应性能的关键因素^(3)。ABO_(3)钙钛矿型复合金属氧化物由于其优良的结构循环稳定性和氧离子迁移能力,是一类具有潜在应用价值的催化材料,被广泛研究用于化学链、H_(2)O/CO_(2)热裂解和固体燃料电池等领域^(4)。

摘要： CO_(2)资源化利用方法可将CO_(2)转化为碳基燃料,对促进中国实现“碳中和”具有重要意义,其中化学链技术是最具前景的技术之一。针对化学链CO_(2)部分脱氧生成CO以及载氧体再生建立了热力学模型,根据吉布斯自由能变和最小化原理筛选出合适的金属氧化物载氧体,并分析了反应原料配比(物质的量之比)、反应温度与反应压力对CO_(2)转化率和CO产率的影响。结果表明,廉价、性能优良的FeO是适合该过程的载氧体;还原反应器中,FeO与CO_(2)最佳配比为3:1,适宜温度为750~1000°C,CO_(2)转化率可达32.9%,CO产率可达0.327 mol/mol;再生反应器中,Fe_(3)O_(4)与C最佳配比为1:1,适宜温度为750~1000°C,载氧体再生程度可达47.3%,单质碳气化程度可达53.9%,还原与再生过程的最佳压力均为100 kPa。

摘要： 本研究合成了四种CeO_(2)形貌的Ni/CeO_(2)催化剂(纳米棒、纳米立方体、纳米八面体和纳米多面体),并探讨了催化剂低温化学链甲烷干重整反应的结构依赖性。材料表征表明,Ni物种高度分散在CeO_(2)载体表面,部分Ni离子进入CeO_(2)晶格,从而引起氧空位的增加。化学链干重整性能测试结果表明,棒状结构Ni/CeO_(2)催化剂表现出最高的还原性,具有最多氧空位和最高储氧能力。多面体状Ni/CeO_(2)催化剂的结构为形状不规则的约10.3 nm的CeO_(2)纳米单晶,具有较大的比表面积和较高的还原性,表现出低温甲烷反应活性,在550°C低温化学链甲烷干重整中显示最高的氧化还原活性和循环稳定性。本研究为设计高效的金属/CeO_(2)催化剂提供了一种新策略,有望促进铈基催化剂在化学链技术中应用。

摘要： 化学链技术主要由化学链重整技术(CLR)和化学链燃烧技术(CLC)这两部分组成.化学链重整技术(CLR)可以实现以甲烷为主要成分的天然气的重整,可以有效得到高纯度的H2以及合成气(H2和CO).化学链燃烧技术(CLC)可以实现化石燃料的清洁燃烧以及CO2的捕集,可有效保护环境,减少温室气体的排放.近些年来许多研究者对这两种技术进行了大量的研究,有效的催化剂以及氧载体的制备和选择、反应器的设计是化学链技术能否实现工业应用的关键.本文主要介绍的是基于甲烷的化学链技术.

摘要： 针对于化学链制氢过程中燃料气无法完全转化和钙基吸收剂循环吸收CO2过程中吸收剂活性随循环次数下降的问题,本文提出了一种适用于两种化学链过程并行反应的反应器结构,搭建了对应燃料热值1kWth 的冷、热态三流化床反应器实验台.冷态实验结果表明固体循环量能够在0-80kg/m2s 范围内调节;同时,实验系统能够依据差压信号在+4％/-10％误差范围内测量系统的循环量.以CO为燃料气还原水泥担载氧化铜的热态实验表明系统能够实现热态条件下的稳定运行.

摘要： 天然气作为下一代清洁能源,其转化利用对于天然气资源的推广与应用具有重要意义,作为天然气主要成分的甲烷的转化技术日益受到广泛关注.甲烷转化利用涉及甲烷作为燃料直接燃烧、天然气蒸汽重整制氢、甲烷-合成气-液体燃料转化等途径.基于化学链的概念,研究者将化学链技术引入至甲烷转化中,并产生了一系列甲烷化学链转化新体系,为甲烷转化利用提供了新的途径。重点介绍了作者近年来开展的包括化学链燃烧、化学链重整制合成气、化学链蒸汽重整制氢与合成气和熔融盐新体系在内的甲烷化学链转化研究成果,重点阐述了氧载体在化学链中的关键功能,并根据未来发展趋势与技术发展需求对其进行了展望。

摘要： 利用TGA 、SEM 研究了化学链燃烧Fe 氧化反应过程中产物层的生长机理，以及产物层形貌对化学反应动力学的影响。考虑了不同的反应条件，包括氧化时间、反应温度、O2 浓度的影响。实验结果表明，氧化产物呈三维岛状生长，反应初期产物岛较小但密度较大，随着反应时间的增加，产物岛不断长大，但密度先减小后增加；温度及O2 浓度对对产物层生长均有影响。产物岛的成核与生长改变了产物层的表观形貌，减小了表观反应速率。

摘要： 本文提出一种新颖的基于化学链的氢氧联合动力循环系统,该系统利用透平余热提供化学链中天然气和Fe3O4 反应热,将余热转换为高品位化学能。系统综合了化学链零能耗分离CO2和氢氧联合循环高效率的优点。与化学链燃烧联合循环相比,该循环取消了余热锅炉和底循环,系统内能量品位匹配更加合理。根据图像分析方法,阐明了化学链氢氧联合循环中损失减少和余热品位提升的机理。本文对新循环进行了分析,并以常规化学链循环为参照,研究了其性能。新循环的效率较高,同时可以实现CO2无能耗的分离。

摘要： 全球化石燃料燃烧发电排放的CO2 约占总排量的1/3,化学链技术具有零耗能分离CO2、梯级利用能量和NOx 有效控制等优点, 是温室气体CO2 捕集的具有工业应用前景的技术。本文简述了化学链燃烧的原理,分析了化学链制氢和气化的新概念和原理。载氧体颗粒是实现化学链燃烧和气化过程的基础,本文总结了近年来活性金属氧化物载氧体颗粒的制备方法、物理特性及其反应特性,同时综述了非金属载氧体CaSO4、BaSO4、SrSO4 的制备方法及其反应机理。此外, 分析了载氧体颗粒各类反应机理及模型。在总结前人研究的基础上,认为今后应该重视研究陶瓷材料、复合载氧体颗粒等新型载氧体颗粒,开发新一代煤炭颗粒化学链直接燃烧和气化技术,建立高温化学链燃烧过程载氧体氧传递、流动和传热耦合模型。

摘要： 富氧燃烧是一种能够有效富集CO2的新型燃烧方式，传统的低温空气分离法生产富氧燃烧所需氧气的成本很高，化学链制氧技术能够弥补这一缺点。在该技术中，氧载体的释氧/吸氧特性及其物理性能是关键问题。本文利用TGA 研究了铜基氧载体的释氧性能，并在固定床反应器内对铜基氧载体的释氧和吸氧特性进行了实验研究，通过XRD，SEM 等手段对反应前后的氧载体进行表征和分析。结果表明CO2 气氛下，铜基氧载体CuO/CuAl2O4 能够有效释放出O2，随反应温度增加，出口O2-CO2 混合气体中O2 浓度增加，反应时间减少，但960°C下氧载体烧结较严重。释氧后的铜基氧载体能够有效吸收合成气中的O2，吸氧速率及转化率同时受到热力学和动力学控制，在880°C下反应速率最大。

摘要： 链式制氧是一种直接制取O2-CO2混合气体用于富氧燃烧的新方法.载氧体的释氧/吸氧特性及循环反应性能是链式制氧的关键问题.本文采用溶胶凝胶－燃烧法制备了一系列锆掺杂的铜基载氧体(CuO/CuAl2O4).通过XRD、SEM、固定床实验等研究了锆掺杂对铜基载氧体物相结构、表面形貌、释氧/吸氧性能和循环反应性能的影响.结果表明锆离子能够进入载氧体晶格形成固溶体.掺杂后载氧体的释氧量和释氧/吸氧速率得到提高.掺杂8％Zr 的载氧体在多次循环实验中表现出稳定的释氧/吸氧性能.

摘要： 链式制氧是一种直接制取O2-CO2混合气体用于富氧燃烧的新方法.载氧体的释氧/吸氧特性及循环反应性能是链式制氧的关键问题.本文采用溶胶凝胶－燃烧法制备了一系列锆掺杂的铜基载氧体(CuO/CuAl2O4).通过XRD、SEM、固定床实验等研究了锆掺杂对铜基载氧体物相结构、表面形貌、释氧/吸氧性能和循环反应性能的影响.结果表明锆离子能够进入载氧体晶格形成固溶体.掺杂后载氧体的释氧量和释氧/吸氧速率得到提高.掺杂8％Zr 的载氧体在多次循环实验中表现出稳定的释氧/吸氧性能.

摘要： 链式制氧是一种直接制取O2-CO2混合气体用于富氧燃烧的新方法.载氧体的释氧/吸氧特性及循环反应性能是链式制氧的关键问题.本文采用溶胶凝胶－燃烧法制备了一系列锆掺杂的铜基载氧体(CuO/CuAl2O4).通过XRD、SEM、固定床实验等研究了锆掺杂对铜基载氧体物相结构、表面形貌、释氧/吸氧性能和循环反应性能的影响.结果表明锆离子能够进入载氧体晶格形成固溶体.掺杂后载氧体的释氧量和释氧/吸氧速率得到提高.掺杂8％Zr 的载氧体在多次循环实验中表现出稳定的释氧/吸氧性能.

摘要： 本发明涉及一种利用强化学习基于区块链的供应链系统业务分配方法，属于供应链系统业务流程管理技术领域。所述方法，包括：步骤1用户提交业务请求，分配服务器接收请求，基于业务请求所属类别得到业务服务者集合，收集业务服务者的预估时间和预估成本；步骤2基于收集的业务服务方的预估执行时间和成本，计算大约最优解再基于该解向供应链节点分配业务，具体为：步骤A选择一个业务服务方作为当前分配策略；步骤B计算在当前状态下执行当前的分配策略获得的奖赏；步骤C计算价值函数，迭代后得到大约最优解；步骤D由大约最优分配解经智能合约向供应链节点分配业务；步骤3数据上链。所述方法具有良好的可靠性、适应性、时间开销少且效率更高。

摘要： 基于G‑四链体‑血红素复合物和聚合链式放大反应检测单链目标DNA浓度的电化学方法，属于分析化学技术领域。本发明设计了捕获探针和辅助探针，辅助探针两端均含能与目标DNA互补的核酸序列，而中间含有能形成G‑四链体的碱基序列。捕获探针与目标DNA相互识别，发生连续的聚合链式反应，形成链状聚集体，并被金电极表面的捕获探针固定至电极，在电极表面引入大量G‑四链体结构。随后G‑四链体与血红素结合形成具有很强电化学信号的复合物，通过差分脉冲伏安法（DPV）扫描得到的电化学信号与电极表面的G‑四链体‑血红素复合物，以及体系中加入的目标DNA浓度存在对应关系，实现对目标DNA的检测。用该方法对样品中的HIV DNA进行检测，取得了理想的效果。本发明方法具有灵敏度高、特异性强的优点。

摘要： 本发明涉及一种化学扩链法制备聚酰胺用扩链剂，其为将聚甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯在装有搅拌机、冷凝器和温控装置并有氮气保护的不锈钢反应釜中，于温度 108 °C～ 112 °C下，反应 2 ～ 3 小时制得的共聚物，共聚物的数均分子量为 6000 ～ 7500 ，玻璃化温度为 50 °C～ 60 °C，苯乙烯重量百分含量为 0.05% ～ 2% 。本发明还涉及该扩链剂在聚己内酰胺的直接聚合工艺中的用途。采用该扩链剂的直接聚合工艺所获得的聚聚己内酰胺切片，端氨基含量稳定，后加工过程中染色均匀度高，可纺性好，适合锦纶高速纺及细旦丝的生产。

摘要： 本发明提供一种基于溯源区块链的危险化学品供应链溯源方法，该方法包括：溯源数据生成，使用探针和传感器来实时监控用户的交互活动，收集和记录用户对数据的每项操作，从而生成溯源数据；溯源数据上链，在区块链中以区块的形式存储所有散列的数据操作记录；用户身份隐藏，对用户的ID进行哈希处理，以便区块链网络和溯源审核员确定用户身份和数据操作；验证溯源数据，溯源审核员通过使用包含区块和交易信息的区块链收据，从区块链网络中检索交易来验证溯源数据。本方法提供了一个去中心化的高效、高性价比、高安全性、高透明度的供应链溯源机制体系，实现从危化品的生产、仓储和运输等环节上资源的高效利用，提高溯源平台的可靠与安全。

摘要： 本发明涉及一种利用强化学习基于区块链的供应链系统业务分配方法，属于供应链系统业务流程管理技术领域。所述方法，包括：步骤1用户提交业务请求，分配服务器接收请求，基于业务请求所属类别得到业务服务者集合，收集业务服务者的预估时间和预估成本；步骤2基于收集的业务服务方的预估执行时间和成本，计算大约最优解再基于该解向供应链节点分配业务，具体为：步骤A选择一个业务服务方作为当前分配策略；步骤B计算在当前状态下执行当前的分配策略获得的奖赏；步骤C计算价值函数，迭代后得到大约最优解；步骤D由大约最优分配解经智能合约向供应链节点分配业务；步骤3数据上链。所述方法具有良好的可靠性、适应性、时间开销少且效率更高。

摘要： 基于G‑四链体‑血红素复合物和聚合链式放大反应检测单链目标DNA浓度的电化学方法，属于分析化学技术领域。本发明设计了捕获探针和辅助探针，辅助探针两端均含能与目标DNA互补的核酸序列，而中间含有能形成G‑四链体的碱基序列。捕获探针与目标DNA相互识别，发生连续的聚合链式反应，形成链状聚集体，并被金电极表面的捕获探针固定至电极，在电极表面引入大量G‑四链体结构。随后G‑四链体与血红素结合形成具有很强电化学信号的复合物，通过差分脉冲伏安法（DPV）扫描得到的电化学信号与电极表面的G‑四链体‑血红素复合物，以及体系中加入的目标DNA浓度存在对应关系，实现对目标DNA的检测。用该方法对样品中的HIV DNA进行检测，取得了理想的效果。本发明方法具有灵敏度高、特异性强的优点。

摘要： 本发明涉及一种化学扩链法制备聚酰胺用扩链剂，其为将聚甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯在装有搅拌机、冷凝器和温控装置并有氮气保护的不锈钢反应釜中，于温度 108 °C～ 112 °C下，反应 2 ～ 3 小时制得的共聚物，共聚物的数均分子量为 6000 ～ 7500 ，玻璃化温度为 50 °C～ 60 °C，苯乙烯重量百分含量为 0.05% ～ 2% 。本发明还涉及该扩链剂在聚己内酰胺的直接聚合工艺中的用途。采用该扩链剂的直接聚合工艺所获得的聚聚己内酰胺切片，端氨基含量稳定，后加工过程中染色均匀度高，可纺性好，适合锦纶高速纺及细旦丝的生产。

摘要： 本发明属于能源清洁燃烧和高效利用相关技术领域，公开了一种耦合化学链制氧的原位煤气化化学链燃烧系统，该系统由一套化学链制氧子系统和一套原位煤气化化学链燃烧子系统耦合而成，其中所述化学链制氧子系统包括释氧反应器、吸氧反应器、第一四通阀和第二四通阀，所述原位煤气化化学链燃烧子系统包括燃料反应器、空气反应器和冷凝器，同时对这些组件之间的耦合关系及其工作方式进行了改进和设计。通过本发明，能够以结构紧凑、便于操控的方式，高效率地将化学链制氧子系统制取的包含少量O

摘要： 本发明公开了一种集成化学链空分和化学链制氢技术的煤制乙二醇系统和方法，其中集成化学链空分和化学链制氢技术的煤制乙二醇系统包括氧化反应器单元、还原反应器单元、预处理单元、煤气化单元、燃料反应器单元、蒸气反应器单元、空气反应器单元、酸性气体脱除单元、H2/CO分离单元、碳酸二甲酯合成单元、乙二醇合成单元。本发明将低能耗的化学链空分制氧技术替代深冷空气分离技术，用低CO2捕集能耗的化学链制氢技术替代水煤气变换单元、酸性气体脱除单元和H2/CO分离单元，公用工程消耗显著降低，碳排放、投资费用显著减少，提高了能量效率和经济效益。

摘要： 本发明属于能源清洁燃烧和高效利用相关技术领域，公开了一种耦合化学链制氧的原位煤气化化学链燃烧系统，该系统由一套化学链制氧子系统和一套原位煤气化化学链燃烧子系统耦合而成，其中所述化学链制氧子系统包括释氧反应器、吸氧反应器、第一四通阀和第二四通阀，所述原位煤气化化学链燃烧子系统包括燃料反应器、空气反应器和冷凝器，同时对这些组件之间的耦合关系及其工作方式进行了改进和设计。通过本发明，能够以结构紧凑、便于操控的方式，高效率地将化学链制氧子系统制取的包含少量O2的CO2/H2O混合气化剂通入原位煤气化化学链燃烧子系统的燃料反应器中，加速煤焦的气化反应速率，从而达到提高整体煤化学链燃烧转化效率的目的。