钙基吸收剂

摘要： 针对碱性吸收剂喷射法,选用CaCO_(3)、Ca(OH)2以及实验室制备的一种多孔CaCO_(3)作为吸收剂,使用控制冷凝法进行烟气SO_(3)捕集,研究吸收剂种类、温度和钙硫比对SO_(3)脱除效率的影响。研究发现:三种吸收剂脱除SO_(3)效果排序为多孔CaCO_(3)>Ca(OH)2>CaCO_(3),多孔CaCO_(3)对SO_(3)脱除效率最高可达80%左右;温度升高有利于提高SO_(3)脱除效率;增大钙硫比可以提高SO_(3)脱除效率,但是当钙硫比增加到15∶1以上时,SO_(3)脱除效率提高不明显,因此在实际应用中需根据现场工况选择合适的钙硫比。从实际应用来看,多孔CaCO_(3)因其经济性具有更好的实用价值。

摘要： 通过超声波辅助溶液浸渍的方法,将K_(2)S_(2)O_(8)、Ca(ClO)_(2)、(NH_(4))_(4)Ce(SO_(4))_(4)及K_(2)Cr_(2)O_(7)等氧化剂分别浸渍在钙基吸收剂表面,形成具有氧化性的活性位点,即氧化位点,改善钙基吸收剂脱除NOx的效果。通过正交实验,在不同超声波功率、浸渍时间和浸渍温度下,按照一定掺杂比例,利用氧化剂对钙基吸收剂进行化学调质。将改性后钙基吸收剂在固定床反应器上进行了同时脱硫脱硝实验,选择污染物的平均脱除率作为评价指标。正交实验结果表明:以Ca(ClO)_(2)作为氧化剂进行超声波浸渍改性效果最好,最优改性工艺参数为氧化剂掺杂比例20%(质量分数,下同)、超声波功率100%、浸渍时间1.5 h、浸渍温度70°C。同时,基于晶相结构(XRD)分析和扫描电镜(SEM)显微形貌观测,可知超声波辅助氧化改性的方法能有效改善钙基吸收剂表面形貌,表面上形成了氧化位点,该氧化位点不仅能够增大吸收剂与SO2和NOx的接触,还能促进NO氧化为NO2,进一步提高SO2和NOx的脱除率。

摘要： 为提高煤燃烧过程中钙基吸收剂的脱硫利用率,在固定床实验系统上研究了NaCl添加对石灰石煅烧产物CaO脱硫活性的影响规律,初步获得了NaCl对吸收剂和硫酸化产物层的作用机理.结果 表明,在煅烧阶段,采用浸渍法添加NaCl可以调节钙基吸收剂的孔隙结构,这是因为NaCl可以与颗粒表面的吸收剂发生低温共熔,低温共熔形成的液膜可加速液相烧结,从而使吸收剂表面积逐渐降低,随着NaCl的添加量增加(0～ 6.0mol％),吸收剂的比表面积降低(4.35 ～0.75 m2/g).NaCl添加量4mol％、8mol％,可以提高乏吸收剂的脱硫活性,使其钙转化率分别增加13.1％、20.7％,这是由于NaCl与硫酸化产物层的共熔作用改变了脱硫反应中离子扩散的方式,使离子扩散速率显著提高.在硫酸化过程中,NaCl可同时与吸收剂和硫酸化产物发生三相共熔,当NaCl添加量较少时,NaCl与吸收剂的共熔作用对脱硫活性的影响占主导地位,而随着NaCl添加量的增加,NaCl与硫酸化产物的共熔作用对脱硫活性的影响变得越来越重要.

摘要： 为探明蒸汽活化对钙基CO2吸收剂活性再生的影响规律,基于热天平系统研究了活化温度、蒸汽浓度、操作频率、碳酸化及蒸汽活化时间以及活化方法对天然钙基吸收剂CO2捕获性能的影响.结果表明,300～ 400°C对天然吸收剂活化效果最优;提高活化水蒸气浓度和频率有利于再生吸收剂碳捕获性能;短时间活化效果低于长时间活化工况;煅烧后水蒸气活化可大幅再生吸收剂活性,而在反应过程中通入蒸汽活化效果不佳;从捕获总量和活化效率考量,高频率短循环方式活化效果更佳.

摘要： 采用溶胶凝胶法制备了介孔二氧化硅骨架包裹纳米碳酸钙吸收剂,利用TGA研究其循环煅烧/碳酸化的反应性能.结果表明复合吸收剂的首次及第15次循环吸收量分别为13.4 mol/kg和6.1 mol/kg,相比于未处理的纳米碳酸钙吸收量分别提高了32％和41％.硅源TEOS(正硅酸乙酯)添加量对吸收剂的活性影响较小,添加TMB(三甲基苯)导致多孔骨架的孔径变小,复合吸收剂活性随之下降.多个纳米核心包覆于介孔骨架中,介孔减小气体传质阻力,惰性骨架抑制核心聚集烧结,可从微米尺度保障吸收剂的活性.%The nano calcium carbonate sorbent wrapped with the mesoporous SiO2 skeleton for CO2 capture performance was prepared by sol-gel method and the sorbent performance in cyclic calcination/carbonation was studied by TGA.The uptake of CO2 in the first and the 15th cycle of composite sorbent was 13.4 mol/kg and 6.1 mol/kg,increased by 32％ and 41％,respectively,compared with untreated nano calcium carbonate.The average pore size of porous skeleton decreased with the addition of TMB and the capacity of the sorbent then decreased.A number of nano CaCO3 are coated in the SiO2 framework,where mesopores allow the transfer of reactant gas into fresh sorbent particles.The skeleton also inhibits the agglomeration of the nano CaCO3 because of sintering and improves the activity of the sorbent.

摘要： 为研究高钙碳摩尔比对煤热解过程的影响特性,基于热重红外联用系统与固定床实验系统对宁夏烟煤开展了添加CaO吸收剂的煤热解实验.实验采用钙碳摩尔比分别为0,0.25,0.5与1,结果表明:CaO可显著改变煤失重及气态产物析出历程,添加CaO的热解DTG曲线在400°C与650°C存在失重峰,分别对应CaO水合产物Ca(OH)2与碳酸化产物CaCO3分解.此外CaO加入亦降低固态热解产物收率,同时促进热解过程CO,CH4,H2产出,并显著改变CO2析出历程,当钙碳摩尔比由0增至1时,H2产出增加5.21％,CO产出增加44.13％,CO2降低17.80％,促进与抑制效果均与钙碳摩尔比成正比.

摘要： 采用湿法机械制粒机制备水泥支撑钙基吸收剂颗粒,在鼓泡床上研究其循环碳酸化活性及磨损,在颗粒碰撞装置上研究其碰撞强度,并结合扫描电镜、氮吸附分析微观结构.研究表明,制粒过程掺杂10%高铝水泥制备的吸收剂高温下具有较好的抗烧结特性,多次循环后孔隙衰竭较弱.其850°C、N2及950°C、100%CO2煅烧下的循环钙转化率均优于原始石灰石.成型颗粒鼓泡床内抗磨损能力也优于石灰石.碰撞实验表明,该粉末成型的颗粒煅烧后仍有与石灰石相近的抗碰撞破碎强度.煅烧温度越高,颗粒强度减弱;多次循环后颗粒因烧结强度增加.基于Rittinger磨损理论,结合碰撞数据发展了计算吸收剂碰撞破碎后平均粒径的半经验预测公式.该机械成型、水泥支撑的吸收剂兼具较好的脱碳活性及机械强度.%Cement support and granulation were used to synthesize calcium sorbent. CO2 capacity was investigated in a quartz bubbling fluidized bed. A particle impact apparatus was employed to evaluate the mechanical strength. The morphology and porosity of the sorbents were also assessed by scanning electron microscope and N2 absorption/desorption. The synthesized sorbents doped with 10% aluminum cement during pelletisation showed higher sintering resistance and lower porosity decaying than raw limestone. Thus,the cyclic reactivity of the synthesized pellets calcined at 850°C/N2 or 950°C/100%CO2 was superior to limestone. The less fine particles in reactor after multiple cycles exhibited higher attrition resistance to synthetic sorbents. The impact tests also showed that the pellets formed from powder still possessed similar impact breakage resistance to limestone after calcination. High calcined temperature decreased the strength of pellets,which could be improved by sintering after multiple cycles. A semi-empirical formula for calculating the average diameter after impact breakage based on Rittinger's surface theory was developed. This sorbent could acquire good reactivity without expense of strength decaying.

摘要： 拟通过蒸汽活化实现多次循环后机械成型、水泥支撑钙基吸收剂的活性再生,在鼓泡床上研究了活化前后活性,在颗粒碰撞装置上研究活化前后强度及过热处理的影响,并分析了微观结构.结果表明,失活水泥支撑颗粒活化后活性提升幅度大,950°C煅烧下活化后钙转化率由0.113升至0.419,石灰石仅由0.089增至0.278.碰撞实验显示活化后成型颗粒强度下降明显.石灰石活化后出现大量裂缝,可增加活性和削弱强度;而成型颗粒活化后未出现裂缝,但其孔隙提升更佳且表面松散,活性提升显著,强度下降也明显.对活化后颗粒进行过热处理明显改善了强度,由于其可消除晶格内空穴及缺陷.对失活水泥支撑颗粒蒸汽活化并过热处理可同时提升活性并改善强度.%Steam hydration was planned to reactivate the spent synthetic cement-supported Ca-sorbents pelletized by mechanical granulator which possessed excellent performance. The effect of steam hydration on the reactivity of sorbents was investigated in a bubbling fluidized reactor. A specially designed impact apparatus was employed to evaluate the strength of reactivated pellets. The transitions of microstructure after hydration were also analyzed. The results showed that the reactivity of synthetic pellets was elevated significantly by steam hydration. The conversion of CaO for pellets increased from 0.113 to 0.419 after hydration in comparison with the raw limestone from 0.089 to 0.278, while the mechanical strength of synthetic pellets declined severely after reactivation. Large cracks emerged on hydrated limestone, which increased the reactivity and impaired the strength. Similar appearance was not observed on hydrated synthetic pellets, except improved porosity and expended surface which could enhance CO2 capacity and decline the strength. Superheating allowed the annealing of stacking faults and mechanical strain formed by hydration was proven to be able to improve the strength of hydrated pellets. Thus, the technology combining steam hydration with superheating can reactivate the spent synthetic sorbents without obvious strength decay.

摘要： 针对医疗垃圾高温热解过程产生危害环境的含HCl酸性尾气,利用钙基吸收剂(CaO)进行吸收处理.为了测试CaO的吸收效率,自行搭建医疗垃圾高温热解酸性尾气吸收试验装置,利用正交设计试验方法随机将CaO布置层数A、HCl体积浓度B、反应温度C、CaO粒径D4个单因素进行组合,并计算各因素的极差值,极差计算结果显示各因素影响程度的大小顺序为A＞C＞B＞D;设计得到最佳正交试验组合为CaO布置层数4层、HCl体积浓度5％、反应温度500°C、CaO粒径5 mm.试验结果表明:当高温蒸汽气化气成分CO2体积分数为20％、水蒸气体积分数为40％～50％、HCl体积浓度为5％时,其脱氯率可达到98.5％以上,能够满足气化气净化需求.

摘要： 温室气体CO_2是当今世界环境恶化的主要原因之一,近年来针对CO_2的捕集技术也相继被研究。磷石膏是湿法冶炼磷酸的副产物,具有产量大、微辐射性等特点,严重危害自然环境和人类健康。本文阐述二氧化碳捕集与封存(CCS)以及燃烧后捕集的三大方法的具体技术原理与特点,着重分析利用钙基吸收剂捕集CO_2的技术特点和优势,提出CO_2捕集技术的探索方向并指出利用磷石膏分解渣作钙基吸收剂矿化捕集CO_2的思路。当前对CO_2捕集的研究多停留在吸收剂捕集方面,单纯吸收剂虽吸收效果较好,但其成本较高。磷石膏分解渣作钙基吸收剂不仅有着良好的捕集效果,且解决了成本问题,实现了"以废制废"的思路。

摘要： 基于工业固废循环利用的思路,首次利用再生后的废白土,制备复合钙基吸收剂颗粒用于低成本CO2捕捉.开展热重实验,探究不同掺杂比及不同再生方法对吸收剂碳酸化性能的影响.实验结果表明,不同再生处理后白土渣改性吸收剂的碳酸化性能均好于原始石灰石,20个循环后,掺杂10wt.％热解白土渣吸收剂的CO2捕集量为0.164g(CO2)·g(煅烧吸收剂)-1,相比原始石灰石颗粒提高了67.3％.氮吸附测试结果表明再生后白土渣中残留的可燃成分能够改善吸收剂的孔结构,从而提高其活性;X射线衍射分析结果显示白土渣改性吸收剂中生成了高熔点的Ca2SiO4相,提高了吸收剂的循环稳定性,而且掺杂10wt.％水泥的吸收剂表现出最优的抗烧结能力.论文为钙循环捕集CO2结合废白土再利用技术的进一步研究奠定了理论基础.

摘要： 钙基吸收剂循环煅烧/碳酸化技术吸收CO2是经济高效的CO2减排方法。探讨利用粉煤灰改性钙基吸收剂以提高其循环碳酸化特性的可行性。采用两种方法：一是在不同酸碱性条件下将CaO与粉煤灰进行水合化反应；二是在中性条件下将CaO与粉煤灰的水合产物高温煅烧。结果表明,两种方法均能提高钙基吸收剂的碳酸化转化率,且后者效果更好。水合化反应时,在醋酸溶液下CaO与粉煤灰水合效果较好；水合产物高温煅烧时，CaO中添加粉煤灰效果较未添加好。

摘要： 为了分析钙基吸收剂气体污染物硫氮协同脱除过程中产物层的生长机制,采用氢氧化钙单晶体表面(0001)模拟吸收剂孔隙的孔壁及外表面,针对脱硫、脱硝及硫氮协同脱除过程中产物层的生长规律进行了分析,结合晶体生长理论及脱硫和脱硝过程中产物层生长的差异,提出了硫氮协同脱除过程中产物层生长的机制.研究结果表明,脱硫反应首先发生在单晶表面局部区域,并使该区域膨胀形成颗粒状凸起结构;之后,随着反应区域不断扩大,表面膨胀趋于一致,从而形成连续致密产物层.由于脱硝产物易溶于水,且在液膜中扩散,因此脱硝反应对单晶表面表现出刻蚀作用.硫氮协同脱除过程中,脱硝反应的刻蚀作用抑制了脱硫连续致密产物层的形成,同时,液膜中脱硝产物的出现也改变了脱硫产物的生长习性,因此反应后产物层为疏松结构。

摘要： 本文对采用钙基吸收剂CO2 吸收过程的煤制氢系统进行了研究。首先构建了IGCC-CLP 及内在碳捕集气化制氢系统,而后对系统进行热力性能分析并与常规制氢系统进行了比较。通过研究表明, 内在碳捕集气化制氢系统的能量效率比IGCC-CLP 及IGCC-NHD 系统分别高10.4 及12.3个百分点。 IGCC-CLP 系统在制取氢气的同时,通过回收系统中的热量产生蒸汽可副产一部分电,其与相同输出规模的IGCC-NHD 氢电联产系统相比,能量效率高约7.1个百分点。

摘要： 为抑制钙基吸收剂在多次循环煅烧/碳酸化中吸收量的衰减速率,本文以电石渣作为钙源,白云石作为镁源及钙源,通过溶液燃烧法制备了CaO/MgO复合吸收剂,并研究了CaO/MgO质量比、生物柴油副产物的添加和水蒸气气氛对复合吸收剂CO2吸收性能的影响,研究发现由于CaO/MgO复合吸收剂在多次循环煅烧/碳酸化之后孔隙结构、比表面积与比孔容特性保持较好,使复合吸收剂的CO2吸收量在10次循环后比电石渣高57％,且具有更低的吸收量衰减速率.

摘要： CaO吸收剂是生物质吸收体强化重整制氢技术实现的关键.本文基于溶胶-凝胶法开发一种新型CaO基吸收剂(Ca-Al-Fe),考查其焦油脱除及捕集CO2的性能.结果表明,Ca-Al-Fe吸收剂的主要成分为CaO、Ca12Al14O33、Fe2O3.Ca-Al-Fe吸收剂可在麦秆热解中捕集CO2和减少焦油类物质的析出.与普通CaO相比,Ca-Al-Fe吸收剂循环捕集CO2的性能显著提高.经过20个循环“碳酸化-煅烧”反应,Ca-Al-Fe的CO2捕集容量和CaO转化率降低较小,分别由0.42mg/mg、84％降低到0.34mg/mg、67％.同时,Ca-Al-Fe的机械强度显著提高.与已有研究相比,本文新型吸收剂在循环碳酸化性能方面具有优势.

摘要： 钙基CO2吸收剂多循环碳酸化/煅烧捕集CO2是极具发展前景的碳捕获技术。本文基于压力热天平PTGA研究了碳酸化温度和碳酸化气氛中CO2浓度，煅烧温度和煅烧气氛中CO2浓度以及碳酸化/煅烧多循环总体压力对钙基CO2吸收剂碳酸化转化率的影响。实验结果表明：碳酸化温度极大的影响碳酸化快速动力学控制阶段的反应深度，650°C的碳酸化温度在碳酸化转化率和快速反应阶段的反应深度取得平衡；碳酸化气氛中CO2浓度对多循环转化率影响较小,增加碳酸化气氛中CO2浓度不能显著提升碳酸化转化率；煅烧过程的温度和CO2浓度的增加显著加速了吸收剂在快速动力学控制阶段的转化率衰退；加压不利于多循环碳酸化/煅烧过程汇中吸收剂CO2捕获能力的维持。

摘要： 本文通过严格控制实验条件，消除内扩散和外扩散的影响，对两种合成吸收剂进行本征动力学实验，通过晶粒模型分析，找到完全由表面反应控制的本征动力学阶段，分析其本征反应动力学特性，得到本征反应速率常数k和活化能E，并与早期的研究结果进行了对比分析。本文同时得到了反应动力学控制阶段吸碳反应速率与驱动力CO2分压之间的关系。

摘要： 针对于化学链制氢过程中燃料气无法完全转化和钙基吸收剂循环吸收CO2过程中吸收剂活性随循环次数下降的问题,本文提出了一种适用于两种化学链过程并行反应的反应器结构,搭建了对应燃料热值1kWth 的冷、热态三流化床反应器实验台.冷态实验结果表明固体循环量能够在0-80kg/m2s 范围内调节;同时,实验系统能够依据差压信号在+4％/-10％误差范围内测量系统的循环量.以CO为燃料气还原水泥担载氧化铜的热态实验表明系统能够实现热态条件下的稳定运行.

摘要： 在常压钙基吸收剂循环煅烧/碳酸化反应装置上研究了吸收剂粒径大小、碳酸化反应中CO2 浓度、SO2 浓度和水蒸气浓度对循环碳酸化反应特性的影响。结果表明，吸收剂碳酸化转化率随着粒径的增大而减小；碳酸化反应中CO2 浓度越大，反应越容易进行，吸收剂转化率就越高；SO2 加速了吸收剂捕集CO2 能力的衰减，SO2 浓度越大，衰减越迅速。水蒸气能降低固体产物扩散的能量壁垒，促进碳酸化反应进行，提高转化率。

摘要： 本发明公开了一种钙基脱硫添加剂及含有该添加剂的脱硫吸收剂。该钙基脱硫添加剂是由以下质量份的原料组成：1.5～3份氧化亚铁、40～70份氧化铁、1～3份氧化镁、1.5～3.5份二氧化硅、8～17份氧化铝、1.5～3.5份二氧化钛、18～28份活性炭。同时公开了一种含有该添加剂的脱硫吸收剂。使用本发明的钙基脱硫添加剂应用在脱硫吸收剂时，既能有效提升脱硫速率，又能固硫防止SO2的二次释放，效果明显，在确保在节约成本的基础上保证了有效的脱硫效果。

摘要： 一种塔式太阳能辅助钙基吸收剂脱硫脱碳系统，包括锅炉系统和烟气脱硫脱碳系统，所述烟气脱硫脱碳系统包括煅烧炉、硫化炉、旋风分离器、碳化炉、空气预热器和烟囱，还包括集热系统和循环系统，所述集热系统包括吸热塔、定日镜场和吸热器，所述定日镜场布置在所述塔式太阳能的吸热塔周围，所述定日镜场由若干定日镜构成，每个定日镜由机械驱动方式将太阳辐射恒定地朝同一目标点反射，并聚集在所述吸热塔顶部的所述吸热器，所述循环系统包括冷熔融盐存储罐、热熔融盐存储罐和熔融盐/空气换热器，利用塔式太阳能集热系统可为煅烧炉提供能级对口的高温反应热，从而节省脱硫脱碳过程的燃料消耗；通过对系统进行集成优化实现对多种能量的梯级利用。

摘要： 本发明涉及一种高循环稳定性钙基吸收剂及其制备方法，属于环境污染防治与洁净煤燃烧技术领域，吸收剂由CaO晶粒松散堆积而成，CaO晶粒尺寸范围80‑200 nm，堆积成孔径范围为2~5 nm和30~90 nm的双尺度介孔结构，尺寸为10~50 nm的氧化镁纳米晶均匀分散于CaO晶粒边界、表面和孔隙壁面上。制备方法为：（1）将天然石灰石和碱式碳酸镁混合均匀后煅烧；（2）将煅烧后的混合料加入乙醇与水的混合溶液中搅拌均匀；（3）固液分离后干燥固体样品；（4）干燥好的样品磨碎研细后煅烧。本发明的产品在多次循环煅烧/碳酸化后仍能有效保持其双尺度介孔结构；方法操作简单，原料成本低，无需复杂设备。

摘要： 本发明公开了一种利用钙基吸收剂吸收热解气中CO

摘要： 本发明公开一种用于吸收CO2的改性钙基吸收剂及其制备方法，其中，改性钙基吸收剂包括石灰石，附着在石灰石表面上的纳米纤维材料，纳米纤维材料占改性钙基吸收剂的重量百分比为1％-20％。吸附在石灰石表面上的纳米纤维材料，充当骨架作用，可有效减少石灰石颗粒之间的相互接触，避免了石灰石颗粒在循环捕集CO2过程中颗粒之间的烧结、融合，从而大幅提高了钙基吸收剂的抗烧结能力，使其碳酸化率得到较大提升。其中，制备方法包括将石灰石与纳米纤维材料按照配比关系配比，溶入到有机溶剂中，待充分分散后，将混合液置于烘箱中干燥，即制得改性钙基吸收剂，整个制备过程，仅是简单的物理混合、干燥，制备方法简单，成本低。

摘要： 本发明公开了一种基于钙基吸收剂/载氧体的可再生能源存储利用方法，包括以下步骤：S1、可再生能源发电产生电能用于电解水反应生成氢气和氧气；S2、氢气进入含有钙基吸收剂和载氧体的煅烧/还原反应器进行还原煅烧产生二氧化碳和水，由载氧体的还原固体产物以及钙基吸收剂的煅烧固体产物实现储能；S3、步骤S2获得的固体产物在反应器中发生氧化反应和碳酸化反应，释放热能实现对步骤S2中储能的利用，碳酸化反应后的固体产物以及氧化反应后的固体产物返回至步骤S2中重复利用。本发明还公开了可再生能源存储利用系统。本发明解决钙基吸收剂的烧结团聚导致的储能性能下降问题，实现可再生能源的储存利用。

摘要： 本发明涉及一种管状多孔高活性钙基吸收剂及其制备方法，管状多孔高活性钙基吸收剂为薄壁管状结构，管壁密布有孔，管壁由80～200nm的CaO晶粒组成，晶粒之间含有0.4～2nm的微孔、2～10nm的介孔以及100～200nm的大孔，管壁厚为100～300nm，管长5～7μm，外径为200～700nm。将CaO作为制备原料，采用一步水合离子注入工艺使Mg

摘要： 本发明公开了一种基于钙基吸收剂的脱硫脱硝工艺，包括如下步骤:(1)待处理烟气与氧化剂反应，形成氧化后的烟气；其中，所述的氧化剂为含有氯酸钠的溶液；(2)将氧化后的烟气与钙基吸收剂浆液接触，形成处理后的烟气和固体粉尘；其中，所述的钙基吸收剂浆液中含有亚硫酸铵。该工艺脱硝效率高。

摘要： 本实用新型公开了一种利用钙基吸收剂吸收热解气中CO2的系统，所述系统包括依次相连接的前端进口管道、气体流量控制装置、CO2含量测试装置、中间管道和后端出口管道；所述系统还包括处理控制器，处理控制器分别与CO2含量测试装置和中间管道相连接；中间管道包括若干分支管道，每个分支管道的管道口处设有阀门，分支管道内设有钙基吸收剂；处理控制器接收CO2含量测试装置发出的CO2含量信号并控制相应的分支管道上的阀门。所述系统具有延长吸收剂（尤其是价格高的小粒径吸收剂）使用寿命、系统能处理CO2含量范围更广的热解气、产品质量更稳定、系统可在不停工情况下更换吸收剂的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种基于钙基吸收剂和固定床的脱硫脱硝装置，预除尘设备与所述固定床反应器通过烟道相连，其用于将待处理烟气进行除尘处理，形成预除尘烟气；烟道内设置有氧化性气体喷嘴，其用于向烟道内供给含有二氧化氯的氧化性气体，预除尘烟气在烟道内形成氧化烟气；氧化性气体供给设备与氧化性气体喷嘴相连，其用于向氧化性气体喷嘴供给含有二氧化氯的氧化性气体；固定床反应器的顶部设置有喷雾器，喷雾器用于向固定床反应器提供工艺水；钙基吸收剂供给设备与所述固定床反应器相连，其向固定床反应器供给钙基吸收剂。该装置工艺操作简单，吸收剂磨损小，脱硫脱硝效果好。