含能化合物

摘要： 唑类化合物是一种爆轰性能与密度相关的重要的能量材料,建立了唑类化合物的密度的全息定量构效关系(HQSAR)模型。模型参数选择为fragment size:“1~2”,fragment distinction:“A、B、H、DA”可建立最佳HQSAR模型。采用两种常规验证技术,即外部测试集验证和留一交叉验证(LOO-CV)来评估HQSAR模型的预测精度。采用外部测试集验证和留一交叉验证两种方法对所建立模型进行了验证,外部测试集验证中的RMSRE、RMSEP、MRE、Q_(2)_(F3)、r^(2)_(m)和Δr^(2)_(m)分别为0.020、0.044、2.04%、0.891、0.670、0.220。留一交叉验证中的RMSRE、RMSECV、MRE、r^(2)_(m)和Δr^(2)_(m)分别为0.043、0.070、3.20%、0.602和0.237。结果表明,所建立的HQSAR模型可用于预测唑类化合物的密度。

摘要： 为探索具有合成简单且能量水平较高的有机胺含氧酸盐,选取碘酸和乙二胺合成了两种含能化合物,分别为乙二胺二碘酸盐和乙二胺六碘酸盐,测定了化合物的单晶结构。利用X⁃射线衍射仪、傅里叶红外光谱、差示扫描量热仪和热重分析仪对样品进行了结构表征和热分解性能分析,并在8#工业雷管中作为主装药进行了轴向输出实验以及松装条件下的燃烧实验。结果表明,乙二胺二碘酸盐属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数为a=7.4427Å,b=6.7418Å,c=18.2884Å,Z=8,F(000)=760,Dc=2.982 g·cm^(-3),分解温度为185.18°C,做主装药时能够使5 mm铅板贯穿。乙二胺六碘酸盐为乙二胺二碘酸盐和碘酸的共晶化合物,属于单斜晶系,P21/c间群,晶胞参数为a=7.2350Å,b=18.498Å,c=7.5494Å,β=107.947°,Z=4,F(000)=996,Dc=3.840 g·cm-3,两个放热分解峰为179.48°C和356.87°C,做主装药时不能使5 mm铅板贯穿,但其与质量分数为10%的纳米铝粉混合后,则能将5 mm的铅板贯穿。乙二胺二碘酸盐和加入质量分数为10%铝粉的乙二胺六碘酸盐燃烧时均能产生紫色的烟雾,乙二胺二碘酸盐可以作为一种单质紫色发烟剂。

摘要： 安崇伟,男,1980年3月生,教授,博七生导师,主要研究方向为含能化合物改性技术及新型传爆药技术。山西省高等学校优秀学术青年带头人、山西省超细粉体技术工程研究中心副主任、屮北大学特种能源技术与工程系主任、《火工品》编委、《火炸药学报》青年编委。

摘要： 用于含能化合物制备的连续釜式反应器通常安装有螺旋盘管,釜内流动情况复杂。研究搭建了一套含螺旋盘管的连续搅拌釜装置,对四斜叶桨(PBT)、推进桨(PRO)和翼型桨(CBY)作用下连续搅拌釜的停留时间分布进行了测定,并考察了桨型、进料流量、搅拌转速、表观气速等因素对无因次方差的影响,同时考察了对有气体产生的体系在含盘管的连续搅拌釜中多级混合模型的适用性。研究结果表明:多级混合模型基本适用于对含盘管连续搅拌釜式反应器的非理想流动的描述,可用于含盘管连续搅拌釜式反应器的优化设计。当其他条件相同,随着搅拌转速、表观气速的增大,含盘管的连续搅拌釜的无因次方差逐渐增大。对于强放热反应,推荐使用四斜叶桨或推进桨,可以较好地增强釜内物料的混合。

摘要： 近年来随着工业生物技术的发展,以微生物作为细胞工厂,利用可再生原料实现绿色制造工业化学品和材料成为可能。同时,开发与环境相容的生物合成技术为含能化合物的生产提供了可持续的解决方案,为绿色化学合成工艺提供有益补充。本文中,笔者从技术成熟程度递减的前驱体合成、基团和骨架合成、合成技术这三个层次总结了含能化合物的生物合成反应,总结了通过整合已知酶和代谢通路合成含能化合物前驱体的方法;基于含能化合物的基团特异性,综述了含能化合物中常见的硝基、肼基和氧化偶氮基等基团及含氮杂环骨架的生物合成反应;介绍了有助于实现特定功能酶定制开发的蛋白质定向进化和酶计算设计技术,为实现含能化合物的生物全合成奠定基础。

摘要： 考虑到含能化合物实验室研究是其工业化规模生产的基础及含能化合物高能量密度的特点使其存在的安全问题更为突出,综述了含能化合物实验室研究过程中存在的危险因素及“人、机、料、法、环、测”六个方面的本质安全化防护措施,并以某一含能化合物的合成为例,论证并阐述了使用无毒或低毒的化学试剂及常温常压的合成条件,可明显降低合成过程中的风险程度.进一步指出,在具备足够的安全意识及基本防护的前提下,量化计算的应用及“以人为本”、“绿色化学”的研究理念对降低实验室安全事故发生的概率也具有重要意义.

摘要： 含能化合物在军事、航天和民用领域有着广泛的应用,然而,由于结构上具有较高的张力并对环境极其敏感,使得试验对此类化合物的合成具有一定的难度和较高的风险.采用理论计算的方法,对三十种四嗪类高能化合物的结合构型、电子结构和红外光谱等理化性质进行了理论研究,讨论了取代基对母体上述理化性质的影响,研究结果对该类化合物的理性设计有一定的指导意义.

摘要： 以3,5-二硝基-4-溴吡唑(1)为底物,经水解与中和反应合成了4-羟基-3,5-二硝基吡唑(H-DNOP,2),并利用其酸性,设计、合成了DNOP的三种离子型含能化合物(3～5).采用核磁、红外、X射线单晶衍射等手段对化合物3～5的结构进行表征;利用差示扫描量热仪-热重联用研究了化合物3～5的三种离子盐的热性能,其中肼盐(3)的热分解温度最高为210.3°C.采用BAM测试方法测试了撞击感度和摩擦感度,并基于等键方程和Kamlet-Jacobs方程预测了其能量参数.结果表明,三种含能化合物的实测感度较低,撞击感度均为36 J,摩擦感度均为360 N,比三硝基甲苯(TNT)(撞击感度为15 J,摩擦感度为353 N)和黑索今(RDX)(撞击感度为7.4 J,摩擦感度为120 N)钝感;三种化合物理论爆速为7758～8288 m·s-1,爆压为26.06～29.96 GPa.

摘要： 以4,5-二氰基-2-氨基咪唑为原料,经过肟化,氯代,重氮化,硝化三步反应生成4,5-双(氯二硝基甲基)-2-重氮咪唑,采用X-射线单晶衍射分析、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)高分辨质谱(HRMS)对其结构进行表征;通过差示扫描量热仪和热重分析仪研究其热性能;通过Gaussian09和EXPLO5 v6.01对其结构优化和性能预估.结果表明,4,5-双(氯二硝基甲基)-2-重氮咪唑的晶体属于三斜晶系,为P1空间群,晶胞参数为a=6.6196(10)?,b=8.1685(13)?,c=13.0272(19)?,V=666.96(18)?3,α=100.166(4)°,β=102.560(4)°,γ=97.153(5)°,Z=2,F(000)=368;Dc=1.848 g·cm-3.其热分解温度为122.14°C,预估爆速为8574 m·s-1,预估爆压为32.8 GPa,按BAM标准方法测试感度,其撞击感度为4 J,摩擦感度为100 N.

摘要： 含能化合物在军事、航天和民用领域有着广泛的应用,然而,由于结构上具有较高的张力并对环境极其敏感,使得试验对此类化合物的合成具有一定的难度和较高的风险.采用理论计算的方法,对三十种四嗪类高能化合物的结合构型、电子结构和红外光谱等理化性质进行了理论研究,讨论了取代基对母体上述理化性质的影响,研究结果对该类化合物的理性设计有一定的指导意义.

摘要： 航天任务对化学推进剂(动力、控制)技术提出了高性能、低费用、环境友好等需求,这需要开发性能更好的新型化学推进剂品种。各种化学推进剂基本都以具有弱化学键结构、能进行高放热氧化还原反应的含能化合物(或组合)为基础,含能化合物一直是化学推进剂技术发展进步的重要的推动因素和技术基础,各种新型含能化合物和其它新型化学组分的开发以及其在推进剂中的应用研究是目前新型化学推进剂技术研究开发最为活跃的前沿领域。本文综述了各种新型含能化合物和新型推进剂的发展现状,固体推进剂相关的新型含能化合物主要包括ADN、HNF、HNIW、GAP和高氮化合物等,ADN、HNF、HAN也可能是将来液体推进剂的主要组分。许多新型含能化合物已成功合成,其应用性能日趋成熟,基于这些化合物的新型推进剂的制造、测试和发动机演示验证等研究开发工作正在发展之中,一些推进剂品种具有很高的性能潜力,具有进一步研究开发的价值。

摘要： 二氨基甘脲经原位生成的DMDO氧化,制备了新型含能化合物3-硝基-5-胍基-1,2,4-噁二唑(NOG,N％48.43);将NOG和BT进行缩合反应得到了含氮量更高的3,6-双(3'-硝基-1',2',4'-噁二唑-5'-胍基)-1,2,4,5-四嗪(NOG2Tz,N％53.08).使用半经验条件下MOPAC方法计算了它们生成焓的数值,然后用经验公式计算了相关的爆炸性能.用DSC和TG/DTA研究了NOG和NOG2Tz的热分解行为.计算了它们的放热分解反应的表观活化能(E)、指前因子(A),加热速率趋于零的峰值温度(TPO和TPK时该反应的活化熵(△S=/=)、活化焓(△H=/=),活化吉布斯自由能(△G=/=)及热爆炸临界温度(Tb).

摘要： 对吡咯、咪唑、吡唑、三唑和四唑等唑类炸药进行了综述。介绍了部分唑类含能化合物及其衍生物的合成、理化性质和应用前景。发现一些炸药如MINI、LLM-116、AMA、ANTZ等在钝感炸药中有应用前景可能。

摘要： 新型钝感高能量炸药3,3′-二氨基-4,4′-偶氮呋咱(DAAF)和3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱(DAOAF)具有耐热性好,标准生成焓高、感度低、临界直径小、爆轰性能优良等许多优点.本文采用乙二醛、盐酸羟胺和氢氧化钠等为起始原料,通过四步反应分别以12.1﹪、19.5﹪的总收率合成出DAAF和DAOAF,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱得到证实.并实验研究了DAAF和DAOAF的精制方法.

摘要： 新型钝感高能量炸药3,3′-二氨基-4,4′-偶氮呋咱(DAAF)和3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱(DAOAF)具有耐热性好,标准生成焓高、感度低、临界直径小、爆轰性能优良等许多优点.本文采用乙二醛、盐酸羟胺和氢氧化钠等为起始原料,通过四步反应分别以12.1﹪、19.5﹪的总收率合成出DAAF和DAOAF,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱得到证实.并实验研究了DAAF和DAOAF的精制方法.

摘要： 新型钝感高能量炸药3,3′-二氨基-4,4′-偶氮呋咱(DAAF)和3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱(DAOAF)具有耐热性好,标准生成焓高、感度低、临界直径小、爆轰性能优良等许多优点.本文采用乙二醛、盐酸羟胺和氢氧化钠等为起始原料,通过四步反应分别以12.1﹪、19.5﹪的总收率合成出DAAF和DAOAF,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱得到证实.并实验研究了DAAF和DAOAF的精制方法.

摘要： 新型钝感高能量炸药3,3′-二氨基-4,4′-偶氮呋咱(DAAF)和3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱(DAOAF)具有耐热性好,标准生成焓高、感度低、临界直径小、爆轰性能优良等许多优点.本文采用乙二醛、盐酸羟胺和氢氧化钠等为起始原料,通过四步反应分别以12.1﹪、19.5﹪的总收率合成出DAAF和DAOAF,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱得到证实.并实验研究了DAAF和DAOAF的精制方法.

摘要： 新型钝感高能量炸药3,3′-二氨基-4,4′-偶氮呋咱(DAAF)和3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱(DAOAF)具有耐热性好,标准生成焓高、感度低、临界直径小、爆轰性能优良等许多优点.本文采用乙二醛、盐酸羟胺和氢氧化钠等为起始原料,通过四步反应分别以12.1﹪、19.5﹪的总收率合成出DAAF和DAOAF,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱得到证实.并实验研究了DAAF和DAOAF的精制方法.

摘要： 新型钝感高能量炸药3,3′-二氨基-4,4′-偶氮呋咱(DAAF)和3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱(DAOAF)具有耐热性好,标准生成焓高、感度低、临界直径小、爆轰性能优良等许多优点.本文采用乙二醛、盐酸羟胺和氢氧化钠等为起始原料,通过四步反应分别以12.1﹪、19.5﹪的总收率合成出DAAF和DAOAF,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱得到证实.并实验研究了DAAF和DAOAF的精制方法.

摘要： 新型钝感高能量炸药3,3′-二氨基-4,4′-偶氮呋咱(DAAF)和3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱(DAOAF)具有耐热性好,标准生成焓高、感度低、临界直径小、爆轰性能优良等许多优点.本文采用乙二醛、盐酸羟胺和氢氧化钠等为起始原料,通过四步反应分别以12.1﹪、19.5﹪的总收率合成出DAAF和DAOAF,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱得到证实.并实验研究了DAAF和DAOAF的精制方法.

摘要： 本发明提供将聚酰亚胺成型品部分水解而成的粉状含酰亚胺基化合物、聚酰亚胺溶液、粉状含酰亚胺基化合物的制造方法。一种将聚酰亚胺成型品部分水解而成的含酰亚胺基化合物等，在红外分光测定时得到的红外分光谱图中，在波数1375cm-1处具有来自酰亚胺基的吸收峰，在波数1600cm-1处具有来自酰胺基的吸收峰，并且在波数1413cm-1处具有来自羧基的吸收峰。

摘要： 本发明涉及烷氧基甲硅烷基环氧化合物，其在复合材料中具有出色的耐热特性，更具体地具有低热膨胀系数(CTE)和高玻璃化转变温度，和/或其在固化产物中表现出出色的阻燃性，且无需使用单独的硅烷偶联剂。本发明还涉及制备所述化合物的方法，并涉及包含所述化合物的组合物和固化产物。根据本发明，提供了：具有至少一个烷氧基甲硅烷基和至少两个环氧基的基于烷氧基甲硅烷基的环氧化合物；用于制备基于烷氧基甲硅烷基的环氧化合物的方法，其通过对起始材料的环氧部分进行开环并进行烷氧基甲硅烷基化来实现；包含所述环氧化合物的环氧组合物；由其制备的固化产物及其应用。当复合材料不仅通过环氧化合物的烷氧基甲硅烷基与填料之间的化学键合、还通过具有烷氧基甲硅烷基的环氧化合物的各烷氧基甲硅烷基之间的化学键合形成时，固化产物(其是包含本发明所述新颖的基于烷氧基甲硅烷基的环氧化合物的环氧组合物的复合材料)的化学键合效率得到提高。因此，本发明的化合物具有出色的耐热特性，如复合材料中低CTE和高玻璃化转变温度，和/或在固化产物中具有出色的阻燃性。

摘要： 本发明提供一种2，2′-双(6-苯并三唑基苯酚)化合物是由下述通式所表示的右式中：A表示亚甲基等，R

摘要： 本发明提供将聚酰亚胺成型品部分水解而成的粉状含酰亚胺基化合物、聚酰亚胺溶液、粉状含酰亚胺基化合物的制造方法。一种将聚酰亚胺成型品部分水解而成的含酰亚胺基化合物等，在红外分光测定时得到的红外分光谱图中，在波数1375cm-1处具有来自酰亚胺基的吸收峰，在波数1600cm-1处具有来自酰胺基的吸收峰，并且在波数1413cm-1处具有来自羧基的吸收峰。

摘要： 本发明将可用作空穴的注入或传输性能、电子阻挡性能、光稳定性、电气稳定性和热稳定性良好的空穴传输材料的化合物的提供以及提供含有上述化合物的空穴传输材料及包括具备含上述化合物的空穴传输层的有机EL元件或有机光电转换元件的有机电子器件、特别是包括长寿命且发光效率高的有机EL元件的有机电子器件作为课题。一种以通式(1‑1)表示的化合物；式中，R1～R6和Ara～Arc如说明书中所定义。

摘要： 本发明提供一种具有水解性金属醇盐部位的含氟化合物、由该化合物得到的固化性含氟聚合物和含有该含氟聚合物的固化性含氟树脂组合物。本发明所提供的固化性含氟聚合物是一种作为层压体有用的材料，所述层压体能够维持防眩性，不会出现由于表面散射而导致的“泛白模糊”，粘合性优异，且具有实用的低反射性。本发明所述的具有水解性金属醇盐部位的含氟化合物以下述通式(1)表示，通式(1)中，X1和X2相同或不同，表示H或F；X3表示H、F、CH3或CF3；X4和X5相同或不同，表示H、F或CF3；Rf1表示有机基，所述有机基是碳原子数为1～40的含氟烷基或碳原子数为2～100的具有醚键的含氟烷基，其中的1～3个氢原子被Y1取代，所述Y1是在末端含有至少一个碳原子数为1～10的水解性金属醇盐部位的官能团；a表示0～3的整数；b和c相同或不同，表示0或1。

摘要： 本发明涉及烷氧基甲硅烷基环氧化合物，其在复合材料中具有出色的耐热特性，更具体地具有低热膨胀系数(CTE)和高玻璃化转变温度，和/或其在固化产物中表现出出色的阻燃性，且无需使用单独的硅烷偶联剂。本发明还涉及制备所述化合物的方法，并涉及包含所述化合物的组合物和固化产物。根据本发明，提供了：具有至少一个烷氧基甲硅烷基和至少两个环氧基的基于烷氧基甲硅烷基的环氧化合物；用于制备基于烷氧基甲硅烷基的环氧化合物的方法，其通过对起始材料的环氧部分进行开环并进行烷氧基甲硅烷基化来实现；包含所述环氧化合物的环氧组合物；由其制备的固化产物及其应用。当复合材料不仅通过环氧化合物的烷氧基甲硅烷基与填料之间的化学键合、还通过具有烷氧基甲硅烷基的环氧化合物的各烷氧基甲硅烷基之间的化学键合形成时，固化产物(其是包含本发明所述新颖的基于烷氧基甲硅烷基的环氧化合物的环氧组合物的复合材料)的化学键合效率得到提高。因此，本发明的化合物具有出色的耐热特性，如复合材料中低CTE和高玻璃化转变温度，和/或在固化产物中具有出色的阻燃性。

摘要： 本发明提供一种2,2’－双(6－苯并三唑基苯酚)化合物是由下述通式所表示的:式中:A表示亚甲基等,R

摘要： 提供耐化学药品性优异的含氟醚化合物、含氟醚组合物和涂布液、具有耐化学药品性优异的表面层的物品及其制造方法、以及可制造耐化学药品性优异的含氟醚化合物的方法。一种含氟醚化合物，其具有下述式(1)所示的第一部分结构和下述式(2)所示的第二部分结构，所述含氟醚化合物具有5个以上的前述第一部分结构、或者具有2个以上的前述第二部分结构。‑ORf12‑(1)、‑ORf13‑(2)。其中，Rf12为碳原子数1～6的氟亚烷基，Rf13为具有任选具有杂原子的含氟环结构的基团。

摘要： 本发明是一种有机聚硅氧烷化合物，特征在于，其具有至少一个下述式(1)单元作为部分结构且为直链和支链中的任一种。由此，提供一种新颖含乙炔基的聚有机硅氧烷化合物、及分子链两末端含乙炔基的直链状有机聚硅氧烷化合物的制造方法，所述分子链两末端含乙炔基的直链状有机聚硅氧烷化合物可容易调整聚合度且生产性优异，