单晶结构

摘要： 合成一种双(8-羟基喹啉)类有机配体H2L,利用1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS对其结构进行表征;配体H2L分别与Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)发生离子反应,得到两种金属配合物[Cd_(4)L_(3)I_(2)]·4DMF(1)和[Zn2LI2]·2DMSO(2);利用单晶X射线衍射(SXRD)、粉末X射线衍射(PXRD)和荧光光谱对两种金属配合物的精确结构和发光性能进行研究。结果表明:金属配合物1和2是链状配位聚合物,两种配合物具有不同的双核构建单元和链状排列结构,且皆有较好的晶相纯度;选择380 nm作为激发波长时,配合物1和2分别在580,568 nm处出现最大发射峰,与配体H2L相比,其发射峰发生明显的红移。

摘要： 对于工业领域,尤其是汽车和航空航天制造业而言,寻找轻质且坚固的材料非常必要。日前,美国科学家通过对广泛分布于印度—太平洋地区的多节海星骨骼样本进行研究,首次发现,海星的骨骼均由一个个单独的微晶格结构构成,这种微晶格结构非常均匀,可以用数学公式来描述。它通过节点连接分支组成,类似于埃菲尔铁塔的结构。他们还发现,微晶格结构的均匀性本质是原子水平的单晶结构。

摘要： 使用多齿席夫碱H_(2)L(H_(2)L=(E)-N′-(3-乙氧基-2-羟基亚苄基)-3-羟基吡啶甲酰肼)为配体,与Ln(dbm)_(3)·2H_(2)O(Ln=Dy(1)、Nd(2);dbm-=1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-ide)反应,通过溶剂热法,成功得到了2例新的双核稀土配合物[Ln_(2)(dbm)_(2)(L)_(2)(C_(2)H_(5)OH)_(2)]。单晶X射线衍射结构表明:配合物1和2的结构主要由2个Ln(Ⅲ)离子、2个dbm-、2个L2-及2个C_(2)H_(5)OH组成,中心Ln(Ⅲ)离子通过2个μ_(2)-O原子相互连接,形成一个平行四边形的Ln_(2)O_(2)核心。磁性研究表明,配合物1中Dy离子(Ⅲ)间存在铁磁耦合作用,且1表现出显著的单分子磁体行为。

摘要： 本文选用布洛芬为主配体,采用热溶剂回流法,制备得双核布洛芬铜配合物,[Cu_(2)(Ibu)_(4)(DMSO)_(2)]·CH_(3)CN,(Ibu:脱质子布洛芬,DMSO:二甲亚砜,CH_(3)CN:乙腈),并成功培养出配合物单晶。基于X射线单晶衍射技术分析了配合物的晶体结构,并对配合物分子间分子作用方式进行了讨论。

摘要： 经5步反应制备了萘/苝酰亚胺取代的端炔和碘炔单体,通过Sonagashira偶联反应合成了2个新型对称丁二炔单体浅黄色粉末2-[4-(4-{4-[7-(庚-3-基)-1,3,6,8-四氧亚基-1,2,3,6,7,8-六氢异喹啉并[6,5,4-def]异喹啉-2-基]苯基}丁-1,3-二炔基)苯基]-7-(辛-4-基)-1,2,3,6,7,8-六氢异喹啉并[6,5,4-def]异喹啉-1,3,6,8-四酮(diNDI)和暗红色粉末2-[4-(4-{4-[1,3,8,10-四氧亚基-9-(二十三烷-12-基)-1,2,3,8,9,10-六氢异喹啉并[6',5',4':9,1,2]蒽并[6,5,10-def]异喹啉-2-基]苯基}丁-1,3-二炔基)苯基]-9-(二十三烷-12-基)-1,2,3,8,9,10-六氢异喹啉并[6',5',4':9,1,2]蒽并[6,5,10-def]异喹啉-1,3,8,10-四酮(diPDI),产率分别达60%和70%.由于NDI和PDI基元的强吸电子作用,diNDI和diPDI表现较低的最低未占分子轨道(LUMO)能级,分别为‒3.80和‒3.70 eV.单晶数据表明,萘酰亚胺基元的分子间氢键及π-π作用对diNDI分子堆积结构起主导作用,diNDI呈层状堆积模式.由差示扫描量热(DSC)实验结果可知,diNDI丁二炔经加热可发生固态聚合.加热条件下diNDI的紫外-可见吸收光谱及原位拉曼光谱特征峰以及在波长532 nm激光强度为10%的辐照条件下原位拉曼光谱特征峰的变化均表明diNDI微纳晶发生了非常规的1,4-加成聚合,并且新生成的共轭主链是无序的,同时发现激光辐照条件下更易促进聚合反应.

摘要： 通过有机反应将含有螯合配位基团的2-巯基-4-(2′-吡啶基)嘧啶修饰到杯芳烃上缘,成功合成出一种功能化的新型杯[4]芳烃配体(TPTR4A-Ⅱ),分子式为C80H68N12O8S4。并利用溶剂热方法得到该化合物的单晶结构1,对其进行了单晶X射线衍射结构表征。同时探究了化合物1对CO_(2)吸附性能,最大吸附量为9.2 cm^(3)(STP)/g,表明1在气体存储领域有潜在的应用价值,有潜力成为一种吸附CO_(2)的超分子多孔材料。

摘要： 通过取代反应,以柔性四羧酸链分别替换1,2-二(2-氨基苯氧基)乙烷、邻苯二胺分子中的氨基氢原子,得到两种氨基四齿配体1,2-二(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸甲酯(Ⅳ)与1-N,N-2-N′,N′-四乙酸甲酯基-1,2-二氨基苯(Ⅴ),采用核磁共振氢谱、红外光谱、高分辨质谱、X-射线单晶衍射等技术对配体结构进行表征。单晶结构解析显示,配体Ⅳ属于三斜晶系,■中心对称空间群,每个非中心对称结构单元包含30个分子;配体Ⅴ属于单斜晶系,P2空间群,每个非中心对称结构单元包含4个分子,两种配体分子均排布规整、具有一定的对称性,柔性四羧酸链形成了一定的包合空腔,符合预期结构设计。

摘要： 合成了一个基于吡嗪酰腙席夫碱配体H2L的单核Co(Ⅱ)配合物(NHEt3)[Co(HL)2]·3H2O(1),并通过红外光谱、热重分析、X射线单晶衍射分析及变温磁化率测定等对配合物进行了表征.X射线单晶衍射分析表明,该配合物包含1个Co(Ⅱ)、2个去质子化的HL-配体以及未参与配位的3个水分子和1个质子化三乙胺,中心Co(Ⅱ)与N2O4六配位形成扭曲的八面体构型.配合物1以及去除水分子后的1的磁性测试表明二者均具有缓慢的高低自旋转换,其不同之处归属为氢键对磁性的影响.

摘要： 通过溶液法合成得到一种新型荧光配合物Co(AHD)2Cl2.通过元素分析,红外光谱和X射线单晶衍射等手段对其组成、结构进行了表征.结构研究表明,配体以双齿鳌合的形式与金属二价钴离子配位,所得配合物结构单元之间通过氢键作用形成了配合物的超分子网络结构.荧光分析表明,标题配合物具有良好的荧光性能.

摘要： 本论文选用2,6-吡啶二甲酸,采用水热合成法,制备得吡啶基二甲酸镧线性一维配位聚合物,并成功得到配合物单晶。基于X射线单晶衍射技术分析了配合物的晶体结构,配合物呈现多齿螯合,并且为九配位模式。此外,根据配合物单晶结构,对配合物分子间作用方式和分子Hirshfeld表面进行了分析讨论。

摘要： 近几年,配位聚合物越来越多的引起人们的注意,不仅因为它们多样的配位方式和新颖的结构,还由于其在催化、吸附、量子化学及生物活性方面有着潜在的应用前景.特别是随着人们对抗氧化抗衰老的日益关注,配合物在生物活性尤其是抗氧化活性方面有着巨大的应用前景.本文以2,6-二氯哒嗪为原料合成哒嗪类配体,再用该配体和AgNO3进行配位,从而得到一种新型的金属配合物,并用X-射线衍射测定其单晶结构.由于Ag与硝酸根有趣的配位方式得到畸变三棱柱结构.层与层之间的配体问存在氢键和7π…π堆积,最终得到三维结构.

摘要： 成功合成了天然产物白藜芦醇的衍生物(E)-2.4-二甲氧基-6-4-甲氧基苯基)苯甲醛(化合物3),并利用核磁氢谱、质谱、元素分析对其结构进行了表征,以及采用X-单晶衍射仪测试其单晶结构。该单晶属于三斜晶系,P1空间群,其晶胞参数为a=9.292(4)(A)，b＝9.448(4)(A),c＝17.547(8)(A),V＝1515.3(1)(A)3及Z=4(,)此外,该化合物在体外对人鼻咽上皮KB肿瘤细胞株、肝癌HepG2细胞株、黑色素瘤B16-F10细胞株和人非小肺癌A549细胞株的生长均表现出较好的抑制活性,其IC50值分别为4.7、3.4、6.3和5.8μg/mL。

摘要： 溶剂分子嵌入溶质分子结晶固体的晶格中,形成分子加合物,称为溶剂化合物.为了与多晶型进行区分,溶剂化合物又称假多晶型.不同的晶型表现出不同的性质,比如密度、溶解度、稳定性和生物利用度.因此,在制药工业发展和生产过程,理解和控制目标晶型固体结晶至关重要.在本文中,头孢克洛二水物通过在水溶液中结晶直接获得,并培养出单晶,确定了二水物的单晶结构.一水物通过对二水物进行干燥脱水后获得,对其不同温度下的脱水机理进行探究.在不同水活度的乙醇和水混合溶剂中得到新的溶剂化合物,命名为晶型Ⅰ,并确定了转晶过程中转晶水的活度值.三种假多晶型分别用PXRD、TGA和Rama进行表征.揭示了三种溶剂化合物的不同性质及相互转化机理.

摘要： 合成并培养出3,3'-二氨基-4,4'-联-1,2,4-三唑对甲苯磺酸盐的单晶(CCDC:1447006),通过单晶X射线衍射仪测试获得晶体结构数据,此晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=23.801(11),b=8.012(4),c=13.162(6),V=2414(2)(A)3,dc=1.504.数据表明氢质子与三唑环上富电N原子络合形成离子盐,且分子间存在氢键和芳香π…π重叠作用,晶体成层状堆积的网状结构.此化合物为重要含能化合物中间体,可制备硝基、叠氮基等含能化合物和相关含能离子盐,有望拓展联三唑类含能化合物的研究与应用.

摘要： 在水热反应条件下合成了一种新颖的具有三维结构的多硼钒氧簇化合物Li14[V6 B20 O42 (OH)8](OH)6.经X-ray单晶结构分析可知,化合物1属于六方晶系,P63/m空间群.在对化合物进行X-Ray单晶结构分析的基础上,通过对它的红外光谱、温度微扰下的二维红外相关光谱以及紫外固体漫反射光谱的研究进一步探索化合物结构和性质之间的关系.

摘要： 利用溶剂挥发结晶得到了一种新颖的具有三维超分子结构的金属有机羧酸配合物[Co2(p-MBA)4(Phen)2(H2O)]1.经X-ray单晶结构分析可知,化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群.在对化合物晶体结构分析的基础上,通过对它在温度微扰下的二维相关红外光谱、理论计算拟合的红外光谱的研究进一步探索化合物的结构和性质的关系.

摘要： 醋酸铑(Ⅱ)与2-吡啶羧酸在水溶液中反应,并没有生成与吡啶基团配位该有的紫色或红色产物,而是生成一种绿色混合物.绿色混合物的乙醇溶液在空气中静置2个月时,被空气中的氧气缓慢氧化成单核的三(2-吡啶羧酸)合铑.X衍射单晶测试表明,三(2-吡啶羧酸)合铑为经式结构,同时晶体中含有一个结晶水分子,水分子通过氢键将相邻的2个三(2-吡啶羧酸)合铑分子连接成一维链状超分子,链状分子间又进一步通过吡啶环之间的强烈π-π作用堆积成三维结构.

摘要： 醋酸铑(Ⅱ)与2-吡啶羧酸在水溶液中反应,并没有生成与吡啶基团配位该有的紫色或红色产物,而是生成一种绿色混合物.绿色混合物的乙醇溶液在空气中静置2个月时,被空气中的氧气缓慢氧化成单核的三(2-吡啶羧酸)合铑.X衍射单晶测试表明,三(2-吡啶羧酸)合铑为经式结构,同时晶体中含有一个结晶水分子,水分子通过氢键将相邻的2个三(2-吡啶羧酸)合铑分子连接成一维链状超分子,链状分子间又进一步通过吡啶环之间的强烈π-π作用堆积成三维结构.

摘要： 醋酸铑(Ⅱ)与2-吡啶羧酸在水溶液中反应,并没有生成与吡啶基团配位该有的紫色或红色产物,而是生成一种绿色混合物.绿色混合物的乙醇溶液在空气中静置2个月时,被空气中的氧气缓慢氧化成单核的三(2-吡啶羧酸)合铑.X衍射单晶测试表明,三(2-吡啶羧酸)合铑为经式结构,同时晶体中含有一个结晶水分子,水分子通过氢键将相邻的2个三(2-吡啶羧酸)合铑分子连接成一维链状超分子,链状分子间又进一步通过吡啶环之间的强烈π-π作用堆积成三维结构.

摘要： 醋酸铑(Ⅱ)与2-吡啶羧酸在水溶液中反应,并没有生成与吡啶基团配位该有的紫色或红色产物,而是生成一种绿色混合物.绿色混合物的乙醇溶液在空气中静置2个月时,被空气中的氧气缓慢氧化成单核的三(2-吡啶羧酸)合铑.X衍射单晶测试表明,三(2-吡啶羧酸)合铑为经式结构,同时晶体中含有一个结晶水分子,水分子通过氢键将相邻的2个三(2-吡啶羧酸)合铑分子连接成一维链状超分子,链状分子间又进一步通过吡啶环之间的强烈π-π作用堆积成三维结构.

摘要： 本发明公开了一种水冷热屏结构、单晶硅生长装置和单晶硅生长方法。该水冷热屏结构包括：水冷热屏本体以及设置于水冷热屏本体内部的气冷装置，其中，气冷装置，用于将惰性气体输送至单晶硅生长区域。该水冷热屏结构能够有效地提升单晶硅生长速度。

摘要： 本发明涉及蓝宝石单晶板材制备技术，具体涉及一种生长大尺寸蓝宝石单晶板材的单晶炉热场结构及方法，解决蓝宝石制备中最后形态为大尺寸板材状的问题。生长大尺寸蓝宝石单晶板材的单晶炉热场结构及方法，包括保温箱、坩埚组、坩埚托板、支撑杆、导热杆、导热杆电机、加热体、电极、电极连接杆、坩埚盖，保温箱内设有加热体，坩埚组位于加热体之间，坩埚组包含平板形坩埚，平板形坩埚的底部呈倒梯形状，坩埚上方设有坩埚盖，最下端水平放置籽晶，在保温箱底部穿设有导热杆，导热杆上端与平板形坩埚底部接触，加热体上连接有电极以及电极连接杆。该热场温度梯度合理、温场稳定、保温效果良好，能够生产大尺寸蓝宝石板材，确保晶体的高质量。

摘要： 本发明公开一种碳化硅单晶生长用坩埚结构和碳化硅单晶的生长方法，坩埚结构包括坩埚主体，设有碳化硅原料腔体和顶部开口；封闭所述顶部开口的坩埚盖，所述坩埚盖底部设置有籽晶；至少布置在碳化硅原料腔体的目标原料位以下的石墨过滤结构，所述石墨过滤结构上开设有多层通气孔，且相邻的两层所述通气孔在竖直方向上错位布置。这样一来，在碳化硅单晶生长过程中，碳化硅原料升华形成的气流会经过石墨过滤结构向上进行输运，在气流向上输运的过程中，气流中的碳颗粒等杂质会因石墨过滤结构的阻挡而过滤掉，而气流可以穿过通气孔，传输不会受到影响，从而阻止碳颗粒等杂质进入碳化硅单晶生长界面而形成包裹物，能够有效减少碳化硅单晶中的包裹物。

摘要： 本发明涉及单晶硅制造技术领域，尤其涉及一种单晶炉的水冷热屏结构、单晶炉及单晶硅的生长方法。所述单晶炉的水冷热屏结构包括：单晶炉炉盖；在所述单晶炉炉盖上方的喉口处设置有充气法兰；所述充气法兰设置有气体进口；与所述炉盖滑动配合的环状水冷热屏；设置在所述环状水冷热屏内部的盘旋状气管；气体进入所述充气法兰，经过所述盘旋状气管吹向所述单晶炉内的熔体液面。本发明在炉盖上方喉口法兰处增加一条气路，气路沿盘旋状气管环绕在环状水冷热屏内部，气体流出后以环流形式吹向液面。此设计增大了换热面积的同时引入气体换热，提升结晶潜热的带走速率，从而提升单晶生长速率。

摘要： 本发明涉及单晶压电结构及其制造方法，及单晶压电层叠结构，以及电子设备。单晶压电结构包括：层叠结构，包括在单晶压电结构的厚度方向上层叠设置的多个压电层与多个电极，每个压电层为单晶压电层，每个压电层的上下两侧设置有电极，每个压电层及其上下两侧的电极构成薄膜结构，每个薄膜结构具有上、下电极层以及位于上、下电极层之间的压电层；基底，层叠结构设置于基底；声学镜，其中：在厚度方向上，位于上层的薄膜结构中的至少一层的面积不大于位于下层的薄膜结构中的对应层的面积，和/或位于上层的薄膜结构作为整体的面积不大于位于下层的薄膜结构作为整体的面积，和/或每一个薄膜结构中上电极层的面积≤压电层的面积≤下电极层的面积。

摘要： 本发明公开了一种铸造单晶炉的散热结构，侧部保温板、升降机构、DS立柱、DS台、能相对转动的升旋保温板和升降保温板；DS台设置在DS立柱的顶端，DS台上方设置坩埚，升降保温板套设在升旋保温板的外侧；升降保温板的底部设置连接升降机构的顶端，升旋保温板可转动地设置在升降机构的顶端，DS立柱穿过升旋保温板，DS立柱连接有转动机构，侧部保温板与下炉体固定连接；底部散热通道在中心圈上升旋保温板可以做圆周运动和下降运动的复合运动，增强热对流改善散热的均匀性，使得散热通道随着升降保温板和升旋保温板形成一个综合螺旋打开通道，更平缓的打开散热通道，所述综合螺旋结构，带动坩埚做圆周运动，提高热场内部热对流和热辐射的均匀性。

摘要： 本发明公开一种铸造单晶炉的对称性加热器结构及单晶铸造炉，包括第一加热器、第二加热器以及第三加热器，第一加热器、第二加热器以及第三加热器沿着圆形区域分别布置在2π/3范围内，在所述圆形区域内形成三个独立区域；第二加热器以及第三加热器关于其分界线对称，第一加热器关于其自身中心线对称，所述分界线和中心线重合；第一加热器、第二加热器以及第三加热器相邻的端部分别设置三个顶部电极，所述三个顶部电极沿一圆周均匀分布且位于三个独立区域的分界线上；提高加热器相互间蛇形间的横纵交叉密度，提高加热器面积上的辐射强度，使得三相加热器片上热量分布更加均匀；将顶部加热设计成圆形结构，使得加热器整体结构圆和炉体保持同心。

摘要： 本发明涉及蓝宝石单晶板材制备技术，具体涉及一种生长大尺寸蓝宝石单晶板材的单晶炉热场结构及方法，解决蓝宝石制备中最后形态为大尺寸板材状的问题。生长大尺寸蓝宝石单晶板材的单晶炉热场结构及方法，包括保温箱、坩埚组、坩埚托板、支撑杆、导热杆、导热杆电机、加热体、电极、电极连接杆、坩埚盖，保温箱内设有加热体，坩埚组位于加热体之间，坩埚组包含平板形坩埚，平板形坩埚的底部呈倒梯形状，坩埚上方设有坩埚盖，最下端水平放置籽晶，在保温箱底部穿设有导热杆，导热杆上端与平板形坩埚底部接触，加热体上连接有电极以及电极连接杆。该热场温度梯度合理、温场稳定、保温效果良好，能够生产大尺寸蓝宝石板材，确保晶体的高质量。

摘要： 本实用新型提供了一种单晶炉高温计安装结构及包括该结构的单晶炉。其中单晶炉高温计安装结构包括：套管（10）以及可拆卸地嵌设在套管（10）内的高温计（20），高温计（20）上设置有限制高温计（20）在套管（10）内的嵌入深度的第一限位部。采用本实用新型的单晶炉高温计安装结构及包括该结构的单晶炉，可以限制高温计嵌入套管内的深度，避免高温计对石英镜片造成损坏。

摘要： 本申请公开了一种自调控生长取向的柔性自支撑单晶Fe3O4薄膜材料的制备、薄膜材料及单晶结构。其制备方法为：选择特定晶面取向的基片；在选取的特定晶面取向的基片上制备预溶层；在预溶层上制备取向调控层后再制备单晶Fe3O4薄膜，形成基片/预溶层/取向调控层/Fe3O4多层外延结构；将制得的多层外延结构浸泡于溶剂中溶解预溶层，基片与取向调控层/Fe3O4外延结构分离，制得具有特定晶面取向的柔性自支撑单晶Fe3O4薄膜。本申请根据需求自调控获得了具有不同生长取向的柔性自支撑单晶Fe3O4薄膜材料，有利于在其上生长具有不同晶格参数的外延异质结，大大扩展了单晶Fe3O4薄膜材料在可穿戴电子产品领域的应用。