四氢呋喃

摘要： 建立高灵敏检测易挥发有机溶剂的方法。采用牺牲模板法制备了具有三维大孔结构的SiO_(2)反蛋白石光子晶体薄膜,填充具有聚集诱导发光效应(AIE)的聚四苯基乙烯衍生物(TPEP),得到对四氢呋喃气体敏感的光子晶体荧光传感薄膜。该薄膜在464 nm处发射荧光,当置于四氢呋喃气体氛围中,发生荧光猝灭。选择光子禁带蓝带边与荧光发射波长相重叠的光子晶体,并利用其慢光子效应增强荧光特性,实现了对四氢呋喃气体的高灵敏检测,最低检测浓度为24.6μmol/L。该薄膜2 min内即可对四氢呋喃响应,选择性好,重新置于空气中四氢呋喃挥发后荧光恢复,可以实现重复使用,为四氢呋喃气体的检测提供了一种新的方法。通过修饰不同的功能分子,可以设计构筑检测不同目标分析物的光子晶体荧光传感薄膜。

摘要： 研究了THF(1.0%,2.0%,3.0%)作用下CO_(2)水合物储气蓄冷特性。通过分析水合物的形成过程,THF体系水合物分为SⅡ型水合物和SⅠ型水合物两个形成阶段。结果表明,THF能大幅缩短CO_(2)水合物的诱导时间,但由于THF在SⅡ水合物晶体结构中占据了较大的空腔,降低了储气量和储气速率;同时由于SⅡ水合物的蓄冷密度高,THF提高了CO_(2)水合物的蓄冷量和蓄冷速率;在所有THF体系中,2%THF体系下CO_(2)水合物的储气量和蓄冷量均最高。

摘要： 为了明确玉米棒颗粒与四氢呋喃(THF)对整体煤气化联合循环(IGCC)合成气气体水合物生成的协同作用,在温度276.15K、初始压力为6.0MPa的静态反应条件下,通过实验研究了玉米棒颗粒+THF溶液体系中气体水合物的生成动力学过程,并确定了不同THF浓度溶液条件下水合物的生成诱导时间、气体消耗量、CO_(2)分离效率及水合物的晶体结构。实验结果表明:玉米棒的存在会延长实验的稳定时间,且其压降幅度相较于不含玉米棒颗粒的体系更高;无论是否含玉米棒颗粒,诱导时间均在180s以内,且随着THF浓度上升到摩尔分数4.0%和5.6%,二者的诱导时间变得非常接近;玉米棒颗粒存在时,THF溶液的浓度越大,气体消耗量达到最终气体消耗量90%的时间则越短,且在相同THF浓度下,其所获得的气体消耗量和CO_(2)分离效率普遍比纯THF溶液体系高,这意味着玉米棒颗粒的存在提高了THF溶液对CO_(2)的分离效果。同时,微观结构分析表明无论是否含有玉米棒颗粒,THF溶液体系中所生成的IGCC合成气气体水合物的结构均为sⅡ型,纯水体系中生成的IGCC合成气气体水合物结构均为sⅠ型和sⅡ型的混合结构。

摘要： 建立近红外分光光度法测定高氯酸羟胺中的水含量。以四氢呋喃水溶液为标准溶液,以四氢呋喃为参比溶液,测定系列标准溶液于波长1920 nm处的校正吸光度,标准曲线线性方程为y=113.76x+0.0065,相关系数为0.9996。样品重复性测定相对标准偏差小于2%(n=5),样品加标回收率为98.06%~99.92%。该方法操作简便。

摘要： 文章建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定土壤中丙烯腈、氯丁二烯、四氢呋喃和环氧氯丙烷的方法,对吹扫捕集条件进行了优化。测得各目标化合物的方法检出限为0.07-0.15g/kg,7次试验的方法精密度为2.72%-9.16%,基体平均加标回收率为89.8%-105%。结果表明,该方法能够满足土壤样品中丙烯腈、氯丁二烯、四氢呋喃、环氧氯丙烷含量的分析需求。

摘要： 建立气相色谱法定量测定水中四氢呋喃的检测方法。准确量取10.0 mL水样于20 mL顶空中,密封后应用顶空进样器进样,采用HP-5色谱柱分离样品中的四氢呋喃,然后采用外标定量法进行含量分析。顶空-气相色谱法分析水中四氢呋喃含量,四氢呋喃的加标回收率在95%~102.4%,相对标准偏差小于3.0%,且重现性好。该法分析水中的四氢呋喃含量能满足检测工作要求,适合于废水中四氢呋喃含量的测定。

摘要： 建立了超分子溶剂萃取-高效液相色谱同时检测滴眼液中四种对羟基苯甲酸酯类防腐剂含量的方法。该文对液相色谱的条件,超分子溶剂的用量及组成进行了优化,结果表明4种对羟基苯甲酸酯类在0.1~50 mg/L范围内方法的线性关系良好,最小检出量为4.8~5.9μg/L,平均加标回收率在92.8%~105.6%之间,精密度在1.3%~4.7%之间。本方法简单环保,快速高效,结合高效液相色谱法可快速检测滴眼液中的对羟基苯甲酸酯类物质。

摘要： 目的:建立了气相顶空色谱法测定富马酸伏诺拉生原料药中的残留溶剂。方法:色谱柱为以聚乙二醇为键合相的毛细管柱(DB-WAX,30 m×0.32 mm×0.5μm);载气:氮气;柱流速:1.0 mL/min;程序升温:初始温度为40°C,保持2 min,然后以5°C/min的速率升温至70°C,保持2 min,再以30°C/min的速率升温至230°C保持3 min。FID检测器温度:280°C;进样口温度:200°C;顶空瓶平衡温度:100°C;平衡时间为20 min;分流比:25∶1;结果:在该色谱条件下,各残留溶剂峰分离度良好且空白溶剂无干扰峰,四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙腈在10%~120%浓度范围内线性关系良好。检测限质量浓度依次为:0.18,0.3,0.6,0.87,0.65μg/mL;定量限质量浓度依次为:0.53,0.99,1.5,2.89,2.18μg/mL;各溶剂精密度和回收率良好。结论:本方法灵敏度和准确度符合要求,便于操作,适用于富马酸伏诺拉生原料药中残留溶剂的测定。

摘要： 目的建立顶空毛细管气相色谱法同时测定索拉非尼中8种残留溶剂含量的方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱,程序升温:初始温度为40°C,保持5 min,以10°C/min升温至100°C,再以20°C/min升温至200°C,保持5 min,进样口温度为230°C,采用氢火焰离子化检测器,检测器温度为250°C,载气为氮气,流速为2.0 ml/min,顶空平衡温度为80°C,平衡时间为20 min。结果甲醇、丙酮、乙酸甲酯、叔丁醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲基异丁基酮、甲苯能完全分离,分别在48.92~342.44,82.48~577.36,82.78~579.43,82.92~580.44,83.37~583.58,12.06~84.45,83.75~586.26,14.63~102.42μg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9990);平均加样回收率分别为102.12%(RSD=2.11%),103.57%(RSD=1.58%),103.82%(RSD=1.38%),102.72%(RSD=1.14%)103.42%(RSD=2.61%),104.52%(RSD=1.22%),103.72%(RSD=0.79%)和103.67%(RSD=1.74%)。结论此法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于索拉非尼中8种残留溶剂的测定。

摘要： 结合河南某医药企业的生产工艺、废气排放特征及相关工程经验,提出了采用“树脂吸附-蒸汽脱附+蓄热式热氧化炉”相结合的VOCs废气净化技术,满足了企业关于VOCs废气资源化利用和达标排放两个方面的需求。本文对树脂吸附回收四氢呋喃有机溶剂的技术展开论述,现场运行结果表明:自2020年11月投入使用至今,树脂吸附装置运行稳定,效果极佳,年回收四氢呋喃约120 t,年净收益183.4万元,具有较好的环境效益和经济效益。

摘要： 目的：建立工作场所空气中四氢呋喃(THF)的溶剂解吸-气相色谱测定方法.方法：采用活性炭管采集空气样品,二硫化碳解吸,经毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测.结果：THF质量浓度在1.78 ～8892.00 mg/L线性关系良好,相关系数为0.999 9,最低定量浓度为0.27 mg/m3(以收集3.00 L空气计算).平均解吸效率为94.29％ ～ 96.46％,批内、批间相对标准偏差分别为0.30％-0.91％和0.66％-1.23％,样品在室温下至少可保存8d.结论：本方法可用于工作场所空气中THF的检测.

摘要： 稳定流动特性是天然气水合物浆技术的研究核心，采用CFD软件模拟对四氢呋喃（THF）水合物浆流动特性进行了研究，分析了水合物体积分数和流速对压降、相分布及速度分布的影响，发现当体积分数大于35%后，浆液流动压降梯度急剧增大，管道截面垂直方向速度分布变为抛物线，出现水合物颗粒的聚集，随着浆液流速的降低，这种现象加剧。同时分析了通过流速控制水合物浆安全流动的可能性，对水合物浆的安全流动有一定的指导意义。

摘要： 以H-ZSM-5系列分子筛、HY、Hβ、Al2O3等固体酸作为催化剂,在固定床反应器中考察了其对四氢呋喃催化氨化合成吡咯烷反应的催化性能。结果表明,n(Si)(Al)=80的H-ZSM-5催化剂的活性最佳,其催化四氢呋喃氨化合成吡咯烷的最佳工艺条件为:常压,反应温度350°C,氨气与四氢呋喃摩尔比6,停留时间6.9s,此时四氢呋喃的转化率为82.9％,吡咯烷的收率为62.3％.在优化条件下催化剂连续工作600 h,四氢呋喃的转化率保持在75％以上,吡咯烷的选择性有所降低,但吡咯烷的收率仍然保持在55％以上。利用XRD、N2吸附-脱附和NH3-TPD等手段对使用前后的催化剂进行表征,得出催化剂活性下降是由于较长时间的连续反应使得催化剂表面产生了积炭,堵塞了催化剂内部较小孔径的孔道,覆盖了催化剂表面的酸性位点。利用空气氧化法对催化剂进行在线再生后,催化剂的催化性能基本恢复到初始水平。

摘要： 四氢呋喃蒸气有毒,吸入后能引起中枢神经系统抑制、肝肾损害等,空气中最高容许浓度为200 mL/m3。气体传感器用于实时在线检测有害气体很方便,而目前极少有监测四氢呋喃传感器的报道。因此发展便携式四氢呋喃气体传感器非常有意义。

摘要： 本研究以聚苯乙烯(PS)为对象,使用不同配比的二甲基甲酰胺(DMF)和四氢呋喃(THF)为混合溶剂,采用静电纺丝技术制备得到微米级PS纤维薄膜.探讨了溶剂对静电纺纤维形态的影响,并对所得纤维薄膜的疏水性和拉伸性能进一步表征分析.结果表明,当DMF与THF的比例为50:50和25:75时,出现双股结构纤维;随着溶剂中THF的逐渐增多,纤维结构变化为珠线—粗糙双股纤维—光滑双股纤维—扁平宽纤维;静电纺丝法可有效地提高薄膜的水接触角,其角度值比普通成膜法高出40°;粗糙双股纤维的出现,在不大幅度降低其疏水性的前提下,大大增强了纤维薄膜的拉伸性能.

摘要： 本文以实验室分离保藏的THF高耐受红球菌YYL(Rhodococcus sp.YYL)为研究对象,利用转录组测序比较了菌株YYL在葡萄糖(Rho-GLU)和THF(Rho-THF)两种不同代谢底物下的基因组转录水平.

摘要： 在定量分析前，涂层织物必须进行涂层剥离。以常用的聚丙烯酸酯(PA)、聚氨酯(PU)、聚氯乙烯(PVC)涂层织物为研究对象，选择5种溶剂作为涂层剥离剂，在不同条件下进行剥离试验，找出了对不同涂层都具有剥离效果的3种涂层剥离剂，其中四氢呋喃效果最好，常温下5min即可将涂层完全剥离。同时，分析了15种可能受溶剂损伤的纤维，并对其中的11种找出了剥离方法。

摘要： 对西安康本材料有限公司2010-35-5 批次的12K 聚丙烯腈（PAN）基原丝、同批次的3K 原丝及同批次1K 原丝的含油率测定方法进行了试验分析。试验利用索氏萃取法，分别采用四氢呋喃和二氯乙烷两种溶剂，测试3种原丝的含油率。试验结果表明，采用不同的溶剂，含油率测试结果差异较大；以四氢呋喃为溶剂的原丝含油率测试结果更准确，稳定，并且提高了生产试验的效率。

摘要： 采用热敏电阻同时作为测温元件和点热源，利用三种标准物质进行了对热敏电阻的温度和导热测量进行了校正,并对多孔介质中四氢呋喃水合物导热系数进行了原位测量，得出一种适用于测量稳态下水合物导热系数方法。实验结果证明，基于热敏电阻法体积小、对待测物样温度干扰较小，便于布置、可实现多点测量，适用于-10°C--4°C温度范围四氢呋喃水合物导热系数测量，测量误差小于5%。

摘要： 在四氢呋喃(THF)溶液中利用水合物法分离技术能够有效提纯混空煤层气中的CH4，有利于保护环境及提高资源利用效率。THF能够显著降低气体水合物生成压力。使水合物法分离(CH4+N2)实验能够在较低压力下实现，有助于减少设备制作费用，节约生产成本。通过实验对(CH4+N2+THF)体系的水合物生成动力学进行了相应研究，考察了反应温度、压力、气液比对水合物生成速率的影响，为水合物法分离混空煤层气技术的推广应用提供数据基础，以推进该分离技术的工业化进程。实验结果证明,(CH4+N2)水合物生成速率与反应温度成反比，与反应压力及气液比成正比。

摘要： 本发明公开了一种用于合成四氢呋喃‑3‑甲醛的复合催化剂，包括钴簇化合物RCCo3(CO)9、铁化合物以及季铵盐R13R2NCl或季膦盐R13R2PCl。本发明还公开了使用该复合催化剂合成四氢呋喃‑3‑甲醛的方法。本发明既克服了传统钴基催化剂必须在高温高压下才能进行的缺点，反应条件温和，又解决了羰基铑催化剂价格昂贵的问题。

摘要： 式(1)或(4)表示的β-二氢呋喃衍生化合物或β-四氢呋喃衍生化合物的制造方法、以及基于糖基化和脱保护的4’-乙炔基-2’,3’-双脱氢-3’-脱氧胸苷或类似化合物的制造方法，其特征在于，使式(2)或(3)表示的二元醇化合物与二碳酸二烷基酯、二碳酸二芳烷基酯或卤化物作用。

摘要： 本发明涉及一种分离回收装置，尤其涉及一种四氢呋喃与新戊二醇共聚物分解及分解产物中的四氢呋喃和新戊二醇分离回收装置。PTXG进入分解釜进行分解，通过四氢呋喃的大量蒸发将新戊二醇带离分解釜，分解后的产物包括新戊二醇随四氢呋喃同补充的水进入精馏塔Ⅰ中并将四氢呋喃脱除，精馏塔Ⅰ底的新戊二醇和水与萃取剂进入混合器充分混合萃取，并在分离罐中分层分离，上层的萃取剂同新戊二醇经过低温结晶、过滤、干燥后分离出新戊二醇，萃取剂收集后可再次利用。一方面防止了新戊二醇在分解釜中聚集导致分解催化剂失活和堵塞管道的问题，同时实现了新戊二醇的回收利用。

摘要： 本发明公开了一种从工业废四氢呋喃中蒸馏回收四氢呋喃的方法，包括以下步骤：四氢呋喃粗品的制备、低沸点的原料分离、四氢呋喃液体的分层和四氢呋喃成品的精馏。本方法通过预热器的设置对进入蒸发器前的工业废四氢呋喃母液进行预热，提高了系统内能量的利用率，进一步降低了生成能耗和成本，通过催化剂的使用能够对过程中的过氧化物的含量进行严格控制，并且通过惰性气体的使用，能够隔绝空气中水分掺入四氢呋喃，从而有利于获得较低水含量的四氢呋喃，并且本方法采用极性大、价格低廉、无毒无味的水作为萃取剂，可以有效分离工业废四氢呋喃母液中的四氢呋喃，而且能够防止生成有害的副产物破坏环境。

摘要： 本发明公开了解聚四氢呋喃共聚多元醇并提纯四氢呋喃制备系统及方法，包括制备台和固定在制备台底部四角的支腿，四个所述支腿的表面之间固定有架板，所述制备台的顶部固定有反应罐，所述反应罐上设置有罐体清洗机构，所述反应罐上还设置有高效搅拌机构，所述制备台与架板之间设置有过滤冷凝提纯回收机构，本发明涉及四氢呋喃制备技术领域。该解聚四氢呋喃共聚多元醇并提纯四氢呋喃制备系统及方法，通过罐体清洗机构的设置，便于对反应罐的内壁进行全面清洗，防止残留物粘附在反应罐的内壁，不会影响反应罐的下次使用，通过驱动混合机构的设置，便于对清洗液筒内部的清洗液进行充分搅拌混合，进而提高清洗效果。

摘要： 一种降解聚四氢呋喃并回收四氢呋喃的设备及其改进流程，该设备原料储罐通过管线与降解反应器相连，降解反应器通过新增气相采出管线与常压塔相连，常压塔通过管线与加压塔相连，加压塔通过管线与合格四氢呋喃储罐相连。常压塔通过管线分别与常压塔冷凝器、常压塔冷凝罐和常压塔顶回流泵串联；加压塔通过管线分别与加压塔塔顶冷凝器、加压塔冷凝罐和加压塔顶回流泵串联。本发明在现有四氢呋喃生产系统外增加一台降解反应器，一台四氢呋喃贮罐，新增气相管线和冷却器，四氢呋喃分离精制利用原有装置常压塔和加压塔，将上述新增设备及原装置设备进行优化组合形成一套降解聚四氢呋喃并回收四氢呋喃的设备。本发明不需新建精馏系统，投资少，效益高。

摘要： 本发明属于四氢呋喃回收技术领域，具体涉及一种从工业废四氢呋喃中精馏回收四氢呋喃的方法，是将工业废四氢呋喃母液粗蒸馏得到四氢呋喃粗品，然后通入惰性气体后通过加压精馏分离低沸点物质，继续加压进行精馏脱水，直到得到含水率低于0.1％的四氢呋喃。本发明方法有效利用了低沸点可以脱大部分水，避免了使用其他有机萃取剂再二次回收，降低了成本，操作简便，产品质量好，提高了产品质量和收率。

摘要： 本发明公开了一种己烷、四氢呋喃和水混合物中提纯四氢呋喃的方法。该工艺过程主要包括以下步骤：（1）己烷、四氢呋喃和水混合物经过氢氧化钠或碳酸钠溶液洗涤后分相，有机相进入精馏塔，加入萃取剂水进行萃取精馏，收集己烷和四氢呋喃的前馏分；（2）塔釜中无己烷后停止加萃取剂水，继续精馏收集四氢呋喃和水的后馏分；（3）己烷和四氢呋喃的前馏分加入水进行水洗分相，水相进入塔釜进行精馏，收集馏出液；（4）对第2和3步的馏分进一步通过渗透汽化脱水膜脱除水分后得到高纯度的四氢呋喃成品。本发明的优点在于能耗低，产品纯度和回收率高，工艺简单、安全、环保、无污染，可实现清洁生产。

摘要： 本发明提供能够使用生物质来源的原料而以比以往更高的选择率得到1,4‑丁二醇或四氢呋喃的催化剂(还原反应用催化剂)。本发明的3,4‑二羟基四氢呋喃的还原反应用催化剂是在通过与氢的反应而使3,4‑二羟基四氢呋喃还原的反应中使用的催化剂，其中，所述催化剂含有下述金属催化剂(1)和下述金属催化剂(2)。金属催化剂(1)：以下述M1和M2为金属种类并使其负载于载体而成的催化剂；金属催化剂(2)：以下述M1为金属种类并使其负载于载体而成的催化剂，M1：选自元素周期表中属于第4～6周期并属于第5～7族的元素以及铁中的一种以上；M2：选自元素周期表中属于第4～6周期并属于第9～11族的元素、钌以及锇中的一种以上。

摘要： 一种降解聚四氢呋喃并回收四氢呋喃的设备，该设备原料储罐通过管线与降解反应器相连，降解反应器通过气相采出管线与常压塔相连，常压塔通过管线与加压塔相连，加压塔通过管线与合格四氢呋喃储罐相连。常压塔通过管线分别与常压塔冷凝器、常压塔冷凝罐和常压塔顶回流泵串联；加压塔通过管线分别与加压塔塔顶冷凝器、加压塔冷凝罐和加压塔顶回流泵串联。本实用新型在现有四氢呋喃生产系统外增加一台降解反应器，增加一台四氢呋喃贮罐，增加一条气相采出管线，增加一台冷却器，四氢呋喃分离精制利用原有常压塔和加压塔，将上述新增设备及原装置设备进行优化组合形成一套降解聚四氢呋喃并回收四氢呋喃的设备。本实用新型不需要新建精馏系统，投资少，效益高。