湿化学法

摘要： 对发光材料的合成方法进行了分析,分析了高温固相法和燃烧法这2种干热合成法,分析了溶胶-凝胶法、沉淀法和水热法这3种湿化学合成法,介绍了每一种合成方法的实验路径和影响因素。每一种合成方法都在发光材料一些特性上有它的优势,在另一些特性上有它的不足。高温固相法仍是一种传统的工业化生产发光材料的方法,每一种合成方法都在实验室被广泛使用,都有其新颖和独到之处,也有其不足需要改进和完善。在具体的实验中,需要根据所选原料和目标产物的特性等具体情况选择最适合的合成方法。

摘要： 制备高电压钴酸锂是目前锂离子电池正极材料的研究热点之一,但随着充电截止电压的升高,会加剧电极表面副反应的发生及钴酸锂结构的衰退,从而降低其电化学性能。表面包覆是改善上述问题的有效有段,本文采用湿化学法对钴酸锂材料进行了氧化锌包覆,研究了煅烧温度对包覆层特性及钴酸锂电化学性能的影响。结果表明,在煅烧温度达到450°C时包覆前驱体乙酸锌完全分解为氧化锌包覆层,且对钴酸锂本身晶体结构没有产生明显影响,随着煅烧温度的升高,包覆层结晶颗粒变大。氧化锌包覆后钴酸锂循环性能明显改善,LCO-Z450样品在3~4.5V电压区间充放电循环40周后容量保持率达89.8%,而相同条件下未包覆的钴酸锂样品只有72.1%。

摘要： 以可再生能源为动力的电化学CO_(2)还原反应(CO_(2)RR)可以将CO_(2)转化为高附加值化学品,成为解决环境问题和能源危机的一种有前途的方法.单原子催化剂(SAC)是一种分散在载体上的孤立的单金属原子催化剂,由于具有强单原子-载体相互作用、最大的金属利用率和较好的催化活性,在CO_(2)RR中表现出优异的性能.然而,SAC存在颗粒团聚、金属负载量低、难以大规模生产等问题.此外,作为另一类单原子基催化剂,分子催化剂由金属离子和配体分子组成,具有与金属氮碳(M-N-C)类似的金属氮(M-N)活性中心,由于其明确的活性位点以及活性位点的空间和电子性质的可调性,其表现出高活性.然而,分子催化剂存在活性、选择性和稳定性不够高、导电性较差及容易聚集等问题.目前,许多研究工作致力于克服SAC和分子催化剂的上述问题,以获得高性能的CO_(2)RR催化剂,但关于其制备、应用和表征的系统总结的综述较少.基于此,本文总结了近年来用于制备CO_(2)RR的SAC的先进策略,包括湿化学方法(缺陷工程、空间限制、配位设计)、其他合成方法和大规模生产SAC.此外,讨论了SACs和分子催化剂在CO_(2)RR上的电化学应用,包括产物的法拉第效率、分电流密度以及催化剂的稳定性.简要评述了在非原位和原位/操作条件下的表征技术,有助于探索活性位点和理解CO_(2)RR催化机理.最后,指出了单原子基催化剂(SACs、分子催化剂)未来的发展方向.

摘要： 通过对近红外法与湿化学法的比较,对湿化学法测定奶牛TMR日粮的营养成分过程中暴露的问题进行分析和总结,并矫正近红外法测定的结果,最终指导奶牛TMR日粮的配制。取3个养殖水平相近的不同牧场的前期、中期、后期、干奶期4个不同饲养阶段的奶牛TMR,采用2种方法对奶牛4个时期TMR的水分、干物质、粗灰分、粗蛋白、粗脂肪、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、钙和磷9项营养指标进行检测,验证湿化学法和近红外法的相关性。结果表明:用湿化学法与近红外法测定的水分、干物质、粗灰分、粗蛋白、粗脂肪、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、钙和磷绝大多数有显著差异(P<0.05),且水分、干物质、粗蛋白、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维呈强相关,灰分和磷呈弱相关,脂肪和钙相关性不稳定。对呈强相关的指标构建了相应的回归方程以校正近红外法测定的结果。结果提示,构建的回归方程可直接矫正FOSS多功能近红外分析仪(丹麦FOSS公司)。

摘要： 本文利用溶液法制备了K_(2)Ba[B_(4)O_(5)(OH)_(4)]_(2)·8H_(2)O,并将其进行热处理制备得到了KBaB_(5)O_(9),利用XRD、FT-IR、TG-DTA-DTG对样品进行了表征。分析研究了由K_(2)Ba[B_(4)O_(5)(OH)_(4)]_(2)·8H_(2)O热处理制备KBaB_(5)O_(9)过程中的物相变化过程,其物相变化经历脱结晶水、脱羟基、重结晶、再分解、熔融再结晶5个阶段,其中结晶水的脱失分两步进行。运用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法、atava-est k法对K_(2)Ba[B_(4)O_(5)(OH)_(4)]_(2)·8H_(2)O结晶水第二步脱失过程的动力学参数进行了计算,可知K_(2)Ba[B_(4)O_(5)(OH)_(4)]_(2)·8H_(2)O结晶水第二步脱失过程的活化能E_(s)为151.94 kJ/mol,指前因子的对数值lg A_(s)为21.25 min^(-1),机理函数G(α)=(1-2α/3)-(1-α)^(2/3)(其中α为转化率)。

摘要： 硒化银(Ag 2Se)是一种典型的适用于室温附近的热电材料,尽管掺杂异质原子是优化热电性能的有效方法,但低能耗湿化学法制备的硒化银基热电材料往往难以实现精准掺杂。为了实现精准控制掺杂含量以制备高性能的硒化银基热电材料,采用单质硒(Se)和硝酸银(AgNO_(3))为原料,以乙二胺为溶剂,采用湿化学法制备硒化银基体粉末,再通过熔融法将单质硫(S)掺入硒化银,最后通过放电等离子烧结(SPS)制备成高性能块体材料。对不同硫(S)含量掺杂的硒化银基材料采用X射线衍射法(XRD)进行物相分析,使用能谱仪(EDS)进行微区元素分析,并利用热电性能测试系统对其在300~400 K温度范围内的热电性能进行测试。实验结果表明,掺杂样品在低温相下实现了泽贝克系数(α)的显著提升和热导率(κ)的显著下降,掺杂含量为3%摩尔百分比的样品在393 K的泽贝克系数约为-152μV·K^(-1),热导率约为0.91 W·m^(-1)·K^(-1)。最终,掺杂浓度为3%摩尔百分比的样品在393 K下取得0.81的最高zT值。因此,单质硫掺杂是一种调控硒化银基材料热电性能的有效方法。

摘要： 综述了近年来燃料电池有序合金催化剂的合成方法,并总结了有序合金催化剂存在的问题和未来发展前景。燃料电池有序合金催化剂的合成方法主要有热退火法、包覆物保护合成法、载体辅助退火法和湿化学法等。与商业Pt/C催化剂相比,有序合金催化剂的活性显著提高。在有序合金催化剂的制备过程中存在粒子团聚、比表面积小、批量化制备困难等问题,但由于它的性能优异以及制备方法简单得到了广泛关注。有序合金催化剂已成为有潜力的燃料电池催化剂之一,开发高活性、高稳定性和高选择性的催化剂是目前燃料电池研究的热点。

摘要： 以六水合氯化铝和尿素为原料,甲醇为溶剂,在NH_(3)气氛下通过湿化学法制备AlN粉体,并采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和激光粒度仪对产物进行表征。结果表明:煅烧温度在900°C以上可获得六方AlN粉体;煅烧温度为1000°C时获得的AlN粉体具有球形特征,粉体的平均晶粒尺寸为17.0 nm,平均粒径为159.5 nm。使用透射电子显微镜进一步表征了AlN粉体的微观结构。拉曼光谱结合能谱分析表明,存在于AlN粉体中的非晶杂质不是残留的含碳副产物,而是粉体表面水解产生的氢氧化铝。

摘要： 对于全固态锂离子电池,固态电解质是制约电池性能的最重要因素之一.以四氢呋喃为反应溶剂,以P2 S5,Li2 S和LiI为反应原材料,采用湿化学法及后续真空热反应方法成功制备出Li7 P2 S8 I固态电解质.通过同步热分析仪、粉末X射线衍射、拉曼光谱、扫描电子显微镜和能谱仪对所制备电解质样品的形貌、元素分布和物相组成进行表征分析.利用交流阻抗测试、循环伏安法和直流极化等手段研究了Li7 P2 S8 I固态电解质的电化学性能.不同温度对比分析结果表明Li7 P2 S8 I固态电解质的最佳热处理温度为230°C,在此条件下的制备产物具有纳米多孔结构且组成元素分布均匀.电化学测试表明该电解质在25°C下的离子电导率为1.63×10-4 S·cm-1,活化能为0.388 eV,电化学窗口达到5 V,锂离子迁移数高于0.999.该电解质与锂金属组装的对称电池可充放电稳定循环>262次(525 h),表明以此方法制备的Li7 P2 S8 I固态电解质与金属锂负极具有优异的电化学稳定性和化学相容性.

摘要： 目的 对干化学法和湿化学法测定部分生化项目的结果进行比较,了解两者之间的线性关系及相关程度.方法 选取我院2020年3月住院或门诊患者血清生化指标高低值不同的血清标本44例,分别用干化学和湿化学法测血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、r-谷氨酰转肽酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、尿酸(UA)、血糖(GLU)、总胆红素(TB)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)的浓度,分析两种检测方法各项目检测结果的相关性.结果 GLU、TB、ALP、ALB、用两种方法检测结果比较差异无统计学意义(P＞0.05);GGT、UA、CK、TP、BUN、AST、CREA、LDH、ALT两种方法检测所得之结果比较差异是有统计学意义(P＜0.05).结论 在检测的13个项中,虽然有的项目检测结果有差异,但所有项目检测结果相关性及线性良好.因此,为保证检测结果的准确性,要定期校准和比对两台仪器,干化学仪的正常参考范围作出相应调整.

摘要： 提出湿化学法低成本高附加值利用转炉污泥新方法,通过硫酸酸解法将转炉污泥中Fe和多种有价金属元素转移至酸解液中,采用磷酸共沉淀法获得前驱物,于700°C焙烧前驱物8h得到锂离子电池正极材料金属掺杂型磷酸铁锂.共沉淀一次废液可回用于转炉污泥酸解工序,降低酸解成本.结果表明,转炉污泥制备的金属掺杂型磷酸铁锂具有较佳的电化学性能,其0.1C、0.5C、1C和2C的放电容量分别达到157.1、151.6、144.1和129.2mAh·g-1;利用废液晶化制取的硫酸铵达到国标GB535-1995优级品指标要求,可用作农作物肥料.

摘要： 本文采用溶胶-凝胶法制备了Co3O4-A12O3溶胶,再利用湿化学法制备了Co-Co3O4-Al2O3悬浮液,使弥散在薄膜中的Co有类似于亮金属红外反射的作用,降低其发射率.研究了Co加入量对溶胶光学性能的影响,并探究了悬浮液分散程度和不同提拉速度对发射率的影响.利用XRD、SEM、BRUKER红外光谱仪测试等方法对涂层试样的表面形貌和光学性能进行表征.结果表明:当提拉速度为2mm/s,分散速度6000r/min时,涂层的发射率为0.1584,制备得到的溶胶具有较好的光谱选择性.

摘要： 含砷烟尘是有色冶金含砷金属矿物的开采、焙烧及熔炼过程中产生的含有砷及砷化物的微细颗粒物,其中铅、锌、锡、锑、铟等有价金属的含量较高,对其的无害化、资源化处理越来越受到重视,已成为重有色冶炼工业可持续发展必须解决的关键问题.本文综述了含砷烟尘的处理和利用现状,得出现有的处理方法主要有湿化学法和火法两大类,湿化学法主要是通过氧化浸出、结晶、沉淀等将烟尘中大部分砷转化为三氧化二砷产品,少部分砷以稳定砷酸盐沉淀的形式作为无害渣丢弃;火法处理技术主要是对原料进行高温处理,含砷物质经挥发、冷凝制得三氧化二砷或粗砷产品.

摘要： 含砷烟尘是有色冶金含砷金属矿物的开采、焙烧及熔炼过程中产生的含有砷及砷化物的微细颗粒物,其中铅、锌、锡、锑、铟等有价金属的含量较高,对其的无害化、资源化处理越来越受到重视,己成为重有色冶炼工业可持续发展必须解决的关键问题.本文综述了含砷烟尘的处理和利用现状,得出现有的处理方法主要有湿化学法和火法两大类,湿化学法主要是通过氧化浸出、结晶、沉淀等将烟尘中大部分砷转化为三氧化二砷产品,或以稳定砷酸盐沉淀的形式固化堆存:.火法处理技术主要是对原料进行高温处理,含砷物质经挥发、冷凝制得三氧化二砷或粗砷产品.

摘要： 纳米银线(AgNWs)由于其优良的导电性、导热性、柔韧性及纳米材料独特的尺寸效应有望替代ITO成为新一代的透明导电膜材料而引起广泛的关注.综述介绍了多元醇法、晶种法、水热法、模板法、湿化学法及其他一些化学制备AgNWs的方法,提出由实验室制备向工业化批量生产的发展方向.

摘要： 用湿化学法在Pt／Ti／SiO2／Si基片上制备了BisFeTi3O15(BFTO)薄膜，并研究了退火温度对薄膜样品结晶的影响，740°C条件下退火的样品结晶较好。室温下，BFTO薄膜显示出铁电性，在550 kV／cm的外加电场下，样品的剩余极化2Pr和2Ec分别为67.5μC／cm2和450 kV／cm；同时，BFTO薄膜也显示出弱铁磁性，被认为来源于Fe-O和Fe3+-O-Fe2+团簇的贡献。

摘要： 碳化铁纳米颗粒在生物医学、纳米磁学以及新能源转换领域具有重要的应用前景.但是目前碳化铁纳米颗粒的合成主要利用高温煅烧或激光裂解等途径,不仅物相彤貌难以控制,而且反应条件苛刻,进而阻碍了碳化铁纳米颗粒的进一步应用.本工作利用溴的诱导作用,通过简单的湿化学法制备了单相且形貌可控的FeC2纳米颗粒.合成的纳米颗粒被用作费托合成催化剂.发现FeC2纳米颗粒不仪具有本征的催化活性,而且相较于传统的还原氧化铁催化剂,在CO转化率以及产物物选择性上具有更好的催化性能.

摘要： 析氧反应因为其四电子过程的复杂性而成为限制光解水系统发展的重要瓶颈。传统的析氧催化剂通常需要在强碱性溶液中工作,且具有较高的过电压。我们通过湿化学法直接在透明导电玻璃基板上制备了不同形貌的单晶钴基氢氧化物催化剂复合电极,电化学测试表明在中性电解质条件下具有较低的析氧起始电压和较高的稳定性。层片状和海胆状结构提供了较多的活性位点,有利于电极的电子和物质传输。这为光电化学池的设计和优化提供了新的研究思路。

摘要： 由于纳米氧化锌材料本身的极性和颗粒细微化，具有极大的比表面积和较高的比表面能，使之不易在非极性介质中分散，在极性介质中也易团聚，直接影响它们特性的发挥。纳米氧化锌颗粒的团聚分为软团聚和硬团聚，软团聚是由于范德华力和库仑力所致，可通过溶剂分散或轻微机械力消除。硬团聚则是由于化学键力引起，主要发生在湿化学法制备过程中，水的存在是干燥和分解过程中形成硬团聚的根源，硬团聚不易破坏，不仅影响粒度分布，更影响其某些特性的发挥。解决其与传统材料相容性和分散性是发挥纳米颗粒表面效应、小体积效应、量子尺寸效应和宏观隧道效应的又一关键问题。这使得氧化锌超微颗粒的表面修饰成为一个十分引人注目的研究领域即粒子设计，使纳米氧化锌复合传统材料改性产品的升级换代孕育着新的突破。流过式电化学反应器中三阳（面积0.0113m2）三阴等同的微孔钛滤芯电极呈正六边形均匀排布，相邻正负极中心间距为25mm。电极之间填充预置Zn++和HOC2H5（CH3）3N+阳离子交换树脂。施加电压20 V，电流为0.8A，加入NaCl作为支持电解质。反应40min后分离模板和生成沉淀物，洗涤干燥后进行分析表征。

摘要： 采用湿化学方法合成共价键结合的酞菁-苝给受体结构(PcCu-4SBPTCD)及其原位修饰多壁碳纳米管(MWCNTs)的复合材料,并研究复合材料内部的电荷传输性能。结果表明,酞菁-苝给受体结构中,酞菁和苝之间有明显的电荷传输,即合成的酞菁-苝给受体结构能有效提高电子空穴的分离效率。在该给受体结构中引入多壁碳纳米管能更进一步地提高电子空穴的分离效率。将碳纳米管-酞菁-苝(MWCNTs-PcCu-4SBPTCD)用于组装有机太阳能电池(OSCs),有望大大提高电池的光电转换效率。

摘要： 公开了一种用于处理衬底的系统和一种用于处理衬底的方法。用于处理基板的系统包括被配置为接收基板的处理室，其中基板暴露于处理室中的蚀刻剂以移除基板的一部分并产生对基板的通路。蚀刻液中的副产物；副产物去除部，用于将副产物转化为沉淀物并去除沉淀物，从而去除副产物。去除副产物后，蚀刻溶液循环回到处理室。

摘要： 本发明属于纳米材料的技术领域，具体指一种纳米铜线及湿化学法制备纳米铜线的方法；本发明首先将CuSO4·5H2O溶液和NaOH溶液加入至圆底烧瓶中，搅拌混合；再加入一定量的导向剂1,2‑丙二胺至上述溶液中；将圆底烧瓶放入30ºC水浴中，搅拌反应混合一定时间后，再升温至反应温度；按一定流速将一定配比的水合肼溶液逐滴滴加至上述溶液中，滴加完毕停止反应，混合溶液经过滤、洗涤后，将反应产物保存在于无水乙醇溶液中。该方法制备的长径比为16‑30:1的纳米铜线。

摘要： 本发明属于磁性纳米材料技术领域，具体涉及一种湿化学法直接合成高矫顽力的非贵金属纳米线的方法。采用本发明中特定种类的表面活性剂在合适的反应条件下，可以使纳米粒子直接按照有序结构进行生长，长成纳米线后直接具有有序结构和高矫顽力，无需再进行高温有序化热处理。反应初期，金属前驱体还原形成团簇，然后长成纳米粒子。这些纳米粒子在表面活性剂的条件下，通过定向附着生长为纳米线。通过调整金属前驱体比例，调节产物化学成分；通过调整溶剂、表面活性剂与金属前驱体的比例、反应温度和时间控制产物的形貌和矫顽力。本发明通过湿化学法直接合成了高矫顽力的非贵金属纳米线，在较低合成温度下制备，操作简易，合成的非贵金属纳米线的矫顽力效果与高温退火制成的有序结构金属间化合物相近，但形貌为高温退火方法无法获得的一维形貌。

摘要： 本发明公开了一种湿化学法制备高纯超细硅酸三钙粉体的方法，属于建筑材料、生物材料领域，采用TEOS及CaC

摘要： 一种湿化学法制备高强度高塑性钨合金的方法，属于粉末冶金技术领域。以可溶性的钨盐和第二相粒子源的可溶性金属盐为原料，利用湿化学方法将二者原位复合，制备出氧化钨与第二相粒子氧化物的复合粉体，将复合粉体在氢气中还原得到纳米氧化物掺杂金属钨粉，将粉体成型后烧结，即可得到高强高塑钨合金。本发明工艺简单，材料具有优异的加工硬化能力和高强高塑特征，相对密度不低于95.0％，甚至大于98.0％；晶粒尺寸小于3.0μm，甚至不超过2.0μm；室温压缩塑性大于20.0％，甚至超过40.0％；室温压缩强度超过3.0GPa，甚至超过5.0GPa，较传统钨合金提高2‑4倍；有优异的热稳定性，在2000°C高温处理10h，平均晶粒尺寸不超过5.0μm，甚至小于3.0μm，仅为传统钨合金材料1/10‑1/5。

摘要： 提出了一种湿化学法制备的聚合锂磷氧氮(LiPON)，包含通式I的重复单元LiPON可溶于选自二甲基亚砜(DMSO)、四氢呋喃(THF)、甲苯和N‑甲基吡咯烷酮(NMP)的溶剂。

摘要： 本发明属于磁性纳米材料技术领域，具体涉及一种湿化学法直接合成高矫顽力的非贵金属纳米线的方法。采用本发明中特定种类的表面活性剂在合适的反应条件下，可以使纳米粒子直接按照有序结构进行生长，长成纳米线后直接具有有序结构和高矫顽力，无需再进行高温有序化热处理。反应初期，金属前驱体还原形成团簇，然后长成纳米粒子。这些纳米粒子在表面活性剂的条件下，通过定向附着生长为纳米线。通过调整金属前驱体比例，调节产物化学成分；通过调整溶剂、表面活性剂与金属前驱体的比例、反应温度和时间控制产物的形貌和矫顽力。本发明通过湿化学法直接合成了高矫顽力的非贵金属纳米线，在较低合成温度下制备，操作简易，合成的非贵金属纳米线的矫顽力效果与高温退火制成的有序结构金属间化合物相近，但形貌为高温退火方法无法获得的一维形貌。

摘要： 本发明涉及一种湿化学法制备纳米铟锡合金粉的方法，属于铟锡合金材料技术领域。本发明将铟前驱体和锡前驱体溶解于去离子水中得到铟锡前驱体溶液；将还原剂加入到铟锡前驱体溶液中并在搅拌条件下反应，同时滴加醇类至溶液呈灰色，固液分离，固体依次经无水乙醇和去离子水清洗，真空干燥即得纳米铟锡合金粉。本发明纳米铟锡合金粉为球形和近球形，粒径为40‑200nm。本发明方法的操作简单安全，生产成本低，易于洗涤，可应用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种湿化学法制备高性能WC‑8Co‑Y2O3硬质合金的方法，是在WC‑8Co的基础上增添了微量的氧化钇Y2O3，能够起到细化晶粒，提高WC‑8Co的综合力学性能。本发明方法的优点是在碳化钨生成之前完成了微量物质Y2O3的掺杂，根据湿化学法原理制备了W‑Y2O3粉末，再对其碳化配钴烧结制备WC‑8Co‑Y2O3合金。这种方式添加的Y2O3在碳化阶段即能抑制WC颗粒的长大和聚集，在烧结过程中能够进一步细化WC晶粒，通过Y2O3均匀分布产生的弥散强化等作用，提高硬质合金的硬度和抗弯强度。

摘要： 本发明公开了一种利用湿化学法制备K