碳酸盐

摘要： 无机金属碳酸盐是一类具有高附价值和地球储量丰富的矿物质资源,且碳酸盐热分解是制备金属氧化物的主要途径。但是,该类反应通常需要在高温、氧气气氛下焙烧获得,从而造成大量二氧化碳排放,与其相关的碳排放总量超过了全国工业碳排放的50%。为了解决这一问题,无机金属碳酸盐加氢热分解逐渐引起关注。本文首先介绍了碳酸盐加氢热分解的研究进展,进一步结合本文作者课题组近期关于电解水制氢和碳酸盐加氢还原的最新成果,提出电解水制氢耦合碳酸盐还原的观点,其有望成为制备金属氧化物的新型技术路线,对我国重排放过程工业的减排增效具有借鉴意义。

摘要： 基于丰富的岩心、测井、地震资料,综合运用层序地层学、矿物学、沉积学等研究方法,宏观与微观分析相结合,对东营凹陷沙四上—沙三下亚段页岩剖面进行了系统解剖。研究表明:(1)咸化湖盆页岩矿物组成以富含碳酸盐为特征,主要发育富灰质页岩相和灰质页岩相为主的剖面相组合;(2)断陷湖盆深水页岩层序具有淹没不整合型层序特点,东营凹陷沙四上—沙三下亚段页岩剖面可以划分出2个三级层序、4个四级层序(体系域)、8个五级层序(准层序组);(3)页岩岩相发育分布与层序具有明显的耦合关系,湖晚期湖扩体系域和早期高位体系域是富灰质页岩相有利发育段。研究认识对咸化断陷湖盆页岩层序划分及岩相分布预测具有一定的指导意义。

摘要： 通过静态和动态吸附解吸实验,系统研究锰系吸附剂对碳酸盐型盐湖卤水中Li+吸附性能。结果表明,pH值升高有利于吸附过程,温度影响较小,吸附12 h后达到平衡吸附容量11.5 mg/g;锰吸附剂对Li+的吸附符合伪二级动力学模型和单分子层吸附的Langmuir等温吸附模型,且对Li+选择性很好,能有效地将Li+从卤水中分离吸收;以盐酸为解吸溶液,反应4 h解吸完全,盐酸浓度增加会造成锰溶损率升高,最高吸附剂溶损率达到1.47%;动态吸附收集2 BV~3 BV解吸液,锂浓度为1328 mg/L,此溶液可作合格液用于膜浓缩处理。

摘要： 碳酸盐体系下的乏燃料后处理流程,具有流程短、安全性高、废物量少且易于处理等优势,特别适合高燃耗乏燃料的处理。其中乏燃料在碱性条件下的氧化溶解是此类流程的关键步骤。为了准确探讨该工艺步骤的研究现状,本文对碱性体系下乏燃料氧化溶解行为与机理方面的研究进行了调研。结果表明:该体系普遍选择Na_(2)CO_(3)或NH_(4)CO_(3)作为溶解介质,以H_(2)O_(2)作为氧化剂。U(IV)在溶解过程中被氧化为UO^(2+)_(2)后与O^(2-)_(2)及CO^(2-)_(3)等配体形成配合物,该溶解过程与pH值、温度、辐照与超声作用等多种化学与物理因素有关。其中辐照或超声条件下产生的·OH对UO_(2)的氧化溶解有较大的促进作用。而对于辐照条件下溶解速率与吸收剂量等参数间关系,碱性条件下的溶解速率模型等基础研究工作仍需进一步深入研究。

摘要： 采用XRD,XRF,SEM-EDS和PSD等检测手段,系统研究了不同石灰添加量、溶出温度、晶种添加量和碳酸盐质量浓度下一水硬铝石型铝土矿高压溶出过程中铝酸钠溶液中碳酸盐含量的变化规律及其脱除机理.结果表明:铝酸钠溶液中碳酸盐质量浓度为25 g·L^(-1)时,氧化铝溶出和碳酸盐脱除的最佳条件为:石灰添加量为11%,溶出温度为270°C,此时氧化铝的溶出率和碳酸盐的脱除率分别为72.47%和68.95%.具有板条状结构的霞石(Na_(6)(Al_(6)Si_(6)O_(24))·Na_(2)CO_(3)·2H_(2)O)为脱除碳酸盐时的主要产物.铝酸钠溶液中碳酸盐质量浓度在25 g·L^(-1)以下时碳酸盐更易脱除.

摘要： 黄土碳酸盐碳同位素广泛应用于第四纪气候环境变化的研究中,以往研究中多利用钙结核、次生碳酸盐或成壤碳酸盐,认为其反映了C_(4)植物的丰度。黄土高原碳酸盐碳同位素表现为黄土层高,古土壤层中低,即黄土层中C_(4)植物丰度高于古土壤层。然而,这样的结果和黄土有机碳同位素得到的结果矛盾,有机碳同位素的结果表明温度对C_(4)植物的分布起到了决定性作用。由于有机碳同位素对植物类型的反映更为直接而可靠,因此碳酸盐碳同位素反映C_(4)植物丰度存在疑问。对黄土高原黄土碳酸盐碳同位素的系统概括后认为,第四纪期间黄土碳酸盐碳同位素与C_(4)植物有直接联系,但C_(4)植物丰度不是唯一决定性的因素,碳酸盐碳同位素的指示意义存在复杂性。在黄土高原地区,植被发育程度、与大气CO_(2)交换程度、植被本身的碳同位素值的变化以及原生碳酸盐的影响等因素都会对碳酸盐碳同位素产生影响。由黄土碳酸盐碳同位素的讨论可延伸到不同土壤碳酸盐碳同位素揭示的环境指示意义,不同的土壤环境,其气候条件、植被类型及发育程度、大气CO_(2)的交换情况、微生物的活动及土壤次生碳酸盐受原生碳酸盐溶解的影响等因素都会对碳同位素产生不同程度影响,哪种或哪几种因素产生主要作用,在不同区域土壤环境中是不一样的。具体研究中需确定影响的核心因素,才能确定碳同位素的环境指示意义。

摘要： 古新世—始新世极热事件(PETM,~56 Ma)是发生古新世与始新世界线附近的一次快速增温事件,研究PETM事件的气候变化及驱动机制对应对全球变暖对气候和生态系统带来的影响至关重要。然而目前PETM记录较少且其气候效应仍存在很大争议。本文基于江汉盆地SKD1钻孔材料,利用湖泊自生碳酸盐矿物及其氧同位素组成,并结合岩芯岩性特征,分析了钻孔碳酸盐氧同位素(δ^(18)O_(碳酸盐))的指示意义,探讨了PETM期间江汉盆地的古气候,结果清晰地记录了PETM事件期间江汉盆地降水量显著增加、气候变湿的特征。PETM事件之前(pre-PETM)δ^(18)O_(碳酸盐)值较高,碳酸盐矿物以白云石为主,指示了江汉盆地年均降水量较少,气候非常干旱;PETM期间δ^(8)O_(碳酸盐)值显著负偏,主要沉积方解石,指示了降水量显著增加,气候相对湿润。PETM事件之后(post-PETM)δ^(18)O_(碳酸盐)值升高,白云石含量增加,且开始沉积厚层蒸发盐,说明气候再次变干。未来全球快速变暖背景下,副热带至中纬度地区可能普遍存在降水量显著增多的现象。

摘要： 通过对过热器壳程的介质、焊缝金相、扫描电镜及能谱、硬度试验及XRD物相等方面进行试验分析,阐明碳酸盐应力腐蚀是煤焦制气过热器及蒸汽管线焊缝产生裂纹的原因,并提出相应的规避措施。

摘要： 采用SEM、EPS、XRD检测方法对深圳某垃圾渗滤液处理厂厌氧罐及管道结垢物的形态及成分展开了研究。结垢物主要由碳酸盐组成,含少量的硅酸盐及硫酸盐,分析了厌氧罐及管道结垢的原因及结垢的影响因素,提出了针对性的防治结垢的措施,对未来的除垢研究提供数据支持。

摘要： 油页岩是一种非传统一次能源,其有机质结构与煤类似。油页岩中矿物质含量较高是其无法高效利用的主要原因之一,超临界液化法作为一种热处理新方法广泛应用于煤、生物质的利用和结构研究中,目前在油页岩中利用较少。对抚顺油页岩进行HCl、HF逐级酸洗处理,采用高温高压间歇式反应釜以乙醇为溶剂对油页岩原样及脱矿页岩进行超临界液化试验,探究内在碳酸盐、硅酸盐对液化产物特性的影响。XRF和XRD结果表明,抚顺油页岩内在矿物质以硅铝酸盐为主。液化温度升高对页岩油收率有促进作用,360°C下原样及2种脱矿油页岩制得页岩油收率均达到最高,其中原样、脱碳酸盐样品和脱碳酸-硅酸盐样品油收率分别为53.8%、56.9%和42.8%,较300°C下的样品收率分别提高33.4%、37.8%和29.3%。碳酸盐中的碱金属、碱土金属阳离子抑制烷烃生成。硅酸盐通过酸性位点促进烃类向低碳数富集。碳酸盐和硅酸盐对酯化反应分别具有促进和抑制作用。超临界液化过程发生干酪根结构中含氧弱键及脂肪结构C—C键的断裂。这2类键断裂形成小分子的形式共同作为页岩油的有机来源。

摘要： 本文在确定东营凹陷盐斜229 地区始新世沙河街组四段上部(Es4s)碎屑岩储层中石油充注和碳酸盐胶结序列的基础上,探究了多期石油充注对碳酸盐胶结作用的影响.通过运用在埋藏史和热史图上投影两相盐水包裹体均一温度(Ths)的方法来确定石油充注和碳酸盐胶结的序列.通过计算YGOI(含有黄色荧光油包裹体的石英颗粒的数量与石英颗粒的总数的比值)和BGOI(含有蓝色荧光油包裹体的石英颗粒的数量与石英颗粒的总数的比值)的值来分析各期石油充注的古油饱和度.

摘要： 微生物诱导的碳酸盐矿物的沉降机制及其过程的研究已经成为沉积学领域的研究热点之一,通过在实验室内常温常压下进行大量的微生物诱导碳酸盐矿物的实验研究,以期为自然界中微生物碳酸盐岩的形成提供一定参考.然而在碳酸盐矿物的生物矿化过程中,微生物导致的水化学条件的变化却很少被报道,比如释放氨气的量、碳酸酐酶活性、镁钙比、pH、HCO3-及CO32-浓度的变化等;此外,生物矿化在细菌的细胞内部同样存在,但是由于技术的限制对于胞内矿化的研究还不够深入,仍需进一步深入研究;胞外聚合物(EPS)可以吸附钙、镁离子,是碳酸盐矿物的成核位点,但是EPS的组成非常复杂,由多种氨基酸(EPS主要成分)、多糖和其他生物大分子(所占比例很少)组成,到底EPS上的何种生物大分子(比如哪种氨基酸)参与了该矿物的成核及晶体生长还不十分明确,需要进一步深入探讨.

摘要： 本文选取柴达木盆地西北地区小梁山坳陷的湖泊沉积物为研究对象(来源于青海油田公司油气勘探钻井取芯)，开展了沉积学、沉积岩石学及湖相碳酸盐C,O稳定同位素分析研究。沉积岩石学研究结果显示小梁山地区的中新统沉积物主要是细粒沉积物，以泥岩、泥灰岩、粉砂岩为主，砂岩、生物碎屑灰岩、鲡状灰岩偶见。沉积学的分析结果显示此时小梁山凹陷的湖泊沉积环境具有三大典型特征:三角洲等水系不发育;湖水的水动力条件较弱;湖水高盐度、气候相对干旱。

摘要： 本文通过对观音洞遗址碳酸盐样品进行铀系定年，已基本给出遗址堆积物的年代框架:观音洞可能形成于第四纪初期，约在468ka时期曾被堆积物填满后在340ka时被一次较大洪水将堆积冲走，随后现存堆积开始形成。观音洞古老堆积属于中更新世早一中期，在一定程度上解决了古生物地层与堆积时代之间的矛盾。现存堆积形成在中更新世中一晚期至晚更新世。

摘要： 汞(Hg)是一种全球分布的有毒重金属元素,近些年来,由于人类活动的增加,Hg的排放量已经达到工业化以前的3～5倍,对生态系统造成了严重危害.本研究当Hg离子被吸收进方解石中的速率大于Hg离子从方解石中释放的速率时，造成Hg同位素质量分馏，轻的汞同位素优先沉积到固体，而且沉积速率越大，分馏越大;当沉积速率继续增加时，固液界面中的Hg同位素变重，而“新”的轻Hg同位素来不及从溶液中补充，所以固液界面上变重的Hg同位素会进入方解石中，导致方解石中Hg同位素值升高，分馏变小，即沉积速率越大，Hg同位素分馏越小。该研究为Hg同位素分馏理论提供了新认知，为应用碳酸盐中Hg同位素重建古气候奠定了基础。

摘要： 碳酸盐clumped同位素温度计最重要的基础是Δ47 vs.T关系的校准(Ghosh et al.,2006;Eiler,2011),从而获取样品的形成温度.然而,在研究Δ47-T温度较准线时,不同的课题组得到的结果不仅在绝对值上,而且在斜率上却有很大的差别,这对clumped同位素温度计在应用方面造成了阻碍和困惑.研究发现，碳酸分子解离反应需要其他含H的化合物提供氢离子对其进行催化，氢离子与碳酸分子中的氧可以形成氢键，从而弱化C-0键并加速解离反应。因此，在磷酸酸解碳酸盐的实验中可能存在H3P04-催化、H=C03-催化和H=0-催化三条不同的反应路径。本研究将提供新的碳酸分子解离的三路径反应机理模型，在此基础上，对碳酸盐酸解过程的三氧同位素关系和'3C-'AO clumped同位素动力学分馏进行研究。通过对比s'b的动力学富集值、三氧同位素关系的改变值等数据，进一步确定三条反应路径在整个反应中所占比率，然后通过模拟一些常见碳酸盐的结构，例如，方解石、文石、白云石和苏打石等计算'3C-'AO clumped同位素平衡分馏。在将平衡分馏同动力学分馏加和后，提供一条新的理论△47 -T关系的校准线。我们的校准线并不是一条孤立的直线，而是由于3个反应路径的贡献变化，它会有一个变化范围。这解释了许多课题组在实验流程仅有微小差别的情况下获得不同△-T校准线的原因。

摘要： 随着市场经济与现代科学的高速发展,用户越来越看重钢种的质量.为了生产优质钢种,提高钢种的市场竞争力,必须降低钢中碳含量.本文主要分析了碳酸盐脱碳的机理,并进行热力学计算,得出碳酸盐脱碳的理论可行性.结论表明,RH精炼过程喷吹碳酸盐脱碳从机理上分析具有可行性.

摘要： 基岩和沉积物碳酸盐在现代风化过程和古环境重建中扮演重要角色。本文通过对青藏高原东北部地区各类基岩（包括硅酸盐和碳酸盐岩）和沉积物（风成、河流沉积物和表土）的碳酸盐Sr、Mg和Ca含量进行分析来对该区碳酸盐组成进行约束，并且初步阐述该区碳酸盐和水相互作用对于沉积物和河流水化物组成的影响。该区基岩碳酸盐Sr/Ca和Mg/Ca比值呈现出相当大的分布范围，大致可划分为主要赋存在硅酸盐岩中具有高的Sr/Ca和Mg/Ca分布的微量碳酸盐和主要为具有低的Sr/Ca比值和变化的Mg/Ca比值的沉积碳酸盐。沉积物中自生碳酸盐在logSr/Ca-logMg/Ca图中呈现出相似的线性趋势，斜率分布在0.97-1.00之间，表明了碳酸盐沉淀过程对自生碳酸盐组成的控制。简单的模型计算证明自生碳酸盐和基岩碳酸盐不同程度的物理混合过程和基岩碳酸盐不同程度的溶解过程共同控制了沉积物碳酸盐的组成变化。进一步对比基岩和沉积物碳酸盐组成和该地区河流水化学变化，表明沉积物碳酸盐风化对于该地球河流水化学呈现出主要控制作用。这种作用可以用碳酸盐部分溶解模型来解释，具体表现为低程度的碳酸盐溶解导致与之平衡的水溶液中高的Sr/Ca和Mg/Ca组成，而高程度的碳酸盐溶解导致与之平衡的水溶液中呈现低的Sr/Ca和Mg/Ca组成。除此以外，该地区干旱气候下河流极度高的Sr/Ca和Mg/Ca组成，也与自生碳酸盐的沉淀过程有关。

摘要： 近年来,依据硼同位素-古海水pH指标(11B-paleo pH Proxy)体系研究全球环境变化和生物地球化学循环等热点问题取得了很大进展(Wei et al.,2009;Trotter et al.,2011;Uchikawaet al.,2015).这一指标应用的前提是B同位素分馏在碳酸盐-海水系统中的主要控制因素为海水pH以及硼在固液两相间的分配规律.碳酸盐晶体中H3BO3和B(OH)4-的分配比例不同,在文石中只存在B(OH)4-,在方解石中则同时存在H3BO3和B(OH)4-,且方解石中δ11B值更高.大多数人认为，B进入碳酸盐晶体中的机制是晶格取代机制，为了更好地理解自然环境中硼与碳酸盐的结合机理，对在稳定条件下碳酸盐一海水体系中的界面反应和硼同位素分馏进行了研究。在海水中，即使当溶液达到饱和时，无机碳酸盐晶体也不会发生沉淀，碳酸配酶促进碳酸盐矿化动力学，这表明海水中碳酸盐晶体沉淀十分缓慢。理论和实验证据都表明，B进入方解石晶体的过程是一种吸附一共同沉淀的过程，而不是CO2-在晶格中被HBO2-取代。

摘要： 柴达木盆地三湖地区是中国最大的生物气区,三湖地区Q1+2、N23生物气藏具有时代新、埋藏浅的特征.本文首先通过沉积、岩性、岩石学等分析了盖层的宏观特征;其次通过物性、压汞、突破压力、扩散系数等大量实验数据,分析了盖层的微观特征及微观参数相系关系;在此基础上分析了盖层封闭机理和特征,最后分析了影响封盖性能的因素并得出结论.三湖地区Q1+2、N23盖层具有高孔隙度、低渗透率、大孔喉、低突破压力、高扩散系数等特征,“毛管力封闭、烃类浓度封闭、地层水封闭”的多重作用及盖层厚度对封盖性能叠加效应成就了千亿方级大型生物气藏.

摘要： 本发明涉及特别在至少100°C的温度下烷基磺酸、尤其是甲磺酸在提高地下含石油的和/或含有气体的碳酸盐岩层的渗透性以及在溶解石油生产期间的碳酸盐杂质和/或含有碳酸盐的杂质中的用途。

摘要： 本发明公开了洗涤高镍碳酸盐前驱体材料的方法和高镍碳酸盐前驱体材料，方法包括：(1)将可溶性镍盐、可溶性钴盐和可溶性锰盐混合；(2)将混合溶液与沉淀剂混合；(3)将反应后料与pH调节剂混合；(4)将混合后料进行一次脱水；(5)将一次脱水后料与洗涤剂混合，洗涤剂为选自氨水、碳酸氢铵和碳酸铵中的至少之一；(6)将一次洗涤后料进行二次脱水；(7)将二次脱水后料进行二次洗涤后脱水；(8)将三次脱水后料干燥后筛分除铁，得到高镍碳酸盐前驱体材料。采用该方法可以解决现有技术中碳酸盐前驱体材料中钠硫洗涤困难的问题，并且最终得到的高镍碳酸盐前驱体材料中的钠含量不高于300ppm，硫含量不高于1000ppm，达到洗涤合格标准。

摘要： 本发明涉及特别在至少100°C的温度下烷基磺酸、尤其是甲磺酸在提高地下含石油的和/或含有气体的碳酸盐岩层的渗透性以及在溶解石油生产期间的碳酸盐杂质和/或含有碳酸盐的杂质中的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于制备包含碱金属盐的配制品的方法，所述碱金属盐选自由碱金属碳酸氢盐、碱金属碳酸盐、碱金属倍半碳酸盐及其组合组成的组，其中所述方法包括：(a)将官能化试剂溶解在溶剂中；(b)将所述碱金属盐与包含所述官能化试剂的溶液混合使得形成糊状组合物；(c)将所述糊状组合物挤出以获得长丝或颗粒：(d)至少部分地从所述长丝或颗粒中除去所述溶剂。本发明此外涉及从所述方法可获得的粉末、长丝和颗粒并且涉及所述粉末、长丝或颗粒在各种应用中如在塑料发泡或在食品和饲料膨松组合物中的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于制备包含碱金属盐的配制品的方法，该碱金属盐选自由碱金属碳酸氢盐、碱金属碳酸盐、碱金属倍半碳酸盐以及其组合组成的组，其中所述方法包括以下步骤：挤出包含官能化试剂和该金属盐的糊状组合物。本发明此外涉及一种从所述方法可获得的配制品，并且涉及这种配制品在各种应用中，如在塑料发泡或在食品和饲料膨松组合物中的用途。

摘要： 本发明提供一种提取碳酸盐岩中原生碳酸盐晶格硫酸盐的装置。该装置包括：碳酸盐岩‑醋酸反应单元、醋酸加料单元、硫酸根‑钡盐反应单元、钡盐加料单元；醋酸加料单元的出料口与碳酸盐岩‑醋酸反应单元的入料口连通，碳酸盐岩‑醋酸反应单元的出料口和钡盐加料单元的出料口均与硫酸根‑钡盐反应单元的入料口连通。该装置各单元之间连接简单，密封性好，可以有效隔绝空气，防止硫同位素在操作过程中发生分硫，防止其他矿物中的硫元素影响CAS中的硫同位素，从而可以提取出纯度高的原生CAS。

摘要： 本发明为一种稀土类碳酸盐微粒的制造方法，其特征在于，通过制作在包含稀土类离子与相对于所述稀土类离子过量的尿素的水溶液中，以添加量相对于所述稀土类离子为10～200mol％的方式添加有具有下述式(1)所表示的结构的烷基二甲基氧化胺化合物或甲基吗啉氧化物化合物的反应溶液，并对所述反应溶液进行水热处理，从而制造稀土类碳酸盐微粒。由此，提供一种亚微米以下且分散性优异的稀土类碳酸盐微粒的制造方法。[化学式1]其中，R表示C1～C14的烷基。

摘要： 本发明提供了一种碳酸盐接枝碳酸盐型正极材料前驱体及其制备方法和应用，结构式为ACO3‑R‑BCO3，A和B为Ni1‑a‑bCoaMnbZc，其中0≤a≤1；0≤b≤1；0＜a+b≤1；0≤c≤1，且A中的镍、钴、锰的摩尔比不同于B中的镍、钴、锰的摩尔比，Z为Al、Mg、Ti、B、Zr、Bi、Mo、P、稀土元素中的至少一种；R为包括Ni、Co、Mn、Al、Mg、Si、Ti、B、Zr、Bi、Mo、P、稀土元素中的至少一种元素的接枝剂。相比于现有技术，本发明的前驱体在前驱体端即接枝，达到将不同类型材料均匀混合的目的，解决了目前混合正极材料存在的浆料分散不均、极片均匀性差和材料电化学性能不一致的问题。

摘要： 本发明提供了一种双重孔碳酸盐岩地层已钻井纵横波速度重构方法及基于此的碳酸盐岩地层有效储层预测方法。纵波速度重构方法包括：获取目标已钻井纵波速度测井曲线、密度曲线；将碳酸盐孔隙等效简化为近球状孔隙和近针状孔隙两种孔隙构建双重孔碳酸盐岩石物理模型，进而构建预测纵波速度同密度、双重孔碳酸盐岩石物理模型中近球状孔隙体积分量和近针状孔隙体积分量之间的关系；进而结合密度曲线，利用纵波速度测井曲线为约束，确定近球状孔隙体积分量和近针状孔隙体积分量；进而结合密度曲线，利用预测纵波速度同密度、双重孔碳酸盐岩石物理模型中近球状孔隙体积分量和近针状孔隙体积分量之间的关系，确定目标已钻井预测速度曲线。

摘要： 本发明提供了一种碳酸盐岩模型及碳酸盐岩化学驱性能测试方法。该模型包括设有流体注入、排出口的透明基质，透明基质内设界面张力、混溶扩散、润湿改性和驱替吞吐反排性能测试区至少之一；界面张力性能测试区包括第一流动腔和出口与第一流动腔入口连通、入口与流体注入口连通的第一、二流体注入通道；混溶扩散性能测试区包括第一流体通道和一端与第一流体通道中段连通、另一端可封闭的扩散腔；润湿改性性能测试区包括第二流动腔；驱替吞吐反排性能测试区包括依次连接的第二流体通道、多孔介质模拟腔、第三流体通道，一端与第二流体通道中段连通、另一端可封闭的第一压力测试通道，及一端与第三流体通道中段连通、另一端可封闭的第二压力测试通道。