氟磷灰石
氟磷灰石的相关文献在1958年到2022年内共计145篇,主要集中在化学工业、矿业工程、口腔科学
等领域,其中期刊论文88篇、会议论文4篇、专利文献6907篇;相关期刊66种,包括中南大学学报(自然科学版)、贵州科学、实用口腔医学杂志等;
相关会议4种,包括第十三届全国矿床会议、第十一届全国X射线衍射学术大会暨国际衍射数据中心(ICDD)研讨会、中国矿物岩石地球化学学会第11届学术年会等;氟磷灰石的相关文献由388位作者贡献,包括黄毅、吴浪、张魁宝等。
氟磷灰石
-研究学者
- 黄毅
- 吴浪
- 张魁宝
- 朱义年
- 李玉香
- 滕元成
- 王进
- 高晓南
- 魏杰
- 唐沈
- 张立浩
- 方雅莉
- 朱宗强
- 杨洪渠
- 玄惠灵
- 王星星
- 莫南
- 赵宁宁
- 魏婉莹
- 黄伯云
- 任雪潭
- 刘羽
- 孙宏晨
- 张恺
- 张覃
- 逯峙
- 马雪
- 魏世成
- 黄洋
- 亢静锐
- 冯庆玲
- 刘丽敏
- 刘咏
- 叶彬
- 崔福斋
- 沈鸽
- 温金海
- 程逵
- 翁文剑
- 董志恒
- 谢俊
- 邵岑
- 陈浩
- 韩跃新
- 韩高荣
- 马健
- 任常宝
- 侯成义
- 侯锁霞
- 刘妍
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王维昊;
王延惠;
叶凯文;
胡一凡
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摘要:
采用高温固相法合成了一系列Eu^(2+)激活的Sr_(3)LnM(PO_(4))_(3)F(Ln=Gd,La,Y;M=Na,K)荧光粉,并通过X射线衍射、扫描电子显微镜、荧光光谱等对样品的物相结构、形貌和发光特性进行了表征及分析。结果表明:成功合成了Sr_(3)LnM(PO_(4))_(3)F∶Eu^(2+)荧光粉,样品的粒径为2~10μm。荧光粉在蓝光区具有强烈的发射,归属为发光中心Eu^(2+)的4f^(6)5d→4f^(7)跃迁。当基质中的碱金属M由Na变成K时,Eu^(2+)的发光颜色由淡蓝色变成深蓝色,色纯度大幅提高,有效地调控了Eu^(2+)在氟磷灰石Sr_(3)LnM(PO_(4))_(3)F中的发光,进而发现了一种通过改变第二层配位原子来调控Eu^(2+)发光的策略。
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马磊;
黄毅;
邓浩;
银航;
田强;
晏敏皓
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摘要:
随着全球核能的开发利用,铀已成为土壤、地表水和地下水的常见污染物,从含铀废水中去除铀(VI)已成为迫切需要。本工作以氟化钙、焦磷酸钙、氢氧化钙为反应原料合成氟磷灰石,系统研究了其对铀(VI)的去除性能并采用不同测试手段对吸附铀(VI)前后的氟磷灰石进行表征,揭示了其相关去除机理。结果表明:在温度为308 K, pH=3,固液比为0.12g/L,平衡时间为120min,初始铀浓度为100mg/L的条件下,氟磷灰石对铀(VI)的吸附容量可达655.17 mg/g,其吸附过程符合准二级动力学和Langmuir等温吸附模型,且为自发和吸热过程。氟磷灰石对铀(VI)的去除机理为表面矿化,吸附铀(VI)的氟磷灰石表面产生了新相准钙铀云母[Ca(UO;);(PO;);·6H;O],准钙铀云母在pH≥3水溶液中能保持较高稳定性。因此,氟磷灰石可以作为一种有前景的矿化剂,用于含铀废水的净化和固体化处理。
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卯松;
章铁斌;
张覃
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摘要:
结合密度泛函理论(DFT)计算,研究磷矿反浮选脱镁过程中,三种主要阴离子(油酸根离子、SO_(4)^(2-)-和H_(2)PO_(4)^(-)-)在氟磷灰石和白云石表面上吸附特性的差异。结果显示,油酸根离子、SO_(4)^(2-)-和H_(2)PO_(4)^(-)-均能在氟磷灰石和白云石表面发生化学吸附。氟磷灰石表面暴露的Ca原子位于磷酸根之上,表面Ca原子活性强,SO_(4)^(2-)-和H_(2)PO_(4)^(-)-在Ca位点的吸附能分别为-818.74~-1 058.30 kJ/mol和-572.78~-709.02 kJ/mol。白云石表面暴露Ca、Mg和O原子,但O原子活性较强,不利于阴离子在白云石表面的吸附,SO_(4)^(2-)-和H_(2)PO_(4)^(-)-在白云石表面Ca、Mg位点的吸附能分别为-135.92 kJ/mol、-156.30 kJ/mol和-127.03 kJ/mol、-146.95 kJ/mol。因此,SO_(4)^(2-)-和H_(2)PO_(4)^(-)-更容易吸附在氟磷灰石表面形成不溶性钙盐,屏蔽了氟磷灰石表面的活性位点,导致磷灰石被抑制;白云石表面Ca、Mg原子位点密度大于氟磷灰石,存在更多的吸附位点与捕收剂结合。
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王锐;
李洪玮;
赵伟;
国宏伟
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摘要:
以萤石尾矿和废玻璃为主要原料,硅酸钙为添加剂,采用烧结法制备微晶玻璃。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜等对微晶玻璃的析晶特性和微观形貌进行表征,利用Image Pro Plus统计晶粒的尺寸和数量,利用Factsage软件对不同配比下微晶玻璃制备过程中的物相和高温液相量的变化进行表征,并对微晶玻璃的抗折强度和耐酸碱性能进行测试。结果表明:通过废玻璃引入磷元素,可制备出主晶相为氟磷灰石(Ca_(5)P_(3)O_(12)F)的微晶玻璃,且烧成温度范围宽,在1060~1180°C均可得到表现良好的微晶玻璃;随着添加剂硅酸钙配比的提高,主晶相种类并未改变,但氟磷灰石晶粒细化,有利于提升微晶玻璃的机械性能;当萤石尾矿质量分数为30%、废玻璃质量分数为60%、硅酸钙质量分数为10%时,制备的微晶玻璃具有良好的强度和耐酸碱性能。本研究设计的微晶玻璃为萤石尾矿的回收利用提供了新途径,对降低微晶玻璃生产成本和促进固废资源循环经济的发展具有重要的现实意义和经济效益。
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谢俊;
张覃
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摘要:
氟磷灰石Ca位点成键特性研究可确定Ca1和Ca2位点相对活性大小,为研究浮选捕收剂在氟磷灰石Ca位点特性吸附及选择合适磷矿浮选药剂提供一定理论参考.论文基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理,研究了Ca1和Ca2位点成键态密度、Mulliken电荷布居和键布居、电荷密度和差分电荷密度,结果表明,在氟磷灰石晶体结构中,Ca1与O及Ca2与F之间成键类型基本一致,O2s或F2s与Ca3p形成σ键和σ反键,O2p或F2p与Ca3d成π键和π反键,F-Ca2键强较O-Ca1键强更大:O1-Ca1、O2-Ca1、O3-Ca1的Mulliken键布居值分别为0.11、0.09和0.04,键强满足O1-Ca1> O2-Ca1 >O3-Ca1,O3-Ca1键更容易断裂,Ca2位点O1-Ca2、O2-Ca2、O3*-Ca2、O3#-Ca2和F-Ca2的Mulliken键布居值分别为0.06、0.11、0.14、0.08和0.11,键强满足O3 *-Ca2>O2-Ca2=F-Ca2>O3#-Ca2 >O1-Ca2,O1-Ca2键更容易断裂.Ca2位点活性小于Ca1位点.电荷密度和差分电荷密度结果与Mulliken布居分析结果一致.
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孟文祥;
柳建勇;
盛晓雅;
杨波;
杨莉;
敖鑫;
庞学武
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摘要:
选择蒙古国某稀土矿作为研究对象,利用显微镜、扫描电镜、化学分析、电子探针、XRF、XRD、ICP?MS等技术手段,对该矿床稀土的赋存矿物及矿石工艺特征进行了研究.结果表明,矿石中稀土平均品位5.59%;稀土元素以类质同象形式进入氟磷灰石晶格,应将该矿物作为选稀土的工艺矿物;矿区氟磷灰石化蚀变普遍,氟磷灰石矿物颗粒较大且纯净,易与其他矿物解离;主要脉石矿物为正长石,其余可综合利用元素涉及锶与铁,建议在开发中考虑综合回收.
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穆刘森;
马丽萍;
杨静;
郭致蓥;
姚远;
敖冉;
隗一;
杨杰
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摘要:
利用FactSage7.1热力学软件对氟磷灰石碳热还原过程进行热力学分析,并模拟电热法制磷,采用X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等分析还原过程及Ca、Si元素的相态转变.结果 显示:主要含Ca固相Ca5(PO4)3F在1180°C时会转化为Ca3(PO4)2和CaF2,在1250°C时发生脱氟转变为CaSiO3和Ca3(PO4)2;体系中的Si在1250C时会由固相SiO2转变为CaSiO3,同时会有微量气相SiF4逸出;随温度的升高,Ca、Si会转变为不同形式的钙硅酸盐并形成低共熔物,形成钙硅酸盐的顺序为CaSiO3、Ca2SiO4和Ca3SiO5;随温度的升高,体系在1400°C时发生熔融并产生含有硅酸盐系低共熔物的液相,液相的产生和扩散会影响反应的进行程度.该研究为实现热法加工全量资源化利用提供理论基础.
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王凌凯;
陈冬;
刘海波;
陈天虎;
邹雪华;
余韵青
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摘要:
本文主要研究一种新型吸附剂的制备,及其对磷、氟废水的联合处理。以白云石为原材料,经煅烧和碳酸化处理后,通过XRD、XRF、SEM、FTIR等对其产物组成、形貌等进行表征,同时探究了反应时间、初始磷和氟浓度、固液比、pH值等环境参数对联合除磷除氟的影响。结果表明:随着固液比增大,剩余氟离子浓度逐渐降低后趋于稳定;动力学结果表明氟离子的去除更加符合准二级动力学方程(R 2>0.967);溶液初始pH值对实验结果影响不显著;Langmuir等温吸附模型可以更好地描述氟离子去除过程。煅烧-碳酸化白云石(CCD)联合除磷除氟的机理为:CCD与溶液中的磷发生反应,生成羟基磷灰石,然后OH-被F-取代,转化生成氟磷灰石;同时CCD溶出的Ca 2+、Mg 2+也与F-反应生成相应的沉淀。
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曾丽平;
赵新福
- 《第十三届全国矿床会议》
| 2016年
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摘要:
氟磷灰石的交代作用在国际上很多的铁氧化物磷灰石(IOA)矿床中相继报道过(Harlov et al.,2002;Torab et al.,2007;Bonyadi et al.,2011),但对于热液交代过程中,磷灰石晶格中元素和同位素的变化情况及交代程度差异的影响至今未完全得到解释.本文对长江中下游地区的宁芜盆地中陶村玢岩型矿床中的两类矿石的氟磷灰石(浸染状矿石、脉状矿石)进行系统的微区显微矿物结构、利用多种原位微区分析技术(EMPA、LA-ICPMS、LA-MC-ICPMS和SIMS)进行主微量、U-Pb年代学、Sr和O同位素分析,从磷灰石矿物的微观尺度出发对矿床尺度的流体来源及性质进行探讨,并强调微区原位分析技术对反映成矿作用过程的重要作用.
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