合成方法

摘要： MOFs是对有机配体、金属进行自组装所形成的材料,其优点主要体现在固体密度低、比表面积大等方面,现已在诸多领域得到应用。文章以LnMOFs为研究对象,首先对合成MOFs所用方法、影响因素进行了说明,其次围绕FnMOFs所适用合成方法展开了讨论,最后结合实验结果,对该材料所展现出形貌、结构还有荧光传感性进行了深入分析。希望能够使相关人员受到启发,为日后此类工作的有序开展提供理论以及技术支持。

摘要： β-丙氨酸作为最具开发潜力的一种三碳化工产品,具有重要的营养、药用和经济价值,市场需求量逐年增加。近年来,β-丙氨酸的合成方法在化学法和生物法均有较大的进展。化学法相对成熟;在生物法上,随着β-丙氨酸合成途径和调控机理被深入揭示,通过基因工程、基因编辑和代谢工程等方法对合成β-丙氨酸菌株的改造和生产工艺优化,也得到了一系列具有工业竞争力的菌株。该文着重于对β-丙氨酸合成的化学法和生物法合成途径、调控机理、关键酶L-天冬氨酸-α-脱羧酶和影响因素等进行系统综述,以期为β-丙氨酸合成方法的进一步创新提供基础。

摘要： MCM-48介孔分子筛因具备高度有序的孔道,较大的比表面积,可控的形貌,良好的催化性能及优异的传质与扩散效率等优势成为化学工业、信息技术和环境能源等领域的研究热点。整理了MCM-48介孔分子筛的合成方法,主要包括水热合成法、微波合成法、室温合成法、相转变合成法,概述了不同的合成原料(如硅源、模板剂)和合成条件(如pH值、晶化温度、晶化时间)等因素对结构的影响,总结了提高MCM-48水热稳定性的多种简便方法。

摘要： 咪唑及其衍生物作为药物中间体,在生物学、医学、有机化学中占据重要位置。目前咪唑的合成方法主要包括Radziszewski法、Phillips法、溴乙醛法。咪唑衍生物的合成方法主要包括金属催化剂合成法、酸性催化剂合成法、离子液体催化剂合成法等。本文对咪唑及其衍生物的合成方法进行了总结与归纳,并阐述了各种方法的优缺点。

摘要： 共价有机框架材料是一类晶态高分子材料,通过定向的拓扑聚合将有机结构单元聚合为高度有序和延伸的二维或者三维框架材料。近5年来,合成化学的进展很大程度上促进了共价有机框架材料的结构设计与合成,实现了完全共轭的具有大π体系的sp^(2)-碳共价有机框架材料的构筑。主要介绍了近年来通过不同的设计原则和合成策略来构筑基于sp^(2)-碳共价有机框架材料的研究进展,展示了该类材料的性质、功能以及结构多样性,并就关键的科学问题和未来的发展方向进行了展望。

摘要： 具有单层二维蜂窝状结构的石墨烯在材料科学和能源转化领域吸引了巨大的研究兴趣.在光催化领域,因其独特的二维平面结构、优异的电荷传输能力、超高的理论比表面积、良好的透光性和化学稳定性,可作为高效的助催化剂,以提高光催化体系的太阳能转换效率.在一些特定的光催化体系中,石墨烯还可以作为大分子光敏剂产生光生电子.近年来,石墨烯基复合光催化剂,如石墨烯-半导体、石墨烯-金属和石墨烯-有机物复合材料,已被广泛应用于光催化水分解制氢、环境净化、二氧化碳还原和选择性有机合成,为缓解能源与环境问题提供了一种有效策略.众所周知,合成方法对石墨烯基复合光催化剂的形貌、尺寸、缺陷结构、表界面性质等影响很大,这些性质与石墨烯基复合光催化剂的催化性能密切相关.因此,探索合适的合成方法制备具有目标功能结构的高效石墨烯基复合光催化剂,具有重要的科学意义.现有的合成方法主要包括:水热/溶剂热法、煅烧法、低温油浴法、溶胶-凝胶法、超声辅助沉积法、微波辅助合成法、电化学沉积法、光化学还原法等.根据概念进行归类,可分为非原位合成法和原位合成法.在非原位合成中,预制的光活性材料的形貌和尺寸保持不变,有利于实现对石墨烯基复合光催化剂微观结构的精确控制,以及对空白光活性组分和复合光催化剂性能进行比较.在原位合成中,石墨烯或其前驱体不仅可以作为二维模板调控纳米晶的成核和生长,合成具有可控形貌和良好界面接触的石墨烯基复合光催化剂,还可以作为三维石墨烯凝胶的自组装模板.此外,氧化石墨烯作为常用的石墨烯前驱体,可以同时作为模板和表面活性剂,灵活调控一些特定复合材料的形貌、尺寸和缺陷结构等.鉴于已有大量综述系统地总结了石墨烯基复合光催化剂的分类、合成方法、性质和应用等,本文先介绍石墨烯基复合光催化剂的优化策略,例如降低石墨烯的缺陷密度、化学掺杂、优化维数、沉积助催化剂、优化界面参数;再以石墨烯在光催化中的基本作用为导向,讨论石墨烯基复合光催化剂的合成.最后,对石墨烯基复合催化剂在光催化领域面临的挑战和优化策略进行了展望,希望为多功能石墨烯基复合光催化剂的合理制备及高效利用提供参考.

摘要： 硒多糖是一种新型的有机硒化合物,兼具硒和多糖的功能,具有提高免疫力、降血糖、抗氧化、抗肿瘤等多种功能,天然硒多糖种类少、含量低、结构复杂。硒多糖的合成方法主要包括微生物转化法、植物转化法、人工合成法等。硒多糖提取一般采用热水浸提法、碱提法、微波法、超声法和酶解法等。本文对硒多糖的来源、提取和制备等研究进行综述,期望为研究硒多糖提供理论依据。

摘要： 可降解高吸水树脂是一种良好的吸水、保水材料,自研发以来,广泛应用于医药、农业和化工行业。本文主要综述了可降解高吸水材料早期的研究,包括丝素蛋白水凝胶类、淀粉类、纤维素类、海藻酸钠类和其他天然高分子类、聚乳酸和聚氨基酸类,介绍了可降解高吸水树脂的性质、传统合成工艺、反应原理,和其他原材料加入对复合吸水树脂综合性能的影响。

摘要： 二氧化钛(TiO_(2))是一种重要的光催化剂,具有氧化能力强、稳定性好、无毒无害的特点。载体支撑的TiO_(2)薄膜具有回收分离简单、可用于光电催化的特点,在环境污染物去除方面有广泛的应用,在解决环境污染问题有着不错的应用前景。文章通过总结近些年TiO_(2)薄膜的常用合成制备方法、载体材料合成方法及改性技术,为制备高性能的并展望TiO_(2)光催化薄膜之后在如何提高光催化活性及提高太阳光利用率方面的发展提供参考。

摘要： 双环[1.1.1]戊烷(BCP)是一种具有三维立体结构的桥环骨架,其作为苯环、叔丁基和炔烃的生物电子等排体,已经在药物化学领域得到广泛的应用。随着BCP应用范围的扩大,BCP及其衍生物的合成日益成为研究的热点。本文对BCP衍生物的主要合成策略和方法进行总结,旨在为新药研发人员提供参考。

摘要： 从氟在元素周期表上的位置可以看出具有一定的极限性能,特别是极强的电负性和氧化性,因此,在20世纪50年代以前都认为在天然产物分子中引入氟原子是不可思议的,并且仅用于军事或特殊材料.西格列汀主要用于治疗2-型糖尿病。西格列汀主要是通过竞争性的抑制二肽基肽酶-4（DPP-4)的蛋白水解活性起作用。正是由于西格列汀在治疗2-型糖尿病方面优良的性能，引起各国研究人员争相对其进行合成。rn 西格列汀单独使用能有效提高胰岛细胞功能，对体重影响轻微或无显著影响，且几乎无胃肠道反应和低血糖，联用时对HbAlc改善更为显著且耐受性良好。因此，各国科学家都在积极探索更有效的方法来构筑此物质。本文综述了西格列汀近年来的合成方法，其中Pd/C催化的方法虽然能大批量的制备西格列汀，但需要昂贵的Pd催化剂，后处理也比较麻烦。采用生物酶法可以省略处理金属催化剂的步骤，但是价格昂贵。一锅法虽然能将多个底物同时加入分批进行反应，但仍采用金属催化剂，没有从根本解决上述问题。希望通过本文提供的方法能给科研工作者提供参考，能提出更好的方案用于构筑该类化合物，为治疗糖尿病提供一条崭新的途径。

摘要： 硅酸钙材料具有多种结构形式,主要包括C-S-H(水化硅酸钙)、活性硅酸钙、硬硅钙石、多孔硅酸钙等.C-S-H是一种无定形的物质,在常温条件下呈凝胶态,比表面积大、孔径均匀、无毒环保,是硅酸盐水泥成分中主要水化产物;也可以作为污水重金属吸附材料;活性硅酸钙晶体呈针状结构,表面经过改性处理以后,常用于造纸、橡胶等领域;硬硅钙石晶体结构为纤维状或针状,耐热温度高,常用作保温和阻燃材料.多孔硅酸钙材料具有密度小、强度高、耐高温、耐腐蚀以及具有较高的表面积等优点,常用作光催化剂和药物的载体,细轻质硅酸钙也可以作为造纸填料.硅酸钙板由白水泥、胶水、玻璃纤维复合而成的多元材料,因为防火、防潮、隔音、隔热等性能,常用作建筑材料.

摘要： 金属纳米簇作为一种新型的荧光纳米材料,展现出良好的生物相容性和优良的物化性质,近年来受到各个领域的关注,尤其在生物医学领域得到了广泛的应用.该文在介绍多种金属纳米簇的合成方法和光学性质的基础上,综述了金属纳米簇在生物传感、生物成像和肿瘤治疗等领域的应用研究进展,并对其面临的挑战和应用前景进行了展望.

摘要： α-溴代芳基酮类化合物在农业,衣物染料,医学药物方面等领域都有着广泛运用,其在化工产品里具有十分重要的地位,因此探讨如何简便有效的合成α-溴代芳基酮类化合物具有很大的探讨价值.同时,α-溴代烷基芳基酮作为合成噻唑类药物的重要中间体,也具有一定的研究价值.本论文将介绍以溴化酮为溴化剂合成α-溴代烷基芳基酮并与其他合成方法的对比情况.方法：为利用芳香酮为原料,在以无水乙醇为溶剂的情况下,以溴化酮为α位溴化剂,在机械搅拌并加热回流下发生反应,得到8种不同的α-溴代烷基芳基酮.该反应操作轻便,契合绿色化学理念且收率较高.

摘要： 固体火箭冲压发动机具有比冲性能高、工作时间长、推力可调节、结构紧凑、使用维护方便等优点,是巡航导弹较理想的动力装置.固冲发动机性能具有与环境参数耦合紧密、性能影响因素多、性参数输出变量多等特点,偏差性能设计与火箭发动机差异显著.本文建立了固冲发动机性能计算模型,分析了不同类型偏差的合成方法,提出了用于固冲发动机性能偏差的方和根方法合成;根据固冲发动机不同偏差对性能影响的不同,建立了在自变量环节、性能数据计算环节、性能后处理环节分步引入的偏差设计方法,解决了各偏差因素及偏差性能组合设计困难的问题.本文提出的固体火箭冲压发动机偏差性能设计方法为工程应用中固冲发动机偏差性能设计奠定了基础.建立了固冲发动机性能计算模型，固冲发动机性能具有与环境参数祸合紧密、性能影响因素多、性参数输出变量多等特点.不同类型的偏差采用不同的合成方法，固冲发动机性能各项偏差因素间相关性较小，且具有随机性和未确定性，可采用方和根方法合成。根据固冲发动机不同偏差对性能影响的不同，建立了分步引入的偏差性能设计方法，分别在自变量环节、性能数据计算环节、性能后处理环节进行引入，可有效解决多个偏差因素及多个偏差性能之间组合不全面的问题，为工程应用中固冲发动机偏差性能设计奠定了基础。

摘要： 目的：通过改进吡拉西坦的生产合成工艺,控制晶型,实现粒度料可控生产.方法：选用高纯度的中间体反应物浓度,优选溶媒及配比,最终确定在异丙醇溶媒条件下,得到吡拉西坦成品.结果和结论：成品经晶型结构确认,符合热力学最稳定的晶型Ⅲ,有效控制物料粒度700-800μm在9％5以上,改进后的工艺产品纯度达到98％,晶型可控,粒度可控.

摘要： 离子液体是一种新型的绿色溶剂，文章综述了咪唑类碱性离子液体、双阳离子液体、过渡金属类离子液体、功能化离子液体以及其他离子液体的合成方法。

摘要： 本文从造纸工业入手，研究了干增强剂这种化学品对纸张的增强效果，作者主要介绍了淀粉及其衍生物类、聚丙烯酞胺类、壳聚糖类、乳液型这几种常用的干增强剂的增强机理及合成方法，并指出了今后的发展趋势和研究重点.

摘要： 吲唑作为一种吲哚的生物电子等排体,它的结构和性质与吲哚十分相似,在一定程度上保留了吲哚的生理与药理活性.目前已作为重要的有机合成中间体,引起很多药物研究者的重视.至今已证实了吲唑类化合物具有调节蛋白激酶和蛋白酶活性、抗血小板凝聚、抗肿瘤、抗炎、抗菌等药物活性,同时还是抗抑郁、镇痛解热、多巴胺抗体、抗艾滋病毒和避孕等药物的重要中间体.此外,吲唑类衍生物在农药方面也有良好的生物活性,如1-甲基-3-氧乙酸吲唑,研究表明它可以使农作物的产量增加,同时对人、畜、禽无刺激,对环境无污染,且不会腐蚀器械,是目前一种较为理想的广谱植物生长调节剂.

摘要： 吲唑作为一种吲哚的生物电子等排体,它的结构和性质与吲哚十分相似,在一定程度上保留了吲哚的生理与药理活性.目前已作为重要的有机合成中间体,引起很多药物研究者的重视.至今已证实了吲唑类化合物具有调节蛋白激酶和蛋白酶活性、抗血小板凝聚、抗肿瘤、抗炎、抗菌等药物活性,同时还是抗抑郁、镇痛解热、多巴胺抗体、抗艾滋病毒和避孕等药物的重要中间体.此外,吲唑类衍生物在农药方面也有良好的生物活性,如1-甲基-3-氧乙酸吲唑,研究表明它可以使农作物的产量增加,同时对人、畜、禽无刺激,对环境无污染,且不会腐蚀器械,是目前一种较为理想的广谱植物生长调节剂.

摘要： 高层合成装置，用于从描述电路过程操作的行为描述中，合成寄存器传输层逻辑电路，包括低功耗电路产生部分，用于产生低功耗电路，只当部分电路在等待状态时，它停止或抑制组成逻辑电路的部分电路的电路操作，从而实现低功耗。低功耗电路产生部分与逻辑电路一起合成。

摘要： 本发明包括：第一步骤，获取作为单个合成波的时间长度的参考的参考时间长度、采样时间间隔和频率波动率；第二步骤，基于参考时间长度、采样时间间隔和频率波动率，获得指示单个合成波的数据序列中的样本总数；第三步骤，基于样本总数来计算多个声音数据中的每一个声音数据的相对于采样时间间隔的旋转角；第四步骤，在相应的采样时间间隔中针对样本总数计算各自通过将基于相应的旋转角计算的声音数据的值进行合成而获得的合成值；以及第五步骤，生成样本总数的在采样时间间隔内的合成值的序列，作为单个合成波数据的数据序列。每执行第二步骤至第五步骤的连续处理一次，改变频率波动率，并且该连续处理被执行预定次数，从而生成指示多个合成波数据的每一个合成波数据的数据序列。

摘要： 本发明涉及农药生产技术领域，尤其涉及一种N‑萘乙酰草铵膦及其合成方法及以其合成L‑草铵膦的合成方法。所述N‑萘乙酰草铵膦的合成方法包括如下步骤：向外消旋草铵膦水溶液中滴加萘‑1‑基乙酰氯溶液，反应结束后，加入酸调节pH值，固液分离后得到N‑萘乙酰草铵膦。所述L‑草铵膦的合成方法包括如下步骤：将N‑萘乙酰草铵膦溶于碱性水溶液中并调节pH值，加入固定化生物酶进行酶水解反应，反应结束后过滤除酶，提纯得到L‑草铵膦。本发明所述L‑草铵膦的合成方法操作简单、成本低，合成的L‑草铵膦的收率大于94％，含量大于98％，对映体过量值大于99％。同时得到的萘‑1‑基乙酸及D‑N‑萘乙酰草铵膦均可经处理后被循环套用，实现了资源的有效利用。

摘要： 本发明公开一种量子点的合成方法，包括：提供至少包含作为晶种的两种以上II‑VI纳米簇、配位型溶剂和/或非配位型溶剂的液相反应体系，或者，提供至少包含作为晶种的一种以上II‑VI纳米簇、金属阳离子前驱体和/或阴离子前驱体、配位型溶剂和/或非配位型溶剂的液相反应体系；使所述液相反应体系反应，形成合金化的量子点核；以及在所述合金化的量子点核上包覆壳层，从而获得量子点。较之现有技术，本发明利用II‑VI纳米簇晶种液分解重组合金化以制备量子点，由于II‑VI纳米簇晶种液的浓度可以制备到很高，从而提升了量子点核在反应体系中的浓度，进而提升了单位体积内量子点产量，节约了成本，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种稳定同位素氘标记D9‑盐酸克伦特罗的合成方法，尤其是涉及其合成中间体的合成方法，属标准品合成和商品检验领域。该方法以4‑氨基‑α‑溴‑3,5‑二氯苯乙酮与D9‑叔丁胺反应，改变投料比，选用其它有机碱替代D9‑叔丁胺提供碱性环境，使D9‑叔丁胺只用来参与反应，从而显著改善D9‑叔丁胺的转化率。与现有技术相比，本发明减少了昂贵原料的用量，提高了D9‑叔丁胺的利用率，优化了还原方法，提高了还原产率，还原产率高达94％，产品的化学纯度达到99％，具有良好的经济价值。

摘要： 本发明提供了一种EVOH树脂，所述EVOH树脂的重均分子量大于等于9kg/mol；所述EVOH树脂的分子量分布PDI小于2.0。本发明基于反应压力与聚合物结构的响应关系，根据不同引发剂在不同溶剂体系中的溶解度、分配系数和引发效率不同，提供了一种支化度可控EVA的调控与合成方法，该方法通过复合引发剂、复合溶剂、调控反应压力实现，具有可控性强，条件温和，操作简单，规模化合成前景的特点。本发明所制备EVA通过醇解反应可获得高分子量、窄分布的EVOH树脂。

摘要： 本发明提供了一种EVOH树脂，所述EVOH树脂的凝胶渗透色谱曲线呈双峰形态。本发明基于引发剂自由基的可控释放，根据聚合反应动力学特征与自由基浓度、生成速率、引发效率的关系，以及自加速现象，通过调控加料方式、溶剂效应、脉冲升温和复合引发剂实现对EVA结构、分子量等的调控。尤其是，所制备EVA用于合成的EVOH(乙烯‑乙烯醇共聚物)树脂，凝胶渗透色谱(GPC)测试表明通过本发明提供的调控方法可获得具有双峰分布的EVOH树脂。本发明提供的制备结构可控的EVA(乙烯‑醋酸乙烯共聚物)的调控方法和合成方法，具有可控性强，条件温和，操作简单，规模化合成前景的特点。

摘要： 本发明涉及农药生产技术领域，尤其涉及一种N‑萘乙酰草铵膦及其合成方法及以其合成L‑草铵膦的合成方法。所述N‑萘乙酰草铵膦的合成方法包括如下步骤：向外消旋草铵膦水溶液中滴加萘‑1‑基乙酰氯溶液，反应结束后，加入酸调节pH值，固液分离后得到N‑萘乙酰草铵膦。所述L‑草铵膦的合成方法包括如下步骤：将N‑萘乙酰草铵膦溶于碱性水溶液中并调节pH值，加入固定化生物酶进行酶水解反应，反应结束后过滤除酶，提纯得到L‑草铵膦。本发明所述L‑草铵膦的合成方法操作简单、成本低，合成的L‑草铵膦的收率大于94％，含量大于98％，对映体过量值大于99％。同时得到的萘‑1‑基乙酸及D‑N‑萘乙酰草铵膦均可经处理后被循环套用，实现了资源的有效利用。

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，具体而言，涉及用于合成利匹韦林的中间体、其合成方法和利匹韦林的合成方法。按照下述合成路径合成中间体：其中，X为卤素原子，M为酸。该方法利用式II所示的化合物能够自身产生酸，继而为反应提供酸性环境，使得式I所示的化合物与式II所示的化合物在不用对式I所示的化合物进行氨基保护的基础上，可以直接进行自催化反应，使得式I所示的化合物与式II所示的化合物进行反应形成所需的中间体，提升了合成利匹韦林的整体收率。

摘要： 本发明公开一种量子点的合成方法，包括：提供至少包含作为晶种的两种以上II‑VI纳米簇、配位型溶剂和/或非配位型溶剂的液相反应体系，或者，提供至少包含作为晶种的一种以上II‑VI纳米簇、金属阳离子前驱体和/或阴离子前驱体、配位型溶剂和/或非配位型溶剂的液相反应体系；使所述液相反应体系反应，形成合金化的量子点核；以及在所述合金化的量子点核上包覆壳层，从而获得量子点。较之现有技术，本发明利用II‑VI纳米簇晶种液分解重组合金化以制备量子点，由于II‑VI纳米簇晶种液的浓度可以制备到很高，从而提升了量子点核在反应体系中的浓度，进而提升了单位体积内量子点产量，节约了成本，适合工业化生产。