原子吸收光谱法

摘要： 目的 对怀化市食品包装用箬叶所属物种开展调查,测定其中铜、锌、铅、镉、铬、汞和砷7种金属元素的含量,为制定食品包装用箬叶的安全标准提供基础数据。方法 以民间走访和标本采集的方法,调查怀化市13个行政县市区的食品包装用箬竹叶所属物种;以茶叶标准物质成分测定为质量控制方式,用原子吸收光谱法和氢化物发生原子荧光光谱法测定箬叶中铜、锌、铅、镉、铬、汞和砷7种金属元素含量。结果 通过调查和物种鉴定发现,怀化市食品包装用箬叶所属物种主要有5个,分别是阔叶箬竹、箬竹、美丽箬竹、广东箬竹和硬毛箬竹。箬叶中7种元素的含量差别较大,且与物种没有关联,锌含量为12.93~47.10 mg/kg,汞含量为0.012~0.94 mg/kg,铜含量为3.02~9.39 mg/kg,铬含量为2.10~15.96 mg/kg,铅含量为0.33~2.55 mg/kg,镉含量为0.015~0.37 mg/kg,砷含量为0.044~0.44 mg/kg。结论 怀化市食品包装用箬叶所属物种主要有5个,其中以阔叶箬竹分布最广,阔叶箬竹叶使用最广泛,箬叶中7种元素含量差别较大,该研究结果为箬竹栽培的物种选择和箬叶安全标准制定提供了参考依据。

摘要： 随着社会经济的快速发展,人们越来越重视食品安全问题。重金属的检测是食品质量检测的重要组成部分。本文重点介绍了原子吸收光谱法检测重金属的基本原理以及原子吸收光谱法在食品重金属检测中的应用。

摘要： 食品中重金属含量超标会严重影响人们身体健康,甚至威胁生命,因此准确有效地检测食品中重金属含量尤为重要。本文讨论了石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅的关键因素,并通过改进得到了较为准确可靠的检测数据。

摘要： 利用微波消解系统处理无花果样品,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定Mn、K、Fe、Cu、Zn、Mg、Ca、Ni、Na、Pb、Cd含量。结果表明,方法的各元素加标回收率在84.17%~106.39%之间,精密度的相对标准偏差为2.89%~9.8%,说明方法的回收率较高、精密度好、准确性高。研究得出,供试无花果中含有较多的Ca、Mg、K、Zn、Fe等金属元素,没有对人体有害的Pb、Cd等重金属元素,本研究为无花果的种植、加工提供了科学的量化依据。

摘要： 食品中重金属含量比较高,会危害人们的身体健康。所以,精确、科学地检测食品中重金属含量,以防重金属高含量食品进入市场,已成为食品检测部门面临的首要工作。现阶段,食品重金属检测中,原子吸收光谱法是常用的检测技术,在食品重金属检测中发挥着重要的作用。基于此,针对食品重金属检测中原子吸收光谱法的应用相关知识,本文从以下几方面进行了简单地分析,以期为相关领域研究提供帮助。

摘要： 本研究旨在了解不同乳制品及含乳饮料中钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、锌(Zn)、铜(Cu)、铅(Pb)6种金属元素含量及其差异。以兰州市为例,按照包装袋上的产品类型,随机购买市售的8种纯牛奶、9种调制乳、15种风味发酵乳以及7种含乳饮料为试验材料,分别采用原子吸收光谱石墨炉法和火焰法检测其中6种金属元素含量,并采用单因素方差分析及SNK法比较不同乳制品及含乳饮料金属元素含量之间的差异。结果显示,所有试验样本Pb元素均低于检出限;Ca、Mg、Zn元素含量差异不显著,纯牛奶与调制乳、风味发酵乳、含乳饮料的Fe元素含量差异显著;纯牛奶与调制乳的Cu元素含量差异不显著,而与风味发酵乳、含乳饮料差异显著,调制乳、风味发酵乳、含乳饮料的Cu元素含量不具有显著性差异。

摘要： 热熔型路面标线涂料用量巨大,其中重金属对环境造成很大污染.国内刚出台对其重金属等有害物质限量和检测方法的标准,但其中的重金属检测方法仍有改善的空间.该文建立了区别于标准的热熔型路面标线涂料重金属检测方法.首先采用正交试验,确定了热熔型路面标线涂料中硝酸、氢氟酸、过氧化氢相结合的消解体系;其次采用火焰原子吸收光谱法对铬、镉、铅、锑4种重金属进行检测,并优化燃助比(乙炔流量/空气流量)、燃烧头高度2个参数;最后采用氢化物发生原子吸收法对砷、汞进行检测,优化了酸质量分数、还原剂质量浓度、泵吸时间3个参数. 6种重金属元素的加标回收率为91.1%~109.2%,检出限分别为:0.011 mg/L、0.052 mg/L、0.025 mg/L、0.033 mg/L、0.272μg/L、0.223μg/L,结果表明该方法适用于热熔型路面标线涂料的有害物质检测.

摘要： 目的:通过对慢性阻塞性肺炎(COPD)患者和非COPD患者血清中六种微量元素的分析,探讨六种微量元素与COPD的发生的关系。方法:采集COPD患者和非COPD患者血清样品各46例,采用原子吸收光谱法测定血清中六种微量元素的含量进行分析。结果:COPD病例组的钙、铁、锰、锌的含量显著低于非COPD组对照组,差异有统计学意义(t=7.921、2.084、-5.208、9.141,P0.05)。结论:COPD患者血清中钙、铁、锰、锌元素含量有所减少,铜元素含量增加,提示COPD患者血清内的微量元素代谢存在一定异常,与慢性阻塞性肺炎的发生发展有一定关系。

摘要： 本文使用原子吸收分光光度计测定长江水体流域中重金属镉的含量。对样品采用加酸煮沸消解的方式对样品进行前处理。采用建立标准曲线,计算待测样品中镉的含量。本文采集样品为鄱阳湖、长江中部流域(武汉地区)、洞庭湖三种水体样品;其镉含量分别为1.324×10^(-3)mg/kg、1.796×10^(-3)mg/kg、2.418×10^(-3)mg/kg,三组样品三组平行样的相对标准偏差在0.017%~0.035%,方法检出限为0.5×10^(-3)mg/kg。同时为验证该方法的准确性,采取加入标准溶液测试回收率,回收率结果在78.00%~100.10%之间。表明该方法不仅具有分析水体中重金属镉的能力,而且具备快速、高效、准确的特点。

摘要： 仪器分析是分析化学的一个重要分支,在化学学科中起重要的作用。然而,课程所涉及的一些仪器方法相关的理论与原理抽象难懂,而配套的仪器分析实验往往不能同时进行。本文探讨了将文献分析及科学研究融入教学内容的必要性,期望通过这种探究来弥补仪器分析教学方式的不足,提高学生的学习兴趣,推动仪器分析教学的发展。

摘要： 原子吸收光谱法(AAS)又称原子分光光度法,通过利用原子可以吸收一定波长光辐射的特点,使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态,在这一过程中可以用原子吸收光谱仪对特征谱线的减弱程度进行定量分析.由于该种测量方法具有灵敏度高、选择性强、分析范围广等特点,因此在测定水中重金属离子种类、含量等方面有广泛应用.文章首先概述了原子吸收光谱法的应用原理和仪器功能,随后就利用原子吸收光谱法测定水中重金属含量的具体操作步骤展开了分析,最后结合实验效果,分别从仪器装置、样品处理等方面提出了几点改进建议.

摘要： 采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定橡胶配合剂二氧化硅中锰的含量,阐述了方法检出限的的数据来源及计算方法,并建立锰元素的测量标准工作曲线.试验结果表明,采用该方法测定的二氧化硅中锰含量为10mg·kg-1,检出限为0.0035μg·mL-1.

摘要： 在海洋环境和70°C以上热水环境中，镀镉层耐腐蚀性强，比较稳定。镀镉层零件焊接性与润滑性良好、接触电阻抗力强、对碱性溶液有很好的抵抗性、氢脆性小、光泽性佳、附着力强，所以航空、航海及电子工业的零件很多用镀镉。在氰化镀镉溶液中，镍作为添加剂，它影响了镀层的组织外观。NiSO4·7H2O控制在1-1.5g/L。如果添加剂超过一定量时，会使镀镉层变脆，产生气泡，因此要严格控制添加剂的用量。本文研究并建立了用原子吸收光谱法测定氰化镀镉溶液中镍含量的方法,进行了硝酸钠加入量对镍测定的影响、共存元素镉的影响、回收率试验、精密度试验等条件试验.回收率在98.77％～100.76％,RSD(n=5)＜2.00％.

摘要： 对PVC树脂进行焙烧及盐酸处理,运用原子吸收光谱仪对PVC中Fe含量进行分析检测.原子吸收光谱仪器标线制作的标准溶液质量浓度采用0.1,0.2,0.4,0.8,1.0μg/mL，在一定的仪器设定条件下，所得到Fe标准曲线线性达到0.999503，线性良好。PVC中Fe含量检测结果相对标准偏差为0.67%-2.8%，样品加标回收率分别为96.9%,101.4%,96.6%。所述方法能够满足原子吸收光谱法测定PVC树脂中Fe含量的要求，具有操作简单、结果准确的特点。

摘要： 土壤环境监测是环境监测领域的重要组成部分,是一项较为复杂的系统工程.原子吸收光谱法以高灵敏度、高选择性及其优良的微量分析技术,使其在土壤环境监测重金属含量测定中具有很高的应用价值.本文针对原子吸收光谱法的特点全面论述了测定原理、干扰形成与消除,以及相关前处理技术微波消解法的控制条件.

摘要： 目的：测定猪饲料中铜、锌的含量.方法：采集猪饲料0.2000g,采用微波消解、火焰原子吸收法检测饲料中铜、锌的含量.结果：饲料中铜、锌含量分别为106.3、245.6μg/g,加样回收率分别为107.0％、95.2％,相对标准偏差(RSD)分别为2.937％、0.577％.结论：饲料中Cu、Zn的含量均符合国家标准;该法具有检出限低、灵敏度高、快速、准确的特点,用于实际样品测定的结果令人满意.

摘要： 本文研究了原子吸收光谱法测定渣和烟尘中银含量的方法,通过称取适量的样品在一定温度和时间下进行酸溶预处理随后在一定体积下定容,并在一定浓度标准溶液所绘制的曲线下利用原子吸收光谱仪进行银含量的测定.该方法简便、快速、准确.

摘要： 采用原子吸收光谱法(AAS)册田水库中的鲢、鳙和鲤的肌肉、鳃、椎骨和肝胰脏组织中4种重金属铜(Cu)、铅(Pb)、镉(Cd)和铬(Cr)的含量进行了测定和污染评价.结果表明:不同重金属在鱼体组织中的富集程度不同.3种鱼体中的Cu、Cd和Cr在肝胰脏组织中的富集程度高于肌肉、鳃和椎骨组织,其中Cu在肝胰脏组织中含量最高,Pb在椎骨组织中的含量最高.4种重金属在这3种鱼中的含量差异不显著(P＞0.05),而与不同组织之间含量差异显著(P＜0.05).通过单因子污染指数分析方法测算表明,3种鱼体中的Cu处于无污染水平,Pb在椎骨组织中处于污染水平,Cd和Cr在3种鱼的肝胰脏中均处于轻污染水平.根据综合污染指数评估显示,3种鱼处于无污染水平,但是椎骨和肝胰脏组织的综合污染指数高于鳃和肌肉组织,而肌肉组织的综合污染指数最低.研究表明:册田水库中的鲢、鳙和鲤受到重金属的污染程度较小.

摘要： 目的：建立测定血清中铜含量的石墨炉-原子吸收光谱检测方法.方法：血清用含0.25％TritonX-100和0.1％HNO3(V/V)的基体改进剂稀释后直接进样,在324.8nm波长下,用石墨炉-原子吸收光谱法测定铜的浓度.结果：铜标准系列回归方程为Y=0.0131X-0.0016,R=0.9993,血清铜加标回收率为99.6％～102.4％,最低检出浓度为0.3μg/L(以取血清20μL计),日内精密度RSD为1.21％-2.43％,日间精密度RSD为0.62％-1.72％.结论：本方法简单快速,灵敏度高,适用于职业接触人群、非职业接触人群特别是儿童和铜代谢障碍疾病人群血清痕量铜的检测.

摘要： 建立了湿法消化-原子吸收光谱法测定蜂花粉中铅的方法.实验优化表明,采用的最佳消化程序为:70°C0.5h→140°C1h-→180°C6～10h(至溶液浅黄),采用消化液最佳添加法为:先添加8mL混合酸,当样液小于2mL时再加2mL,石墨炉最佳温升:干燥温度120°C,灰化温度500°C,原子化温度1900°C,清残余温度2200°C,最佳称样量0.25g～0.30g,该方法条件下,线性范围:5ng/mL～80ng/mL范围内,线性方程为:y=0.0024x-0.0009,R2=0.9988,线性关系良好.方法回收率在95.2％～100.1％,n=3.精密度考察结果RSD在3.05％,n=6.结合实际检测结果,为GB2762蜂花粉中铅的指标限量提出合理指标建议.

摘要： 一种吸收光谱法的方法，包括沿着穿过所关注的一定量气体的多于一个的视线路径，在多个波长处获取吸收数据。该方法进一步包括沿着多个视线路径标识多于一个的温度和气体物质浓度箱，以及创建温度和气体物质浓度的图。如此创建的图将具有来源于沿着多于一个视线路径标识的选定温度和气体物质浓度箱的至少二维信息。还公开了用于实现上面的方法的设备。

摘要： 本发明属于烟气汞含量检测领域，具体涉及一种应用于原子吸收光谱法测汞仪的紫外光源分束装置。包括：紫外点光源发生模块、点/线光源转换模块、光束宽度收缩模块、以及光束分束模块；紫外点光源发生模块能够产生测试所需的波长为253.7nm的点光源，后经点/线光源转换模块转换成平行光束，再经光束宽度收缩模块调理光束宽度后，送入光束分束模块，进行等光强分束。本发明能够实现紫外点光源的线光源化，并实现等光强分束，为采用原子吸收光谱法的测汞仪提供多个稳定可靠、互相平行的紫外线线光源，以适应多价态在线测汞仪的发展需求。

摘要： 本发明涉及分析测试技术领域，特别是一种火焰原子吸收光谱法对铅精矿中金的快速测定方法，具体是先加浓硝酸对矿样进行氧化，大量硫便被直接氧化成硫酸根离子除去，同时生成的硝酸铅溶液避免了王水溶样时大量氯化铅沉淀的形成，使包裹的金得以暴露，再采用氯酸钾-氟化氢铵密闭溶样，氯酸钾反应后生成的氯酸具有极强氧化性，氟化氢铵能分解石英等硅化矿物中包裹的金，在密闭溶样的条件下两者结合能够将矿样彻底分解，使矿样中的金完全溶解出来，于沸水浴中消解反应，用活性炭进行分离富集，再采用原子吸收法；本发明干扰少，检出限低，对矿样无需焙烧，直接称样溶样，操作简单快速，效率高，成本低，尤其适宜于批量样品的测定。

摘要： 本发明属于烟气汞含量检测领域，具体涉及一种应用于原子吸收光谱法测汞仪的紫外光源分束装置。包括：紫外点光源发生模块、点/线光源转换模块、光束宽度收缩模块、以及光束分束模块；紫外点光源发生模块能够产生测试所需的波长为253.7nm的点光源，后经点/线光源转换模块转换成平行光束，再经光束宽度收缩模块调理光束宽度后，送入光束分束模块，进行等光强分束。本发明能够实现紫外点光源的线光源化，并实现等光强分束，为采用原子吸收光谱法的测汞仪提供多个稳定可靠、互相平行的紫外线线光源，以适应多价态在线测汞仪的发展需求。

摘要： 本发明公开了一种测定GH4169中痕量元素含量的石墨炉原子吸收光谱法，其特征在于，具体按以下步骤实施：步骤1，称取GH4169试样，将试样置于烧杯中；步骤2，添加硝酸和氢氟酸至步骤1的烧杯中，加热烧杯溶解试样，得到测试液，将测试液静置冷却；步骤3，将经步骤2得到的测试液进行吸光度的测量，得到GH4169试样中痕量元素的含量，进行标准曲线的绘制；本发明公开的方法中试液制备简单，操作性强，试验结果准确度高，可以延长石墨管的使用寿命，减小对石墨炉炉头的损伤的试验方法。

摘要： 本发明涉及紫铜质量分析技术领域，尤其是一种电解法与原子吸收光谱法联合分析紫铜中铜含量方法，通过将紫铜进行样品制备后采用混合酸进行溶解处理，再对获得的混合液进行电解处理，使残留在混合液中铜元素含量较低，并经稀释，铜元素的含量满足原子吸收光谱仪分析需求，通过电解过程中，使大量铜元素能够独立的被电解处理，并通过间接称重得出电解产生铜的量，再采用原子吸收光谱仪进行分析处理电解余液，避免了单纯的电解法不能够将样品中的铜元素完全电解处理，也避免了过度电解分析所导致的杂质被电解处理影响结果的缺陷，并结合原子吸收光谱仪对低浓度的铜元素进行分析，进而提高了对紫铜中铜含量的检测结果，降低了检测误差。

摘要： 本发明公开了一种原子吸收光谱法检测食品中砷含量的方法，包括以下步骤：步骤1：将食品样品用药用粉碎机进行粉粹，过三号筛；步骤2：取过筛后的粉末1g，25～50ml硫酸和硝酸的混合溶液，加热消解，硫酸和硝酸的体积比为15:1；步骤3：向消解完全的溶液中加入1.2ml高氯酸，继续加热直至高氯酸的白烟散尽，硫酸的白烟开始冒出；此时加水5ml，再蒸发至白烟冒尽，加入10wt％的硫脲5ml，并加水定容至100ml；步骤4：采用原子吸收分光光度计在193.7nm处测量步骤3所得到的溶液的吸收量，计算食品样品中的砷含量。本发明的目的在于提供一种可以提高砷含量测定准确度的原子吸收光谱法检测食品中砷含量的方法。

摘要： 一种石墨炉原子吸收光谱法对农产品中铊含量的测定方法，包括样品消解、工作曲线的绘制和样品测试，称取样品2～5g（精确到0.001g），加入硝酸+高氯酸（4+1）混合酸20mL进行湿法消解。采用灰化温度为700°C，原子化温度为1700°C，铊的质量浓度在0μg/L～80μg/L范围内与其吸光度呈良好的线性关系，①本方法相关系数：r=0.9998；②方法检出限（3s∕k）为2.98μg/kg；③对标准物质的测试：用该方法测试标准物质的测试结果，测试结果与标准值一致，相对标准偏差（n=7）在1.38%～4.71%之间；④加入铊的回收率在82.2%～94.1%之间。本发明能够准确、快速的进行农产品中铊含量的测定，准确度高，应用效果良好。

摘要： 本实用新型提供了一种石墨炉原子吸收光谱法测铅预消解装置，包括机体组件和消解机构，所述机体组件包括石墨炉原子吸收光谱仪、盖板、微波消解仪、工作台和计算机；所述消解机构包括支撑板、第一电加热板、第二电加热板、导热板、置物板、石墨管和温度传感器；所述石墨炉原子吸收光谱仪的内部顶壁安装有微波消解仪；本实用新型根据食品的类型选取不同规格的石墨管，从而使石墨管更有利于铅的原子化效率，提高分析灵敏度和降低干扰，然后通过机械臂将基体改进剂罐体内的液体导入选取的石墨管内，使氯化钠转变为易于挥发的物质，从而使铅在灰化阶段减少损失，降低了氯化钠对检测结果造成的干扰，提高了铅测定结果的精准度。

摘要： 一种原子吸收光谱法用标准汞蒸气装置，包括管体、玻璃板、温控箱、电感线圈、低压汞灯；所述的管体呈两端开口、内部中空的结构；所述的管体两端分别密封安装一个玻璃板；所述的管体的内壁设有特氟龙镀层；所述的电感线圈缠绕在管体的四周外侧；所述的电感线圈的连接在温控箱上；所述的低压汞灯安装在管体的一侧并且正对管体一侧的玻璃板中心。本实用新型可对汞监测仪进行检定校正，精准无误。