一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法

摘要

本发明公开了一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法，其中所述新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼，其分子式为：Mo

说明书

技术领域

本发明涉及氧化钼及钼酸盐的技术领域，特别涉及一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法。

背景技术

在钼化工工业上及钼化工基础知识理论上将三氧化钼，根据晶相不同分为正三氧化钼、二钼三氧化钼、四钼三氧化钼、七钼三氧化钼等，例如：正钼酸铵、二钼酸铵、四钼酸铵、七钼酸铵。

在实际钼工业产品应用中，用普通三氧化钼（或钼酸）制成各种钼酸盐产品，为使产品具有更大优越的理化特性，必将其产品进行二次结晶，转化为α-MoO

为此，我们提出了一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法。

发明内容

为克服现有技术上的不足，本发明提出了一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼，其分子式为：Mo

优选的，由所述手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐。

优选的，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼与一价的阳离子反应生成的八钼酸盐通式为：Me

优选的，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼与二价的阳离子反应生成的八钼酸盐通式为：Me

优选的，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼与三价的阳离子反应生成的八钼酸盐通式为：Me

优选的，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼与用四价的阳离子反应生成的八钼酸盐通式为：（MeO)9Mo

优选的，所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的制备方法，当阳离子为可溶性化合物时，包含以下步骤：

一、将无离子水加分散剂置于带超声及电加热的反应釜中，启动超声及电加热功能；具体地讲，将设定量的无离子水加入反应釜中，然后按10mg／L比例加分散剂；所述反应釜带搅拌及超声波功能，依次分别启动超声及搅拌功能，超声波与搅拌时间比为30：1；

二、2小时后，水温约60-70度，加α-MoO

三、加完α-MoO

四、反应后，继续超声1-2小时，即为纳米钼酸盐的水解态产品。

优选的，所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的制备方法，当阳离子为不可溶化合物时，包含以下步骤：

一、将不溶于水的阳离子氧化物或碳酸盐与α-MoO

二、将上述混合物加入多段电加热转炉中，炉温最高温度不高于470摄氏度，电加热转炉内停留时间100-120分钟；电加热转炉从前至尾部的2/3处的温度最高，该处温度最高为470°C；

三、按重量比添加0.8-1%的分散剂后，置于共振混合机中充分搅拌，混合后即为粉态纳米钼酸盐产品。

优先的，所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的制备方法，当阳离子为不可溶化合物时，包含以下步骤：

一、将不溶于水的阳离子氧化物或碳酸盐与α-MoO

二、将上述混合物加入多段电加热转炉中，炉温最高温度不高于470摄氏度，电加热转炉内停留时间100-120分钟；电加热转炉从前至尾部的2/3处的温度最高，该处温度最高为470°C；

三、将无离子水加分散剂置于带超声及电加热的反应釜中，启动超声及电加热功能；具体地讲，将设定量的无离子水加入反应釜中，然后按10mg／L比例加分散剂；所述反应釜带搅拌及超声波功能，依次分别启动超声及搅拌功能，超声波与搅拌时间比为30：1；

四、2小时后，水温约60-70度，加步骤二中获得的混合物；

五、超声1-2小时，即为纳米钼酸盐的水解态产品。

与现有技术相比，本发明提供了一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼及其八钼酸盐、八钼酸盐的制备方法，具备以下有益效果：

本发明将产生以八钼酸根为基础的纳米钼酸盐是一个新的物种，无机盐化工将增添新的成员，其用途将改变我们日常生活的方方面面，如具有消毒功能又不溶于水的纳米钼酸盐用于农作物、淡水、海水养殖、卫生消杀、抗各种微生物时，因不溶于水，不易流失，可持续很久，有效期用年计算；本发明所述的八钼酸盐的制备方法简单高效。

附图说明

附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制，在附图中：

图1为本发明所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼的分子结构模型图；

图2为本发明所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的第一种制备方法的示意图；

图3为本发明所述的手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的第二种制备方法的示意图；

图1中，大球为钼原子，小球为氧原子；图2中：3、反应釜；图3中：1、高效混合机；2、多段电加热转炉；3、反应釜；4、共振混合机。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例；基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

请参阅图1，本发明提供一种技术方案：一种新型分子结构的手性八面体晶相结构的三氧化钼，其分子式为：Mo

所述手性八面体晶相结构的三氧化钼，即α-MoO

经研究试验发现，α-MoO

湖北中澳纳米材料技术有限公司发明并生产的高纯纳米级三氧化钼，其工艺为“升华-空气骤冷”；其晶相为α-MoO

以α-MoO

用一价的阳离子与α-MoO

举例：K

用二价的阳离子与α-MoO

举例：Zn

用三价的阳离子与α-MoO

举例：Bi

用四价的阳离子与α-MoO

举例：(SeO)9Mo

如附图2所示，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的制备方法，当阳离子为可溶性化合物时，包含以下步骤：

1、将无离子纳米水及分散剂加入带超声波及电加热功能的反应釜2中；将无离子水加分散剂置于带超声及电加热的反应釜2中，启动超声及电加热功能；具体地讲，将设定量的无离子水加入反应釜2中，然后按10mg／L比例加分散剂；所述反应釜2带搅拌及超声波功能，依次分别启动超声及搅拌功能，超声波与搅拌时间比为30：1；

2、2小时后，水温约60-70度，加纳米三氧化物α-MoO

3、加完α-MoO

4、反应后，继续超声1-2小时，即为纳米钼酸盐的水解态产品。

如附图3所示，所述手性八面体晶相结构的三氧化钼制备的八钼酸盐的制备方法，当阳离子为不可溶化合物，如氧化物、碳酸盐，包含以下步骤：

1、将不溶于水的阳离子氧化物或碳酸盐与α-MoO

2、多段电加热转炉2的炉温最高温度不高于470摄氏度，多段电加热转炉2内停留时间100-120分钟；多段电加热转炉2从前至尾部的2/3处的温度最高，该处温度最高为470°C。

2-1、如果需要产品为粉体状，在步骤2中的反应物按重量比添加0.8-1%的分散剂后，置于共振混合机4中充分搅拌，混合后即为粉态纳米钼酸盐产品。

2-2、如果需要产品为水解态，则将步骤2中的反应物采用附图2所示的方法，即可获得纳米钼酸盐的水解态产品。

附图2和附图3中的合成反应均可使用附图3所示的干法进行，但若反应物或生成物有一方为可溶的物质，则可使用附图2所示的湿法生产，其生产成本更低。

水解态α-MeMoO

本发明制备八钼酸盐可控粒径可小于10纳米，各种α-MeMoO

与现有技术相比，本发明具备以下有益效果：

本发明将产生以八钼酸根为基础的纳米钼酸盐是一个新的物种，无机盐化工将增添新的成员，其用途将改变我们日常生活的方方面面，如具有消毒功能又不溶于水的纳米钼酸盐用于农作物、淡水、海水养殖、卫生消杀、抗各种微生物时，因不溶于水，不易流失，可持续很久，有效期用年计算；本发明所述的八钼酸盐的制备方法简单高效。

上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并加以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。