有机合成

摘要： cqvip:《合成化学》主要刊载化学化工领域各分支学科最新的研究成果、研究动态以及发展趋势。主要包括有机合成、高分子合成、生化合成及无机合成等方面的基础研究和应用研究的中文研究论文、快递论文、研究简报、制药技术以及关系合成化学领域各学科的综合评述。

摘要： 手性硒醚在天然产物的合成、不对称催化、制药等领域具有广泛的应用。近年来,手性硒醚化合物的合成吸引了广泛的研究兴趣。手性碳-硒键的催化不对称构建主要通过活泼氢的硒化反应、双键的硒官能化反应、前手性硒试剂的不对称加成以及原位产生硒离子的亲核加成反应进行。本文综述了近年来报道的催化不对称合成手性碳-硒键的策略,对反应机理和立体控制进行了探讨,并对其发展趋势作了总结和展望。

摘要： 钯催化和碱存在下胺与芳基卤化物的交叉偶联反应,产生C-N键,生成胺的N-芳基化产物的反应称为Buchwald反应。因为Buchwald反应中Pd催化剂反应催化交叉耦合反应的联苯二烷基膦配体类型,具有很强的电子、大电阻的这些特征,可以加速氧化增加和减少的循环,因此,即使对底物的活化性差,使用这类配体,也可以在催化剂的量小,时间短,较温和的反应条件,才能获得良好的效果。随着对金属催化反应机理的研究,开发出更多类型的配体,为金属催化交叉偶联反应的发展进程做了极大地推动。由于反应条件温和,化学选择性高而被广泛应用于复杂的药物和生物活性物质的工业生产有机合成中。

摘要： 通过对比新旧课程标准“有机合成”的相关内容,解析了人教版《化学(选择性必修3)》教材“有机合成”主要内容的修订情况。新教材注重从“碳骨架—官能团”基本视角引导学生认识有机物的结构、性质与合成,从学科本原出发组织教材内容。建议教学中加强有机合成实验装置的直观性,引导学生从化学键的角度分析和认识有机反应,构建有机合成的一般认知模型。

摘要： 《合成化学》主要刊载化学化工领域各分支学科最新的研究成果、研究动态以及发展趋势。主要包括有机合成、高分子合成、生化合成及无机合成等方面的基础研究和应用研究的中文研究论文、快递论文、研究简报、制药技术以及关系合成化学领域各学科的综合评述。来稿的观点、内容和写作必须具有原创性。论点明确、结果可靠、结构严谨、文字精练。

摘要： 近年来,有机化学的考查在高考中占的比重越来越大,那么有机合成与推断在高考中又是如何考查的呢?就拿有机合成来说,主要是考查利用原料和不同的无机试剂,一步步去获得目标产物的过程。解这类试题通常需要用到常规转化知识和题中的信息。要有信息优先和最优化设计的理念!

摘要： 通过对艾拉莫德重要中间体的的合成改进和优化,提高艾拉莫德的收率和纯度。以4-氯-3-硝基苯甲醚为原料经亲核取代反应、硝基还原、甲磺酰化、Houben-Hoesch反应、甲酰化、甲氧基脱甲基化和环合,共7步反应合成艾拉莫德。总收率42.49%,纯度100%。

摘要： 推荐一个综合性有机化学实验:二羟基吩嗪磺酸的制备与电化学测试。以3,4-二氨基苯磺酸为原料,与2,5-二羟基-1,4-苯醌进行缩合反应得到二羟基吩嗪磺酸,核磁共振氢谱确定分子结构,循环伏安法测试其在不同条件下电化学性质。该综合实验将有机合成与电化学分析测试相结合,满足有机化学实验和电化学实验的要求,也开拓学生的视野和培养学生创新能力。

摘要： 新的高中化学课程标准强化了有机合成,指出认识有机物结构、性质与合成的“碳骨架-官能团”基本视角,以及化学键在认识有机反应和有机物转化中的重要意义.根据课程标准变化和高考对有机合成的考查路径,基于有机分子中原子间的基本化学键连方式,从学科本原出发,讨论了有机合成路线的分析与设计思路.

摘要： 有机合成实验是化学专业学生重要单列实验课程,目前选用的有机合成实验项目多为单步骤合成操作,对学生多步合成的衔接、化合物的检测和鉴定等方面的训练存在不足。7-硝基苯并噻吩-2-甲酸乙酯的合成是本校应用化学专业学生有机合成实验课程中的一个综合训练项目,但存在耗时较长、产率不稳定,后处理难度较大及使用有毒试剂等问题。本项目旨在改进苯并噻吩环系的合成方法和步骤,降低试剂用量,提高产率,优化后处理过程,减少有毒物使用和三废排放,使之更符合教学实验和绿色化学要求;同时,改进后的实验增加了有机波谱分析内容,训练学生通过红外光谱、核磁共振氢谱及质谱等方式对目标化合物进行表征,更有利于学生综合素质的培养。

摘要： 主要介绍离子交换树脂及树脂催化剂在有机合成中原料净化、反应过程催化和产品精制三大过程中的工业应用,对其在有机合成的工艺水处理及催化剂回收等方面的工业应用也做了介绍,探讨离子交换树脂及树脂催化剂的基本知识和在有机合成中的应用机理.

摘要： 介绍了微流体化工系统微通道反应器的反应热效率和传热速率，并将其用于有机合成，认为其优点为连续、安全、清洁、高效、就地、按需生产、高度集成、可移动，存在的问题有中间分离困难、堵塞影响操作的连续性。

摘要： 手性胺是许多医药、农药等精细化学品的重要结构单元,也是不对称催化反应及手性拆分的重要手性配体.手性胺的合成是有机合成的关键挑战之一.单胺氧化酶是一类非常有应用潜力的生物催化剂,在环境友好的条件下,对映选择性氧化一种构型的胺生成亚胺.如果反应体系中加入非选择性的还原剂可以将消旋体的胺去消旋化合成单一构型的胺,最高理论产率能达到100％.

摘要： 本文首先介绍了微通道反应技术的功能特点，指出了微通道反应技术在经典有机单元反应的应用，最后对华谊集团微通道实验室进行了介绍.

摘要： 本课题组从分子设计的角度出发，利用有机合成化学结构的多样性，以含磷、氮等化合物为原料合成了一系列的含磷和氮的膨胀型阻燃剂，考察了不同有机官能团及阻燃剂结构对聚烯烃材料阻燃效果及阻燃机理的影响。

摘要： 在L-脯氨酸和碳酸钾的条件下,硝基亚甲基类化合物和芳香醛合成一系列含有异噁唑结构的新烟碱化合物.生物活性结果表明,在4ppm浓度下部分化合物对褐飞虱表现出40％～70％杀虫活性,较高于吡虫啉对褐飞虱的杀虫活性(20％).在20ppm下,化合物对蚜虫的杀虫活性能达到90％.

摘要： 在L-脯氨酸和碳酸钾的条件下,硝基亚甲基类化合物和芳香醛合成一系列含有异噁唑结构的新烟碱化合物.生物活性结果表明,在4ppm浓度下部分化合物对褐飞虱表现出40％～70％杀虫活性,较高于吡虫啉对褐飞虱的杀虫活性(20％).在20ppm下,化合物对蚜虫的杀虫活性能达到90％.

摘要： 在L-脯氨酸和碳酸钾的条件下,硝基亚甲基类化合物和芳香醛合成一系列含有异噁唑结构的新烟碱化合物.生物活性结果表明,在4ppm浓度下部分化合物对褐飞虱表现出40％～70％杀虫活性,较高于吡虫啉对褐飞虱的杀虫活性(20％).在20ppm下,化合物对蚜虫的杀虫活性能达到90％.

摘要： 在L-脯氨酸和碳酸钾的条件下,硝基亚甲基类化合物和芳香醛合成一系列含有异噁唑结构的新烟碱化合物.生物活性结果表明,在4ppm浓度下部分化合物对褐飞虱表现出40％～70％杀虫活性,较高于吡虫啉对褐飞虱的杀虫活性(20％).在20ppm下,化合物对蚜虫的杀虫活性能达到90％.

摘要： 设计了以无水苯为溶剂,双标记尿素-(13C,15N2)和丙炔酸为原料进行环化反应,粗品经脱色和重结晶后得到双标记尿嘧啶-(13C,15N2).在Ar气氛下,双标记尿嘧啶-(13C15N2)和1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖反应,经处理后得到的中间体(2)用氨水水解,即可得到双标记尿嘧啶核苷-(13C,15N2).该方法操作简单,中间体只需简单纯化,各步反应收率高,并且13C、15N同位素丰度不被稀释.产物经HPLC、MS、1HNMR和13CNMR表征,结果表明:化学纯度＞98％,15N同位素丰度＞98atom％,13C同位素丰度＞98atom％.

摘要： 本发明公开了一种小分子胶凝剂、合成方法、利用其合成有机气凝胶材料的方法及得到的有机气凝胶材料，属于化学合成领域。一种利用小分子胶凝剂合成有机气凝胶材料的方法，包括以下步骤：1)凝胶乳液的制备；2)凝胶乳液的聚合。利用小分子胶凝剂合成有机气凝胶材料的方法，该制备方法工艺简单，绿色环保，设备投资少，生产成本低。本发明的利用小分子胶凝剂合成的有机气凝胶材料，该材料具有多级孔结构、轻质、隔热、保温及疏水等特点。

摘要： 本发明是利用芳香族有机分子诱导合成多维多孔穴瓜环基金属有机框架聚合物及合成方法，就是在芳香族有机客体分子存在下，瓜环(Cucurbit[n]uril，Q[n])与金属盐在水溶液中通过直接配位形成的瓜环基多维多孔穴瓜环基金属有机框架聚合物。按照瓜环，金属盐和芳香族有机客体分子的配料摩尔比1∶(4～8)∶(2～6)，加热混合均匀，在常温下静止数天，均可形成目标化合物。方法具有合成方法简单、操作简便、产率高(40～80％之间)等优点。此方法合成的多维多孔穴瓜环基金属有机框架聚合物或具有一维链状结构，或具有二维网状结构，亦或具有三维立体框架结构。所形成的多维多孔穴瓜环基金属有机框架聚合物的结构取决于瓜环的种类、金属盐的属性以及有机客体分子诱导试剂的种属、结构等性质。

摘要： 一种有机晶体管，其具有半导体有源层，该半导体有源层含有由下式表示且分子量为3000以下的化合物(X为氧、硫、硒、碲原子或NR

摘要： 提供了一种发光特性和电荷输送特性优良的多环稠环型π共轭有机材料、合成中间体以及它们的制备方法。这种有机材料的合成方法如流程图1所示，将起始原料(I)用有机金属碱双金属化后，用有机硅试剂捕捉，(图中反应条件i：1)n－BuLi或t－BuLi，2)HMe2SiCl)得到合成中间体(II)，接着，用上述合成中间体与金属还原剂进行分子内还原的环化反应，生成双阴离子中间体后，用亲电子试剂捕捉双阴离子中间体，(图中反应条件ii：1)LiNaph，THF，室温，5分钟；2)亲电子试剂或NH4Cl)，制得多环稠环型π共轭有机材料(VIIa～VIId)。

摘要： 本申请涉及有机硅材料领域，具体涉及有机硅合成革面层、制备方法及有机硅合成革，有机硅合成革包括基胶、乙烯基硅油B、交联剂、乙烯基硅树脂、催化剂、硅蜡和聚四氟乙烯粉，基胶A包括乙烯基硅油、硅氮烷和白炭黑。该有机硅合成革面层制备得到的有机硅合成革具有良好仿真的手感，且具有较好的耐磨性、耐折性和耐污性。

摘要： 本发明公开一种V型有机配体的合成方法，涉及有机配体技术领域，本发明包括以下步骤：以原料A和原料B为原料，以1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、1‑羟基苯并三唑和N,N‑二异丙基乙胺为催化剂，以N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂在室温下反应48h，反应混合物经纯化后，获得产物。本发明还提供采用上述方法合成的V型有机配体及其应用。本发明的优点为：该有机配体可应用于不对称加成催化，或用于新型MOFs催化剂的合成底物，也可作为医药中间体产物，同时也为同类型V型配体的合成提供了新的思路。

摘要： 本发明公开了一种小分子胶凝剂、合成方法、利用其合成有机气凝胶材料的方法及得到的有机气凝胶材料，属于化学合成领域。一种小分子胶凝剂，其结构式为

摘要： 本发明是利用芳香族有机分子诱导合成多维多孔穴瓜环基金属有机框架聚合物及合成方法，就是在芳香族有机客体分子存在下，瓜环(Cucurbit[n]uril，Q[n])与金属盐在水溶液中通过直接配位形成的瓜环基多维多孔穴瓜环基金属有机框架聚合物。按照瓜环，金属盐和芳香族有机客体分子的配料摩尔比1∶(4～8)∶(2～6)，加热混合均匀，在常温下静止数天，均可形成目标化合物。方法具有合成方法简单、操作简便、产率高(40～80％之间)等优点。此方法合成的多维多孔穴瓜环基金属有机框架聚合物或具有一维链状结构，或具有二维网状结构，亦或具有三维立体框架结构。所形成的多维多孔穴瓜环基金属有机框架聚合物的结构取决于瓜环的种类、金属盐的属性以及有机客体分子诱导试剂的种属、结构等性质。

摘要： 本发明提供一种可在液相中进行化学反应，并且可以容易且低成本地从反应完毕后的液相中分离不需要的化合物的有机合成用试剂，以及使用此试剂的有机合成反应方法。本发明涉及一种具有随着溶液组成和/或溶液温度的变化而从液相状态可逆地变化为固相状态的性质，并且可用于有机合成反应的有机合成用试剂。如果利用本发明的有机合成用试剂，那么不仅可以使工艺开发变容易，而且例如可促进通过合成化合物库等来对医药品等所进行的研究开发，另外还可以有助于生物化学工业或化学工业的技术革新。

摘要： 本发明提供一种可在液相中进行化学反应，并且可以容易且低成本地从反应完毕后的液相中分离不需要的化合物的有机合成用试剂，以及使用此试剂的有机合成反应方法。本发明涉及一种具有随着溶液组成和/或溶液温度的变化而从液相状态可逆地变化为固相状态的性质，并且可用于有机合成反应的有机合成用试剂。如果利用本发明的有机合成用试剂，那么不仅可以使工艺开发变容易，而且例如可促进通过合成化合物库等来对医药品等所进行的研究开发，另外还可以有助于生物化学工业或化学工业的技术革新。