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第29届全国化学与物理电源学术年会

召开年：2011
召开地：长沙
出版时间： 2011-10-22

主办单位：中国电子学会;中国电工技术学会;中国化学与物理电源行业协会

会议文集：第29届全国化学与物理电源学术年会论文集

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1.正极材料LiFePO4/C的制备及其电化学性能的研究
- 马志鹏;邵光杰;王巍;张春迎
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：利用二次碳包覆的方法制备了LiFePO4/C正极材料，由此方法制备出的正极材料在1C倍率下充放电时，其放电比容量为125mAh／g，即使是在1OC倍率下放电比容量也能达到100mAh／g。
2.锂离子电池三元正极材料的研究进展
- 杨菲;杜柯;胡国荣;彭忠东
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：镍钴锰三元材料作为锂二次电池正极材料是目前国内外研究热点。综述了三元材料近几年国内外的研究状况，重点介绍了三元材料的结构与电化学性能的内在联系，探讨了不同制备方法、不同表面改性方法及不同元素的掺杂改性对材料的影响，讨论了三元正极材料的应用前景。
3.二次水热法制备Li4Ti5O12
- 吴凤娇;赵玉宝;吴兆锋;秦军;陈日雄
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：以硫酸钛为钛源，采用水热离子交换法制备出纳米结构Li4Ti5O12。TG-DSC、XRD等研究结果表明，新制备的钛酸锂主要为Li2TiO3相，焙烧时逐渐转变成晶粒尺寸为数十纳米的尖晶石结构的Li4Ti5O12。
4.一种新型有机硅过充添加剂的研究
- 钱臻程;袁翔云;李怀明;王婷婷;甘朝伦
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：在循环伏安扫描过程中，加入2％的乙烯基三乙氧基硅烷(CH2=CHSi(OC2H5)3)的电解液，在5V左右出现氧化峰。在过充实验中，不含乙烯基三乙氧基硅的电解液，电池在过充时，电压会升高到10V，随后电池发生爆炸；而使用含硅烷电解液的电池，过充到5．29V后，电压开始回落，当电压回落到5．1V时，充电电流降到接近OV，电池没有爆炸。使用加入乙烯基三乙氧基硅烷的电解液，电池的循环性与未加硅烷的基本相当。
5.Si/TiO2复合材料作为锂离子电池负极材料的研究
- 王敬;杨莹;吴锋;陈实
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文使用溶胶凝胶法制备了Si／TiO2锂离子电池负极材料。通过XRD和SEM技术表征了材料的结构及形貌。并对其进行了电化学性能的研究，该复合材料在循环30周以后仍能保持400mAh／g的可逆容量。
6.阳极氧化TiO2纳米管阵列作为锂离子电池负极材料的研究进展
- 唐谊平;谭晓旭;曹华珍;侯广亚;郑国渠
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：阳极氧化法工艺简单、价格低廉、过程可控，制备的Ti02纳米管阵列(ATNTAs)具有高度有序的管状阵列结构、大的比表面积和良好化学稳定性等，不仅广泛地应用于催化材料，而且是一种理想安全的锂离子电池负极材料。本文综述了阳极氧化工艺、ATNTAs的性能研究等的进展，并展望了今后ATNTAs的发展方向。
7.金属硅储锂性能研究
- 张瑞;李安;张磊;姜训勇
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：利用金属硅作为锂离子电池的负极材料，研究了其储锂性能。实验表明纯硅的首次放电比容量为2400mAh／g，而金属硅的首次放电比容量2800 mAh／g，两者首次放电比容量差不多。但是纯硅的首次不可逆容量很高，首次充电比容量为530 mAh／g，损失78％的比容量。金属硅的首次充电比容量为1500 mAh／g，损失46％的比容量。纯硅十次循环以后充放电比容量减为170 mAh／g，金属硅10次循环以后充放电比容量为800 mAh／g左右。
8.介孔氧化亚铜的制备及其电化学性能
- 陈晗;张在磊;车红卫;苏发兵
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：Cu2O用于锂离子电池负极材料最近引起了广泛的天注。本文采用简单的液相还原法合成的实心(DS-Cu20)和介孔(MS-Cu2O)的Cu2O微球。采用XRD、SEM对试样进行结构和形貌表征，并对试样进行恒电流充放测试。实验表明：MS-Cu2O微球由许多纳米Cu2O颗粒组成。MS-Cu2O微球具有好的充放电容量，第一循环的充电容量高达346．1 mAh/g，为理论容量的92．5％。因此，介孔Cu2O微球是一种具有潜力的锂离子电池负极材料。
9.锂粉电极的制备及其大电流放电性能
- 徐志彬;桑林;丁飞;张晶;刘兴江
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用DET法合成锂粉，并制备得到锂粉电极。采用恒电流阶跃法对比了锂粉电极与锂箔电极的放电极化情况，并对泡沫金属基体孔隙率以及导电剂对锂粉电极放电性能的影响进行了研究。结果表明：锂粉电极在大电流放电情况下的极化情况较锂箔电极有明显改善；高孔隙率的泡沫铜基体能够进一步降低锂粉电极的极化；锂粉电极中掺入适量导电剂后，电极的放电性能也得到一定程度的改善。
10.铜催化制备硅纳米线作为锂离子电池负极材料
- 肖英;陈慧鑫;郝迪;杨勇
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：硅作为锂离子电池负极材料，理论比容量大(4200mAh/g)，嵌脱锂电位低。然而在嵌脱锂循环过程中体积变化较大(>300％)，为抑制硅材料的体积膨胀，采用Cu催化SiH4，化学气相沉积制各硅纳米线(Si NWs)，对其进行了SEM表征及充放电循环性能研究。我们所制备的材料中含有许多平均直径50nm的弯曲的纳米线，其倍率性能优良，1C和0．05C倍率下首次库仑效率分别为87％和88．2％，其首次充放电比容量在2000mAh/g左右；具备优良的循环性能，循环100圈后仍能维持约1000mAh/g的比容量。
11.碳包覆结构的Si基锂离子电池负极材料电化学性能研究
- 卢志威;彭庆文;孙文彬;任慧琪;任丽彬
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：在本文中，通过球磨适当比例的一氧化硅，石墨和煤沥青，并通过随后的高温惰性气氛烧结过程，制备Si-SiO2-C复合材料，并研究其微观结构和电化学性能。XRD和TEM测试结果显示烧结过程使Si—SiO2—C复合材料表面具有非晶碳包覆层，该包覆层可以显著的提高材料的电化学循环性能。该复合材料具有良好的循环性能，50周循环后，电化学容量无明显衰减，接近950mAhg-1。
12.锂离子电池负极材料Li4-xMgxTi5O12的结构和电化学性能
- 肖志平;唐仁衡;王英;肖方明
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用二步固相法在空气气氛下合成了尖晶石型电极材料Li4-xMgxTi5O12(x=0，0．12，0．2，0．3)。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及电化学等测试手段对材料的性能进行表征。结果表明：部分Mg2+进入了晶格内部，少量的Mg掺杂并未引起材料尖晶石结构的改变，但当X=0.3时，有杂质相的产生。当X≤0．2时，随着Mg掺杂量的增加，Li4-xMgxTi5O12在高倍率下的循环稳定性增加，电荷转移阻抗依次减小。其中Li318Mg0.2Ti5O12性能较忧，在0．5C、1C、3C、5C、10C倍率时，首次放电比容量分别为138．2、130．7、115．5、108、93．3mAh／g， 10C倍率下，经过10次循环之后的比容量没有明显衰减。
13.EVA基PTC材料在锂离子电池中用作温控开关
- 钟海;詹才茂;詹晖;周运鸿
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文成功的制备了EVA基正温度系数(PTC)复合材料，阻温特性测试表明这种EVA基复合物具备典型正温度系数效应。我们将EVA基PTC材料与锂离子电池正极材料复合，使得复合后的正极也具有了温度开关效应，而且PTC的加入后对电极的电化学性能无不利影响，因而这种PTC复合电极技术能够用于锂离子电池，并能有效防止热失控，提高电池的热安全性能。
14.高效化学电源基础研究新进展
- 刘兴江
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：为探索高比特性化学电源，本文介绍了高效化学电源基础研究973项目的研究内容及其近期取得的初步成果。该项目首先针对下一代锂离子电池的正负极材料开展了研究，成功合成了富锂锰基层状材料、5V尖晶石材料，并对SiO等负极材料的反应机理进行了探讨。在水体系锂电池研究中突破了金属锂保护技术、成功演示了锂水电池。在安全性研究中，通过材料修饰、电极技术改善了锂离子电池的安全性，通过模拟仿真对锂离子电池的安全性进行了预测、效果良好。
15.动力电池新型材料
- 王伟东;王海涛
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：近几年，锂电池的生产量仍然在逐年增加，成为电子装置电源的主流，随着需求的增加，对电池的要求也越来越高，开发高容量、高能量密度的锂电池越来越重要，开发新的高容量高安全性能的活性材料越来越紧迫。本文阐述了正极材料现状，用于动力电池的的正极材料的研发产品，以及产业化过程中存在的问题。
16.大容量动力锂离子电池安全性能研究
- 陈晓宇;侯敏;赵文鹏;曹辉;王东
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：针对大容量动力锂离子电池安全性能较差的难题，本文以LiFePO4／MCMB为正、负极材料，设计并制作了单体容量为55Ah的钢壳动力锂离子电池。并依据美国能源部“Electrical Energy storage Svstem Abuse Test Mailual for Electric and Hybrid Electric Vehicle applications”及国内QC／T743-2006《电动汽车用锂离子蓄电池》标准对55Ah电池和11OAh(55Ah-2P)电池组进行了短路、过充、针刺和热滥用测试，结果显示55Ah电池和11OAh电池组具有良好的安全性能，符合车用动力锂离子电池的应用需求。
17.负极对动力锂离子电池安全性的影响
- 王兴威;陈睿;唐琛明;施海英;张慕蓉
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：不同型号的石墨做成锂离子电池负极在电池安全性测试中体现的性能有较大的差异，碳负极对锂离子电池安全性能有较大影响。本文通过对不同粒径的中间相碳微球与鳞片状人造石墨的比较，在其他工艺相同条件下制备的三种1865O锂离子电池，测试其针刺、短路、过充性能，在安全性能方面存在差异，大粒径中间相碳微球制成的电池安全性相对最好。
18.锂离子电池正极材料对电池热行为的影响
- 王松蕊;卢立丽;刘兴江
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：以锂离子电池正极材料的热性质为基础，对LiCoO2／C和LiFePO4／C电池的热行为进行了模拟计算研究。结果表明：正极材料的性质对电池热稳定性的影响较大，LiFePO4／C电池具有更好的安全性。同时通过对材料反应速率的研究分析了锂离子电池的热行为过程。
19.基于荧光光纤技术的锂离子电池测温研究
- 何亮明;刘兰书;徐文欣;张文松;杜翀
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：温度是锂离子电池的重要参数，在电池设计与电池管理中有广泛的应用。本文提出应用荧光光纤技术测量锂离子电池的内部与表向温度。与传统热电偶等方法相比，该方法避免了电磁干扰对测量性能的影响，同时由于光纤探头的电惰性，减少了内部测温时传感器部件对电池运行的干扰。课题组所开发样机光纤探头仅0．25毫米，精度达到0．5摄氏度，而且在电解液环境中耐腐蚀，可以实现内部多点快速测温，满足了当前973项目的需求。
20.基于开关矩阵的锂离子电池智能管理系统
- 何亮明;刘兰书;徐文欣;张文松;杜翀
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：目前安全性问题是影响动力电池大规模应用的一个主要障碍。为了提高锂离子电池使用时的安全性能，除了进行相关材料机理方面的深入研究和电池结构的设计优化外，还必须通过合理的电池连接拓扑控制和外部管理系统的有效监控。本文基于开关矩阵技术提出了一种锂离子电池组管理新方法，通过通路的智能选择可以检测与隔离故障电池，提高系统安全性；同时实时响应负载对电源的实际需求，优化电池的连接方式，提高能量的使用效率。
21.自氧化还原法合成PANI/MnO2复合材料及其电容性能研究
- 张杰;唐少青;孙振杰;陈红雨;舒东
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：电化学电容器，又称超级电容器，是可以快速充放电的储能设备，具有比功率高、循环寿命长、安全以及环境友好等优点，它的出现填补了电池和传统电容器之间的空白，在启动电源、脉冲电源、应急后备电源等方面有诸多应用，与其它电池联用，具备满足未来电动汽车要求的潜力。本文将MnO2与导电聚合物聚苯胺进行复合，采用自氧化还原法制备了盐酸掺杂聚苯胺复合材料PANI／MnO2，氧化还原剂直接变为产物，避免了杂相的生成和去除，简化了后处理过程，复合物用作超级电容器的电极材料时。聚苯胺为MnO2提供了电子通道，MnO2的加入提高了聚苯胺的循环性能。本文对该复合材料在水基电解液中的电容性能进行了研究。
22.多维有序多孔炭材料的制备及其在超级电容器中的应用
- 粟劲苍;王先友;汪形艳;张小艳;吴春
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：为了克服碳前驱体天然物质的结构难以控制的缺点，国内外诸多课题组发展了许多新方法、新技术以提高多孔炭材料的储能性能。在这种情况下，多维多孔结构炭材料应运而生，在提高超级电容器的储能密度方面取得较好的进展，引起了国内外研究人员的高度关注。近年来，随着工业技术的快速发展，一系列具有不同孔隙结构及形貌的多孔碳材料应运而生，本文以合成方法为线索介绍多维有序多孔炭材料的国内外现状分析。
23.一种新型层状MnO2的制备及超级电容性能的研究
- 孙振杰;唐少青;张杰;陈红雨;舒东
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文制备了一种新型层状结构的二氧化锰(L-MnO2)。通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对所得产物进行了结构和形貌的表征，并用循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)等方法对其进行了电化学性能的测试。结果表明，所制得的L-MnO2具有较好的超级电容性能。
24.车用燃料电池的现状
- 衣宝廉
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：寿命是制约车用燃料电池商业化的重要因素，车辆工况运行的复杂性导致了燃料电池的加速衰减，而启动、停车、怠速过程中的高电位和动态操作条件下电位扣描是引起催化剂及载体衰减的主要原因。从材料改进与创新、系统控制策略两方面着手制定解决对策。材料方面需要研究高稳定性的电催化剂、抗腐蚀的催化剂载体、抗氧化的质子交换膜、有序化MEA、导电耐腐兼容的金属双极板等，研究人员己经进行了大量工作，取得了一些成果，但还需要一定应用前的试验验证及产品规模的探索。控制策略的解决方案，会一定程度增加系统的复杂性，我们期待材料的创新，使系统实现简单—复杂—简单的循环上升过程，最终实现燃料电池汽车商业化的既定目标。
25.表面活性剂浓度对多维结构多孔碳材料电化学性能的影响
- 张小艳;王先友;汪形艳;粟劲苍;江兰兰;吴昊;吴春
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：通过溶胶-凝胶自组装技术，以酚醛树脂为碳源，采用氧化镍、表面活性剂双模板制备了层次多孔碳，并进一步用硝酸活化。考察了其在6 M氢氧化钾电解液中的循环伏安电化学行为。比较了表面活性剂浓度对所制备材料的电化学性能。循环伏安测试表明：表面活性剂浓度为0．27 M时，所制备的活性多维结构多孔碳电极材料具有相对最好的电容性能，扫描速度为1 mV s-1时比电容为272Fg-1。
26.阴离子对Mn片上水热合成MnO2薄膜的影响
- 胡业旻;舒佳武;史涛涛;朱明原;李瑛
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用水热法，以KMnO4和无机酸为原料，在Mn片上制备出了MnO2薄膜。利用X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)对产物的品型和显微结构进行了表征。结果表明，不同阴离子环境中合成的产物均为δ-MnO2，但Cl-对结晶和牛长过程最有利；而在增加薄膜致密度和增强薄膜与基片结合力上，阴离子作用顺序分别为： PO43->Cl->SO42-和Cl->SO42->PO43-。
27.水热原位碳化合成高稳定Pt/C催化剂
- 姜政志;王振波
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：质子交换膜燃料电池是一种环保的绿色能源，然而成本高、寿命短仍然是导致其不能商业化的两大难题[1，2]。其中，Pt基催化剂的稳定性足决定质子交换膜燃料电池寿命长短的关键因素。之前的研究中[3]，我们曾经报道过一种采用高温原位葡萄糖碳化增强Pt基催化剂稳定性的方法。然而，高温原位葡萄糖碳化会导致Pt纳米粒子的平均粒径有一定程度的增加。在此，采用水热法原位葡萄糖碳化增强Pt基催化剂的稳定性。将获得的催化剂进行了加速老化试验(APCT)，发现其活性与原始Pt／C的活性相筹不大，稳定性比原始Pt／C的稳定性提高了23％。因此水热法原位葡萄糖碳化Pt基催化剂是一种比高温原位葡萄糖碳化更好的增强Pt基催化剂稳定性的方法。
28.PEO基锂硫全固态聚合物电池研究
- 谭斌;杨克润;黄兴兰;马果;邓正华
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：选用Li4Ti5O12粒子对PEO／LiClO4电解质改性，制成PEO/LiClO4/Li4Ti5O12电解质，装成Li／PEO／LiClO4／Li4Ti5O12／S全固态聚合物电池，80℃下50mgA/g放电容量达到1235．8mAh/g。
29.溅射后硒化过程对铜铟镓硒薄膜太阳电池吸收层的影响
- 赵彦民;李微;冯金晖;杨立;闫礼;李巍;乔在祥
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文阐述了在沉积Mo的玻璃衬底上采用直流磁控溅射制备Cu-In-Ga预制层，然后敞开式N2载气固态源硒化制备CIGS吸收层的材料特性。重点研究硒化时间对吸收层特性的影响，得到相对合理的硒化过程，以制备高质量的CIGS薄膜太阳电池吸收层材料。
30.衬底温度对GaSb多晶薄膜的影响
- 阮建明;隋妍萍;李涛;蔡宏琨;张德贤
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：GaSb的禁带宽度是0．72eV，是热光伏电池的理想材料。本文采用共蒸发的方法在玻璃衬底上生长GaSb多晶薄膜。通过XRD谱和Hall测试，研究了衬底温度对薄膜的结构特性和电学特性的影响。研究表明：随衬底温度的升高，晶粒尺寸逐渐增大，载流子迁移率逐渐升高，载流子浓度逐渐下降。
31.电解液组成对锂空气电池放电性能的影响
- 康亚楠;娄豫皖;谢晓华;张建;夏保佳
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：锂空气电池以其高能量密度引起了全球范围内的研究热潮。不过，当它在空气中工作时，由于有机电解液体系的挥发性和吸湿性，往往导致其放电时间比较短暂。本文通过选择不同的有机溶剂和锂盐，有效改善了锂空气电池在空气中的放电性能。
32.锂硫电池聚并苯/硫正极材料的制备及其电化学性能研究
- 李伟;王荣顺;王佳伟;孙立群;袁峰
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文制备了具有丰富孔道结构的聚并苯(PAS)导电材料。通过固相球磨，高温熔融使单质硫与聚并苯得到较好的复合。以聚并苯/硫为正极材料组装电池，研究发现PAS／S正极材料具有较好的电化学性能。
33.锂硫电池放电产物多硫化锂的理论研究
- 李亚娟;郭军;李光;刘素琴
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文基于锂硫二次电池的发展现状，采用密度泛涵的方法对S8和硫化锂分子的结构和性质进行理论研究。发现八种具有稳定构型的硫化锂分子。八种硫化锂的电子跃迁能力均高于S8。发现硫化锂分子Li2S3和Li2S的Gap值较大，电子跃迁能力差。而Li2S分子中S-Li键键长相比其它硫化锂而言具有最小，该分子中锂原子和硫原子间作用力很强，锂离子不容易脱出。这是锂硫二次电池深度放电后，再充电电池极化增大的主要原因。
34.利用第一性原理研究锂空气电池
- 鄢慧君;欧阳楚英
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：锂空气电池，由于其高比容量(理论容量高达12000Wh／kg)和对环境友好的特点，被认为是一种非常有前景的新能源电池。锂空气电池的基本构造是负极为金属锂，正极由无定型碳构成的空气电极，氧气从外界通入正极，采用的是有机电解液。本文的工作就是介绍锂空气电池放电过程，通过第一性原理研究无定型碳对锂和氧气反应的影响。
35.导电剂对锂硫电池电化学行为的影响
- 余劲鹏;张晶;唐致远;刘兴江
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：首次采用Super-P/VGCF双组分导电剂与单质硫复合，并考察了硫电极的电化学性能。结果表明，当添加了VGCF后，硫电极的初始放电容量显著提高，但循环性能并没有得到明显改善。SEM及能谱分析证实，硫电极的结构在充放电过程中被严重破坏。
36.以Na2CO3为模板制备多孔炭片作为Ni(OH)2电极基体
- 陈冬;程杰;文越华;潘军青;杨裕生
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：氢氧化镍是导电性较差的活性材料，需引入惰性导电基体才可用作电极，从而降低了电极质量比容量。烧结镍电极的集流体约占电极总重量的60％，电极质量比容量仅约100mAh·g-1。泡沫镍和纤维镍作为镍电极轻质基体有充放电过程中形变及活性物质脱落等问题，影响电极寿命。多孔炭材料化学稳定性好、导电性好、质量轻、孔隙率高，是一种有前途的电极材料。我们以Na2CO3为模板、酚醛树脂为炭源制备了多孔炭片(MPC，Monolithic porous catbon)，以电沉积方式填充Ni(OH)2，制备了炭载Ni(OH)2电极，研究了MPC及炭载Ni(OH)2电极的性能。
37.动力电池用稀土铅锑合金显微组织与氧化膜性能研究
- 张文清;李爱菊;陈红雨;方明学;张天任;刘三元;张伟;魏文武
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文采用金相偏光显微镜研究了稀土铅锑合金的金相显微结构，并用交流伏安(ACV)方法，研究了添加了不同镧含量的铅锑合金在硫酸溶液中于1．3V(vs．Hgmg2S04)电位下的氧化膜生长情况。结果表明，稀土镧的添加可以细化铅锑合金晶粒，促进铅锑合金阳极Pb02膜的生长，从而提高膜的导电性能。
38.HEV用氢镍电池的记忆效应
- 王倩;娄豫皖;张建;夏保佳
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：金属氧化物-镍(Ni-MH)电池在今后相当一段时间内仍然是混合动力汽车(HEV)电源的首选。研究结果表明，在深充／浅放及浅充／浅放模式下，Ni-MH电池在循环过程中均出现了记忆效应，且随着放电深度的降低，容量降低趋于明显，即记忆效应更严重；这种伴随记忆效应出现的电池放电容量减少、放电电压降低的现象可以通过一次深充放实现容量的完全恢复，表明记忆效应是一种可逆的失效形式。
39.炭黑对铅酸电池负极性能的影响
- 高军;张焱;杨勇
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：在铅酸电池负极活性物质中加入不同含量的炭黑，研究了其对电池充放电性能的影响。结果表明，较高含量的炭黑有利于提高负极的容量，提高电池的放电性能。
40.不同纯铅铸造的铅钙锡铝板栅合金的析氢性能研究
- 刘境方;陈潜;张伟;魏文武;窦传龙;王辉;陈红雨
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：纯铅根据其来源的不同一般分两种，一种是再生铅，一种是矿生铅，且不同的厂家所采用的精炼方法及精炼的条件不一样，所以不同厂家用不同方法精炼的铅将会有不同的杂质和微观结构，从而不同的纯铅铸造的铅钙锡铝板栅合金的各方面的性能会存在一定的差异。本实验采用线性扫描(LSV)及交流阻抗(EIS)等电化学方法讨论了四种来自不同厂家的纯铅铸造的铅钙锡铝合金的析氢性能，结果表明由株冶电解铅所铸造的合金有最大的析氢电阻及析氢过电位。
41.镁在铝基体上的电化学沉积
- 程刚;徐强;张晶;桑林;丁飞;刘兴江
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文研究了1M EtMgBr／THF电解液中镁在铝基体上的恒流电沉积。结果表明：可以在铝基体表面电沉积得到良好的镁沉积层，SEM观察到镁的晶型非常规则，并且在低电流密度下铝表面没有镁枝晶生成。
42.玻璃陶瓷膜保护锂电极的电化学行为研究
- 桑林;丁飞;张晶;徐志斌;刘兴江
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：制备了玻璃陶瓷膜保护的金属锂电极，测试了该电极在水溶液中开路电位以及阻抗变化情况，并组装了锂-水电池，测试了锂-水电池的放电性能。结果表明：玻璃陶瓷膜保护的锂电极在水溶液中是十分稳定的，采用该项载膜保护技术的锂-水电池放电时间达到580h，放电期间电压平稳。
43.高倍率LiNi0.5Mn1.5O4正极材料的制备及性能研究
- 罗英;顾海涛;冯毅;汤卫平;解晶莹
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用共沉淀-结晶水热法制备了纳米LiNi0．5Mn1．5O4正极材料，通过XRD和性能表征，表明材料为单一的尖晶石型结构；在3.5-4.9 V，0．2C、1C、2C、3C、5C和10C倍率条件下，放电容量分别为129、123、122、121、118和105mAh/g。表明本方法制备的5V材料LiNi0．5Mn1．5O4具有优异的倍率性能和稳定性。
44.以β-MnO2为锰源制备尖晶石型LiMn2O4及其电化学性能研究
- 魏启亮;白艳松;杨秀康;王先友;杨顺毅;田方华;胡本安;宋云峰;王英平;舒洪波;吴强
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：以β-MnO2为锰源，采用一步固相法制备锂离子电池正极材料—尖晶石犁LiMn2O4材料，考察了煅烧温度对材料件能的影响。并用扫描电镜，X-射线衍射和电化学方法对材料形貌、结构和电化学性能进行了测试。结果表明，750℃下制得的样品具有最好的电化学性能，在0．5C的放电倍率下，首次放电比容量为126 mAh／g，循环60次后放电容量仍保持在112 mAh／g。
45.一种新型锂离子电池正极材料的合成以及电化学性能研究
- 时喜喜;任丽彬;孙文彬;刘兴江
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用溶胶凝胶结合碳热还原法制备了一种新型锂离子电池正极材料，Li3+xV2(PO4)3-x(SiO4)x(0≤x≤0．3)。当x=0．1时，库仑效率最高，其次是x=0．05时。x=0时，材料的容量最高，R25/1最大；x=0．05时，R25/5最大。结果表明，在磷酸钒锂中采用硅酸根取代部分的磷酸根可以有效的提高材料的库仑效率和循环稳定性。
46.Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3的电化学性能研究
- 胡德鹏;鲁道荣;刘兴亮
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用X射线衍射(XRD)和电化学方法，研究了正极材料Li3(Ni0．05V0．95)2(PO4)3的结构和电化学性能。结果表明：掺杂适量的Ni2+不会改变Li3V2(PO4)3的单斜晶系结构，可提高材料的电导率，抑制电池在充放电过程的极化。在室温下，Li3(Ni0．05V0.95)2(PO4)3以0．1C倍率放电的初始比容量为115mAh／g，从0．1C增加到0．4C循环60次后，比容量衰减率仅为2．7％，而未掺杂的原样Li3V2(PO4)3，初始比容量为129mAh／g，60次循环后，比容量衰减率约为30．3％；当放电倍率增至1 C时，第80次循环，Li3(Ni0．05V0．95)2(PO4)3比容量仍有99．8mAh／g，而原样比容量为84．1 mAh／g。循环伏安和交流阻抗测试表明，Li3(Ni0．05V0．95)2(PO4)3的可逆性明显比Li3V2(PO4)3好。
47.TiO2包覆钴酸锂的界面研究
- 孙文彬;谢嫚;陈人杰;彭庆文;刘兴江
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：文献中对LiCoO2材料的表面包覆已经进行大量的报道，清晰显示LiCoO2的表而改性对材料循环性能产生了重要正性效应。然而，材料的包覆原理和作用机制直到目前仍然模糊不清，没有一个确定统一定论。本文采用溶胶-凝胶法，结合TiO2与LiCoO2体相反应的研究结果，详细地研究了TiO2对LiCoO2的包覆效应。发现两者之间在800℃时会发生反应生成Li2TiO3和Co3O4两种物质，并且生成这两种物质后可以有效提高循环性能。
48.氟化碳纳米管用于高性能锂氟化碳电池研究
- 张晶;李璃;丁飞;刘兴江;封伟
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：分别对不同比例氟化石墨材料与氟化碳纳米管材料进行混合性能测试。常温放电，分别以C／10、C／5、C／2测试，配方1性能最好，C／10放电，无电压滞后，克容量为829．68mAh／gV；C／2放电，电压滞后130mV，克容量为732．14mAh／g，显示两种材料按照一定比例混合具有更高的性能。
49.Al2O3包覆LiNi0.4Co0.4Mn0.4O2的电化学性能
- 刘浩涵;娄豫皖;张建;谢晓华;韩学武;康亚楠;王倩;夏保佳
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用溶胶凝胶法制备了0．5wt％A1203包覆LiNi0．4Co0．2Mn0．4O2。透射电子显微图(TEM)显示A12O3包覆层厚10-15mm。在4．5-2．8V、25℃、1C倍率下50次循环的容量保持率由包覆前的91．3％提高到包覆后的97．4％。交流阻抗谱(EIS)测试表明，Al2O3包覆抑制了循环中电荷转移阻抗的增加，提高了LiNi0．4Co0．2Mn0．4O2的倍率保持能力。
50.覆铝LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料制备及性能表征
- 刘更好;周汉章;唐红辉;韦立剑;林兴章;谭静进
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用液相沉淀法，制备Al(OH)3包覆Ni0．8Co0．1Mn0．1(OH)2前驱体，再配入适量碳酸锂烧结成A12O3包覆型LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2材料。通过表面扫描分析，Al(OH)3包覆均匀，电化学测试结果表明，A12O3包覆LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2材料，可以降低材料的表面活性，减少材料与电解液之间的副反应，有效改善材料高温贮存和高温循环性能。
51.LiV3O8/MWCNTs正极材料的制备及电化学性能研究
- 石钏;任祥忠;张培新;刘剑洪;张黔玲
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：以LiAc·2H2O和NH4VO3为原料，乙二胺四乙酸(EDTA)为螯合剂，采用溶胶-凝胶法制备了层状LiV3O8。再通过球磨法，用多壁碳纳米管(MWCNTs)对LiV3O8进行掺杂，合成了LiV3O8／MWCNTs复合正极材料，用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、恒流充放电实验等对材料的结构、形貌和电化学性能进行了表征。实验结果表明，MWCNTs掺杂并未改变LiV3O8的层状结构，并能有效的提高LiV3O8的循环稳定性。
52.LiF掺杂对锂离子电池正极材料Li2MnSiO4电化学性能的影响
- 魏怡;唐致远;闫继;马莉
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文采用液相合成法，以Li2SiO3、Mn(CH3COO)2·4H2O和LiF为原料，成功地合成了LiF掺杂的Li2.05MnSiO4F0.05正极材料。恒流充放电测试结果表明：LiF的掺杂有效的改善了Li2MnSiO4体相电子导电率，提高了材料的放电比容量和库仑转化效率，增加了循环稳定性。掺杂LiF后，Li2MnSiO4的充电曲线呈现出4．1 V和4．5 V的两个明显的电压平台，分别对应Li2.05MnSiO4F0．05中的2个Li+的脱嵌。此外，电化学阻抗图谱分析也表明，LiF的掺入，不仅降低了材料电荷传递阻抗，同时提高了材料的电化学活性。正极材料
53.高倍率性能锂离子正极材料Li3V2(PO4)3/C的制备及其电化学性能研究
- 袁威;闫继;唐致远;马莉
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：以Li2CO3、V2O5、NH4H2PO4和柠檬酸为原料，利用溶胶凝胶法制备了锂离子正极复合材料Li3V2(PO4)3／C。充放电测试表明，在0．2C倍率下，Li3V2(PO4)3/C的首次放电比容量达到126．9mAh g-1；在1C和2C充电10C放电的条件下，该材料表现出较高倍率性和循环稳定性，其首次放电比容量分别达到125．9mAh g-1和104．2mAh g-1，循环50次后，放电容量仍然保持在125．3mAhg-1和94．8mAhg-1。
54.锂离子电池LiNixCoyMn1-x-yO2正极材料电化学性能探究
- 韩增辉;詹晖;周运鸿
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文通过流变相法合成层状三元材料LiNi1/3Co1/3Mn1／3O2(以下简称为333)和LiNi0.6Co0.2Mn0．2O2(以下简称为622)，然后将纳米级Sb2O3粉末与所得三元材料充分球磨得到修饰材料，并对其循环性和热安全性进行测试研究。与纯三元材料相比，修饰后的样品循环性和热安全性均有明显的改进。
55.碳纳米管掺杂的球形磷酸铁锂的合成及电化学性能
- 杜春雨;宋柏;尹鸽平;史鹏飞
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文采用水热法，通过控制pH值及反应温度，制备球形FeP04前躯体，并在其中加入改善导电性的碳纳米管(CNT)，最终制备得到高振实密度的球形LiFePO4／C正极材料。文章通过XRD、SEM及充放电实验等手段对所制备材料的结构及电化学性能进行了表征。实验结果表明：在0．1C、1C、5C、10C不同倍率下，LiFePO4材料首次放电容量为154mAh／g、144mAh/g、121mAh/g，102mAh/g，振实密度可达1．30g/cm3。
56.聚丙烯酸锂(PAALi)裂解法制备LiFePO4正极材料
- 马先果;黄兴兰;谭斌;杨克润;索继栓;邓正华
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用固相烧结法，利用聚丙烯酸锂(PAALi)裂解产生的自由基还原制备橄榄石晶型的性能优异的LiFePO4正极材料，0．2C时首次充放电比容量为155．8 mAhg-1。
57.掺杂Cu对LiMn2O4正极材料的电化学性能研究的影响
- 杨欢;马国正;朱振华;陈红雨;郑圣泉
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：通过溶胶凝胶法合成了锂离子电池正极材料LiCuxMn2-xO4，并对产物进行了SEM和电化学测试，产物的粒径为300-400nm。在0．1C放电倍率下进行循环测试后得到的电化学测试表明在掺杂Cu的x取0．05的放电比容量最大，为89．8 mAhg-1。随着Cu含量的增加其电化学性能越差。
58.LiMnPO4/C正极材料的合成及其性能研究
- 段建国;曹雁冰;胡国荣;彭忠东;杜柯
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：以LiH2PO4和Mn粉为原料，聚乙烯醇为碳源，通过机械化学活化辅助固相法合成了LiMnPO4／C材料。主要考察了合成温度对LiMnPO4／C材料晶体结构、物理和电化学性能的影响。实验结果表明650℃下热处理的产物结晶良好，得到分布均匀、细小的活性颗粒。在最佳的热处理条件下，热解碳在LiMnPO4颗粒表面形成了良好的导电层，LiMnPO4／C材料在0．1C、0．2C、0．5C和1C倍率下放电比容量分别为114．2、109．6、102．7、89．2mAh／g，保持了0．05C容量的96．2％、92．3％、86．5％和75．2％。
59.共沉淀法制备高能密度正极材料LiNi0.9CO0.05Mn0.025Mg0.025O2
- 胡国荣;刘强;杜柯;彭忠东;刘万民
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：镍基锂离子正极材料LiNi1-xMxO2(M=Co、Mn、Al、Mg等)具有容量更高、价格更低、毒性较弱等优点，是一种可能取代商业钴酸锂的替代材料[1,2]。减少高价金属Co对Ni的取代量，进一步开发具有更高容量和更低价格的镍基材料成为研究的热点[3]。本文设计并采用共沉淀法合成了LiNi0.9Co0．05Mn0．025Mg0.025O2，以Ni、Co、Mn、Mg计量比为9：0．5：0．25：0．25的金属硫酸盐混合溶液、氢氧化钠和氨水为原料，在恒温搅拌反应器内共沉淀得到了单一相前躯体。将前躯体与LiOH·H2O混合压制成型后在流通氧气中进行烧结(750～850℃)得到正极材料，XRD分析表明材料具六角晶格层状结构，Li/LiNi0.9Co0.05Mn0．025Mg0.025O2电池在2．8～4．3V电压范围内首次放电容量为200mAh／g，在0．2C的电流密度下循环20次容量保持率为90．2％。
60.一种高收率的磷酸亚铁锂合成方法
- 杨克润;黄兴兰;谭斌;马果;索继栓;邓正华
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：文章讲述了一种高收率的磷酸亚铁锂的合成方法，采用该方法制备出了电化学性能优异的磷酸亚铁锂，0．2C时的首次放电容量达到158mAh／g。
61.Fe、V取代对LiMnPO4/C电化学性能的影响
- 王辰云;王德宇
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用固相法制备了LiMnPO4基Fe、V离子Mn位取代的系列样品。XRD测试结果表明Fe、V离子能够进入晶格内部，取代后的样品晶胞参数变小。电化学测试结果表明：Fe、V离子取代明显改善材料的充放电性能，LiMnPO4基正极材料的容量由几乎为零提高至100mAh／g左右，这可能是体相取代降低了LiMnPO4的电化学反应势垒。
62.高性能LiFePO4正极材料的可控制备及性能研究
- 高剑;何向明;李建军;姜长印
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：正极材料是动力型锂离子电池实现高功率化的关键，同时其成本、循环性能、安全性也十分重要。本文采用控制结晶制备FeP04前驱体，进而通过高温碳热还原反应合成出了锉离子电池正极材料LiFePO4/C0FeP04前驱体的控制制备是影响LiFeP04产品性能的关键。通过该工艺可制备出具有合适粒径大小的LiFePO4/C粉末颗粒，产品具有优良的电化学性能。该方法工艺简单，有利于工业化生产。LiFePO4正极材料原料廉价；结构稳定，安全性能极佳；循环性能和热稳定性好。提高LiFePO4正极材料的高功率性能对动力型锂离子电池的实际应用具有重要意义。
63.前驱体预分解法制备LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2
- 韩学武;张建;夏保佳
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2前驱体经不同温度预分解成氧化物，再加入锂盐混合，经高温烧结合成LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2锂离子电池正极材料。结果表明，采用该方法所得到的正极材料为单一的α-NaFeO2层状结构，其中600℃预分解的具有较好的质量比容量和循环性能，首次1C放电容量达到151．3mAh／g，50次循环后的容量保持率为94．8％。
64.5V正极材料LiNi0.4Mn1.6O4的制备及电化学性能研究
- 朱振华;马国正;杨欢;陈红雨;郑聖泉
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：通过低温同相法合成了5V锂离子电池正极材料LiNi04Mn1.6O4，对产物进行了SEM和电化学测试，产物的平均粒径为2．5μm。电化学测试曲线表明在0．1C放电倍率下循环20次后仍然具有较高的比容量。放电比容量最高达142．2mAhg-1。
65.碳热还原法制备锂离子电池正极材料LiFePO4/C
- 王晓静;唐致远;沙鸥
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：以LiH2PO4、Fe2O3和葡萄糖为原料，利用碳热还原法在惰性气氛下合成了LiFePO4／C正极材料。目标产物具有优良的电化学性能，对产品进行电化学性能测试表明：0．1C倍率下进行充放电实验时首次放电容量为140mAh/g，20次循环后放电容量为128mAh/g。
66.LiFe0.95Ni0.02Mn0.03PO4/C的合成及电化学性能研究
- 吴强;王先友;舒洪波;杨顺毅;王英平;杨秀康;白艳松;魏启亮
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用改进的高温固相法合成了锂离子电池正极材料—LiFePO4／C。并对其Fe位进行了Ni2+、Mn2+共掺杂研究。用恒流充放电研究了材料的电化学性能。结果表明：掺杂后的材料仍然具有橄榄石型晶体结构，且掺杂后材料的初始容量跟循环稳定性都得到了改善，0.1C下放电，首次放电比容量为160 mAh/g。
67.磷酸铁包覆对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2结构和电化学性能的影响
- 杨顺毅;王先友;魏启亮;杨秀康;刘子玲;白艳松;王英平;舒洪波;吴强
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用简单的共沉淀工艺在Li[Ni0．5Co0．2Mn0.3]O2表面包覆磷酸铁，并用SEM、XRD、EIS、恒电流充放电等方法研究了不同量的磷酸铁包覆对Li[Ni0.5Co0．2Mn0.3]O2结构和电化学性能的影响。结果表明，1 wt．％磷酸铁包覆能显著改善Li[Ni0．5Co0.2Mn0.3]O2材料在高截止电压(4．6 V)下的循环性能和倍率性能。交流阻抗测试结果显示磷酸铁包覆层能够阻止电解液对正极材料的溶解和侵蚀，稳定其层状结构，同时降低了电极界面阻抗。
68.高性能尖晶石LiMn2O4的制备及其电化字性能研究
- 王英平;王先友;魏启亮;杨秀康;杨顺毅;舒洪波;白艳松;吴强
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文对传统同相法进行了改进，以廉价硫酸锰为原料，通过水解-氧化法制备纳米级Mn304，将Mn3O4和LiCO3混合均匀，煅烧，得到锂离子电池正极材料尖晶石型LiMn2O4，并对其结构和电化学性能进行研究。在3．0-4．4V之间，室温(25℃)下0．2 C倍率首次放电比容量为130．6mAh／g；0．5 C倍率首次放电比容量为127．1 mAh／g，30次循环后，容量仍有109．5 mAh／g。
69.新型锰基固溶体正极材料的研究进展
- 白珍辉;张春玲;江卫军;王浩然;朱晓沛;孙春圣;庞自钊
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：锰基固溶体材料是一种Li2MnO3和LiMO2复合结构的新型锂离子电池正极材料，具有高比容量、高电压、高能量密度、原料成本低等优点，可以满足新一代动力电池正极材料的使用要求。目前该材料还存在首次效率低、倍率件能差、低温性能差等缺点，还需要通过改进制备方法以及掺杂和包覆等措施进一步进行改善，使其满足实用化要求。本文简要的阐述了锰基固溶体的结构、电化学反应机理及国内外研究现状。
70.超临界水热法制备亚微米LiFePO4及其电化学性能研究
- 刘学武;魏浩;陈申;施志聪;陈国华
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：利用超临界反应釜在400℃-25MPa水热条件下合成了LiFePO4材料。SEM结果表明LiFePO4／C的颗粒大小约为400hm。这种亚微米级的LiFePO4／C具有优异的电化学性能。0．1C和lC倍率下，材料放电比容量分别为135mAh／g和113mAh／g；1C倍率下循环30次，材料的容量保持率达到98．23％。
71.Ni2+掺杂对Li3V2(PO4)3电化学性能的影响
- 胡德鹏;鲁道荣;刘兴亮
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学方法，研究了Ni2+掺杂对正极材料Li3V2(PO4)3的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明：掺杂适量的Ni2+小会改变Li3V2(PO4)3的单斜晶系结构，可提高材料的电导率，抑制电池在充放电过程的极化。在室温下，Li3(Ni0．05V0.95)2(PO4)3以0．1C倍率放电的初始比容量为115mAh／g，放电倍率从0．1C增加到0．4C循环60次后，比容量衰减率仅为2．7％，而未掺杂的原样Li3V2(PO4)3，初始比容量为129mAh／g，60次循环后，比容量衰减率约为30．3％；当放电倍率增至1C时，第80次循环，Li3(Ni0．05V0．95)2(PO4)3比容量仍有99．8mAh／g，而原样的比容量为84．1mAh／g。循环伏安和交流阻抗测试表明，Li3(Ni0．05V0．95)2(PO4)3的可逆性明显比Li3V2(PO4)3好。
72.富锂材料Li1.2(Ni0.2Mn0.6)x(Ni0.4Mn0.4)1-xO2(0≤X≤1)的制备和电化学性能研究
- 彭庆文;任丽彬;孙文彬;卢志威
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用醋酸盐固相化学法制备得到锂离子电池富锂正极材料Li1．2(Ni0．2Mn0．6)x(Ni0．4Mn0．4)1-xO2(0≤X≤1)，并对所得样品进行了XRD及电化学性能测试。
73.高性能全固态锂二次电池正极材料研究
- 许晓雄;姚霞银;辛星;刘兆平
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：全固态锂二次电池技术是解决锂电池能量密度低和安全性差等瓶颈问题的最佳途径之一，正成为世界新型电池技术领域的研究热点。当采用超高锂离子电导率硫化物作为固体电解质时，电池的能量密度主要受到正极材料容量的影响。通过采用原位表面修饰手段，获得了具有良好高倍率放电性能的固态电池用LiCoO2和LiNi0．8Co0．2O2基正极材料，其研究结果为全固态锂二次的实际应用奠定了基础。
74.镁掺杂LiMnPO4的电化学性能研究
- 李新;刘学武;杨新;施志聪;陈国华
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：以酚醛树脂为新型碳源，采用湿磨结合固相法煅烧，合成了LiMn1-xMgxPO4／C(x=0，0．01，0．04，0．05，0．1)复合正极材料，一次颗粒尺寸约为300-400nm。利用XRD和电化学测试等手段，分别研究了物相结构和电化学性能。600℃煅烧得到的LiMn0.96Mg0．04PO4/C复合材料在0．1C倍率充放电，首次放电比容量为137mAh／g。样品显示出较好的倍率性能，2C放电比容量为68．3mAh／g。结果表明镁离子对锰位的掺杂提高了复合正极材料的电化学性能。
75.高能量密度正极材料LiNi0.5Mn1.5O4的电化学性能研究
- 张玲玉;施志聪;陈国华
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文通过液相预先处理原材料的改良固相法合成了件能优异的正极材料LiNi0．5Mn1．5O4，分别采用TG、XRD、SEM和扣式电池对材料的形貌、结构和电化学性能进行了表征。合成的材料具有典型的尖晶石结构，空间群为Fd3m，经过900℃煅烧的材料具有最好的电化学性能。样品具有4．7V的主平台和4．1V的小平台，说明合成过程中有少量Mn3+生成。在0．2C、10C倍率下放电比容量分别为132．4、108．5 mAh·g-1，循环50次后容量保持率分别为81．0％和93．6％，10C倍率下循环450次后的容量为初始容量的50．4％。
76.锂离子电池正极材料Li2FeSiO4的制备和表征
- 洪流;张震
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本论文以碳酸锂(Li2CO3)、硝酸铁Fe(NO3)3·9H2O和正硅酸乙酯(TEOS)为原料，柠檬酸作为络合剂和还原剂，采用溶胶-凝胶法制备Li2FeSiO4前驱体，在氮气氛中700℃煅烧前驱体制备Li2FeSiO4正极材料。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试等方法对该材料的结构、表观形貌及充放电性能进行表征。
77.锂离子二次电池新型正极材料BiF3的研究现状
- 胡本安;王先友;魏启亮;宋云峰;张小艳
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：金属氟化物是近几年来才发展起来的新型锂离子电池正极材料，其工作原理是基于可逆转换反应，不同于传统的锂离子嵌入／脱出反应机理，由此获得的比能量明显高于传统嵌脱型锂离子电池，已经成为锂离子电池的研究热点之一。本文对金属氟化物可逆转换反应机理作了简要的概述，综述了锂二次电池新型正极材料BiF3的研究现状，并综合文献和经验提出如何解决目前存在的问题和对前景进行展望。
78.机械活化辅助微波法制备磷酸钒锂正极材料及其电化学性能研究
- 闫继;袁威;唐致远;马莉
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文以磷酸二氢锂和五氧化二钒为原料，柠檬酸为碳源，采用机械活化辅助微波法制备锂离子电池正极材料磷酸钒锂，并进一步考察其电化学性能。结果表明：所合成的磷酸钒锂正极材料具有优良的倍率性能。
79.V掺杂的LiFePO4/C锂离子电池正极材料
- 周震;黄启峰;靳建国;尹国平
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文分别制备了V按照Fe位和P位掺杂的LiFePO4/C复合材料，XRD表明材料中没有杂相，探讨了掺杂离子含量对材料电化学性能的影响。Fe位掺杂时，n(v)／n(Fe)=3／97时，材料的电化学性能最佳。其在0．1C时的放电容量为160mAh／g，而在20C的放电容量仍可保持70mAh/g。经过Fe位掺杂，材料的锂离子扩散系数从得到明显，而电导率变化不明显，这表明当材料的电导提高到较高的水平，LiFePO4的大倍率性能主要受锂离子扩散的影响。Rietveld结构精修表明V3+离子Fe位掺杂后的LiFePO4／C材料的Li-O键得到削弱，而P-O键得到加强，这有利于Li+离子从晶格中的脱出和材料结构稳定性的提高。
80.锂离子电池微纳米磷酸铁锂正极材料研究
- 杨改;蔡飞鹏;高金华;王建梅;王波;许敏
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：纳米磷酸铁锂(LiFePO4)正极材料具有颗粒小、比表面积大的优势，可有效改善材料动力学特性，但较差的加工性能使其发展受限。本文采用溶胶-凝胶制备纳米磷酸铁锂前驱体-干混造粒-碳热还原的方法合成了一次颗粒为纳米级别，二次颗粒为微米级别的微纳米LiFePO4正极材料。对比考察了商品微米LiFePO4、纳米LiFePO4及微纳米LiFePO4正极材料与金属锂组成的实验电池的电化学性能。结果表明，微纳米LiFePO4正极材料具有较好的电化学性能，特别是在高倍率条件下(5-10C)容量保持率均高于前两者。
81.锂离子电池正极材料LiCoPO4的合成与性能研究
- 王绍亮;唐致远;沙鸥
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用溶胶凝胶(Sol-gel)法得到高电位的锂离子电池正极材料LiCoPO4。通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对样品的晶相结构和微观形貌进行了表征，并采用恒流充放电测试以及循环伏安(CV)法研究了样品的电化学性能。结果表明，所制备的LiCoPO4具有单一橄榄石型结构，颗粒细小均匀，平均粒径在400 nm左右；在0．1C和1 C倍率下的首次放电比容量可以达到132．4mAh·g-1和121．0 mAh·g-1，另外从CV曲线上可以看到，LiCoPO4在充电过程中存在明显的两个平台。
82.单颗粒锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2性能研究
- 石谦;张云;高玉(煌);徐频;卢云
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：用化学方法合成了用于锂离子电池正极的新型高容量单颗粒材料LiNi1/3Co1／3Mn1/3O2，与市售复合颗粒的LiNi1／3Co1／3Mn1／3O2材料相比，单颗粒LiNi1/3Co1／3Mn1／3O2材料具有更高的振实密度和压实密度，以及更加优越的加工性能，且容量达到148mAh/g，循环性能和安全性能优良。
83.Cr3+掺杂ZnO复合LiFePO4正极材料的水热制备
- 朱明原;姚俊;齐金和;胡业旻;李瑛
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本实验以的三氯化铬，乙酸锌，氢氧化锂，硫酸亚铁，磷酸为原料，在水热条件下，成功制备出三价铬离子掺杂的氧化锌复合磷酸铁锂正极材料。通过X射线衍射(XRD)与场发射扫描电子显微镜(SEM)对样品的晶体结构与微观形貌进行表征，并与相同制备条件下未进行掺杂的磷酸铁锂材料进行对比分析。循环伏安测试实验表明，Cr3+掺杂ZnO复合LiFePO4材料结晶良好，产物的粒径显著减小，在充放电过程中，锂离子迁移效率提高，电化学反应可逆性提高。
84.LiBOB对锂离子电池储存性能的影响
- 谢晓华;娄豫皖;张建;夏保佳
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：锂离子电池储存后的性能会发生衰减。负极表面固体电解质膜(SEI)阻抗的增加是主要原因之一。本文研究了双草酸硼酸锂(LiBOB)作为成膜添加剂对锂离子电池储存性能的影响，结果表明，电解液中加入2wt％LiBOB后，电池的储存性能明显提高。
85.一种特殊球状结构的聚合物电解质薄膜的制备方法
- 黄兴兰;杨克润;谭斌;马果;王公应;邓正华
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：文章讲述了一种特殊微球结构的聚合物膜的合成方法，采用该方法制备出了一系列室温电导率较高的聚合物电解质膜。
86.高性能硅碳复合负极材料的研究
- 辛星;姚霞银;许晓雄;刘兆平
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：硅碳复合技术是缓解硅材料作为负极在循环过程中的显著体积效应的最佳途径之一。通过天然石墨，高分子热解碳，石墨烯材料与硅材料复合，制备出具有高容量和良好循环性能的锂离子电池用硅碳复合负极材料。
87.NiO包覆LiV3O8的制备及其作为水性锂离子电池负极材料的研究
- 刘黎;田方华;周萌;王先友
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文制备了NiO包覆LiV3O8(NiO-LiV3O8)，采用扫描电镜(SEM)对其形貌进行了表征，并采用恒流充放电测试对材料用作水性锂离子电池负极材料的电化学性能进行了研究。SEM结果表明，LiV3O8表面成功地包覆了一层NiO纳米线；恒流充放电测试结果表明，包覆后材料较未包覆的材料具有更好的电化学循环性能。
88.锂离子电池纳米级硅负极的研究进展
- 周向阳;唐晶晶;杨娟;邹幽兰;王松灿;谢静
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：硅基材料是新一代高容量锂离子电池负极材料的典型代表，近年来已成为理论和应用研究的热点。纳米硅基负极材料因具有独特的表面效应和尺寸效应等优点，可大大改善硅作为负极时所存在的循环性能的问题，有望解决限制硅负极成为替代商业化石墨负极的瓶颈问题。文章介绍了近年来纳米级硅负极作为锂离子电池负极材料的最新研究进展，包括纳米硅颗粒、硅纳米线、硅纳米管及纳米硅薄膜，分析了纳米硅作为锂离子电池负极材料存在的问题，总结了纳米级硅作为锂离子电池负极较为可行的研究方法，展望了纳米硅作为高能量密度锂离子电池负极材料的研究前景。
89.高比容量过渡金属氧化物负极材料的合成及电化学性能
- 张秋美;邓远富;施志聪;陈国华
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：通过单分子前驱体法与溶剂热法分别合成纳米晶团聚的片状ZnMn2O4与空心球状ZnFe2O4/C材料。电化学测试表明此类尖晶石状过渡金属氧化物具有较好的循环性能及优异的倍率性能。ZnMn2O4材料在不同电流密度下循环200次后容量仍高达650 mAh/g，空心球状ZnFe2O4/C材料在0．06 C及0.5C电流密度下容量分别为910和700 mAh/g。这些结果表明此类复氧化物是理想的高比容最锂离子电池用负极材料。
90.基于三元正极材料的叠片式动力离子电池的性能
- 和祥运;樊彬;李天勇;于洪涛
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：采用三元材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2为正极活性物质，人造石墨负极材料制成的25Ah的锂离子电池，满足QC／743标准的要求。同时，提出了该电池用于电池系统时应采取的控制对策，适宜的环境温度及充放电倍率可大幅延长电池系统的使用寿命。
91.磷酸钒锂材料在动力锂离子电池中的应用研究
- 任丽彬;杨凯;刘学省;任惠琪;刘浩杰;刘兴江
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：磷酸钒锂材料具有结构稳定、电化学性能好、优异的安全性等优点，成为近年来研究的热点。采用以有机碳源为碳前驱体研制的Li3V2(PO4)3／C复合材料为正极，制备的18650锂离子电池，具有良好的倍率性能、高低温性能以及安全性能。结果表明采用Li3V2(PO4)3／C复合正极材料的锂离子电池具有应用于电动车等动力电池的潜力。
92.S01-gel法合成锂离子电池5V正极材料LiNi0.5Mn1.5O4
- 沙鸥;唐致远;王绍亮
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：尖晶石型锂离子电池5 V正极材料LiNi0．5Mn1．5O4与现有商品化的锂离子电池正极材料相比，具有能量密度高、高倍率充放电性能优异、安全性能好、成本低廉等优势，是新一代高能量密度锂离子电池的首选正极材料。本文以醋酸盐为原料，采用sol．gel与低温退火处理相结合的方法，合成了尖晶石型正极材料LiNi0．5Mn1．5O4。对合成的材料进行了XRD，SEM，CV和恒流充放电测试。电化学测试结果表明：样品在0．1 C，0．2 C，0．5 C和1 C下的初始放电比容量分别为131，129．5，123．4和116．3 mAh·g-1，循环30次后的容量保持率分别为98．9％，97．3％，98．4％和85．4％，显示出了良好的电化学性能。
93.以四氧化三锰制备尖晶石型锰酸锂的研究
- 韩要丛;唐跃波;李普良;李华成;陈平;闫冠杰
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文以四氧化三锰为原料采用固相反应法制备了尖晶石型锰酸锂，对产物的物化性能以及电性能等进行了分析，并与用普通电解二氧化锰为锰源采用相同工艺制备的锰酸锂进行了对比。结果表明：以四氧化三锰为锰源制备的锰酸锂为结晶良好的尖晶石型锰酸锂，D50为4．83μm，比表面积为1.01m2／g，其晶粒为规整的八面体且尺寸均一，集中在2μm左右，与用电解二氧化锰制备的锰酸锂相比，其晶粒较小但尺寸更为均一。用四氧化三锰制备的锰酸锂，25℃下1C充放循环200次后容量保持率为93．95％，85℃下存储48h后容量保持率为75．7％、容量恢复率为88．1％，5C倍率下可以放出0．5C容量的90．4％，其循环性能与用电解二氧化锰制备的锰酸锂相当，但其具有更好的高温存储性能和倍率性能。
94.富镍高容量锂离子电池正极材料研究进展
- 王接喜;王志兴;李新海;郭华军
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：层状结构锂离子电池正极材料LiNixCoyMnl-x-yO2多金属氧化物不仅继承了LiCoO2良好的循环性能、LiNiO2的高比容量和LiMn2O4的高安全性，而且还具有成本低、毒性小等优点，其研究受到广泛关注。目前其合成方法主要有高温固相合成法、微波烧结法，共沉淀法、溶胶-凝胶法、EDTA络合法；材料电化学性能优良，0．1C放电条件下放电比容量达到约200 mAh／g；富镍材料的热稳定性成为科研工作者的研究热点；目前改善材料性能的手段主要有掺杂、表面修饰和合成梯度材料等。
95.混合型锂离子电池正极复合材料Na3V2(P04)2F3/C的合成及其性能
- 杜柯;郭宏伟;胡国荣;彭忠东;曹雁冰
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：以葡萄糖为碳源，采用机械活化辅助高温固相－碳热还原法，一步制备用于混合离子型锂离子电池复合正极材料Na3V2(PO4)2F3／C。通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对材料的晶体结构和形貌进行表征。对材料的电化学测试结果表明，材料具有优异的电化学性能。
96.碳保护下以Fe203为铁源半固相法制备LiFePO4的研究
- 丁克强;李文娟;王莉;何向明;李建军;高剑
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：LiFePO4以其独特的安伞和环保等特性，而得到人们的广泛关注。本文尝试利用碳保护的方法，将LiOH、Fe2O3、NH4H2P04、草酸、葡萄糖等混合溶于热水中，待全部溶解后，慢慢干燥，直到得到蓬松的固体为止。然后将得到的蓬松同体研磨后，转移到碳覆盖的坩埚在一定温度下锻烧3到5小时，就可得到晶型完好的样品LiFePO4。研究表明，在碳保护下，以氧化铁为铁源，采用半固相法，可制备出电化学性能良好的LiFePO4。结果表明本研究所尝试的方法是值得进一步研究的。
97.尖晶石型锰酸锂的性质及改性研究现状
- 曹景超
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：综合论述了锂离子电池正极材料尖晶石锰酸锂的结构、性能以及改善其性能的一些方法或技术。改性方法产生作用的原因进行了分析，为利用廉价资源开发生产适合锂离子电池应用的正极材料提供了参考。
98.新型硅酸盐锂电正极材料的研究进展
- 黄金龙
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：聚阴离子型正极材料问世以来，以其价格低廉、资源丰富、安全性好、循环更稳定等优点而成为锂离子电池正极材料的研究热点。在诸多聚阴离子型化合物中，锂金属正硅酸盐Li2MSiO4(M=Fe，Mn，Co)属于正交晶系Pmn21空间群，具有与LiFePO4相似的化学结构和化学稳定性能，同时正硅酸盐具有比LiFePO4储量更丰富和环境更友好的特性，人们把目光瞄向了Li-Fe-Si-O系统。本论文综述了锂离子电池正极材料的研究历史和现状，重点回顾了Li2FeSiO4材料最近几年的研究成果，分析指出了Li2FeSiO4材料尚需解决的问题和未来的研究方向。
99.LiFePO4/C-V2O5混合导电化合物(MCM)的合成及其电化学性能研究
- 舒洪波;王先友;吴强;廖雨清;杨秀康;杨顺毅;王英平;魏启亮
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文提出了一种新的改性橄榄石结构碳包覆LiFePO4(LiFePO4/C)与V2O5混合制备锂离子电池新型正极材料的技术。首先用固相法合成LiFePO4／C，然后将LiFePO4/C和V2O5球磨一定时间和进行退火处理，得到LiFePO4／C-V2O5混合导体复合物(MCM)。并且对LiFePO4/C-V2O5进行了扫描电镜(SEM)和电化学测试。结果表明，LiFePO4／C-V2O5有均一的表面形貌和良好的电化学性能。在0．5 C和1 C倍率下充放电，LiFePO4／C-V2O5首次放电容量分别达到144．4mAh／g和131．O mAh／g，且具有优良的循环性能，循环50次后放电容量几乎没有衰减。
100.低温对锂离子电池安全性能的影响
- 李贺;陈志奎;曹际娜;高俊奎
- 《第29届全国化学与物理电源学术年会》 | 2011年
摘要：本文对低温循环影响锂离子电池的安全性能进行了研究。安全测试表明，低温循环后电池的150℃热箱测试和内部短路测试全部爆喷，并且热箱测试失效提前。分析结果表明，这是低温下锂离子在负极碳材料中的扩散阻抗增大所致的表面析锂导致的。根据失效机理分析，低温下负极表面锂枝晶的沉积降低了整个锂离子电池的安全性。