干化学法

摘要： 目的 比较干化学法、尿总蛋白/尿肌酐比值(PCR)和尿清蛋白/尿肌酐比值(ACR)3种尿蛋白筛查方法的一致性,并分析其在健康体检中的应用价值。方法 选取2020年8月11-30日解放军总医院第六医学中心健康管理科936例健康体检者晨尿标本,同时进行干化学法尿蛋白定性/半定量测定,比色法或比浊法尿总蛋白、尿清蛋白和尿肌酐定量测定,研究干化学法、PCR和ACR 3种检测方法阴阳性符合率,干化学法少量蛋白尿与ACR微量清蛋白尿测定的一致性,以及尿蛋白阳性体检者标本情况等。结果 当ACR300 mg/g时,PCR符合率为100.0%,干化学法符合率84.6%,其中2例干化学法假阴性均因高尿酸血症口服碳酸氢钠所致,阳性符合率高。36例干化学法1+(半定量250~<750 mg/L)体检者标本中,对应尿清蛋白水平仅10例在此区间内,符合率为27.8%,这与研究人群年龄和代谢状态相关。118例3种检测方法结果不一致体检者标本中,8例干化学法阳性、PCR和ACR均阴性,临床特征包括3例糖尿病和4例高血压/高血脂患者。155例尿蛋白阳性标本中,干化学法尿蛋白假阴性率68.1%,假阳性率0.1%;ACR假阴性率16.2%,假阳性率1.8%;PCR假阴性率20.6%,假阳性率0.8%。结论 尿蛋白检测应针对不同对象选择不同检测和评价方法,尿蛋白结果的解读应纳入患者近期饮食、口服药物和代谢状态。

摘要： 目的 分析尿常规检验中联用干化学法和尿沉渣的临床效果。方法 用我院2019—2021年收治的242例需进行尿常规检验的患者,按照随机抽签法分为参照组121例、观察组121例。在尿常规检验中仅为参照组用干化学法,观察组用干化学法联合尿沉渣,比较两组定量白细胞和定量红细胞阳性率和阴性率。结果 检查后,观察组(65.29%)的定量白细胞阳性率高于参照组(45.45%),观察组(50.41%)的定量红细胞阳性率多于参照组(37.19%),观察组(34.71%)的定量白细胞阴性率比参照组(54.55%)低,观察组(49.59%)的定量红细胞的阴性率比参照组(62.81%)少,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 干化学法与尿沉渣联合检验能提高尿液中白细胞和红细胞的分辨率,使检验准确度变高。尿常规检验中同时进行干化学法和尿沉渣检验,能提高检验结果的正确率,降低假阴性率,使临床医师能较直观的分析病情,明确诊治方向。

摘要： 目的 对比并评价尿液潜血检测中干化学法、免疫胶体金法检测差异与临床应用价值。方法选取本院2017年1月至2019年12月收治的72例肾病患者,采集尿液样本,分别采用干化学法、免疫胶体金法进行尿液潜血试验,对比这2种方法在尿液潜血检测中的价值。结果 干化学法检测的阳性率81%(58/72)、阴性率19%(14/72);免疫胶体金法检测的阳性率93%(67/72)、阴性率7%(5/72);免疫胶体金检测法阳性率比干化学法高(P<0.05);干化学法检测的准确度88%(60/72);免疫胶体金法检测的准确度99%(71/72);免疫胶体金法检测准确度比干化学法高(P<0.05)。结论 在尿液潜血检测过程中,免疫胶体金法的准确性高于干化学法。临床检测中可将免疫胶体金法与干化学法相结合,提高尿潜血检测的准确性,从而为患者疾病的诊断与治疗提供有效依据。

摘要： 目的:比较尿常规检测的三种方法的应用价值。方法:对180例患者的尿液标本进行尿常规检验,比较应用干化学法、尿沉渣法及这两种方法联合检测所得到的检测结果。结果:干化学法定量尿红细胞阳性率高于尿沉渣法,定量尿白细胞阳性率低于尿沉渣法。联合检测法定量尿红细胞阳性率与干化学法比较差异无统计学意义(P>0.05),但联合检测法定量白细胞阳性率高于干化学法,差异有统计学意义(P0.05)。结论:干化学法对尿白细胞的检测及尿沉渣法尿红细胞的检测均各有优劣势,不及联合检测法。

摘要： 目的:在尿常规检验中使用干化学法联合尿沉渣法有哪些优势和效果.方法:本次调查主要抽取2019年1月至2020年1月接受尿常规检查的患者,共有100例,随机分配成两个小组,并进行检验.一组实验组对尿常规进行干化学法联合尿沉渣法检验;一组对照组,对尿常规进行尿沉渣法检验,对比两组尿常规结果以诊断结果.结果:实验组的尿常规检验结果漏诊率为4％,误诊率为2％,结果的总准确率为94％;对照组的尿常规检查漏诊率为20％,误诊率为10％,结果的总准确率为70％(p<0.05),数据有差异性.实验组的定量白细胞与定量红细胞呈阳性的概率明显高于对照组(p<0.05),数据有差异性.结论:在尿常规检查中,应用干化学法联合尿沉渣法比单一的应用尿沉渣法,漏诊率与误诊率更低;定量白细胞与定量红细胞的呈阳性率更高,为尿常规检查提高准确率值得进一步推广.

摘要： 目的 分析评估在尿常规检验中联合应用干化学法以及尿沉渣法对于检验准确性所产生的影响.方法 选择在本院接受尿常规检验的患者80例作为研究对象,80例患者在检验期间均应用干化学法、尿沉渣检验及联合检验,对比分析检验以后所得定量红细胞、白细胞数值,评估检验检出率与准确率.结果 在定量红细胞检验中,联合检验获得的阳性检出率为15.00％明显高于单独应用干化学法的1.25％及尿沉渣法的5.00％;联合检验获得的阳性准确率为85.71％明显高于单独应用干化学法的7.14％ 及尿沉渣法的28.57％,差异均具有统计学意义(P<0.05).在定量白细胞检验中,联合检验获得的阳性检出率为23.75％明显高于单独应用干化学法的7.50％及尿沉渣法的11.25％;联合检验获得的阳性准确率为95.00％ 明显高于单独应用干化学法的30.00％ 及尿沉渣法的45.00％,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 在尿常规检验过程中联合应用干化学法、尿沉渣法对于检验定量白细胞以及红细胞等指标数值具有较高的准确率,可降低疾病误诊率以及漏诊率,在临床实践中具有借鉴和推广价值.

摘要： 目的 分析尿常规检验中应用干化学法联合尿沉渣的临床效果.方法 选取我院2020年4月至2020年6月收治的150例进行尿常规检查的患者,随机分为三组,分别为A组、B组及C组,各50例.给予A组干化学法检验,给予B组尿沉渣法检验,C组则应用干化学法联合尿沉渣进行检验.对比三组患者的检验结果 .结果 C组的红细胞与白细胞的阳性检出率高于其他两组(P<0.05);C组的检测错误率、误诊率及漏诊率均低于其他两组(P<0.05).结论 将干化学法联合尿沉渣应用于尿常规检验中,能够更好地掌握患者的病情发展状况,为患者的对症治疗提供可靠的依据,值得推广应用.

摘要： 现国内外广泛采用血液学标准化委员全推荐氰化高铁血红蛋白测定法作为国际Hb测定标准法.虽然该法准确性高,但是该法对操作人员专业要求较高、对仪器的精密度要求也高、操作流程相对复杂,且对环境污染严重.本文验证POCT(即时检验)检验方法可接近氰化高铁血红蛋白测定法检验效果.POCT具有检测时间短、操作简便、综合成本低、检验结果稳定准确等优点,可在医学检验中广泛应用.

摘要： 目的 探究尿液镜检法在尿液分析中的应用价值,了解其不可替代性作用,以便为尿液检验提供有效的借鉴依据.方法 在2017年12月至2018年12月,以我院收治的140例尿液检验的患者作为研究对象,其中男性与女性患者分别为76例、64例,年龄跨度为23～78岁,平均为(46.70±3.90)岁.对患者的尿液样本进行采集,分别给予干化学法检验与尿液镜检法检验,对两种检验结果进行对比.结果 采用尿液镜检法检查白细胞阳性率为22.14％、红细胞阳性率为7.14％;采用尿液干化学法检查白细胞阳性率为9.29％、红细胞阳性率为18.57％;对比差异显著,具有统计学意义,P<0.05.结论 在尿液分析中给予尿液镜检法,能够显著提高检验准确率及显著降低误诊与漏诊的发生,促使检验结果的准确性显著提高,其检出率显著高于干化学法.

摘要： 目的:研究分析干化学法、尿沉渣联合应用于尿常规检验中的临床效果.方法:择取样本为2019年9月-2020年9月期间于我院行尿常规检验的64例患者,全部患者尿液样本均行干化学法、尿沉渣法、干化学法联合尿沉渣法检验,研究分析具体检验结果.结果:对比不同检验方案红细胞阳性率、白细胞阳性率,干化学法联合尿沉渣法检验均高于单一干化学法、尿沉渣法(P<0.05).结论:干化学法、尿沉渣联合应用于尿常规检验中可显著提高红细胞阳性率、白细胞阳性率,可在各级医疗机构中全面推广.

摘要： 本发明涉及一种可自动过滤红细胞，同时检测肝功三项指标：谷丙转氨酶(简称ALT)，谷草转氨酶(AST)和谷氨酰转肽酶(γ‑GT或GGT)的光化学——透射光度法检测卡，属于干式化学分析技术领域。本发明的自动滤血干式光化学法微通道肝功检测卡由5层膜结构组成，结构中含有加样、检测及镶嵌滤血膜的孔和微通道；检测过程中，全血经滤血膜过滤，滤出的血清通过微通道进入检测孔，通过测试检测孔透射光的强度变化，定量分析样品中的检测项目。本发明提供的光化学法微通道肝功多项检测卡，可实现自动滤血，无需分离血清，使用全血即可快速灵敏的检测生化多项指标。本发明的测试结果线性,CV等指标，均能满足临床检验要求。

摘要： 本发明公开一种干式电化学法凝血酶原时间检测卡及制备方法，包括亲水膜层和导电基板，亲水膜层和导电基板之间设有双面胶层；导电基板上连接有导电触角；亲水膜层形成有第一加样孔，双面胶层形成有第二加样孔，第一加样孔和第二加样孔互相连通；第二加样孔连通有形成于双面胶层上的进样通道，进样通道连通有形成于双面胶层上的测试区；测试区覆盖于导电触角的上方。在检测卡上滴入全血样本，血液样本逐步凝固，电导率会随之变化导致电流值发送改变，电化学检测仪对这一过程进行测试，并计算出样本的凝血酶原时间，将结果报告在屏幕上。本发明的测试结果重复性，线性相关性等指标，均能满足临床及产品技术要求检验需求。

摘要： 本发明公开了全自动干化学法检测仪及其恒温保育检测单元，包括样品单元、采样装置、控制单元和检测机构，设置有恒温保育检测单元和进样机构；恒温保育检测单元的载板转动盘分别位于任两层导热固定盘之间，各导热固定盘与加温装置热传递连接，各载板转动盘分别安装在驱动电机一转轴上；所述各导热固定盘上分别设置一个下板口，其中最上层导热固定盘还设置有放样工作口。本发明中的恒温保育检测单元可以达到延长检测试剂盒行程，从而延长保温时间，达到加料、保温同时进行，从而实现连续不间断检测工作。可以根据保温时长来设计恒温保育检测单元的运行路径，达到不同保温时长目的。结构设计合理、检测效果好，效率高，非常适合推广实施。

摘要： 本发明涉及一种快速检测试剂条及其制造方法，特别涉及一种用于测试唾液中酒精含量的干化学法快速诊断试剂条及其制备方法。它包括用于支撑反应物体系的支持物；用于吸附所述反应物的滤纸；所述反应物包括为显色剂、乙醇氧化酶和/或过氧化物酶、含氮杂环化合物以及添加剂，所述添加剂为牛血清白蛋白、聚乙烯吡咯烷酮或乙基纤维素中的一种或两种以上。其制备方法包括反应液A的配制；第一次浸液及干燥；反应液B的配制；第二次浸液及干燥和试纸条的组装。本发明的试剂条能够有效避免产生假阳性现象、稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种干化学法检测中原材料的浸润烘干一体装置，其包括机台、放卷机构、浸润机构、烘干机构和收卷机构，浸润机构、烘干机构和收卷机构均设置在机台上，机台的一端设置有控制柜，放卷机构设置在控制柜的侧壁上，收卷机构位于机台的另一端，浸润机构位于控制柜的一端，烘干机构位于浸润机构远离制柜的一端，浸润机构包括加热搅拌器、蠕动泵和溶液槽，加热搅拌器、蠕动泵和控制柜位于同一直线上，蠕动泵的一端通过第一管道连通加热搅拌器，蠕动泵的另一端通过第二管道连通溶液槽，溶液槽上方设置有浸润压轮部件。本发明可以解决干化学法检测中原材料浸润烘干效率低，质量不易控制的问题。

摘要： 本发明提供一种用于体外生化诊断的干化学法多层膜试剂，包括上外框、样品滴加孔、过滤/扩散/反射多功能层、试剂层、透光层、透光孔、下外框，其中，所述上外框与下外框相互粘合，所述上外框的中心位置开有样品滴加孔，下外框中心位置开有透光孔，所述过滤/扩散/反射多功能层、试剂层、透光层从上到下依次设置于样品滴加孔和透光孔处的上外框和下外框之间，通过涂布工艺粘合在一起。通过本发明，以解决现有技术存在的液体试剂保存时间短、试剂稳定性差，以及以滤纸作为待测样品的扩散材料，扩散的均一性和反应的均一性较差，测试的准确性和精密度均较差的问题。

摘要： 本发明基于颜色传感器的干化学法精确检测装置及方，涉及颜色识别技术领域，是一种利用颜色识别技术对干化学法试纸条进行颜色识别，并确定待测物浓度的仪器装置。针对干化学方法检测的弊端，提供一种基于颜色传感器的精确颜色识别装置，可以实现干化学法的精确定量。本发明由试纸条测量单元、LED光源组件、颜色传感器单元、通讯单元、控制单元等主要部分构成。同时也发明了建立颜色与待测物浓度定量关系模型的方法，以及未知物的定量方法。

摘要： 本发明涉及一种智能家用型尿液干化学法检测系统，包括：尿液检测装置，采集试纸颜色数据，对其进行识别检测，并将检测结果发送给智能终端；智能终端，接收尿液检测装置发送的结果数据，并上传至云端服务器；云端服务器，用于根据智能终端上传的数据进行综合分析，给出综合测试报告和分析报告，并通过大数据生成健康指导意见，最后将所有信息反馈、发送到智能终端。本发明还公开了一种智能家用型尿液干化学法检测系统的检测方法。本发明结构新颖、检测精度高且使用便捷，较大程度上节约了使用空间和检测时间，采用支持全水洗的可拆卸式试纸盒设计，保证了卫生要求，可广泛适合家庭使用，将作为智能健康卫浴整体解决方案的重要入口。

摘要： 一种基于干化学法的肠胃炎检测试纸盒，包括试纸外盒和试纸内盒，所述试纸外盒的左侧设置有推动开关，所述推动开关的右方连接有滑动板，且滑动板的右边设置有滑槽，并且推动开关的上方连接有收缩弹簧，所述滑槽的右方连接有出料辅助轮，所述试纸外盒的左下方设置有活动门，且试纸外盒的右上方连接有后盖板，所述试纸内盒的内部右边设置有推料弹簧，且推料弹簧的左端连接有推料板，所述推料板内部设置有插销。该干化学法的肠胃炎检测试纸盒，使用试纸内置的取用结构，保证了取用只接触所需要的的试纸，一次只取用一张试纸，从而不会接触到其他试纸，从而保证了试纸的干净，进而保证测试的准确。

摘要： 本实用新型公开一种便携式干化学法血钾分析装置，包括光源、检验卡插口、单色处理器、光电转换器、信号放大器、A/D转换器、单片机模块，还包括配套使用的血钾测试卡，所述的光源斜对应检验卡插口，所述的单色处理器位于检验卡插口反射光线的光路之上，光源发出的光线经过检验卡插口内的血钾测试卡反射后照射到单色处理器的接收端上；所述的单色处理器、光电转换器、信号放大器、A/D转换器、单片机模块依次电路连接。本实用新型根据经典的干化学原理，方便、快速、准确测定血钾浓度，便于医院急诊及在众多慢性肾功能不全患者家庭使用。