结合能

摘要： 从"核力与结合能"七个易错问题入手,对相关概念进行深层次辨析,进一步明确"结合能"的模糊边界,切实有效地提高课堂教学效益与目标考点的精准性.

摘要： 为了有效选取纳米铝粉包覆材料,减少实验筛选周期,解决纳米铝粉极易氧化问题,采用分子动力学模拟方法对聚多巴胺、聚偏氟乙烯、端羟基聚丁二烯、聚四氟乙烯和硬脂酸5种包覆材料的包覆特性进行了研究。计算结果显示这5种包覆剂的结合能分别为818.49、121.52、173.79、102.31及39.35 kcal/mol,说明聚多巴胺具有最大的结合能,即相比其他材料在吸附稳定性上有绝对优势,可以作为包覆纳米铝粉的一种连结剂。研究结果还表明以包覆结合能为评价指标,采用分子动力学模拟方法对包覆剂进行优选,能够减少实验周期和成本,具有较好的可行性。

摘要： 采用Compass力场对DNAN基熔铸炸药的结合能、溶度参数进行分子动力学模拟。计算结果表明:DNAN/RDX混合体系的溶度参数大于DNAN/HMX混合体系的溶度参数;当RDX团簇和HMX团簇的直径均大于15×10^(-10) m时,DNAN/RDX混合体系的结合能远大于DNAN/HMX混合体系的结合能。基于ReaxFF-lg力场的分子动力学计算方法,对目标温度为2000~3500 K时DNAN/RDX混合炸药的热分解反应进行研究。结果表明:DNAN分子和RDX分子在高温下的初始分解反应路径均会受到影响;除了两种组分的硝基官能团发生脱落形成硝基官能团的初始反应路径不会受到影响之外,DNAN分子生成CH_(2)O碎片、RDX分子生成HONO和C_(3)H_(3)N_(3)碎片的反应路径均会受到抑制。

摘要： 采用贝叶斯深度神经网络对液滴模型进行优化改进,并运用KL(Kullback-Leibler)散度与变分推断的方法使得模型便于实现.以最新的原子核数据(AME2020)中2457个有精确值的原子核(Z≥8和N≥8)作为总数据集,随机选取其中80%的数据为训练集用于模型训练,通过预测余下的20%进行模型验证.最终两个数据集的误差均方根(RMS)基本相等,而且全部数据的RMS从2.9894 Me V降到0.5695 Me V,下降了80%,呈现出较好的结果.此模型进行了输入参数上的改进(区域限定策略),使得未知核(Z=118—126)可以被限定在一个固定的区域内,从而提高了预测的准确性.为了验证这一性质,对实验数据(Z=100—117)进行了预测计算,结果也与实验值符合得很好.最后使用该方案对未知元素Z=118—126进行了预测,为以后寻找新元素提供了新思路.

摘要： 毛细管精馏通过利用毛细结构内固液分子相互作用力和微孔结构界面曲率影响,改变混合液的气液平衡,实现对共沸溶液的分离。为探究毛细管精馏的操作条件对气液相间传质效率的影响,通过使用CFD数值模拟研究影响乙酸乙酯-乙醇混合溶液相间传质的因素,如气相进口速度、气相进口质量分数和孔隙率。结果表明:气相速度越大,会降低对乙酸乙酯的分离效率;填料孔隙率为0.5时,对乙酸乙酯的分离效果较好;气相进口乙酸乙酯质量分数的增大会降低乙酸乙酯的分离效率。并使用Materials Studio软件对分子间作用力进行计算,结果发现填料与乙醇的结合能较强,进而促进乙酸乙酯的分离。研究对于开发适合工业应用的填料毛细管精馏分离共沸溶液技术具有一定的参考意义。

摘要： 采用分子动力学方法建立了共混分子模型,利用COMPASS力场计算了不同温度下含能热塑性弹性体GAP-ETPE含量对DNTF炸药的结合能、力学性能和键长的影响并获得相应规律。结果表明:GAP-ETPE与DNTF结合能随温度的升高先增大后减小,在300 K时,结合能达到峰值;而不同含量的GAP-ETPE与DNTF结合能随GAP-ETPE含量增大呈先上升然后下降的抛物线趋势,其中10%的GAP-ETPE与DNTF的结合能最大;少量GAP-ETPE可以使得DNTF炸药刚性减弱,延展性增强,若继续提高GAP-ETPE的含量,则对GAP-ETPE/DNTF混合体系的力学性能影响不大;少量GAP-ETPE的引入可以明显降低DNTF的感度。其降低感度的机制主要是GAP-ETPE可以抑制DNTF中的C-NO_(2)的分解,总体上含量越高,抑制效果越好,另外,GAP-ETPE对DNTF中的N=O键的分解也有一定抑制作用。

摘要： 在一定条件下,甲烷气体与液态水可以形成Ⅰ型甲烷水合物,由于结构上的特殊性,甲烷水合物可作为优质的储气载体,但生成周期长、生成速率缓慢和生成条件苛刻导致甲烷水合物难以大规模工业应用。氧化石墨烯(GO)作为一种用途广泛的纳米粒子,因其具有较大的比表面积和良好的导热性,可加速甲烷水合物的生成。利用分子动力学模拟方法,从最终构象、均方位移和结合能的角度,探究了GO对甲烷水合物诱导生成时期和快速生成时期的影响。结果表明:在诱导生成时期加入GO,其表面基团与水分子结合形成氢键,束缚了水分子的运动,水合物笼的形成加快;在快速生成时期加入GO有利于甲烷水合物异相成核,加快生成速率,可为GO用做甲烷水合物生成的高效促进剂提供理论依据。

摘要： 本文采用分子动力学(MD)方法,模拟计算了聚氨酯(Estane 5703),三元乙丙橡胶(EPDM),氟聚物(F2311)三种高聚物分子分别与2,6-双(苦氨基)-3,5-二硝基吡啶(PYX)(011)晶面构建的高聚物粘结炸药(PBXs)体系的结合能,内聚能密度,径向分布函数以及力学性能.结果表明,Estane 5703与PYX(011)晶面之间相互作用最强;不同粘结剂与晶体之间的内聚能密度大小顺序为PYX/F2311>PYX/Estane 5703>PYX/EPDM;径向分布函数分析可知PYX(011)晶面与高聚物分子间的相互作用主要为静电相互作用;添加3种粘结剂后PBX体系的拉伸强度和断裂强度都得到了改善,而除了F2311外,加入另外两种粘结剂后,提高了PBX体系的抗剪切应变能力.

摘要： 采用色散校正的密度泛函方法、分子动力学和Monte Carlo模拟技术,对乙酸乙酯(EA)与六硝基六氮杂异戊兹烷(ε-CL-20)晶面的微观作用机制进行研究,分析了晶面特性和EA与各晶面的相互作用。结果表明,附着能模型预测真空中ε-CL-20有6个晶面,其表面积(101)>(11-1)>(110)>(10-1)>(011)>(002),粗糙度(10-1)>(11-1)>(011)>(101)>(110)>(002)。带隙最大的两个晶面为(002)(3.522eV)和(101)(3.512eV),而(110)(3.179eV)和(11-1)(3.193eV)的带隙最小。EA分子通过C—H…O弱氢键、范德华力等相互作用与ε-CL-20晶面上的活性位点结合。正的吸附热和负的吸附能表明EA分子在所有晶面上的吸附均为放热过程。EA分子通过(11-1)面上的袋状空隙进入晶格,形成最厚的界面溶剂层(约10A)和最大的结合能(291.93kJ/mol)。该晶面吸附EA分子的个数和吸附能的绝对值(86.36kJ/mol)均最大,等量吸附热最小(70.99kJ/mol)。而EA分子只能吸附在(002)平坦的表面上,形成最薄的界面溶剂层(约4A)和最小的结合能(133.11kJ/mol)。该晶面吸附EA分子的个数和吸附能的绝对值(72.21kJ/mol)均最低,而等量吸附热最大(80.29kJ/mol),其他4个晶面介于这两个晶面之间。

摘要： 电催化加氢反应能够在常温常压条件下,以可再生电能为驱动力、水为氢源,将生物质原料升级为高附加值化学品,避免了热催化中高温高压的反应条件,是近年来催化领域的研究热点.然而,如何深入理解电极多相界面上的催化机理仍存在诸多挑战.为了更好地理解电催化加氢和催化剂表面结构之间的构效关系,本文以三种钯基纳米晶为模型催化剂,系统研究了其在糠醛(FAL)电催化加氢反应中的晶面效应.三种Pd纳米晶体模型催化剂,即立方体(cubes)、菱形十二面体(RDs)和八面体(Octs),分别暴露了{100},{110}和{111}等特征晶面,特征晶面上确定的原子排列和电子结构为研究电催化加氢中的晶面效应,关联反应动力学与表面吸附态提供了便利.同时,为了确保电催化加氢活性与晶面真实结构之间可靠的关联性,首先使用电化学CO置换法去除了Pd纳米晶上残余的表面活性剂(卤素离子等),并通过循环伏安法的氧化还原峰证实特征活性晶面得以充分暴露.以生成产物糠醇的比活性为评价依据,Pd纳米晶在FAL电加氢中的活性遵循Octs>cubes>RDs的顺序,即晶面活性顺序为{111}>{100}>{110}.实验和理论动力学分析表明,在Pd表面电加氢反应符合基于竞争吸附模型的Langmuir-Hinshelwood加氢机制,其动力学特征与加氢反应速率和^(*)FAL与^(*)H结合能之间的差值(BEFAL-BEH)正相关.与Pd(100)和Pd(110)相比,Pd(111)得益于相对较强的吸附^(*)H能力和较弱的吸附^(*)FAL能力,表现了更高的晶面活性和糠醇得率,因为这两种吸附物在Pd(111)共存,有利于加氢反应的表面反应步骤,提高了加氢活性.从热力学角度分析,^(*)H在Pd(111)上更容易进攻FAL中的羰基,反应生成糠醇分子,而不是形成H2脱附,这同样有利于提高电催化加氢效率.可见,^(*)H和^(*)FAL的表面吸附态是电催化加氢反应的关键因素,它们之间的竞争关系决定了加氢或析氢反应途径.本文基于实验和理论分析,从动力学和热力学角度,对电催化加氢反应的催化剂晶面效应提出了清晰认识.相关结论加深了对电催化合成基础理论的理解,并为相关电催化剂的开发提供新思路.

摘要： 目的：为玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)类雌激素作用的机理提供理论依据. 方法：利用绘图软件和对接软件考察ZEN和β-雌二醇(beta estradiol,E2)与鼠雌激素受体α(Estrogen Receptor alpha,Erα)的分子对接情况,分析两者与Erα的结合能. 结果：E2和ZEN与Erα的结合能分别为-11.5kcal·mol-1和-8.6kcal·mol-1;两者都位于疏水性较强的活性口袋中,苯环都与Phe-404和Arg-394形成了CH-π和阳离子-π的相互作用;E2的羟基分别5个氨基酸形成氢键,其中一个羟基与水分子形成了保守的氢键. 结论：分子对接提供了E2和ZEN分别与Erα结合的相互作用力的可视化分析结果,证明了ZEN与Erα具有亲和力,但低于E2.

摘要： 基于电荷密度泛函理论在局域电荷密度近似或广义梯度近似的CASTEP软件包,可以根据给定晶胞棱边 长度的一个原胞求解Kohn-Sham方程,并算出相应的结合能,当结合能为最小值时,整个原胞的结构最为稳定,此时原胞的长度即为晶格常数.采用此方法计算了时效析出相Al2Cu的结合能和品格常数,计算的结果与 实验吻合度高.

摘要： 本文采用分子动力学的方法研究了端羟基聚丁二烯与铝颗粒界面结合能随不同温度变化规律。结果表明：在一定的温度范围内，AL和HTPB的结合能随温度升高而降低，在298k时达到最大，随后随着温度升高仍然下降。

摘要： 用密度泛函PW9/DNP方法,预测了纳米铝球表面能与尺寸的关系;随着体积增大,纳米铝球表面能由快速降低到缓慢下降.用半经验分子轨道理论方法和分子动力学方法分别计算了不同尺寸的纳米铝球与含能材料分子的界面作用,探讨了粒径和氧化层对其相互作用的影响及规律.预测了7种常用含能材料分子与纳米铝球的结合能,并比较各自的异同.纳米铝球粒径增大,与含能材料分子的结合能降低;纳米铝被氧化程度越高,与含能材料分子的结合能越低.TATB分子平面外有较多强极性基团,与氧化纳米铝球的结合能大.

摘要： 本文运用动力学蒙特卡罗方法模拟了两种原子组成的薄膜外延生长时的薄膜形貌，给出了一种原子作为活性剂原子时的同质外延生长情况。对薄膜生长这一复杂的非平衡态过程，从动力学角度模拟了表面活性剂的向上漂浮行为，模拟发现：在原子间结合能满足EAA>EBB>EAB时，在基底上先沉积少量活性剂原子薄膜更趋于向层状模式生长；温度越高活性剂原子越容易与沉积原子发生交换，薄膜表面更加光滑平整。同时也发现活性剂原子的漂浮行为对温度有一个敏感的临界温度，大于这个温度时，活性剂原子呈现漂浮行为。

摘要： 为了解浸渍钡钨阴极表面各元素的化学状态，本文采用同步辐射光电子谱技术对激活前后的阴极表面进行了研究。结果表明，与激活前相比，经1150°C×90min高温激活后，阴极表面吸附层厚度减薄，吸附C完全消失，O含量明显升高，W含量增加1倍，Ba含量增加2倍。另外，阴极表面的O1s、W4f和Ba3d等的谱峰均向高结合能方向显著位移。分析认为，激活后的阴极表面分布的吸附氧，使W基体以及阴极表面的Ba均产生吸附氧化，Ba在阴极表面主要以吸附化合物Bam·On(m≤n)的形式存在。

摘要： 本文对LaCo13Hx计算了它的在不同晶位上的结合能，判别了H的择优占位以及它的晶格常数和体积的变化，还计算了LaCo13Hxs随温度变化的体积关系。最后为了了解其对居里温度的影响，笔者计算了其中Co-Co的相互作用随H的含量的变化。

摘要： 运用MO-PM3方法计算硝化甘油(NG)与高分子粘结剂:聚乙二醇 (PEG),端羟基聚丁二烯(HTPB),缩水甘油叠氮基聚醚(GAP),3-叠氮甲基-3-甲基环氧丁烷聚合物(AMMO)和3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷聚合物(BAMO)的混合模型体系(n=1,2,3,4),由色散能校正电子相关近似地求得其结合能(△E)。总的来说,当n=4的时候,五个混合体系的相互作用能在-49 kJ/mol到-59 kJ/mol之间。

摘要： 氢以原子态进入金属,以分子态使金属损伤,其损伤是一个从微观到宏观的过程,并以不同方式表现。氢致开裂(HIC)是工程失效中最常见的现象,它涉及到氢的来源、材料的组织结构及金属受力的状况。在分析中需要从宏观和微观角度及方法进行综合仔细的观察和检测,方可得到明确的结论。在此基础上,才可以提出有效的、可靠的预防措施。

摘要： 氢以原子态进入金属,以分子态使金属损伤,其损伤是一个从微观到宏观的过程,并以不同方式表现。氢致开裂(HIC)是工程失效中最常见的现象,它涉及到氢的来源、材料的组织结构及金属受力的状况。在分析中需要从宏观和微观角度及方法进行综合仔细的观察和检测,方可得到明确的结论。在此基础上,才可以提出有效的、可靠的预防措施。

摘要： 本发明的课题是提供：靶组织特异性抗原结合分子、抗原结合活性根据非天然化合物浓度而变化的抗原结合分子、包含各自不同的多个该抗原结合分子的文库、包含该抗原结合分子的药物组合物、筛选该抗原结合分子的方法、和制造其的方法等。本发明人创建了抗原结合活性依赖于低分子化合物的浓度而变化的抗原结合结构域或包含抗原结合结构域的抗原结合分子，进而创建了包含各自不同的多个该抗原结合结构域或抗原结合结构域，并发现通过使用该文库，可以解决上述课题。通过使用本申请发明的抗原结合分子，可以靶组织特异性地治疗起因于靶组织的各种疾病。

摘要： 本发明涉及细胞外囊泡(EV)治疗剂，其中所述EV包被有含有Fc结构域的蛋白质(如抗体)以用于i.a.靶向和治疗应用。所述EV的包被是经由对EV多肽进行本发明的蛋白质工程化而实现的。本发明因此涉及用于包被EV的方法、EV本身、以及这样的包被有含有Fc的蛋白质的EV的药物组合物和医学应用。

摘要： 本发明为一种靶核酸的检测方法，是从碱基序列或修饰状态与靶核酸部分不同的非靶核酸中识别并检测靶核酸的方法，将所述非靶核酸中与所述靶核酸不同的区域作为靶区域，将所述靶核酸中与所述非靶核酸不同的区域作为对应靶区域，以供试核酸样本为模板，在与所述非靶核酸中的所述靶区域特异性结合的分子存在下，使用与所述靶核酸及非靶核双方杂交的引物，在所述分子能够与所述非靶核酸结合的温度条件下进行核酸扩增反应，基于有无扩增产物来检测靶核酸。

摘要： 本发明的课题是提供：靶组织特异性抗原结合分子、抗原结合活性根据非天然化合物浓度而变化的抗原结合分子、包含各自不同的多个该抗原结合分子的文库、包含该抗原结合分子的药物组合物、筛选该抗原结合分子的方法、和制造其的方法等。本发明人创建了抗原结合活性依赖于低分子化合物的浓度而变化的抗原结合结构域或包含抗原结合结构域的抗原结合分子，进而创建了包含各自不同的多个该抗原结合结构域或抗原结合结构域，并发现通过使用该文库，可以解决上述课题。通过使用本申请发明的抗原结合分子，可以靶组织特异性地治疗起因于靶组织的各种疾病。

摘要： 本发明的课题是提供：靶组织特异性抗原结合分子、抗原结合活性根据非天然化合物浓度而变化的抗原结合分子、包含各自不同的多个该抗原结合分子的文库、包含该抗原结合分子的药物组合物、筛选该抗原结合分子的方法、和制造其的方法等。本发明人创建了抗原结合活性依赖于低分子化合物的浓度而变化的抗原结合结构域或包含抗原结合结构域的抗原结合分子，进而创建了包含各自不同的多个该抗原结合结构域或抗原结合结构域，并发现通过使用该文库，可以解决上述课题。通过使用本申请发明的抗原结合分子，可以靶组织特异性地治疗起因于靶组织的各种疾病。

摘要： 本发明公开了一种检测分子之间结合能及结合动力学的传感装置及方法。传感装置由传感器、微流控芯片及测量电路组成。传感器由若干个场效应管组成，每个场效应管均采用单层石墨烯单晶作为导电沟道，具备极高的灵敏度和稳定性；场效应管呈阵列排布，并配有多通道测量电路，可以对不同分子或同一分子的不同副本的结合动力学过程进行并行探测，满足高通量检测要求。本发明采用与单层单晶石墨烯非共价结合的化合物为中介固定探针分子至导电沟道表面，从而保留石墨烯的本征结构，提高石墨烯场效应管检测信噪比和灵敏度。

摘要： 本发明提供一种蛋白质与小分子样本生成及结合能、结合构象预测方法，其中，小分子和蛋白质结合样本生成方法，包括：当小分子与蛋白质之间存在相互配合的目标给体和目标受体，判断目标给体和目标受体是否存在相互作用；当目标给体与目标受体存在相互作用，则按照预设规则，建立目标给体与目标受体的空间构象数据，得到小分子和蛋白质结合样本。通过实施本发明对目标给体和受体部分进行筛选，并根据筛选出的目标给体和受体按照预设规则建立三维空间矩阵作为样本，根据已有知识，简化小分子和蛋白质结合时的分析模型，对样本引入先验知识，从而在后续模型训练时，可以通过较少的样本实现模型的训练，降低数据处理量以及训练过程耗费时长。

摘要： 本发明提供一种蛋白A配体，其在固定化于载体而制作亲和分离基质时，在酸性pH范围内的抗体结合能力降低。本发明提供一种蛋白质，其特征在于，其含有在序列号1～5所述的来自蛋白A的E、D、A、B或C结构域的氨基酸序列中将Fc结合部位的疏水性氨基酸残基置换为其它疏水性氨基酸残基或极性无电荷氨基酸残基而得到的氨基酸序列，并且所述蛋白质与上述置换前相比，在酸性pH范围内的抗体结合能力降低。

摘要： 本发明公开了一种检测分子之间结合能及结合动力学的传感装置及方法。传感装置由传感器、微流控芯片及测量电路组成。传感器由若干个场效应管组成，每个场效应管均采用单层石墨烯单晶作为导电沟道，具备极高的灵敏度和稳定性；场效应管呈阵列排布，并配有多通道测量电路，可以对不同分子或同一分子的不同副本的结合动力学过程进行并行探测，满足高通量检测要求。本发明采用与单层单晶石墨烯非共价结合的化合物为中介固定探针分子至导电沟道表面，从而保留石墨烯的本征结构，提高石墨烯场效应管检测信噪比和灵敏度。

摘要： 本发明提供了一种增强PcBN复合片界面结合能力的制备方法，将立方氮化硼微粉、钛粉、铝粉一起在球磨罐中混合均匀，然后干燥处理，高温真空处理，还原处理，再和表面磁控溅射镀钛的碳化钨‑钴硬质合金组装成块后在六面顶压机中进行高温高压烧结合成聚晶立方氮化硼复合片。钛在烧结体界面处，可与上下层各元素(硼、氮、铝、碳、钴)反应形成化学键合、冶金结合，在过渡层处生成一系列增强相(二硼化钛、碳化钛、氮化碳、钛铝合金、钛钴合金等)，可以平衡聚晶立方氮化硼层与硬质合金层间存在的膨胀系数之差和弹性模量之差，减少界面结合处存在的较大组织应力，根本上解决界面结合不良，增强界面结合能力，提升整体力学性能。