热分解

摘要： 为探索具有合成简单且能量水平较高的有机胺含氧酸盐,选取碘酸和乙二胺合成了两种含能化合物,分别为乙二胺二碘酸盐和乙二胺六碘酸盐,测定了化合物的单晶结构。利用X⁃射线衍射仪、傅里叶红外光谱、差示扫描量热仪和热重分析仪对样品进行了结构表征和热分解性能分析,并在8#工业雷管中作为主装药进行了轴向输出实验以及松装条件下的燃烧实验。结果表明,乙二胺二碘酸盐属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数为a=7.4427Å,b=6.7418Å,c=18.2884Å,Z=8,F(000)=760,Dc=2.982 g·cm^(-3),分解温度为185.18°C,做主装药时能够使5 mm铅板贯穿。乙二胺六碘酸盐为乙二胺二碘酸盐和碘酸的共晶化合物,属于单斜晶系,P21/c间群,晶胞参数为a=7.2350Å,b=18.498Å,c=7.5494Å,β=107.947°,Z=4,F(000)=996,Dc=3.840 g·cm-3,两个放热分解峰为179.48°C和356.87°C,做主装药时不能使5 mm铅板贯穿,但其与质量分数为10%的纳米铝粉混合后,则能将5 mm的铅板贯穿。乙二胺二碘酸盐和加入质量分数为10%铝粉的乙二胺六碘酸盐燃烧时均能产生紫色的烟雾,乙二胺二碘酸盐可以作为一种单质紫色发烟剂。

摘要： 采用差示扫描量热仪(Differential scanning calorimetry,DSC)对双芳-3(Shuangfang-3,SF-3)发射药进行线性升温实验,其热分解特性和热安全特性。通过Kissinger和Friedman模型对DSC曲线进行动力学计算,并结合热平衡方程利用AKTS热分析软件计算其绝热诱导期及自加速分解温度。运用热履历实验进一步分析了双芳-3的自催化特性。结果表明,双芳-3的初始分解温度、最高分解温度、分解完成温度均随着升温速率的增加而向高温方向移动,平均分解热为1521.4 J·g-1。动力学模型表明,双芳-3在不同反应阶段中具有不同反应,其表观活化能为168.2 kJ·mol-1。当绝热诱导期为2.0 h,4.0 h,8.0 h,24.0 h时,相对应的温度分别为130.7°C,124.8°C,119.2°C和110.5°C。当质量分别取5.0 kg,15.0 kg,25.0 kg,50.0 kg,100.0 kg时,自加速分解温度分别为110.0°C,105.0°C,102.0°C,99.0°C和96.0°C。随着包装质量的增加,分解放出的热量交换到周围环境中的难度就会增大,其安全性也进一步降低。热履历实验表明,双芳-3的热分解为n级反应,不具有自催化特性。因此,样品的尺寸及通风条件对双芳-3的储存稳定性具有一定影响,在实际生产、使用、贮存和运输等过程中,应控制样品的尺寸及通风条件,并根据实际情况采取切实有效的降温措施。

摘要： 为了获得粒径分布均匀的细化RDX,在超重力反应器中,以丙酮-水作为溶剂-反溶剂重结晶体系,添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为表面活性剂,制备了亚微米级RDX。研究了RDX溶液浓度、PVP含量以及超重力反应器转速对RDX形貌和尺寸的影响,获得最优工艺条件,利用SEM、XRD和FT-IR对其形貌、晶体结构和分子结构进行了表征,并采用DSC研究了RDX的热分解过程。结果表明,在RDX溶液浓度为0.04g/mL、PVP浓度为0.2g/L、超重力反应器转速为1500r/min时,制备了平均粒径为0.54μm的亚微米级RDX,细化处理未改变RDX的晶型;与原料RDX相比,亚微米级RDX的分解峰温提前了1.2°C,热分解活化能从180~250kJ/mol降至约150kJ/mol。

摘要： 在化学实验课堂上,以生活中常见药品作为实验对象更能激发起学生对化学学习的兴趣。鼻可乐是一种常见的市售洗鼻剂,主要成分为氯化钠、柠檬酸与柠檬酸钠,是一种典型的无机物与有机物的混合体系。本文设计了对鼻可乐的组成进行定量分析的方法,并且通过实验验证其合理性,以期为鼻可乐成分分析实验进入高校分析化学实验课堂提供指导方法。学生通过该实验不仅能掌握恒重坩埚、沉淀滴定等实验基本操作方法,而且能更好地理解定量分析数据的方法。

摘要： 无机金属碳酸盐是一类具有高附价值和地球储量丰富的矿物质资源,且碳酸盐热分解是制备金属氧化物的主要途径。但是,该类反应通常需要在高温、氧气气氛下焙烧获得,从而造成大量二氧化碳排放,与其相关的碳排放总量超过了全国工业碳排放的50%。为了解决这一问题,无机金属碳酸盐加氢热分解逐渐引起关注。本文首先介绍了碳酸盐加氢热分解的研究进展,进一步结合本文作者课题组近期关于电解水制氢和碳酸盐加氢还原的最新成果,提出电解水制氢耦合碳酸盐还原的观点,其有望成为制备金属氧化物的新型技术路线,对我国重排放过程工业的减排增效具有借鉴意义。

摘要： 采用精密自动绝热量热仪器在80~400 K温度范围内测量纯度为0.9903摩尔分数的2-巯基噻唑啉的热容。结果证明,在测量温度范围内只有一个固-液熔化相变,通过计算可得2-巯基噻唑啉的熔化温度T_(m)、摩尔熔化焓Δ_(fus)H_(m)、摩尔熔化熵ΔfusSm值分别为377.49±0.02 K、12.07±0.02 kJ·mol^(-1)、31.97±0.04 J·K^(-1)·mol^(-1)。报道了在298.15~400 K的实验温度范围内,2-巯基噻唑啉以5 K为间距的热力学函数H(T)-H(298.15)、S(T)-S(298.15)、G(T)-G(298.15)值。采用差示扫描量热法测定样品的热容并与绝热量热法进行比较。通过使用热重分析法对2-巯基噻唑啉的热分解行为进行研究,得到了分解反应过程中2-巯基噻唑啉的相关动力学参数,为进一步应用2-巯基噻唑啉在药物合成和性质分析中提供了重要参考,其中反应级数n、频率因子A以及活化能E的值分别为1.78、1.150×10^(59) min^(-1)、603.8 kJ·mol^(-1)。

摘要： 为研究二叔丁基过氧化物-甲苯体系的热分解特性及其热危险性,采用质量分数20%二叔丁基过氧化物为研究对象,利用绝热加速量热仪(ARC)探究不同升温速率和样品质量对其热分解行为的影响;并分别利用Townsend方法和外推法获取了混合体系达到最大反应速率所需的时间为24 h对应的温度T_(D24),并分析对比了两种方法计算结果的不同之处,为二叔丁基过氧化物的储存、运输和使用安全提出有效参考。

摘要： 基于培养具有“践行师德,学会教学,学会育人,学会发展”基本素养的化学合格师范生的要求,为了拓展物理化学中化学动力学的知识和和实践能力,我们在物理化学实验中开设固相反应动力学实验项目。本文以四水合硫酸铈铵为例设计了一种热分析动力学探究性实验,并进行了教学实践。教学实践结果表明通过该实验的实施提高了学生发现问题解决问题的能力,丰富了化学动力学的理论知识,同时也锻炼了学生对复杂问题的解决能力。

摘要： 采用Compass力场对DNAN基熔铸炸药的结合能、溶度参数进行分子动力学模拟。计算结果表明:DNAN/RDX混合体系的溶度参数大于DNAN/HMX混合体系的溶度参数;当RDX团簇和HMX团簇的直径均大于15×10^(-10) m时,DNAN/RDX混合体系的结合能远大于DNAN/HMX混合体系的结合能。基于ReaxFF-lg力场的分子动力学计算方法,对目标温度为2000~3500 K时DNAN/RDX混合炸药的热分解反应进行研究。结果表明:DNAN分子和RDX分子在高温下的初始分解反应路径均会受到影响;除了两种组分的硝基官能团发生脱落形成硝基官能团的初始反应路径不会受到影响之外,DNAN分子生成CH_(2)O碎片、RDX分子生成HONO和C_(3)H_(3)N_(3)碎片的反应路径均会受到抑制。

摘要： 为了深入研究3,4⁃二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)特征基团的热分解特性,采用差示扫描量热法(DSC)、快速扫描傅里叶变换红外光谱法(FTIR)分析了DNTF的凝聚相热分解特性;利用变温红外原位池技术在2.5,5.0,10.0°C·min^(-1)等三种升温速率下研究了DNTF的特征基团随时间(温度)的变化;采用Coats⁃Redfern法计算得到了DNTF的硝基、呋咱环、氧化呋咱环的热分解动力学参数;基于DNTF的特征基团热分解特性,推测了DNTF的热分解机理。结果表明:DNTF特征基团的热分解受三维扩散机理控制,DNTF分子内的基团反应活性为硝基>氧化呋咱环>呋咱环,随着加热速率提高,各基团的反应活性表现出增大的趋势。推测DNTF热分解过程为C─NO2先断裂,然后连接呋咱环和氧化呋咱环的C─C键断裂,最后氧化呋咱环和呋咱环中N─O键断裂,且氧化呋咱环比呋咱环更快发生分解。

摘要： 本文研究了中国高炉常用的三种铁矿石的气孔率和热分解性能对铁矿石冶金性能的影响.结果表明:三种块矿的气孔率差异较大,PB块矿气孔率最低为16.61％,主要为10～100nm的小孔,纽曼块矿气孔率为23.38％,以708～3981nm的大孔为主,巴西块矿气孔率最高为25％,以140～1122nm的中孔居多,气孔率和孔径大小对铁矿石还原性能影响较大;热分解可得纽曼块矿不含或含微量的结晶水,PB块矿和巴西块矿结晶水含量分别为3.12％和2.11％,热分解对铁矿石的热裂性能影响较大,对铁矿石的低温还原粉化性能影响较小.

摘要： 应用热分解-金汞齐富集光谱法对土壤中总汞的方法进行了研究.经实验得出方法检出限0.0008μg/g,方法精密度RSD＜3％,方法准确度好,经与原子荧光法比较可知,该方法简便、快速,准确度高,适用于土壤样品中汞的检测要求.

摘要： 采用水热合成法合成了铈均苯三甲酸配合物,利用SEM、XRD、FT-IR和TG-DTA分析测试手段对配合物的形貌、晶体结构和化学组成进行了分析.结果表明,获得的铈均苯三甲酸配合物为直径约为40～60nm、长度约为100～300nm 的纳米棒;分子式为Ce(1,3,5–BTC)·6H2O,属于单斜晶系,中心Ce原子与通过苯基羧酸跟的三个氧原子以及配位水分子提供的六个氧原子配位而形成九配位的结构.此外,Ce(1,3,5–BTC)·6H2O配合物催化AP热分解的TG和DSC结果表明对AP热分解有明显的催化效果.

摘要： 硫酸亚铁是一种重要的硫、铁资源,自然界中虽有绿矾(七水硫酸亚铁)矿存在,但直接利用的很少.常见的硫酸亚铁主要来自硫酸法钛白粉副产和钢铁酸洗副产,一般生产1t钛白粉需副产七水硫酸亚铁2.5～4.0t;在钛白粉废硫酸浓缩过程中结晶析出一水硫酸亚铁,这部分一水硫酸亚铁品质差,很难回收利用.近年来,随着我国钛白粉工业的快速发展,副产硫酸亚铁废渣的产量也在不断增长,硫酸亚铁废渣的处理已成为制约硫酸法钛白粉行业发展的一大环保难题.硫酸亚铁废渣中含有国内紧缺的硫、铁资源,利用热分解技术将硫酸亚铁废渣转变为硫酸和铁精粉是一项技术突破,虽然国内外很早就开始工业试验探索,但直到2010年后才在国内实现大规模工业化应用.通过硫酸亚铁制酸联产铁精粉技术的实施，综合回收利用硫、铁资源和蒸汽，同时还可以综合处理w(H2S04)20%-60%的钛白粉副产稀硫酸，一举多得。今后技术发展将更加注重节能和余热回收利用、焙烧技术研究和含硫废物一体化治理等，从而实现钛白粉、硫酸、磷化工等行业的技术嫁接与融合发展。

摘要： 采用热分解方法制备钛基金属氧化物阳极,分析了阳极的显微形貌,比较了不同阳极材料在海水中的电化学行为,并通过实海模拟试验考察了金属氧化物阳极在海水阴极保护系统中的使用性能.结果表明由于金属氧化物阳极具有更大的活性表面积,与其它阳极材料相比,相同输出电压下,在海水中的输出电流更大.研究表明金属氧化物阳极在海水中具有良好的电化学稳定性和活性,属于不溶性阳极材料,作为外加电流阴极保护用辅助阳极具有广泛的应用前景.

摘要： 为研究PBX炸药在热载荷作用下的内部损伤,设计了加热分析装置,采用高精度分析天平获得不同温度下PBX8701炸药试样质量与加热温度的演化关系.通过扫描电镜观测对比加热前后PBX8701炸药试样,热作用下PBX炸药细观结构的变化特征显示,PBX8701炸药热损伤主要是由于RDX分解产生气体无法排出而造成的.在180°C以下加热,温度越高,RDX分解程度越大,产生的孔穴越多,损伤越严重.组成PBX的粘结剂性能受温度影响更明显,在高温下软化、流动,对内部结构中的孔隙和裂纹有填充作用.

摘要： 本文主要介绍了从三碳酸铀酰铵到U3O8产品的转化及八氧化三铀系列产品的配制工艺生产研究.在八氧化三铀物化性质、工艺生产理论研究基础上,通过工业化的实际生产应用,完全可以达到对U3O8产品系列化生产的要求.三碳酸铀酸铵热分解制取八氧化三铀的过程很复杂，查阅有关资料，表明，其分解工艺原理分为三步进行。首先，在高温下三碳酸铀酸铵晶体热分解生成三氧化铀和还原性气体氨，以及由氨分解成氢气;之后，这些还原性气体又将三氧化铀还原成二氧化铀;最后，物料在空气中高温锻烧即可得到八氧化三铀。经过“131"锻烧制成U3O8产品及其系列产品的配制工艺的研究，通过工业化的实际生产应用，达到了U3O8产品系列化生产的要求，能够满足客户对不同丰度U3O8的需求。

摘要： 通过半干法烧结烟气脱硫灰的TG-DSC分析实验,研究脱硫灰在氮气气氛下的分解行为和动力学参数.实验结果表明,脱硫灰中的亚硫酸钙在800°C开始分解,热分解峰顶温度Tp随升温速率的增大向高温方向移动;采用Kissinger法、Starink法、KAS法计算得到的活化能分别为261.45kJ/mol、255.594kJ/mol、258.149kJ/mol,指前因子ln(A/s-1)分别为27.132、25.489、25.718.脱硫灰中亚硫酸钙分解最概然机理函数的微分形式为f(α)=1,积分式为G(α)=α,动力学方程为dα/dt=2.19×1011×exp(-3.11×104/T).

摘要： 针对高温爆破中炸药存在早爆的危险性,论述了民用炸药的主要成分热分解及其影响因素;基于理论分析和相关实验结果,分析比较了铵油炸药、胶状乳化炸药、粉状乳化炸药、水胶炸药耐热性能.得出的初步结论为:民用炸药的耐热性与炸药组成和成分的性质有关,可燃剂与氧化剂混合均匀程度对炸药耐热性有重要影响;铵油类干态混合物耐热性能较好,水胶炸药耐热性能较差.

摘要： 助剂是塑料加工中重要的辅助改性材料,塑料与助剂的易挥发物、耐热性及形态变化有明显差异.采用电子水分仪对助剂的水分、易挥发物、热变形、析出分解试验实现跟踪观察.有关测试结果对塑料加工企业的助剂选择、生产工艺具有重要的意义.

摘要： 本发明涉及制氢技术领域，公开了一种热催化水分解反应器、热催化水分解制氢系统及方法，其中，反应器包括反应管、温度调节装置和压力监测装置，反应管的一端为进气端，另一端为出气端，进气端和出气端均密封设置，压力监测装置设置在进气端，温度调节装置设置在反应管的外周，反应管内部设置有催化层，催化层内装载有等离激元热催化剂，催化层的两侧沿反应管的轴向方向均依次设置有散流层和气流缓冲层，进气端进入的气流依次流经其中一侧的气流缓冲层和散流层、催化层、另一侧的散流层和气流缓冲层，经出气端流出。本发明以低温废热蒸汽作为制氢原料，利用等离激元效应降低反应温度，大幅度降低制氢能耗，且反应过程不产生碳排放，节能减排。

摘要： 本发明提供一种热分解氮化硼容器及其制造方法，所述热分解氮化硼容器不易于产生脱膜、剥离等，且最适于培养单晶。为此，本发明提供一种热分解氮化硼容器的制造方法以及热分解氮化硼容器，所述热分解氮化硼容器的制造方法，是制造热分解氮化硼容器的方法，其由以下步骤构成：使用热化学气相沉积法，将热分解氮化硼成膜于碳制的容器模具材料上；通过将所述成膜物从所述容器模具材料卸下，来获得容器形状的成型体；通过氧化处理所述容器形状的成型体，来去除源自所述容器模具材料并附着于表面上的碳；之后，对所述容器形状的成型体，从与模具材料相接侧的面实施薄化处理，形成一容器。

摘要： 本发明提供了一种中低温煤焦油加氢热分解催化剂，所述催化剂为铁系脱硫剂脱硫后得到的铁?硫磺系组成的废脱硫剂，其中，所述铁系脱硫剂中活性组分的含量为65~100wt%。本发明所述中低温煤焦油加氢热分解催化剂，即省去了煤焦油加氢热分解催化剂的制备，解决了现有技术中煤焦油加氢热分解催化剂制备过程复杂、流程长、条件控制要求高的问题，还有效合理利用了废脱硫剂，具有催化成本低、催化效果好，以及资源循环利用的优点。

摘要： 本发明提供热分解处理装置和热分解处理方法,热分解处理装置能够以适当的热分解条件对树脂进行热分解处理。该热分解处理装置特征在于，具备：对树脂的循环利用材料进行热分解处理的热分解处理单元、检测向所述热分解处理单元导入的所述循环利用材料中的杂质的检测单元、和基于所述检测单元的检测结果确定与所述循环利用材料一起导入所述热分解处理单元的树脂的纯净材料的导入量相关的条件的确定单元。

摘要： 一种热分解方法和热分解装置，根据所述方法，在第一阶段和第二阶段，反应器(1)的加热从所述反应器(1)的下方和侧面同时进行，然后仅从下方加热到所述反应器(1)的1/10至1/2高度。热量也直接供应到材料中间。物质的释放通过供应蒸汽激活，最终冷却通过供应氮气加速。所述装置的热室(2)包括加热槽(8)、空心环(9)、所述反应器(1)的底座(4)、高度段(301、302、303)和所述底座(4)底部的加热器(3)以及温度调节壳体(10)。所述圆柱形反应器(1)在底部具有中心突出物(13)，并在内部具有隔板(15)，优选穿孔并提供气管(17)。

摘要： 本发明提供热分解处理装置以及热分解处理方法，能够确保树脂的充分的滞留时间。该热分解处理装置是对树脂进行热分解处理的热分解处理装置，其特征在于，具备：筒，被导入上述树脂；以及移动单元，在上述筒内使上述树脂从上述树脂的导入口侧向上述树脂的分解物的排出口侧移动，在上述筒的上述排出口侧具备截面积扩大的扩大部。

摘要： 热分解装置具备：流化床炉(1)；将流化床炉(1)的内部分隔成热分解室(4)和燃烧室(5)的第1分隔壁(11)；将燃烧室(5)分隔成主燃烧室(6)和沉降燃烧室(7)的第2分隔壁(12)；向热分解室(4)、主燃烧室(6)及沉降燃烧室(7)分别供给第1流化气体、第2流化气体及第3流化气体的第1气体扩散装置(15)、第2气体扩散装置(25)及第3气体扩散装置(35)；将第1原料以第1供给量供给到热分解室(4)的第1原料供给装置(71)；将第2原料以第2供给量供给到热分解室(4)的第2原料供给装置(72)；以及独立地控制第1原料供给装置(71)和第2原料供给装置(72)的动作的动作控制部(200)。

摘要： 本发明涉及垃圾回收利用技术领域，具体涉及一种垃圾衍生燃料热分解系统及热分解工艺方法。该热分解系统包括热解炉、热风发生系统、湿法喷淋除尘塔、间接水冷却收集装置、油水分离系统、循环水冷塔、水封罐。热解气中的不凝气通过水封罐通入热风发生系统，作为热风发生系统的燃烧能源，减少外加能源的使用。本发明采用气密物料输送机构进行热解炉内物料的输送和排渣，实现物料进入热解炉和出渣过程的隔绝空气，避免出现热解气燃烧导致的爆炸，使得热解炉能够连续作业，避免采用间歇式热解炉每次打开炉门的装料、出渣过程会有大量的VOC和粉尘无组织的排放，同时避免了间歇式打开热解炉每次需要重新进行升温操作造成的能源的浪费，提高资源化利用的产能。

摘要： 本发明提供一种热分解氮化硼容器及其制造方法，所述热分解氮化硼容器不易于产生脱膜、剥离等，且最适于培养单晶。为此，本发明提供一种热分解氮化硼容器的制造方法以及热分解氮化硼容器，所述热分解氮化硼容器的制造方法，是制造热分解氮化硼容器的方法，其由以下步骤构成：使用热化学气相沉积法，将热分解氮化硼成膜于碳制的容器模具材料上；通过将所述成膜物从所述容器模具材料卸下，来获得容器形状的成型体；通过氧化处理所述容器形状的成型体，来去除源自所述容器模具材料并附着于表面上的碳；之后，对所述容器形状的成型体，从与模具材料相接侧的面实施薄化处理，形成一容器。

摘要： 本实用新型属于热分解设备技术领域，具体涉及一种热分解装置及热分解系统。热分解装置包括分解槽和循环管路，循环管路配有加热装置，分解槽与循环管路形成闭环回路，循环管路的进口低于出口。本实用新型中热分解装置内的物料在循环管路中被加热，并且主要在分解槽中完成反应，可通过循环管路中的物料流动使物料内部热量传递更加均匀和高效。另外，循环管路中温度较高的物料密度较小，分解槽中的物料温度较低密度较大，借助循环管路和分解槽中物料温度梯度产生的物料密度差，在重力作用下，不设置额外的动力设施，就实现分解槽和循环管路中物料的自循环，降低了生产中的能源消耗。