钴酸锂

摘要： 钴酸锂由于其高压实密度,高能量密度、优异的的循环寿命和安全可靠性,仍然是便携式电子用锂离子电池正极主要材料。随着消费类电子产品对锂离子电池续航能力的要求不断提高,钴酸锂的充电截止电压不断提高,以实现更高的能量密度。然而,随着充电截止电压不断提高,钴酸锂正极的缺陷也不断暴露,例如颗粒表界面稳定性下降、不可逆相变以及在高电压的不均匀反应等问题,均会导致容量、库伦效率、循环寿命受到影响。因此,对钴酸锂在高压下的实效机理及其改进方法进行综述。

摘要： 目前已实施的锂电池系列标准1)GB 19521.11-2005《锂电池组危险货物危险特性检验安全规范》。规定了锂离子电池或电池组危险货物的要求、试验和检验规则。适用于锂离子电池或电池组危险货物危险特性的检验。2)GB/T 23365-2009《钴酸锂电化学性能测试首次放电比容量及首次充放电效率测试方法》。规定了锂离子电池正极材料钴酸锂首次放电比容量及首次充放电效率的测试方法。适用于锂离子电池正极材料钴酸锂。

摘要： 钴酸锂材料由于具有高的能量密度、优异的倍率性能和热稳定性被广泛应用于各种消费类电子产品,随着人工智能和5G时代的到来,人们对钴酸锂电池的能量密度有了更高的需求。本研究通过利用简单的固相法对钴酸锂进行硼化物包覆,经过改性后的钴酸锂材料(BLCO)相比于未改性的原始材料(LCO)电阻率下降一个数量级,该材料组装成的电池在常温下3~4.55 V的初始容量达到201.2 mAh/g,高于原始钴酸锂材料的192.64 mAh/g,循环500周后容量为194.8 mAh/g,高于原始材料的184.37 mAh/g。这种提升是由于硼化物改性后的钴酸锂材料具有更高的电子电导率和更小的界面阻抗,本工作提供了一种提升高电压钴酸锂材料容量的方法并对高电压下钴酸锂材料的失效机制进行了初步分析,对未来高容量钴酸锂材料的设计具有较大参考意义。

摘要： 钴酸锂(LiCoO_(2))是最早商业化的锂离子电池正极材料之一,自1991年商业化至今,已广泛应用于手机、笔记本电脑、平板电脑、智能可穿戴等设备中。近年来,随着通信技术与智能网联技术的发展,各类消费电子设备与器件对电池的使用及待机时间提出了更高的要求,直观表现为提升能量密度的同时兼顾安全性和服役寿命。从能量密度提升的角度看,最有效的途径是提升正极材料的比容量、工作电压、压实密度等,这往往伴随着电池及电极材料的性能劣化与加速失效。文章从钴酸锂正极材料结构特性、基础科学问题与解决思路、前驱体技术、材料制成与设计思路、检测分析与表征技术等角度概述了钴酸锂正极材料的产业化进展。

摘要： 在各种锂离子电池正极材料中,钴酸锂因具有出色的循环性能、高比容量和高工作电压而受到高度关注,并广泛应用到便携式电子产品领域。介绍了高电压钴酸锂材料改性方法(掺杂和包覆)及适配电解质体系(溶剂和添加剂)的研究进展。

摘要： 采用高温固相法制备钴酸锂(LiCoO_(2))正极材料,将碳纳米管(CNTs)、氧化石墨烯(GO)与LiCoO_(2)超声分散,经喷雾干燥和高温还原后,氧化石墨烯被还原成石墨烯(GR),最终得到均匀分散的碳纳米管/石墨烯/钴酸锂(CNTs/GR/LiCoO_(2))复合正极材料。实验采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)以及电化学测试等方法,对材料的结构、形貌和电化学性能进行表征。实验结果表明,碳纳米管与石墨烯交替分散在LiCoO_(2)颗粒表面,形成三维分层纳米级导电网络,能有效防止复合材料的团聚,与纯LiCoO_(2)、GR/LiCoO_(2)、CNTs/LiCoO_(2)相比,CNTs/GR/LiCoO_(2)复合材料表现出更优异的电化学性能,在0.5C时放电比容量为171.28 mAh/g,循环100次后放电比容量为154.50 mAh/g,容量保持率为90.24%,5C大倍率下放电比容量达到143.60 mAh/g。

摘要： 采用机械活化回收废弃锂电池正极材料钴酸锂(LiCoO_(2))中的有价金属,实现常温环境中有价金属的高效浸出;通过机械活化过程改变LiCoO_(2)结构、提高Li CoO_(2)晶体的无序程度及增加LiCoO_(2)的反应活性;研究球磨转速、球磨时间、固液比、球料比、盐酸浓度和H_(2)O_(2)浓度对LiCoO_(2)中有价金属浸出率的影响。实验表明:在球磨转速500r/min、球磨时间30min、球料比25∶1、固液比1∶150、盐酸浓度为0.5mol/L、H_(2)O_(2)浓度为1mol/L条件下,Co和Li的浸出率分别达到94.7%和80%。

摘要： 通过结合固相和液相包覆在Al掺杂LiCoO_(2)表面共包覆了钛酸锂(Li_(4)Ti_(5)O_(12))和聚吡咯(PPy)。这种双包覆方法不仅稳定了高电压下LiCoO_(2)的表面,还增强了材料的离子和电子电导率。电化学测试表明,当活性物质、导电剂和黏结剂的质量比为80∶10∶10时,在0.5C(1C=180 mA·g^(-1))电流下,循环300周后的容量保持率为76.9%,且在5C电流密度下可逆比容量为150 mAh·g^(-1);由于双包覆后LiCoO_(2)电子电导率大幅提高,当活性物质、导电剂和黏结剂的质量比为90∶3∶7时,在0.5C电流下,循环200周后的容量保持率为82.8%,且在5C电流密度下可逆比容量为130 mAh·g^(-1)。X射线光电子能谱测试表明,包覆层可以在循环中保持稳定且能抑制LiCoO_(2)材料在高电压下的表面副反应。

摘要： 制备高电压钴酸锂是目前锂离子电池正极材料的研究热点之一,但随着充电截止电压的升高,会加剧电极表面副反应的发生及钴酸锂结构的衰退,从而降低其电化学性能。表面包覆是改善上述问题的有效有段,本文采用湿化学法对钴酸锂材料进行了氧化锌包覆,研究了煅烧温度对包覆层特性及钴酸锂电化学性能的影响。结果表明,在煅烧温度达到450°C时包覆前驱体乙酸锌完全分解为氧化锌包覆层,且对钴酸锂本身晶体结构没有产生明显影响,随着煅烧温度的升高,包覆层结晶颗粒变大。氧化锌包覆后钴酸锂循环性能明显改善,LCO-Z450样品在3~4.5V电压区间充放电循环40周后容量保持率达89.8%,而相同条件下未包覆的钴酸锂样品只有72.1%。

摘要： 通过使用“H_(3)PO_(4)+还原铁粉”体系对废旧锂离子电池正极材料LiCoO_(2)进行湿法浸出以回收金属Co和Li。通过单因素和正交实验获得最佳浸出条件:磷酸浓度2 mol/L、温度50°C、浸出时间90 min、液固比35 mL/g、Fe粉添加量60%。结果表明,在最佳浸出条件下,Co和Li的浸出率分别达到96.1%、93.2%;通过沉淀分离滤液Co_(3)(PO_(4))_(2)、Li_(3)PO_(4)和Fe_(3)(PO_(4))_(2)以回收金属Co、Li、Fe,其纯度分别可达到81.69%、87.83%、91.00%。通过使用新的浸出体系对废旧锂离子电池进行回收,不仅使实验程序更为温和,还保证了金属材料的回收率,为锂离子电池温和、安全、高效的资源回收处理提供了新的方法。

摘要： 采用氢化物发生-无色散原子荧光光谱法测定钴酸锂中砷.对样品前处理和氢化物发生条件进行了选择和优化.方法对砷的检出限为0.10 mg/kg.方法的精密度(RSD,n=7)为1.93%～8.02%,回收率为99.4%～105.5%.

摘要： 随着国际钴价持续走低，电池正极材料钴酸锂产品行业内利润逐步降低，竞争加剧，客户在要求常规钴酸锂产品加工成本不断降低的同时，对于电池原料的性能要求不断提高，对其充放电容量、放电平台、循环性能及安全性能的要求越来越苛刻。本文从高温助熔剂的原理出发,选择合适的助剂,采用高温固相法合成出了大颗粒、高振实密度的单晶LiCoO2.以充放电电流为0.1C(15mA/g)在3.0～4.3V电压范围内,其首次充电容量为167.9mAh/g,首次放电容量为159.5mAh/g,库伦效率为95.0％.循环20周后放电比容量仍能达到158.0mAh/g,容量保持率为99.4％.

摘要： 文献中对LiCoO2材料的表面包覆已经进行大量的报道，清晰显示LiCoO2的表而改性对材料循环性能产生了重要正性效应。然而，材料的包覆原理和作用机制直到目前仍然模糊不清，没有一个确定统一定论。本文采用溶胶-凝胶法，结合TiO2与LiCoO2体相反应的研究结果，详细地研究了TiO2对LiCoO2的包覆效应。发现两者之间在800°C时会发生反应生成Li2TiO3和Co3O4两种物质，并且生成这两种物质后可以有效提高循环性能。

摘要： 研究了一种从锂离子蓄电池正极片的边角料中直接回收钴酸锂的新工艺.先用二甲基乙酰胺(DMAC)浸泡正极片,将LiCoO2从铝箔上剥离,再在高温下除去正极中的聚偏氟乙烯(PVDF)和碳粉等杂质.然后添加不同的锂盐(Li2CO3、LiOH·H2O和 LiAc·2H2O)调节回收粉末中的Li与Co的量比为1.00,再在850 °C下焙烧12 h得到最终产品.用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析技术对得到的样品进行微观形貌与晶相结构的研究.研究结果表明,添加Li2CO3合成的LiCoO2层状结构发育最为完善,其首次放电容量和循环性能也最好;在3.0～4.3 V进行充放电,首次放电容量达到160 mA·h/g,经30次循环以后,仍有150mA·h/g.

摘要： LMO/AC不对称超级电容器,是由尖晶石型结构的锰酸锂(LiMn0,简称LMO)做正极,具有大比表面的活性炭做负极,组成的具有不对称结构的超级电容器。锰酸锂是应用于锂离子二次电池中的正极材料,其电位平台在4.0V左右,理论比容量为148mAh/g,锰酸锂的热分解温度高于钴酸锂和镍酸锂,放热效应小于钴酸锂和镍酸锂,同时金属锰的资源丰富,锰酸锂的价格相对便宜,所以选择锰酸锂作为不对称超级电容器的正极活性物质。本文组装了正负极活性物质含量比例为0.47/1,0.75/1,1.1/1,1.6/1,2.3/1的LMO/AC型不对称超级电容器，考察超级电容器的工作电压，电容与匹配比例的具体关系，同时与AC/AC型超级电容器窘性了比较，考察了不对称超级电容器相对于对称型电容器的优势与不足。

摘要： 从应用角度阐述了市场对正极材料钴酸锂和负极材料石墨的发展趋势和市场对正负极材料的要求。随着锂离子电池应用范围拓宽和人们对锂离子电池高电压、高比能等性能的要求，锂离子电池的高容量和高安全受到关注。目前钴酸锂依然是锂离子电池用正极材料的主流，但具有相对高安全、高容量、低成本的正极替代产品相继开发，并逐步向市场靠近。碳材料仍然在锂离子电池负极材料中站绝对优势，市场竞争的加剧导致负极材料向高容量、低成本方向转化。

摘要： 移动电子器件的快速发展和普及迫切要求提高锂离子电池的储能性能.本文报道了一种通过构建三维分级结构LiNixCoyO2正极材料来提升商业LiCoO2性能的有效策略.这种材料在介观尺度上具有球形多孔形貌,在纳米尺度上由相连的纳米颗粒构成,使其有利于锂离子在材料层间的进出和固态扩散,便于电解液渗透.这些特点协同促进了分级结构LiNixCoyO2正极材料的储能性能,表现出高比容量、优越的循环稳定性和倍率性能,远优于实心粒状正极.这种构建多孔分级介观结构的策略可望拓展到其他电极材料体系.

摘要： 移动电子器件的快速发展和普及迫切要求提高锂离子电池的储能性能.本文报道了一种通过构建三维分级结构LiNixCoyO2正极材料来提升商业LiCoO2性能的有效策略.这种材料在介观尺度上具有球形多孔形貌,在纳米尺度上由相连的纳米颗粒构成,使其有利于锂离子在材料层间的进出和固态扩散,便于电解液渗透.这些特点协同促进了分级结构LiNixCoyO2正极材料的储能性能,表现出高比容量、优越的循环稳定性和倍率性能,远优于实心粒状正极.这种构建多孔分级介观结构的策略可望拓展到其他电极材料体系.

摘要： 移动电子器件的快速发展和普及迫切要求提高锂离子电池的储能性能.本文报道了一种通过构建三维分级结构LiNixCoyO2正极材料来提升商业LiCoO2性能的有效策略.这种材料在介观尺度上具有球形多孔形貌,在纳米尺度上由相连的纳米颗粒构成,使其有利于锂离子在材料层间的进出和固态扩散,便于电解液渗透.这些特点协同促进了分级结构LiNixCoyO2正极材料的储能性能,表现出高比容量、优越的循环稳定性和倍率性能,远优于实心粒状正极.这种构建多孔分级介观结构的策略可望拓展到其他电极材料体系.

摘要： 移动电子器件的快速发展和普及迫切要求提高锂离子电池的储能性能.本文报道了一种通过构建三维分级结构LiNixCoyO2正极材料来提升商业LiCoO2性能的有效策略.这种材料在介观尺度上具有球形多孔形貌,在纳米尺度上由相连的纳米颗粒构成,使其有利于锂离子在材料层间的进出和固态扩散,便于电解液渗透.这些特点协同促进了分级结构LiNixCoyO2正极材料的储能性能,表现出高比容量、优越的循环稳定性和倍率性能,远优于实心粒状正极.这种构建多孔分级介观结构的策略可望拓展到其他电极材料体系.

摘要： 本申请涉及钴酸锂前驱体及其制备方法与由该钴酸锂前驱体所制备的钴酸锂复合物。具体地，本申请涉及使用金属氧化物对钴酸锂前驱体进行表面包覆以获得具有表面包覆结构的钴酸锂前驱体，并用该前驱体合成电化学装置用的正极材料钴酸锂复合物。用此前躯体合成的正极材料钴酸锂复合物及包含该正极材料的电化学装置，在高电压下具有较好的结构稳定性、较好的循环稳定性和较好的存储及安全性能。

摘要： 本发明公开了一种四氧化三钴的预处理方法，包括：先使含钛有机物与有机溶剂混溶得混合液；在搅拌条件下将四氧化三钴粉末加入混合液中形成悬浊液，在悬浊液中加入去离子水，再充分搅拌至形成均匀浆状流体物料，烘干，得到四氧化三钴复合物。将获得的四氧化三钴复合物、锂源及掺杂物进行充分混合，进行高温固相烧结和包覆高温处理，即得到高电压钴酸锂。本发明制得的高电压钴酸锂，其振实密度达3.0g/cm3以上，压实密度在4.2g/cm3以上，在2.8V～4.35V的范围内，1C首次放电克容量达164mAh/g以上，300周循环容量保持率为89%以上，具有加工性能好、振实密度高、循环性能好、比容量高等优点。

摘要： 本发明提供一种密度高、结晶均匀成长而成的氧化氢氧化钴颗粒粉末和钴酸锂颗粒粉末。上述课题通过氧化氢氧化钴颗粒粉末和钴酸锂颗粒粉末达成，该氧化氢氧化钴颗粒粉末的特征在于：二次颗粒的平均粒径(D50)为3.0～25.0μm、BET比表面积值(BET)为0.1～20.0m

摘要： 本申请涉及钴酸锂前驱体及其制备方法与由该钴酸锂前驱体所制备的钴酸锂复合物。具体地，本申请涉及使用金属氧化物对钴酸锂前驱体进行表面包覆以获得具有表面包覆结构的钴酸锂前驱体，并用该前驱体合成电化学装置用的正极材料钴酸锂复合物。用此前躯体合成的正极材料钴酸锂复合物及包含该正极材料的电化学装置，在高电压下具有较好的结构稳定性、较好的循环稳定性和较好的存储及安全性能。

摘要： 本发明公开了一种从废钴酸锂中回收钴锂并制备钴酸锂的方法，包括以下步骤：(1)用酸和还原剂将废钴酸锂中的钴锂浸出，得到浸出液；(2)用化学法除去浸出液中的铜、铁、铝、钙和镁；(3)用碳酸盐沉淀除杂后溶液中的钴锂得到碳酸钴锂；(4)干燥碳酸钴锂，并根据钴锂比，配入相应的钴盐和/或锂盐；(5)煅烧，得到钴酸锂产品。利用本发明方法所得钴酸锂性能优良，钴、锂回收率分别以99％和96％以上，且本发明方法过程简单，成本低，易于工业化生产，具有较高的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种四氧化三钴的预处理方法，包括：先使含钛有机物与有机溶剂混溶得混合液；在搅拌条件下将四氧化三钴粉末加入混合液中形成悬浊液，在悬浊液中加入去离子水，再充分搅拌至形成均匀浆状流体物料，烘干，得到四氧化三钴复合物。将获得的四氧化三钴复合物、锂源及掺杂物进行充分混合，进行高温固相烧结和包覆高温处理，即得到高电压钴酸锂。本发明制得的高电压钴酸锂，其振实密度达3.0g/cm3以上，压实密度在4.2g/cm3以上，在2.8V～4.35V的范围内，1C首次放电克容量达164mAh/g以上，300周循环容量保持率为89%以上，具有加工性能好、振实密度高、循环性能好、比容量高等优点。

摘要： 本发明提供一种密度高、结晶均匀成长而成的氧化氢氧化钴颗粒粉末和钴酸锂颗粒粉末。上述课题通过氧化氢氧化钴颗粒粉末和钴酸锂颗粒粉末达成，该氧化氢氧化钴颗粒粉末的特征在于：二次颗粒的平均粒径(D50)为3.0～25.0μm、BET比表面积值(BET)为0.1～20.0m

摘要： 本发明公开了一种利用废旧钴酸锂制备高压钴酸锂的方法，通过从废旧钴酸锂中拆解得到正极片，进行废旧钴酸锂和集流体的剥离以及针对性补锂后进行二次煅烧等步骤，实现钴酸锂的直接再生以及高压性能的显著提升，回收技术和工艺简单、高效、低污染，实现锂离子电池资源闭环回收的同时实现循环经济。

摘要： 本发明公开了一种将失效钴酸锂正极直接再生为高电压钴酸锂正极的方法及产物。以失效钴酸锂为起始物，利用失效钴酸锂内部空位易于掺杂元素扩散及占位的结构特点，在高温下一步实现锂的补充与掺杂元素的锂位替代，对失效钴酸锂的组分与结构进行修复与加强，得到可在高截止电压下稳定运行的高电压钴酸锂。所得高电压钴酸锂组装的电池，在4.6V截止电压下，初始容量超过200mAh/g，4.7V截止电压下，初始容量超过210mAh/g。在4.6及4.7V截止电压下循环200圈，容量保持率超过80％。本方法为废弃钴酸锂的回收与高值化利用提供了新的途径。

摘要： 本发明公开了一种钴酸锂细粉在制备钴酸锂正极材料中的应用，所述钴酸锂正极材料的制备包括以下步骤：将锂源、钴源以及掺杂剂混合，随后向其中加入钴酸锂细粉混合均匀，烧结，制得钴酸锂正极材料；或者将锂源、钴源和掺杂剂混合均匀后，烧结获得的半成品一和将钴酸锂细粉和掺杂剂混合均匀后，烧结获得的半成品二批混后，制得钴酸锂正极材料。该钴酸锂细粉在制备钴酸锂正极材料中的应用一方面解决了钴酸锂细粉的回收问题，另一方面制备的钴酸锂正极材料优异的压实和倍率性能，适合大规模工业化生产。