高温固相法

摘要： 近年来,由于LED照明灯具发光性能高、寿命长、环保、节能、可靠性高等一系列特点,引起了人们的广泛关注.本文采用的高温固相法合成稀土发光材料LiBa2Ga(P2O7)2:xDy3+(x=0.005,0.010,0.015,0.020,0.025,0.030),并研究了其晶体结构及光学性能.在350 n m光激发下,发射主峰在576m,归因于4F9/2→6H13/2跃迁.LiBa2Ga(P2O7)2:0.01Dy3+的CIE坐标为(0.3779,0.3961),位于黄光区域.Dy3+的最佳掺杂量为0.010,接着研究了LiBa2 Ga(P2O7)2:0.010Dy3+的温度猝灭行为,结果显示在150°C时的发射积分强度为其初始值25°C的82％,表明荧光粉的热稳定性很好.综上表明,LiBa2Ga(P2O7)2:Dy3+荧光粉的发光性能良好,可作为黄色荧光粉应用于L ED照明及显示领域.

摘要： 近年来,由于LED照明灯具发光性能高、寿命长、环保、节能、可靠性高等一系列特点,引起了人们的广泛关注。本文采用的高温固相法合成稀土发光材料LiBa_(2)Ga(P_(2)O_(7))_(2):Dy^(3+)(x=0.005,0.010,0.015,0.020,0.025,0.030),并研究了其晶体结构及光学性能。在350nm光激发下,发射主峰在576m,归因于4F_(9/2)→6H_(13/2)跃迁。LiBa_(2)Ga(P_(2)O_(7))_(2):0.01Dy^(3+)的CIE坐标为(0.3779,0.3961),位于黄光区域。Dy^(3+)的最佳掺杂量为0.010,接着研究了LiBa_(2)Ga(P_(2)O_(7))_(2):0.010Dy^(3+)的温度猝灭行为,结果显示在150°C时的发射积分强度为其初始值25°C的82%,表明荧光粉的热稳定性很好。综上表明,LiBa_(2)Ga(P_(2)O_(7))_(2):Dy^(3+)荧光粉的发光性能良好,可作为黄色荧光粉应用于LED照明及显示领域。

摘要： 为了研究Li^(+),Na^(+),K^(+)离子掺杂对Ca_(2)GdNbO_(6):0.03Sm^(3+)荧光粉发光性能的影响,本文采用高温固相反应法成功制备了Ca_(2)GdNbO_(6):0.03Sm^(3+),0.05M^(+)(M=Li^(+),Na^(+),K^(+))荧光粉。通过X射线衍射仪测量并分析了荧光粉的晶体结构,结果表明,Li^(+),Na^(+),K^(+)离子成功掺入Ca_(2)GdNbO_(6):0.03Sm^(3+)晶格。通过扫描电子显微镜测量了荧光粉的微观形貌,从图谱中可以看出,Na+离子掺入Ca_(2)GdNbO_(6):0.03Sm^(3+)荧光粉时,其晶粒发育最完整。通过荧光光谱仪测量了荧光粉的发光性能,结果说明,荧光粉在^(4)G_(5/2)→^(6)H_(7/2)(602 nm)跃迁处发射峰最强,且Na^(+)离子作为电荷补偿剂时发射强度最好。制备的荧光粉CIE色坐标集中在橙红色中心区域,与国际照明委员会规定的标准色坐标非常接近,表明Ca_(2)GdNbO_(6):0.03Sm^(3+),0.05M^(+)(M=Li^(+),Na^(+),K^(+))荧光粉在WLEDs领域是一种具有应用潜力的发光材料。

摘要： 采用高温固相法合成了一系列Eu^(2+)激活的Sr_(3)LnM(PO_(4))_(3)F(Ln=Gd,La,Y;M=Na,K)荧光粉,并通过X射线衍射、扫描电子显微镜、荧光光谱等对样品的物相结构、形貌和发光特性进行了表征及分析。结果表明:成功合成了Sr_(3)LnM(PO_(4))_(3)F∶Eu^(2+)荧光粉,样品的粒径为2~10μm。荧光粉在蓝光区具有强烈的发射,归属为发光中心Eu^(2+)的4f^(6)5d→4f^(7)跃迁。当基质中的碱金属M由Na变成K时,Eu^(2+)的发光颜色由淡蓝色变成深蓝色,色纯度大幅提高,有效地调控了Eu^(2+)在氟磷灰石Sr_(3)LnM(PO_(4))_(3)F中的发光,进而发现了一种通过改变第二层配位原子来调控Eu^(2+)发光的策略。

摘要： 为寻找能应用于白光LED的红色荧光粉,以稀土氧化物为原料,采用高温固相法制备Pr^(3+)掺杂Sr_(2)LaTaO_(6)系列红色荧光粉,再通过XRD、SEM及荧光光谱仪等仪器对样品的物相结构、形貌特征、荧光特性、衰减寿命和荧光热猝灭等性能进行实验分析。结果表明:样品物相纯正、结晶度好,Pr^(3+)的掺杂没有改变基质的晶体结构;样品可以被蓝光有效激发,发出色坐标为(0.6630,0.3366)的红光;Pr^(3+)的最佳掺杂浓度(摩尔分数)为0.1%,随着Pr^(3+)掺杂浓度(摩尔分数)不断高于该浓度,其荧光强度和衰减寿命都会递减;样品在室温到400 K这一温度范围内热稳定性良好。表明Pr^(3+)掺杂的Sr_(2)LaTaO_(6)红色荧光粉有望应用于白光LED。

摘要： 采用硅酸盐作为基质材料,通过高温固相法合成了Li_(4)SrCa(SiO_(4))_(2)∶Eu^(3+)红色荧光粉。通过X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、透射电镜和荧光光谱,对所得样品的物相、形貌及其发光性能进行了表征分析。结果表明,掺入Eu^(3+)后,Li_(4)SrCa(SiO_(4))_(2)的晶体结构并没有发生改变。在393 nm光激发下,荧光粉的荧光光谱中693 nm处发射峰强度最强。以693 nm作为监测波长,荧光激发峰分别为361 nm(7F0→5D4)、375 nm(7F0→5G3)、413 nm(7F0→5D3)、393 nm(7F0→5L6)和464 nm(7F0→5D2),即样品对近紫外和蓝光有较好的吸收。利用发射光谱研究了Eu^(3+)掺杂浓度(物质的量分数)对荧光粉发光强度的影响。当Eu^(3+)的掺杂浓度x=0.10时,样品发射强度最强,发射红光,其色坐标为(0.6375,0.3537)。通过Dexter强度与浓度关系分析了浓度猝灭机制。

摘要： 通过高温固相法在硼磷酸盐KNa_(4)B_(2)P_(3)O_(13)基质中掺杂稀土Sm^(3+)离子获得橘红色发光性能,研究了电荷补偿剂Na^(+)对该荧光粉发光性能的影响,开展了粉末X射线衍射、红外光谱、紫外可见漫反射、荧光光谱、荧光寿命及量子效率等测试对材料的物相、形貌和发光性能进行了表征。研究结果表明,该荧光粉的荧光发射源于Sm^(3+)的^(4)G_(5/2)→^(6)H_(5/2)(562 nm)、^(4)G_(5/2)→^(6)H_(7/2)(598 nm)和^(4)G_(5/2)→^(6)H_(9/2)(645 nm)跃迁,Na^(+)的掺杂没有改变Sm^(3+)特征发射峰的形状和位置,增强了其发光强度。Na^(+)浓度为1%时,可使发光积分强度提高48%。此外,掺杂Na^(+)对荧光粉的寿命和色坐标无明显影响,其色坐标均位于橘红色区域。

摘要： 通过共沉淀控制结晶法制备前驱体Ni_(0.25)Mn_(0.75)(OH)_(2),再通过高温固相法制备Al^(3+)掺杂的LiNi_(0.5-0.5x)Mn_(1.5-0.5x)Al_(x)O_(4)材料。XRD和SEM结果表明Al^(3+)被均匀掺杂到了材料的晶格中,替代了部分Ni和Mn,提升了材料的结晶度与结构稳定性。电化学测试结果表明掺杂Al^(3+)能有效提升材料的倍率性能与循环性能,LiNi_(0.475)Mn_(1.475)Al_(0.05)O_(4)在0.5 C下常温循环100次后容量保持率为96.75%,在0.5 C下55°C循环100次后容量保持率也能达到93.24%;常温下10 C放电容量达到101.45 mA·h/g;相比于LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4),掺杂Al^(3+)后的材料具有更好的可逆性与更高的锂离子导电率。

摘要： 以氧化钇(Y_(2)O_(3))、氧化铕(Eu_(2)O_(3))与三氧化钨(WO_(3))为原材料,通过调整Y_(2)O_(3)(Eu_(2)O_(3))与WO_(3)的摩尔比例,采用高温固相法制备钨酸钇体系红色荧光粉,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光致发光(PL)等表征分析样品的晶相结构、形貌尺寸和光致发光性质。研究结果表明:当Y_(2)O_(3)与WO_(3)的摩尔比例为1∶1和1∶3时,可分别合成纯相的Y_(2)WO_(6):Eu^(3+)红色荧光粉和Y_(2)W_(3)O_(12):Eu^(3+)红色荧光粉;该系列红色荧光粉可被近紫外光和蓝光有效激发,发射峰值位于615 nm(Eu^(3+)离子的5D0→7F2跃迁)的红光;Y_(2)WO_(6):Eu^(3+)红色荧光粉的相对发光强度明显优于Y2W3O12:Eu^(3+)红色荧光粉;Y2WO6:Eu^(3+)红色荧光粉Eu^(3+)的最佳掺杂浓度(摩尔分数)为5%。

摘要： 为研究Ca_(3)La_(3)(BO_(3))_(5):Dy^(3+)(CLBD)荧光粉的温度传感特性,采用传统高温固相法在还原气氛下制备了系列镝离子掺杂的硼酸镧钙荧光粉材料。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见分光光度计和荧光光谱仪表征了CLBD(x=0.12)荧光粉样品的晶体结构、形貌、发光性能和温度传感特性。XRD结果表明,镝离子成功掺杂CLB基质,取代镧离子位点并形成单相。SEM结果表明,样品呈现团聚,粒径0.5~3.0μm。漫反射光谱结果表明:CLBD荧光粉在紫外光范围内具有宽的吸收带。荧光光谱表明:该荧光粉可被紫外光有效激发,发射峰位于454、485、578和668 nm。由于镝离子的^(4)I_(15/2)和^(4)F_(9/2)的能级差为1408 cm^(-1),满足热耦合能级的条件(200~2000 cm^(-1)),可用于光温传感。荧光强度比温度传感分析表明:在298~573 K的温度范围内,CLBD荧光粉的绝对灵敏度随温度升高而增大,相对灵敏度在350 K时达到最大值0.0194 K^(-1)。优异的光学性能、宽的温度测量范围和高的灵敏度表明CLBD荧光粉在温度传感方面具有良好的应用前景。

摘要： 玻璃喷墨打印技术是国内最近几年兴起的一种非接触式数字印刷技术,将无机色料制备成墨水,通过喷墨打印将其直接打印到玻璃表面,经过热处理,实现其稳定发色.钴蓝CoAl2O4是蓝色墨水中使用最广也最为成熟的色料.本文以Co2O3与Al2O3为原料,采用球磨机混料,高温固相法制备尖晶石型钴蓝色料.采用分光测色计、XRD、SEM等测试手段,研究不同混料方式、烧结温度以及保温时间等工艺参数对样品的呈色、晶相结构的影响.结果表明,在烧结温度1100°C,保温2h,制备出粒度分布均匀色泽较好的亮蓝色钴蓝色料.使用该钴蓝色料,加入溶剂、分散剂等配制成蓝色墨水,喷涂于玻璃表面后,经过烘干、烧结后,可呈现出良好的呈色效果.

摘要： 稀土掺杂的氟氧化物微晶玻璃是由掺稀土的氟化物微晶和氧化物玻璃基质组成的一种复相材料,由于稀土离子具有丰富的能级,这种微晶玻璃可以产生从真空紫外到红外的荧光辐射.利用高温固相法制备掺Tm3+氟氧化物玻璃前驱体，之后整体析晶制备掺Tm3+氟氧化物微晶玻璃，选择配比为(45-x)SiO2-5Al2O3-40PbF2-lOCdF2-xTm2O3(x=l，2，3，5)(mol%)的体系进行研究。通过改变掺杂Tm3+浓度和热处理温度制备出具有浓度梯度和温度梯度的微晶玻璃样品，探索微晶结构对荧光的调制。上述结果表明，随着掺Tm3+浓度增加，存在微晶结构从立方相到四方相的相变过程。用687nm氙灯激发测量了所有样品的发射光谱。XRD未劈裂组样品发射光谱在750-850啪之间只有800nm发光并略有劈裂，说明在四方度c/a近似为√2的四方相结构和立方相结构的氟化铅微晶中Tm3+只有3H4→3H6的跃迁。XRD劈裂组样品不仅存在800nm发光及劈裂，还可明显观测到两个肩峰，说明在四方度c/a大于√2的畸变明显的四方相氟化铅微晶中不仅存在Tm3+的3H4→3H6的跃迁，还存在1G4→3F4的跃迁。可见氟化铅微晶结构的不同会导致其发光的不同，因此可以采用调控氟化铅微晶结构的方法对Tm3+的发光光谱进行调控。

摘要： 作为决定锂离子电池性能的关键材料，正极材料的研发生产至关重要。应用高温固相法制备样品Li1.12Ni0.8Co0.1Mn0.1O2,采用XRD(X-Ray Diffraction)、SEM(Scanning Electron Microscope)、SSA(Specific surface area)以及CV(cycle volt-ampere)和充放电循环等对材料的物理化学性质及电化学性能进行了测试分析.XRD及SEM分析表明在合成温度为800°C时,所合成的产物为α-NaFeO2型的层状结构,具有微小晶粒团聚成的球形颗粒.在36mA/g和2.5～4.3V的电压范围内,其首次放电比容量为180.6mAh/g,首次放电效率为87.4％.随着充放电次数的增多,材料的不可逆放电容量逐步减小,循环稳定性增强.循环20周后放电比容量仍能达到167.9mAh/g,容量保持率为93％.测试结果表明,800°C合成的正极材料Li1.12Ni0.8Mn0.1Co0.1O2具有较高的放电比容量和优异的电化学稳定性.

摘要： 随着国际钴价持续走低，电池正极材料钴酸锂产品行业内利润逐步降低，竞争加剧，客户在要求常规钴酸锂产品加工成本不断降低的同时，对于电池原料的性能要求不断提高，对其充放电容量、放电平台、循环性能及安全性能的要求越来越苛刻。本文从高温助熔剂的原理出发,选择合适的助剂,采用高温固相法合成出了大颗粒、高振实密度的单晶LiCoO2.以充放电电流为0.1C(15mA/g)在3.0～4.3V电压范围内,其首次充电容量为167.9mAh/g,首次放电容量为159.5mAh/g,库伦效率为95.0％.循环20周后放电比容量仍能达到158.0mAh/g,容量保持率为99.4％.

摘要： 应用高温固相法制备样品Li1.12Ni0.8Co0.1Mn0.1O2,采用XRD(X-Ray Diffraction)、SEM(Scanning Electron Microscope)、SSA(Specific surface area)以及CV(cycle volt-ampere)和充放电循环等对材料的物理化学性质及电化学性能进行了测试分析.XRD及SEM分析表明在合成温度为800°C时,所合成的产物为α-NaFeO2型的层状结构,具有微小晶粒团聚成的球形颗粒.在36mA/g和2.5～4.3V的电压范围内,其首次放电比容量为180.6mAh/g,首次放电效率为87.4％.随着充放电次数的增多,材料的不可逆放电容量逐步减小,循环稳定性增强.循环20周后放电比容量仍能达到167.9mAh/g,容量保持率为93％.测试结果表明,800°C合成的正极材料Li1.2Ni0.8Co0.1Mn0.1O2具有较高的放电比容量和优异的电化学稳定性.

摘要： 本文采用沉淀法制备纳米颗粒前躯体，再采用高温固相法制备核壳结构的Sn-Cu纳米复合材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)等对纳米复合材料进行结构表征，采用循环伏安法、恒电流充放电测试、交流阻抗技术等方法测试其的电化学性能，探讨了材料的成分、结构对其电化学性能的影响。测试结果表明，Sn-Cu纳米复合材料主要由Sn、Cu6Sn5和Cu3Sn组成，纳米复合材料的颗粒大小为30-100纳米。Sn：Cu为1：1的纳米复合材料表现出了最优的性能，在100 mA/g电流密度下，100周循环后该材料的放电比容量为344.1 mAh/g，容量保持率为第二周放电容量的40. 7%，循环性能有待进一步提高。

摘要： 采用高温固相法分别在还原、氧化气氛下合成了Dy3+掺杂的系列Mg2Al4Si5O18荧光材料,并对其结构和发光特性进行表征.在350nm激发下,呈现380nm～500nm宽带发射,归属于基质的氧空位发射.而480nm,576nm的尖峰发射,则归属于Dy3+的特征发射,还原气氛下制备的样品的发光强度远高于氧化气氛制备的样品.热淬灭研究显示,还原气氛和氧化气氛下制备的样品都具有良好的热稳定性,各自典型样品在250°C时的发射强度分别达到初始强度的70％和81％.此外色坐标分析表明,还原气氛和氧化气氛制备的系列样品色坐标都位于白光区,强度最高样品的色坐标为(x=0.34,y=0.33),非常接近标准白光.因此Mg2Al4Si5O18:Dy3+有可能作为一种有潜在应用价值的UV-LED用单一基质白光材料.

摘要： 采用高温固相法制备了稀土离子Eu3+掺杂KBa2(NbO3)5(KBN)新型红色荧光粉,用X射线衍射谱(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱(PL)对其晶体结构和发光性能进行了表征.XRD表明KBa2(NbO3)5的晶体结构没有随着Eu3+掺杂量的改变而改变,随着Eu3+掺杂量的增加,各衍射峰的位置向高衍射角偏移;SEM表明荧光粉样品晶体发育较好;荧光光谱表明Eu3+掺杂KBa2(NbO3)5荧光粉在398nm有最强激发峰,发射光谱的最强峰随Eu3+浓度增加从593nm (5D0→7F1)变为613nm(5D0→7F2).当Eu3+的掺杂摩尔分数x在0.1-0.5范围内时,发光强度和红光色纯度随着Eu3+的浓度增加而增加,无浓度猝灭现象出现.

摘要： 固体氧化物燃料电池(SOFC)工作温度中低温化C400-700°C)是该领域目前的发展趋势。作为SOFC的核心部件，电解质材料在中低温下的性能极大地影响了电池效率。Ba0.6Sr0.4CeO3具有特殊的质子传导特征,可作为新型电解质材料应用于中低温燃料电池.主要研究了Bi掺杂对Ba0.6Sr0.4CeO3材料电导率的影响及其相关机理.采用高温固相法合成了不同Bi掺杂量的Ba0.6Sr0.4Ce1-xBixO3(x=0,0.05,0.1,0.2)粉体.利用XRD及SEM分析了Bi掺杂量对材料物相组成和断口形貌的影响.通过电化学工作站分别测试了Ba0.6Sr0.4Ce1-xBixO3在空气和氢气气氛下的电导率,并分析了材料在不同气氛下的导电机制.结果表明:不同掺杂量的Ba0.6Sr0.4Ce1-xBixO3在空气中1300°C下保温10h均可形成结构单一且气密性较高的电解质.掺杂Bi可有效提高Ba0.6Sr0.4CeO3体系的电导率,当Bi掺杂量x为0.2时,Ba0.6Sr0.4Ce0.8Bi0.2O3电导率最高.在氢气气氛下,700°C时,Ba0.6Sr0.4Ce0.8Bi0.2O3的电导率达到了9.1×10-3S·cm-1.

摘要： 利用稀盐酸浸出后的软锰矿，采用固相法合成LiMn2O4正极材料，并且系统地研究了二次烧结温度、合成温度及保温时间等因素对LiMn2O4电性能的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射光谱(XRD)对合成的材料进行分析以及电性能测试，实验结果表明：合成出的物质与文献报道中的尖晶石结构一致，为LiMn2O4单晶结构。最佳合成条件为控制合成温度在850°C左右，采用二段烧结方式，第一段温度为650°C，第二段温度为850°C，保温时间为24h，电池电性能可达到最佳，电池首次放电比容量可达到103.4mAh/g。

摘要： 一种补偿介电常数的电容式气固两相流固相体积浓度测量法，属于多相流检测领域。采用两个电容传感器对固相体积浓度进行测量，由第一电容传感器提供固相介电常数补偿数据，第二电容传感器利用第一电容传感器提供的固相介电常数补偿数据校正因介电常数变化引起的固相体积浓度测量误差，进而由第二电容传感器输出经补偿后的固相体积浓度。第一电容传感器和第二电容传感器在结构上相同或者不同。第一电容传感器和第二电容传感器内均设置有具有相同介电常数的固相介质。本发明在固相介电常数变化情况下，对固相介电常数变化进行补偿，减少或消除固相介电常数变化对固相体积浓度的测量引起的误差，进而在固相介电常数变化时提高固相体积浓度的测量精度。

摘要： 一种补偿介电常数的电容式气固两相流固相体积浓度测量法，属于多相流检测领域。采用两个电容传感器对固相体积浓度进行测量，由第一电容传感器提供固相介电常数补偿数据，第二电容传感器利用第一电容传感器提供的固相介电常数补偿数据校正因介电常数变化引起的固相体积浓度测量误差，进而由第二电容传感器输出经补偿后的固相体积浓度。第一电容传感器和第二电容传感器在结构上相同或者不同。第一电容传感器和第二电容传感器内均设置有具有相同介电常数的固相介质。本发明在固相介电常数变化情况下，对固相介电常数变化进行补偿，减少或消除固相介电常数变化对固相体积浓度的测量引起的误差，进而在固相介电常数变化时提高固相体积浓度的测量精度。

摘要： 一种采用高温固相法合成Mg2V2O7纳米颗粒的方法及应用，反应原料以偏钒酸铵为钒源、硝酸镁晶体为镁源，通过热处理来高效制备钒酸镁纳米电极材料。本发明的特点是通过原料种类、混料工序和烧结温度等因素来控制材料的组成和微观结构。该方法具有工艺简单、反应条件可控、产物纯度高等特点，制备的纳米电极材料组装的电池具有显著的放电平台，是锂离子电池的潜在负极关键材料。

摘要： 一种采用高温固相法合成钒酸锌材料的方法，以偏钒酸铵为钒源、硝酸锌为锌源，运用固相烧结工艺合成了不同组成的钒酸锌微纳米电极材料。本发明的特点是通过调控制备的关键反应条件有效调控目标产物的组成，合成产物为结构规整的微纳米材料；此合成工艺中，起始原料的种类和粒度对目标产物的微观结构控制尤为关键。该方法的显著优点是工艺条件便捷可控、无废液产生、适合规模批量生产等；另外，采用该工艺制备的电极材料组装成电池后展现出优异的放电性能。

摘要： 本发明提供了一种高温固相法选择性回收废旧磷酸铁锂正极材料中锂的方法。所述方法包括以下步骤：(1)对废旧磷酸铁锂正极材料进行煅烧，得到熟料；(2)将步骤(1)所述熟料冷却后，用酸性溶液浸出，得到浆料；(3)将步骤(2)得到的浆料过滤，并将滤渣洗涤后，得到富锂溶液与磷酸铁渣。本方法选择性提取废旧磷酸铁锂正极材料中的锂，而不同步提取其中的磷与铁，流程简单，过程清洁，无废水及废气排放，锂的回收率可达95％以上，不添加助剂，节约了成本开支。

摘要： 本发明提供了一种高温固相法选择性回收废旧磷酸铁锂正极材料中锂的方法。所述方法包括以下步骤：(1)将废旧磷酸铁锂正极材料与助剂混合后，进行煅烧，得到含有水溶性锂盐的熟料；(2)将步骤(1)所述熟料冷却后，用水溶液浸出，得到浆料；(3)将步骤(2)所述浆料过滤，并将滤渣洗涤后，得到富锂溶液与磷酸铁渣。本方法选择性提取废旧磷酸铁锂正极材料中的锂，而不同步提取其中的磷与铁，流程简单，过程清洁，无废水及废气排放，锂的回收率可达95％以上。

摘要： 一种采用高温固相法合成钒酸锌材料的方法，以偏钒酸铵为钒源、硝酸锌为锌源，运用固相烧结工艺合成了不同组成的钒酸锌微纳米电极材料。本发明的特点是通过调控制备的关键反应条件有效调控目标产物的组成，合成产物为结构规整的微纳米材料；此合成工艺中，起始原料的种类和粒度对目标产物的微观结构控制尤为关键。该方法的显著优点是工艺条件便捷可控、无废液产生、适合规模批量生产等；另外，采用该工艺制备的电极材料组装成电池后展现出优异的放电性能。

摘要： 一种采用高温固相法合成Mg2V2O7纳米颗粒的方法及应用，反应原料以偏钒酸铵为钒源、硝酸镁晶体为镁源，通过热处理来高效制备钒酸镁纳米电极材料。本发明的特点是通过原料种类、混料工序和烧结温度等因素来控制材料的组成和微观结构。该方法具有工艺简单、反应条件可控、产物纯度高等特点，制备的纳米电极材料组装的电池具有显著的放电平台，是锂离子电池的潜在负极关键材料。

摘要： 本发明公开了一种高温固相法合成金属钇掺杂锰酸锂正极材料的制备方法，包括以下步骤：a)首先按Li(YXMn1-X)O4的化学计量比称取掺杂化合物、电解二氧化锰、工业级碳酸锂，掺杂化合物为氧化钇，金属离子摩尔比为0.5-2％；b)将a)项称取的物质按照一定的比例加入到高速造粒混料机中；c)混合均匀后，再将b)制得的样品放入真空干燥箱中100°C～110°C干燥2h；d)将c)干燥后样品在空气气氛中300°C～400°C下预烧4h，然后升温到900°C～1000°C下焙烧8h，再降温到600°C～700°C保温12h，得到所需样品。本发明进一步降低锂离子电池正极材料的原料成本，起到了扩展锂离子脱嵌通道和稳定晶体骨架结构的作用，进一步提高尖晶石锰酸锂材料的电化学循环稳定性。

摘要： 一种钠离子电池用氟磷酸亚铁钠的高温固相法，属能源材料中的二次电池正极材料的制备方法，该方法是将碳酸钠、氟化钠、草酸亚铁、磷酸二氢铵四种原料按0.5mol∶1mol∶1mol∶1mol的比例，用无水乙醇作介质，球磨4小时，80°C真空干燥8小时后，在管式炉内氩气气氛中于300°C下预烧3小时后取出，用压片机制成片状，继续在650～850°C范围内的氩气保护下煅烧，保温6小时，随炉冷却至室温，研磨，如此经过两次煅烧得到氟磷酸亚铁钠材料。经实验，本材料具有60mAh/g的可逆容量。经20次充放电循环后，容量衰减为51mAh/g，容量保持率为85.17％，可满足钠离子电池正极材料的需求。