乙二胺

摘要： 在日常生活中乙二胺有着非常重要的用途,它能够通过相关工艺来合成活性染料、环氧树脂固化剂、农药以及医药等。而乙二胺的衍生物也能够使用相关工艺来合成各种表面活性剂、防腐剂、杀菌剂以及织物软化剂等。本文主要对乙二胺衍生物的相关合成工艺进行探讨,以供参考。

摘要： 为探索具有合成简单且能量水平较高的有机胺含氧酸盐,选取碘酸和乙二胺合成了两种含能化合物,分别为乙二胺二碘酸盐和乙二胺六碘酸盐,测定了化合物的单晶结构。利用X⁃射线衍射仪、傅里叶红外光谱、差示扫描量热仪和热重分析仪对样品进行了结构表征和热分解性能分析,并在8#工业雷管中作为主装药进行了轴向输出实验以及松装条件下的燃烧实验。结果表明,乙二胺二碘酸盐属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数为a=7.4427Å,b=6.7418Å,c=18.2884Å,Z=8,F(000)=760,Dc=2.982 g·cm^(-3),分解温度为185.18°C,做主装药时能够使5 mm铅板贯穿。乙二胺六碘酸盐为乙二胺二碘酸盐和碘酸的共晶化合物,属于单斜晶系,P21/c间群,晶胞参数为a=7.2350Å,b=18.498Å,c=7.5494Å,β=107.947°,Z=4,F(000)=996,Dc=3.840 g·cm-3,两个放热分解峰为179.48°C和356.87°C,做主装药时不能使5 mm铅板贯穿,但其与质量分数为10%的纳米铝粉混合后,则能将5 mm的铅板贯穿。乙二胺二碘酸盐和加入质量分数为10%铝粉的乙二胺六碘酸盐燃烧时均能产生紫色的烟雾,乙二胺二碘酸盐可以作为一种单质紫色发烟剂。

摘要： 以脱氧胆酸为原料通过碳二亚胺法成功制备了聚甘露糖醛酸两亲性聚合物胶束(PM-cc-DA),并通过评估PM-cc-DA胶束的理化性质和载药性能来确定PM-cc-DA最佳制备方法。结果表明所制备PM-cc-DA胶束为均匀球状胶束,粒径为186nm,PDI为0.186,具有良好粒径分布,其临界胶束浓度为67.3mg·L^(-1),这表明胶束具有一定的稳定性。所制备载药胶束其载药量及包封率为13.7%及69.2%,载药性能较好,并且PBS溶液中36h内释药量为25.4%,对药物的保护能力较好,有望成为递送抗肿瘤药物的理想的胶束材料。

摘要： 以柠檬酸、乙二胺、水杨酸和Fe(Ⅲ)为原料,合成了一种对氟离子特异性响应的复合荧光碳点(RCDs-Fe(Ⅲ))。随后通过一系列实验,对碳点合成和氟离子检测条件进行了优化。结果表明,碳点合成最优原料配比为2 mL乙二胺、2 g柠檬酸和0.2 g水杨酸;最优检测条件:反应体系溶剂为pH 5.0的盐酸溶液,Fe(Ⅲ)浓度为150 mg/L,复合碳点浓度为0.5%,碳点激发与发射波长分别为370,460 nm。在最优检测条件下,RCDs-Fe(Ⅲ)检测氟离子的线性范围为1~25 mg/L,检出限为0.82 mg/L。复合碳点测定牙膏中氟离子的结果与对比法一致。

摘要： 为了明确铁物种及其分布对缩合胺化反应性能的作用机制,采用浸渍法、沉淀法、水热后处理法制备系列铁改性多级孔丝光沸石,考察其在乙醇胺(MEA)缩合胺化反应合成乙二胺(EDA)中的应用;结合XRD、N_(2)-吸脱附曲线、SEM、TEM、NH_(3)-TPD、Py-IR、UV-Vis等表征手段,探讨了改性方法对Fe物种、物相结构、表面酸性及催化反应性能的影响规律。结果表明,水热后处理法制备的Fe/M-MOR(H)中铁物种主要以孤立八面体Fe、低聚态Fe_(x)O_(y)及纳米Fe_(x)O_(y)簇形态存在,被定向锚定在分子筛外表面和介孔内;孤立八面体Fe会导致B酸酸量增多,B酸与L酸酸量比(B/L)升高,是EDA选择性增加的主要原因;低聚态Fe_(x)O_(y)和纳米Fe_(x)O_(y)簇对缩合胺化具有协同催化作用,有助于反应速控步骤的进行;在温度为310°C,压强为4.0MPa,NH_(3)、MEA和H_(2)O摩尔比为12.5:1:0.3,LHSV=4.58h^(-1)的反应条件下,Fe/M-MOR(H)催化性能最佳,转化率为52.8%,EDA选择性93.6%。

摘要： 以碱木质素(Alkalilignin,AL)为碳源、乙二胺(Ethanediamine,EDA)为钝化剂、双氧水(H_(2)O_(2))为氧化剂,利用简单、绿色、高效的水热法制备碱木质素碳点(ALE-CDs)。以荧光性能为指标,通过单因素实验优选出ALE-CDs的最佳制备工艺。结果表明,ALE-CDs表面存在大量的羟基(—OH)、羧基(—COOH)和氨基(—NH_(2))等官能团,在水中具有优良的分散性和稳定性,荧光量子产率及寿命分别为19.20%和6.03 ns。利用ALE-CDs为荧光探针检测不同金属离子,发现ALE-CDs对Fe^(3+)表现出较好的选择性,荧光强度与Fe^(3+)浓度(0~50μmol/L)呈良好的线性关系,Fe^(3+)检出限约为1.66μmol/L。

摘要： 目的:建立柱前衍生反相高效液相色谱法测定氨茶碱片及氨茶碱注射液中乙二胺的含量测定方法。方法:采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~12 min,60%→45%A,12~13.2 min,45%→25%A,13.2~18 min,25%→60%A,18~20 min,60%→60%A),柱温30°C,流速1.0 mL·mL^(-1),紫外检测波长为228 nm,进样量10μL。结果:主成分与其他成分能达到良好的分离;乙二胺的线性范围为1.076~10.757μg·mL^(-1),线性方程为Y=228.0731 X+24.1775(r=0.9999);理论板数大于50000,各相邻峰分离度均大于3,检测限为3.404 ng·mL^(-1),定量限为11.346 ng·mL^(-1);片剂的平均加标回收率为100.95%,RSD为0.34%(n=9);注射剂的平均加标回收率为100.45%,RSD为0.21%(n=9)。3批氨茶碱片剂中乙二胺的含量测定结果分别为16.7%、16.9%、16.4%;3批注射剂中乙二胺的平均含量分别为16.9%、16.8%、16.6%。结论:该法可用于氨茶碱片及氨茶碱注射液中乙二胺的质量控制。

摘要： 采用乙二胺溶剂热法制备了CdS纳米线(NWs),探究了乙二胺用量及晶化条件对CdS NWs的组成、结构、形貌、比表面积、光吸收性能、电化学性能和光解水产氢性能的影响.结果表明,优化条件下制得的CdS NWs长径比可达550、径向直径约50 nm且分散良好.在可见光驱动的光催化分解水产氢实验中,CdS NWs的产氢速率可达316μmol·g^(-1)·h^(-1),与不加乙二胺的硫化镉相比提高了3.0倍.在产氢循环实验中,反应进行到第4个循环时的产氢速率约为初始值的81%,具有良好的稳定性,这为一维CdS NWs在光催化分解水制氢中的进一步改性提供了基础.

摘要： 通过气-固反应方式对三氧化钼-乙二胺有机无机杂化材料(MoO_(3)/EDA)进行原位磷化,利用空间限域效应合成了N掺杂的MoP基核壳纳米棒(N-MoP/NC-8)电化学析氢催化剂。表征结果显示,N-MoP/NC-8由N掺杂碳层包覆的N掺杂钼(MoP)组成,引入的电负性原子调节了活性相电子结构,同时碳层与MoP之间的复合限制了MoP内部团聚,产生较大的孔体积和比表面积,在双重调控下N-MoP/NC-8催化剂表现出较好的析氢性能(在0.5 mol/L H_(2)SO_(4)溶液中,10 mA/cm^(2)电流密度下的过电位为92 mV,Tafel斜率为68 mV/dec),且稳定性超过20 h。

摘要： 手性1,2-二(2-甲氧基苯基)-1,2-乙二胺可作为有机小分子催化剂、金属配体前体广泛应用于多种有机合成反应之中,其可以消旋体为原料通过拆分得到.以廉价易得的邻甲氧基苯甲醛为原料,重点针对亚胺中间体还原过程中反应条件苛刻、后处理复杂等问题,首次利用Mg作为还原剂,在室温下,以93％的分离收率得到关键中间体3.通过该关键步骤的放大实验(92％),进一步评价了该方法的应用潜力.

摘要： 基于c轴方向小尺度的无粘结剂丝光沸石分子筛,研制了一种乙醇胺(MEA)催化氨化制乙二胺(EDA)的MOR催化剂.制备催化剂具有较高的表面酸性以及丰富的孔结构,表现出良好的催化活性和乙二胺选择性.在反应温度为330～340°C,乙醇胺液时空速(LHSV)为0.40h-1,n(NH3)∶n(MEA)=30,反应压力为1.8MPa的反应条件下,MEA单程转化率约50％,EDA选择性大于70％,EDA和哌嗪(PIP)的总收率40％左右,催化剂运行1400小时保持稳定.

摘要： 大量剧毒、致癌的含镉工业废水的超标排放,给人类健康和环境带来了极大的危害,吸附法作为处理含镉废水的有效方法之一,具有操作方便,设备简单,吸附剂可循环使用,金属离子可回收等优点.本文中,合成了一系列不同浓度乙二胺(EDA)修饰的磁性聚甲基丙烯酸缩水甘油酯微球(mPGMA-EDA).合成的微球经FTIR等手段进行表征并用于吸附水中的镉离子,同时用FTIR研究吸附镉离子前后微球的红外谱图变化,发现mPGMA-EDA主要通过胺基和羟基来吸附镉离子.

摘要： 以甲苯二异氰酸酯、聚丙二醇和二羟甲基丙酸等为主要原料制备水性聚氨酯分散体,研究了分散介质水、扩链温度和扩链比对乙二胺扩链甲苯二异氰酸酯水性聚氨酯过程的影响,并探讨其机理.FT-IR结果表明,分散介质水通过与聚氨酯预聚体中-NCO基团的反应影响乙二胺扩链过程.扩链后聚氨酯的相对分子质量及其分散体粒径测试表明,扩链温度升高使水和乙二胺与-NCO基团反应活性接近,影响了乙二胺的扩链反应,使水性聚氨酯分散体粒径不均性增加.当扩链温度为30°C、扩链比为60％时,可有效降低分散介质水对乙二胺扩链反应的影响,乙二胺扩链的效果最佳.

摘要： 本文采用基于酰胺键的Na金属化反应改性芳纶表面技术在聚间苯二甲酰间苯二胺(PMIA)接枝乙二胺功能基团。由NaH和二甲基亚砜(DMSO)反应得到的甲基亚硫酞基卡宾钠与PMIA表面酞胺链上的仲氮氢反应，生成能溶解于DMSO中的金属化的芳纶大分子。然后该大分子接枝环氧氯丙烷，再通过开环反应将乙二胺接枝到PMIA表面得到以PMIA纤维为基体的吸附材料PMIA-EDA。

摘要： 目的:建立一种运用拉曼光谱技术快速测定氨茶碱注射液中无水茶碱和乙二胺的方法.方法:采用拉曼光谱对3种规格的氨茶碱注射液直接测定,分别以CLS、PLS和PCR定量模型对数据分析,并将无水茶碱和乙二胺的定量结果与法定方法的结果比较.结果:CLS定量模型的测定结果与法定方法基本一致.结论:本方法操作简便、快速无损,可成为注射剂快速检测的分析方法，为药品质量检测中提供参考.

摘要： 用阳极氧化及循环伏安法电化学预处理玻碳电极，并在其表面电化学聚合一层乙二胺，再将纳米金胶组装在其表面，构筑金胶/乙二胺修饰的电化学预处理玻碳电极，用扫描电子显微镜（SEM）、X-射线能量射散谱（EDS）、紫外反射光谱（UV-Vis）、电化学交流阻抗（EIS）对电极修饰过程进行了表征。使用该修饰电极对亚硝酸根（NO2 -）进行安培检测，发现NO2 -浓度在1.3×10-4至4.4×10-2 mol/L范围内与安培电流呈良好的线性关系，检测限为 4.5×10-5 mol/L（S/N=3）。该方法用于实际样品的NO2 -检测，结果令人满意。

摘要： 目的：建立氨茶碱及其制剂中乙二胺的含量测定方法。方法：用DB-624毛细管色谱柱，直接进样，FID检测器，以内标法进行计算。结果：乙二胺的线性范围为0.12mg/ml-0.60mg/m,理论塔板数大于10000，各相邻峰分离度均大于1.8，精密度、回收率RSD均小于2.O％。结论：方法简单、准确、灵敏度高、重现性好适用于氨茶碱及其制剂中乙二胺含量的测定。

摘要： 以离子交换法合成的草酸银前驱体为银源,乙二胺为络合剂,异丙醇为溶剂制备了MOD无颗粒银导电墨水.将该墨水喷墨打印于聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)柔性基板,并在加热板上150°C固化20 min,并通过DSC、FE-SEM、激光共聚焦、四探针测电阻率方法对合成的墨水进行表征.结果表明导电墨水的温度远低于银前驱体的分解温度;喷墨打印多层的银线在基板上表现出不同宽度、厚度和电阻率.其中,打印10层的银线电阻率可达3.22 μΩ·cm,接近块状纯银电阻率(1.65μΩ·cm).喷墨打印后的银图案表面平整光滑且微观组织致密,在柔性印刷方向有良好的应用前景.

摘要： 此研究系以电浆处理以及甲基丙烯酸环氧丙酯来进行改质聚丙烯织物,首先利用不同莫耳比甲基丙烯酸环氧丙酯(以下简称GMA)与乙二胺进行开环反应,制备出同赛带有胺基(～NH2)及羟基(～OH)两基团之共聚物,并配合电浆处理及UV光起始接枝共聚合反应,将合成共聚物接枝於聚丙烯织物上,以提升聚丙烯针织物之上色性。由研究中发现,胺值含量与环氧指数随反应时间增加而下降,羟基值随反应时间增加而上升,接枝率随UV光照射时间增加而上升,接枝率的增加使织物染色表观浓度(K/S)值上升而色差值△E下降,染色坚牢度耐水洗可中3-4级以上,耐摩擦牢度可达4级以上,在耐日光染色坚牢度方面可达5级以上。

摘要： 以硝酸镉和硫脲为镉源和硫源,乙二胺和去离子水作为水溶剂和模版剂,成功地制备了硫化镉纳米棒.其中水溶液中乙二胺的量控制着硫化镉的形貌.通过调节乙二胺的量,成功地制备了不同形貌的CdS,其形貌分别为纳米颗粒,纳米片,纳米棒.在研究CdS光催化剂活性中,结果发现:可见光下,硫化镉纳米棒产氢速率是硫化镉纳米颗粒和纳米片的42.6倍.CdS形貌形成机理也做了详细地研究.

摘要： 本发明提供了一种(1S，2S)-(-)-1，2-二苯基乙二胺；(1R，2R)-(+)-1，2-二苯基乙二胺外消旋方法，本发明方法先将(1S，2S)-(-)-1，2-二苯基乙二胺或(1R，2R)-(+)-1，2-二苯基乙二胺于水溶剂中，加醛酮化合物生成席夫碱，然后在酸性条件下生成(±)-1，2-二苯基乙二胺。P.79-82°，外消旋后的(±)-1，2-二苯基乙二胺可以继续进行拆分，可得到所需要的(1R，2R)-(+)-1，2-二苯基乙二胺或1S，2S)-(-)-1，2-二苯基乙二胺。本发明方法简便，并能将拆分后的另一化合物进行外消旋，所得的外消旋物能再经拆分得到所需手性化合物，如此反复循环利用，可以大幅度降低成本，是一个具有工业生产价值的外消旋方法。

摘要： 本发明涉及一种催化剂及其制备方法和该催化剂在二氯乙烷法合成乙二胺的应用，其活性组分是三至四种金属，金属活性组分占催化剂总重量百分比为35-45％，其余组分为与活性组分中金属相配的氧元素和骨架二氧化硅，活性组分中的基本成分是Co和一种镧系金属，Co占催化剂活性组分总重量的75％-78％，镧系金属占催化剂活性组分总量的8％-10％。本发明首次将催化剂应用到二氯乙烷法合成乙二胺中，催化剂的使用有效降低氨与二氯乙烷摩尔比，并且采用低浓度氨水也可选择性地生产高收率的乙二胺，其中氨与二氯乙烷摩尔比的摩尔比降到1.2～2.6∶1，氨化反应时间缩短为现有工艺的60％。

摘要： 本发明涉及一种从双胺基硅烷副产物乙二胺盐酸盐中制取无水乙二胺的方法，属精细化工技术领域。本发明采用双胺基硅烷副产物乙二胺盐酸盐和氧化钙粉末在乙二胺溶剂存在的情况下，在80~115°C搅拌中和反应，反应完成后直接蒸馏得到水分含量2%~3%的含水乙二胺，再将含水乙二胺在催化剂作用下加入氧化钙粉末在100~115°C搅拌脱水反应后蒸馏，得到水分含量小于0.2%无水乙二胺。本发明设备工艺简单，原料便宜易得，安全环保，产品高，产品水分含量低，能直接作为原料使用，提高了经济效益，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种具有低N-甲基乙二胺(Me-EDA)含量的乙二胺(EDA)和N-甲基乙二胺(Me-EDA)的混合物，其特征在于该混合物包含至少99.5重量％乙二胺且N-甲基乙二胺的浓度为0.005-0.15重量％。本发明进一步涉及一种蒸馏制备包含EDA、Me-EDA和水的混合物的方法，其中将该混合物引入在10毫巴至4巴的塔顶压力下操作的蒸馏塔中，其特征在于在所用混合物中水与乙二胺的重量比为a＊X:Y，其中X为在可用塔顶压力下处于水和乙二胺的二元混合物的共沸点时水的重量比例且Y为乙二胺的重量比例，以及a为0.9或更大的实数。本发明进一步涉及一种制备包含EDA、Me-EDA和水的可蒸馏混合物的方法，该可蒸馏混合物适合制备具有低Me-EDA含量的EDA。

摘要： 本发明提供了一种(1S，2S)－(－)－1，2－二苯基乙二胺；(1R，2R)－(+)－1，2－二苯基乙二胺外消旋方法，本发明方法先将(1S，2S)－(－)－1，2－二苯基乙二胺或(1R，2R)－(+)－1，2－二苯基乙二胺于水溶剂中，加醛酮化合物生成席夫碱，然后在酸性条件下生成(±)－1，2－二苯基乙二胺。P.79－82°，外消旋后的(±)－1，2－二苯基乙二胺可以继续进行拆分，可得到所需要的(1R，2R)－(+)－1，2－二苯基乙二胺或1S，2S)－(－)－1，2－二苯基乙二胺。本发明方法简便，并能将拆分后的另一化合物进行外消旋，所得的外消旋物能再经拆分得到所需手性化合物，如此反复循环利用，可以大幅度降低成本，是一个具有工业生产价值的外消旋方法。

摘要： 本发明提供了一种联产羟乙基乙二胺与二羟乙基乙二胺的方法，包括以下步骤：A)将乙二胺和环氧乙烷经连续输送系统输送至反应单元，进行反应，得到反应液；所述乙二胺与环氧乙烷的摩尔比为(1～5)：1；所述反应单元设置有至少两个温区，每个温区的温度在60～160°C之间；B)将所述反应液输送至脱轻单元，脱除反应液中的乙二胺，得到脱轻母液；C)将所述脱轻母液输送至分离单元，采出羟乙基乙二胺产品和二羟乙基乙二胺产品。在本发明连续生产装置中一定配比的乙二胺与环氧乙烷在一定的温度及压力下反应，有效降低了副产物的含量，同时获得羟乙基乙二胺和二羟乙基乙二胺，减少了分离过程中产品的损失和废物量，提高了产品收率。

摘要： 本发明涉及一种催化剂及其制备方法和该催化剂在二氯乙烷法合成乙二胺的应用，其活性组分是三至四种金属，金属活性组分占催化剂总重量百分比为35-45％，其余组分为与活性组分中金属相配的氧元素和骨架二氧化硅，活性组分中的基本成分是Co和一种镧系金属，Co占催化剂活性组分总重量的75％-78％，镧系金属占催化剂活性组分总量的8％-10％。本发明首次将催化剂应用到二氯乙烷法合成乙二胺中，催化剂的使用有效降低氨与二氯乙烷摩尔比，并且采用低浓度氨水也可选择性地生产高收率的乙二胺，其中氨与二氯乙烷摩尔比的摩尔比降到1.2～2.6∶1，氨化反应时间缩短为现有工艺的60％。

摘要： 本发明公开了麦角乙二胺抗原、麦角乙二胺单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用，属于免疫检测技术领域。杂交瘤细胞株的保藏编号为：CGMCC No.45012。本发明先合成麦角乙二胺半抗原，再合成完全抗原，使用弗氏佐剂混合乳化，注射免疫BALB/c小鼠。筛选出高效价，低IC50的小鼠脾细胞，通过PEG法与小鼠骨髓瘤细胞融合，选择性培养基，筛选出两种细胞融合后的杂交瘤细胞；再经过间接竞争酶联免疫法筛选细胞并多次亚克隆，得到单克隆抗体杂交瘤细胞株。此细胞株分泌的单克隆抗体，对麦角乙二胺、麦角酸和麦角新碱具有较好的检测灵敏度，可用于免疫检测试剂盒以及胶体金试纸条，检测食品中麦角乙二胺、麦角酸和麦角新碱的含量。

摘要： 本发明涉及哌嗪和乙二胺的制备领域，公开了一种由羟乙基乙二胺制备哌嗪和乙二胺的方法。该方法包括：在氢气和催化剂的存在下，使羟乙基乙二胺与氨源接触进行反应，其中，所述羟乙基乙二胺与氨源的摩尔比为1:4‑35，所述催化剂包括载体和负载在所述载体上的活性组分和任选的促进剂，所述活性组分包括钴和/或镍，所述促进剂为IIA族金属中的至少一种、IIB族金属中的至少一种和VA族金属中的至少一种的组合。本发明在制备哌嗪并联产乙二胺时表现出较高的选择性和转化率，是一条新的生产路径。

摘要： 本实用新型提供一种联产羟乙基乙二胺与二羟基乙二胺的装置，包括依次连通的储料单元、连续输送单元、反应单元、脱轻单元、分离单元和产品收集单元；所述储料单元包括乙二胺储罐和环氧乙烷储罐；所述反应单元设置有分段控温组件，所述分段控温组件为两段控温组件或三段控温组件；所述脱轻单元为闪蒸罐和/或精馏塔；所述分离单元为第一精馏塔，或者第一精馏塔与第二精馏塔的组合。本实用新型将反应单元设置分段控温装置，有效降低了反应液中三羟乙基乙二胺与四羟乙基乙二胺的含量，从而降低产品的分离难度，可以在获得羟乙基乙二胺的同时也能够获得产品二羟乙基乙二胺，减少分离过程中产品的损失，降低废物量，提高产品收率。