晶相结构

摘要： 以鄂尔多斯煤为原料,加氢后的煤焦油为溶剂油,在高压釜内进行煤油共炼反应,采用元素分析、工业分析、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜等对原料煤和半焦微晶结构进行分析。结果表明:煤与半焦主要由C和O元素组成,此外还含有少量的H,S,N等元素;与原料煤相比,半焦的H/C摩尔比减少0.23,挥发分和固定碳质量分数分别降低15.77,1.64百分点,灰分升高17.87百分点;煤和半焦的XRD谱图中出现大量无机矿物质特征衍射峰,主要来源于煤和半焦中的灰分;高温、高氢压环境下,煤发生裂解与聚合反应,煤中芳香结构缩聚明显,有机质碳原子排列趋于定向且规则,石墨化程度增加;原料煤表面光滑,排列有序,粒径较大,而半焦表面粗糙,排列无序,粒径较小,表面有大量孔隙。

摘要： 采用亚硫酸盐体系镀液在紫铜表面电镀金。研究了镀液温度和电流密度对电镀金层晶相结构和纳米硬度的影响。结果表明,随着镀液温度升高,金层由(220)面择优生长转变为(111)面择优生长,纳米硬度变化不大。随着电流密度增大,金层由(111)面择优生长转变为(220)面择优生长,纳米硬度减小。电镀金层的晶粒尺寸受镀液温度和电流密度的影响不大,维持在30 nm左右。较佳的镀液温度和电流密度分别为55°C和3 mA/cm^(2),该条件下所得金层呈镜面光亮,结晶细致,纳米硬度约2.6 GPa,远高于冶炼纯金。

摘要： 根管预备机用镍钛锉的出现是根管治疗中的一大里程碑,根管预备的安全性和效率得到了很大提升。近年来,镍钛锉的设计经历了一系列的变化和改进以适应临床中的需求,每一设计有其各自的特点。临床工作中了解和熟悉镍钛锉的性能及特点,选择合适的器械是根管治疗的前提和保障。本文从根管预备机用镍钛锉的发展入手,对镍钛锉晶相结构变化、外部结构改进、安全性和效率的改变作一综述,以期为临床工作中根管预备选择合适的器械提供一定的参考。

摘要： 本文主要研究了CaO含量对CaO-B_(2)O_(3)-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)(CBAS)玻璃/Al_(2)O_(3)低温共烧陶瓷结构和性能的影响。利用DSC、FTIR、XRD、SEM等测试方法对玻璃和低温共烧陶瓷的结构进行表征与分析。研究结果表明,CaO含量低于40%(质量分数,下同)时,由其引入的游离氧增加破坏了网络结构,降低玻璃黏度。CaO含量为40%及以上时,Ca^(2+)与[SiO_(4)]四面体形成较大的阴离子基团,增大玻璃黏度,提高玻璃化转变温度。CaO会促进CaSiO_(3)和Ca 2SiO_(4)的析出和CaSiO_(3)向Ca 2SiO_(4)的转变。CaO含量增加导致陶瓷的致密度先增加后减少,晶相尺寸增大,使陶瓷的密度、抗折强度和介电常数先增大后减小。当CaO含量为40%时,样品综合性能最好,密度最大为2.94 g/cm^(3),抗折强度为153.44 MPa,介电常数为9.69。

摘要： 以酸洗伊利石为原料,采用水热法合成S A PO-11分子筛,采用等体积浸渍法制备成型S A PO-11分子筛催化剂,采用XRD、N2吸附-脱附、SEM和TEM等分析手段对SAPO-11分子筛样品进行了分析表征,考察合成条件对合成S A PO-11分子筛晶相结构的影响,并以正辛烷为模型化合物评价了成型S A PO-11分子筛催化剂的临氢异构化反应性能.结果表明:以酸洗伊利石为原料合成SAPO-11分子筛的最佳条件为:晶化温度180°C,晶化时间36 h,n(SiO2)/n(Al2O3)=0.5,n(P2O5)/n(Al2O3)=1.2,n(模板剂)/n(SiO2)=3.5;在反应压力1.5 MPa、反应温度360°C、质量空速1.5 h-1、V(H2)/V(正辛烷)=300的条件下,以正辛烷为模型化合物在Ni/SAPO-11分子筛催化剂作用下进行临氢异构化反应,正辛烷转化率为52.94％、异构体收率为42.95％、单支链异构体的选择性为74.28％、双支链异构体的选择性为6.85％,该催化剂异构化反应性能较好.

摘要： 使用射频磁控溅射技术,以原子百分比为4:1和1:4的SnO2和CdO制备了SnO2-CdO复合薄膜.XRD分析表明,SnO2-CdO(4:1)复合薄膜为SnO2(310)和Cd2 SnO4(011)的混合相多晶结构,且结晶性能良好.随着氧流量的增加,薄膜的择优生长方向由SnO2(310)转变为Cd2 SnO4(011).薄膜在可见光和近红外光范围内的最高透过率达到95％ 和91％,最高平均透过率达到87％ 和85％,光学带隙在3.80～3.90 eV范围内变化.电阻率随着薄氧流量的增加而下降,最低为0.133Ω·cm.薄膜的厚度约为330 nm,其表面由大量分布均匀的球形颗粒组成.原子百分比为4:1的SnO2-CdO复合薄膜的光电性能优于原子百分比为1:4的SnO2-CdO复合薄膜.

摘要： 目的:探讨常规烧结条件下满足齿科氧化锆机械性能要求的试件,在快速烧结条件下密度、显气孔率、维氏硬度、挠曲强度值等的改变。方法:采用二次烧结法制备试件。预烧结制得22个试件,其中8个长条形,14个圆片状。将两种不同形状预烧结素坯随机均分为快速烧结组(SS)与常规烧结组(CS)进行终烧结,排除严重变形试件后,通过相关检测比较两种烧结系统对自制试件密度、显气孔率、维氏硬度、挠曲强度值等的影响。结果:两种终烧结方法制备试件密度无显著差异(P>0.05)。快速烧结组维氏硬度值略高且结果具有统计学意义(P<0.05),但其显气孔率高于常规烧结组,挠曲强度值略低于常规烧结组且结果具有统计学意义(P<0.05)。表面形貌表征可见快速烧结组制备的试件晶粒更细小,但相比常规烧结组试件晶粒排列不够均匀,且可见气孔。结论:快速烧结系统缩短了烧结时间,且制备出的材料机械性能与常规烧结系统相比差距不大,在未来市场上的发展极具潜力。但其烧制出的自制试件气孔率升高,挠曲强度值下降,证明其对材料的制备工艺有更高的要求。

摘要： 使用射频磁控溅射技术,以原子百分比为4∶1和1∶4的SnO_(2)和CdO制备了SnO_(2)-CdO复合薄膜.XRD分析表明,SnO_(2)-CdO(4∶1)复合薄膜为SnO_(2)(310)和Cd2SnO4(011)的混合相多晶结构,且结晶性能良好.随着氧流量的增加,薄膜的择优生长方向由SnO_(2)(310)转变为Cd2SnO4(011).薄膜在可见光和近红外光范围内的最高透过率达到95%和91%,最高平均透过率达到87%和85%,光学带隙在3.80~3.90eV范围内变化.电阻率随着薄氧流量的增加而下降,最低为0.133Ω·cm.薄膜的厚度约为330nm,其表面由大量分布均匀的球形颗粒组成.原子百分比为4∶1的SnO_(2)-CdO复合薄膜的光电性能优于原子百分比为1∶4的SnO_(2)-CdO复合薄膜.

摘要： VPO催化剂是一种由多元素组成的复合氧化物,其晶相结构复杂且多变,通过改变合成过程的各种参数以及反应活化过程的气氛、温度等可以调控其晶相结构,从而调节VPO催化剂在多相催化反应中的催化性能.本文系统总结了VPO催化剂在低碳烷烃(乙烷、丙烷和丁烷)选择氧化反应中的催化性能,并简单介绍了反应活性位的结构与反应机理,同时展望了VPO催化剂在未来催化领域的应用前景,以期望为高性能VPO催化剂的开发与利用提供理论指导.

摘要： 通过溶胶-水热法合成了锐钛矿相、金红石相以及二者混晶结构的TiO2纳米粒子,并以其作为SERS活性基底对吸附在表面的探针分子进行了SERS研究.结果显示,吸附在不同晶相结构纳米TiO2表面上的4-MBA分子展现了不同程度的SERS增强;适当比例的锐钛矿相和金红石相混晶结构有利于TiO2基底对吸附分子的SERS增强,主要归因于电荷转移机理和混晶效应.

摘要： 主要探讨Fe2O3和CaO杂质对高岭土尾矿-铝厂污泥-镍渣合成堇青石晶相含量及晶相结构的影响,采用XRD和SEM进行测试分析,结果表明:Fe2O3和CaO杂质均促进液相形成,有利于堇青石的生成,并与液相熔结形成致密烧结体.当Fe2O3杂质含量在0.8％～1.4％时,生成堇青石含量最大,约在80％左右;当CaO杂质含量在4.2％时,生成堇青石含量最大,达到86％.Fe2O3杂质对堇青石晶胞结构影响不大,但CaO杂质对堇青石结构影响巨大,当CaO杂质含量达到3.9％以上,堇青石晶胞结构由六方晶系转变为四方晶系.

摘要： 采用燃烧法合成了具有自载体功能的NiFeAlO4载氧体材料,通过表征手段和实验研究考察了不同还原深度下NiFeAlO4载氧体的化学链燃烧反应特性和循环热稳定性,并对NiFeAlO4载氧体晶相结构和表观形貌的变化规律进行了分析.结果表明,还原深度加深不利于NiFeAlO4载氧体保持较好的循环热稳定性.对反应前后NiFeAlO4载氧体晶相结构的分析表明,还原深度加深后经过“还原-氧化”后生成的NiFe2O4和NiAl2O4是导致NiFeAlO4载氧体循环热稳定性下降的主要原因.

摘要： 玻璃喷墨打印技术是国内最近几年兴起的一种非接触式数字印刷技术,将无机色料制备成墨水,通过喷墨打印将其直接打印到玻璃表面,经过热处理,实现其稳定发色.钴蓝CoAl2O4是蓝色墨水中使用最广也最为成熟的色料.本文以Co2O3与Al2O3为原料,采用球磨机混料,高温固相法制备尖晶石型钴蓝色料.采用分光测色计、XRD、SEM等测试手段,研究不同混料方式、烧结温度以及保温时间等工艺参数对样品的呈色、晶相结构的影响.结果表明,在烧结温度1100°C,保温2h,制备出粒度分布均匀色泽较好的亮蓝色钴蓝色料.使用该钴蓝色料,加入溶剂、分散剂等配制成蓝色墨水,喷涂于玻璃表面后,经过烘干、烧结后,可呈现出良好的呈色效果.

摘要： 以自制催化剂为样品,研究采用X射线粉末衍射法鉴定甲烷化催化剂中的晶体物相.结果表明,催化剂中的物相为:NiO、Ni单质和MgAl2O4相,与催化剂设计目标一致,并对催化剂的活性相晶粒进行了计算分析.分析数据满足甲烷化催化剂开发对XRD分析测试表征的技术要求.

摘要： 本文采用溶液法,经两步煅烧制备了W/Mo(摩尔比)为0、0.01、0.025、0.03、0.05的Mo-V-Te-Nb-W-O催化剂.采用XRD、H2-TPR、NH3-TPD技术对所得催化剂进行了表征,并将其应用于催化丙烷一步氧化反应,考察了不同W掺杂量对催化剂晶相结构以及性能的影响.XRD结果表明,不同W掺杂量对催化剂的晶相结构具有显著的影响,其中,当W/Mo为0.025和0.03时,催化剂中M1相含量较低,M2相含量较高.H2-TPR结果表明,掺杂W元素导致催化剂还原能力减弱;NH3-TPD结果表明,随着W掺杂含量的增加催化剂酸性先降低后升高.此外,不同W掺杂量对丙烯酸的选择性具有较大影响,当W/Mo为0.025时,丙烯酸的选择性较不掺W催化剂提高了30.2％.但是,掺杂W不利于丙烷的活化,导致其转化率由不掺W时的50％下降到了22％.

摘要： 以稀土硝酸盐、钛酸四丁酯为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备了RE3+(La3+、Ce3+、Eu3+和Y3+)掺杂的纳米TiO2光催化剂,分别采用粉末XRD、UV-Vis和FT-IR法对产物的晶相结构、吸收带边及基团间作用变化进行了分析.结果表明,所制备的TiO2和四种不同稀土掺杂TiO2均为锐钛矿型,且稀土的掺杂均不同程度减小了TiO2的粒径尺寸,稀土掺杂TiO2的平均粒径在11nm左右.不同稀土的掺杂也均使TiO2的吸收边发生了红移,相应地禁带宽度均减小.15W紫外灯下,120min降解20mg/L亚甲基蓝的催化实验表明,La-TiO2和Eu-TiO2的降解率可以达到65％以上,而Ce-TiO2和Y-TiO2的光催化性能较差,仅为同等条件下La掺杂二氧化钛的一半.

摘要： 系统研究了MgO-CaO-Al2O3-SiO2体系玻璃中碱土金属氧化物的相对含量对流变/析晶及其低温烧结行为的影响.结果表明:随R值(R=MgO/MgO+CaO)从0到1变化,低温区粘度(1012～109Pa·s)逐渐降低,动力学脆性指数逐渐增大;流变性质在该体系玻璃粉末的粘滞流动烧结过程中(750°C保温0.5h)起着关键作用,当R=1时因其较低的粘度值而具有最大的致密度.在此基础上进一步研究了MgO-Al2O3-SiO2玻璃(即R=1)在700°C的保温时间对其烧结行为的影响,NaMg3AlSi3O10F2晶相优先析出,随时间延长NaAlSiO4晶相开始出现,并伴随着NaMg3AlSi3O10F2晶相的消耗,这引起烧结微晶玻璃中剩余玻璃相的网络联接程度逐渐降低,因此导致微晶玻璃先收缩再膨胀,密度先增大再降低.

摘要： 系统研究了MgO-CaO-Al2O3-SiO2体系玻璃中碱土金属氧化物的相对含量对流变/析晶及其低温烧结行为的影响.结果表明:随R值(R=MgO/MgO+CaO)从0到1变化,低温区粘度(1012～109Pa·s)逐渐降低,动力学脆性指数逐渐增大;流变性质在该体系玻璃粉末的粘滞流动烧结过程中(750°C保温0.5h)起着关键作用,当R=1时因其较低的粘度值而具有最大的致密度.在此基础上进一步研究了MgO-Al2O3-SiO2玻璃(即R=1)在700°C的保温时间对其烧结行为的影响,NaMg3AlSi3O10F2晶相优先析出,随时间延长NaAlSiO4晶相开始出现,并伴随着NaMg3AlSi3O10F2晶相的消耗,这引起烧结微晶玻璃中剩余玻璃相的网络联接程度逐渐降低,因此导致微晶玻璃先收缩再膨胀,密度先增大再降低.

摘要： 系统研究了MgO-CaO-Al2O3-SiO2体系玻璃中碱土金属氧化物的相对含量对流变/析晶及其低温烧结行为的影响.结果表明:随R值(R=MgO/MgO+CaO)从0到1变化,低温区粘度(1012～109Pa·s)逐渐降低,动力学脆性指数逐渐增大;流变性质在该体系玻璃粉末的粘滞流动烧结过程中(750°C保温0.5h)起着关键作用,当R=1时因其较低的粘度值而具有最大的致密度.在此基础上进一步研究了MgO-Al2O3-SiO2玻璃(即R=1)在700°C的保温时间对其烧结行为的影响,NaMg3AlSi3O10F2晶相优先析出,随时间延长NaAlSiO4晶相开始出现,并伴随着NaMg3AlSi3O10F2晶相的消耗,这引起烧结微晶玻璃中剩余玻璃相的网络联接程度逐渐降低,因此导致微晶玻璃先收缩再膨胀,密度先增大再降低.

摘要： 本发明涉及共晶合金体系，如白口铁，其中当在液相线下对熔体进行冷却时，初晶相从熔体中生成，它包括：在液流中的温度在液相线温度或以上，将熔融金属合金浇注入铸模内形成铸件；将微粒物质引入熔融金属液流中，以便从熔融金属合金中吸取热量，使熔融金属合金从浇注温度过冷到在该金属合金液相线温度和固相线温度之间的初晶相凝固范围，从而激发初晶相生核，并限制初晶相的生长。微粒物质的主要功能是作为热吸收剂，但微粒物质可以至少部分熔于熔体中，并为初晶相作为生核剂。本发明特别就高铬过共晶白口铁进行了描述。

摘要： 本发明公开了一种非晶BTO相致密包裹NZFO晶相高介高磁复相陶瓷及制备方法。其组成为(1-x)BaTiO3/xNi0.5Zn0.5Fe2O4，0.7≤x≤0.9，以NZFO晶相为主相，BTO非晶相为原位形成且完全致密填充在NZFO晶粒间，实现对NZFO晶粒的均匀包裹和隔离，形成由BTO非晶相包裹NZFO晶粒的两相复合陶瓷。制备方法为：首先烧结得到致密的BTO/NZFO复合陶瓷；然后，将烧结温度迅速升高，使体系中含量较少的BTO相完全融化成液态，将NZFO相的晶粒完全分隔开来。最后，将复相陶瓷快速冷却至室温，将NZFO晶粒间的熔融态BTO固化成玻璃态。本发明的复相陶瓷，其密度可比传统方法制备的陶瓷至少提高10%，具有高介电常数、高磁导率和低电磁损耗。

摘要： 本发明一种四方晶相BiOBr向单斜晶相Bi4O5Br2的转变方法及其应用，所述转变方法包括如下步骤：将溴离子源、聚乙烯亚胺和聚乙烯吡咯烷酮溶解于溶剂中混合，形成均一溶液A；将与铋盐溶解于溶剂中形成溶液B；向溶液B中加入溶液A形成前驱体溶液，搅拌后倒入反应釜中加热发生反应；将反应后的溶液冷却至室温，获得沉淀，所述沉淀经过洗涤、干燥后得到Bi4O5Br2。该方法反应温度低、流程少，操作工艺简单，反应条件温和，具备环境友好型的特点。本发明所制备的Bi4O5Br2纳米片具有更优的吸光效率，在光催化反应和光电转换过程中具有潜在应用。

摘要： 本发明提供一种晶相定量分析装置，能够更简便地进行包含多个晶相的样品的定量分析。该晶相定量分析装置包括：取得样品的粉末衍射图的单元；取得多个晶相的信息的单元；取得分别针对多个晶相的拟合函数的单元；使用这些拟合函数，对粉末衍射图执行全图拟合，取得其结果的单元；以及基于其结果计算多个晶相的重量比的单元，其中，各拟合函数从由第一拟合函数、第二拟合函数、第三拟合函数构成的组中选择，第一拟合函数使用通过全图分解得到的积分强度，第二拟合函数使用根据观察或计算的积分强度，第三拟合函数使用根据观察或计算的峰形强度。

摘要： 本发明提供一种含有L10型FeNi规则相的FeNi合金组成物，其满足以下至少一个：Fe的含量与Ni的含量的总和为90原子％以下；及含有Si；优选为满足以下至少一个：Fe的含量相对于Ni的含量的比为0.3以上5以下；及Fe的含量与Ni的含量的总和为65原子％以上。

摘要： 本发明公开了一种尖晶石晶相和印度石晶相复合的微晶玻璃，复合微晶玻璃的原料由以下重量百分比的成分组成：SiO2 35～40wt％、MgO 15～17wt％、Al2O3 34～37wt％、Li2O 0～0.5wt％、ZnO 0～0.5wt％、ZrO2 3～4wt％、P2O5 3～4wt％、Na2O 2wt％、Sb2O3 2wt％。本发明还同时提供了上述微晶玻璃的制备方法，采用本发明的方法能得到高硬度、高强度、高韧性、低介电的尖晶石晶相和印度石晶相复合微晶玻璃。

摘要： 本发明公开了一种非晶BTO相致密包裹NZFO晶相高介高磁复相陶瓷及制备方法。其组成为(1-x)BaTiO3/xNi0.5Zn0.5Fe2O4，0.7≤x≤0.9，以NZFO晶相为主相，BTO非晶相为原位形成且完全致密填充在NZFO晶粒间，实现对NZFO晶粒的均匀包裹和隔离，形成由BTO非晶相包裹NZFO晶粒的两相复合陶瓷。制备方法为：首先烧结得到致密的BTO/NZFO复合陶瓷；然后，将烧结温度迅速升高，使体系中含量较少的BTO相完全融化成液态，将NZFO相的晶粒完全分隔开来。最后，将复相陶瓷快速冷却至室温，将NZFO晶粒间的熔融态BTO固化成玻璃态。本发明的复相陶瓷，其密度可比传统方法制备的陶瓷至少提高10%，具有高介电常数、高磁导率和低电磁损耗。

摘要： 本发明一种四方晶相BiOBr向单斜晶相Bi4O5Br2的转变方法及其应用，所述转变方法包括如下步骤：将溴离子源、聚乙烯亚胺和聚乙烯吡咯烷酮溶解于溶剂中混合，形成均一溶液A；将与铋盐溶解于溶剂中形成溶液B；向溶液B中加入溶液A形成前驱体溶液，搅拌后倒入反应釜中加热发生反应；将反应后的溶液冷却至室温，获得沉淀，所述沉淀经过洗涤、干燥后得到Bi4O5Br2。该方法反应温度低、流程少，操作工艺简单，反应条件温和，具备环境友好型的特点。本发明所制备的Bi4O5Br2纳米片具有更优的吸光效率，在光催化反应和光电转换过程中具有潜在应用。

摘要： 本发明实施例公开了一种晶相结构的判断方法，所述方法包括：提供晶相标定模板，所述晶相标定模板包括N个同心的晶相标定圆，不同所述晶相标定圆用于标定不同晶面间距的晶相结构；其中，N为大于或等于1的正整数；获取待判断样品的晶格衍射图像；将所述晶相标定模板放置在所述待判断样品的晶格衍射图像上，并使所述N个同心的晶相标定圆的圆心与所述晶格衍射图像的中心重合；基于所述晶格衍射图像中的衍射光斑与所述晶相标定圆的相对位置关系，确定所述待判断样品的晶相结构。

摘要： 本发明公开了一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法，其中所述新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼，其分子式为：Mo