碳化铁
碳化铁的相关文献在1986年到2022年内共计216篇,主要集中在冶金工业、化学、化学工业
等领域,其中期刊论文89篇、会议论文17篇、专利文献38276篇;相关期刊55种,包括东北大学学报(自然科学版)、河北联合大学学报(自然科学版)、武汉科技大学学报(自然科学版)等;
相关会议16种,包括第七届全国青年表面工程学术会议暨重庆市第二届汽车摩托车摩擦学材料先进技术与应用推进会、2014年(第十八届)冶金反应工程学术会议暨中国金属学会冶金反应工程分会成立大会、第十届全国博士生学术年会等;碳化铁的相关文献由473位作者贡献,包括姜茂发、倪红卫、国宏伟等。
碳化铁—发文量
专利文献>
论文:38276篇
占比:99.72%
总计:38382篇
碳化铁
-研究学者
- 姜茂发
- 倪红卫
- 国宏伟
- 李光强
- 陈栋
- 侯仰龙
- 苍大强
- 闫炳基
- 姜钧普
- 马江华
- 王光辉
- 王德永
- 万康
- 中谷纯也
- 井上英二
- 侯树庭
- 内山义雄
- 吕庆
- 吕毅军
- 孙予罕
- 宫下虎胜
- 张魁
- 李德宝
- 李洪玮
- 李金林
- 李鹏
- 郭永铭
- 门卓武
- 闵义
- 中泽辉幸
- 仁王彰夫
- 刘烨
- 孙琦
- 张侃
- 张建利
- 张煜华
- 曲选辉
- 曹丽云
- 曹知勤
- 李文怀
- 李晓艺
- 李永旺
- 王立
- 王鹏
- 秦明礼
- 缪平
- 顾月茹
- 黄剑锋
- 于鹏
- 侯昭胤
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陈治平;
张智;
周文武;
杨志远;
周安宁
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摘要:
费托合成是合成气转化为清洁液体燃料和高附加值化学品的最佳途径和发展方向。铁基催化剂在费托合成反应中应用广泛。研究表明,碳化铁是Fe基费托合成催化剂的活性相,近年来,制备碳化铁直接用于费托合成已成为Fe基费托合成催化剂研究的热点。本工作概述了碳化铁的物相类型,综述了碳化铁的制备方法(主要包括湿化学合成法、热处理渗碳法、铁基金属有机骨架材料热解法、溶胶凝胶法)及其在费托合成中的应用,并对碳化铁在费托合成中的应用前景和研究方向进行了展望。
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尹述坤;
李诗雅;
刘思旭;
张煜华;
李金林;
王立
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摘要:
为了研究锰元素添加对Fe@GC催化剂在费-托合成制低碳烯烃中作用机制的影响,利用均相熔融法一步制备了Fe@GC催化剂和FeMn@GC催化剂.采用了X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、N2物理吸附等方法对催化剂结构进行了表征,并在固定床反应器上考察了Mn的加入对费-托合成反应性能的影响.结果表明,Mn的加入能够抑制加氢脱附过程,提高低碳烯烃的选择性.θ-Fe3C@GC催化剂的低碳烯烃选择性由10.6%提高至38.1%,进一步调节Fe/Mn的比例,低碳烯烃的选择性可以达到41.6%.
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杨森;
王兵;
熊鹰;
陈卓;
王国欣
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摘要:
发展环境友好和成本低廉的析氢催化剂对于可再生能源技术具有重要意义.采用二茂铁和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为原料,通过简单的水热法结合尿素辅助下的高温热解合成碳化铁/氮掺杂碳(Fe3 C/N-C)的复合纳米粒子.重点比较了不同热解温度对所制备的复合纳米粒子的成分、微观结构以及电催化析氢性能的影响.结果表明,在800°C热解温度下获得的Fe3C/N-C在碱性电解液中具有最好的催化活性,其过电位为211 mV(电流密度为10 mA/cm2),塔菲尔斜率仅137 mV/dec,优于其他热解温度下获得的样品,且该样品连续工作10 h后催化活性未见明显衰减,展现了良好的耐久性.该工作将为过渡金属碳化物和氮掺杂碳的复合结构调控提供新思路,同时为发展高效廉价的非贵金属电催化剂提供技术支撑.
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尹述坤;
李诗雅;
刘思旭;
张煜华;
李金林;
王立
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摘要:
为了研究锰元素添加对Fe@GC催化剂在费-托合成制低碳烯烃中作用机制的影响,利用均相熔融法一步制备了Fe@GC催化剂和FeMn@GC催化剂.采用了X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、N2物理吸附等方法对催化剂结构进行了表征,并在固定床反应器上考察了Mn的加入对费-托合成反应性能的影响.结果表明,Mn的加入能够抑制加氢脱附过程,提高低碳烯烃的选择性.θ-Fe3C@GC催化剂的低碳烯烃选择性由10.6%提高至38.1%,进一步调节Fe/Mn的比例,低碳烯烃的选择性可以达到41.6%.
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伍霞
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摘要:
首先我们要搞清楚以下几个问题:亚铁氰化钾是什么?亚铁氰化钾别名黄血盐(Potassium Ferrocyanide),分子式:K4Fe(CN)6·3H2O。是浅黄色结晶或粉末,无臭,略有咸味。常温下稳定,加热至70°C开始失去结晶水,100°C时完全失去结晶水而变为具有吸湿性的白色粉末。高温下发生分解,放出氮气,生成氰化钾和碳化铁。
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王晓明;
李光强;
张艳芳;
肖溦;
吕洁
- 《中国金属学会冶金反应工程学会第十三届(2009年)冶金反应工程学会议》
| 2009年
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摘要:
在853~973 K温度范围内、H2-CO-CO2气氛中,研究了添加1%V2O3对二步法制备碳化铁的影响。实验结果表明:添加1%V2O3对还原转化速率影响不大,对碳化转化速率有明显的促进作用,并且随着温度的升高添加1%V2O3对碳化反应终点转化率的影响越来越显著。应用有固体产物层的未反应核模型分析反应的动力学过程,结果表明还原和碳化反应过程都由界面化学反应控制,添加V2O3对界面化学反应有促进作用。
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王德永;
闵义;
姜茂发
- 《2006年中国非高炉炼铁会议》
| 2006年
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摘要:
短流程炼钢的迅猛发展导致国内外市场上的优质废钢供不应求,碳化铁作为优质废钢的替代品具有显著的优势,其工艺和制备技术是近年来广泛研究的课题之一.本文首先通过热力学计算,讨论利用CO-CO2-H2混合气体生产碳化铁的可行性,并在实验室小型流化床反应器内使用CO-CO2-H2混合气体还原铁矿石,分别讨论了反应温度、系统压力、H2含量、CO/CO2比值以及矿石量等因素对碳化铁生成的影响.扩大化的公斤级流化床试验表明,当反应时间为150min时,铁矿石还原度超过95﹪,180 min碳化铁率达到90﹪左右.
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- 《第十一届冶金反应工程学学术会议》
| 2007年
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摘要:
研究了923~1073 K的温度范围内,1%V2O5添加剂对70%(ψ)H2+30%(ψ)CH4与铁矿石反应的动力学。运用未反应核模型,求出了不同温度下反应的表观速率常数及反应的表观活化能。结果发现添加V2O5与否铁矿石还原阶段的反应活化能变化不大,表明添加V2O5对铁矿石的还原反应促进作用较弱;添加1%V2O5的试样碳化反应活化能由72 kJ/mol降低到46.5 kJ/mol,减少了35%,说明V2O5对铁碳化反应有较强的促进作用。
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高天鹏;
张恒;
李朝龙;
史浩飞;
杜春雷
- 《第七届全国青年表面工程学术会议暨重庆市第二届汽车摩托车摩擦学材料先进技术与应用推进会》
| 2015年
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摘要:
作为一维结构的纳米材料,碳纳米管以其独特的结构、优异的力学和电学性能以及广泛的应用前景,吸引着科研工作者的关注。通过化学气相沉积法(CVD),以液态二氯乙烷为碳源,二茂铁为催化剂前驱体,一步法制备了Fe3C填充的碳纳米管(Fe3C-CNT),并采用SEM、XRD、TEM、TGA等测试方法对产物的形貌、组成、结构等进行了研究.实验结果表明:Fe3C的结晶度很高,以纳米线的形式填充在碳纳米管的内腔中,Fe3C的填充率高达33.4wt%.Fe3C-CNT在空气氛围下能够承受480°C的高温,具有较高的热稳定性.超导量子干涉仪(SQUID)测试Fe3C-CNT的比饱和磁强度Ms为30.54 emu/g,矫顽力Hc为351.35 Oe.这表明该材料具有较强的静态磁性能,在磁性存储、电磁波吸收等领域具有潜在的应用价值.
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高天鹏;
张恒;
李朝龙;
史浩飞;
杜春雷
- 《第七届全国青年表面工程学术会议暨重庆市第二届汽车摩托车摩擦学材料先进技术与应用推进会》
| 2015年
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摘要:
作为一维结构的纳米材料,碳纳米管以其独特的结构、优异的力学和电学性能以及广泛的应用前景,吸引着科研工作者的关注。通过化学气相沉积法(CVD),以液态二氯乙烷为碳源,二茂铁为催化剂前驱体,一步法制备了Fe3C填充的碳纳米管(Fe3C-CNT),并采用SEM、XRD、TEM、TGA等测试方法对产物的形貌、组成、结构等进行了研究.实验结果表明:Fe3C的结晶度很高,以纳米线的形式填充在碳纳米管的内腔中,Fe3C的填充率高达33.4wt%.Fe3C-CNT在空气氛围下能够承受480°C的高温,具有较高的热稳定性.超导量子干涉仪(SQUID)测试Fe3C-CNT的比饱和磁强度Ms为30.54 emu/g,矫顽力Hc为351.35 Oe.这表明该材料具有较强的静态磁性能,在磁性存储、电磁波吸收等领域具有潜在的应用价值.
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高天鹏;
张恒;
李朝龙;
史浩飞;
杜春雷
- 《第七届全国青年表面工程学术会议暨重庆市第二届汽车摩托车摩擦学材料先进技术与应用推进会》
| 2015年
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摘要:
作为一维结构的纳米材料,碳纳米管以其独特的结构、优异的力学和电学性能以及广泛的应用前景,吸引着科研工作者的关注。通过化学气相沉积法(CVD),以液态二氯乙烷为碳源,二茂铁为催化剂前驱体,一步法制备了Fe3C填充的碳纳米管(Fe3C-CNT),并采用SEM、XRD、TEM、TGA等测试方法对产物的形貌、组成、结构等进行了研究.实验结果表明:Fe3C的结晶度很高,以纳米线的形式填充在碳纳米管的内腔中,Fe3C的填充率高达33.4wt%.Fe3C-CNT在空气氛围下能够承受480°C的高温,具有较高的热稳定性.超导量子干涉仪(SQUID)测试Fe3C-CNT的比饱和磁强度Ms为30.54 emu/g,矫顽力Hc为351.35 Oe.这表明该材料具有较强的静态磁性能,在磁性存储、电磁波吸收等领域具有潜在的应用价值.
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高天鹏;
张恒;
李朝龙;
史浩飞;
杜春雷
- 《第七届全国青年表面工程学术会议暨重庆市第二届汽车摩托车摩擦学材料先进技术与应用推进会》
| 2015年
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摘要:
作为一维结构的纳米材料,碳纳米管以其独特的结构、优异的力学和电学性能以及广泛的应用前景,吸引着科研工作者的关注。通过化学气相沉积法(CVD),以液态二氯乙烷为碳源,二茂铁为催化剂前驱体,一步法制备了Fe3C填充的碳纳米管(Fe3C-CNT),并采用SEM、XRD、TEM、TGA等测试方法对产物的形貌、组成、结构等进行了研究.实验结果表明:Fe3C的结晶度很高,以纳米线的形式填充在碳纳米管的内腔中,Fe3C的填充率高达33.4wt%.Fe3C-CNT在空气氛围下能够承受480°C的高温,具有较高的热稳定性.超导量子干涉仪(SQUID)测试Fe3C-CNT的比饱和磁强度Ms为30.54 emu/g,矫顽力Hc为351.35 Oe.这表明该材料具有较强的静态磁性能,在磁性存储、电磁波吸收等领域具有潜在的应用价值.